De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Optimale Artritiscontrole
De multi-gerichte Ontsteking van het Samenstellingengevecht


Door Julius Goepp, M.D.
Optimale Artritiscontrole

Volgens het meest recente wetenschappelijke onderzoek, zijn de verouderende die individuen met reumatoïde artritis worden getroffen op 60% groter risico om aan hartkwaal te sterven dan de algemene bevolking.1 de vasculaire die schade in reumatoïde individuen wordt gezien schijnt een versnelde vorm van atherosclerose te zijn.2

De gelijkaardige analyse toont aan dat na verloop van tijd, de reumatoïde artritislijders ook schade aan de ogen , de longen, en de huid ondersteunen.3-6

De gemeenschappelijke deler die reumatoïde artritis verbinden met deze potentieel dodelijke voorwaarden is ontsteking in het hele systeem , chronische in het lichaam. De zelfde systemische ontstekingsgebeurtenissen, vooral die die machtige die cytokine impliceren als TNF-Alpha- wordt, dragen tot atherosclerose zelfs in mensen bekend bij die geen reumatoïde artritis 7en daarom wij allen hebben bijzondere aandacht moeten betalen aan het beperken van ontstekingsveranderingen door ons leven.

Tot voor kort, heeft de nadruk van de heersende stromingsgeneeskunde op hoogst voordelige single-target drugs (als Enbrel®) 1.3 verlaten

miljoen reumatoïde artritislijders in dit land met weinig aantrekkelijke opties. Terwijl efficiënt bij het controleren van symptomen, zijn deze drugs dure en opbrengs potentieel levensgevaarlijke bijwerkingen verbonden aan chronische afschaffing van immuniteit, zoals ernstige besmettingen en bepaalde kanker.8-10

Gelukkig, is een nieuwe reeks multi-gerichte natuurlijke agenten geïdentificeerd die de ontstekingscascade kunnen onderbreken betrokken bij reumatoïde artritis in vele stadia. Deze agenten zijn ook getoond om gezamenlijke pijn, stijfheid, en verslechtering van kraakbeen te verminderen.

In dit artikel, zult u over het recentste onderzoek naar curcuminoids en andrographolides— natuurlijke die samenstellingen leren worden getoond om de pijnlijke voorwaarden specifiek te richten verbonden aan reumatoïde artritis en de onderliggende genetische en biochemische factoren die reumatoïde ontsteking veroorzaken.

de vormvan curcumin die het vroege bewijsmateriaal toont kan zijn efficiënt in het verminderen van de symptomen van reumatoïde artritis als niet steroidal anti-inflammatory drug (van NSAID) diclofenac! De dierlijke studies tonen reeds aan dat curcumin vergelijkbaar pijn aan diclofenac verlicht, zodat is dit een opwindend en evoluerend gebied van onderzoek.11

Reumatoïde artritis-Ontsteking Looppas Amok

Reumatoïde artritis-Ontsteking Looppas Amok

Terwijl zijn oorzaken niet volledig worden begrepen, hebben de onderzoekers lang geweten dat de reumatoïde artritis (Ra) een auto-immune wanorde is.

Een optimaal goed werkend immuunsysteem blijft op constant alarm, die voor het binnenvallen van microben en het te voorschijn komen van kankercellen patrouilleren. Wanneer gelanceerd in actie, diverse die immunomodulating agent-met inbegrip van de cel-signalerende proteïnen als cytokines worden bekend— veroorzaak een ontstekingsreactie in het lichaam. In gezonde individuen, houdt het immuunsysteem deze ontstekingsreactie onder controle om verwonding aan het lichaam zelf te verhinderen.12

Voor de ongelukkige individuen getroffen met reumatoïde artritis, is dit saldo de onder*breken-lichaamsfouten sommige van zijn eigen weefsel „buitenlands,“ resulterend in een chronische ontstekingsreactie. Het immuunsysteem valt de gevoelige synovial membranen aan die de verbindingen voeren, veroorzakend pijn, het zwellen, beenverlies, en te sterke groei van de membranen zelf. Uiteindelijk die verstevigen de verbindingen, beperkend waaier van motie, door pijn en een strenge daling in levenskwaliteit vergezeld gaat progressief te verergeren.13

Ra is één van een het groeien handvol ziekten waarin de deskundigen de centrale rol van een ontstekings cytokine genoemd factor-alpha- tumornecrose ( TNF-Alpha-) —de „hoofdregelgever“ van ontsteking in vele systemen van het lichaam hebben erkend. Deze voorwaarde-die psoriasis en ontstekings darmziekte omvatten— zijn collectief genoemd geworden „verrukteC hronicI nflammatoryD iseasesvan T N-FR,“ of TRECID.14

