De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juni 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Onsterfelijke Stamcellen voor anti-Veroudert Therapie
Een gesprek met Michael D. West, Doctoraat

Door Gregory M. Fahy, Doctoraat en Saul Kent
Onsterfelijke Stamcellen voor anti-Veroudert Therapie
Embryonale stamcellen (ESCs), gekleurde aftastende elektronenmicrograaf. ESCs is pluripotent, die zij kunnen is in om het even welk celtype onderscheiden. Het type van cel die zij hebben gerijpt in hangt van de biochemische die signalen af door de onrijpe cellen worden ontvangen. Deze capaciteit maakt tot ESCs een potentiële bron van cellen aan reparatie beschadigd weefsel in ziekten zoals Parkinson en insuline-afhankelijke diabetes. Vergroting: x3000.

Op 20 Februari, 2010, Gregory M. Fahy, interviewde het Doctoraat en Saul Kent Michael West, Doctoraat, CEO van BioTime, Inc., over een nieuwe die doorbraak in de dagboek Regeneratieve Geneeskunde wordt gepubliceerd. Het document meldde de omkering van wat Dr. West „het ontwikkelings verouderen“ van volwassen menselijke cellen in de laboratoriumschotel heeft geroepen. Gebruikend genen die onze reproductieve cellen het potentieel voor de onsterfelijke groei verlenen, toonden de onderzoekers aan dat het mogelijk was om de klok in menselijk lichaamscellen om te slaan, toelatend het potentieel voor jonge geduldig-specifieke cellen van om het even welke soort voor gebruik in regeneratieve geneeskunde. Dit onderzoek werd gefinancierd voor een deel door de Stichting ® van de het Levensuitbreiding. Wij vroegen Dr. West om over de details van zijn baanbrekend onderzoek uit te weiden, en op de implicaties voor de toekomst van rejuvenative geneeskunde uiteen te zetten.

Fahy: Alvorens wij aan de details van uw document op de omkering van het ontwikkelings verouderen krijgen, plaats het stadium. Uw ontdekking heeft op het gebied van regeneratieve geneeskunde betrekking. Wat bedoelt u door regeneratieve geneeskunde en hoe verschilt het van geneeskunde aangezien het vandaag bestaat?

Het westen: Goed, kwam de naam „regeneratieve geneeskunde“ uit Bill Haseltine, dan van Menselijke Genoomwetenschappen, één van de vroege leiders in genomica en DNA-technologie. Terug in de jaren '90, leerde de Rekening dat de onderzoekers in het verouderen belangrijke vooruitgang bij het omslaan van de klok van het verouderen in menselijke cellen door het klonen boekten, en dan creërend jonge cellen die alle weefsels van het oude menselijke lichaam potentieel regenereren of konden herstellen. En zo, op het vernemen van dat realistisch vooruitzicht, doopte hij het gebied „regeneratieve geneeskunde“ in de overtuiging dat het één dag een belangrijk deel van medische praktijk zou worden. Zo, gebaseerd op zijn oorsprong, zou ik regeneratieve geneeskunde zoals die inzameling van technologieën bepalen die embryonale pluripotent stamcellen en hun derivaten gebruikt die weefsels in het lichaam te regenereren van ziekte, hoofdzakelijk degeneratieve wanorde wordt verwoest verbonden aan het verouderen.

Onsterfelijke Stamcellen voor anti-Veroudert Therapie

Fahy: De implicatie van de termijn is dat wij eigenlijk delen van het verouderende lichaam wegens deze capaciteit gaan kunnen regenereren of re-kweken om de klok om te slaan van het cellulaire verouderen.

Het westen: Ja. Eerst, spreken over het cellulaire verouderen. Het probleem met menskunde is dat de onsterfelijke reproductieve cellen die u bouwden en me me tot onderscheiden cellen binnen onze organismen en dientengevolge, verlies de capaciteit ontwikkel zich (waterscheiding) voor altijd te verspreiden. Zo, zijn de cellen van het lichaam dodelijk, betekenend hebben zij een eindige levensduur, en aangezien onze weefsels, verouderen of van ziekte verslechteren, heeft ons lichaam een eindige capaciteit om die weefsels te regenereren en te herstellen. Dientengevolge, lijden wij aan progressieve dalingen in functie die tot onze dood leiden.

Fahy: Zo, zijn u die zeggen dat een ontoereikende capaciteit om nieuwe cellen in het verouderende lichaam te produceren met het onvermogen van het lichaam verbonden is om te herstellen aangezien wij ouder groeien?

Het westen: Elk weefsel is verschillend, maar dat is fundamenteel wat ik zeg. Het doel van gerontologie vele jaren is geweest de reden dat te vinden ons reproductief geslacht babysgeneratie na generatie blijft maken terwijl de andere cellen in ons lichaam, genoemd somatische cellen, een eindige levensduur hebben en dodelijk zijn, of, met andere woorden, om de redenbabys te ontdekken zijn geboren jongelui. Het antwoord is dat wij uit een geslacht van cellen komen die zich sinds de dageraad van het leven ter wereld hebben verspreid. De cellen die ons maakten geen dode voorvaderen hebben. Die erkenning veroorzaakt een belangrijke verschuiving in onze het denken over het verouderen, naar het erkennen dat verouderen eenvoudiger kan zijn dan wij eens dachten. Hoewel complex op de manier het uit in duizenden genen heeft gespeeld en de proteïnen, in werkelijkheid, het kunnen zijn dat slechts een klein aantal centrale mechanismen de somatische cellen in ons lichaam aan leeftijd veroorzaakt. Zo, is het doel een manier te ontdekken om de onsterfelijkheid van reproductieve cellen in het lichaam over te brengen om de potentiële levensduur van individuele menselijke wezens te verhogen geweest.

Fahy: Wat geeft de onsterfelijkheid van de kiemlijn, of aangezien u het zet, waarom is babys geboren jongelui?

Het westen: Goed, werd de eerste aanwijzing gepubliceerd in 1986.1 Howard Cooke rapporteerde dat de specifieke gebieden van DNA op de einden van onze geroepen chromosomen telomeres lang en constant in lengte in onze reproductieve cellen (sperma in het bijzonder in dit geval) met leeftijd zijn, maar progressief in de types verkorten van lichaamscel aangezien wij verouderen.

Die publicatie bracht me ertoe om te realiseren dat een oude theorie van het verouderen door Alexey Olovnikov van Rusland nu wetenschappelijke ondersteuning had. Theorie van Olovnikov was dat het verschil tussen onze reproductieve cellen en onze lichaamscellen is dat de einden van de DNA-bundels na verloop van tijd in somatische of lichaamscellen verkorten, maar bij een lange lengte in reproductieve cellen gehandhaafd.2

Dat het verkorten werd beschouwd als door Olovnikov om een klok van het cellulaire verouderen, gelijkend op de manier de lengte van een zekering die tot een bom leiden een soort klok-langer kan zijn het wordt geplaatst, zal langer het branden alvorens de bom afgaat. En, natuurlijk, is de bom die hier het verouderen van somatische cellen afgaan. Olovnikov stelde voor dat er een onsterfelijk makend enzym dat in de types wordt afgesloten van lichaamscel is, die hen veroorzaken om een eindige levensduur te hebben.

