Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2011 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

Dodelijke FDA-Verwaarlozing

Door William Faloon

FDA zou van Niergiftigheid moeten op de hoogte geweest zijn

Phenacetin van de pijnstiller drug werd verwijderd uit de markt lang geleden wegens zijn strenge niergiftigheid en verhoogde risico van blaaskanker.50-54 Acetaminophen is belangrijkste metabolite van deze verboden drug, betekenend dat de vernietigende eigenschappen van phenacetin door zijn analyse kunnen veroorzaakt te zijn acetaminophen in het lichaam.

FDA zou van Niergiftigheid moeten op de hoogte geweest zijn

Zo terwijl phenacetin werd teruggetrokken omdat de nieren van teveel volkeren sloten, had FDA geen probleem latend zijn belangrijke metabolite (acetaminophen) vrij zonder enige waarschuwing van de consument van om het even welke aard worden op de markt gebracht.

Als verantwoordelijk is voor zelfs een klein percentage algemene jaarlijkse gevallen van nierkanker acetaminophen, kan het nalaten van FDA om deze één drug te beperken tientallen duizenden Amerikanen van deze één alleen ziekte gedood hebben!

Aangezien de geschiedenis ons heeft onderwezen, wanneer een hoogst voordelige drug een dodelijke moordenaar blijkt, moet de eerste reactie van FDA farmaceutische economische belangen beschermen. De consumentenbescherming is een secundaire kwestie.

Het is „Onmogelijk“ voor FDA om het Publiek te beschermen

Het leven Extension® over de dodelijke gevaren bijna 20 jaar geleden acetaminophen-bevat drugs wordt gewaarschuwd die. FDA luisterde zorgvuldig aan elke één van mijn radio toont het hopen om nieuwe misdadige lasten te identificeren zij tegen me konden brengen, maar niets het publiek deden alarmeren acetaminophen ongeveer dodelijke bijwerkingen. Zelfs wanneer acetaminophen de nationale die nieuwsuitzendingen over echte slachtoffers worden gemeld die stierven van, het agentschap verantwoordelijk voor het beschermen van Amerikanen tegen onveilige nog bevonden drugs. Waarom was dat?

Zoals de meesten van u weet het, oefenen de farmaceutische belangen enorme controle over FDA uit. De werknemers van FDA worden aangeboden winstgevende farmaceutische banen op pensionering en door drugbedrijven terwijl het werken bij het agentschap zwaar gelobbyd.

De congresleden met het toezicht houden van op FDA worden belast zijn ook overstroomd door farmaceutische lobbyisten en farmaceutische campagnebijdragen die. Wanneer de veiligheid van een drug zo populair zoals acetaminophen wordt uitgedaagd, kunt u bepaalde farmaceutische bedrijven zijn zult terugtrekken alle einden om ervoor te zorgen de overheid het niet verbiedt.

Zelfs wanneer FDA striktere etikettering op drugs voorstelt als acetaminophen, belegeren de farmaceutische lobbyisten FDA en het Congres om deze waarschuwingen zo te maken dat goedaardig het publiek hen grotendeels negeert.

De graad van politieke invloed betrokken bij FDA-besluitvorming resulteert daarin die onmogelijk voor het agentschap om wetenschappelijk bewijsmateriaal te gebruiken om Amerikanen tegen onveilige drugs te beschermen zijn.

Aangezien ik vroeger in dit artikel beschreef, acetaminophen die niet verschuldigd aan het farmaceutische die kartel wordt geleerd van dodelijke gevolgendecennia geleden-en kwamen zelfs met preventieve tegengiffen (zoals n-Acetyl cysteine) op de proppen. Maar toch tot op heden, acetaminophen blijft reusachtige segmenten van het Amerikaanse publiek vergiftigen die nog van hoe gifstof onbewust zijn deze drug werkelijk is.

Allen pijn-Onderdrukt Medicijnen zijn Giftig

Allen pijn-Onderdrukt Medicijnen zijn Giftig

Om chronische pijn te verlichten, worden de giftige dosissen alle goedgekeurde pijnstillende middelen vaak vereist. Dat argument is langs acetaminophen makers gebruikt om te verklaren dat als de patiënten op andere FDA-approved drugs (zoals ibuprofen of Celebrex®) moeten overschakelen, dan de gebruikers zullen sterven aan andere oorzaken, zoals maag het aftappen en hartaanvallen.

