De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

De optimale Prostate Defensie vereist een Multimodale Strategie


Door Julius Goepp, M.D.

Unieke Minerale Bescherming

Het spoorelement borium bestrijdt prostate kanker door een unieke combinatie onderliggende mechanismen. Calcium het kanaal die is een belangrijke regelgever van de proliferatie van de kankercel, en toch weinig aandacht in kankerpreventie gekregen signaleren. Hogere boriumniveaus in het bloed lager het risico van prostate kanker door intracellular calciumsignalen en opslag te verminderen.78 bij normale concentraties, selectief werkt het borium, remmend prostate proliferatie van de kankercel terwijl het toestaan van gezonde prostate cellen om te groeien.79

In dierlijke modellen remde de boriumaanvulling de groei van menselijke prostate kankercellen en verminderde de grootte van geïnplanteerde tumors, die lokale uitdrukking van de essentiële groei verminderen een factor-kanker-bestrijdend mechanisme uniek aan borium.80 een andere studie toonde aan dat wanneer gecombineerd met phytosterols, het borium de afschaffing van de groei van de kankercel vergroot.81

Verscheidene grote menselijke studies hebben aangetoond dat de hogere dieetboriumopname prostate kankerrisico vermindert. In één studie, de mensen met de hoogste boriumopname hun prostate kankerrisico halveerden in vergelijking met die met de minste opname.82

Een rol voor Zaag Palmetto in het Verhinderen van Haarverlies?
Unieke Minerale Bescherming

De hoogst-gezuiverde uittreksels van zaagpalmetto komen ten goede aan de prostaat door DHT- te blokkerenproductie, die prostate celgroei regelen. Het dwingen van nieuw bewijsmateriaal stelt voor dat deze zelfde hormonale gevolgen blokkeren en zelfs gedeeltelijk haarverlies bij mensen met gemeenschappelijke mannelijke patroonkaalheid omkeren!

In 2002, erkende een groep leading-edge wetenschappers dat de DHT-Blokkerende van zaagpalmetto actie in mannelijke patroonkaalheid zou kunnen helpen. In een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, toonde 60% van mensen die het actieve supplement ontvangen significante verbetering.95 een follow-upstudie suggereert dat samen met specifieke anti-inflammatory samenstellingen, zag palmetto kan uitdrukking van ontstekingsgenen in haarfollikelcellen verminderen, die het risico van het haarverlies snijden.96

De oorzaken van mannelijke patroonkaalheid zijn complex.100,101 naast de inkrimping van haarfollikelen door hogere DHT-niveaus worden versneld, kunnen de 97.98 aanhoudende microscopische ontsteking van haarfollikelen en het remodelleren van bindweefsel tot het maken van haarverlies permanent bijdragen dat. Zaagpalmetto heeft significante vermindering van ontstekingstellers aangetoond.96,102 zo, indien gebruikt alvorens het haarverlies wordt vooruitgegaan, zag palmetto een optie kan zijn om de onderliggende oorzaken van mannelijke patroonkaalheid te richten.

Lycopene

Lycopene is anti-oxyderende die carotenoïden in tomaten, watermeloen, roze grapefruit, en guave worden gevonden. De veelvoudige studies hebben geconstateerd dat de hogere opname van lycopene met verminderd kankerrisico wordt geassocieerd.83-87 het remt prostate groei van de kankercel in cultuur die, die de reproductieve celcyclus stoppen en apoptosis veroorzaken.85,88 Lycopene bezit twee unieke chemopreventive eigenschappen:

Lycopene

1. Het mengt zich in intern hormoon-geregeld geslacht het signaleren onder kankercellen om de gecoördineerde groei te verhinderen.89

2. Het onderbreekt DNA-synthese in het kweken van prostate celculturen, maar ook beschermt gezonde DNA tegen schade.90,91

