De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2010 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Hoeveel Meer FDA- Misbruik kunnen Amerikanen tolereren?


Door William Faloon
William Faloon
William Faloon

De overheden storten in wanneer ineptitude en de corruptie dergelijke ongehoorde omvang bereikt dat het burgerschap geen keus dan heeft in opstand te komen.

Ik heb zo vele weerzinwekkende schandalen binnen FDA blootgesteld dat zelfs ik dacht het agentschap niet kan slechter worden. Ik dacht verkeerd!

Centraal bij FDA is de reden voor bestaan zijn vermeende capaciteit om bevindingen van menselijke klinische drugproeven te evalueren. Het uiteindelijke besluit van FDA om een nieuwe drug goed te keuren of te verwerpen is gebaseerd op hoe de drug in menselijke proeven presteert.

Als u benieuwd bent ooit waarom een drug zo goed in klinische proeven werkt, maar legt anderzijds dodelijke bijwerkingen (en slechts middelmatige doeltreffendheid) na FDA-goedkeuring op, is één deel van het antwoord dat de klinische proeven zelf vaak frauduleus zijn.

In een revelatie wijd door de nieuwsmedia wordt gemeld, hielp een bochtige kliniek 170 drugstudies voor bijna elk belangrijk farmaceutisch bedrijf uitvoeren en vervalste uit routine gegevens en geduldige verslagen dat. Het misdadige gedrag van de kliniek gemaakt de bevindingen van de menselijke proeven leidden zij zonder betekenis. FDA baseerde zich op deze frauduleuze bevindingen, echter, die drugs goed te keuren door tientallen miljoenen Amerikanen worden gebruikt.

FDA laat Misdadigers op Klinische Proeven toezicht houden

Shocker is dat na federale agenten deze kliniek overviel en zij die deze onwettige gepleit handelingen schuldig aan fraude begingen, FDA hen niet van het deelnemen aan extra menselijke klinische drugproeven verboden!

Volgens federale wet, had FDA vijf jaar van de strafrechtelijke veroordeling om de daders te verbieden van het leiden van verder drugonderzoek. In dit geval, deed FDA niets meer dan vier jaar, en verzond toen het herroepingsbericht naar het verkeerde adres. Het resultaat is dat die betrokken bij deze misdadige handelingen vrij zijn blijven leidend menselijke klinische proeven.

Toen Congres van de bruto incompetentie van FDA wordt geleerd, zij hun gebruikelijke hoorzittingen leidden waar FDA- de ambtenaren voor een Congresonoplettendheidscommissie worden gedagvaard schijnen om te verklaren hoe zulk een flagrante fout die kon voorkomen.

De congresonderzoekers vonden FDA weinig aandacht aan zijn verantwoordelijkheden die onderzoekers besteedt te verbieden wegens fraude worden veroordeeld en totaal gedesorganiseerd over het uitvoeren van herroepingsprocedures is.

General Accounting Office herzag 18 instanties van onderzoekfraude en vond FDA tussen één en 11 jaar nam om deze misdadigers te verbieden. FDA-achteloosheid liet die toe veroordeeld wegens fraude om menselijke proefneming jarenlang te leiden. Is het om het even welke wonder waarom zo vele FDA-approved drugs hun gebruikers of van bijwerkingen of gebrek aan doeltreffendheid doden?

Nieuw Boek, FDA: Mislukking, Teleurstelling, Misbruik

FDA laat Misdadigers op Klinische Proeven toezicht houden

Één van de prettigere verrassingen in mijn leven gebeurde toen ik het manuscript van een 500 paginaboek werd verzonden dat sommige leden van de het Levens uitbreiding meticulously uitwerkten. Het boek bestaat uit FDA-exposéartikelen I en anderen hebben in de loop van de afgelopen 14 jaar geschreven.

Hunter Lewis en Gretchen Dubeau leiden een organisatie genoemd Alliance voor de Natuurlijke gezondheid-V.S. (de anh-V.S.). (De naam wijst op een fusie van de Amerikaanse Vereniging voor Gezondheidsvrijheid (AAHF) en Alliance voor Natuurlijke Gezondheid in het UK.) De samengevoegde organisatie zal zijn inspanningen verdubbelen FDA radicaal om te hervormen.

