De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2010 van de het levensuitbreiding
Rapport

De epidemie van de Leverziekte die u hebt moeten om ongeveer het weten

Door Kirk Stokel

Metformin

Metformin

Wegens de centrale rol van insulineweerstand in ontwikkeling van NAFLD en NASH, houdt het steek om insuline-gevoelig makende drugs voor hun preventie te evalueren.36,37 geen mondelinge antidiabetic drug heeft als breed een spectrum van actie, en als krachtig een veiligheidsverslag, als drug metformin, die een gastheer van nieuwe toepassingen buiten diabetes zelf vindt.38,39

De studies van metformin voor NAFLD en NASH hebben zich de jongste jaren met bijna eenvormig succes vermenigvuldigd. Metformin in de hoeveelheid 500 mg drie keer 6 maanden veroorzaakte dagelijks dramatische verbeteringen van de stroom en de snelheid van het leverbloed zoals die door Doppler-ultrasone klankexamens wordt ontdekt.40 een gelijkaardige dosis metformin (20 mg/kg lichaamsgewicht één jaar, of ongeveer 1.450 mg/day voor een 160 pondpersoon) veroorzaakte verminderingen van bloedtellers van de dood van de levercel, hoewel de verbetering slechts 3 maanden duurde.41 anderzijds, is de betere insulinegevoeligheid herhaaldelijk getoond in patiënten met NASH en NAFLD die metformin nemen, en vele studies hebben nu duurzame verbeteringen van de metingen van de leverchemie getoond.36,42 en een recente studie toonde significante vermindering van het overwicht en de strengheid tweemaal daags van vettige lever na de behandeling van 6 maanden met 850 mg-metformin in zwaarlijvige adolescenten, een uiterst opwindende groep patiënten.43

Metformin is een ideale drug voor combinatiestudies wegens zijn veiligheid en verenigbaarheid met andere therapie. Een studie van 2008 openbaarde dat de combinatie van metformin met machtige anti-oxyderende n-Acetyl cysteine (NAC) 12 maanden zowel de resultaten van de leverchemie als metingen van insulineweerstand verbeterde.44 het leverweefsel door biopsie wordt geëvalueerd toonde ook betere verschijning voor de vroegere tekens van ziekte die.

Tot slot in 2010 leerden wij van een volledig nieuw mechanisme waardoor metformin vettige leverziekte bestrijdt. Naast het teweegbrengen van insulineweerstand, draagt de bovenmatige levering van vetzuren aan de lever ook tot cellulaire spanningen bij. Die spanningen resulteren in de dood die van de levercel door apoptosis, omzetting van NAFLD aan NASH versnellen.45 de Koreaanse laboratoriumonderzoekers hebben nu aangetoond dat metformin de inductie van cellulaire spanningsproteïnen in beschaafde levercellen blokkeerde, die hen beschermen tegen dood door vetzuren wordt veroorzaakt.45 dit nieuwe mechanisme voegt aan indrukwekkende serie van metformin de reeds toe van multitargeted gevolgen voor metabolisme en vettige leverziekte.

(Zelfde) s-Adenosylmethionine

Hun constante blootstelling aan oxidatiemiddel en gifstof beklemtoont maakt levercellen vooral aan uitputting van glutathione ( GSH) kwetsbaar, een natuurlijk middel tegen oxidatie dat aan vele reacties van de leverontgifting deelneemt.46,47 voedende ( Zelfde) s-Adenosylmethionine is één van een kleine groep molecules die GSH-niveaus kan bijvullen en de bescherming van de levercel herstellen aan normaal.48 in individuen met alcoholische of niet-alkoholische leverziekte, verhoogde de aanvulling met 1.200 mg-Zelfde leverglutathione dagelijks niveaus.49 de studies die agenten gebruiken die Zelfde niveaus verhogen zijn gekend om strengheid van NAFLD te verminderen.46.50

Een aantal studies hebben verbetering in leverenzymen, een vroege teller van celschade, als gevolg van behandeling met Zelfde en andere leveranti-oxyderend aangetoond.51 dezelfde supplementen veroorzaken ook verbeteringen van microscopische eigenschappen van NAFLD verbonden aan vettige degeneratie, ontsteking, en weefseldood.48 en Zelfde ook beneden-geregelde het beschadigen proinflammatory genen in een rattenmodel van NAFLD.48