In een vroege menselijke proef, verbeterde lycopene postchirurgische overlevingstarieven in agressief behandelde patiënten met geavanceerde prostate kanker die, die niveaus van PSA verminderen, en zowel de primaire tumor als metastasen krimpen.92 de recentere studies op grote schaal van mensen met prostate kanker toonden dat lycopene-alleen of in combinatie met phytosterols aan en anti-oxyderend-vertraagd en zelfs gestopte toenemende PSA niveaus.93,94 een menselijke studie van 2008 toonde aan dat lycopene ziektevooruitgang bij mensen met BPH vertraagt.22

Samenvatting

Vijftig percent van mensen zal uiteindelijk aan vergrote voorstanderklier aan goedaardige prostaathyperplasia lijden (BPH), en 1 bij 6 mensen zal met prostate kanker tijdens zijn leven worden gediagnostiseerd. Deze van de leeftijd afhankelijke veranderingen zijn verre van onvermijdelijk. Het uittreksel van zaagpalmetto is één van verscheidene natuurlijke samenstellingen met klinisch bewezen waarde in het verminderen van symptomen van de factoren van BPH en van het risico voor prostate kanker. Elk werk door uniek verschillende mechanismen aan confer veelvoudige voordelen en doeltreffende bescherming. Door een combinatie van direct effect op prostate weefsel en krachtige modulatie van genuitdrukking, werken deze samenstellingen door synergistic en bijkomende wijzen van actie, het aanvallen BPH en prostate kanker op veelvoudige voorzijden. Vergeleken bij single-target drugs die slechts gedeeltelijke vrijstelling verstrekken (en kom met ongewenste bijwerkingen), voorzien deze natuurlijke acties verouderende mensen van veilig, goedkoop, alternatief-voor levenslange prostate gezondheid.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-866-864-3027.

Prostate Drugs: Beperkte Voordelen, Seksuele Bijwerkingen

In tegenstelling tot de multi-gerichte voordelen van natuurlijke samenstellingen, werken de voorschrift prostate drugs door smalle, enig-gerichte mechanismen van actie-met een significante serie van bijwerkingen. Deze drugs vallen in twee belangrijkste categorieën.

5-alpha- Reductase Inhibitors. Deze drugs verbieden het enzym dat testosteron in zijn actieve dihydrotestosterone (DHT) vorm omzet. De uittreksels van zaagpalmetto werken door hetzelfde mechanisme, evenals vele anderenzonder de bijwerkingen van voorschriftdrugs. Finasteride (Proscar®) en dutasteride (Avodart®) zijn de belangrijkste spelers. Allebei zijn efficiënt bij het verminderen van lagere urinelandstreeksymptomen (LUTS) in goedaardige prostaathypertrofie (BPH).103 Finasteride wordt ook goedgekeurd voor gebruik in mannelijke die patroonkaalheid (als Propecia® op de markt wordt gebracht).99 allebei ondergaan ook klinische evaluatie voor prostate kankerpreventie, hoewel tot op heden hun doeltreffendheid onzeker in het gunstigste geval of bescheiden is geweest.104

Terwijl de over het algemeen overwogen brandkast van een medisch standpunt, deze drugs een verontrustend bijwerkingsprofiel heeft, in het bijzonder verwant met hun tendens om seksuele problemen zoals erectiele dysfunctie (ED) te veroorzaken, verminderde ejaculatory dysfunctie, libido, en borstuitbreiding.105-107 ED is de gemeenschappelijkste en meest verontrustende bijwerking.108 omdat BPH zelf ED kan veroorzaken, kan het een moeilijk besluit voor mensen en hun artsen over zijn of om medicijn of niet te beginnen. Een typische heersende stromings medische benadering wanneer geconfronteerd met bijwerkingen van één drug is nog een andere drug 109( gewoonlijk drugs die tot de volgende categorie behoren) toe te voegen.

