De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

U eet Meer Calorieën dan u denkt
En Wat u kunt doen beschermen zelf


Door Julius Goepp, M.D.

Het dwingen van Nieuw Bewijsmateriaal voor Gevestigd Cr Mimetics

Resveratrol

Resveratrol, het wijdst gekend van Cr-mimetics, is polyphenol overvloedigst in de huiden van de rode wijndruif, evenals in veel andere donker gekleurde vruchten wordt gevonden, die voor een deel van hun bekende gezondheid-bevorderende gevolgen rekenschap geven dat.59 zijn capaciteit is te activeren sirtuins grondig gedocumenteerd in de wetenschappelijke literatuur.26,59-64

Het dwingen van Nieuw Bewijsmateriaal voor Gevestigd Cr Mimetics

Terwijl machtig sirtuinactivator en uit eigen beweging een middel tegen oxidatie, resveratrol ook een aantal anti-oxyderende processen intern aan cellen mobiliseren.59,65-69 deze gecombineerde gevolgen zijn de oorzaak van de capaciteit van resveratrol om oxydatieve schade na hartaanval of slag, rubriek van veel van zijn dodelijke gevolgen te verhinderen.70 zo ook, wordt de anti-oxyderende functie van resveratrol gecrediteerd voor preventie van de neuronendieschade in Alzheimer en andere neurodegenerative ziekten wordt waargenomen.63,68,71,72

Resveratrol verbiedt ook geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) die van levenslange blootstelling aan glucose in bloed-beide gevolgen en oorzaken van type - diabetes 2 het gevolg zijn. Resveratrol remt de leeftijd-Veroorzaakte vlotte te sterke groei van de spiercel in bloedvatenmuren.73 het beschermt proefdieren tegen nierschade in vroeg-stadiumdiabetes door een beschermend enzymsysteem in te schakelen genoemd adenosine monofosfaat-geactiveerd serine/threonine kinase (AMPK).74

Resveratrol verbetert insulinegevoeligheid en regelt genetische uitdrukking van gevaarlijke die adipokines, cytokines door vetweefsel wordt geproduceerd, die met ontwikkeling van diabetes en de gevolgen van het metabolische syndroom worden geassocieerd.75 begin 2010 ontdekte men dat resveratrol lichaamsgewicht en vetgehalte in zwaarlijvige dieren door zijn gevolgen voor van het genuitdrukking en enzym activiteiten vermindert.76

Pterostilbene

Pterostilbene is polyphenol nauw verwant aan resveratrol, maar met unieke attributen, met inbegrip van machtige kanker-verhinderende en vermindering van lipiden mogelijkheden.77,78 het heeft krachtige anti-oxyderende mogelijkheden, het reinigen vernietigende vrije basissen en verbiedend oxidatiemiddel-veroorzaakt elektrolytverlies van cellen.79 de diabetesdiedieren met pterostilbene worden aangevuld tonen duidelijke verbeteringen van hun beschadigde cellulaire anti-oxyderende systemen aan.80 de aangevulde ratten ervaren opmerkelijke omkering van van de leeftijd afhankelijke cognitieve tekorten.81 verbazingwekkend, pterostilbene schakelt genen in regerend de productie van intracellular anti-oxyderende enzymen zoals superoxide dismutase (ZODE).82

Pterostilbene is getoond aan direct lagere bloedglucose, die kan helpen de vorming van Leeftijden verhinderen. Opmerkelijk, pterostilbene die was de capaciteit aan lagere glucose vergelijkbaar met dat van metformin, een geneesmiddel in het beheer van diabetes wordt gebruikt.83

Pterostilbene

Pterostilbene toont machtige kanker-verhinderende gevolgen met betrekking tot zijn capaciteit om DNA-schade, één van de eerste stappen in kankerinitiatie te verhinderen of te herstellen. Het remt ontwikkeling van pre-cancerous letsels in muismodellen van borstkanker, zo ook aan resveratrol.79 en pterostilbene kan uitdrukking van genen verhinderen die anders kankermetastase bevorderen; het is ook getoond om de metastatische kwaadaardige melanoma groei te remmen en gastheeroverleving uit te breiden.84

Als zijn dichte relatieve resveratrol, pterostilbene is misschien bekendst voor zijn machtige ontsteking-dovende gevolgen, die het bereikt, zoals gebruikelijk, door verscheidene bijkomende mechanismen. Pterostilbene verbiedt alomtegenwoordig enzym Cox-2 verantwoordelijk voor het produceren van ontstekingsprostaglandines, die ook betrokken bij het creëren van de pijnsensatie zijn.85 Pterostilbene richt ook ontstekingscellen genoemd macrophages, die hun capaciteit verminderen zich te vermenigvuldigen; dit heeft enorme toepassing aan atherosclerose, die geactiveerde macrophages vereist om dodelijke ontstekingsplaques in werking te stellen.86,87