De jager riep me over een jaar geleden en zei mijn artikelen anti-FDA te belangrijk om slechts in een maandelijks tijdschrift waren worden gepubliceerd. Hij zei deze exposés in een boek moesten worden herdacht dat Congres, de media, en het publiek zou informeren over hoe FDA van de onnodige sterfgevallen van tientallen miljoenen van Amerikaan-terwijl zijnd ook de primaire beklaagde achter de crisis van de gezondheidszorgkosten van Amerika de oorzaak is.

De boekjager en anderen gecompileerd FDA met een adellijke titel: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik vertegenwoordigt een compilatie van FDA-wreedheden die nooit samen in één publicatie zijn verschenen. De doelstelling is dit die boek te verspreiden, door Praktikos Boeken (Praktikosbooks.com)wordt gepubliceerd, ver en wijd om dit land over de dringende behoefte aan radicale FDA-hervorming te informeren. Tot 14 April, geeft opdracht2010 , tot dit boek van ons voor slechts $10!

Ik moedig leden aan om een exemplaar van FDA te verkrijgen: Mislukking, Teleurstelling, Misbruik voor zich en aan lening het uit aan anderen. De uitgever zal ook verstrekken een PDF versie van het boek op een speciale website benadrukt (www.fdafailuredeceptionabuse.com) die kan worden gedownload en of met de elektronische post verstuurd of gepost aan iedereen u kent, met inbegrip van uw Vertegenwoordiger en twee Senatoren.

Zal Deze Nieuwe Campagne werken?

Voor die niet vertrouwd met de Websites van het computervoorzien van een netwerk zoals Facebook.com, Twitter, of andere plaatsen als dit, komt een stille revolutie voor. De mensen communiceren zo snel en efficiënt, dat er niet meer de behoefte aan Paul Revere gek om op horseback is te berijden aankondigend de „Britten komen.“

De explosieve groei in de populariteit van sociale voorzien van een netwerkplaatsen betekent dat de PDF-hoogtepunten van het boek FDA: De mislukking, de Teleurstelling, het Misbruik en ander nieuws over het kunnen naar een enorm aantal mensen in een zeer korte periode worden verzonden.

Bewapend met de onbetwistbare die gegevens in FDA worden verstrekt: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik, is de grondslag gelegd voor burgers om tegen FDA-onderdrukkers te stijgen en het de vraagcongres bepaalt directe en radicale FDA-hervorming, die toestaand Amerikanen om tot om het even welke therapie omvatten toegang te hebben die zij kunnen hun leven hebben geloofd (zolang de fraude niet wordt geïmpliceerd) redden.

De dringende Behoefte aan Radicale FDA-Hervorming

Als de radicale FDA-hervorming niet wordt bepaald, zullen de meeste mensen die dit artikel lezen aan het voorbarige verouderen en dood lijden.

Nieuw Boek, FDA: Mislukking, Teleurstelling, Misbruik
Klik aan Meningsbeeld

Het boek FDA: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik verstrekt een overvloed onweerlegbare feiten die in sommige leden van Congres zouden moeten resulteren die dat het agentschap verzoeken samen worden afgeschaft allen.

Ik vraag dat alle leden minstens één exemplaar van FDA kopen: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik en heeft toegang dan tot de speciale website (fdafailuredeceptionabuse.com) aan e-mail of post de hoogtepunten van dit boek aan elke persoon die zij met een persoonlijke nota hebben gekend. Ik kan niet aan een efficiëntere manier denken om een revolutie tegen FDA- tirannie in werking te stellen terwijl het unshackling van wettige wetenschappers de van wie ontdekkingen talloze aantallen mensenlevens konden bewaren.

FDA: Mislukking, Teleurstelling, Misbruik bij 50% van Dekkingsprijs

FDA: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik zal in boekhandels en door een aantal commerciële afzet worden verdeeld. Voor een beperkte tijd, kunnen de leden van de het Levensuitbreiding dit revolutionaire, geïnspireerde boek voor 50% van de dekkingsprijs verkrijgen.

Tot 14 April, 2010, de prijs voor elk exemplaar van 500 pagina FDA: De mislukking, Teleurstelling, Misbruik is slechts $10.

Als u zich het kunt veroorloven, sporen wij u aan om veelvoudige exemplaren te kopen naar uw leden van Congres te verzenden. U kunt ook het aan die willen geven u weet wie begrijpen niet dat FDA de belangrijke doodsoorzaak onbekwaamheid en in de wereld is.