Wij gaan niet niet akkoord dat alle FDA-approved pijnverlichters gevaarlijk en slechts minimaal efficiënt zijn. Wij vragen waarom de conventionele artsen vrij giftige pijnstillende middelen zonder het willen de onderliggende oorzaak van de pijn verminderen voorschrijven.

In sommige gevallen, kan de chiropraktijkzorg in functionele en symptoomhulp van chronische pijn resulteren. Bepaalde dieetsupplementen zoals gamma linolenic zuur (van borageolie),55 hoog-dosisvistraan,56.57 MSM (methylsulphonylmethane)hebben 58.59 en Koreaans Engelwortel uittreksel60.61 opmerkelijke pijn verlichtende gevolgen in peer-herzien gepubliceerde wetenschappelijke studies aangetoond.

In 2009, introduceerden wij een Infrarood het Verwarmen Stootkussen dat een regelmatige stroom van diep het kalmeren van warmte in de weefsels levert. Wij verkochten tien keer meer van deze Infrarode stootkussens dan wij, opmerkelijke huldeblijken terug van gebruikers hebben verwachtten en ontvangen. Het aantal deze Infrared vult wij verscheepte wijst op uit op hoeveel mensen aan chronische pijn lijden. Jammer genoeg, besliste FDA de invoer van dit product te verbieden tot het bedrijf lange en zware registratievereisten voltooit, zodat zullen veel van die die aan chronische pijn lijden geen keus dan het zijn toevlucht nemen tot giftige drugs hebben FDA vrij toestaat worden verkocht. Wij zullen u laten weten of en wanneer worden deze infrarode het verwarmen stootkussens ooit beschikbaar.

Vrije Markt Efficiënter dan FDA

Voor een meer dan eeuw, zijn de consumenten misleid in het geloven FDA hen tegen gevaarlijke drugs beschermde. De ruwe werkelijkheid is dat FDA functioneert om de economische belangen van de farmaceutische onderneming veilig te stellen, terwijl het vertrappelen op de rechten van Amerikanen aan toegangs veiligere en efficiëntere natuurlijke therapie.

Als lid van de het Levensuitbreiding Foundation®, leert u over dodelijke drugs (zoals Vioxx® en Premarin®) long before FDA actie voert om het publiek te waarschuwen. Onze van het 30-jaar documenten spoorverslag dat wij veel bekwamer zijn in waarschuwingsconsumenten over gevaarlijke medicijnen dan de gefinancierd en drug bedrijf-bedorven belastingbetaler FDA.

UPDATE: FDA handelt definitief… maar te weinig en te laat

Het heeft bijna twintig jaar van onze aanvankelijke waarschuwing gevergd, maar in Januari 2011 kondigde FDA definitief aan dat het het bedrag van acetaminophen toegestaan in de moordenaars van de voorschriftpijn zoals Vicodin® en Percoset® zal beperken. FDA vraagt ook de makers van acetaminophen om sterkste mogelijk toe te voegen een waarschuwing-zwarte doos-aan hun etiketten over de mogelijkheid van strenge leverschade.

Vreemd, zullen deze dosisvermindering en zwarte dooswaarschuwing niet van toepassing zijn op over de toonbank acetaminophen producten zoals Tylenol® en honderden koude, griep en andere die pijnverlichters aan unsuspecting consumenten zonder artsensupervisie wordt verkocht.

De mandaten op voorschrift acetaminophen drugs zullen meer dan drie jaar worden geleidelijk ingevoerd, is het betekenen van FDA geen haast om Amerikanen tegen voorschrift te beschermen acetaminophen dodelijke gevolgen.

Deze nieuwe FDA-mandaten zijn minder stringent dan wat zijn eigen wetenschappelijke adviescommissie adviseerde, wat wilde de voorschrift dat drugs zoals Vicodin en Percoset totaal worden verboden.

Elk van dit levert een ander stuk van onweerlegbaar bewijs dat de FDA-functies om de buitensporige winsten van farmaceutische bedrijven te beschermen van Johnson and Johnson in plaats van het leven van onschuldige Amerikanen houden.

Voor het langere leven,

Voor het Langere Leven

William Faloon

Verwijzingen

1. Bromer MQ, Black M. Acetaminophen hepatotoxicity. Clinlever Dis. 2003 Mei; 7(2): 351-67.

2. Beschikbaar bij: http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1908042,00.html. Betreden 16 Juli, 2009.

3. Wu J, Danielsson A, Zern-doctorandus in de letteren. Giftigheid van hepatotoxins: nieuw inzicht in mechanismen en therapie. De deskundige Drugs van Opin Investig. 1999 Mei; 8(5): 585-607.

