De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2010/2011 van de het levensuitbreiding
Rapporten

De Visie van scherp-randberry extract for improved night

Door Kirk Stokel

In termen van persoonlijke veiligheid, die achter het wiel van een auto krijgen kan een gewaagde inspanning zijn. Maar drijven van een auto bij nacht is nog meer riskier.

Bijna komt de helft alle fatale autoneerstortingen in de V.S. bij nacht voor.1 bijna vindt de helft alle luchtvaart noodlottigheid ook bij nacht plaats, alhoewel slechts 7% van alle vluchten nachtvluchten zijn.2

De reden is eenvoudig. De mensen evolueerden niet de capaciteit om goed in slecht aangestoken voorwaarden te zien. Aangezien wij verouderen, daalt onze capaciteit van de nachtvisie sterk.

Bijvoorbeeld, zijn de dalingen aantal één oorzaak van ernstige verwondingen die in oudere mensen, 70% van doden door ongeval vertegenwoordigen.3 de duisternis is vaak de beklaagde.

Gelukkig, hebben de scherp-randonderzoekers een voedingsmiddel dat niet alleen visie-maar verbetert heeft de bevoegdheid om de molecules in uw ogen geïdentificeerd te regenereren die u helpen in duisternis zien.

Dit volgende-generatievoedingsmiddel, genoemd cyanidine-3-glucoside of C3G, wordt gevonden in hoge concentraties in bepaalde bessen inheems aan Europa.

In een klinische studie over de gevolgen van een geconcentreerd bessenuittreksel die C3G bevatten, een groep verouderende individuen die enkel 50 mg nemen verbetering van hun capaciteit ervoer om in duisternis na enkel 30 minuten te zien!4

In dit artikel, zult u leren hoe dit nieuw op installatie-gebaseerd voedingsmiddel op veelvoudige manieren handelt om zicht te verbeteren en de structuren te voeden u in schemerig-lichte voorwaarden moet zien. U zult te weten komen ook hoe een internationaal onderzoekteam onlangs de farmacologische bevoegdheid van C3G duidelijk maakte om zicht bij nacht te verbeteren.

Een doorbraakontdekking: Visieregeneratie

Een doorbraakontdekking: Visieregeneratie

Aangezien wij verouderen, is onze capaciteit om in dark te zien geschaad. De reden is dat een samenstelling in onze ogen genoemd rhodopsin (die licht in onze retina) absorbeert dramatisch na verloop van tijd daalt.

Het verouderen wordt direct met een vermindering van de capaciteit van rhodopsin geassocieerd te regenereren, resulterend in progressief verlies van donkere visie.5

De onderzoekers hebben een nieuwe oplossing aan het probleem van dalende nachtvisie geroepen C3G ontdekt, die korte manier is om cyanidine-3-glucoside te zeggen.

C3G is een purper pigment in de anthocyanin familie van flavonoid molecules. Het wordt gevonden in hoogste concentraties in donkere vruchten zoals braambessen en zwarte bessen.6,7 als meeste flavonoids, is het een krachtig middel tegen oxidatie8— een kritieke beschermende factor in het high-energy milieu van de retina, waar de onophoudelijk stromende elektronen en de fotonen schadelijke vrije basisschommelingen veroorzaken.9

C3G is een purper pigment in de anthocyanin familie van flavonoid molecules. Het wordt gevonden in hoogste concentraties in donkere vruchten zoals braambessen en zwarte bessen.

Wetenschappelijke Studies over C3G en het Oog

Zodra 2003, ontdekten de Japanse onderzoekers dat C3G rhodopsin regeneratie in dierlijke netvliescellen bevorderde.10 deze bevindingen werden uitgebreid met twee oriëntatiepuntdocumenten in 2009. De eerste toonde aan dat C3G rechtstreeks aan rhodopsin in zowel zijn donkere als licht-aangepaste staten bindt.11

De tweede studie toonde aan dat C3G de band tot een voordelige verandering in de moleculaire structuur van rhodopsin leidt.12 herinner dat rhodopsin het complex in uw retina is die licht absorbeert.

Door de bandplaats voor een pigment open te stellen als netvlies wordt bekend, verzendt C3G de regeneratie van rhodopsin die. Het is die snelle regeneratie van rhodopsin die C3G zo opwekkend aan visie wetenschappers voor zijn potentieel maakt om nachtvisie te verbeteren.

