De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Omgekeerde Mitochondrial Schade
Machtige Moleculaire Stimuleringsmiddelen voor Levenslange Gezondheid


Door Julius Goepp, M.D.

Bijkomende Coenzyme

Lipoic zuur is a natuurlijk - het voorkomen samenstelling in mitochondria wordt gevonden die. Als CoQ10 die, is het coenzyme voor juiste functie van de mitochondrial energieketen wordt vereist.4 Lipoic zuur verhoogt ATP direct productie in mitochondria.79 de klinische modellen wijzen erop dat lipoic zuur kan als eerste-lijndefensie voor ziekten dienen die geschaad energiegebruik, met inbegrip van diabetes en de zenuwschade verbonden impliceren aan het.80-82

Het r-alpha--lipoic zuur is de bioactiveste vorm van lipoic zuur-en krachtige activator van mitochondrial energiecomplexen.83,84 de studies in het verouderen dieren steunen het gebruik van r-alpha--Lipoic zuur om mitochondrial functie te verbeteren, oxydatieve schade verminderen, en verhogen metabolisch tarief, die anders met het verouderen geschaad worden.4

Bijkomende Coenzyme

Het r-alpha--lipoic zuur is bewezen efficiënt in het verminderen van symptomen van diabetesneuropathie, zonder significante bijwerkingen.81,85 het verhoogt ook de snelheid van de zenuwgeleiding in mensen met diabetesneuropathie, essentieel voor het betere zenuw signaleren.86 de deskundigen schrijven deze gevolgen aan verminderde vette oxydatie in de membranen van de zenuwcel en verbeteringen van lokale bloedlevering rond toe zenuwen als gevolg van het betere mitochondrial functioneren.87,88

Het r-alpha--lipoic zuur toont vele beschermende gevolgen. Het keert de van de leeftijd afhankelijke die verhoging van de schade van de levercel door exogene toxine wordt veroorzaakt om, die leverfunctie helpen te beschermen.89 het verhindert hersenencellen uitgeput te worden van natuurlijke anti-oxyderende verminderde glutathione, een belangrijk intracellular middel tegen oxidatie in het lichaam. De deficiëntie van verminderde glutathione kan mensen voor levermislukking, Ziekte van Parkinson, en andere neurodegenerative voorwaarden ontvankelijk maken.90,91 een therapeutische dosis 600 mg/dag zelfs geholpen migraine verlichten valt een tarief-observatie aan die de theorie dat kan steunen de migraines gedeeltelijk door geschade mitochondrial functie kunnen worden veroorzaakt.92

_aangezien u kunnen ver*wachten van een mitochondrial energie hulp, lipoic zuur kunnen ook spelen een rol in helpen te af:weren hart- en vaatziekte. Drie maanden van lipoic zure aanvulling voorzagen pijnhulp aan patiënten van randvaatziekte (PVD), uitbreidt de tijd zij vóór pijnoccurred.93 Gecombineerde therapie met acetyl-l-carnitine betere bloedvatenontspanning en bloedstroom konden lopen, terwijl het verminderen van bloeddruk, in patiënten met kransslagader disease.94 en gecombineerde aanvulling is een zeer goed idee, zoals wij daarna zullen zien.

Uw Mitochondrial vet-Brander

Het l-carnitine is een molecule voor het helpen van vervoer vetzuren in mitochondria wordt vereist, waar zij als brandstof kunnen worden gebrand die. Het acetyl-l-carnitine (ALC) is de vorm van carnitine door mondelinge levering optimaal wordt geabsorbeerd die. Het is ook getoond om mitochondrial gezondheid op te voeren, die brandstoflevering vergemakkelijken aan de elektronenvervoersketen, waar de supplementen zoals CoQ10, shilajit, en lipoic zuur overnemen.

Uw Mitochondrial vet-Brander

De totale carnitine niveaus verminderen met leeftijd, een daling die ook door het te veel eten en diabetes kan worden versneld.95 zoals met andere mitochondrial energieoptimizers, ALC-bezit de aanvulling verschillende voordelen over talrijke fysiologische systemen.96

Een overzicht van klinische studies toont aan dat ALC de natuurlijke cursus van de ziekte van Alzheimer kan vertragen.97 het heeft wezenlijk de reacties van de ziektepatiënten van Alzheimer op drugbehandeling, van 38% tot 50% in één studie verhoogd.98 ALC beschermt ook hersenenweefsel tegen vernietigende gevolgen van hypoxia (lage zuurstof), door cellulair metabolisme te steunen.99 ALC en lipoic zure aanvulling herstelden gedeeltelijk uitgeputte hersenen mitochondrial activiteit bij oude ratten aan dat van jonge volwassenen.100

De combinatie van ALC met lipoic zuur verbeterde cognitieve functie in een muismodel van de ziekte van Alzheimer.101 ALC heeft alleen krachtige gevolgen tentoongesteld, die het verouderen hart de energiemetabolisme herstellen van dieren aan dat van jonge volwassenen.102 in combinatie met lipoic zuur, ALC-handhaaft de hulp de functie van de hartspier ook in het verouderen dieren.103

