Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Is de Soja Veilig?
Busting de Mythen van een Voedingskrachtcentrale


Door Oscar Rodriguez

Sterkte voor het Verouderen van Beenderen

Het vertrouwelijke verband tussen osteoporose, die het verlies van calcium van het verouderen van beenderen impliceren, en atherosclerose, die het deposito van calcium in het verouderen van bloedvat impliceert, groeit snel duidelijker, en de verbinding impliceert de cellulaire signalerende die molecules als ontstekings bemiddelaars worden bekend.57

Aangezien de sojaproducten waarde in het verminderen van tellers van ontsteking en het verhinderen van atherosclerose hebben bewezen, volgt het dat zij zouden moeten helpen osteoporose verhinderen. Bijvoorbeeld, hebben de sojaisoflavoon de capaciteit om zich in productie van ontstekingscytokine „voor alle doeleinden“ interleukin-6 (IL-6) te mengen.58 IL-6 nemen de niveaus met het vooruitgaan van leeftijd, in het bijzonder na overgang toe en andropause, beantwoordend aan een daling in de niveaus van het geslachtshormoon. Deze stijging van IL-6 wordt geassocieerd met veel van de chronische voorwaarden om met inbegrip van osteoporose te verouderen.58

De dierlijke studies tonen aan dat de sojauittreksels en gezuiverd genistein via verschillende mechanismen handelen om genuitdrukking in beenweefsel te moduleren.

Door productie IL-6, samen met talrijk te blokkeren beschermt andere wegen, soja tegen van de leeftijd afhankelijk beenverlies (resorptie).59 de dierlijke studies tonen aan dat de sojauittreksels en gezuiverd genistein via verschillende mechanismen handelen om genuitdrukking in beenweefsel te moduleren, resulterend in voordelige driedimensionele veranderingen in beenstructuur door verminderde activiteit van veelvoudige ontstekingswegen.60,61

Sojaproteïne en Isoflavoon: Machtige Kankerpreventie

In mensen, zijn de gevolgen geen minder dramatisch. Van de aanvullingsdalingen van het sojaisoflavoon het beenresorptie in postmenopausal vrouwen.62,63 één jaar van aanvulling met sojaproteïne verhoogde ook beenvorming.64 de combinatie van verbeterde nieuwe beenvorming en verminderde beenresorptie kan tot voordeel halen bijdragen uit het bewaren van been minerale dichtheid, de belangrijkste teller van de vooruitgang van osteoporose.65 in het bijzonder, is dit effect niet beperkt tot post-menopausal vrouwen: een studie van 2008 toonde een positieve verandering in been minerale dichtheid die zelfs aan in jongere vrouwen, een krachtig preventief effect impliceren.66

Veel van deze gevolgen kunnen aan de oestrogeen-als kwaliteiten van de isoflavoon worden gevonden en in veelvoudige grote epidemiologische studies evenals in kleiner klinisch proeven en laboratoriumonderzoek bevestigd.16 strijdig met vrees door sommige vroege onderzoekers en vocale critici (zie SIDEBAR) wordt uitgedrukt, veroorzaken de sojaisoflavoon de geen veranderingen van het borstweefsel of wijzigen borst geen dichtheid die op mammography. In feite, kunnen zij eigenlijk helpen fibrocystic ziekte van de borst verminderen.67,68

De soja „Controverse“: Het scheiden van Mythe van Feit

Een vrij kleine groep openhartige die critici heeft het debat over de veiligheid van sojaproducten van brandstof voorzien, veel waarvan verbindingen aan de industrieën hebben door de wijdverspreide goedkeuring van de soja worden bedreigd.3 hier in een notedop zijn hun schoonschijnend eis-en waarom zij niet steunen:

De „sojabonen bevatten „anti-voedingsmiddelen. „“3 in ruwe, onverwerkte vorm, dit zijn waar van sojabonen. In feite bevatten alle ruwe, onverwerkte bonen een verscheidenheid van enzymen en andere biomoleculen die zich in spijsvertering en absorptie van andere voedingsmiddelen kunnen mengen. De sojabonen zijn geen verschillend. De kwekers en de bewerkers zijn zich scherp bewust van dit aangezien zij de meest voedingscultivars van deze universele voedselbron ontwikkelen.104-108 de manier rond het „probleem“ van anti-voedingsmiddelen is eenvoudig: eet geen ruwe sojabonen, en ben zeker om een dieet met gevarieerde bronnen van proteïne (goed gezond verstand) te eten. In feite, is de sojaproteïne gebruikt met succes in het behandelen van milde en gematigde eiwit-energieondervoeding in de ziekste kinderen van een aantal van de wereld.109

„De schildklierdysfunctie van de sojabonenoorzaak.“ Gebaseerd op een artikel die van 1960 het voorkomen van kropgezwel (schildklier die zwellen) beschrijven in één enkele zuigeling op een zuiver sojadieet, sojategenstanders extrapoleren-en overdreven— dit risico voor de volledige bevolking.3,110 de isoflavoonmolecules in soja verbieden een enzym betrokken bij synthese van het schildklierhormoon,111-114 maar dat heeft niet in slechte schildklierfunctie in anders gezonde individuen vertaald (die zonder reeds bestaande schildklierziekte en wie adequate jodiumopname hebben).114-117 opnieuw, moet de bodemlijn hier niet al uw voeding uit sojabonen (of een andere enige bron) krijgen, en als u een bekende of veronderstelde schildklierwanorde hebt, krijg de frequente tests van de schildklierfunctie.