Een steunende studie die een groep gezonde vrijwilligers impliceren vond dat enkel 50 mg van een concentraat die van het bessenuittreksel C3G bevatten verouderend individuen om beter in duisternis na 30 minuten hielpen te zien.4

Wetenschappelijke Studies over hoe C3G aan Andere Weefsels ten goede komt

Wetenschappelijke Studies over hoe C3G aan Andere Weefsels ten goede komt

Interessant, C3G, die hoogst bioavailable is, verbetert andere functies in het lichaam.13-15 zijn machtige anti-oxyderende eigenschappen beschermen weefsels tegen DNA-schade, vaak de eerste stap in kankervorming en het verouderen van weefsels.16,17

C3G beschermt endothelial cellen tegen peroxynitrite-veroorzaakte endothelial dysfunctie en vasculaire mislukking.18 daarnaast, C3G strijdenontsteking door afleidbare salpeteroxydesynthase (iNOS) te verbieden, verminderend vasculaire ontsteking.19 C3G upregulates de activiteit van endothelial salpeteroxydesynthase (eNOS), welke hulp tegelijkertijd normale vasculaire functie handhaaft.20 deze gevolgen voor bloedvat zijn vooral belangrijk in de retina, waar de gevoelige zenuwcellen van de enige oogslagader voor hun voeding afhangen.

In dierlijke modellen, verhindert C3G zwaarlijvigheid en verbetert de verhogingen van de bloedsuiker.21 één manier het dit doet is door genuitdrukking van voordelige op vet betrekking hebbende cytokineadiponectin te verhogen.22 zoals wij goed het weten, zijn de diabetici ontvankelijk gemaakt voor strenge oogproblemen met inbegrip van blindheid van de opgeheven niveaus van de bloedsuiker.

C3G helpt om apoptosis (geprogrammeerde celdood) in een aantal menselijke kankerlijnen, een belangrijke stap in kankerpreventie te veroorzaken.23,24 op een gelijkaardige manier (maar via een verschillend mechanisme), bevordert C3G snel verspreidende menselijke kankercellen om te onderscheiden zodat zij dichter op normaal weefsel lijken.25

Tot slot begin 2010, ontdekte men dat C3G neuroprotective is, helpend om de rampzalige gevolgen te verhinderen van op Alzheimer betrekking hebbende eiwit bèta amyloid voor hersenencellen.26

C3G handelingen bij veelvoudige doelstellingen door het lichaam om visie te beschermen. Om maximum de ogenbescherming te bereiken, werkt C3G in overleg met andere voedingsmiddelen die ogen van de vele van de leeftijd afhankelijke bedreigingen voor visie bewaken.

Het beschermen van Macula

Op tot middenleeftijd, zijn onze retina's beschermd tegen de aanval van strenge schade van intens zonlicht. Wij zijn de natuurlijke lichte bescherming in onze jeugdige retina's aan een groep installatie-afgeleide molecules genoemd verschuldigd carotenoïdenbladgeel. De retina bevat 3 soorten carotenoïden, waarvan twee, luteïne en zeaxanthin, overheersen.27

Met de toevoeging van meso-zeaxanthin (die in jonge ogen van luteïne) wordt gevormd, geven deze carotenoïden van de „gele vlek rekenschap“ bij macula.28,29

Het beschermen van Macula

Macula is het deel van de retina waarop het meeste licht valt, en is daarom kwetsbaarst aan light-induced schade.29 het is geen toeval dat de carotenoïden in macula geconcentreerd zijn: hun geel pigment is een functie van hun moleculaire structuur, die hen toestaat om het blauwe licht gretig te absorberen dat aan netvliescellen het meest vernietigend is.30,31 dit pigment heeft ook krachtige anti-oxyderende eigenschappen, die hen helpen snel zuurstof vrije die basissen doven door fotonen worden geproduceerd die netvliesweefsel slaan.29,32

Maar macular pigment daalt met leeftijd, verlatend de retina meer en meer van ruwe straling unshielded. In feite, aangezien de pigmentniveaus dalen, de weerslag van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie verhogingen.

Macular degeneratie is de belangrijke oorzaak van blindheid in de bejaarden.31 omdat het visie in het centrum van het gezichtsveld vernietigt, macular degeneratie een enorme invloed op zijn capaciteit heeft om gezichten te erkennen, te drijven en, te lezen, bijdragend tot de groeiende isolatie die aan bejaarde mensen zo verwoestend is.33

Droevig die, is de gemiddelde opname van carotenoïdenpigment in de V.S. onder de niveaus zich worden gekend om bescherming tegen oogziekte te veroorloven.34 er is dwingend bewijsmateriaal dat de dieetdeficiënties in deze voedingsmiddelen tot oogziekten zoals macular degeneratie en cataracten bijdragen.35,36 gelukkig, is er even onmiskenbaar bewijsmateriaal dat de aanvulling bescherming aanbiedt.36 neem een blik.