Samenvatting

Mitochondrial dysfunctie is verbonden met een brede waaier van degeneratieve ziekte, van diabetes en neurologische wanorde aan hartkwaal. De onderzoekers hebben ontdekt dat van de leeftijd afhankelijke mitochondrial dysfunctie-die uiteindelijk tot DNA-schade en celdood -dood-kunnen kan leiden wordt verhinderd en zelfs omgekeerd. De sleutel ligt in vroege en aanhoudende acties die optimale mitochondrial gezondheid en functie steunen. CoQ10 in zijn superieure vorm als ubiquinol kan mitochondrial functie herstellen. Organische adaptogen shilajit handelt in synergisme met ubiquinol, verdere verbeterende mitochondrial functie. Het r-alpha--lipoic zuur en het acetyl-l-carnitine zijn in klinische studies getoond om extra mitochondrial steun te verlenen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Conley KE, Amara Ce, Jubrias SA, Marcinek DJ. Mitochondrial functie, vezeltypes en het verouderen: nieuw inzicht van menselijke spier in vivo. Exp Physiol. 2007 breng in de war; 92(2): 333-9.

2. Lesnefsky EJ, Moghaddas S, Tandler B, Kerner J, Hoppel-cl. Mitochondrial dysfunctie in hartziekte: ischemie-reperfusie, het verouderen, en hartverlamming. J Mol Cell Cardiol. 2001 Jun; 33(6): 1065-89.

3. Conley KE, Marcinek DJ, Villarin J. Mitochondrial dysfunctie en leeftijd. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2007 Nov.; 10(6): 688-92.

4. Hagen TM, Ingersoll rechts, Lykkesfeldt J, et al. (R) - de alpha--lipoic acid-supplemented oude ratten hebben mitochondrial functie, verminderde oxydatieve schade, en verhoogd metabolisch tarief verbeterd. FASEB J. 1999 Februari; 13(2): 411-8.

5. Shigenaga mk, Hagen TM, Ames MILJARD. Oxydatieve schade en mitochondrial bederf in het verouderen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1994 8 Nov.; 91(23): 10771-8.

6. Genua ml, Hoogtemm., Bernacchia A, et al. De mitochondrial productie van reactieve zuurstofspecies met betrekking tot het verouderen en pathologie. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 April; 1011:86100.

7. Sohal RS, Weindruch R. Oxidative spanning, warmtebeperking, en het verouderen. Wetenschap. 1996 5 Juli; 273(5271): 59-63.

8. Hagen TM, Yowe DL, Bartholomew JC, et al. Mitochondrial bederf in hepatocytes van oude ratten: membraan potentiële dalingen, ongelijksoortigheid en oxidatiemiddelenverhoging. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 1 April; 94(7): 3064-9.

9. Sanz N, Diez-Fernandez C, Alvarez A, Cascales M. Age-dependent wijzigingen in rattenhepatocyte anti-oxyderende defensiesystemen. J Hepatol. 1997 Sep; 27(3): 525-34.

10. Erdincler DS, Zeven A, Inci F, Beger T, Candan G. Lipid peroxidatie en anti-oxyderende status in proefdieren: gevolgen van het verouderen en hypercholesterolemic dieet. De Handelingen van Clinchim. 1997 8 Sep; 265(1): 77-84.

11. DiMauro S, Tanji K, Bonilla E, Pallotti F, Schon EA. Mitochondrial abnormaliteiten in spier en andere verouderende cellen: classificatie, oorzaken, en gevolgen. Spierzenuw. 2002 Nov.; 26(5): 597-607.

12. Sullivanpg, Bruine M. Het Mitochondrial verouderen en dysfunctie in de ziekte van Alzheimer. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2005 breng in de war; 29(3): 407-10.

13. Choksi KB, Nuss JE, Boylston WH, Rabek JP, Papaconstantinou J. Van de leeftijd afhankelijke verhogingen van oxidatively beschadigde proteïnen van complexen van de het elektronenvervoersketen van de muisnier mitochondrial. Vrije Radic-Med van Biol. 2007 15 Nov.; 43(10): 1423-38.

14. Baines CP. Mitochondrial de porie en de de ischemie-reperfusie van de doordringbaarheidsovergang verwonding. Basisonderzoek Cardiol. 2009 breng in de war; 104(2): 181-8.

15. Di Lisa F, Kaludercic N, Carpi A, Menabo R, Giorgio M. Mitochondria en vasculaire pathologie. Pharmacolrep. 2009 januari-Februari; 61(1): 123-30.

16. Sohal RS, Forster MJ. Coenzyme Q, het oxydatieve spanning en verouderen. Mitochondrion. 2007 Jun; 7 supplement: S103-11.