Een belangrijke ontdekking over Zelfde, echter, is zijn capaciteit de vooruitgang van vrij milde NAFLD aan gevaarlijke NASH direct om tegen te houden. NASH ontwikkelt zich als resultaat van „tweede klappen,“ namelijk extra gebeurtenissen die levercellen beschadigen nadat NAFLD zich reeds heeft ontwikkeld; één van die „klappen“ is regelmatige uitputting van Zelfde.52 dit heeft geleid tot rente in het gebruiken van Zelfde om NASH in mensen te verhinderen zich te ontwikkelen die reeds NAFLD hebben, daardoor beschermend hen tegen de volledige woede van de ziekte.53

N-Acetyl Cysteine (NAC)

Een andere molecule die steunt en natuurlijke anti-oxyderende glutathione bijvult is n-Acetyl cysteine (NAC), een veelzijdige zwavel-rijke samenstelling die eerst werd gebruikt om leverschade het volgende te verhinderen acetaminophen vergiftiging.54 het herstelt snel uitgeputte glutathione op normale niveaus, die levercellen van de gevolgen van oxidatiemiddelschade sparen, die als een „tweede klap“ na ontwikkeling van NAFLD wordt beschouwd.55-57

Een NAC derivaat genoemd werd SNAC onlangs getoond om begin van NAFLD bij ratten te verhinderen voedde een lever ziekte-veroorzakend dieet.58 in mensen, verbeterde de combinatie van NAC(1.200mg /day) met metformin(850-1.000mg /day) leververschijning en verminderde bindweefselvermeerdering in patiënten met NAFLD.44 en die de overweldigende bevindingen in 2009 openbaarden dat NAC, aan ratten met NAFLD wordt gegeven, regeneratie van gezonde levercellen in dieren kon bevorderen die deel van hun verwijderde levers hadden gehad!59 de onderzoekers in die studie merkten op dat NAC glutathione niveaus steunde, en stipuleerden dat de resulterende vermindering van oxydatieve spanning van het goede resultaat rekenschap gaf.

Silymarin (Melkdistel)

Silymarin (Melkdistel)
Silymarin (Melkdistel)

De uittreksels van melkdistel zijn lang gebruikt voor leverbescherming. Men schat dat 30-40% van de Amerikaanse patiënten van de leverziekte het actieve ingrediënt, silymarin gebruikt.60 Silymarin is samengesteld zelf uit zes belangrijke actieve molecules zoals silybin, die flavolignans, met uitzonderlijke anti-oxyderende en anti-inflammatory activiteit genoemd geworden zijn.60,61 de moderne wetenschap herontdekt het gebruik van de uittreksels van de melkdistel voor vermindering van het effect van NAFLD en verhindert zijn vooruitgang aan NASH.

Één zeer efficiënte combinatie is silymarin plus vitamine E en phospholipids (zoals phosphatidylcholine); deze benadering verbetert de algemene anti-oxyderende activiteit van de samenstelling.62 in dierlijke studies beperkte de combinatie leveruitputting van natuurlijke anti-oxyderende glutathione, en verminderde mitochondrial spanningsschade.63 de menselijke proeven hebben aangetoond dat een voorbereiding die 376 mg silybin, 776 mg-phosphatidylcholine, en 360 mg-vitamine E verstrekken therapeutische gevolgen in patiënten met een verscheidenheid van verschillende vormen van leverschade veroorzaakt, verbeterend insulineweerstand, verminderend lever vette accumulatie, en verminderend bloedniveaus van tellers van lever het met littekens bedekken.22,23,64 de open studies hebben aangetoond dat silymarin ook beduidend overlevingstarieven in patiënten met alcohol-veroorzaakte levercirrose verhoogde.61

Phosphatidylcholine en PPC

De phospholipids-vette molecules met fosfaatgroepen vast:maken-zijn belangrijke constituenten van celmembranen in zoogdieren.65 één van belangrijkste phospholipids in mensen is phosphatidylcholine (PC), die in kleine bedragen in het dieet beschikbaar is. De hogere verhoudingen van PC aan andere phospholipids in celmembranen helpen om membraanintegriteit in aanwezigheid van oxydatieve en andere spanningen te verzekeren; zij helpen ook de vooruitgang van NAFLD in NASH beperken.65