Men heeft jarenlang geweten dat de hogere dieetopnamen van luteïne en zeaxanthin met verminderde waarschijnlijkheid van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie werden geassocieerd.37 meer onlangs, werden de hogere bloedniveaus van carotenoïden gevonden om met ook het verhinderen van cataracten worden geassocieerd.38,39 maar eenvoudig is het verhogen van zijn opname van vruchten en groentenrijken in dit pigment, terwijl voordelig voor algemene gezondheid, er niet in geslaagd om de concentratie van carotenoïden in de retina te beïnvloeden.40 om dat te doen, wordt de aanvulling vereist.

Het beschermen van Macula
Klik hier aan Mening

De grote (JONGSTLEDEN) Proef van de Luteïne Anti-oxyderende Aanvulling werd ontworpen om de gevolgen te bepalen van aanvulling voor dichtheid van macular pigment in mensen met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie.41 de onderwerpen ontvingen 10 mg alleen luteïne; luteïne met vitaminen, mineralen, en anti-oxyderend; of een placebo. De dichtheid van macular pigment steeg in zowel aangevulde groepen, als daalde beduidend in de placeboontvangers. Essentieelst, stelde deze studie vast dat de mensen met de laagste pigmentdichtheid (en daarom in grootste behoefte van aanvulling), het grootste voordeel uit aanvulling verkregen. De auteurs besloten dat „als een deficiëntie in macular pigment optische dichtheid nauwkeurig wordt gediagnostiseerd, de efficiënte acties deze profylactische barrière zouden moeten kunnen opnieuw vestigen.“41

Een studie door Italiaanse oftalmologen ging onze kennis door een extra stap vooruit.42 bestuderend mensen met vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, toonden zij een opmerkelijke verhoging van de elektroreactie op licht van de retina's van onderwerpen na aanvulling met luteïne aan 10 mg, zeaxanthin 1 mg, en astaxanthin 4 mg, samen met anti-oxyderende vitaminen en mineralen. Dit was de eerste studie om aan te tonen dat de supplementen netvliesfunctie verbeteren.

Het beschermen van Macula

Talrijk hebben andere studies bevestigd en uitgeweid over deze resultaten. Het luteïne in combinatie met docosahexaenoic zuur (DHA van vistraan) verstrekte een verhoging gelijk van pigmentdichtheid door de retina.43 een aangetoonde proef van 2010 verhoogde macular pigmentatie, vooral in het essentiële centrale gedeelte van de retina, na enkel 2 weken van aanvulling met luteïne, zeaxanthin, en meso-zeaxanthin.44 de combinatie van luteïne plus zeaxanthin verstrekt de beste dekking van pigment op zowel centrale als randgebieden van de retina.45 de aanvulling met luteïne, zeaxanthin, en zwarte besuittreksel is ook getoond om symptomen van visuele moeheid, een gemeenschappelijk probleem te verminderen met het vooruitgaan van leeftijd.46

De cataracten zijn een andere belangrijke oorzaak van visieverlies in oudere volwassenen, en één wij nu te voorkomen kunnen met aanvulling zijn kennen. De mensen met hogere opnamen van luteïne en zeaxanthin zijn op verminderd risico voor cataracten.39,47,48 de laboratoriumonderzoeken toonden aan dat het luteïne veranderingen remt die tot cataracten in zowel normale als diabetesogen bijdragen.49,50 tenslotte, verbeterden de luteïnesupplementen visuele functie in mensen met van de leeftijd afhankelijke cataracten.51

Unieke Mechanismen van meso-Zeaxanthin en Astaxanthin

Terwijl het luteïne en zeaxanthin de belangrijkste bladgeel in de retina zijn, wordt het luteïne ook omgezet in meso-zeaxanthin in de retina zelf.31 het meso-zeaxanthin wordt gevonden slechts in een paar voedsel, zoals garnalenshells en vissen die huid-nauwelijks bronnen verzoeken om dit waardevolle voedingsmiddel.27 gelukkig, wordt het meso-zeaxanthin gemakkelijk geabsorbeerd in het bloed na mondelinge aanvulling, en het draagt beduidend tot het verbeteren van macular pigmentdichtheid wanneer bij gebruikt als supplement.