Terug rond 1990, werd ik overtuigd de telomerehypothese was correct, en oprichtte Geron, waar wij isoleerden en dit onsterfelijk makende enzym zuiverden, dat wij telomerase riepen. In 1998 toonden wij aan dat de toevoeging van telomerase aan de types van lichaamscel zoals huidcellen of cellen van de retina betrokken bij macular degeneratie deze cellen van het verouderen tegenhield.3

Onsterfelijke Cellen

Vroeg in de geschiedenis van evolutie, bestond er leven als enige cellen, niet in tegenstelling tot de protozoa die rond in vijverwater vandaag zwemmen. Deze die dieren door eenvoudig in twee nieuwe cellen worden herhaald te verdelen. Zij moesten niet sterven en worden daarom genoemd „onsterfelijk.“

In de volgende millennia, sponnen deze onsterfelijke cellen van gespecialiseerde helpercellen om hen te helpen in het voeden en reproductie concurreren. Deze helpercellen dienden selflessly de behoeften van de onsterfelijke cellen en werden wat wij het „lichaam“ noemen terwijl de onsterfelijke cellen werden wat wij de „kiemlijn.“ noemen Aangezien de onsterfelijke cellen genetische informatie droegen, selecteerden zij voor het lichaam te sterven nadat het zijn doel diende.

Waar zijn deze onsterfelijke cellen in u en me? In de volwassen mens, zijn zij de eicellen in de eierstok van een vrouw, en de sperma-zichvormende cellen in de testikels van een man. Wanneer een sperma en een ei zich verenigen, zetten de resulterende cellen de kiemlijn door een kleine cluster van onsterfelijke cellen voort te vormen die nieuw lichaam en nieuwe onsterfelijke reproductieve cellen van een nieuw menselijk wezen, een cyclus gaan maken die voor altijd verdergaat.

Voor het eerst in de geschiedenis van het leven ter wereld, hebben de lichaamscellen hersenen geëvolueerd die om evolutie te begrijpen de moleculaire mechanismen van cellulaire mortaliteit en onsterfelijkheid geschikt en kunnen ontcijferen. Dit bewuste lichaam brengt nu in kaart om de erfenis van onsterfelijkheid voor zich over te nemen.

Fahy: Wat zijn volwassen stamcellen?

Regeneratieve Geneeskunde
De embryonale stamcellen kunnen alle cellen van het menselijke lichaam worden. Hier, zijn de vlotte spiercellen bevlekt rood terwijl de kernen bevlekt blauw zijn.

Het westen: Er zijn weefsels in het menselijke lichaam die een bron van regeneratieve cel-of volwassen stam hebben geëvolueerd cel-om de weefsels te herstellen wanneer zij worden beschadigd. Bijvoorbeeld, wanneer een hol aangevallen oude Neanderthaler en gekrast de oppervlakte van zijn huid draagt, moesten er daar stamcellen zijn die binnen een paar dagenreparatie konden dat beschadigt. Op dezelfde manier kunnen onze levers uitgebreid regenereren wanneer beschadigd door toxine, ongevallen, of ziekten. En wanneer u een gespannen spier hebt, kan de spier ook regenereren.

Maar jammer genoeg, niet hebben alle cellen en weefsels van het menselijke lichaam uitgebreide regeneratieve capaciteit, en inderdaad, in het geval van mensen, schijnen de volwassen stamcellen allen dodelijk te zijn. Zij kunnen weefselfunctie, maar slechts voor een eindige periode regenereren. Wij kunnen het verouderen van volwassen stamcellen door telomere het verkorten waarnemen.

Als wij de lessen van kunnen leren hoe ons reproductief geslacht tot babys voor miljoenen jaren heeft geleid om de menselijke species voort te zetten, zouden wij medische therapie moeten kunnen ontwerpen om het menselijke lichaam toe te staan om te regenereren en aan de genetische grenzen van mensenleven te ontsnappen.

Fahy: U hebt in het verleden voorgesteld dat dit zou kunnen worden verwezenlijkt gebruikend stamcellen uit embryo's, en worden afgeleid, in het bijzonder, embryo's door somatische cel kernoverdracht worden gecreeerd (het klonen) die.

Het westen: Zodra wij het wisten was het telomerase die de kiemlijn handhaafde, kwam het aan me voor dat wij de cellen van de kiemlijn zouden kunnen kunnen isoleren van menselijke embryo's en enkel hen verspreiden in een laboratoriumschotel. Deze cellen zouden in het laboratorium enkel als onsterfelijk moeten zijn zij zijn in aard. Denk aan het deze manier: zij zouden in zekere zin de onsterfelijke stamcel van mensenleven zelf zijn, die menselijke wezensgeneratie na generatie regenereren, voor altijd. Als wij in dat verbazende geslacht van cellen konden onttrekken, kon het ons toestaan om alle celtypes in het menselijke lichaam te vervaardigen. En theoretisch konden wij een onbeperkte lopende band maken, die nieuwe jonge tand-zichvormende cellen, nieuwe jonge cellen voor de retina, voor het hoornvlies, voor het hart, voor de nieren maken, etc. En zodat het ontstaan van het project was om menselijke embryonale stamcellen, een project te isoleren dat in de medio-jaren '90 begon en met de publicatie van menselijke embryonale stam en embryonale kiemcellen in 1998. 4.5culmineerde

De isolatie van deze cellen was controversieel wegens de behoefte om de cellen uit menselijke embryo's af te leiden. Zeker was het opheffen van hun notoriteit Voorzittersgeorge w. bush's eerst nationaal adres op 9 Augustus, 2001, toen hij de ethiek van de cellen en beleid bij de federale financiering van het onderzoek besprak.

Deze cellen veroorzaakten niettemin heel wat enthousiasme. Ik denk de mensen veronderstelden aanvankelijk dat de bestaande embryonale stamcellenvariëteiten voor de vervaardiging van alle toekomstige producten worden gebruikt. Maar in mijn mening, konden die lijnen niet uiteindelijk voor veel gebruik wegens transplantatieverwerping werken. Veel van de celtypes in worden het menselijke lichaam verworpen na wordt overgeplant van één persoon aan een andere. Het immuunsysteem ziet hen als buitenlandse cellen en aanvallen en doodt hen. Zo wilden wij aanvankelijk het probleem van transplantatieverwerping oplossen door deze almachtige embryonale stamcellen genetisch te maken aan de patiënt met behoefte aan de therapie identiek door het klonen.