Alpha--adrenergic blockers. Deze verhinderen adrenaline op adrenalinereceptoren in prostate weefsel te handelen die tot BPH bijdragen. Hun seksuele bijwerkingen zijn enigszins minder uitgesproken dan 5 alpha- reductase blockers, met uitzondering van hun effect bij ejaculation. In een studie van gezonde vrijwilligers, tamsulosin (Flomax®) konden het duidelijk verminderde ejaculation volume in bijna 90% van onderwerp-en 35% volledig niet ejaculeren.107

De artsen die beide categorieën over het algemeen van drugs voorschrijven erkennen het belang van de seksuele bijwerkingen die vaak deze drugs begeleiden. De patiënten worden geadviseerd „de seksuele afmeting“ overwegen in het maken van behandelingskeuzen.107,110,111 een andere benadering is de multi-gerichte voordelen van nutraceuticals te overwegen, die onloochenbaar vrij hiervan kant zijn gevolg-en vergelijkbare voordelen kunnen aanbieden.6,15,16

Verwijzingen

1. Baazeem A, Elhilali-MM. Chirurgisch beheer van goedaardige prostaathyperplasia: huidig bewijsmateriaal. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct; 5(10): 540-9.

2. Vahlensieck W, Jr. Met alpha- blockers, finasteride en netelwortel tegen goedaardige prostaathyperplasia. Welke patiënten worden geholpen door conservatieve therapie? MMW Fortschr Med. 2002 18 April; 144(16): 33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et al. Is er een reden voor het chronische gebruik van phosphodiesterase-5 inhibitors voor lagere urinelandstreeksymptomen secundair aan goedaardige prostaathyperplasia? BJU Int. 2009 Augustus; 104(4): 511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Ejaculatory dysfunctie en zijn vereniging met lagere urinelandstreeksymptomen van goedaardige prostaathyperplasia en BPH-behandeling. Urologie. 2009 Juli; 74(1): 15-21.

5. Colli JL, Amling-cl. Chemoprevention van prostate kanker: wat kan aan patiënten worden geadviseerd? Rep van Currurol. 2009 Mei; 10(3): 165-71.

6. Hizli F, Uygur-MC. Een prospectieve studie van de doeltreffendheid van Serenoa repens, tamsulosin, en Serenoa repens plus tamsulosinbehandeling voor patiënten met goedaardige prostate hyperplasia. Int. Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Abe M, Ito Y, Oyunzul L, oki-Fujino T, Yamada S. De farmacologisch relevante kenmerken van de receptorband en 5alpha-reductase remmende activiteit van vrije Vetzuren in het uittreksel van zaagpalmetto. De Stier van biol Pharm. 2009 April; 32(4): 646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et al. Het lipido-Sterolic uittreksel van de behandeling van Serenoa repens (LSESr, Permixon) beïnvloedt menselijke prostate het membraanorganisatie van de kankercel. J Cel Physiol. 2009 April; 219(1): 69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz aa, Alonso JL, Sharma KP, Sharma-PC, Goldmann WH. Het kenmerken van componenten van de Zaag Palmetto Berry Extract (SPBE) bij prostate groei en de tractie van de kankercel. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 13 Februari; 379(3): 795-8.

10. Gerber GS. Zaagpalmetto voor de behandeling van mensen met lagere urinelandstreeksymptomen. J Urol. 2000 Mei; 163(5): 1408-12.

11. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing-ziekten van de voorstanderklier in de bejaarden die hormonen en nutriceuticals gebruiken. Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et al. Remming van androgen metabolisme en het binden door een liposterolic uittreksel van „Serenoa repens B“ in menselijke voorhuidfibroblasten. J Steroid Biochemie. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker-U, Krege S, Rübben H, palmettouittreksels van Michel MC.Saw en krachtig verbiedt in vitro niet-concurrerend menselijke alpha1-adrenoceptors. Voorstanderklier. Feb1999; 38(3): 208-15.

14. Verwelk TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy voor goedaardige prostaathyperplasia. Volksgezondheid Nutr. 2000 Dec; 3 (4A): 459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role van phytotherapy bij mensen met lagere urinelandstreeksymptomen. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 45-8.

16. Engelmannu, Walther C, Bondarenko B, Lafbek P, Schlafke S. Efficacy en veiligheid van een combinatie van sabal en urticauittreksel in lagere urinelandstreeksymptomen. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie tegenover tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. Avinsal, Gebogen S, Staccone S, et al. Een gedetailleerde veiligheidsbeoordeling van een uittreksel van zaagpalmetto. Med van aanvullingsther. 2008 Jun; 16(3): 147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu-WG. De zaag Palmetto veroorzaakt de groeiarrestatie en apoptosis van de androgen-afhankelijke prostate cellen van kankerlncap via inactivering van STAT 3 en androgen receptor het signaleren. Int. J Oncol. 2007 Sep; 31(3): 593-600.