Het licht niet alleen put de retina van beschermend pigment uit, veroorzaakt het ook krachtig oxidatiemiddel beklemtoont dat resultaat in ontstekingsreacties in zowel retina als lens. Een ander bladgeel, rode pigment astaxanthin, biedt uitvoerige bescherming tegen deze bedreigingen.52,53 in feite, beschermden astaxanthin in combinatie met luteïne en zeaxanthin menselijk lensweefsel tegen ultraviolet lichtschade dan beter vitamine E.54

De cataracten zijn een andere belangrijke oorzaak van visieverlies in oudere volwassenen, en één wij nu te voorkomen kunnen met aanvulling zijn kennen.

De ontstekingsveranderingen in de retina dragen tot netvliesschade op lange termijn bij, meestal door hun effect op de gezondheid van uiterst klein bloedvat binnen het oog. Astaxanthin vermindert ontsteking in het oog door de volgende mechanismen:

  • Onderdrukt pro-ontstekingssynthase van het signalen afleidbare salpeteroxyde (iNOS), prostaglandine E2, en TNF-Alpha-.55
  • Downregulates de essentiële signalerende die weg door kern factor-kappaB-factor wordt gecontroleerd, die cellulaire reacties op ontsteking controleert.56
  • Beschermt DNA tegen schade door reactieve stikstofspecies die ook wordt veroorzaakt.57

Astaxanthin beschermen anti-inflammatory gevolgen ook netvliesweefsel tegen zogenaamde „natte“ van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie door de vorming van nieuw die bloedvat te verminderen in geavanceerde ziekte wordt gezien.58 tenslotte, beschermt astaxanthin netvliescellen tegen het sterven als resultaat van de verhoogde druk binnen het oog dat glaucoom, een andere tragische oorzaak van blindheid in de bejaarden kenmerkt.59

Samenvatting

Bijna komt de helft alle auto en luchtvaartnoodlottigheid bij nacht voor. De schemerig-aansteekt voorwaarden zijn een belangrijke factor in dalingen, de belangrijke oorzaak van dood door ongeval in oudere personen. Dit weerzinwekkende dodencijfer stamt hoofdzakelijk uit het feit dat de mensen niet de capaciteit om goed in duisternis evolueerden te zien.

De onderzoekers hebben onlangs de macht van bessen flavonoid samenstellingen zoals cyanidine-3-glucoside of C3G aan het licht gebracht om zicht te optimaliseren en nachtvisie te verbeteren. Het beïnvloedt gunstig moleculaire processen die restauratie van rhodopsin van het oogpigment de primaire katalysator voor geoptimaliseerde nachtvisie verzenden. (Zie sidebar hieronder voor details.)

Het luteïne, zeaxanthin, en de meso-zeaxanthinhulp beschermen netvlies en lensweefsel tegen lichte schade, die macular degeneratie en cataracten helpen te verhinderen. Astaxanthin biedt extra bescherming tegen ontstekingsveranderingen die macular degeneratie, evenals tegen opgeheven druk van glaucoom kunnen verergeren.

Deze voedingsmiddelen leveren voordelen aan cellen door het lichaam op.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij
1-866-864-3027.

Rhodopsin en de C3G Doorbraak: Hoe het werkt
Unieke Mechanismen van meso-Zeaxanthin en Astaxanthin

C3G het optimaliseren van mechanisme van actie betreffende nacht visie-eerst door een team van Japanse onderzoekers in 2003 uiteindelijk „wordt ontdekt kwam om“ in 2009 aan te steken die, toen zij definitief konden in detail schetsen hoe C3G werkt.

In de normale visuele omstandigheden, nemen wij licht waar wanneer de fotonen (lichte deeltjes) door de lenzen van het oog overgaan en op de retina vallen. Het oog evolueerde om licht te ontvangen en te verwerken in beelden door twee types van structuren in de retina genoemd photoreceptors-staven en kegels, specifiek. De kegels nemen licht waar, terwijl de staven voor duisternis hoogst gevoelig zijn.

Rhodopsin is eiwit complexe de oorzaak van nachtvisie. Het heeft specifiek door de donker-ontvankelijke staven gebruikt.60 wanneer een molecule van rhodopsin een foton absorbeert, verdeelt het in een netvlies molecule (11-trans-netvlies) en een opsin molecule.61 deze moleculaire analyse van rhodopsin stelt een biochemisch-aan-elektroreactie in werking die signalen naar het visuele verwerkingscentrum die van uw hersenen verzendt, u toestaan om beelden in dark op te maken.62 netvlies en opsin combineert dan in rhodopsin opnieuw.