In 2001, publiceerden wij de eerste rekening van gekloonde menselijke embryo's in een poging om geduldig-specifieke stamcellen te maken.6 wij zeiden in de tijd dat ons doel niet het klonen van mensen was, maar geduldig-specifieke embryonale stamcellen was slechts te klonen die niet zouden verworpen worden. Wij voorzagen dat het gebruik van het klonen niet alleen een huidcel terug naar een embryonaal stadium zou nemen, maar dat het opnieuw oude celjongelui door telomere terug naar een embryonaal stadium te herbouwen ook zou maken. Zo was ons doel jonge cellen van om het even welk type te kunnen produceren identiek aan de eigen cellen van de patiënt, en wij riepen het proces om dit het therapeutische klonen te doen.7

Fahy: Waarom was het therapeutische klonen ontoereikend?

Het westen: Natuurlijk, het zeer controversieel wegens de behoefte was om menselijke embryo's te klonen. Bovendien de moeilijkheden om een voldoende aantal menselijke eicellen en de technische uitdaging te krijgen van het uitvoeren van het klonen gemaakte vooruitgang op dat langzaam en moeilijke gebied. Wat wij desperately nodig hadden moest een middel vinden om al deze therapie te maken wij over mogelijk op een scalable en betaalbaar platform hadden gesproken dat hen om commercieel voor miljoenen patiënten zou toelaten worden uitgevoerd.

Fahy: Welke ons aan veroorzaakte pluripotent stamcellen brengt (of iPS cellen). Wat zijn deze cellen en hoe worden zij geproduceerd?

Het westen: iPS de celtechnologie is een manier om enkel een handvol genen te gebruiken om een celrug op tijd te overhalen zonder het gebruiken van eicellen of het klonen. En dit is het opwindende deel: de technologiewerken. Het is één vandaag van de actiefste gebieden in medisch onderzoek.

Laat me u een pretverhaal vertellen. Kort nadat wij menselijke embryo's in 2001 kloonden, was ik bij een verjaardagspartij voor Jack Szostak in Boston. Jack, samen met Liz Blackburn en Carol Greider, won de Nobelprijs in 2009 voor hun vroeg onderzoek naar telomerebiologie. Mark Ptashne was ook bij het huis van Jack, en na een paar glazen wijn vroeg ik hem, „Teken, na het horen van over het klonen, hoeveel genen u denken in de eicel zijn die voor op tijd het nemen van de celrug?“ verantwoordelijk zijn Na een paar calculeert meer slokjes van wijn, Teken, dat een deskundige in transcriptie is, de hoofd vrij absoluut bovengenoemde regelgevers van alle genen in somatische cellen in, hoewel ik tong-in-wang, „vier.“ denk Ik antwoordde „u“ met een uitroepteken verkeerd bent, omdat ik geloofde er gepubliceerde gegevens voorstellen die waren dat wat in de eicel is die de klok in cellen moet omslaan enorm complex is.

Nochtans, een paarjaren later gebruikten wij microarray DNA-opeenvolgingen op een spaander om duizenden genen in embryonale stamcellen en in honderden celtypes te bekijken die wij gebruikend een technologie hadden gezuiverd wij ACTCellerate roepen. En gebruikend computerprogramma's om naar de genen te zoeken die in deze cellen verschillend waren, vonden wij, bij de bovenkant van de lijst, bijna alsof benadrukt in gloeiende gewaagde brieven, vier transcriptiefactoren die in embryonale stamcellen in vrijwel alle types van lichaamscel Oct4, Sox2, Lin28, en Nanogactief en inactief zijn. Ik bekeek deze genen en, herinnert mijn gesprek met Teken, moest vragen, „kon het werkelijk eenvoudig dat zijn? Kon ik de hoofdregelgevers van de onsterfelijke vernieuwing van mensenleven bekijken?“

Aangezien I zorgvuldig over dit dacht, kwam ik geloven dat de vroegere gegevens dat klonen complex was niet dat vast lichaam waren, en zodat dienden wij octrooiaanvragen op het gebruik van deze en andere verwante kiem lijn-specifieke genen als hoofdregelgevers in die, indien uitgedrukt in een menselijk lichaamscel, volledig zouden kunnen een oude huidcel (en veel andere volwassen lichaamscellen) terug naar een embryonaal stadium vervoeren, die de „klok“ van ontwikkeling opnieuw opwinden waardoor de embryonale cellen normaal in de gespecialiseerde cellen van het lichaam, evenals telomere „klok“ van het cellulaire verouderen onderscheiden. Aangezien dit allebei terugstelt, roepen wij het de omkering van het ontwikkelings verouderen.

Kent: U verlaat uit het feit dat de wetenschappers, in feite, vonden dat deze vier transcriptiefactoren inderdaad werken.

DNA
De leeftijd-omgekeerde cellen in de studie worden getoond hier bevlekt voor een teller genoemd die „Oct4“, een proteïne normaal slechts in het onsterfelijke reproductieve geslacht wordt uitgedrukt.

Het westen: Recht. In 2007, publiceerde Yamanaka van Japan en James Thomson in Wisconsin, de eerste documenten aantonen die dat deze familie van transcriptiefactoren inderdaad succesvol bij het omslaan van de ontwikkelingsklok van verouderende .8was, 9 die een huidcel nemen, bijvoorbeeld, terug naar een embryonaal stadium. Aangezien geen embryo's in hun afleiding worden gebruikt, worden zij genoemd „veroorzaakte pluripotent stam (iPS) cellen“ in plaats van embryonale stam (S) cellen.

Fahy: iPS de celtechnologie is op de snijkant van regeneratieve geneeskunde sinsdien geweest. Maar u vond een probleem. Wat is het?

Het westen: Erkennend de problemen om het klonen uit te voeren, begonnen wij werkend op dit gebied in het de keer van 1999-2005 kader met een veel belang in wat aan de klok van het cellulaire verouderen gebeurt. Thomson en Yamanaka hadden niet zorgvuldig bekeken of de klok van het cellulaire verouderen in hun iPS cellenvariëteiten werd omgekeerd, zodat na deze lijnen en anderen algemeen werden verspreid in de wetenschappelijke gemeenschap, onderzochten wij hun die telomerelengten en zaag dat zij niet bij de lengte waren voor het begin van het leven wordt verwacht.

Bij het klonen, wanneer u een cel van een oude dier en een transplantatie neemt dat de cel of zijn kern in een eicel, de klok van het verouderen rewound krijgen. Zo alhoewel u een cel van een zeer oud dier neemt, is het jonge gekloonde dier geboren jongelui. Het klonen neemt een lichaamscel en zet het terug in een onsterfelijke cel van de kiemlijn om en leidt tot een baby enkel alsof het sperma en ei was geweest dat tot het leidden. De geruchten dat de gekloonde dieren over het algemeen geboren oud zijn zijn myths.10 die stevig niet om het geval worden getoond te zijn.11 zo kan de eicel als cellulaire tijdmachine, het omkerende ontwikkelingsdie verouderen, 12functioneren zodat is een dier van een oud dier wordt gekloond geboren jongelui.13

Nu, met iPS technologie, die een manier is om het equivalent uit te voeren van het klonen zonder het gebruiken van een eicel of een embryo te maken, vanaf het begin geloofde iedereen dat het ook de cel terug naar onsterfelijkheid zou vervoeren, aangezien dat is wat in het klonen gebeurt. Maar toen wij telomeres in verscheidene wijd gebruikte iPS cellenvariëteiten bekeken die wij zij waren alle kort hebben gezien. In het document dat wij enkel, hebben gepubliceerdtoonden 14 ons onderzoek aan dat, hoewel alle iPS cellenvariëteiten daar telomerase reactiveren en anders als embryonale stamcellen kijken, zij behoorlijk niet de klok van het verouderen terugstellen omdat hun telomeres korter blijven dan zij zouden moeten zijn.