De „isoflavoon onderbreken geslachtshormonen.“ Phytoestrogens door hun eigenlijke het geslachtshormonen van de aardinvloed, maar die in soja beïnvloedt voornamelijk ER-Bètaoestrogeenreceptoren, die zijn getoond om de nadelige effecten te remmen verbonden aan hormonale onevenwichtigheid.5 de angstaanjagende verhalen van versnelde die puberteit in kinderen door soja wordt veroorzaakt zijn grotendeels gebaseerd op een enige, kleine studie die van 1986 een zwakke correlatie tussen blootstelling aan de formule van de sojazuigeling en voorbarige borstontwikkeling tonen in meisjes.118 vroegen de eigen auteurs van die studie de geldigheid van de verhouding, en de eigen Amerikaanse Academie van de medische onderneming van Pediatrie heeft bepaald er „ geen afdoend bewijsmateriaal van dierlijke, volwassen mens, of zuigelingsbevolking is dat de dieetsojaisoflavoon menselijke ontwikkeling, reproductie, of endocriene functie kunnen ongunstig beïnvloeden.“119

De „soja veroorzaakt kanker.“ Opnieuw, zijn de gevolgen van isoflavoon voor hormonale functie duidelijk. Het hield wetenschappelijke vroeg steek om de kwestie van te stellen of zij hormoon-afhankelijke kanker ongunstig zouden kunnen beïnvloeden. Een handvol studies van de medio-jaren '90 toonde de cellulaire veranderingen van de soort die niets kan kanker-niettemin voorafgaan een daadwerkelijke stijging of een productie van nieuwe kanker toonden.120,121 sedertdien studie-verstrekken de ontdekking van ER-Bètaoestrogeenreceptoren, hun kanker-verbiedende gevolgen, en preferentiële invloed van isoflavoon op deze receptor-in toevoeging aan uitgebreide menselijke epidemiologisch en klinisch een uiterst gunstig profiel voor sojaisoflavoon met betrekking tot kanker.5,75

Sojaproteïne en Isoflavoon: Machtige Kankerpreventie

Ondanks de vroege en geïsoleerde zorgen betreffende een mogelijk verband tussen sojaproducten en kanker, is er nu sterk bewijsmateriaal dat de soja krachtige kankerpreventie verstrekt. Krachtige de isoflavoon multitargeted wijzen van actie werken over talrijke wegen om kanker op veelvoudige voorzijden gelijktijdig te bestrijden.69 dit staat vermindering van kankerrisico bij elke fase van zijn vooruitgang toe. De gunstige modulatie van genuitdrukking is vooral belangrijk in het bereiken van dit uitvoerige effect.58,70 het opwindende recente werk toont aan dat equol, intestinale metabolite van sojaisoflavoon, machtige gevolgen tegen kanker ook heeft.71

Borstkanker

De vroege studies van Japan toonden aan dat de frequente consumptie van miso soep en isoflavoon op basis van soja met een verminderd risico van borstkanker werd geassocieerd.72 een recente prospectieve studie in 5.042 vrouwelijke overlevenden van borstkanker in China, die voor een mediaan van 3.9 jaar werden gevolgd, vond dat de consumptie van isoflavoon-rijk sojavoedsel beduidend met een 29% lager risico van dood en een 32% lager risico van kankerherhaling werd geassocieerd.73 het extra bewijsmateriaal van epidemiologische, dierlijke, celcultuur, en menselijke studies heeft het aantonen geaccumuleerd dat de isoflavoon agenten voor chemoprevention van borstkanker beloven.74,75 Daidzein, een sojaisoflavoon, voegt toe het beschermende effect aan de chemotherapieagent in dierlijke studies van borstkanker tamoxifen.76 sommige van dit effect kunnen door de capaciteit van de sojaproteïne om signalerende wegen te veranderen die de hormoonreceptoren impliceren, en sommigen door zijn capaciteit worden verklaard om de celgroei te remmen.77,78 Genistein is uniek onder flavonoids van belang in kankerpreventie in zoverre dat het zowel machtige oestrogeen-als als de groei remmende gevolgen voor de cellen van borstkanker heeft.79

De verhoogde isoflavoonopname ook beïnvloedt direct de concentraties van het geslachtshormoon en de menstruele cycluslengte in vrouwen, voert met het potentieel voor het verminderen van het risico van borstkanker uit.80,81 en het recente opwindende werk toont aan dat genistein direct met het bekende HER2 cancer-causing gen die in wisselwerking staat, die zijn activering remmen door cellulaire machines en kankerbevordering verhinderen.82

Prostate Kanker

Borstkanker

Prostate kanker, zoals borst en baarmoederkanker, kan door geslachtshormonen worden bevorderd of worden verergerd. De sojaisoflavoon, met hun gedeeltelijke stimulatory/gedeeltelijke remmende gevolgen, handelen door veelvoudige wegen om prostate kankerrisico te verminderen.83,84 Genistein van soja vermindert het signaleren tussen vroege prostate kankercellen en de hulp verhindert hun vooruitgang.85 die Genistein maakt kankercellen aan apoptosis gevoelig door chemotherapiedrugs worden veroorzaakt, en blokkeert activering van N-F -N-F-kappaB, die van de verbinding tussen ontsteking en kankerontwikkeling de oorzaak is.78,86 de verwante studies tonen aan dat de isoflavoonaanvulling prostate kankerrisico kan verminderen zowel door activering te verminderen N-F -N-F-kappaB als door niveaus van beschadigde DNA-bundels, een vroege stap te verminderen in kankerontwikkeling.87 verscheidene soja eiwitcomponenten beschermen tegen chemisch-veroorzaakte prostate kanker bij ratten, en de isoflavoon remmen specifiek synthese van ontstekingsprostaglandines in menselijke prostate kankercellen en in levende patiënten.88-90

Een volledig verschillend mechanisme van genistein in prostate kanker is downregulation die van de receptoren van het geslachtshormoon in prostate weefsel, de cellen maken minder voor stimulatie en de kankergroei ontvankelijk.91,92 andere cellulaire signalerende systemen worden ook onderbroken door genistein, verder verminderend kankerrisico.93 en bij mensen reeds met prostate kanker worden gediagnostiseerd, veroorzaakten de supplementen van de hoog-dosissoja een algemene daling van het prostate-specifieke antigeen van de tumorteller (PSA), dat alarmerend in controlepatiënten die toenam.94 zo ook, genistein alleen wordt gekend om de celcyclus te arresteren en celdood te veroorzaken door apoptosis, evenals verhinderend metastatisch uitgespreid van reeds-gevestigde prostate kanker.84