Het Uittreksel van het druivenzaad

De uittreksels van het druivenzaad (GSE) beïnvloeden gunstig uitdrukking van genen betrokken bij het cellulaire verouderen, gevend hen een brede serie van multitargeted voordelen.88,89

GSE is getoond om anti-oxyderende status te verbeteren en vrije radicaal-veroorzaakte eiwitoxydatie in het verouderen de hersenen van ratten te verminderen.90 een studie van 2009 van type - 2 diabetici bij zeer riskant van hart- en vaatziekte toonden aan dat GSE beduidend tellers van ontsteking, oxydatieve spanning, en bloedsuiker over een periode van 4 weken verbeterde.91

De opmerkelijke cardiovasculaire de gezondheidsvoordelen van GSE ook uit hun capaciteit voort komen om geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) in endothelial weefsel te bestrijden.92,93

GSE bestrijdt effectief ontstekingsreacties door het lichaam door genuitdrukking te wijzigen. Één vroege studie vond voordelige wijzigingen in uitdrukking van 13 proteïnen in hersenenweefsel alleen.88 GSE geremde plaatje ontstekingsreacties bij dosissen gemakkelijk haalbaar in mensen, die een extra vasculair beschermend effect aantonen.94 en GSE schakelde de ontstekings „hoofddiemolecule“ N-F-KB in muizen uit aan UVstraling worden blootgesteld, die oxidatiemiddel-veroorzaakte ontsteking helpen te verlichten.95

Quercetin

Het Uittreksel van het druivenzaad

Polyphenol quercetin beschermt endothelial weefsel tegen oxydatieve schade door oxydatie van LDL-cholesterol, één van de belangrijkste overtreders in de atherosclerosecascade te verhinderen.96,97 het vermindert ook de nieuwe productie van vetten door levercellen.98 Quercetin die verhindert de anti-oxyderende capaciteit hartuitbreiding door bloeddrukoverbelasting wordt veroorzaakt in proefdieren.99 door een verschillend mechanisme, verhindert quercetin migratie en proliferatie van de spiercellen van de schipmuur in antwoord op oxydatieve spanning en geactiveerde plaatjes.100

Quercetin vermindert scherp genetische uitdrukking die van belangrijke ontstekingscytokines, zijn gebruik voor behandeling van allergische en andere ontstekingsvoorwaarden voorstellen.101,102 de ontsteking speelt een essentiële rol in kankerontwikkeling en hart- en vaatziekte ook, en quercetin leiden anti-inflammatory gevolgen tot verminderde invasiveness van bepaalde borstkanker en verminderde productie van adhesiemolecules in vasculaire endothelia.103,104

Zwarte Thee

De consumptie van zwarte thee is wijd gekend om het doorgeven anti-oxyderende status in mensen te verbeteren.105,106 polyphenols van de zwarte thee en andere constituenten zijn bijzonder opmerkelijk voor hun cardiovasculaire beschermende gevolgen.107 deze doen zich door een gastheer van met elkaar verbindende anti-oxyderend-bemiddelde mechanismen met inbegrip van verminderde plaatjesamenvoeging, betere endothelial functie, en verminderde vasculaire ontsteking voor.108-110

De componenten van zwarte thee zijn krachtige inhibitors van glycation en kunnen diabetescataracten, verdere test verhinderen hun mimetic geloofsbrieven van de caloriebeperking.111 in tegenstelling tot de meeste andere voedingsmiddelen die wij hebben besproken, zwarte thee verminderen polyphenols direct geen productie van geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden); eerder, sluiten zij hen op aangezien zij worden geproduceerd, verminderend hun concentraties in weefsels.112,113

Activeer Uw Levensduurgenen zonder Honger

De wetenschappers schatten dat 30 miljoen Amerikanen de dodelijke risico's van bovenmatige energieopname onder ogen zien, alhoewel zij dun en gezond lijken.

Quercetin

Deze alarmerende bevindingen onderstrepen de enorme uitdaging van het vermijden van bovenmatige energieopname en de hindernissen van het ondernemen van een warmtebeperkings regime.

Gelukkig, heeft het avantgarde onderzoek gebracht om een handvol voedingsmiddelen aan te steken dat veel van de gevolgen van warmtebeperking kan veilig simuleren. Elk werkt in a multitargeted en bijkomende manier. Deze voedingsmiddelen zijn getoond om oxydatie te beperken, verminderd glycation, beperken of zelfs herstellen DNA-schade, onderdrukken ontsteking, steunen mitochondrial gezondheid, en verbeteren de functie van de cellulaire geroepen subeenheden proteasomes en lysosomes.

Naast de natuurlijke Cr-vijf eerder dit jaar herzien Uitbreiding van het mimeticsleven, is zesde geïdentificeerd geroepen fisetin. Het optimaliseert niveaus van endogene anti-oxyderende die glutathione in cellen, richt factoren bij hersenen worden betrokken verouderend, en kan de actie van resveratrol zelfs verbeteren.