19. De baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, Pagano F. Serenoa repens haalt doelstellingen mitochondria en activeert de intrinsieke apoptotic weg in menselijke prostate kankercellen. BJU Int. 2009 Mei; 103(9): 1275-83.

20. Wadsworthtl, Worstell RT, Greenberg NM, Roselli-Ce. Gevolgen van dieetzaagpalmetto voor de voorstanderklier van transgenic adenocarcinoma van het muis prostate model (LANDLOPER). Voorstanderklier. 2007 1 Mei; 67(6): 661-73.

21. Anderson ml. Een voorafgaand onderzoek van de enzymatische remming van 5alpha-vermindering en de groei van prostaatcarcinoomcellenvariëteit LNCap-FGC door het natuurlijke astaxanthin en Zaaglipide van Palmetto halen in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Lycopene remt ziektevooruitgang in patiënten met goedaardige prostate hyperplasia. J Nutr. 2008 Januari; 138(1): 49-53.

23. Liu AG, Volker SE, Jeffery EH, Erdman JW. Verbeteren de Tomaat en de Broccoli diePoeder voeden dat met Bioactives wordt verrijkt Bio-activiteittellers bij Ratten. J Agric Voedsel Chem. 2009 3 Augustus.

24. Gansser D die, Spiteller G. Installatieconstituenten zich in menselijke geslachts hormoon-bindende globuline mengen. Evaluatie van een testmethode en zijn toepassing op Urtica-de uittreksels van de dioicawortel. Z Naturforsch C. 1995 januari-Februari; 50 (1-2): 98-104.

25. Chrubasik JE, Roufogalis BD, Wagner H, Chrubasik S. Een uitvoerig overzicht op de van de brandneteleffect en doeltreffendheid profielen. Deel II: urticaewortel. Phytomedicine. 2007 Augustus; 14 (7-8): 568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. De verbiedende gevolgen van componenten van brandnetelwortels op experimenteel veroorzaakte prostaathyperplasia in muizen. Plantamed. 1999 Oct; 65(7): 666-8.

27. Safarinejadm. Urticadioica voor behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: prospectief, willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Sokeland J. sabal Combined en urticauittreksel met finasteride bij mensen die met goedaardige prostaathyperplasia wordt vergeleken: analyse van prostate volume en therapeutisch resultaat. BJU Int. 2000 Sep; 86(4): 439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, Lafbek P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy en veiligheid van een combinatie van Sabal en Urtica haalt in lagere urinelandstreeksymptomen--follow-up op lange termijn van een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter proef. Int. Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Antiproliferative effect op menselijke prostate kankercellen door uittreksel een van de brandnetelwortel (Urtica-dioica). Plantamed. 2000 Februari; 66(1): 44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, Avci A. Aqueous uittreksel van Urtica-dioica maakt significante remming op adenosine deaminase activiteit in prostate weefsel van patiënten met prostate kanker. Kankerbiol Ther. 2004 Sep; 3(9): 855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et al. Uitdrukking van lectin, interleukin-2 en de histopatologische plaatsen van de bloedgroepband in prostate kanker en zijn correlatie met geïntegreerde optische dichtheid en syntactische structuuranalyse. Anale Quant Cytol Histol. 1995 April; 17(2): 135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux-doctorandus in de letteren, Laine E. Interest van lignans in preventie en behandeling van kanker. Med Sci (Parijs). 2008 Mei; 24(5): 511-9.

34. Chen links, Hoektand J, Zon Z, et al. Enterolactone remt de insuline-als groei factor-1 receptor die in menselijk prostaatcarcinoom PC-3 cellen signaleren. J Nutr. 2009 April; 139(4): 653-9.