Het goede nieuws is dat wij een manier vonden om iPS cellen te identificeren die de klok van het verouderen hebben teruggesteld. En zo terwijl iPS de celtechnologie niet zo efficiënt zoals klonend in snel en betrouwbaar het omkeren van de klok van het verouderen is, hebben wij in dit document aangetoond dat het aan het werk kan eenvoudigweg worden gemaakt. Zo maakt de capaciteit om het verouderen van menselijke cellen zowel van het standpunt van embryologische ontwikkeling als in termen van de klok om te keren van het verouderen en op een ethisch niet problematische manier, en het te doen op commerciële en betaalbare schaal, tot regeneratieve geneeskunde een aantrekkelijke weg om diep in het menselijke verouderen tussenbeide te komen.

Kent: Maar zoals u zei, handhaaft de meerderheid van iPS cellen niet de lengte van hun telomeres. Welk percentage cellen die op deze wijze worden geproduceerd, wordt omgeslagen op tijd in feite gebaseerd op hun telomerelengten en telomeraseactiviteit?

Het westen: Dit zijn nog de vroege dagen van ons onderzoek van iPS technologie, maar van de zes lijnen die wij hebben geproduceerd, stelde één met succes de klok van het verouderen terug. En zo is ons huidig succestarief één van de zes. Maar natuurlijk zullen die aantallen waarschijnlijk met grotere studies veranderen.

Kent: Kent u om het even welke reden die zou kunnen verklaren waarom één in zes van anderen verschillend is?

Het westen: Wij hebben de succesvolle cellenvariëteit genomen het waarvan telomeres gekregen terugstellen al manier terug naar embryonale telomerelengten opnieuw, en bekeken het die zorgvuldig DNA-spaanders met behulp van die genuitdrukking in alle menselijke genen meten, en wij sommige genen konden identificeren met betrekking tot telomere die, minstens, een teller van de cellen zijn de van wie klokken met succes zijn omgeslagen.

Waarom de eicel zo efficiënter is dan blijft deze genen onbekend, maar het belangrijke ding is dat het werkelijk een kwestie hier van efficiency is. Zelfs als de efficiency nooit beter voorbij één van de zes is, hebben wij nog een commercieel uitvoerbare technologie.

Fahy: Nochtans, verwees u in uw document naar de mogelijkheid van ontwikkelingen zoals het gebruik van de uittreksels en dergelijke van de kiemcel dat de efficiency zou kunnen kunnen verbeteren van het maken van volledig succesvolle iPS cellen. Hebt u plannen om dat eigenlijk te achtervolgen, en is het een praktische benadering?

Het westen: Ja. Wij ontwikkelen nu een technologie wij ReCyte™ roepen. ReCyte™ gebruikt testicular cellen genoemd de cellen van de EG die wij genetisch bouwen om grote hoeveelheden deze hoofdregelgevers zoals Oct4 , Sox2, en Lin28 uit te drukken om weinig tijdmachines te zijn om de cellen achter in time van een patiënt te vervoeren. ReCyte™ is een technologie specifiek wordt ontworpen om de efficiency te verhogen van het herprogrammeren, die en dit op robotachtig te doen, op commerciële schaal. Gebaseerd bij het ons begrip van hoe al dit technologiewerken, wij geloven zal dit ons toestaan om een product te vervaardigen voor het terugstellen van de klok van het verouderen in cellen voordelig en efficiënt en de kwaliteit te verbeteren van het herprogrammeren, ter beschikking stellend de veiligste en meest doeltreffende cellen voor patiënten die vanaf vandaag kunnen worden geproduceerd.

Stamcellen
De klok van het cellulaire verouderen verblijft op de eigenlijke einden van de chromosomen, geroepen gebieden „telomeres.“ Getoond hier in een blauwe kleur worden de bevlekte menselijke chromosomen, en telomeric DNA is bevlekte heldere geel.

Kent: U kunt over dat, maar op dit ogenblik het beste juist zijn u kunt doen bent één van de zes. En aangezien ik het begrijp, de manier deze technologie het effectiefst zal gebruikt worden is somatische cellen van individuen te nemen en hen te draaien terug in embryonaal-als cellen. Wat is de kans dat u dit effectief in een bepaald individu niet zult kunnen doen?

Het westen: In ons document creeerden wij manueel deze lijnen, zodat maakten wij slechts zes cellenvariëteiten, één waarvan behoorlijk rewound de klok. Met het nieuwere robotachtige platform ontwikkelen wij ons, konden wij dat aantal lijnen duidelijk verhogen. Zo, zelfs zonder verbeteringen van efficiency, konden wij het aantal lijnen verhogen om een succesvol resultaat voor een bepaalde patiënt hoogst waarschijnlijk te maken.

Fahy: Wordt het proces ReCyte™ gepatenteerd door BioTime?

Het westen: Ja. ReCyte™ is een merkgebonden technologie van BioTime en is gebaseerd op verscheidene uitgegeven en hangende octrooien.

Fahy: Hebt u ook exclusieve eigendom over het proces om te kiezen cellen die spontaan hun telomeres en exclusief die handhaven die niet?

Het westen: Wij hebben voor octrooibescherming op het selectieproces ingediend om deze die celtypes te identificeren op de gegevens in ons document worden gebaseerd.

Fahy: Zijn er alternatieve manieren om hetzelfde te bereiken effect u hebt kunnen verkrijgen? Bijvoorbeeld, is het mogelijk geweest telomerase aan cellen sinds 1998.3 kunstmatig om te herstellen aangezien u naar vroeger in het gesprek verwees. Zijn er om het even welke redenips cellen kon niet eenvoudig telomerized om hun tekort in telomereonderhoud te verbeteren zijn?

Het westen: Goed, bekeken wij a telomerized lijn in onze publicatie, een iPS cellenvariëteit van de Medische School van Harvard. Die lijn had, naast deze genen van de kiemlijn die dit werk van de tijdmachine embryologically maken, wat toegevoegde telomerase, in de overtuiging dat er een probleem met telomere kan zijn. Maar die cellen hebben nog ongepast korte telomeres. En zo is wat wij hebben geleerd dat telomerase inderdaad zeer belangrijk is, maar slechts toevoegend telomerase aan de iPS technieken zoals die momenteel in de meeste laboratoria wordt gebruikt volstaat niet.