Om een diepgaand wetenschappelijk rapport te lezen dat alle gedocumenteerde voordelen van mimetic voedingsmiddelen beschrijft van de caloriebeperking, open aan www.LifeExtension.com/Calorie-Restriction het programma

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Romero-drijf A, Somers VK, siërra-Johnson J bijeen, et al. Normale gewichtszwaarlijvigheid: een risicofactor voor cardiometabolic dysregulation en cardiovasculaire mortaliteit. Eur Heart J. 2010 brengt in de war; 31(6): 737-46.

2. Winslow R. de „Schalen kan liggen. Verborgen Vet: De nieuwe Studie debatteert zelfs de Dunne Mensen Gezondheidsrisico's van Vet kunnen onder ogen zien; Het is „Normale Gewichtszwaarlijvigheid““ Wall Street Journal. Het hart sloeg sectie. 26 januari, 2010.

3. Ardigo D, Valtuena S, Zavaroni I, Baroni-MC, Delsignore R. Pulmonary complicaties in mellitus diabetes: de rol van glycemic controle. De Doelstellingen van de Currdrug de Allergie van Inflamm. 2004 Dec; 3(4): 455-8

4. Changsc, Ziegler RG, Dunn B, et al. Vereniging van energieopname en energiebalans met postmenopausal borstkanker in de voorstanderklier, de long, colorectal, en ovariale proef van het kankeronderzoek. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Februari; 15(2): 334-41.

5. Fujita A, Hashimoto Y, Nakahara K, Tanaka T, Okuda T, Koda M. Effects van laag - het dieet van de calorieveganist op ziekteactiviteit en algemene voorwaarden in patiënten met reumatoïde artritis. Rinsho Byori. 1999 Jun; 47(6): 554-60.

6. Andersson ZO, Wolk A, Bergström R, et al. Energie, voedende opname en prostate kankerrisico: een geval-controle studie op basis van de bevolking in Zweden. Kanker van int. J. 1996 11 Dec; 68(6): 716-22.

7. Pansy, DesMeules M, Morrison H, Wen SW, et al. Zwaarlijvigheid, hoge energieopname, gebrek aan fysische activiteit, en het risico van nierkanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Dec; 15(12): 2453-60.

8. Dahl A, Hassing pond, Fransson E, et al. Zijnd te zwaar binnen - de middelbare leeftijd wordt geassocieerd met lagere cognitieve capaciteit en steilere cognitieve daling in het recente leven. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2010 Januari; 65(1): 57-62.

9. Colman RJ, Anderson RM, Johnson-Sc, et al. Warmte de ziektebegin en mortaliteit van beperkingsvertragingen in resusapen. Wetenschap. 2009 10 Juli; 325(5937): 201-4.

10. Froy O, Miskin R. Effect van het voeden regimes op circadiaanse ritmen: implicaties voor het verouderen en levensduur. Het verouderen (NY van Albany). 2010 11 Dec; 2(1): 7-27.

11. Lefevre M, Redman LM, Heilbronn LK, et al. De warmtebeperking alleen en met oefening verbetert CVD-risico in gezonde niet zwaarlijvige individuen. Atherosclerose. 2009 breng in de war; 203(1): 206-13.

12. Witte AV, Fobker M, Gellner R, Knecht S, Flöel A. Caloric beperking verbetert geheugen in bejaarde mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2009 27 Januari; 106(4): 1255-60.

13. Wang ZQ, Floyd ZE, Qin J, et al. Modulatie van skeletachtige spierinsuline die met chronische warmtebeperking bij cynomolgusapen signaleren. Diabetes. 2009 Juli; 58(7): 1488-98.

14. NGO Kr, Sims AH, Harvie M, et al. Biomarkers van dieetenergiebeperking in vrouwen op verhoogd risico van borstkanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila Pa). 2009 Augustus; 2(8): 720-31.

15. Kimira M, Arai Y, Shimoi K, de Japanese opname van Watanabe S. van flavonoids en isoflavonoids van voedsel. J Epidemiol. 1998 Augustus; 8(3): 168-75.

16. Houten JG, Rogina B, Lavu S, et al. Sirtuinactivators bootsen warmtebeperking en vertraging verouderend in metazoans na. Aard. 2004 5 Augustus; 430(7000): 686-9.

17. Maher P. Modulation van veelvoudige wegen impliceerde in het behoud van neuronenfunctie tijdens het verouderen door fisetin. Genen Nutr. 2009 10 Sep.

18. Maher P, Akaishi T, Abe K. Flavonoid-fisetin bevordert ERK-Afhankelijke versterking op lange termijn en verbetert geheugen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2006 31 Oct; 103(44): 16568-73.

19. Maher P, Salgado KF, Zivin JA, Lapchak-PA. Een nieuwe benadering van onderzoek voor nieuwe neuroprotective samenstellingen voor de behandeling van slag. Brain Res. 2007 10 Oct; 1173:11725.

20. DE Santi C, Pietrabissa A, Spisni R, Mosca F, Pacifici GM. Sulphation van resveratrol, een natuurlijke samenstelling huidig in wijn, en zijn remming door natuurlijke flavonoids. Xenobiotica. 2000 Sep; 30(9): 857-66.