17. Aberg F, Appelkvist Gr, Dallner G, Ernster L. Distribution en redoxstaat van ubiquinones in rat en menselijke weefsels. Boogbiochemie Biophys. 1992 Jun; 295(2): 230-4.

18. Kalen A, Appelkvist Gr, Dallner G. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen in de lipidesamenstellingen van rat en menselijke weefsels. Lipids.1989 Juli; 24(7): 579-84.

19. Bliznakov B.V. Immunologische senescentie in muizen en zijn omkering door coenzyme Q10. Mech die Dev veroudert. 1978 breng in de war; 7(3): 189-97.

20. Rosenfeldt FL, Pepe S, Linnane A, et al. De gevolgen van het verouderen voor de reactie op hartchirurgie: beschermende strategieën voor het het verouderen myocardium. Biogerontology. 2002;3(1-2):37-40.

21. Rosenfeldt FL, Pepe S, Linnane A, et al. Coenzyme Q10 beschermt het het verouderen hart tegen spanning: studies bij ratten, menselijke weefsels,

en patiënten. Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:35539; bespreking 463-35.

22. Aejmelaeus R, metsa-Ketela T, Laippala P, Solakivi T, Alho H. Ubiquinol-10 en totale peroxyl radicale het opsluiten capaciteit LDL-lipoproteins tijdens het verouderen: de gevolgen van aanvulling q-10. Mol Aspects Med. 1997; 18 supplement: S11320.

23. Quiles JL, Ochoa JJ, Huertas JR, Mataix J. Coenzyme Q aanvulling beschermt tegen van de leeftijd afhankelijke die DNA-dubbel-bundelonderbrekingen en verhoogt levensduur bij ratten op een PUFA-Rijk dieet worden gevoed. Exp Gerontol. 2004 Februari; 39(2): 189-94.

24. Ochoa JJ, Quiles JL, Huertas JR, Mataix J. Coenzyme Q10 beschermt tegen op verouderen betrekking hebbende oxydatieve spanning en verbetert mitochondrial functie in hart van ratten voedde een meervoudig onverzadigd vetzuur (PUFA) - rijk dieet. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2005 Augustus; 60(8): 970-5.

25. Ochoa JJ, Quiles JL, Lopez-Frias M, Huertas JR, Mataix J. Effect van levenslange coenzyme Q10 aanvulling op van de leeftijd afhankelijke oxydatieve spanning en mitochondrial functie in lever en skeletachtige spier van ratten voedde op een meervoudig onverzadigd vetzuur (PUFA) - rijk dieet. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2007 Nov.; 62(11): 1211-8.

26. Kaikkonen J, Tuomainen TP, Nyyssonen K, Salonen JT. Coenzyme Q10: absorptie, antioxidative eigenschappen, determinanten, en plasmaniveaus. Vrije Radic Onderzoek. 2002 April; 36(4): 389-97.

27. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, Kubo H, Fujii K, Kitahara M. Study op veiligheid en biologische beschikbaarheid van ubiquinol (Kaneka QH) na enig en van 4 weken veelvoudig mondeling beleid aan gezonde vrijwilligers. Regul Toxicol Pharmacol. 2007 Februari; 47(1): 19-28.

28. Shults CW, Flint Beal M, Lied D, Fontaine D. Proefproef van hoge dosering van coenzyme Q10 in patiënten met Ziekte van Parkinson. Exp Neurol. 2004 Augustus; 188(2): 491-4.

29. Soukoulis V, Dihu JB, Enig M, et al. Micronutrient deficiënties een unmet behoefte in hartverlamming. J Am Coll Cardiol. 2009 27 Oct; 54(18): 1660-73.

30. Langsjoen PH, Langsjoen AM. Supplementaire ubiquinol in patiënten met geavanceerde congestiehartverlamming. Biofactors. 2008;32(1-4):119-28.

31. Beschikbaar bij: http://www.abouthf.org/questions_stages.htm. Betreden 9 Oktober, 2009.

32. Belardinelli R, Mucaj A, Lacalaprice F, et al. Coenzyme Q10 verbetert samentrekbaarheid van dysfunctioneel myocardium in chronische hartverlamming. Biofactors. 2005;25(1-4):137-45.

33. Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect van coenzyme Q10 therapie in patiënten met congestiehartverlamming: een multicenter willekeurig verdeelde studie op lange termijn. Clin Investig. 1993; 71 (8 Supplementen): S134-6.

34. Jeejeebhoy F, Keith M, Freeman M, et al. De voedingsaanvulling met essentiële hartmyocyte van MyoVive repletes voedingsmiddelen en vermindert linker ventriculaire grootte in patiënten met linker ventriculaire dysfunctie. Am Heart J. 2002 Jun; 143(6): 1092-100.

35. Singhrb, Neki NS, Kartikey K, et al. Effect van coenzyme Q10 op risico van atherosclerose in patiënten met recent myocardiaal infarct. Mol Cell Biochem. 2003 April; 246 (1-2): 75-82.