Dubbelpuntkanker

De sojaderivaten verminderen afwijkende cryptnadruk, de vroege abnormale veranderingen in intestinale voeringscellen die het begin van dubbelpuntkanker kunnen aankondigen.95 en de combinatie van genistein met indool-3-carbinol, uit kruisbloemige groenten wordt afgeleid, verbeterde dramatisch celdood door apoptosis in de menselijke cellen die van dubbelpuntkanker.96 een prospectieve die studie in 2009 wordt gepubliceerd toonde aan dat de consumptie van sojavoedsel het risico van colorectal kanker in postmenopausal vrouwen kan verminderen.97

Zoals met andere kanker, wordt de preventie van dubbelpuntkanker door soja verwezenlijkt door veelvoudige wegen. Genistein, bijvoorbeeld, remt het intercellulaire signaleren door de insuline-als groei factor-1 (igf-1), met het eindresultaat van het blokkeren van de proliferatie van de kankercel en het veroorzaken van apoptosis.98

Het vertragen van Overgang met Soja

Dubbelpuntkanker

De overgang produceert een gastheer van veranderingen in het lichaam van een vrouw als haar natuurlijke zakken-veranderingen van oestrogeenniveaus die, minstens, veiliger door sojaisoflavoon kunnen in zekere mate worden vertraagd dan de therapie van de oestrogeenvervanging. De daling in cardiovasculaire functie die zijn begin bij overgang heeft is één dergelijke verandering. De de sojaproteïne en isoflavoon oefenen gunstige gevolgen voor endothelial functie in postmenopausal vrouwen uit.99 een laag-glycemic die indexdieet met sojaproteïne wordt versterkt en is phytosterols getoond om totaal en de cholesterol en de triglyceride van LDL te verminderen, en HDL-verhoudingen te verbeteren, terwijl het neigen om bloeddruk, in een groep postmenopausal vrouwen te normaliseren.27

De veranderingen van de lichaamssamenstelling na overgang omvatten verhoging van vet onder de huid en van de buik, aangezien de normale gevolgen van oestrogeen langzaam verdwijnen. Deze veranderingen werden verhinderd door een dagelijks supplement van de sojaproteïne over een periode van drie maanden in een groep postmenopausal vrouwen.100 een gelijkaardige studie toonde aan dat zes maanden van aanvulling met sojaproteïne plus isoflavoon bescheiden gunstige gevolgen voor lichaamssamenstelling in postmenopausal vrouwen veroorzaakten.101 en veel van de ongemakkelijke fysieke gevolgen van overgang, zoals opvliegingen, antwoorden goed aan dagelijkse dosissen isoflavoon, in het bijzonder genistein.102

Samenvatting

De sojaderivaten, in het bijzonder sojaeiwitten en de isoflavoon, oefenen krachtig gunstige gevolgen over veelvoudige systemen van het lichaam uit. Ondanks populaire misvatting bij de handen van een vocale groep tegenstanders, geeft de actie van de sojaproteïne betreffende oestrogeenreceptoren hen unieke die mogelijkheden niet in drugs of andere natuurlijke samenstellingen worden gevonden. Door bij voorkeur op oestrogeenreceptoren te handelen verbonden aan kanker afschaffing, kunnen de sojaisoflavoon kanker risico verminderen. De sojaisoflavoon tonen opmerkelijke capaciteiten aan om cardiovasculaire functie door veelvoudige wegen in hartweefsel en in bloedvatenvoeringen te verbeteren. De sojaeiwitten en de isoflavoon doen ook dienst als krachtige anti-oxyderend103 die cellulaire functie door controle van van de genuitdrukking en cel signalerende wegen moduleren. Deze gevolgen staan hen toe op zijn beurt helpen ontstekingsstimuli doven die zowel tot bijdragen als uit moderne plagen zoals zwaarlijvigheid, type - diabetes 2, en metabolisch syndroom voortvloeien.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Stein K. FDA keurt gezondheidseis etikettering voor voedsel goed die sojaproteïne bevatten. J Am Dieet Assoc. 2000 breng in de war; 100(3): 292.

2. Sirtoricr, Lovati-M. Sojaeiwitten en hart- en vaatziekte. Rep van Curratheroscler. 2001 Januari; 3(1): 47-53.

3. Fallon S, ENIG M. Soy Alert - Tragedie en Hype. Samenhangtijdschrift. 2000 april-Mei; 7(3).

4. Thamdm, Gardner-CD, Haskell WL. Klinisch overzicht 97: Potentiële gezondheidsvoordelen van dieetphytoestrogens: een overzicht van het klinische, epidemiologische, en mechanistische bewijsmateriaal. J Clin Endocrinol Metab. 1998 Juli; 83(7): 2223-35.

5. McCartymf. Isoflavoon gemaakt eenvoudig - genistein agonist bemiddelt de activiteit voor de receptor van het bèta-typeoestrogeen hun gezondheidsvoordelen. Med Hypotheses. 2006;66(6):1093-114.

6. Hayashisi, Eguchi H, Tanimoto K, et al. De uitdrukking en functie van oestrogeenreceptor alpha- en de bèta in menselijke borstkanker en zijn klinische toepassing. Kanker van Endocrrelat. 2003 Jun; 10(2): 193-202.

7. Darb-Esfahani S, Wirtz RM, Sinn BV, et al. Oestrogeenreceptor 1 mRNA is een voorspellende factor in ovariaal carcinoom: bepaling door kinetische PCR in formaline-vast paraffine-ingebed weefsel. Kanker van Endocrrelat. 2009 Dec; 16(4): 1229-39.

8. Fujimoto J, Sato E. Clinical-implicatie van op oestrogeen betrekking hebbende receptor (ERR) uitdrukking in baarmoeder endometrial kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2009 Augustus; 116 (1-2): 71-5.