35. Wang LQ. Zoogdierphytoestrogens: enterodiol en enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 289-309.

36. HU C, Yuans YV, Kitts DD. Anti-oxyderende activiteiten van diglucoside van lijnzaad lignan secoisolariciresinol, zijn aglycone secoisolariciresinol en zoogdierlignansenterodiol en enterolactone in vitro. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Nov.; 45(11): 2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Gevolgen van dieetlijnzaad lignan uittreksel voor symptomen van goedaardige prostaathyperplasia. J Med Food. 2008 Jun; 11(2): 207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Het dieetlijnzaad lignan uittreksel vermindert van de plasmacholesterol en glucose concentraties bij hypercholesterolaemic onderwerpen. Br J Nutr. 2008 Jun; 99(6): 1301-9.

39. Hevelcl, Ritchie-M., Bolton-Smith C, Morton-lidstaten, Alexander FE. Fyto-oestrogenen en risico van prostate kanker bij Schotse mensen. Br J Nutr. 2007 Augustus; 98(2): 388-96.

40. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng 6 in de war; 17(2): 169-80.

41. Chen links, Hoektand J, Li H, demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone veroorzaakt apoptosis in de menselijke prostate cellen van carcinoomlncap via een mitochondrial-bemiddelde, caspase-afhankelijke weg. Mol Cancer Ther. 2007 Sep; 6(9): 2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. De lijnzaadaanvulling (niet dieetvetbeperking) verlaagt prostate tarieven van de kankerproliferatie in mensenpresurgery. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec; 17(12): 3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Gevolgen tegen kanker van een installatie lignan hydroxymatairesinol 7 voor een prostate kankermodel in vivo. Med van Expbiol (Maywood). 2005 breng in de war; 230(3): 217-23.

44. Ernst E. Frankincense: systematisch overzicht. BMJ. 2008; 337: a2813.

45. Bishnoi M, Patil-Cs, Kumar A, Kulkarni SK. Beschermende gevolgen van nimesulide (COX-Inhibitor), AKBA (Inhibitor 5-LOX), en hun combinatie in verouderen-geassocieerde abnormaliteiten in muizen. De methodes vinden Exp Clin Pharmacol. 2005 Sep; 27(7): 465-70.

46. Roy S, Khanna S, Sjah H, et al. Het menselijke genoomscherm om de genetische basis van de anti-inflammatory gevolgen van Boswellia in microvascular endothelial cellen te identificeren. DNA-Cel Biol. 2005 April; 24(4): 244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Verordening van vasculaire reacties op ontsteking: afleidbare matrijs metalloproteinase-3 uitdrukking in menselijke microvascular endothelial cellen is gevoelig voor antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redoxsignaal. 2006 in de war brengen-April; 8 (3-4): 653-60.

48. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. Dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo controleerde studie van de doeltreffendheid en de veiligheid van 5Loxin voor behandeling van osteoartritis van de knie. Artritis Onderzoek Ther. 2008; 10(4): R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. Nieuwe inhibitors Cox-2/5-LOX: apoptosis-veroorzakend agenten potentieel nuttig in prostate kankerchemotherapie. J Med Chem. 2004 2 Dec; 47(25): 6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic zuur veroorzaakt apoptosis door een doodsreceptor 5 bemiddelde weg in prostate kankercellen. Kanker Onderzoek. 2008 15 Februari; 68(4): 1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et al. Karakterisering van 3alpha-acetyl-11-keto-alpha--boswellic zuur, pentacyclic triterpenoid die apoptosis in vivo veroorzaken in vitro en. Plantamed. 2006 Nov.; 72(14): 1285-9.

52. Yuanshk, Kong F, Wang XL, Jong CY, X-Y HU, Lou HX. Remmend effect van acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur op androgen receptor door interferentie van Sp1 bindende activiteit in prostate kankercellen. Biochemie Pharmacol. 2008 Jun 1; 75(11): 2112-21.