Een bijzonder rijke bron van PC-molecules is een mengsel genoemd polyenylphosphatidylcholine (PPC), die wordt afgeleid uit sojabonen.66 PPC de supplementen in dieren helpen om niet-alkoholische leverbindweefselvermeerdering te verminderen en zelfs zijn regressie te versnellen.67 PPC schijnt om dit effect voor een deel uit te oefenen door oxidatiemiddelschade aan celmembranen te blokkeren.68-70 een afzonderlijk mechanisme is vermindering van de niveaus met hoog cholesterolgehalte die NAFLD-vorming voorafgaan.71 PPC verhindert ook proliferatie van litteken weefsel-zichvormende levercellen in NAFLD en andere vormen van levergiftigheid.72 en PPC herstelt de niveaus die van de levercel van Zelfde, extra leverbescherming bieden.73 tenslotte, vermindert PPC de dood van de levercel door apoptosis na chronische alcoholblootstelling.74

Samenvatting

Wij zijn unknowingly in het midden van een volslagen epidemie van de leverziekte. Volledig één in drie Amerikanen lijdt aan de potentieel levensgevaarlijke die vroeg-stadiumvoorwaarde als niet-alkoholische vettige leverziekte of NAFLD wordt bekend. Linker undetected, het kan aan ontsteking en het met littekens bedekken van de lever (cirrose) en volslagen levermislukking vorderen. Terwijl een overbelasting van vetzuren en de abnormale lipideprofielen („lipotoxicity“) de belangrijkste beklaagden zijn, kunnen de genetische factoren een rol ook spelen. De scherp-randonderzoekers hebben een handvol van efficiënte preventieve therapie aan het licht gebracht. De vitamine E verleent weerstand tegen oxydatieve spanning, verhindert ontsteking, en verbetert insulinegevoeligheid, in sommige gevallen overtreffend voorschriftdrugs. Omega-3 vallen de vetzuren de lipotoxicity-andere bron van op NAFLD betrekking hebbende leverschade aan. Metformin vermindert het vasten glucose, verbetert direct insulinegevoeligheid, en verbetert verschijning van leverweefsel door ultrasone klank en biopsie. De recente die studies openbaren dat metformin ook het effect van spanningsproteïnen verhindert onder de spanning van lipotoxicity worden geproduceerd. Tot slot bieden de anti-oxyderende supplementen zoals Zelfde, NAC, en silymarin extra bescherming door verschillende mechanismen, terwijl PPC de membranen van de levercel stabiliseert en ook Zelfde niveaus opvoert.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Polyzos SA, Kountouras J, Zavos C, Tsiaousi E. De rol van adiponectin in de pathogenese en de behandeling van niet-alkoholische vettige leverziekte. Diabetes Obes Metab. 2010 Mei; 12(5): 365-83.

2. Schuppan D, Gorrell-M.D., Klein T, Teken M, Afdhal NH. De uitdaging van het ontwikkelen van nieuwe farmacologische therapie voor niet-alkoholische steatohepatitis. Lever Int. 2010 Juli; 30(6): 795-808.

3. Younossi ZM. Overzichtsartikel: dagelijkse leiding van niet-alkoholische vettige leverziekte en niet-alkoholische steatohepatitis. Voedsel Pharmacol Ther. 2008 Juli; 28(1): 2-12.

4. Kaser S, Ebenbichler-het CF, Tilg H. Pharmacological en niet farmacologische behandeling van niet-alkoholische vettige leverziekte. Int. J Clin Pract. 2010 Jun; 64(7): 968-83.

5. Bondini S, Younossi ZM. Niet-alkoholische vettige leverziekte en hepatitisc besmetting. Minerva Gastroenterol Dietol. 2006 Jun; 52(2): 135-43.

6. Puri P, Wiest-MM., Cheung O, et al. De plasma lipidomic ondertekening van niet-alkoholische steatohepatitis. Hepatology. 2009 Dec; 50(6): 1827-38.

7. Lirussi F, Azzalini L, Orando S, Orlando R, Angelico F. Antioxidant-supplementen voor niet-alkoholische vettige leverziekte en/of steatohepatitis. Januari van Toer 2007 van Syst van het Cochranegegevensbestand 24(1): CD004996.

8. Raszeja-Wyszomirska J, Lawniczak M, Marlicz W, miezynska-Kurtycz J, Milkiewicz P. Nonalcoholic vettige leverziekte--nieuwe mening. Pol Merkur Lekarski. 2008 Jun; 24(144): 568-71.

9. Musso G, Gambino R, Cassader M. Nonalcoholic vettige leverziekte van pathogenese aan beheer: een update. Obestoer 2010 Jun; 11(6): 430-45.

10. Teken N, DE Alwis W, Dag CP. Huidige en toekomstige therapeutische strategieën in NAFLD. Curr Pharm Des. 2010 Jun; 16(17): 1958-62.