21. McCay cm, Crowel-MF. Het verlengen van de levensduur. Wetenschappelijke Maandelijks. 1934 Nov.; 39(5): 405-14.

22. McCay cm, Crowell-MF, Maynard-La. Het effect van de achtergebleven groei op de lengte van levensduur en op de uiteindelijke lichaamsgrootte. Voeding. 1935;5:155-71.

23. Greiss S, Gartner A. Sirtuin/Sir2 fylogenese, evolutieve overwegingen en structureel behoud. Mol Cells. 2009 Nov.; 28(5): 407-15.

24. Kang H, Jung JW, Kim MK, Chung JH. CK2 is de regelgever van de substraat-bindende affiniteit van SIRT1, deacetylaseactiviteit en cellulaire reactie op DNA-Schade. PLoS. 2009 14 Augustus; 4(8): e6611.

25. Yamagata K, Kitabayashi I. Sirt1 staat fysisch met Tip60 in wisselwerking en regelt negatief tip60-Bemiddelde acetylation van H2AX. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 25 Dec; 390(4): 1355-60.

26. Allard JS, Perez E, Zou S, Dieetactivators van DE Cabo R. van Sirt1. Mol Cell Endocrinol. 2009 5 Februari; 299(1): 58-63.

27. Chen IY, Lypowy J, Pijn J, et al. Histone H2A.z is essentieel voor hartmyocyte hypertrofie maar door stille informatieregelgever 2alpha geweest. J Biol Chem. 2006 14 Juli; 281(28): 19369-77.

28. Goto M. Inflammaging (ontsteking + verouderend): Een stuwende kracht voor het menselijke verouderen gebaseerd op een evolutionarily tegenstrijdige pleiotropy theorie? Bioscitendensen. 2008 Dec; 2(6): 218-30.

29. Goligorskylidstaten, Chen J, Patschan S. Stress-induced voorbarige senescentie van endothelial cellen: een gevaarlijke staat tussen terugwinning en beslissende punt. Curr Opin Hematol. 2009 Mei; 16(3): 215-9.

30. Hij W, Wang Y, Zhang MZ, et al. Sirt1 beschermt de activering het muis niermerg tegen oxydatieve verwonding. J Clin investeert. 2010 April; 120(4): 1056-68.

31. Kim HS, Patel K, muldoon-Jacobs K, et al. SIRT3 is een mitochondria-gelokaliseerd die tumorontstoringsapparaat voor onderhoud van mitochondrial integriteit en metabolisme tijdens spanning wordt vereist. Kankercel. 2010 19 Januari; 17(1): 41-52.

32. Kume S, Uzu T, Horiike K, et al. De caloriebeperking verbetert celaanpassing aan hypoxia door sirt1-Afhankelijke mitochondrial autophagy in muis verouderde nier. J Clin investeert. 2010 April; 120(4): 1043-55.

33. Shi T, Ventilator GQ, Xiao SD. SIRT3 vermindert lipideaccumulatie via AMPK-activering in menselijke levercellen. J Dig Dis. 2010 Februari; 11(1): 55-62.

34. Yang Y, Cimen H, Han MJ, et al. NAD+-afhankelijke deacetylase SIRT3 regelt mitochondrial eiwitsynthese door deacetylation van ribosomal eiwitmrpl10. J Biol Chem. 2010 breng 5 in de war; 285(10): 7417-29.

35. Yoshizaki T, Schenk S, Imamura T, et al. SIRT1 remt ontstekingswegen in macrophages en moduleert insulinegevoeligheid. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 breng in de war; 298(3): E419-28.

36. Fontana L. Neuroendocrine calculeert in de verordening van ontsteking in: bovenmatige adipositas en caloriebeperking. Exp Gerontol. 2009 januari-Februari; 44 (1-2): 41-5.

37. Kassi E, Papavassiliou AG. Kon de glucose een proaging factor zijn? J Cel Mol Med. 2008 Augustus; 12(4): 1194-8.

38. Vlassara H, Uribarri J, Ferrucci L, et al. Het identificeren zich ging glycationeindproducten als belangrijke bron van oxidatiemiddelen in het verouderen vooruit: implicaties voor het beheer en/of de preventie van verminderde nierfunctie in bejaarde personen. Semin Nephrol. 2009 Nov.; 29(6): 594-603.

39. Selsby JT, Rechter AR, Yimlamai T, Leeuwenburgh C, Dodd SL. Beperking van de het levens verhoogt de lange calorie de proteïnen van de hitteschok en proteasome activiteit in soleusspieren van Visser 344 ratten. Exp Gerontol. 2005 januari-Februari; 40 (1-2): 37-42.

40. Opalach K, Rangaraju S, Madorsky I, Leeuwenburgh C, Notterpek L. Lifelong caloriebeperking vermindert van de leeftijd afhankelijke oxydatieve schade in randzenuwen. Verjonging Onderzoek. 2010 Februari; 13(1): 65-74.