Blijft het heersende stromings die medische onderzoek grotendeels op diverse drugs wordt geconcentreerd die TNF-Alpha- als manier blokkeren proberen om de schade tegen te houden betrokken bij TRECID-ziekten.15 hoewel het TNF-Blockers zoals golimumab, infliximab, en adalimumab efficiënt kunnen zijn, zijn er sommige individuen voor wie deze acties weinig of geen hulp verstrekken.16-18 het TNF-blockers kunnen ook uiterst duur zijn, vereisend pijnlijke periodieke injecties, met een serie van bijwerkingen, sommigen waarvan auto-immune ziekte kunnen paradoxaal verergeren.18-20

Een andere hoofdklasse van farmaceutische die acties voor Ra, als ziekte-wijzigende anti-reumatische drugs (DMARDs) wordt bekend, omvat methotrexate, cyclosporine, en cytoxan.21 deze drugs zijn vaak minder duur, maar over het algemeen neen beter in termen van doeltreffendheid en bijwerkingsprofiel.22,23

De waarheid is verdraaglijk dat, blijft de veilige behandeling van Ra geneesmiddel oplossing-in groot deel ontwijken omdat zij single-target therapie concentreerden op een beperkt aantal (gewoonlijk enkel) onderliggende mechanismen achter Ra zijn zich. De krachtige verstoring van het immuunsysteem door die drugs veroorzaakt vaak een uitvoerige staat van immune deficiëntie die de patiënt voor potentieel rampzalig besmetting-FDA onlangs heeft uitgegeven „Zwarte doos“ waarschuwingen voor enkele biologische agentia in deze klasse opent.10

Een nieuwe reeks goedkope, natuurlijke samenstellingen is te voorschijn gekomen die specifiek de ontsteking verbonden aan reumatoïde artritis op veelvoudige punten in het ontstekingsproces aanvallen. Samen verstrekken zij „stroomopwaarts“ het potentieel voor multi-gerichte hulp, zowel binnen ontstekings cascade-bij vroegere stadia dan stroomafwaarts TNF-Blokkerend drug-en „,“ in recentere stadia dan traditionele anti-reumatische drugs (DMARDs).

Andrographis: Een multimodale Ontstekingsvechter

In de loop van de afgelopen 25 jaar, hebben de uittreksels van Aziatische paniculata van kruidandrographis aanzienlijke wetenschappelijke rente ten gevolge van hun duidelijke bevoegdheid gewekt immuunsysteemfunctie gunstig om te wijzigen.24-26 zijn bioactivee geroepen componenten, andrographolides, worden27 goed geabsorbeerd na mondelinge doserende28 en als anti-inflammatory agenten uitgebreid getest.29

Andrographis: Een multimodale Ontstekingsvechter

In tegenstelling tot de enig-gerichte actie van TNF-Blockers en anti-reumatische drugs, andrographolides bevorder voordelige activiteit op veelvoudige punten in het ontstekingsproces, die wederzijds versterkende gevolgen verstrekken.29

Andrographolides remt activiteit van de pro-ontstekingsdiesamenstelling als afleidbare salpeter oxydesynthase wordt bekend (iNOS). Dit helpt een krachtig anti-inflammatory effect uitoefenen.30 de lezers die met de vasculaire voordelen van eNOS vertrouwd zijn (endothelial nrs.) zouden moeten opmerken dat, in tegenstelling tot eNOS, iNOS pro-ontstekings en vaak betrokken bij ziektestaten is, waar het wenselijk is om zijn acties te remmen.

Andrographolides onderdrukt productie van pro-ontstekings TNF-Alpha- cytokines en prostaglandine E2 (pge-2), verhinderend hun genuitdrukking op veelvoudige niveaus.31,32 door dat te doen zij downregulate de chemische signalerende wegen die de cellen elkaar „gebruiken vertellen“ om de ontstekingsreactie in werking te stellen die een belangrijke rol in reumatoïde artritis speelt.33

De wetenschappelijke analyse heeft verder geopenbaard dat andrographolides „stroomopwaarts“ binnen het proces van de ontstekingscascade door de gevolgen van de pro-ontstekings kern factor-kappaB-factor werk van de transcriptie factor te blokkeren (N-F-KB).34

N-F-kB wordt gevonden in bijna alle menselijke cellen. Het speelt een belangrijke rol in cellulaire reacties op spanning, cytokines, vrije basissen, oxydeerde lipoprotein met geringe dichtheid (LDL), en bacteriële of virale ziekteverwekkers. Dienovereenkomstig, verbindt zijn centrale rol als eerste-antwoordapparaat aan oxydatieve schade, besmetting, en toxine-veroorzaakte spanning het met ontsteking, kanker, en chronische ziekte.35 N-F-kB regelt stroomafwaarts vrijwel strak alle factoren in de ontstekingsdiecascade, met inbegrip van cytokines als interleukins , als prostaglandines worden bekend, en TNF-Alpha- hormonen wordt bekend.