11. Schaffer JE. Lipotoxicity: wanneer de weefsels te veel eten. Curr Opin Lipidol. 2003 Jun; 14(3): 281-7.

12. Perez-Martinez P, Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J. n-3 PUFA en lipotoxicity. De Handelingen van Biochimbiophys. 2010 breng in de war; 1801(3): 362-6.

13. Chavez-Tapia NC, tellez-Avila FI, barrientos-Gutierrez T, Mendez-Sanchez N, lizardi-Cervera J, Uribe M. Bariatric chirurgie voor niet-alkoholische steatohepatitis in zwaarlijvige patiënten. Januari van Toer 2010 van Syst van het Cochranegegevensbestand 20(1): CD007340.

14. AJ Sanyal, Mofrad PS, Contos MJ, et al. Een proefonderzoek van vitamine E tegenover vitamine E en pioglitazone voor de behandeling van niet-alkoholische steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2004 Dec; 2(12): 1107-15.

15. Chalasani NP, AJ Sanyal, Kowdley KV, et al. Pioglitazone tegenover vitamine E tegenover placebo voor de behandeling van niet diabetespatiënten met niet-alkoholische steatohepatitis: Het proefontwerp van PIVENS. De Proeven van Contempclin. 2009 Januari; 30(1): 88-96.

16. AJ Sanyal, Chalasani N, Kowdley KV, et al. Pioglitazone, vitamine E, of placebo voor niet-alkoholische steatohepatitis. N Engeland J Med. 2010 6 Mei; 362(18): 1675-85.

17. Medina J, Moreno-Otero R. Pathophysiological basis voor anti-oxyderende therapie in chronische leverziekte. Drugs. 2005;65(17):2445-61.

18. Klok H, Bjorneboe A, Eidsvoll B, et al. Verminderde concentratie van lever alpha--tocoferol in patiënten met alcoholische levercirrose. Alcoholalcohol. 1992 Januari; 27(1): 39-46.

19. Bahcecioglu IH, Yalniz M, Ilhan N, Ataseven H, Ozercan IH. Niveaus van serumvitamine a, alpha--tocoferol en malondialdehyde in patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis: verhouding met histopatologische strengheid. Int. J Clin Pract. 2005 breng in de war; 59(3): 318-23.

20. Hasegawa T die, Yoneda M, Nakamura K, Makino I, Terano A. Plasma de groei factor-beta1 niveau en doeltreffendheid van alpha--tocoferol in patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis omzetten: een proefonderzoek. Voedsel Pharmacol Ther. 2001 Oct; 15(10): 1667-72.

21. Bernal-Reyes R, Escudero-Rb. Behandeling van niet-alkoholische steatohepatitis (NASH). Een vergelijkende studie van ursodeoxycholic zuur en alpha--tocoferol. Een inleidend rapport. Omwenteling Gastroenterol Mex. 2002 april-Jun; 67(2): 70-5.

22. Trappoliere M, Federico A, Tuccillo C, et al. Gevolgen van nieuwe farmacologische complex (silybin + vitamine + phospholipids) voor sommige tellers van het metabolische syndroom en van leverbindweefselvermeerdering in patiënten met leversteatosis. Voorbereidende studie. Minerva Gastroenterol Dietol. 2005 Jun; 51(2): 193-9.

23. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. Een nieuwe complexe silybin-vitamine e-Phospholipid verbetert insulineweerstand en leverschade in patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte: inleidende opmerkingen. Darm. 2006 Jun; 55(6): 901-2.

24. Yakaryilmaz F, Guliter S, Savas B, et al. Gevolgen van vitaminee behandeling bij de peroxisome proliferator-geactiveerde receptor-alpha- uitdrukking en insulineweerstand in patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis: resultaten van een proefonderzoek. Internmed J. 2007 April; 37(4): 229-35.

25. Nan YM, Wu WJ, Fu N, et al. De anti-oxyderende vitamine E en 1 aminobenzotriazole verhinderen experimentele niet-alkoholische steatohepatitis in muizen. Scand J Gastroenterol. 2009;44(9):1121-31.

26. Raso GM, Esposito E, Iacono A, et al. Vergelijkende therapeutische gevolgen van metformin en vitamine E in een model van niet-alkoholische steatohepatitis bij de jonge rat. Eur J Pharmacol. 2009 14 Februari; 604 (1-3): 125-31.

27. Pachikian BD, Neyrinck AM, Cani PD, et al. Leversteatosis in vetzuur n-3 putte muizen uit: nadruk op metabolische wijzigingen met betrekking tot de samenstelling van het weefsel vetzuur. BMC Physiol. 2008;8:21.