36. Makhija N, Sendasgupta C, Kiran-U, et al. De rol van mondelinge coenzyme Q10 in patiënten die de entchirurgie ondergaan van de kransslagaderomleiding. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2008 Dec; 22(6): 832-9.

37. Kuettner A, Pieper A, Koch J, Enzmann F, Schroeder S. Influence van coenzyme Q (10) en cerivastatin op de stroom-bemiddelde vaatverwijding van de armslagader: resultaten van de ENDOTACT-studie. Int. J Cardiol. 2005 28 Februari; 98(3): 413-9.

38. Graham D, Huynh NN, Hamilton CA, et al. Mitochondria-gerichte anti-oxyderende MitoQ10 verbetert endothelial functie en vermindert harthypertrofie. Hypertensie. Augustus 2009; 54(2): 322-8.

39. Tiano L, Belardinelli R, Carnevali P, Principi F, Seddaiu G, GP Littarru. Effect van coenzyme Q10 beleid op endothelial functie en extracellulaire superoxide dismutase in patiënten met ischemische hartkwaal: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde gecontroleerde studie. Eur Heart J. 2007 Sep; 28(18): 2249-55.

40. Beckman JA, Creager-doctorandus in de letteren, Libby P. Diabetes en atherosclerose: epidemiologie, pathofysiologie, en beheer. JAMA. 2002 15 Mei; 287(19): 2570-81.

41. De watts GF, Playford DA, Croft KD, Afdeling NC, Mori Ta, Burke V. Coenzyme Q (10) verbetert endothelial dysfunctie van de armslagader in Type II mellitus diabetes. Diabetologia. 2002 breng in de war; 45(3): 420-6.

42. Marcoff L, Thompson PD. De rol van coenzyme Q10 in statin-geassocieerde myopathy: een systematisch overzicht. J Am Coll Cardiol. 2007 Jun 12; 49(23): 2231-7.

43. Hamilton SJ, kauwt GT, Watts GF. Coenzyme Q10 verbetert endothelial dysfunctie in statin-behandeld type - 2 diabetespatiënten. Diabeteszorg. 2009 Mei; 32(5): 810-2.

44. Di Meo S, Venditti P. Mitochondria in oefening-veroorzaakte oxydatieve spanning. Biol signaleert Recept. 2001 januari-April; 10 (1-2): 125-40.

45. Bevoegdheden SK, Jackson MJ. Oefening-veroorzaakte oxydatieve spanning: cellulair mechanismen en effect bij de productie van de spierkracht. Oct van Physioltoer 2008; 88(4): 1243-76.

46. Yegutkingg, Samburski SS, Mortensen SP, Jalkanen S, Gonzalez-Alonso J. Intravascular ADP en oplosbare nucleotidases dragen tot scherpe prothrombotic staat bij tijdens krachtige oefening in mensen. J Physiol. 2007 breng 1 in de war; 579 (PT 2): 553-64.

47. Hellsten Y, Nielsen JJ, Lykkesfeldt J, et al. De anti-oxyderende aanvulling verbetert de oefening-veroorzaakte verhoging van mitochondrial ontkoppelende proteïne 3 en endothelial salpetermrna van oxydesynthase inhoud in menselijke skeletachtige spier. Vrije Radic-Med van Biol. 2007 1 Augustus; 43(3): 353-61.

48. Cooke M, Iosia M, Buford T, et al. Gevolgen van scherpe en 14 dagcoenzyme Q10 aanvulling voor oefeningsprestaties in zowel opgeleide als ongeoefende individuen. J Int. de Sporten Nutr.2008 van Soc; 5:8.

49. Kon M, Tanabe K, Akimoto T, et al. Het verminderen van oefening-veroorzaakte spierverwonding in kendoatleten met aanvulling van coenzyme Q10. Br J Nutr. 2008 Oct; 100(4): 903-9.

50. Gokbel H, Gul I, Belviranl M, Okudan N. De gevolgen van Coenzyme Q10 Aanvulling voor Prestaties tijdens Herhaalde Periodes van Supramaximal-Oefening bij Sedentaire Mensen. J Sterkte Cond Onderzoek. 2009 28 Juli.

51. Mizuno K, Tanaka M, Nozaki S, et al. Antifatiguegevolgen van coenzyme Q10 tijdens fysieke moeheid. Voeding. 2008 April; 24(4): 293-9.

52. Langsjoen PH, Langsjoen-PB, Langsjoen AM, Lucas-La. Behandeling van statinnadelige gevolgen met supplementaire Coenzyme Q10 en de beëindiging van de statindrug. Biofactors. 2005;25(1-4):147-52.

53. Kiddpm. Neurodegeneration van mitochondrial ontoereikendheid: voedingsmiddelen, stamcellen, de groeifactoren, en vooruitzichten voor hersenen die gebruikend integratiebeheer herbouwen. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 268-93.