4. Richie JP Jr, Lang CA, Chen TS. Acetaminophen-veroorzaakte uitputting van glutathione en cysteine in de het verouderen muisnier. Biochemie Pharmacol. 1992 7 Juli; 44(1): 129-35.

5. DeLeve LD, Kaplowitz N. Glutathione metabolisme en zijn rol in hepatotoxicity. Pharmacol Ther. 1991 Dec; 52(3): 287-305.

6. Larson AM, Polson J, Fontana RJ, et al. Acetaminophen-veroorzaakte scherpe levermislukking: resultaten van een multicenter, prospectieve studie van Verenigde Staten. Hepatology. 2005; 42(6):1364–72.

7. Uhlig S, Wendel A. Glutathione-verhoging in diverse muisorganen en bescherming door glutathione isopropyl ester tegen leververwonding. Biochemie Pharmacol. 1990 Jun 15; 39(12): 1877-81.

8. Loguercio C, Del Vecchio Blanco C, Coltorti M, Nardi G. Alteration van erytrocietglutathione, cysteine en glutathione synthetase in alcoholische en niet-alkoholische cirrose. Het Scandj Clin Laboratorium investeert. 1992 Mei; 52(3): 207-13.

9. Shigesawa T, Sato C, Marumo F. Significance van plasmaglutathione bepaling in patiënten met alcoholische en niet-alkoholische leverziekte. J Gastroenterol Hepatol. 1992 januari-Februari; 7(1): 7-11.

10. Atkuri Kr, Mantovani JJ, Herzenberg-La, Herzenberg-La. Een n-acetylcysteine-veilig tegengif voor cysteine/glutathione deficiëntie. Curr Opin Pharmacol. 2007 Augustus; 7(4): 355-9.

11. Millea PJ. N-acetylcysteine: veelvoudige klinische toepassingen. Am Fam Arts. 2009 1 Augustus; 80(3): 265-9.

12. Tsaicl, Chang-GEWICHT, Weng-Ti, Hoektand CC, Walson PD. Geduldig-gemaakt acetaminophen een n-Acetylcysteine protocol voor scherp intoxicatie. Clin Ther. 2005 breng in de war; 27(3): 336-41.

13. Lauterburg BH, Corcoran GB, Mitchell-Jr. Het mechanisme van actie van n-Acetylcysteine in de bescherming tegen hepatotoxicity van acetaminophen in vivo bij ratten. J Clin investeert. 1983 April; 71(4): 980-91.

14. Prescott LF, Park J, Ballantyne A, Adriaenssens P, Proudfoot BIJ. Behandeling van paracetamol (acetaminophen) vergiftiging met n-Acetylcysteine. Lancet. 1977 27 Augustus; 2(8035): 432-4.

15. Ghirlanda G, Oradei A, Manto A, et al. Bewijsmateriaal van plasma coQ10-Verminderend effect door HMG-CoA reductase inhibitors: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. J Clin Pharmacol. 1993 breng in de war; 33(3): 226-9.

16. Moling O, Cairon E, Rimenti G, Rizza F, Pristerá R, Mian P. Severe-hepatotoxicity na therapeutische dosissen van acetaminophen. Clin Ther. 2006 Mei; 28(5): 755-60.

17. Bolesta S, Haber SL. Hepatotoxicity verbonden aan chronisch acetaminophen beleid in patiënten zonder risicofactoren. Ann Pharmacother. 2002 Februari; 36(2): 331-3.

18. Chun LJ, Tong MJ, Busuttil RW, Hiatt-Jr. Acetaminophenhepatotoxicity en scherpe levermislukking. J Clin Gastroenterol. 2009 April; 43(4): 342-9.

19. Lee WM. Acetaminophen en de studiegroep van de de levermislukking van de V.S. Scherpe: het verminderen van de risico's van levermislukking. Hepatology. 2004 Juli; 40(1): 6-9.

20. Watkinspb, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase de verhogingen in gezonde volwassenen die 4 gram ontvangen van acetaminophen dagelijks: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2006 5 Juli; 296(1): 87-93.