53. Steek X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic remt het zuur prostate tumorgroei door vasculaire endothelial receptor 2 te onderdrukken van de de groeifactor bemiddelde angiogenese. Kanker Onderzoek. 2009 15 Juli; 69(14): 5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et al. Pygeumafricanum: effect op oxydatieve spanning in vroege diabetes-veroorzaakte blaas. Int. Urol Nephrol. 2009 16 Juli.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Doeltreffendheid en aanvaardbaarheid van tadenan (Pygeum-africanumuittreksel) in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia (BPH): een multicentre proef in Midden-Europa. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl-DM, Schipp B. Een multicentric, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol (phytosterol) voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Duitse BPH-FytoStudiegroep. Br J Urol. 1997 Sep; 80(3): 427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et al. Doeltreffendheid van Pygeum-africanumuittreksel in de medische therapie van urinationwanorde toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia: evaluatie van objectieve en subjectieve parameters. Een placebo-gecontroleerde dubbelblinde multicenter studie. Wien Klin Wochenschr. 1990 23 Nov.; 102(22): 667-73.

58. Berges rr, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia. De Studiegroep van beta sitosterol. Lancet. 1995 Jun 17; 345(8964): 1529-32.

59. Berges rr, Kassen A, Senge T. Treatment van symptomatische goedaardige prostaathyperplasia met beta sitosterol: een follow-up van 18 maanden. BJU Int. 2000 Mei; 85(7): 842-6.

60. Carani C, Salvioli V, Scuteri A, et al. Urologische en seksuele evaluatie van behandeling van goedaardige prostaatziekte die Pygeum-africanum gebruiken bij hoge dosissen. Boog Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep; 63(3): 341-5.

61. Edgar AD, Levin R, Constantinou-Ce, Denis L. Een kritiek overzicht van de farmacologie van het installatieuittreksel van Pygeum-africanum in de behandeling van LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; bespreking 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, Costa P, et al. Het uittreksel van Pygeumafricanum remt proliferatie van menselijke beschaafde prostaatfibroblasten en myofibroblasts. BJU Int. 2006 Nov.; 98(5): 1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison van eens en tweemaal daags doseringsvormen van Pygeum-africanumuittreksel in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie, met open etiketuitbreiding op lange termijn. Urologie. 1999 Sep; 54(3): 473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts van Pygeum-africanum en andere ethnobotanical species met antiandrogenic activiteit. Plantamed. 2006 Juli; 72(9): 807-13.

65. Shenouda NS, Sakla-lidstaten, Newton-LG, et al. Phytosterol africanum van Pygeum regelt in vivo in vitro prostate kanker en. Endocrine. 2007 Februari; 31(1): 72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et al. Het natuurlijke samenstellings atraric zuur is een antagonist van de menselijke androgen receptor remmend cellulaire invasiveness en prostate groei van de kankercel. J Cel Mol Med. 2008 4 Juli.

67. Bok AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment van het obstakel van de afvloeiingslandstreek toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia met het stuifmeeluittreksel, cernilton. Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Br J Urol. 1990 Oct; 66(4): 398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, verwelkt TJ. Een systematisch overzicht van Cernilton voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. BJU Int. 2000 Mei; 85(7): 836-41.

69. Shaplygin LV, Sivakov aa. Gebruik van cernilton in de therapie van prostaatadenoma en chronisch prostatitis. Urologiia. 2007 mei-Jun (3): 35-7, 39.

70. Aslamazov B.V., Akhvlediani-Nd, Vinarov AZ, Aliaev IU G. Cernilton in de behandeling van prostaatadenoma en chronisch prostatitis. Urologiia. 2007 januari-Februari; (1): 52, 54-6.

71. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, Kimura M. Inhibitory-effect en synergisme van cernitinstuifmeel haalt op de urethrale vlotte spier en het diafragma van de rat. Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 Jun; 91(6): 385-92.

72. Li NC, Wu SL, Jin J, et al. Vergelijking van verschillende drugs op de behandeling van goedaardige prostate hyperplasia. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007 15 Juli; 45(14): 947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et al. Gevolgen van cernitin stuifmeel-uittreksel (Cernilton) voor ontstekingscytokines bij geslacht-hormoon-veroorzaakte nonbacterial prostatitisratten. Hinyokika Kiyo. 2001 Juli; 47(7): 459-65.