54. Matthews rechts, Yang L, Browne S, Baik M, Beal-MF. Coenzyme Q10 het beleid verhoogt hersenen mitochondrial concentraties en oefent neuroprotective gevolgen uit. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 21 Juli; 95(15): 8892-7.

55. Ayaz M, Tuncer S, Okudan N, Gokbel H. Coenzyme Q (10) en alpha--lipoic zure aanvulling bij diabetesratten: de distributies van de geleidingssnelheid. De methodes vinden Exp Clin Pharmacol. 2008 Jun; 30(5): 367-74.

56. Russo R, Cavaliere F, Rombola L, et al. Rationele basis voor de ontwikkeling van coenzyme Q10 als neurotherapeutic agent voor netvliesbescherming. Prog Brain Res. 2008;173:575-82.

57. Feher J, Papale A, Mannino G, Gualdi L, Balacco Gabrieli C. Mitotropic samenstellingen voor de behandeling van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. De metabolische benadering en een proefonderzoek. Ophthalmologica. 2003 sep-Oct; 217(5): 351-7.

58. Qu J, Kaufman Y, Washington I. Coenzyme Q10 in de menselijke retina. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2009 April; 50(4): 1814-8.

59. Feher J, Kovacs B, Kovacs I, et al. Verbetering van visuele functies en fundus wijzigingen in vroege van de leeftijd afhankelijke die macular degeneratie met een combinatie van acetyl-l-carnitine, n-3 vetzuren, en coenzyme Q10 wordt behandeld. Ophthalmologica. 2005 mei-Jun; 219(3): 154-66.

60. Prahl S, Kueper T, Biernoth T, et al. Verouderen van huid is functioneel anaëroob: belang van coenzyme Q10 voor anti het verouderen huidzorg. Biofactors. 2008;32(1-4):245-55.

61. Inui M, Ooe M, Fujii K, Matsunaka H, Yoshida M, Ichihashi M. Mechanisms van remmende gevolgen van CoQ10 voor UVB-Veroorzaakte rimpelvorming in vitro en in vivo. Biofactors. 2008;32(1-4):237-43.

62. Hoppeu, Bergemann J, Diembeck W, et al. Coenzyme Q10, een huidmiddel tegen oxidatie en een stimuleringsmiddel. Biofactors. 1999;9(2-4):371-8.

63. Blatt T, Lenz H, Koop-U, et al. De stimulatie van de energiemetabolisme van de huid levert veelvoudige voordelen voor rijpe menselijke huid op. Biofactors. 2005;25(1-4):179-85.

64. Passi S, DE Pità O, Grandinetti M, Simotti C, GP Littarru. Het gecombineerde gebruik van mondelinge en actuele lipophilic anti-oxyderend verhoogt hun niveaus zowel in vetafscheiding als laagcorneum. Biofactors. 2003;18(1-4):289-97.

65. Schepetkin IA, Xie G, Jutila-doctorandus in de letteren, Quinn-MT. Aanvulling-bevestigende activiteit van fulvic zuur uit Shilajit en andere natuurlijke bronnen. Phytother Onderzoek. 2009 breng in de war; 23(3): 373-84.

66. Goel RK, Banerjee RS, Acharya-Sb. Antiulcerogenic en antiinflammatory studies met shilajit. J Ethnopharmacol. 1990 April; 29(1): 95-103.

67. Agarwal SP, Khanna R, Karmarkar R, Anwer mk, Khar RK. Shilajit: een overzicht. Phytother Onderzoek. 2007 Mei; 21(5): 401-5.

68. Bhattacharyya S, Vriend D, Gupta AK, Ganguly P, Majumder het UK, Ghosal S. Beneficial effect van verwerkt shilajit op het zwemmen oefening veroorzaakte geschade energiestatus van muizen. Pharmacologyonline. 2009;1:817-25.

69. Piotrowska D, Dlugosz A, Witkiewicz K, Pajak J. Het onderzoek naar antioxidative eigenschappen van TOLPA-Turfvoorbereiding en zijn fracties. Handelingen Pol Pharm. 2000 Nov.; 57 supplement: 127-9.

70. Ghosal S. Shilajit in Perspectief. Oxford, het UK: Narosa Uitgeverij; 2006.

71. Visser SA. Effect van humusachtige substanties op mitochondrial ademhaling en oxydatieve phosphorylation. Sc.i-het Totaal omgeeft. 1987 April; 62:34754.

72. Royer RA, Burgos WD, Visser ZOALS, Unz rf, Dempsey-BEDELAARS. Verhoging van biologische vermindering van hematiet door elektron het shuttling II) complexation en van Fe (. Omgeef Sc.i Technol. 2002 1 Mei; 36(9): 1939-46.

73. SH Kang, Choi W. Oxidative-degradatie van organische verbindingen die zero-valent ijzer in aanwezigheid van natuurlijk organisch stof gebruiken dat als elektronenpendel dient. Omgeef Sc.i Technol. 2009 1 Februari; 43(3): 878-83.