28. Zelber-Sagi S, nitzan-Kaluski D, Goudsmid R, et al. Voedingsopname op lange termijn en het risico voor niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD): een bevolking gebaseerde studie. J Hepatol. 2007 Nov.; 47(5): 711-7.

29. Cortez-Pinto H, Jesus L, Barros H, Sprongen C, Moura-MC, Camilo ME. Hoe verschillend is het dieetpatroon in niet-alkoholische steatohepatitispatiënten? Clin Nutr. 2006 Oct; 25(5): 816-23.

30. Martin de Santa Olalla L, Sanchez Muniz FJ, Vaquero-MP. N-3 vetzuren in van de glucosemetabolisme en insuline gevoeligheid. Nutr Hosp. 2009 in de war brengen-April; 24(2): 113-27.

31. Larter CZ, Yeh-MM., Cheng J, et al. De activering van peroxisome proliferator-geactiveerde receptor alpha- door dieetvistraan vermindert steatosis, maar verhindert geen experimentele steatohepatitis wegens leverlipoperoxideaccumulatie. J Gastroenterol Hepatol. 2008 Februari; 23(2): 267-75.

32. Ukropec J, Reseland JE, Gasperikova D, et al. Het hypotriglyceridemic effect van dieet n-3 FA wordt geassocieerd met verhoogde bèta-oxydatie en verminderde leptinuitdrukking. Lipiden. 2003 Oct; 38(10): 1023-9.

33. Capanni M, Calella F, Biagini-M., et al. De verlengde n-3 meervoudig onverzadigde vetzuuraanvulling verbetert leversteatosis in patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte: een proefonderzoek. Voedsel Pharmacol Ther. 2006 15 April; 23(8): 1143-51.

34. Hatzitolios A, Savopoulos C, Lazaraki G, et al. Doeltreffendheid van omega-3 vetzuren, atorvastatin en orlistat in niet-alkoholische vettige leverziekte met dyslipidemia. Indisch J Gastroenterol. 2004 juli-Augustus; 23(4): 131-4.

35. Xin YN, Xuan SY, Zhang JH, Zheng MH, Guan HS. Omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren: een specifieke leverdrug voor niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD). Med Hypotheses. 2008 Nov.; 71(5): 820-1.

36. Uygun A, Kadayifci A, Isik BIJ, et al. Metformin in de behandeling van patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis. Voedsel Pharmacol Ther. 2004 breng 1 in de war; 19(5): 537-44.

37. Idilman R, Mizrak D, Corapcioglu D, et al. Klinische proef: de insuline-gevoelig makende agenten kunnen gevolgen van insulineweerstand in individuen met niet-alkoholische steatohepatitis verminderen. Voedsel Pharmacol Ther. 2008 Juli; 28(2): 200-8.

38. Haddendr. Rue van de geit - Franse sering - Italiaanse fitch - Spaanse esparcette: gallega officinalis en metformin: de verbinding van Edinburgh. J R Coll Physicians Edinb. 2005 Oct; 35(3): 258-60.

39. Rotella cm, Monami M, Mannucci E. Metformin voorbij diabetes: het nieuwe leven voor een oude drug. Augustus van Toer 2006 van de Currdiabetes; 2(3): 307-15.

40. Magalotti D, Marchesini G, Ramilli S, Berzigotti A, Bianchi G, Zoli M. Splanchnic-haemodynamics in niet-alkoholische vettige leverziekte: effect van een dieet/farmacologische behandeling. Een proefonderzoek. Dig Liver Dis. 2004 Jun; 36(6): 406-11.

41. Nair S, Diehl AM, Wiseman M, Farr GH, Jr., Perrillo RP. Metformin in de behandeling van niet-alkoholische steatohepatitis: een proef open etiketproef. Voedsel Pharmacol Ther. 2004 1 Juli; 20(1): 23-8.

42. Schwimmer JB, Middleton-lidstaten, Deutsch R, Lavine JE. Een fase 2 klinische proef van metformin als behandeling voor niet diabetes pediatrische niet-alkoholische steatohepatitis. Voedsel Pharmacol Ther. 2005 1 April; 21(7): 871-9.

43. Nadeau kJ, Ehlers pond, Zeitler PS, Love-Osborne K. Treatment van niet-alkoholische vettige leverziekte met metformin tegenover levensstijlinterventie in insuline-bestand adolescenten. Pediatrdiabetes. 2009 Februari; 10(1): 5-13.