41. Firuzi O, Lacanna A, Petrucci R, Marrosu G, Saso L. Evaluation van de anti-oxyderende activiteit van flavonoids door „ijzer verminderende anti-oxyderende machts“ analyse en cyclische voltametrie. De Handelingen van Biochimbiophys. 2005 18 Januari; 1721 (1-3): 174-84.

42. Hou DX, Fukuda M, Johnson JA, Miyamori K, Ushikai M, Fujii M. Fisetin veroorzaakt transcriptie van NADPH: kinoneoxidoreductase gen door een anti-oxyderende ontvankelijke element-geïmpliceerde activering. Int. J Oncol. 2001 Jun; 18(6): 1175-9.

43. Kampkotter A, Gombitang Nkwonkam C, Zurawski rf, et al. De gevolgen van flavonoids kaempferol en fisetin voor thermotolerance, de de oxydatieve spanning en FoxO-transcriptie calculeren daf-16 in het modelorganisme Caenorhabditis elegans in. Boog Toxicol. 2007 Dec; 81(12): 849-58.

44. Cohen HY, Molenaar C, Bitterman kJ, et al. De caloriebeperking bevordert zoogdierceloverleving door SIRT1-deacetylase te veroorzaken. Wetenschap. 2004 16 Juli; 305(5682): 390-2.

45. Masternakmm., Bartke A. PPARs in beperkte calorie en genetisch de muizen van lange duur. PPAR Onderzoek. 2007;2007:28436.

46. Luo gr., Le WD. De collectieve rollen van moleculaire chaperonnen in eiwitdegradatiewegen associeerden met neurodegenerative ziekten. Curr Pharm Biotechnol. 2010 1 Februari; 11(2): 180-7.

47. Sengupta B, Swenson J. Properties van normaal en glycated menselijke hemoglobine in aanwezigheid en afwezigheid van middel tegen oxidatie. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2005 2 Sep; 334(3): 954-9.

48. Sengupta B, Banerjee A, Sengupta PK. Interactie van installatie flavonoid fisetin met macromolecular doelstellingen: inzicht van fluorescentie spectroscopische studies. J Photochem Photobiol B. 2005 1 Augustus; 80(2): 79-86.

49. S roriz-Filno J, sa-Roriz TM, Rosset I, et al. (Pre) diabetes, hersenen, en kennis die verouderen. De Handelingen van Biochimbiophys. 2009 Mei; 1792(5): 432-43.

50. Maczurek A, Shanmugam K, smakt G. Inflammation en redox-gevoelige de leeftijd-WOEDE weg als therapeutisch doel in de ziekte van Alzheimer. Ann N Y Acad Sc.i. 2008 April; 1126:14751.

51. Wilson JS, Mruthinti S, Buccafusco JJ, et al. Anti-woede en Abeta-immunoglobulin de niveaus zijn verwant met zwakzinnigheidsniveau en cognitieve prestaties. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2009 Februari; 64(2): 264-71.

52. Devasagayam TP, Subramanian M, Singh BB, Ramanathan R, Das NP. Bescherming van plasmidepbr322 DNA door flavonoids tegen single-stranded onderbrekingen door hemds moleculaire zuurstof die worden veroorzaakt. J Photochem Photobiol B. 1995 Oct; 30 (2-3): 97-103.

53. Watjen W, Michels G, Steffan B, et al. De lage concentraties van flavonoids zijn beschermend in rattenh4iie cellen terwijl de hoge concentraties de schade en apoptosis van DNA veroorzaken. J Nutr. 2005 breng in de war; 135(3): 525-31.

54. Higa S, Hirano T, Kotani M, et al. Fisetin, flavonol, remt TH2-Type cytokineproductie door geactiveerde menselijke basophils. J Allergie Clin Immunol. 2003 Jun; 111(6): 1299-306.

55. Kaneko M, Koike H, Saito R, Kitamura Y, Okuma Y, Nomura Y. Loss van HRD1-Bemiddelde eiwitdegradatie veroorzaakt amyloid voorloper eiwitaccumulatie en amyloid- \{bèta} generatie. J Neurosci. 2010 breng 17 in de war; 30(11): 3924-32.

56. Gezongen B, Pandey mk, Aggarwal BB. Fisetin, een inhibitor van cyclin-afhankelijk kinase 6, beneden-regelt kern factor-kappaB-geregelde celproliferatie, antiapoptotic en metastatische genproducten door de afschaffing van tak-1 en receptor-op elkaar inwerkende eiwit-geregelde IkappaBalpha-kinaseactivering. Mol Pharmacol. 2007 Jun; 71(6): 1703-14.

57. Chiencs, Shen KH, Huang JS, Ko-Sc, Shih YW. Het Antimetastaticpotentieel van fisetin impliceert inactivering van de signalerende wegen van PI3K/Akt en van JNK met downregulation van mmp-2/9 uitdrukkingen in prostate kanker PC-3 cellen. Mol Cell Biochem. 2010 Januari; 333 (1-2): 169-80.