74. Islam A, Ghosh R, Banerjee D, Nath P, Mazumder-U, Ghosal S. Biotransformation van hydroxydibenzo-pyrone 3 in 3.8 die dihydroxydibenzo-pyrone en aminoacylstamverwanten door Aspergillus niger van inwoner worden geïsoleerd „shilajit.“ Elektronisch Dagboek van Biotechnologie. 2008 15 Juli; 11(3): 2-10.

75. Bhattacharyya S, Vriend D, Banerjee D, et al. Shilajit dibenzo-pyrones: Mitochondria gerichte anti-oxyderend. Pharmacologyonline. 2009; 2:690-8.

76. Vriend D, Bhattacharya S. Pilot Study op de Verbetering van Menselijke Prestaties met ReVitalETTM als Energiespanningsverhoger: Deel-iv. 2006. Gegevens over dossier. Natreon, Inc.

77. Klinische studie voor evaluatie van veilig gebruik in gezuiverd en gestandaardiseerd shilajit in normale vrijwilligers. J.B. Roy State Ayurvedic Medical College en het Ziekenhuis, Kolkata. 2007. Gegevens over dossier. Natreon, Inc.

78. Klinische studie voor evaluatie van plasma anti-oxyderende capaciteit en veilig gebruik van gezuiverde en gestandaardiseerde Shilajit (ReVitalET) in normale vrijwilligers. J.B. Roy State Ayurvedic Medical College en het Ziekenhuis, Kolkata. 2007. Gegevens over dossier. Natreon, Inc.

79. Zimmer G, Mainka L, Kruger E. Dihydrolipoic zuur activeert oligomycin-gevoelige thiolgroepen en verhoogt ATP synthese in mitochondria. Boogbiochemie Biophys. 1991 1 Augustus; 288(2): 609-13.

80. Jacob S, Henriksen EJ, Schiemann-AL, et al. Verhoging van glucoseverwijdering in patiënten met type - diabetes 2 door alpha--lipoic zuur. Arzneimittelforschung. 1995 Augustus; 45(8): 872-4.

81. Ziegler D, Hanefeld M, Ruhnau kJ, et al. Behandeling van symptomatische diabetes randneuropathie met het anti-oxyderende alpha--lipoic zuur. Een multicentre willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van 3 weken (ALADIN Study). Diabetologia. 1995 Dec; 38(12): 1425-33.

82. Sachse G, Willms B. Efficacy van thioctic zuur in de therapie van rand diabetesneuropathie. Supplement van Hormmetab Onderzoek. 1980;9:105-7.

83. Loffelhardt S, Bonaventura C, Locher M, Borbe HO, Bisswanger H. Interaction van alpha--lipoic zure enantiomers en ambtgenoten met de enzymcomponenten van zoogdierpyruvate complex dehydrogenase. Biochemie Pharmacol. 1995 25 Augustus; 50(5): 637-46.

84. Carlson DA, Smith AR, Fischer SJ, Jonge KL, Packer L. De plasmafarmacokinetica van R (+) - lipoic zuur als natrium R (+) wordt beheerd - lipoate aan gezonde menselijke onderwerpen dat. Altern Med Rev. 2007 Dec; 12(4): 343-51.

85. Tankova T, Koev D, Dakovska L. Alpha-lipoic zuur in de behandeling van autonome diabetesneuropathie (gecontroleerd, willekeurig verdeelde, open-label studie). De Internmed van ROM J. 2004;42(2):457-64.

86. Negrisanu G, Rosu M, Bolte B, Lefter D, Dabelea D. Effects van de behandeling van 3 maanden met het anti-oxyderende alpha--lipoic zuur in diabetes randneuropathie. De Internmed van ROM J. 1999 juli-Sep; 37(3): 297-306.

87. Androne L, Gavan-Na, Veresiu IA, Orasan R. effect In vivo van lipoic zuur op lipideperoxidatie in patiënten met diabetesneuropathie. In vivo. 2000 in de war brengen-April; 14(2): 327-30.

88. Haak E, Usadel KH, Kusterer K, et al. Gevolgen van alpha--lipoic zuur bij de microcirculatie in patiënten met rand diabetesneuropathie. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2000;108(3):168-74.

89. Hagen TM, Vinarsky V, Wehr cm, Ames MILJARD. (R) - het alpha--lipoic zuur keert in vivo in vitro de leeftijd-geassocieerde verhoging van gevoeligheid van hepatocytes aan tert-butylhydroperoxide om zowel als. Antioxid Redoxsignaal. 2000 Daling; 2(3): 473-83.

90. Bharat S, Cochran BC, Hsu M, Liu J, Ames MILJARD, Andersen JK. De voorbehandeling met r-Lipoic zuur vermindert de gevolgen van GSH-uitputting in PC12 cellen: implicaties voor Ziekte van Parkinsontherapie. Neurotoxicology. 2002 Oct; 23 (4-5): 479-86.