21. Bonkovskyhl, Kane AANGAANDE, Jones-DP, Galinsky AANGAANDE, Banner B. de Acute lever en niergiftigheid van lage dosissen van acetaminophen bij gebrek aan alcoholmisbruik of ondervoeding: bewijsmateriaal voor verhoogde gevoeligheid aan druggiftigheid toe te schrijven aan cardiopulmonale en nierontoereikendheid. Hepatology. 1994 Mei; 19(5): 1141-8.

22. Blakely P, McDonald-BR. De scherpe niermislukking toe te schrijven aan acetaminophen opname: een gevalrapport en een overzicht van de literatuur. J Am Soc Nephrol. 1995 Juli; 6(1): 48-53.

23. Zaffanello M, Brugnara M, Angelussen S, Cuzzolin L. Acute niet oliguric niermislukking en cholestatic die hepatitis door ibuprofen wordt veroorzaakt en acetaminophen: een gevalrapport. Handelingen Paediatr. 2009 Mei; 98(5): 903-5.

24. Björck S, Svalander-CT, Aurell M. Acute niermislukking na pijnstillende drugs met inbegrip van paracetamol (acetaminophen). Nephron. 1988; 49(1):45-53.

25. Gago-Dominguez M, Yuans JM, Castelao JE, Ross RK, Yu-MC. Het regelmatige gebruik van pijnstillende middelen is een risicofactor voor niercelcarcinoom. Br J Kanker. 1999 Oct; 81(3): 542-8.

26. McLaughlin JK, Vlek WJ, Mehl S, de Relatie van Jr. van Fraumeni JF van pijnstillend gebruik aan nierkanker: bevindingen op basis van de bevolking. Natl Kanker Inst Monogr. 1985 Dec; 69:21722.

27. Derby le, Jick H. Acetaminophen en nier en blaaskanker. Epidemiologie. 1996 Juli; 7(4): 358-62.

28. Kaye JA, Myers mw, Jick H. Acetaminophen en het risico van nier en blaaskanker in het gegevensbestand van het algemene praktijkonderzoek. Epidemiologie. 2001 Nov.; 12(6): 690-4.

29. Prijs LM, Poklis A, Johnson DE. Fataal acetaminophen vergiftiging met bewijsmateriaal van subendocardial necrose van het hart. J Gerechtelijk Sc.i. 1991 Mei; 36(3): 930-5.

30. Nourjah P, Ahmad-SR, Karwoski C, Willy M. Estimates van acetaminophen (Paracetamol) - bijbehorende overdosissen in de Verenigde Staten. Saf van de Pharmacoepidemioldrug. 2006 Jun; 15(6): 398-405.

31. Beschikbaar bij: http://www.kidney-cancer- symptoms.com. Betreden 14 April, 2010.

32. Derby le, Jick H. Acetaminophen en nier en blaaskanker. Epidemiologie. 1996 Juli; 7(4): 358-62.

33. Kaye JA, Myers mw, Jick H. Acetaminophen en het risico van nier en blaaskanker in het gegevensbestand van het algemene praktijkonderzoek. Epidemiologie. 2001 Nov.; 12(6): 690-4.

34. AJ Pantuck, Zisman A, Belldegrun ZOALS. De veranderende biologie van niercelcarcinoom. J Urol. 2001 Nov.; 166(5): 1611-23.

35. Qian W, Shichi H. Acetaminophen produceert cataract in DBA2 muizen door Ah receptor-onafhankelijke inductie van CYP1A2. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Augustus; 16(4): 337-44.

36. Beschikbaar bij: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002598.htm. Betreden 30 Juli, 2009.

37. La van Garcia Rodriguez, Hernández-Díaz S. Het risico van hogere gastro-intestinale complicaties verbonden aan nonsteroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids, acetaminophen, en combinaties deze agenten. Artritis Onderzoek. 2001; 3(2):98-101.

38. Beasley R, Clayton T, Kraan J, et al. Vereniging tussen paracetamol gebruik in kleutertijd en kinderjaren, en risico van astma, rhinoconjunctivitis, en eczema in kinderen van 6-7 jaar: analyse van Fase Drie van het programma van ISAAC. Lancet. 2008 20 Sep; 372(9643): 1039-48.

39. Advocaat ab. Paracetamol als risicofactor voor allergische wanorde. Lancet. 2009 10 Januari; 373(9658): 121.

40. Forman JP, Stampfer MJ, Curhan-GC. Niet verdovend pijnstillend dosis en risico inherente hypertensie in de vrouwen van de V.S. Hypertensie. 2005 Sep; 46(3): 500-7.