74. Potts JM. Therapeutische opties voor chronisch prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom. Rep van Currurol. 2005 Juli; 6(4): 313-7.

75. Nikkel JC. Behandeling van chronisch prostatitis/chronisch bekkenpijnsyndroom. De Agenten van int. J Antimicrob. 2008 Februari; 31 supplement 1: S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. Een stuifmeeluittreksel (cernilton) in patiënten met ontstekings chronisch prostatitis-chronisch bekkenpijnsyndroom: een multicentre, willekeurig verdeelde, prospectieve, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase 3 studie. Eur Urol. 2009 Jun 3.

77. Xu J, Qian WQ, Lied JD. Een vergelijkende studie over verschillende dosissen cernilton voor het verhinderen van de klinische vooruitgang van goedaardige prostaathyperplasia. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Jun; 14(6): 533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert-CD. De receptor activeerde Ca (2+) versie wordt verboden door boorzuur in prostate kankercellen. PLoS. 2009; 4(6): e6009.

79. Barrancogewicht, Eckhert-CD. Het boorzuur remt de menselijke prostate proliferatie van de kankercel. Kanker Lett. 2004 8 Dec; 216(1): 21-9.

80. Gallardo-Williams MT, Chapin AANGAANDE, Koningspe, et al. De boriumaanvulling remt de groei en de lokale uitdrukking van igf-1 in menselijke prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in naakte muizen. Toxicol Pathol. 2004 januari-Februari; 32(1): 73-8.

81. Barrancogewicht, Hudak PF, Eckhert-CD. Evaluatie van ecologische en in vitro gevolgen van borium voor prostate kankerrisico (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2007 Februari; 18(1): 71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dieetboriumopname en prostate kankerrisico. 2004 April; 11(4): 887-92.

83. Rao AV, Fleshner N, Agarwal S. Serum en weefsellycopene en biomarkers van oxydatie in prostate kankerpatiënten: een geval-controle studie. Nutrkanker. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett-WC. Een prospectieve studie van tomatenproducten, lycopene, en prostate kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 2002 breng 6 in de war; 94(5): 391-8.

85. Kim L, Rao AV, Rao-LG. Effect van lycopene op prostate LNCaP-kankercellen in cultuur. J Med Food. 2002 de Winter; 5(4): 181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. De rol van tomatenproducten en lycopene in de preventie van prostate kanker: een meta-analyse van waarnemingsstudies. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 breng in de war; 13(3): 340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et al. Plasma en dieetcarotenoïden, en het risico van prostate kanker: genestelde een geval-controle studie. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Februari; 13(2): 260-9.

88. Hwang S, Bowen-PE. De arrestatie van de celcyclus en inductie van apoptosis door lycopene in menselijke prostate kankercellen van LNCaP. J Med Food. 204 daling; 7(3): 284-9.

89. Sileru, Barella L, Spitzer V, et al. Lycopene en de vitamine E mengen zich in autocrine/paracrine-lijnen in het prostate kankermodel van Dunning. FASEB J. 2004 Jun; 18(9): 1019-21.

90. Kapper NJ, Zhang X, Zhu G, et al. Lycopene remt DNA-synthese in vitro in primaire prostate epitheliaale cellen en zijn beleid wordt geassocieerd met een verminderde prostate-specifieke antigeensnelheid in een fase II klinische studie. Prostate Kanker Prostaatdis. 2006;9(4):407-13.

91. Ellinger S, Ellinger J, Muller Sc, Stehle P. Tomatoes en lycopene in preventie en therapie--is er een bewijsmateriaal voor prostate ziekten? Aktuelle Urol. 2009 Januari; 40(1): 37-43.

92. Ansarilidstaten, Gupta NP. Een vergelijking van lycopene en orchidectomy versus orchidectomy alleen in het beheer van geavanceerde prostate kanker. BJU Int. 2003 Sep; 92(4): 375-8; bespreking 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oversteekplaatsstudie bij mensen met prostate kanker en toenemende PSA: doeltreffendheid van een dieetsupplement. Eur Urol. 2005 Dec; 48(6): 922-30; bespreking 930-921.