58. Bevordert flavonoid fisetin van Maher P. The de overleving van de zenuwcel van trofische factorenterugtrekking door verhoging van proteasome activiteit. Boogbiochemie Biophys. 2008 15 Augustus; 476(2): 139-44.

59. Orallo F. Trans-resveratrol: een magisch elixir van de eeuwige jeugd? Curr Med Chem. 2008;15(19):1887-98.

60. Alcain FJ, Villalba JM. Sirtuinactivators. Deskundig Patent van Opin Ther. 2009 April; 19(4): 403-14.

61. Zhang J. Resveratrol remt insulinereacties in een sirT1-Onafhankelijke weg. Van biochemie J. 2006 1 Augustus; 397(3): 519-27.

62. Dasgupta B, Milbrandt J. Resveratrol bevordert de activiteit van het AMPÈREkinase in neuronen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 24 April; 104(17): 7217-22.

63. Karuppagounder SS, Pinto JT, Xu H, Chen-HL, Beal-MF, Gibson GE. De dieetaanvulling met resveratrol vermindert plaquepathologie in een transgenic model van de ziekte van Alzheimer. Neurochem Int. 2009 Februari; 54(2): 111-8.

64. Sadruddin S, Arora R. Resveratrol: biologische en therapeutische implicaties. J Cardiometab Syndr. 2009 de Lente; 4(2): 102-6.

65. Stivalala, Savio M, Carafoli F, et al. De specifieke structurele determinanten zijn de oorzaak van de anti-oxyderende activiteit en de gevolgen van de celcyclus van resveratrol. J Biol Chem. 2001 Jun 22; 276(25): 22586-94.

66. Ozgova S, Hermanek J, de Different anti-oxyderende gevolgen van Darmi. van polyphenols voor van de lipideperoxidatie en hydroxyl basissen in van NADPH-, Fe-Ascorbate en de Fe-Microsomal systemen. Biochemie Pharmacol. 2003 1 Oct; 66(7): 1127-37.

67. Subbaramaiah K, Chung WJ, Michaluart P, et al. Resveratrol remt transcriptie cyclooxygenase-2 en activiteit in phorbol ester-behandelde menselijke borst epitheliaale cellen. J Biol Chem. 1998 21 Augustus; 273(34): 21875-82.

68. Pallas M, Casadesus G, de doctorandus in de letteren van Smith, et al. Resveratrol en neurodegenerative ziekten: activering van SIRT1 als potentiële weg naar neuroprotection. Curr Neurovasc Onderzoek. 2009 Februari; 6(1): 70-81.

69. Khanmm., Ahmad A, Ishrat T, et al. Resveratrol vermindert 6 hydroxydopamine-veroorzaakte oxydatieve schade en dopamine uitputting in rattenmodel van Ziekte van Parkinson. Brain Res. 2010 30 April; 1328:13951.

70. Ravalap, Dave Kr, doctorandus in de letteren Perez-Pinzon. Resveratrol bootst het ischemische preconditioneren in de hersenen na. J Cereb Bloedstroom Metab. 2006 Sep; 26(9): 1141-7.

71. Anekonda TS. Resveratrol--een zegen voor het behandelen van de ziekte van Alzheimer? Brain Res Rev. 2006 Sep; 52(2): 316-26.

72. Anekonda TS, Reddy pH. Neuronenbescherming door sirtuins in de ziekte van Alzheimer. J Neurochem. 2006 Januari; 96(2): 305-13.

73. Mizutani K, Ikeda K, Yamori Y. Resveratrol remt leeftijd-Veroorzaakte proliferatie en collageensyntheseactiviteit in vasculaire vlotte spiercellen van slag-naar voren gebogen spontaan ratten met te hoge bloeddruk. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2000 21 Juli; 274(1): 61-7.

74. Ding DF, u N, Wu XM, et al. resveratrol vermindert nierhypertrofie in vroeg-stadiumdiabetes door AMPK te activeren. Am J Nephrol. 2010 breng 20 in de war; 31(4): 363-74.

75. Kang L, Heng W, Yuans A, Baolin L, Fang H. Resveratrol moduleert adipokineuitdrukking en verbetert insulinegevoeligheid in adipocytes: Met betrekking tot remming van ontstekingsreacties. Biochimie. 2010 25 Februari.

76. Szkudelska K, Szkudelski T. Resveratrol, zwaarlijvigheid en diabetes. Eur J Pharmacol. 2010 breng 19 in de war.

77. Rimando AM, Kalt W, Magee JB, Dewey J, Ballington-Jr. Resveratrol, pterostilbene, en piceatannol in vaccinium bessen. J Agric Voedsel Chem. 2004 28 Juli; 52(15): 4713-9.

78. Rimando AM, Nagmani R, Feller-DR., Yokoyama W. Pterostilbene, nieuwe agonist voor de peroxisome proliferator-geactiveerde alpha- -alpha--isoform receptor, vermindert plasmalipoproteins en cholesterol in hypercholesterolemic hamsters. J Agric Voedsel Chem. 2005 4 Mei; 53(9): 3403-7.