Fahy: In het document, speculeert u dat misschien de reden de iPS cellen niet handhaaft hun telomeres is dat zij hun niet gedifferentieerd embryonaal stadium niet na verloop van tijd handhaven. Is er om het even welk bewijsmateriaal dat zij hun niet gedifferentieerde staat zouden kunnen verliezen?

Het westen: Alle kan ik zeggen is dat wat over iPS cellen zo slaand is is hoe gelijkaardig zij aan menselijke embryonale stamcellen in elk opzicht zijn. Als men door 30.000 plus genen aftast en de uitdrukking van al die genen in menselijke embryonale stamcellen en iPS cellen bekijkt zijn zij hoofdzakelijk niet te onderscheiden. Het is zeer moeilijk, in feite, om eender welke verschillen te vinden, en het was moeilijk voor ons om te vinden wat de verschillen dit het inefficiënte terugstellen van de klok zouden kunnen veroorzaken van het verouderen. Zo is het opvallende ding hun gelijkenis, niet dat er problemen met de technologie zijn. Nochtans, vermelden wij in het document dat ons overzicht van wijd-bestudeerde iPS cellenvariëteiten door de slechte cultuur van de cellen in sommige laboratoria kan beïnvloed te zijn.

Er zijn rapporten geweest dat iPS de cellen minder waarschijnlijk zullen diverse celtypes, zoals neuronen maken, in vergelijking met embryonale stamcellen. Maar het is belangrijk om te herinneren dat het grootste deel van de wereld met iPS cellen die in termen van het verouderen geriatrisch zijn, werkt en zodat moeten elk van die studies met deze nieuwe cellenvariëteiten worden herhaald die hun klok behoorlijk van het verouderen het terugstellen hebben alvorens om het even welke gevolgtrekkingen over de normaliteit of de abnormaliteit van iPS cellen kunnen worden gemaakt.

Fahy: Wat over de mogelijkheid dat de cellen die om hun telomeres te herstellen en natuurlijk kunnen te handhaven die zijn die DNA-schade hebben?

Het westen: Wij keken zorgvuldig door het genoom van deze cellen gebruikend wat SNP-analyse wordt genoemd en geen bewijsmateriaal van DNA-schade zoals herschikkingen kon vinden, zodat om dit en andere redenen, hebben wij geen reden te denken de iPS cellen die hun telomeres handhaven dit wegens DNA-schade doen de cellen van manierkanker berokkenen.

Een al lang bestaande theorie van het verouderen is dat ons lichaam cellen accumuleert die chromosomen, ernstige DNA-schade hebben gebroken, en schade niet verwant aan telomere per se verkortend. En dat gebeurt bijna zeker. Niettemin, weten wij ook dat het menselijke lichaam vele triljoenen cellen heeft die volledig intact zijn, en met moderne het rangschikken technologieën is het nu mogelijk voor enkel een paar duizend dollars het genoom van een cellenvariëteit volledig om te rangschikken. En zo IK geloven het zal zijn commercieel uitvoerbaar om te presteren eerder ondenkbaar bedrag van kwaliteitscontrole om zeker dat te zijn de jonge celtypes die wij door nieuwe technologieën zoals ReCyte™ maken zijn oorspronkelijke, jonge cellen zo goed zoals de cellen wij van geboren waren, en dragend geen significante lading van genetische schade.

Kent: Robert Bradbury en anderen hebben over het plukken van oorspronkelijke stamcellen uit een pool van volwassen stamcellen en het hebben van de best mogelijke volwassen stamcellen eerder dan wat van of beschadigd hen die gesproken worden vervuild.

Het westen: Er zijn vele cellen in de oude mens, zelfs in een persoon van honderd jaar oud, die volledig normaal zijn en niet aan een aanzienlijke mate hoofdzakelijk verouderd. Het probleem in het verouderen is dat een stijgend percentage cellen in het menselijke lichaam zeer ernstige DNA-schade heeft, en het neemt slechts enkelen van die cellen om te bevorderen wat wij toeschouwergevolgen noemen; zij kunnen schade aan een brede waaier van cellen rond die cel veroorzaken, resulterend in de manifestaties van het menselijke verouderen. Maar ja, er blijven de cellen, met inbegrip van stamcellen, die oorspronkelijke DNA hebben, en de selectie van die cellen om gehele bevolking van cellen te creëren is één benadering van het ontwikkelen van de nieuwe therapie van de stamcel.

Maar ik geloof de krachtigste benadering die oorspronkelijke cellen als bron van DNA te gebruiken wanneer teruggenomen in deze tijdmachine om te herprogrammeren is om alle celtypes van het menselijke lichaam oorspronkelijk te maken, en daardoor de arts de capaciteit te geven om het binnenoor voor verlies van het gehoor in het verouderen, de retina voor macular degeneratie, een deel van midbrain in Ziekte van Parkinson, de hartspier om aantal één te behandelen moordenaar, hartkwaal, en kraakbeen te regenereren, dat geen regeneratieve capaciteit van om het even welke aard heeft en het waarvan verlies aantal één klacht van de bejaarden is, etc.

Door de cellen terug op tijd, zowel van een het verouderen standpunt als te nemen ook door hen in ontwikkeling terug op tijd te nemen om embryonale cellen te maken, hopen wij om vroege wegen van embryologische ontwikkeling te openen die in primitieve gewervelde dieren die hen toestaan om diep weefsels te regenereren, zoals etc. re-kweekt geamputeerde lidmaten worden gebruikt.

Menselijke Embryo's
Illustratie van een telomere: Telomeres bestaat uit een DNA-opeenvolging (TTAGGG) die steeds opnieuw wordt herhaald, vormt de uiteinden of de „kappen“ van onze chromosomen. De breuk of de erosie van telomeres als resultaat van leeftijd kan cascades van gebeurtenissen teweegbrengen die tot weefseldegeneratie leiden. Telomere wordt getoond wordt afgewikkeld van een chromosoom (hoogste linkerzijde).

Fahy: Is er om het even welke onafhankelijke bevestiging van uw ontdekking dat er een telomereprobleem met de meeste iPS cellen is? Hebben anderen minstens om het even welke indirecte tekens gevonden die in overeenstemming met uw observaties zijn?

Het westen: Terug in 1999, kondigde mijn oud bedrijf, Geron, in samenwerking met Roslyn Institute, aan dat de gekloonde dieren geboren oud waren. De gedachte toen was dat het ondenkbaar zou zijn dat klonen zo wonderbaar zou zijn dat het zowel ontwikkeling als ook het verouderen zou omkeren. Maar in 2000 publiceerden wij evidence11 dat het klonen eigenlijk zowel ontwikkeling als het verouderen omkeert, en vanaf toen is het geworden vastgesteld dat het klonen werkelijk allebei doet. Zo veel zodat, toen iPS de onderzoekers zagen dat telomerase in iPS cellen wordt gereactiveerd, zij veronderstelden dat dit voor telomeres volstond om, zonder het bekijken telomeres zelf worden hersteld.