91. Suh JH, Wang H, Liu RM, Liu J, Hagen TM. (R) - het alpha--lipoic zuur keert het van de leeftijd afhankelijke verlies in de redoxstatus van GSH in post-mitotic weefsels om: bewijsmateriaal voor verhoogde cysteine eis ten aanzien van GSH-synthese. Boogbiochemie Biophys. 2004 breng 1 in de war; 423(1): 126-35.

92. Magis D, Ambrosini A, Sandor P, Jacquy J, Laloux P, Schoenen J. Een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef van thioctic zuur in migraineprofylaxe. Hoofdpijn. 2007 Januari; 47(1): 52-7.

93. Vincent HK, Bourguignon cm, Vincent Kr, Taylor AG. Gevolgen van alpha--lipoic zure aanvulling in rand slagaderlijke ziekte: een proefonderzoek. J Altern Aanvullingsmed. 2007 Jun; 13(5): 577-84.

94. McMackin CJ, Widlansky ME, Hamburg NM, et al. Effect van gecombineerde behandeling met alpha--Lipoic zuur en acetyl-l-carnitine op vasculaire functie en bloeddruk in patiënten met kransslagaderziekte. J Clin Hypertens (Greenwich). 2007 April; 9(4): 249-55.

95. Noland RC, Koves RT, Seiler-SE, et al. Carnitine ontoereikendheid door het verouderen en overnutritioncompromissen mitochondrial prestaties en metabolische controle wordt veroorzaakt die. J Biol Chem. 2009 21 Augustus; 284(34): 22840-52.

96. Rosca MG, Lemieux H, Hoppel-cl. Mitochondria in de bejaarden: Is acetylcarnitine een rejuvenator? Van de Advdrug van Deliv van Toer 2009 29 Augustus.

97. Carta A, Calvani M. Acetyl-L-carnitine: een drug bekwaam om de vooruitgang van de ziekte van Alzheimer te vertragen? Ann N Y Acad Sc.i. 1991;640:228-32.

98. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects van acetyl-l-carnitine in de ziektepatiënten van Alzheimer koel aan acetylcholinesteraseinhibitors. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

99. Corbuccigg, Melis A, Piga M, Marchionni A, Calvani M. Influence van acetyl-carnitine op sommige mitochondrial enzymatische activiteiten in het menselijke hersenweefsel in voorwaarden van scherpe hypoxia. Het Weefsel van int. J reageert. 1992;14(4):183-94.

100. Lang J, Gao F, Tong L, Cotman CW, Ames MILJARD, Liu J. Mitochondrial-bederf in de hersenen van oude ratten: verbeterend effect van alpha--lipoic zuur en acetyl-l-carnitine. Neurochem Onderzoek. April 2009 April; 34(4): 755-63.

101. Shenk JC, Liu J, Fischbach K, et al. Het effect van acetyl-l-carnitine en r-alpha--Lipoic zure behandeling in ApoE4-muis als model van de ziekte van menselijk Alzheimer. J Neurol Sc.i. 2009 15 Augustus; 283 (1-2): 199-206.

102. Lesnefsky EJ, hij D, Moghaddas S, Hoppel-cl. De omkering van mitochondrial tekorten vóór ischemie beschermt het oude hart. FASEB J. 2006 Juli; 20(9): 1543-5.

103. Hagen TM, Moreau R, Suh JH, Visioli F. Mitochondrial bederf in het het verouderen rattenhart: bewijsmateriaal voor verbetering door dieetaanvulling met acetyl-l-carnitine en/of lipoic zuur. Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:491507.

104. Rahbar S. Novel inhibitors van glycation en LEEFTIJDSvorming. Celbiochemie Biophys. 2007;48(2-3):147-57.

105. Adeghate E. Molecular en cellulaire basis van de etiologie en het beheer van diabetescardiomyopathie: een kort overzicht. Mol Cell Biochem. 2004 Jun; 261 (1-2): 187-91.

106. Schleicher E, Friess U. Oxidative spanning, LEEFTIJD, en atherosclerose. Nierint. Supplement. 2007 Augustus; (106): S17-26.

107. Tan AL, Forbes JM, Kuiper ME. LEEFTIJD, WOEDE, en ROS in diabetesnefropathie. Semin Nephrol. 2007 breng in de war; 27(2): 130-43.

108. Gasser A, Forbes JM. Geavanceerde glycation: implicaties in weefselschade en ziekte. Eiwitpept Lett. 2008;15(4):385-91.

109. Peppa M, Uribarri J, Vlassara H. Aging en glycoxidant spanning. Hormonen (Athene). 2008 april-Jun; 7(2): 123-32.

110. Reddy VP, Garrett-M., Perenwijn G, de doctorandus in de letteren van Smith. Carnosine: een veelzijdige anti-oxyderende en antiglycating agent. Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2005 4 Mei; 2005(18): pe12.

111. Hipkiss AR. Zou carnosine of een vleesetende dieethulp het verouderen en bijbehorende pathologie onderdrukken? Ann N Y Acad Sc.i. 2006 Mei; 1067:36974.