79. Rimando AM, Cuendet M, Desmarchelier C, Mehta RG, Pezzuto JM, Hertog ZO. Kanker chemopreventive en anti-oxyderende activiteiten van pterostilbene, a natuurlijk - voorkomend analogon van resveratrol. J Agric Voedsel Chem. 2002 Jun 5; 50(12): 3453-7.

80. Amarnath Satheesh M, Pari L. De anti-oxyderende rol van pterostilbene in streptozotocin-nicotinamide-veroorzaakt type - diabetes 2 mellitus bij Wistar-ratten. J Pharm Pharmacol. 2006 Nov.; 58(11): 1483-90.

81. Joseph JA, Vissersdr., Cheng V, Rimando AM, Shukitt-Hale B. Cellular en gedragsgevolgen van de analogons van stilbeenresveratrol: implicaties voor het verminderen van de schadelijke gevolgen van het verouderen. J Agric Voedsel Chem. 2008 26 Nov.; 56(22): 10544-51.

82. Priego S, Feddi F, Ferrer P, et al. Natuurlijke polyphenols vergemakkelijken verwijdering van colorectal kanker ht-29 xenografts door chemoradiotherapy: bcl-2 en superoxide dismutase 2 afhankelijk mechanisme. Mol Cancer Ther. 2008 Oct; 7(10): 3330-42.

83. Manickam M, Ramanathan M, Jahromi-doctorandus in de letteren, Chansouria JP, Ray ab. Antihyperglycemic activiteit van phenolics van Pterocarpus-marsupium. J Nat Prod. 1997 Jun; 60(6): 609-10.

84. Ferrer P, Asensi M, Segarra R, et al. De vereniging tussen pterostilbene en quercetin remt metastatische activiteit van B16 melanoma. Neoplasia. 2005 Januari; 7(1): 37-47.

85. Hougee S, Faber J, Schuurmachines A, et al. Selectieve die remming Cox-2 door een Pterocarpus-marsupiumuittreksel door pterostilbene wordt gekenmerkt, en zijn activiteit in gezonde menselijke vrijwilligers. Plantamed. 2005 Mei; 71(5): 387-92.

86. Billack B, Radkar V, Adiabouah C. evaluatie In vitro van de cytotoxic en anti-proliferative eigenschappen van resveratrol en verscheidene van zijn analogons. Cel Mol Biol Lett. 2008;13(4):553-69.

87. Boyle JJ. Macrophage activering in atherosclerose: pathogenese en farmacologie van plaquebreuk. Curr Vasc Pharmacol. 2005 Januari; 3(1): 63-8.

88. Deshane J, Chaves L, Sarikonda KV, et al. Proteomicsanalyse van de eiwitmodulaties van rattenhersenen door het uittreksel van het druivenzaad. J Agric Voedsel Chem. 2004 29 Dec; 52(26): 7872-83.

89. Salas A, Subirada F, Perez-Enciso M, et al. Installatiepolyphenol de opname verandert genuitdrukking in hondswitte bloedlichaampjes. J Nutrigenet Nutrigenomics. 2009;2(1):43-52.

90. Balu M, Sangeetha P, Murali G, Panneerselvam C. Van de leeftijd afhankelijke oxydatieve eiwitschade in centraal zenuwstelsel van ratten: modulatory rol van het uittreksel van het druivenzaad. Int. J Dev Neurosci. 2005 Oct; 23(6): 501-7.

91. Kar P, Laight D, Rooprai HK, Shaw km, Cummings M. Effects van het uittreksel van het druivenzaad in Type - 2 diabetesonderwerpen op hoog cardiovasculair risico: een dubbelblinde willekeurig verdeelde placebo controleerde proef die metabolische tellers, vasculaire toon, ontsteking, oxydatieve spanning en insulinegevoeligheid onderzoeken. Diabetmed. 2009 Mei; 26(5): 526-31.

92. Adisakwattana S, Jiphimai P, Prutanopajai P, Chanathong B, Sapwarobol S, Ariyapitipan T. Evaluation van alpha--glucosidase, alpha-amylase en eiwitglycation remmende activiteiten van eetbare installaties. Het Voedselsc.i Nutr van int. J. 2010 29 Januari.

93. Farrar JL, Hartle DK, Hargrove JL, Greenspan P. Inhibition van eiwitglycation door huiden en zaden van de muscateldruifdruif. Biofactors. 2007;30(3):193-200.

94. Vitseva O, Varghese S, Chakrabarti S, Folts JD, Freedman JE. Van de druivenzaad en huid de uittreksels remmen plaatjefunctie en versie van reactieve zuurstoftussenpersonen. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Oct; 46(4): 445-51.