Hoewel verdelen van rhodopsin in netvlies en opsin vrijwel onmiddellijk is, kan het tientallen notulen voor opsin nemen en netvlies om rhodopsin opnieuw samen te stellen en te herstellen op optimale niveaus.63

Tijdens dat interval, is uw capaciteit om in dark te zien geschaad (denk over wat gebeurt wanneer u in een donkere ruimte na het zijn uit in direct zonlicht stapt). Het verouderen wordt direct met een vermindering van de capaciteit van rhodopsin geassocieerd te regenereren, resulterend in progressief verlies van donkere visie.5

C3G versnelt de nieuwe combinatie van netvlies en opsin in rhodopsin, toelatend de staven verantwoordelijk voor nachtvisie om veel sneller het functioneren te hervatten. Het resultaat? Kostbare extra notulen om te zien in donkere voorwaarden, of u op de weg bij nacht drijft of een vaag aangestoken vlucht van treden uitgaat.

De evolutie van digitale camera's is een goede analogie. De vroegste modellen namen oud om hun geheugen te verfrissen alvorens u geschotene een andere kon nemen. Dit was frustreren-u moest wachten om een ander beeld te nemen, die andere fotokansen missen terwijl u wachtte. Maar aangezien hun bewerkers sneller werden, schieten de digitale camera's geavanceerd aan het punt waar u veelvoudige beelden kon onmiddellijk-zelfs nemen korte video's.

C3G handelingen zo ook op de retina. Door rhodopsin te recycleren sneller, werkt C3G als een grafiekversneller voor het oog, toelatend meer informatie om sneller door de retina in duisternis worden verwerkt. Dit verzendt een groter aantal visuele „momentopnamen“ naar de hersenen in schemerig-lichte situatie-momentopnamen die het verschil tussen veiligheid en ramp kunnen maken.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: www.forbes.com/2009/01/21/car-accident-times-forbeslife-cx_he_0121driving.html. Betreden 13 Augustus, 2010.

2. Beschikbaar bij: http://4vfr.com/?goto=view_article&section=articles&article_key=300. Betreden 10 Augustus, 2010.

3. Beschikbaar bij: http://www.aafp.org/afp/20000401/2159.html. Betreden 10 Augustus, 2010.

4. Nakaishi H, Matsumoto H, Tominaga S, Hirayama M. Effects van de opname van zwarte besanthocyanoside bij donkere aanpassing en de VDT werk-veroorzaakte voorbijgaande brekingswijziging in gezonde mensen. Alt Med Rev. 2000 Dec; 5(6): 553-62.

5. Jackson gr., Owsley C, het Verouderen van Jr. van McGwin G en donkere aanpassing. Visie Onderzoek. 1999 Nov.; 39(23): 3975-82.

6. Guerramc, Galvano F, Bonsi L, et al. Cyanidine-3-o-bèta-Glucopyranoside, beschadigen een natuurlijke vrij-radicale aaseter tegen aflatoxin B1- en ochratoxin a-Veroorzaakte cel in een menselijke hepatoma cellenvariëteit (Hep G2) en een menselijke adenocarcinoma cellenvariëteit van de dikke darm (caCo-2). Br J Nutr. 2005 Augustus; 94(2): 211-20.

7. Kapasakalidispg, Rastall-Ra, Gordon MH. Extractie van polyphenols van verwerkte zwarte bes (Ribes-nigrum L.) residu's. J Agric Voedsel Chem. 2006 31 Mei; 54(11): 4016-21.

8. Amorini AM, Fazzina G, Lazzarino G, et al. Activiteit en mechanisme van de anti-oxyderende eigenschappen van cyanidine-3-o-bèta-glucopyranoside. Vrije Radic Onderzoek. 2001 Dec; 35(6): 953-66.

9. Wu J, Seregard S, Algvere PV. Fotochemische schade van de retina. Surv Ophthalmol. 2006 sep-Oct; 51(5): 461-81.

10. Matsumoto H, Nakamura Y, Tachibanaki S, Kawamura S, Hirayama M. Stimulatory effect van cyanidine 3 glycosiden op de regeneratie van rhodopsin. J Agric Voedsel Chem. 2003 Jun 4; 51(12): 3560-3.

11. Yanamala N, Tirupula kc, Balem F, Klein-Seetharaman J. PH-afhankelijke interactie van rhodopsin met cyanidine-3-glucoside. 1. Structurele aspecten. Photochem Photobiol. 2009 in de war brengen-April; 85(2): 454-62.

12. Tirupula kc, Balem F, Yanamala N, Klein-Seetharaman J. PH-afhankelijke interactie van rhodopsin met cyanidine-3-glucoside. 2. Functionele aspecten. Photochem Photobiol. 2009 in de war brengen-April; 85(2): 463-70.