9. Nussler NC, Reinbacher K, Shanny N, et al. Aan het geslacht inherente verschillen in de uitdrukkingsniveaus van de subtypes van de oestrogeenreceptor in colorectal kanker. Gendmed. 2008 Sep; 5(3): 209-17.

10. Hartman J, Strom A, Gustafsson JA. Oestrogeenreceptor bèta in borst kanker-kenmerkende en therapeutische implicaties. Steroïden. 2009 Augustus; 74(8): 635-41.

11. Mann GE, Rowlands DJ, Li FY, DE Winter P, Siow RC. Activering van endothelial salpeteroxydesynthase door dieetisoflavoon: rol van nr in nrf2-Bemiddelde anti-oxyderende genuitdrukking. Cardiovasc Onderzoek. 2007 15 Juli; 75(2): 261-74.

12. Larkin T, Prijs WIJ, Astheimer L. Het belangrijkste belang van de biologische beschikbaarheid van het sojaisoflavoon aan het begrip van gezondheidsvoordelen. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2008 Jun; 48(6): 538-52.

13. Mateos-Aparicio I, Redondo Cuenca A, villanueva-Suarez MJ, doctorandus in de letteren zapata-Revilla. Sojaboon, een veelbelovende gezondheidsbron. Nutr Hosp. 2008 juli-Augustus; 23(4): 305-12.

14. Xiao CW. Gevolgen voor de gezondheid van sojaproteïne en isoflavoon in mensen. J Nutr. 2008 Jun; 138(6): 1244S-9S.

15. Cederrothcr, Nef S. Soy, phytoestrogens en metabolisme: Een overzicht. Mol Cell Endocrinol. 2009 25 Mei; 304 (1-2): 30-42.

16. Ishimi Y. Soybean isoflavoon in beengezondheid. Forum Nutr. 2009;61:104-16.

17. Jackmanka, Houthakker OL, Sobey CG. Isoflavoon, equol en hart- en vaatziekte: farmacologisch en therapeutisch inzicht. Curr Med Chem. 2007;14(26):2824-30.

18. Mann GE, Bonacasa B, Ishii T, Siow RC. Het richten van de redox gevoelige Nrf2-Keap1-defensieweg in hart- en vaatziekte: bescherming door dieetisoflavoon wordt veroorloofd dat. Curr Opin Pharmacol. 2009 April; 9(2): 139-45.

19. Rimbach G, boesch-Saadatmandi C, Frank J, et al. Dieetisoflavoon in de preventie van cardiovasculair een ziekte-moleculair perspectief. Voedsel Chem Toxicol. 2008 April; 46(4): 1308-19.

20. Messina M. Investigating de optimale van het sojaproteïne en isoflavoon opnamen voor vrouwen: een perspectief. De Gezondheid van vrouwen (Lond Engeland). 2008 Juli; 4(4): 337-56.

21. Baum JA, Teng H, Erdman JW, Jr., et al. De opname op lange termijn van sojaproteïne verbetert de profielen van het bloedlipide en verhoogt mononuclear RNA van de de receptorboodschapper van cel laag-dichtheid-lipoprotein in hypercholesterolemic, postmenopausal vrouwen. Am J Clin Nutr. 1998 Sep; 68(3): 545-51.

22. Zhuo XG, Melby mk, het isoflavoonopname van Watanabe S. Soy vermindert serumldl cholesterol: een meta-analyse van 8 willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven in mensen. J Nutr. 2004 Sep; 134(9): 2395-400.

23. Zhan S, Ho-Sc Meta-analyse van de gevolgen van soja eiwithoudende isoflavoon voor het lipideprofiel. Am J Clin Nutr. 2005 Februari; 81(2): 397-408.

24. Jenkins DJ, Kendall CW, Garsetti M, et al. Effect van het voedsel van de sojaproteïne op lipoprotein oxydatie en ex vivo de receptoractiviteit met geringe dichtheid van het geslachtshormoon--een gecontroleerde oversteekplaatsproef. Metabolisme. 2000 April; 49(4): 537-43.

25. Cavallini gelijkstroom, Abdalla DS, Vendramini RC, et al. Gevolgen van isoflavoon-aangevulde sojayoghurt bij lipideparameters en de atheroscleroseontwikkeling bij hypercholesterolemic konijnen: een willekeurig verdeelde dubbelblinde studie. Lipidengezondheid Dis. 2009;8:40.

26. Hanson LN, Engelman-HM, Alekel DL, Schalinske KL, Kohut ml, Reddy MB. Gevolgen van sojaisoflavoon en phytate voor homocysteine, c-Reactieve proteïne, en ijzerstatus in postmenopausal vrouwen. Am J Clin Nutr. 2006 Oct; 84(4): 774-80.

27. Lukaczer D, Liska DJ, Lerman-relatieve vochtigheid, et al. Het effect van een laag glycemic indexdieet met sojaproteïne en phytosterols op CVD-risico calculeert in postmenopausal vrouwen in. Voeding. 2006 Februari; 22(2): 104-13.

28. Nagarajan S. Mechanisms van anti-atherosclerotic functies van diëten op basis van soja. J Nutr Biochemie. 2010 April; 21(4): 255-60.

29. Xu SZ, Zhong W, Ghavideldarestani M, Saurabh R, Lindow SW, Atkin SL. Veelvoudige mechanismen van sojaisoflavoon tegen oxydatieve stress-induced endoteelverwonding. Vrije Radic-Med van Biol. 2009 15 Juli; 47(2): 167-75.

30. Xiao CW, Mei J, Houten cm. Effect van sojaeiwitten en isoflavoon op lipidemetabolisme en geïmpliceerde genuitdrukking. Front Biosci. 2008;13:2660-73.

31. Reynolds K, Kin A, Droesemka, Nguyen A, Bujnowski D, hij J. Een meta-analyse van het effect van de aanvulling van de sojaproteïne op serumlipiden. Am J Cardiol. 2006 1 Sep; 98(5): 633-40.