Wij waren een betroffen beetje dat wij de enige waren die zich hadden geïdentificeerd dat de meeste iPS cellen niet de klok van het verouderen opnieuw opwinden, maar publiceerde een groep bij Geavanceerde Celtechnologie enkel onlangs een document aantonen die dat alle iPS cellenvariëteiten zij het getoonde versnelde verouderen wanneer omgezet in blood-forming cellen, 16 bekeken alhoewel zij niet telomeres specifiek bekeken. En in ons nieuw document, 14 halen wij gelijkaardig extra indirect bewijsmateriaal van andere laboratoria tot steun van onze bevindingen aan.

Meer onlangs die, toonde een groep in Harvard een verhoging van telomerelengte na het herprogrammeren door iPS technologie in cellen door een voorbarige die het verouderen ziekte worden door een verandering wordt veroorzaakt beïnvloed die één van thetelomerasecomponenten impliceren.15 en zo is de wetenschappelijke gemeenschap weldra enigszins verward over deze kwestie, maar wij geloven dat het antwoord dat iPS de technologie inderdaad het verouderen van menselijke cellen kan omkeren is, is het enkel dat het geen 100% van de tijd is, en zodat is het noodzakelijk om de cellen te identificeren die hun klok van het verouderen rewound hebben gehad.

Fahy: Hoe ernstig van een probleem zou het zijn als u iPS cellen gebruikte die hun herstelde telomeres niet hadden gehad?

Het westen: Het allen hangt van de toepassing af. In het geval van de hartspier, als u in hartverlamming bent en u nieuwe geregenereerd hartspier identiek aan uw zodat nodig hebt zal het niet verworpen worden, denk ik u met cellen kon weggaan die niet embryonaal wat betreft het cellulaire verouderen waren. Maar voor veel van de cellen van het menselijke lichaam is er werkelijk, geloof ik, een groot voordeel aan het geven van ons rug de cellen wij met vele vroegere decennia geboren waren.

Een voorbeeld is blood-forming cellen. Bij het verouderen kunnen wij telomere op lengte letten verkorten in de bloedcellen elk decennium, en het verband tussen dat het verkorten van telomeres en begin van chronische infectieziekte en andere immune wanorde, zoals anemias, is vrij goed gedocumenteerd. Om te geven steunen ons de blood-forming cellen dat wij met geboren waren, zodat zou ons immuunsysteem een robuust reservoir van cellen geschikt hebben om besmettingen te bestrijden, hoogst wenselijk zou zijn.

Fahy: Er is één of andere bespreking onlangs over de mogelijkheid van transdifferentiation als alternatief aan iPS celtechnologie geweest, waarin in plaats van het terugkeren naar een embryonaal stadium, u eenvoudig cel A in doelcel B zonder het moeten op tijd en dan teruggaan redifferentiate de cel terug naar doelcel B. omzet. U gaat enkel rechtstreeks naar uw doel. Ziet u dat als significante concurrent aan iPS celtechnologie, en u denkt dat dezelfde kwesties die u voor iPS cellen hebt geïdentificeerd transdifferentiated cellen zullen behoren tot?

Het westen: Ik geloof deze hoofd regelgevende genen wij transcriptiefactoren roepen cellen terug naar de kiemlijn kunnen nemen, maar ook een cel, zoals een huidcel, rechtstreeks aan een neuron zullen kunnen nemen. Het voordeel om cellen terug naar de kiemlijn te nemen is dat wij de klok van het verouderen in cellen terugstellen, evenals maakt al deze primitieve embryonale geslachten die wij efficiënter zullen zijn in het regenereren van weefselfunctie in vergelijking met volwassen cellen voorzien.

Kent: Hoe ziet u regeneratieve geneeskunde behandelend niet-verdeelt cellen zoals neuronen en spiercellen, welke bent kritisch belangrijk?

Het westen: Non-proliferating cellen kunnen worden verwond of verloren worden als resultaat van het verouderen, zodat om menselijke levensduur uit te breiden, moet de geneeskunde een manier hebben om die cellen en weefsels ook te vervangen dat. Bijvoorbeeld, in Ziekte van Parkinson, worden de cellen verloren in de medio-hersenen, resulterend in de progressieve symptomen van de ziekte, die wij vandaag kunnen gedeeltelijk slechts behandelen, en het verlies van de cellen van de hartspier kan aan hartverlamming, nu een belangrijke doodsoorzaak in de Verenigde Staten vorderen. De hoop van regeneratieve geneeskunde zou voor het eerst aan de toolbox van de arts moeten toevoegen producten die de regeneratie van deze cellen en weefsels konden toestaan om uitgeput die met leeftijd te vervangen en daardoor hoofdzakelijk deze belangrijke ziekten voor het eerst genezen.

Kent: U verwees enkel naar het verlies van niet-verdeelt cellen als resultaat van het verouderen, nog neigt u om het verouderen met telomere het verkorten te vergelijken, die niet in niet-verdeelt cellen zou moeten gebeuren. Kunt u wat u door in niet-verdeelt cellen te verouderen verduidelijken bedoelt?

Het westen: Ik ben blij u dat omhoog, Saul bracht, omdat er dit debat in de verouderende onderzoekgemeenschap over de mechanismen om en critici van het gebruik van de telomerehypothese dit als één van hun argumenten te verouderen zijn. Ik zou op twee dingen wijzen. Eerst, zijn de meeste weefsels met niet-verdeelt cellen, zoals de hersenen en het hart, ook volledig van cellen die na verloop van tijd verdelen. In het geval van de hersenen, worden de verdelende cellen geroepen astrocytes, en in het hart zijn zij stromal fibroblasten. En zo, in mijn mening is het schoonschijnend om aan deze weefsels als bewijsmateriaal tegen de rol te richten van het cellulaire verouderen in het de het verouderen hersenen en hart aangezien de verdelende cellen belangrijke hartstimulators zouden kunnen zijn. Ten tweede, kon het gebrek aan telomeraseactiviteit in niet-verdeelt cellen een onvermogen ook verlenen te herstellen telomeres gebroken als resultaat van normale slijtage-en-scheur. Zo, zouden wij kunnen degeneratieve veranderingen hebben die in niet-verdeelt cellen als resultaat van het gebrek aan telomerase maar niet van replicative senescentie voorkomen.

Fahy: Er zijn natuurlijke precedenten voor vervanging van niet-verdeelt cellen in de hersenen. De hersenen maken de hele tijd nieuwe cellen in een proces genoemd neurogenesis. Dit is bijzonder actief in het zeepaardje, dat is waar het geheugen wordt verdeeld, zodat schijnt vervangen van niet-verdeelt cellen zelfs in de hersenen uitvoerbaar te zijn.