13. Miyazawa T, Nakagawa K, Kudo M, Muraishi K, Someya K. Direct intestinale absorptie van rode fruitanthocyanins, cyanidine-3-glucoside en cyanidine-3.5-diglucoside, in ratten en mensen. J Agric Voedsel Chem. 1999 breng in de war; 47(3): 1083-91.

14. Tsuda T, Horio F, Osawa T. Absorption en metabolisme van cyanidine 3-o-bèta-D-glucoside bij ratten. FEBS Lett. 1999 23 April; 449 (2-3): 179-82.

15. Matsumoto H, Inaba H, Kishi M, Tominaga S, Hirayama M, Tsuda T. Mondeling beheerde wordt delphinidin 3 rutinoside en cyanidine 3 rutinoside direct geabsorbeerd in ratten en mensen en verschijnt in het bloed als intacte vormen. J Agric Voedsel Chem. 2001 breng in de war; 49(3): 1546-51.

16. Acquaviva R, Russo A, Galvano F, et al. Cyanidine en cyanidine 3-o-bèta-D - glucoside als DNA-splijtenbeschermers en anti-oxyderend. Celbiol Toxicol. 2003 Augustus; 19(4): 243-52.

17. Riso P, Visioli F, Gardana C, et al. De gevolgen van de opname van het bloedjus d'orange voor anti-oxyderende biologische beschikbaarheid en voor verschillende tellers hadden op oxydatieve spanning betrekking. J Agric Voedsel Chem. 2005 23 Februari; 53(4): 941-7.

18. Serraino I, Dugo L, Dugo P, et al. Beschermende gevolgen van cyanidine-3-o-glucoside van braambessenuittreksel tegen peroxynitrite-veroorzaakte endothelial dysfunctie en vasculaire mislukking. Het levenssc.i. 2003 18 Juli; 73(9): 1097-114.

19. Pergola C, Rossi A, Dugo P, Cuzzocrea S, Sautebin L. Inhibition van salpeteroxydebiosynthese door anthocyanin fractie van braambessenuittreksel. Salpeteroxyde. 2006 Augustus; 15(1): 30-9.

20. Xu JW, Ikeda K, Yamori Y. Cyanidin-3-glucoside regelt phosphorylation van endothelial salpeteroxydesynthase. FEBS Lett. 2004 10 Sep; 574 (1-3): 176-80.

21. Tsuda T, Horio F, Uchida K, Aoki H, Osawa T. van het Dietary kleur cyanidine de 3-o-bèta-D-glucoside-rijke purpere graan verhindert zwaarlijvigheid en verbetert hyperglycemie in muizen. J Nutr. 2003 Juli; 133(7): 2125-30.

22. Tsuda T, Ueno Y, Aoki H, et al. Anthocyanin verbetert adipocytokineafscheiding en adipocyte-specifieke genuitdrukking bij geïsoleerde rat adipocytes. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2004 breng 26 in de war; 316(1): 149-57.

23. Fimognari C, Berti F, Nusse M, cantelli-Forti G, Hrelia P. Induction van apoptosis in twee menselijke leukemiecellenvariëteiten evenals differentiatie in menselijke promyelocytic cellen door cyanidine-3-o-bèta-glucopyranoside. Biochemie Pharmacol. 2004 Jun 1; 67(11): 2047-56.

24. Chen PN, Chu-Sc, Chiou-HL, Chiang-cl, Yang SF, Hsieh YS. Cyanidine 3 glucoside en peonidin 3 glucoside remt de groei van de tumorcel en veroorzaakt in vitro apoptosis en onderdrukt in vivo de tumorgroei. Nutrkanker. 2005;53(2):232-43.

25. Serafino A, sinibaldi-Vallebona P, Lazzarino G, et al. Differentiatie van menselijke die melanoma cellen door cyanidine-3-o-bèta-glucopyranoside worden veroorzaakt. FASEB J. 2004 Dec; 18(15): 1940-2.

26. Tarozzi A, Morroni F, Merlicco A, et al. Neuro-beschermende gevolgen van cyanidine 3-o-glucopyranoside voor amyloid bèta (25-35) oligomer-veroorzaakte giftigheid. Neurosci Lett. 2010 5 April; 473(2): 72-6.

27. Thurnhamdi. Macular zeaxanthins en luteïne--een overzicht van dieetbronnen en biologische beschikbaarheid en sommige verhoudingen met macular pigment optische dichtheid en van de leeftijd afhankelijke macular ziekte. Dec van Nutronderzoek Toer 2007; 20(2): 163-79.