32. Atteritano M, Marini H, Minutoli L, et al. Gevolgen van phytoestrogen genistein voor sommige voorspellers van cardiovasculair risico in osteopenic, postmenopausal vrouwen: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van twee jaar. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Augustus; 92(8): 3068-75.

33. Welty FK, Lee KS, Lew NS, Zhou-Jr. Effect van sojanoten op bloeddruk en lipideniveaus in postmenopausal vrouwen met te hoge bloeddruk, prehypertensive, en normotensive. Med van de boogintern. 2007 28 Mei; 167(10): 1060-7.

34. Orgaard A, Jensen L. The-gevolgen van sojaisoflavoon voor zwaarlijvigheid. Med van Expbiol (Maywood). 2008 Sep; 233(9): 1066-80.

35. Azadbakht L, Kimiagar M, Mehrabi Y, Esmaillzadeh A, FB van HU, Willett-WC. Sojaconsumptie, tellers van ontsteking, en endothelial functie: een oversteekplaatsstudie in postmenopausal vrouwen met het metabolische syndroom. Diabeteszorg. 2007 April; 30(4): 967-73.

36. Azadbakht L, Kimiagar M, Mehrabi Y, et al. De sojaopneming in het dieet verbetert eigenschappen van het metabolische syndroom: een willekeurig verdeelde oversteekplaatsstudie in postmenopausal vrouwen. Am J Clin Nutr. 2007 breng in de war; 85(3): 735-41.

37. Shidfar F, Ehramphosh E, Heydari I, Haghighi L, Hosseini S, Shidfar S. Effects van sojaboon op serumparaoxonase 1 activiteit en lipoproteins in hyperlipidemic postmenopausal vrouwen. Het Voedselsc.i Nutr van int. J. 2009 Mei; 60(3): 195-205.

38. Wang J, Zhang R, Xu Y, Zhou H, Wang B, Li S. Genistein remt de ontwikkeling van atherosclerose via het remmen van N-F -N-F-kappaB en vcam-1 uitdrukking in LDLR-knockoutmuizen. Kan J Physiol Pharmacol. 2008 Nov.; 86(11): 777-84.

39. Garrido A, DE La Maza MP, Hirsch S, Valladares L. Soy isoflavoon beïnvloedt plaatjethromboxane A2 van het receptordichtheid maar niet plasma lipiden in de vrouwen van de menopauze. Maturitas. 2006 Jun 20; 54(3): 270-6.

40. DE Leo F, Panarese S, Gallerani R, Ceci LR. Angiotensin die enzym (ACE) omzetten remmende peptides: productie en implementatie van functioneel voedsel. Curr Pharm Des. 2009;15(31):3622-43.

41. Speroni F, Rebolledo A, Salemme S, et al. Genisteingevolgen bij Ca2+ de behandeling in menselijke umbilical slagader: remming van sarcoplasmic netwerkca2+ versie en van voltage-in werking gestelde Ca2+ kanalen. J Physiol Biochemie. 2009 Jun; 65(2): 113-24.

42. Ghosh D, Scheepens A. Vascular actie van polyphenols. Mol Nutr Food Res. 2009 breng in de war; 53(3): 322-31.

43. Paulo M, MM. van Salvador, Dos Anjos Neto Filho M, Montes MB, Franceschini SA, Toloi-M. Effect van isoflavoonuittreksels van Glycine maximum op menselijke endothelial celschade en bij de salpeteroxydeproductie. Overgang. 2009 mei-Jun; 16(3): 539-44.

44. Velasquezmt, Bhathena SJ. Rol van dieetsojaproteïne in zwaarlijvigheid. Int. J Med Sci. 2007;4(2):72-82.

45. Wong JM, Kendall CW, DE Souza R, et al. Het effect op het profiel van het bloedlipide van sojavoedsel combineerde met prebiotic: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Metabolisme. 2010 21 Januari.

46. Azadbakht L, Shakerhosseini R, Atabak S, Jamshidian M, Mehrabi Y, Esmaill-Zadeh A. Beneficiary effect van dieetsojaproteïne op het verminderen van plasmaniveaus van lipide en het verbeteren van nierfunctie in type II diabetes met nefropathie. Eur J Clin Nutr. 2003 Oct; 57(10): 1292-4.

47. Teixeira SR, Tappenden-Ka, Carson L, et al. De geïsoleerde soja eiwitconsumptie vermindert urinealbumineafscheiding en verbetert het profiel van het serumlipide bij mensen met type - mellitus diabetes 2 en nefropathie. J Nutr. 2004 Augustus; 134(8): 1874-80.

48. Azadbakht L, Atabak S, Esmaillzadeh A. de opname van de Sojaproteïne, cardiorenal indexen, en c-Reactieve proteïne in type - diabetes 2 met nefropathie: een longitudinale willekeurig verdeelde klinische proef. Diabeteszorg. 2008 April; 31(4): 648-54.

49. Gonzalez S, Jayagopal V, Kilpatrick S, Chapman T, Atkin SL. De gevolgen van isoflavoon dieetaanvulling voor cardiovasculair risico calculeert in type in - diabetes 2. Diabeteszorg. 2007 Juli; 30(7): 1871-3.

50. Pijp EA, Gobert CP, Kaapse, Darlington GA, Lampe JW, Duncan AM. De sojaproteïne vermindert serumldl cholesterol en de LDL-cholesterol: HDL-cholesterol en apolipoprotein B: apolipoprotein A-I verhoudingen in volwassenen met type - diabetes 2. J Nutr. 2009 Sep; 139(9): 1700-6.

51. Vaisman N, Lansink M, Rouws CH, et al. Buis het voeden met een diabetes-specifiek voer 12 weken verbetert glycaemic controle in type - 2 diabetespatiënten. Clin Nutr. 2009 Oct; 28(5): 549-55.