Kent: Terwijl het bijna goed genoeg waar is dat de nieuwe neuronen in het zeepaardje van neurale stamcellen kunnen worden ontwikkeld, die in het leren en geheugen helpen, dit natuurlijke proces niet werkt om het verlies van geheugen en andere cognitieve functies te verhinderen met het verouderen, of de ontwikkeling van van de leeftijd afhankelijke ziekten zoals Ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer te verhinderen. Misschien zal de introductie van extra neurale stamcellen deze problemen kunnen oplossen, maar is daar geen risico dat als u neuronen in de hersenen vervangt die geheugen en informatie beschouwend de persoonlijkheid van het individu met jonge, gezonde neuronen bevatten, geen die deze neuronen zullen hebben dat informatie en de identiteit van de persoon gedeeltelijk of volledig verloren zou kunnen zijn?

Het westen: Absoluut. Het doel van regeneratieve geneeskunde is, duidelijk, zowel het menselijke lichaam te herstellen als de identiteit van het individu in het proces te handhaven, zo uiteindelijk zullen wij zorgvuldig dit unieke probleem moeten bekijken u betreffende specifieke plaatsen in de hersenen vermeldt.

Kent: Misschien eerder dan het vervangen van dysfunctionele neuronen helemaal, zullen wij hen kunnen herstellen door onderdelen deze die neuronen te vervangen, die geheugen zouden kunnen niet beïnvloeden in deze neuronen wordt gecodeerd.

Het westen: Ik denk er precies heel wat potentieel voor is wat u voorstelt.

Één van de stempels van onze tijd verplaatst paradigma's op de manier die wij over het verouderen hebben gedacht. Niet dat velen jaren geleden, neurobiologen in steen in de overtuiging werden geplaatst dat de neuronen in de menselijke hersenen zich niet verspreiden, en nu wij een volledige revolutie in gedachte met wetenschappelijk bewijsmateriaal hebben dat deze cellen zich kunnen omkeren. Dit is verenigbaar met wat wij over vandaag, regeneratieve geneeskunde spreken, die artsen kon toelaten om nieuwe, jonge cellen van om het even welke soort te regenereren om uitgeput die met het verouderen te vervangen.

Kent: Welk bewijsmateriaal moet u het steunen idee dat zodra u deze jonge cellen in het lichaam van een persoon introduceert, zij het gebied zullen verjongen waarin u hen of het systeem hebt ingespoten die u hebt geprobeerd om te verjongen?

Het westen: In de geschiedenis van embryologieonderzoek, zijn er wetenschappers geweest die embryonale cellen en weefsels, veelvuldig tussen verschillende vogelspecies zoals kuiken en kwartels hebben overgeplant. En wat wij zien zijn er dat deze primitieve embryonale cellen ongebruikelijk plastic zijn, door wie ik bedoel dat zij kunnen met een spuit of een scalpel worden opgeschapen en in overeenkomstig weefsel worden overgeplant en erkennen waar zij, zijn en scarless regeneratie bevorderen. Terwijl het verouderende menselijke lichaam progressief dysfunctioneel en meer en meer verwoest met ziekteprocessen is, de cellen die wij voorzien zettend in het lichaam zijn cellen met een verbazende hoeveelheid plasticiteit die kan erkennen waar zij zijn en wat zij moeten doen.

Een eenvoudige manier om dit te zien is dat vroeg in evolutie, vóór telomerase werd onderdrukt en heel wat deze veranderingen zich voordeden om het verouderen te veroorzaken, handhaafden de primitieve gewervelde dieren hun embryonale plasticiteit, en wij kunnen dit in sommige dieren vandaag nog zien. Aangezien ik op vroeger zinspeelde, zijn er species van salamanders waarin u een been kunt afsnijden, kunt u een grote brok van hun hart of zelfs van hun hersenen verwijderen, en de weefsels zullen regenereren. Een wapen zal achterrecht kweken waar het werd afgesneden, en u zult een nieuw functionerend lidmaat met bloedvat en zenuwen en spieren en beenderen en kraakbeen, allen in hun juiste plaatsen hebben. Dat is het type van plasticiteit en regeneratieve capaciteit dat deze embryonale cellen hebben, en het is de reden Bill Haseltine doopte deze gebieds regeneratieve geneeskunde.

Kent: Een andere mogelijkheid is dat er een risico zou kunnen zijn om kanker te krijgen als resultaat van het gebruiken van onsterfelijke iPS cellen.

Eicellen
Michael West, phD-CEO, BioTime, Inc.

Het westen: Dat is mogelijk. Sommige wetenschappers stellen een hypothese op dat te leven zolang de mensen zonder het sterven aan kanker leven, de evolutie selecteerde om onsterfelijk makende gentelomerase in vrijwel alle cellen van het menselijke lichaam uit te zetten. Het resultaat is dat het ons een genetische grens aan onze levensduur gaf, maar het beperkte ook onze blootstelling aan kanker. Zodra wij onze babys hebben gereproduceerd en opgeheven, hebben wij helpen om de species voort te zetten, en het is o.k. van een evolutief standpunt om aan oude dag te sterven.

Maar het is belangrijk om te herinneren dat de iPS cellen slechts in de staat van de kiemlijn onsterfelijk zijn. Zodra wij hen in de vroege celgeslachten van het menselijke lichaam veranderen, wordt telomerase afgesloten.

Kent: De strenge caloriebeperking breidt maximumlevensduur uit, die wijst op dat die is vertraagd, maar de frekwentie ook van kanker uitgesteld verouderen. Zo beide problemen kunnen gelijktijdig worden aangepakt.

Het westen: Ik deel uw optimisme. Ik geloof dat door nieuwe die technologieën op het richten van en het vernietigen van tumors worden gericht met een vollediger inzicht in de verbindingen tussen telomere het verkorten en kanker worden gecombineerd, wij manieren kunnen vinden om dat strak koord te lopen. Als wij de belangrijkste oorzaken van het verouderen elimineren en dramatisch de kwaliteit van het menselijke verouderen of zelfs menselijke levensduur verbeteren, is het bijna een zekerheid dat wij meer en meer dan de problemen van kanker zullen moeten onder ogen zien. Dat is enkel de werkelijkheid van menskunde.

Kent: Als wij een kans om het verouderen te vertragen of om te keren hadden en onze maximum gezonde levensduur in ruil voor een toegevoegd risico van kanker te verhogen, denk ik vele mensen waarschijnlijk dat risico zouden nemen omdat kanker in veel gevallen zowel te voorkomen als geneesbaar is, maar tot dusver is het verouderen niet.

Fahy: Aangezien alle volwassen-beginvormen van kanker waarschijnlijk door telomere te verkorten eerder dan van het hebben telomeres worden veroorzaakt die te lang zijn, schijnen 17 het dat het gebruik van de aard van telomere het verkorten als apparaat tegen kanker overdreven kan geweest zijn! Ook, bestaan er onsterfelijke stamcellen reeds in sommige plaatsen in het lichaam, en toch sterven de meeste mensen niet aan kanker.