28. Nolan JM, Kenny R, O'Regan C, et al. Macular pigment optische dichtheid in een verouderende Ierse bevolking: De Ierse longitudinale studie bij het verouderen. Oogonderzoek. 2010 Jun 2; 44(2): 131-9.

29. Subczynskiweek, Wisniewska A, Widomska J. Location van macular bladgeel in de kwetsbaarste gebieden van photoreceptor buiten-segmentmembranen. Boogbiochemie Biophys. 2010 27 Mei.

30. Moukarzel aa, Bejjani-Ra, Vervoerprijzen F-N. Bladgeel en ooggezondheid van zuigelingen en volwassenen. J Med Liban. 2009 oct-Dec; 57(4): 261-7.

31. Krinskyni, Landrum JT, Beenra. Biologische mechanismen van de beschermende rol van luteïne en zeaxanthin in het oog. Annu Rev Nutr. 2003;23:171-201.

32. Li SY, Lo AC. Het luteïne beschermt rgc-5 cellen tegen hypoxia en oxydatieve spanning. Int. J Mol Sci. 2010;11(5):2109-17.

33. Bernstein PS. Voedingsacties tegen van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Handelingen Hortic. 2009 31 Augustus; 841:10312.

34. Renzi LM, Johnson EJ. Luteïne en van de leeftijd afhankelijke oculaire wanorde in de oudere volwassene: een overzicht. J Oudere Nutr. 2007;26(3-4):139-57.

35. Macular pigment en gezonde visie. Optometrie. 2009 Oct; 80(10): 592-8.

36. Ma L, Lin XM. Gevolgen van luteïne en zeaxanthin voor aspecten van ooggezondheid. J het Voedsel Agric van Sc.i. 2010 15 Januari; 90(1): 2-12.

37. Het van de leeftijd afhankelijke de StudieOnderzoeksteam van de Oogziekte, SanGiovanni JP, kauwt EY, et al. De verhouding van dieetcarotenoïden en vitamine A, van E, en c-opname met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie in een geval-controle studie: AREDS melden Nr 22. Boog Ophthalmol. 2007 Sep; 125(9): 1225-32.

38. Dherani M, Murthy GV, Gupta SK, et al. De bloedniveaus van vitamine C, carotenoïden en retinol worden omgekeerd geassocieerd met cataract in een het Noorden Indische bevolking. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2008 Augustus; 49(8): 3328-35.

39. Moeller SM, Voland R, Blikslager L, et al. Verenigingen tussen van de leeftijd afhankelijk kerncataract en luteïne en zeaxanthin in het dieet en serum in de Carotenoïden in de Van de leeftijd afhankelijke Studie van de Oogziekte, een Assistentstudie van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. Boog Ophthalmol. 2008 breng in de war; 126(3): 354-64.

40. Moeller SM, Voland R, Sarto GE, Gobel VL, Streicher SL, Merries JA. Van het de Gezondheidsinitiatief van vrouwen de het dieetinterventie verhoogde geen macular pigment optische dichtheid in een assistentstudie van een bijkomende steekproef van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. J Nutr. 2009 Sep; 139(9): 1692-9.

41. Rijker S, Devenport J, Lang JC. DUUR II: Differentiële tijdelijke reacties met macular pigment optische dichtheid in patiënten met atrophische van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie aan dieetaanvulling met bladgeel. Optometrie. 2007 Mei; 78(5): 213-9.

42. Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, et al. Carotenoïden en anti-oxyderend in van de leeftijd afhankelijke maculopathy Italiaanse studie: multifocuselektroretinogramwijzigingen na 1 jaar. Oftalmologie. 2008 Februari; 115(2): 324-33.e2.

43. Johnson EJ, Chung HY, Caldarella SM, Snodderly-DM. De invloed van supplementair luteïne en docosahexaenoic zuur op serum, lipoproteins, en macular pigmentatie. Am J Clin Nutr. 2008 Mei; 87(5): 1521-9.

44. Connolly EE, Beatty S, Thurnham-Di, et al. Vergroting van macular pigment na aanvulling met alle drie macular carotenoïden: een oriënterende studie. Curroog Onderzoek. 2010 April; 35(4): 335-51.

45. Schalch W, Cohn W, Barker FM, et al. Bladgeelaccumulatie in de menselijke retina tijdens aanvulling met luteïne of zeaxanthin - studie de van LUXEA (het Oogaccumulatie van het Luteïnebladgeel). Boogbiochemie Biophys. 2007 15 Februari; 458(2): 128-35.