52. Li Z, Hong K, Saltsman P, et al. Doeltreffendheid op lange termijn van maaltijdvervangingen op basis van soja versus een geïndividualiseerd dieetplan in zwaarlijvig type II DM-patiënten: relatieve gevolgen voor gewichtsverlies, metabolische parameters, en c-Reactieve proteïne. Eur J Clin Nutr. 2005 breng in de war; 59(3): 411-8.

53. Cho kW, Lee OH, Banz WJ, moustaid-Moussa N, Shay N-F, Kim YC. Daidzein en daidzeinmetabolite, equol, verbeteren adipocyte differentiatie en transcriptional activiteit van PPARgamma. J Nutr Biochemie. 2009 21 Sep.

54. Deibert P, Konig D, schmidt-Trucksaess A, et al. Gewichtsverlies zonder spiermassa bij pre-zwaarlijvige en zwaarlijvige die onderwerpen te verliezen door een hoog-soja-eiwitdieet worden veroorzaakt. Int. J Obes Relat Metab Disord. 2004 Oct; 28(10): 1349-52.

55. Allisonob, Gadbury G, Schwartz-LG, et al. Een nieuwe formule op basis van soja van de maaltijdvervanging voor gewichtsverlies onder zwaarlijvige individuen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proef. Eur J Clin Nutr. 2003 April; 57(4): 514-22.

56. Nanri A, Mizoue T, Takahashi Y, et al. Van het sojaproduct en isoflavoon de opnamen worden geassocieerd met een lager risico van type - diabetes 2 in te zware Japanse vrouwen. J Nutr. 2010 breng in de war; 140(3): 580-6.

57. Demer LL, Tintut Y. Mechanisms aaneenschakelingsosteoporose met cardiovasculaire verkalking. Rep van Currosteoporos. 2009 Juli; 7(2): 42-6.

58. Dijsselbloem N, Vanden Berghe W, DE Naeyer A, Haegeman G. Soy isoflavoon fyto-geneesmiddelen in interleukin-6 affecties. Multifunctionele nutraceuticals bij het kruispunt van hormoonvervanging, tegen kanker en anti-inflammatory therapie. Biochemie Pharmacol. 2004 15 Sep; 68(6): 1171-85.

59. Gallo D, Zannoni GF, Apollonio P, et al. Karakterisering van het farmacologische profiel van een gestandaardiseerd sojauittreksel in het ovariectomized rattenmodel van overgang: gevolgen voor been, baarmoeder, en lipideprofiel. Overgang. 2005 sep-Oct; 12(5): 589-600.

60. Zhang Y, Li Q, Bleke HY, Helferich-WG, Wong-lidstaten. Genistein en een soja halen affect differentially driedimensionele beenparameters en been-specifieke genuitdrukking in ovariectomized muizen. J Nutr. 2009 Dec; 139(12): 2230-6.

61. Byun JS, Lee SS. Effect van sojabonen en zwaardbonen op beenmetabolisme in een rattenmodel van osteoporose. Ann Nutr Metab. 2010;56(2):106-12.

62. Harkness LS, Fiedler K, Sehgal AR, Oravec D, Lerner E. Decreased-beenresorptie met de aanvulling van het sojaisoflavoon in postmenopausal vrouwen. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt). 2004 Nov.; 13(9): 1000-7.

63. Ye YB, X-Y Tang, Verbruggen-doctorandus in de letteren, Su YX. De sojaisoflavoon verminderen beenverlies in vroege postmenopausal Chinese vrouwen: een single-blind willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Eur J Nutr. 2006 Sep; 45(6): 327-34.

64. Arjmandi BH, Lucas EA, Khalil DA, et al. De de proteïneaanvulling van de één jaarsoja heeft positieve gevolgen voor de tellers maar niet het beendichtheid van de beenvorming in postmenopausal vrouwen. Nutr J. 2005; 4:8.

65. Newton km, LaCroix AZ, Heffing L, et al. Van het sojaproteïne en been minerale dichtheid in oudere mannen en vrouwen: een willekeurig verdeelde proef. Maturitas. 2006 20 Oct; 55(3): 270-7.

66. Het lied Y, Paik HY, Joung H. Soybean en de opname van het sojaisoflavoon wijst op een positieve verandering in been minerale dichtheid 2 jaar in jonge Koreaanse vrouwen. Nutr Onderzoek. 2008 Januari; 28(1): 25-30.

67. Maskarinec G, Verheus M, Steinberg FM, et al. Diverse dosissen sojaisoflavoon wijzigen geen mammografische dichtheid in postmenopausal vrouwen. J Nutr. 2009 Mei; 139(5): 981-6.

68. Fleming RM. , eventueel, welk effect heeft de sojaproteïne op borstweefsel? Integrkanker Ther. 2003 Sep; 2(3): 225-8.

69. Maan YJ, Wang X, Morris ME. Dieetflavonoids: gevolgen voor xenobiotic en carcinogeen metabolisme. Toxicol in vitro. 2006 breng in de war; 20(2): 187-210.

70. Banerjee S, Li Y, Wang Z, Sarkar FH. Multi-gerichte therapie van kanker door genistein. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 226-42.

71. Kang NJ, Lee KW, Rogozin EA, et al. Equol, metabolite van het sojaboonisoflavoon daidzein, remt neoplastic celtransformatie door de weg van MEK/ERK/p90RSK/activator te richten eiwit-1. J Biol Chem. 2007 9 Nov.; 282(45): 32856-66.

72. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavoon, en het risico van borstkanker in Japan. J Natl Kanker Inst. 2003 Jun 18; 95(12): 906-13.

73. Shu XO, Zheng Y, Cai H, et al. De opname van het sojavoedsel en de overleving van borstkanker. JAMA. 2009; 302(22): 2437-43.

74. Kumar N, Allen K, Riccardi D, Kazi A, Heine J. Isoflavones in chemoprevention van borstkanker: waar hier gaan wij van? Front Biosci. 2004 1 Sep; 9:292734.