95. Cheah KY, Howarth GS, Yazbeck R, et al. Het uittreksel van het druivenzaad beschermt CEI-6 cellen tegen chemotherapie-veroorzaakte cytotoxiciteit en verbetert parameters van kleine intestinale mucositis bij ratten met experimenteel-veroorzaakte mucositis. Kankerbiol Ther. 2009 Februari; 8(4): 382-90.

96. Reiterer G, Toborek M, Hennig B. Quercetin beschermt tegen linoleic zuur-veroorzaakte varkens endothelial celdysfunctie. J Nutr. 2004 April; 134(4): 771-5.

97. Ciricotl, Omaye ST. Bijkomende of synergetische gevolgen van phenolic samenstellingen bij de menselijke lage dichtheidslipoprotein oxydatie. Voedsel Chem Toxicol. 2006 April; 44(4): 510-6.

98. Gnoni GV, Paglialonga G, Siculella L. Quercetin remt vetzuur en triacylglycerolsynthese in rat-lever cellen. Eur J Clin investeert. 2009 Sep; 39(9): 761-8.

99. Han JJ, Hao J, Kim CH, Hong JS, Ahn HY, Lee YS. Quercetin verhindert hartdiehypertrofie door drukoverbelasting wordt veroorzaakt bij ratten. J Dierenarts Med Sci. 2009 Jun; 71(6): 737-43.

100. Ishizawa K, izawa-Ishizawa Y, Ohnishi S, et al. Quercetin glucuronide remt celmigratie en proliferatie door plaatje-afgeleide de groeifactor in vasculaire vlotte spiercellen. J Pharmacol Sc.i. 2009 Februari; 109(2): 257-64.

101. Min yard, Choi CH, Schors H, et al. Quercetin remt uitdrukking van ontstekingscytokines door vermindering van N-F -N-F-kappaB en p38 MAPK in hmc-1 menselijke mastcellenvariëteit. Inflamm Onderzoek. 2007 Mei; 56(5): 210-5.

102. De Ruizpa, Braune A, Holzlwimmer G, quintanilla-weert L af, remt Haller D. Quercetin de TNF-Veroorzaakte N-F -N-F-kappaB rekrutering van de transcriptiefactor aan proinflammatory genpromotors in ratten intestinale epitheliaale cellen. J Nutr. 2007 Mei; 137(5): 1208-15.

103. Lin CW, Hou-WC, Shen-Sc, et al. Quercetin remming van tumorinvasie via het onderdrukken van delta/ERK/AP-1-afhankelijke matrijs metalloproteinase-9 van PKC activering in de cellen van het borstcarcinoom. Carcinogenese. 2008 Sep; 29(9): 1807-15.

104. Ying B, Yang T, Lied X, et al. Quercetin verbiedt IL-1 bèta-veroorzaakt icam-1 uitdrukking in long epitheliaale cellenvariëteit A549 door de MAPK-wegen. Mol Biol Rep. 2009 Sep; 36(7): 1825-32.

105. Sc langley-Evans De consumptie van zwarte thee onthult een verhoging van plasma anti-oxyderend potentieel in mensen. Het Voedselsc.i Nutr van int. J. 2000 Sep; 51(5): 309-15.

106. Duffy SJ, Keaney JF, Jr., Holbrook M, et al. De zwarte theeconsumptie op korte en lange termijn keert endothelial dysfunctie in patiënten met kransslagaderziekte om. Omloop. 2001 10 Juli; 104(2): 151-6.

107. Stangl V, Lorenz M, Stangl K. De rol van thee en theeflavonoids in cardiovasculaire gezondheid. Mol Nutr Food Res. 2006 Februari; 50(2): 218-28.

108. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, Watts GF, Beilin LJ. De regelmatige opname van zwarte thee verbetert armslagader vasodilator functie. Clinsc.i (Lond). 2002 Februari; 102(2): 195-201.

109. Widlansky ME, Duffy SJ, Hamburg NM, et al. Gevolgen van zwarte theeconsumptie voor plasmacatechins en tellers van oxydatieve spanning en ontsteking in patiënten met kransslagaderziekte. Vrije Radic-Med van Biol. 2005 15 Februari; 38(4): 499-506.

110. Steptoe A, Gibson Gr, Vuononvirta R, et al. De gevolgen van chronische theeopname bij de plaatjeactivering en ontsteking: een dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Atherosclerose. 2007 Augustus; 193(2): 277-82.

111. Vinson JA, Zhang J. Black en groene theeën verbiedt eveneens diabetescataracten in een streptozotocin-veroorzaakt rattenmodel van diabetes. J Agric Voedsel Chem. 2005 4 Mei; 53(9): 3710-3.

112. Lo CY, Li S, Tan D, Panmh, zong S, Ho-CT. Het opsluiten reacties van reactieve carbonylspecies met theepolyphenols in gesimuleerde fysiologische voorwaarden. Mol Nutr Food Res. 2006 Dec; 50(12): 1118-28.

113. Tan D, Wang Y, Lo CY, Ho-CT. Methylglyoxal: zijn aanwezigheid en potentiële aaseters. Azië Pac J Clin Nutr. 2008; 17 supplement 1:2614.