Kent: Wanneer voorziet u dat de aanvankelijke die therapie op iPS celtechnologie wordt gebaseerd aan mensen beschikbaar zal zijn?

Het westen: In de Verenigde Staten, met zijn stringente regelgevende last van goedkeuring, kon het vele jaren vergen. In andere landen, zoals China en India, hebt u zeer verfijnde en grote medische ondernemingen en nog grotere verouderende bevolking dan de V.S. In het geval van China, is de baby-boom post-Mao generatie beduidend groter dan postwereldoorlog ii de baby-boom generatie in de V.S. Ik geloof dat deze technologieën in een fractie van de tijd daar dan in de Verenigde Staten zullen worden uitgevoerd. Maar het is belangrijk, opnieuw te benadrukken, om dat nergens in de wereld deze vandaag beschikbare technologieën zijn. Ik zou mensen aansporen om naar therapie niet weg te rennen en te streven die niet veilig en efficiënt zijn bewezen.


Gregory M. Fahy, Doctoraat Belangrijkste Wetenschappelijke Ambtenaar en Ondervoorzitter, de 21ste Eeuwgeneeskunde Saul Kent Co-Founder, de Stichting van de het Levensuitbreiding
Gregory M. Fahy, Doctoraat
Belangrijkste Wetenschappelijke Ambtenaar en Ondervoorzitter,
de 21ste Eeuwgeneeskunde
Saul Kent
Co-stichter,
Het levensuitbreiding
Stichting

Een tsunami van het verouderen is komend onze manier, die rampzalig gaat in zijn gevolgen zijn, zowel aan de individuen met behoefte aan gezondheidszorg als aan de economieën van landen die met stijgende gezondheidszorgkosten zullen worden geconfronteerd. Naar mijn mening, wij nu de wetenschap en technologieën hebben op dit tsunami de voor te bereiden door nieuwe medische therapie binnen de volgende 10 jaar te ontwikkelen om van de leeftijd afhankelijke degeneratieve ziekten om te keren en diep de cursus te beïnvloeden van het verouderen van.

In aanwezigheid van deze dreigende gezondheidszorg en economische crisis, bereiken vele gerontologists uit voor kapitaal om hun onderzoek te financieren. Om deze roman vooruit te gaan zal de therapie door regelgevende goedkeuring significante kapitaalinvesteringen vereisen. De dag dat deze technologieën kunnen worden gebruikt om mensen te behandelen is volledig afhankelijk van het aantal wetenschappers dat kan worden aangewend om ontwikkeling vooruit te bewegen.

Ik wil deze kans te baat nemen om de Stichting van de het Levensuitbreiding voor hun financiële hulp in de vroege stadia van dit project te danken. Nu is het tijd voor Congres om basisonderzoek te financieren naar het verouderen. Opdoemende dreigt de baby-boom bevolking om de bank te breken. Onze toekomst is in het saldo.

Fahy: Dank u, Dr. West, voor dit uiterst belangrijk en strategisch onderzoek de toekomst van therapie om het verouderen te bestrijden.

Verwijzingen

1. Cooke HJ, de BEDELAARS van Smith. Veranderlijkheid bij telomeres van het menselijke pseudoautosomal gebied van X/Y. De koude Lente Harb Symp Quant Biol. 1986; 51 PT 1:2139.

2. Olovnikov AM. Principe van marginotomy in malplaatjesynthese van polynucleotiden. Dokl Akad Nauk SSSR. 1971; 201(6): 1496-9.

3. Bodnar AG, Ouellette M, Frolkis M, et al. Uitbreiding van cellevensduur door introductie van telomerase in normale menselijke cellen. Wetenschap. 1998 16 Januari; 279(5349): 349-52.

4. Thomson JA, itskovitx-Eldor J, Shapiro SS, et al. Embryonale die stamcellenvariëteiten uit menselijke blastocysts worden afgeleid. Wetenschap. 1998 6 Nov.; 282(5391): 1145-7.

5. Shamblott MJ, Axelman J, Wang S, et al. Afleiding van pluripotent stamcellen van beschaafde menselijke fundamentele kiemcellen. Sc.i van Proc Natl Acad. 1998 10 Nov.; 95(23): 13726-31.

6. Cibelli JB, Kiessling aa, Cunniff K, Richards C, Lanza RP, het Westenm. d. Somatische cel kernoverdracht in mensen: Pronuclear en vroege embryonale ontwikkeling. J Regen Med. 2001;2:25-31.

7. Lanza RP, Cibelli JB, het Westenm. d. Het menselijke therapeutische klonen. Nat Med.1999; Sep 5(9): 975-7.

8. Takahashi K, Tanabe K, Ohnuki M, et al. Inductie van pluripotent stamcellen van volwassen menselijke fibroblasten door bepaalde factoren. Cel. 2007 30 Nov.; 131(5): 861-72.

9. Yu J, Vodyanik-doctorandus in de letteren, smuga-Otto K, antosiewicz-Bourget J, et al. Veroorzaakte pluripotent die stamcellenvariëteiten uit menselijke somatische cellen worden afgeleid. Wetenschap. 2007 21 Dec; 318(5858): 1917-20.

10. Shielspg, Vriendelijke AJ, Campbell KH, et al. Analyse van telomerelengten bij gekloonde schapen. Aard. 1999 Sep; 399(6734): 316-7.

11. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, et al. Uitbreiding van cellevensduur en telomere lengte in dieren van ouder wordende somatische cellen worden gekloond die. Wetenschap. 2000 28 April; 288(5466): 665-9.

12. Kishigami S, Wakayama S, Hosoi Y, et al. Somatische cel kernoverdracht: Oneindige reproductie van een uniek diploïde genoom. Expcel Onderzoek. 2008 Jun 10; 314(9): 1945-50.

13. Jang G, Hong SG, Oh HJ, et al. Een gekloonde die stuk speelgoed poedel uit somatische die cellen wordt geproduceerd uit een oude vrouwelijke hond worden afgeleid. Theriogenology. 2008 breng 15 in de war; 69(5): 556-63.

14. Vaziri, H. Chapman, KB, Guigova, A, et al. Spontane omkering van het ontwikkelings verouderen van normale menselijke cellen na het transcriptional herprogrammeren. Regen Med. 2010 breng 16 in de war.

15. Agarwal S, Loh YH, McLoughlin EM, et al. Telomereverlenging in veroorzaakte pluripotent stamcellen van dyskeratosis aangeboren patiënten. Aard. 2010 breng 11 in de war; 464(7286): 292-6.

16. Feng Q, Lu SJ, Klimanskaya I, et al. De Hemangioblasticderivaten van menselijke veroorzaakte pluripotent stamcellen stellen beperkte uitbreiding tentoon een vroege senescentie. Online stamcellen. 2010 12 Februari.

17. DePinhora. De leeftijd van kanker. Aard. 2000 9 Nov.; 408(6809): 248-54.