75. Trock BJ, hilakivi-Clarke L, Clarke R. Meta-analysis van sojaopname en het risico van borstkanker. J Natl Kanker Inst. 2006 5 April; 98(7): 459-71.

76. Constantinou AI, Wit IS, Tonetti D, et al. Het sojaisoflavoon daidzein verbetert de capaciteit van tamoxifen om borsttumors te verhinderen. Eur J Kanker. 2005 breng in de war; 41(4): 647-54.

77. Simmen RC, Eason rr, tot SR, et al. Remming van NMU-Veroorzaakte borsttumorigenesis door dieetsoja. Kanker Lett. 2005 Jun 16; 224(1): 45-52.

78. Sarkar FH, Adsule S, Padhye S, Kulkarni S, Li Y. The-rol van genistein en synthetische derivaten van isoflavoon in kankerpreventie en therapie. Mini Rev Med Chem. 2006 April; 6(4): 401-7.

79. Zavadt, Duwe G. Estrogenic en antiproliferative eigenschappen van genistein en andere flavonoids in de menselijke cellen van borstkanker in vitro. Nutrkanker. 1997;27(1):31-40.

80. Kumar NB, Voorzanger A, Allen K, Riccardi D, Cox-Ce. De specifieke rol van isoflavoon op oestrogeenmetabolisme in premenopausal vrouwen. Kanker. 2002 15 Februari; 94(4): 1166-74.

81. Kurzerlidstaten. Hormonale gevolgen van soja bij premenopausal vrouwen en mannen. J Nutr. 2002 breng in de war; 132(3): 570S-73S.

82. Saklalidstaten, Shenouda NS, Ansell PJ, Macdonald RS, Lubahn-OB. Genistein beïnvloedt HER2 eiwitconcentratie, activering, en promotorregelgeving in BT-474 menselijke cellen van borstkanker. Endocrine. 2007 Augustus; 32(1): 69-78.

83. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. De rol van soja phytoestrogens in prostate kanker. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 17-22.

84. Bektic J, Guggenberger R, Eder D.W.Z., et al. Moleculaire gevolgen van isoflavonoid genistein in prostate kanker. Clin Prostate Kanker. 2005 Sep; 4(2): 124-9.

85. Wang J, Eltoum D.W.Z., Lamartiniere CA. Genistein verandert de groeifactor die in transgenic prostate model signaleren (LANDLOPER). Mol Cell Endocrinol. 2004 30 April; 219 (1-2): 171-80.

86. Araldi EM, Dell'aica I, Sogno I, Lorusso G, Garbisa S, Albini A. Natural en synthetische agenten die ontsteking en angiogenese voor chemoprevention van prostate kanker richten. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2008 breng in de war; 8(2): 146-55.

87. Davis JN, Kucuk O, Djuric Z, Sarkar FH. De aanvulling van het sojaisoflavoon bij gezonde mensen verhindert N-F-Kappa B activering door TNF-alpha in bloedlymfocyten. Vrije Radic-Med van Biol. 2001 Jun 1; 30(11): 1293-302.

88. Swami S, Krishnan AV, Moreno J, et al. Remming van prostaglandinesynthese en acties door genistein in menselijke prostate kankercellen en door sojaisoflavoon in prostate kankerpatiënten. Kanker van int. J. 2009 1 Mei; 124(9): 2050-9.

89. McCormick DL, Johnson WD, Bosland-MC, Lubet-Ra, Steele VE. Chemoprevention van ratten prostate carcinogenese door sojaisoflavoon en door Bowman-Birk inhibitor. Nutrkanker. 2007;57(2):184-93.

90. Wang J, Eltoum D.W.Z., Lamartiniere CA. Genisteinchemoprevention van prostate kanker in LANDLOPERSmuizen. J Carcinog. 2007;6:3.

91. Fritz WA, Wang J, Eltoum D.W.Z., Lamartiniere CA. Dieetgenistein beneden-regelt androgen en oestrogeenreceptoruitdrukking in de rattenvoorstanderklier. Mol Cell Endocrinol. 2002 15 Januari; 186(1): 89-99.

92. Hamilton-voorzitters van de gemeenteraad JM, Rebello SA, Thomas W, Slaton JW, Kurzer-lidstaten. De isoflavoon-rijke sojaproteïne isoleert onderdrukt androgen receptoruitdrukking zonder van het oestrogeen receptor-bètauitdrukking of serum hormonale profielen bij mensen bij zeer riskant van prostate kanker te veranderen. J Nutr. 2007 Juli; 137(7): 1769-75.

93. Wang X, Clubbs EA, Bomser JA. Genistein moduleert prostate epitheliaale celproliferatie via oestrogeen en extracellulaire signaal-geregelde kinase-afhankelijke wegen. J Nutr Biochemie. 2006 breng in de war; 17(3): 204-10.

94. Dalais FS, Meliala A, Wattanapenpaiboon N, et al. Gevolgen van een dieetrijken in phytoestrogens op prostate-specifieke die antigeen en geslachtshormonen bij mensen met prostate kanker worden gediagnostiseerd. Urologie. 2004 Sep; 64(3): 510-5.

95. Murillo G, Choi JK, Pano, Constantinou AI, Mehta RG. Doeltreffendheid van keker en sojaboonbloem in afschaffing van afwijkende cryptnadruk in de dubbelpunten van muizen cf.-1. Onderzoek tegen kanker. 2004 sep-Oct; 24 (5A): 3049-55.

96. Nakamura Y, Yogosawa S, Izutani Y, Watanabe H, Otsuji E, Sakai T. Een combinatie van indol-3-carbinol en genistein veroorzaakt synergistically apoptosis in menselijke dubbelpuntkanker ht-29 cellen door Akt-phosphorylation en vooruitgang van autophagy te remmen. Mol Cancer. 2009;8:100.

97. Yang G, Shu XO, Li H, et al. Prospectieve cohortstudie van de opname van het sojavoedsel en colorectal kankerrisico in vrouwen. Am J Clin Nutr. 2009 Februari; 89(2): 577-83.