41. Rathbunwb, Killen-Ce, Holleschau AM, Nagasawa-HT. Behoud van leverglutathione homeostase en preventie van acetaminophen-veroorzaakte cataract in muizen door L-cysteine prodrugs. Biochemie Pharmacol. 1996 3 Mei; 51(9): 1111-6.

42. Zhao C, Shichi H. Prevention van acetaminophen-veroorzaakte cataract door een combinatie van diallylbisulfide en n-Acetylcysteine. J Ocul Pharmacol Ther. 1998 Augustus; 14(4): 345-55.

43. Beschikbaar bij: http://www.cnn.com/2009/HEALTH/06/30/acetaminophen.fda.hearing/. Betreden 20 Juli, 2009.

44. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm149573.htm. Betreden 20 Juli, 2009.

45. Beschikbaar bij: http://abcnews.go.com/Health/PainManagement/Story?id=7965902&page=1. Betreden 20 Juli, 2009.

46. Beschikbaar bij: http://www.drugs.com/news/acetaminophen-hazardous-hepatitis-1807.html. Betreden 20 Juli, 2009.

47. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/02/transcripts/3882T1.htm. Betreden 20 Juli, 2009.

48. Beschikbaar bij: http://www.msnbc.msn.com/id/4031091. Betreden 27 Juli, 2009.

49. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM171901.pd. Betreden 27 Juli, 2009.

50. Pijper JM, Tonascia J, Matanoski GM. Zware phenacetingebruik en blaaskanker in vrouwen op de leeftijd van 20 tot 49 jaar. N Engeland J Med. 1985 Augustus; 313(5): 292-5.

51. Unetlidstaten, ChowWH, McLaughiin K, et al. Pijnstillende middelen en kanker van het nierbekken en ureter. Kanker van int. J. 1995 4 Juli; 62(11): 15-8.

52. McCredie M, Stewart H, Dagne. Verschillende rollen voor phenacetin en paracetamol in kanker van de nier en het nierbekken. Kanker van int. J. 1993 21 Januari; (5312): 245-9.

53. Brunner Fr, Selwood NH. Eindstadium niermislukking toe te schrijven aan pijnstillende nefropathie. Zijn veranderend patroon en cardiovasculaire mortaliteit. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 1994; 9(10):1371-6.

54. Stewart JH, Hobbs JB, McCredie MB. Morphologic bewijsmateriaal dat de pijnstillend-veroorzaakte nierpathologie tot de vooruitgang van tumors van het nierbekken bijdraagt. Kanker. 1999 15 Oct; 86(8): 1576-82.

55. Leventhal LJ, Boyce B.V., Zurier-Rb. Behandeling van reumatoïde artritis met gammalinolenic zuur. Ann Intern Med. 1993 1 Nov.; 119(9): 867-73.

56. Fortin PR, Lew RA, Liang MH, et al. Bevestiging van een meta-analyse: de gevolgen van vistraan in reumatoïde artritis. J Clin Epidemiol. 1995 Nov.; 48(11): 1379-90.

57. Kremer JM, Lawrence DA, Petrillo GF, et al. Gevolgen van hoog-dosisvistraan voor reumatoïde artritis na het tegenhouden van nonsteroidal antiinflammatory drugs. Klinische en immune correlaten. Artritis Rheum. 1995 Augustus; 38(8): 1107-14.

58. Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Wateren rf. Doeltreffendheid van methylsulfonylmethane (MSM) in osteoartritispijn van de knie: een proef klinische proef. Osteoartritiskraakbeen. 2006 breng in de war; 14(3): 286-94.

59. Usha PR, Naidu MU. Willekeurig verdeelde, Dubbelblinde, Parallelle, placebo-Gecontroleerde Studie van Mondelinge Glucosamine, Methylsulfonylmethane en hun Combinatie in Osteoartritis. Clindrug Investig. 2004; 24(6):353-63.

60. Choi SS, Han kJ, Lee JK, et al. Antinociceptivemechanismen van mondeling beheerde decursinol in de muis. Het levenssc.i. 2003 Jun 13; 73(4): 471-85.

61. Choi SS, Han kJ, Lee HK, Han EJ, Suh HW. Antinociceptiveprofielen van ruw uittreksel van wortels van Engelwortelgigas NAKAI in diverse pijnmodellen. De Stier van biol Pharm. 2003 Sep; 26(9): 1283-8.