Door N-F-KB te blokkeren, andrographolides rem productie van een gastheer van ontstekingsbemiddelaars in één eenvoudige stap.36 enkel zoals kritisch, zij normale activiteit van essentiële immune toezichtcellen toelaten aangezien zij gelijktijdig over-active ontstekingscellen onderdrukken, zoals aangetoond in dierlijke studies.37

Dit is een kritieke eigenschap die andrographolides van de meeste anti-reumatische drugs onderscheidt (DMARDS). Terwijl andrographolides ontstekings immune factoren onderdruk, kunnen 36 DMARDs immune functie onderdrukken in het algemeen resulterend in een verhoogd risico van besmetting.38

Andrographolides ook handeling als krachtige anti-oxyderend die, die het aantal vrije die basissen beperken weg door ontstekingscellen worden geworpen en algemene ontsteking en pijn in dierlijke studies verminderen.39-43

Klinische Doorbraken in Natuurlijke Artritishulp

In 2005, begon een groep onderzoekers door Dr. Raphael A. Burgos in Universidad Zuidelijk in Valdivia worden geleid, Chili, uitgevers het rudimentaire werk aangaande de eigenschappen van een uitgezochte formulering van andrographolides in zich het verzetten van de tegen gevolgen van reumatoïde artritis die.

Klinische Doorbraken in Natuurlijke Artritishulp

Groep van Burgos ontdekte dat de formulering ontstekingsbemiddelaars zoals interferon-gamma en interleuklin-2 onderdrukte (IL-2), terwijl het beschermen tegen die celdood door corticosteroids wordt veroorzaakt.44 zij toonden verder aan dat andrographolides direct N-F-KB verhinder aan DNA in ontstekingscellen te binden, daardoor verhinderend het activerende productie van gevaarlijke ontstekingsbemiddelaars.45

In 2009, kon het team van Burgos de dramatische anti-reumatische gevolgen van deze andrographolideformulering in mensen voor het eerst aantonen.

Enkel 200 mg 18 weken losten dagelijks op Ra betrekking hebbende bloedarmoede op, die rode bloedcelniveaus herstellen aan de normale waaier terwijl het verminderen van de ontstekingstellers c-Reactieve proteïne (CRP) aan normaal.46

Toen de reumatoïde artritislijders 200 mg andrographolides of dezelfde dosis een niet steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) werden gegeven, hadden de patiënten die andrographolides ontvangen een aanzienlijke daling in Ra-Specifieke die auto-antibodies (antilichamen tegen hun eigen weefsel worden geleid), terwijl de NSAID-groep een stijging van sommige van die niveaus zag.47 de hulp van gezamenlijke pijn en starheid werd gezien in andrographolide en de NSAID-groepen.

... De wetenschappelijke vooruitgang in ons begrip van curcumin moleculaire actie heeft geleid tot zijn toepassing in de behandeling van reumatoïde artritis.

Na deze twee inleidende, ongepubliceerde studies bevestigde de doeltreffendheid van andrographolides, voerde de Dr.burgos's groep later een grotere studie uit: een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef. Zij publiceerden de resultaten in eind 2009.48 Significante verbeteringen over placebo voor het gezamenlijke pijn en zwellen evenals het aantal en de strengheid van tedere , gezwelde verbindingen werden gevonden. De levenskwaliteit scores beduidend ook beter bij de aangevulde onderwerpen, en de niveaus van sommige biochemische tellers van immuunsysteemactivering waren verminderd in de groep die het actieve supplement nam.

Optimale Artritiscontrole

• De reumatoïde artritis is een auto-immune die wanorde door chronische ontsteking wordt gekenmerkt.

• De veilige, multi-gerichte natuurlijke agenten zijn geïdentificeerd die de ontstekingscascade betrokken bij reumatoïde artritis bij veelvoud onderbreken stadium-en het gezamenlijke zwellen, pijn, en stijfheid verminderen.

• Andrographolides van Aziatische paniculata van kruidandrographis en curcuminoids van kurkuma hebben multi-gerichte, bijkomende dat acties verzetten zich krachtig tegen de ontstekingsreactie.

• Zij werken door pro-ontstekingscytokines te onderdrukken die, die de immune reactie, gunstig modulerende genuitdrukking moduleren, en vrije basissen neutraliseren.

• Een klinische die studie in 2009 wordt gepubliceerd toonde aan dat een uitgezochte andrographolideformulering gezamenlijke pijn en het zwellen in patiënten met reumatoïde artritis verminderde.

• In 2009, overtrof een hoog-krachtformulering van curcumin de niet steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac in een ongepubliceerde menselijke klinische proef.

Voortdurend op Pagina 2 van 2