98. Kim EJ, Scheenbeen HK, Park JH. Genistein remt de insuline-als groei factor-i receptor die in ht-29 menselijke cellen van dubbelpuntkanker signaleren: een mogelijk mechanisme van het de groei remmende effect van Genistein. J Med Food. 2005 de Winter; 8(4): 431-8.

99. Steinberg FM, Guthrie NL, Villablanca AC, Kumar K, Murray MJ. De sojaproteïne met isoflavoon heeft gunstige gevolgen voor endothelial functie die van lipide en anti-oxyderende gevolgen in gezonde postmenopausal vrouwen onafhankelijk zijn. Am J Clin Nutr. 2003 Juli; 78(1): 123-30.

100. Plaatsen CK, Kuiper BC, Toth MJ, Gastaldelli A, Arabshahi A, Barnes S. Effect van een dagelijks supplement van sojaproteïne op lichaamssamenstelling en insulineafscheiding in postmenopausal vrouwen. Fertil Steril. 2007 Dec; 88(6): 1609-17.

101. Liu ZM, Ho-Sc, Chen YM, Ho YP. Een mild gunstig effect van sojaproteïne met isoflavoon op lichaamssamenstelling--een dubbelblinde willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef van 6 maanden onder Chinese postmenopausal vrouwen. Int. J Obes (Lond). 2010 Februari; 34(2): 309-18.

102. Het uittreksel van Ferrari A. Soy phytoestrogens met hoge dosis isoflavoon voor de symptomen van de menopauze. J Obstet Gynaecol Onderzoek. 2009 Dec; 35(6): 1083-90.

103. Siefker K, DiSilvestro-Ra. Veiligheid en anti-oxyderende gevolgen van een bescheiden interventie van de sojaproteïne in hemodialysepatiënten. J Med Food. 2006 Daling; 9(3): 368-72.

104. Gilani GS, Cockell-Ka, Sepehr E. Effects van antinutritional factoren op eiwitverteerbaarheid en aminozuurbeschikbaarheid in voedsel. J AOAC Int. 2005 mei-Jun; 88(3): 967-87.

105. Palaciosmf, Pasen-Ra, Soltwedel KT, et al. Effect van sojaboonverscheidenheid en verwerking op de groeiprestaties van jonge kuikens en varkens. J Anim Sc.i. 2004 April; 82(4): 1108-14.

106. Fasina YO, Classen-HL, Garlich JD, Swaisgood HIJ, Clare DA. Onderzoekend de mogelijkheid om lectinniveaus in commerciële sojaboonmaaltijd te controleren voorgenomen voor gevogelte het voeden gebruikend steam-heated sojaboonmaaltijd als model. Kuikensc.i. 2003 April; 82(4): 648-56.

107. Vasconcelos IM, Maia AA, Siebra EA, et al. Voedingsstudie van twee Braziliaanse sojaboon (maximum Glycine) cultivars die in de inhoud van antinutritional en giftige proteïnen verschillen. J Nutr Biochemie. 2001 Januari; 12(1): 55-62.

108. Liener D.W.Z. Implicaties van antinutritional componenten in sojaboonvoedsel. Critomwenteling Food Sci Nutr. 1994;34(1):31-67.

109. Solomons NW, Torun B. Infantile-ondervoeding in de keerkringen. Pediatr Ann. 1982 Dec; 11(12): 991-1002.

110. Hydovitz JD. Voorkomen van kropgezwel in een zuigeling op een sojadieet. N Engeland J Med. 1960 18 Februari; 262:3513.

111. Divi RL, Doerge-Dr. Remming van schildklierperoxidase door dieetflavonoids. Chem Onderzoek Toxicol. 1996 januari-Februari; 9(1): 16-23.

112. Divi RL, Chang HC, Doerge-Dr. Anti-thyroid isoflavoon van sojaboon: isolatie, karakterisering, en mechanismen van actie. Biochemie Pharmacol. 1997 15 Nov.; 54(10): 1087-96.

113. Doergedr., Chang HC. Inactivering van schildklierperoxidase door sojaisoflavoon, in vitro en in vivo. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 269-79.

114. Doergedr., Sheehan-DM. Goitrogenic en estrogenic activiteit van sojaisoflavoon. Omgeef Gezondheid Perspect. 2002 Jun; 110 supplement 3:34953.

115. Chang HC, Doerge-Dr. Dieetgenistein stelt in vivo de peroxidase van de rattenschildklier zonder een duidelijk hypothyroid effect buiten werking. Toxicol Appl Pharmacol. 2000 1 Nov.; 168(3): 244-52.

116. Bruce B, Messina M, Spiller GA. De isoflavoonsupplementen beïnvloeden schildklier geen functie in jodium-volle postmenopausal vrouwen. J Med Food. 2003 de Winter; 6(4): 309-16.

117. Dillinghambl, McVeigh-BL, Lampe JW, Duncan AM. De sojaproteïne isoleert van gevarieerde isoflavooninhoud beïnvloedt de geen hormonen van de serumschildklier bij gezonde jonge mensen. Schildklier. 2007 Februari; 17(2): 131-7.

118. Freni-Titulaer LW, Cordero JF, Schelvissen L, Lebron G, Martinez R, Molens JL. Voorbarige thelarche in Puerto Rico. Een onderzoek naar milieufactoren. Am J Dis Kind. 1986 Dec; 140(12): 1263-7.

119. Bhatia J, Greer F. Use van sojaformules op basis van eiwitten in zuigeling het voeden. Pediatrie. 2008 Mei; 121(5): 1062-8.

120. Dees C, bevordert JS, Ahamed S, Wimalasena J. bevorderen de Dietary oestrogenen menselijke borstcellen om de celcyclus in te gaan. Omgeef Gezondheid Perspect. 1997 April; 105 supplement 3:6336.

121. Petrakis NL, Barnes S, Koning EB, et al. Stimulatory invloed van sojaproteïne isoleert op borstafscheiding in pre en postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Oct; 5(10): 785-94.