94. Vaishampayanu, Hussain M, Banerjee M, et al. Lycopene en sojaisoflavoon in de behandeling van prostate kanker. Nutrkanker. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, Frans N, Marcovici G. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef om de doeltreffendheid van botanisch afgeleide inhibitors van alpha--reductase 5 in de behandeling van androgenetic alopecia te bepalen. J Altern Aanvullingsmed. 2002 April; 8(2): 143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition van Ontstekingsgene expression die in Keratinocytes een Samenstelling gebruiken die Carnitine, Thioctic Zuur en Uittreksel van Zaagpalmetto bevatten. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2009 19 Augustus.

97. Trueb RM. Moleculaire mechanismen van androgenetic alopecia. Exp Gerontol. 2002 augustus-Sep; 37 (8-9): 981-90.

98. Trueb RM. Vereniging tussen het roken en haarverlies: een andere kans voor gezondheidsvoorlichting tegen het roken? De dermatologie. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen EA, Wijtingen D, et al. Finasteride in de behandeling van mensen met androgenetic alopecia. Studiegroep van het het Haarverlies van het Finasteride de Mannelijke Patroon. J Am Acad Dermatol. 1998 Oct; 39 (4 PT 1): 578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, een Type - 5alpha-reductase 2 inhibitor, in de behandeling van mensen met androgenetic alopecia. De deskundige Drugs van Opin Investig. 1999 April; 8(4): 403-15.

101. Ihm CW, Hong SS, Mun JH, Kim HU. Histopatologische beelden van de aanvankelijke veranderingen van de haarbollen in alopeciaareata. Am J Dermatopathol. 2004 Jun; 26(3): 249-53.

102. Velum Navarrete R, JV van Garcia Cardoso, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH en ontsteking: farmacologische gevolgen van Permixon voor histologische en moleculaire ontstekingstellers. Resultaten van een dubbelblinde proef klinische analyse. Eur Urol. 2003 Nov.; 44(5): 549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj RT, Kumar M. An-overzicht op 5alpha-reductase inhibitors. Steroïden. 2009 30 Oct.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Verhinderen de alpha--reductaseinhibitors prostate kanker? 2008 Praktijkrichtlijn van de Amerikaanse Maatschappij van Klinische Oncologie en Amerikaanse Urologische Vereniging. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct; 119(10): 648-53.

105. Kuritzky L. Noninvasive beheer van lagere urinelandstreeksymptomen en seksuele dysfunctie verbonden aan goedaardige prostaathyperplasia in het primaire zorg plaatsen. Compr Ther. 2005 Daling; 31(3): 194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson CC. Seksuele dysfunctie en lagere urinelandstreeksymptomen (LUTS) verbonden aan goedaardige prostaathyperplasia (BPH). Eur Urol. 2005 Jun; 47(6): 824-37.

107. Giuliano F. Impact van medische behandelingen voor goedaardige prostaathyperplasia op seksuele functie. BJU Int. 2006 April; 97 supplement-2:34 - 8; bespreking 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5 alpha- reductase inhibitors en erectiele dysfunctie: de verbinding. J Geslachtsmed. 2008 Dec; 5(12): 2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride: een overzicht van actuele gegevens op een nieuwe dubbele inhibitor van 5alpha-reductase. Omwenteling Urol. 2005 Daling; 7(4): 203-10.

110. Mijnwerker M, Rosenberg-MT, Perelman-doctorandus in de letteren. Behandeling van lagere urinelandstreeksymptomen in goedaardige prostaathyperplasia en zijn effect op seksuele functie. Clin Ther. 2006 Januari; 28(1): 13-25.

111. Watson V, Ryan M, Bruine CT, Barnett G, Ellis BW, Emberton M. Eliciting voorkeur voor drugbehandeling van lagere urinelandstreeksymptomen verbonden aan goedaardige prostaathyperplasia. J Urol. 2004 Dec; 172 (6 PT 1): 2321-5.