112. Hipkiss AR. Konden carnosine of de verwante structuren de ziekte van Alzheimer onderdrukken? J Alzheimers Dis. 2007 Mei; 11(2): 229-40.

113. Kotanidou A, Xagorari A, Bagli E, et al. Luteolin vermindert lipopolysaccharide-veroorzaakte dodelijke giftigheid en uitdrukking van proinflammatory molecules in muizen. Am J Respir Crit Zorgmed. 2002 breng 15 in de war; 165(6): 818-23.

114. Kim JS, Jobin C. Flavonoid luteolin verhindert hetveroorzaakte N-F- -N-F-kappaBsignaleren en genuitdrukking door IkappaB-kinaseactiviteit in intestinale epitheliaale cellen en beendermerg afgeleide vertakte cellen te blokkeren. Immunologie. 2005 Juli; 115(3): 375-87.

115. Wu CH, Yengc. Remmend effect van natuurlijk - het voorkomen flavonoids op de vorming van geavanceerde glycationeindproducten. J Agric Voedsel Chem. 2005 20 April; 53(8): 3167-73.

116. Psotova J, Chlopcikova S, Miketova P, Hrbac J, Simanek V. Chemoprotective effect van installatiephenolics tegen anthracycline-veroorzaakte giftigheid op rat cardiomyocytes. Deel III. Apigenin, baicalelin, kaempherol, luteolin en quercetin. Phytother Onderzoek. 2004 Juli; 18(7): 516-21.

117. Wu CH, Wu-het CF, Huang HW, Jao YC, Yengc. Natuurlijk - het voorkomen flavonoids verminderen hoog glucose-veroorzaakte uitdrukking van proinflammatory cytokines in menselijke monocytic cellen thp-1. Mol Nutr Food Res. 2009 Augustus; 53(8): 984-95.

118. Volvert ml, Seyen S, Piette M, et al. Benfotiamine, een synthetisch s-Acyl thiaminederivaat, heeft verschillende mechanismen van actie en een verschillend farmacologisch profiel dan de lipide-oplosbare derivaten van het thiaminebisulfide. BMC Pharmacol. 2008;8:10.

119. Du X, Edelstein D, Brownlee M. Oral benfotiamine plus alpha--lipoic zuur normaliseert complicatie-veroorzakende wegen in type 1diabetes. Diabetologia. 2008 Oct; 51(10): 1930-2.

120. Stirban A, Negrean M, Stratmann B, et al. Benfotiamine verhindert macro en microvascular endothelial dysfunctie en oxydatieve spanning na een maaltijdrijken in geavanceerde glycationeindproducten in individuen met type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2006 Sep; 29(9): 2064-71.

121. Pomero F, Molinar Min A, La-Selva M, Allione A, Molinatti GM, Porta M. Benfotiamine is gelijkaardig aan thiamine in het verbeteren van endothelial celtekorten door hoge glucose worden veroorzaakt die. Handelingen Diabetol. 2001;38(3):135-8.

122. Marchetti V, Menghini R, Rizza S, et al. Benfotiamine gaat de gevolgen van de glucosegiftigheid voor endothelial differentiatie van de vooroudercel via Akt/FoxO-het signaleren tegen. Diabetes. 2006 Augustus; 55(8): 2231-7.

123. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blokkeert drie belangrijke wegen van hyperglycemic schade en verhindert experimentele diabetesretinopathy. Nat Med. 2003 breng in de war; 9(3): 294-9.

124. Khatami M, Suldan Z, David I, Li W, Rockey JH. Remmende gevolgen van pyridoxal fosfaat, ascorbate en aminoguanidine voor nonenzymatic glycosylation. Het leven Sci.1988; 43(21): 1725-31.

125. Higuchi O, Nakagawa K, Tsuzuki T, Suzuki T, Oikawa S, Miyazawa T. Aminophospholipid glycation en zijn systeem van het inhibitoronderzoek: een nieuwe rol van pyridoxal 5 ' - fosfaat als inhibitor. J Lipide Onderzoek. 2006 Mei; 47(5): 964-74.

126. Nakamura S, Niwa T. Pyridoxal het fosfaat en hepatocyte de de groeifactor verhinderen dialysate-veroorzaakte buikvliesschade. J Am Soc Nephrol. 2005 Januari; 16(1): 144-50.

127. Nakamura S, Li H, Adijiang A, Pischetsrieder M, Niwa T. Pyridoxal fosfaat verhindert vooruitgang van diabetesnefropathie. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 2007Aug; 22(8): 2165-74.

128. Mehta R, Shangari N, O'Brien PJ. Verhinderend celdood die door carbonylspanning, oxydatieve spanning of mitochondrial toxine met de agenten van de vitamineb anti-leeftijd wordt veroorzaakt. Mol Nutr Food Res. 2008 breng in de war; 52(3): 379-85.