46. Yagi A, Fujimoto K, Michihiro K, Goh B, Tsi D, Nagai H. Het effect van luteïneaanvulling op visuele moeheid: een psychofysiologische analyse. Appl Ergon. 2009 Nov.; 40(6): 1047-54.

47. Rodriguez-Rodriguez E, Ortega RM, Lopez-Sobaler AM, Aparicio A, Bermejo LM, Marin-Aria's Li. Het verband tussen anti-oxyderende voedende opname en cataracten in oudere mensen. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2006 Nov.; 76(6): 359-66.

48. Doop WG, Liu S, Glynn RJ, Gaziano JM, die JE begraven. Dieetcarotenoïden, vitaminen C en E, en risico van cataract in vrouwen: een prospectieve studie. Boog Ophthalmol. 2008 Januari; 126(1): 102-9.

49. HU Y, Xu Z. Effects van luteïne op de groei en de migratie van runderlens epitheliaale cellen in vitro. J Huazhong Univ Sc.i Technolog Med Sci. 2008 Jun; 28(3): 360-3.

50. Arnal E, Miranda M, Almansa I, et al. Het luteïne verhindert cataractontwikkeling en vooruitgang bij diabetesratten. Graefesboog Clin Exp Ophthalmol. 2009 Januari; 247(1): 115-20.

51. Olmedilla B, Granado F, Blanco I, Vaquero M. Lutein, maar niet alpha--tocoferol, aanvulling verbetert visuele functie in patiënten met van de leeftijd afhankelijke cataracten: een dubbelblind, placebo-gecontroleerd proefonderzoek van 2 y. Voeding. 2003 Januari; 19(1): 21-4.

52. Ishida S. Lifestyle-related ziekten en anti-veroudert oftalmologie: afschaffing van netvlies en choroidal pathologie door renin-angiotensin systeem en ontsteking te remmen. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2009 breng in de war; 113(3): 403-22; bespreking 23.

53. Nakajima Y, Inokuchi Y, Shimazawa M, Otsubo K, Ishibashi T, Hara H. Astaxanthin, dieetcarotenoïden, beschermt netvliescellen in vitro tegen oxydatieve spanning en in muizen in vivo. J Pharm Pharmacol. 2008 Oct; 60(10): 1365-74.

54. Chitchumroonchokchai C, Bomser JA, Glamm JE, Failla ml. Bladgeel en peroxidatie en de spanning die van het alpha--tocoferol de daling UVB-Veroorzaakte lipide in menselijke lens epitheliaale cellen signaleren. J Nutr. 2004 Dec; 134(12): 3225-32.

55. Ohgami K, Shiratori K, Kotake S, et al. Gevolgen van astaxanthin bij de lipopolysaccharide-veroorzaakte ontsteking in vitro en in vivo. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2003 Jun; 44(6): 2694-701.

56. Suzuki Y, Ohgami K, Shiratori K, et al. Onderdrukkende gevolgen van astaxanthin tegen rat endotoxin-veroorzaakte uveitis door de signalerende weg te remmen N-F -N-F-kappaB. Expoog Onderzoek. 2006 Februari; 82(2): 275-81.

57. Santocono M, Zurria M, Berrettini M, Fedeli D, Falcioni G. Lutein, zeaxanthin en astaxanthin beschermt tegen DNA-schade in sk-n-SH menselijke die neuroblastomacellen door reactieve stikstofspecies worden veroorzaakt. J Photochem Photobiol B. 2007 27 Juli; 88(1): 1-10.

58. Izumi-Nagai K, Nagai N, Ohgami K, et al. Remming van choroidal neovascularization met anti-inflammatory carotenoïdenastaxanthin. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2008 April; 49(4): 1679-85.

59. Cort A, Ozturk N, Akpinar D, et al. Onderdrukkend effect van astaxanthin op netvliesdieverwonding door opgeheven intraocular druk wordt veroorzaakt. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 8 Mei.

60. Alpern M, Fulton ab, Baker MILJARD. „Self-screening“ van rhodopsin in staaf buitensegmenten. Visie Onderzoek. 1987;27(9):1459-70.

61. Baylor DA, brandt ME. Controle van rhodopsinactiviteit in visie. Oog (Lond). 1998; 12 (PT 3b): 521-5.

62. Garriga P, Manyosa J. Oogphotoreceptor eiwitrhodopsin. Structurele implicaties voor netvliesziekte. FEBS Lett. 2002 25 Sep; 528 (1-3): 17-22.

63. Lam TD, Donkere aanpassing van Jr. van Pugh de ENGELSE en de retinoid cyclus van visie. Het Oog Onderzoek van Progretin. 2004 Mei; 23(3): 307-80.