44. DE Oliveira CP, Stefano JT, DE Siqueira ER, et al. De combinatie van n-Acetylcysteine en metformin verbetert histologische steatosis en bindweefselvermeerdering in patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis. Hepatol Onderzoek. 2008;38(2):159-65.

45. Kim DS, Jeong SK, Kim HR, Chae SW, Chae HJ. Metformin regelt palmitate-veroorzaakte apoptosis en de spanningsreactie van ER in HepG2-levercellen. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010 Jun; 32(2): 251-7.

46. Kwon do Y, Jung YS, Kim SJ, Park HK, Park JH, Kim YC. Het geschade zwavel-amino zure metabolisme en de oxydatieve spanning in niet-alkoholische vettige lever worden verminderd door betaine aanvulling bij ratten. J Nutr. 2009 Januari; 139(1): 63-8.

47. Caballero F, Fernandez A, Matias N, et al. Specifieke bijdrage van methionine en choline in voedings niet-alkoholische steatohepatitis: effect op mitochondrial s-adenosyl-l-Methionine en glutathione. J Biol Chem. 2010 Jun 11; 285(24): 18528-36.

48. Oz HS, Im HJ, Chen TS, DE Villiers WJ, McClain CJ. Glutathione-verbeterend agenten bescherm tegen steatohepatitis in een dieetmodel. J Biochemie Mol Toxicol. 2006;20(1):39-47.

49. Vendemiale G, Altomare E, Trizio T, et al. Gevolgen van mondelinge s-adenosyl-l-Methionine voor leverglutathione in patiënten met leverziekte. Scand J Gastroenterol. 1989 Mei; 24(4): 407-15.

50. Abdelmalekmf, Angulo P, Jorgensen-Ra, Sylvestre PB, Lindor KD. Betaine, een veelbelovende nieuwe agent voor patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis: resultaten van een proefonderzoek. Am J Gastroenterol. 2001 Sep; 96(9): 2711-7.

51. Chang CY, Argo CK, al-Osaimi AM, SH Caldwell. Therapie van NAFLD: anti-oxyderend en cytoprotective agenten. J Clin Gastroenterol. 2006 breng in de war; 40 supplement 1: S51-60.

52. Hol M, Deaciuc I, Mendez C, et al. Niet-alkoholische vettige leverziekte: het ontvankelijk maken van factoren en de rol van voeding. J Nutr Biochemie. 2007 breng in de war; 18(3): 184-95.

53. Wortham M, hij L, Gyamfi M, Copple-BL, Bleke YJ. De overgang van vettige lever naar NASH-vennoten met Zelfde uitputting in db/db-muizen voedde methionine choline-ontoereikend dieet. Dig Dis Sci. 2008 Oct; 53(10): 2761-74.

54. Millea PJ. N-acetylcysteine: veelvoudige klinische toepassingen. Am Fam Arts. 2009 1 Augustus; 80(3): 265-9.

55. Bajt ml, Ridder RT, Lemasters JJ, Jaeschke H. Acetaminophen-induced oxidatiemiddelspanning en celverwonding in beschaafde muishepatocytes: bescherming door N-acetyl cysteine. Toxicolsc.i. 2004 Augustus; 80(2): 343-9.

56. Mehta K, Van Thiel DH, Sjah N, Mobarhan S. Nonalcoholic vettige leverziekte: pathogenese en de rol van anti-oxyderend. Sep van Nutrtoer 2002; 60(9): 289-93.

57. DE Oliveira CP, Simplicio-FI, DE Lima VM, et al. Het mondelinge beleid van s-nitroso-n-Acetylcysteine verhindert het begin van niet alcoholische vettige leverziekte bij ratten. Wereld J Gastroenterol. 2006 breng 28 in de war; 12(12): 1905-11.

58. Baumgardner JN, Shankar K, Henning L, Albano E, Das TM, Ronis MJ. Het n-acetylcysteine vermindert vooruitgang van leverpathologie in een rattenmodel van niet-alkoholische steatohepatitis. J Nutr. 2008 Oct; 138(10): 1872-9.

59. Uzundoctorandus in de letteren, Koksal N, Kadioglu H, et al. Gevolgen van n-Acetylcysteine voor regeneratie na gedeeltelijke hepatectomy bij ratten met niet-alkoholische vettige leverziekte. Surg vandaag. 2009;39(7):592-7.

60. Schrieber SJ, Wen Z, Vourvahis M, et al. De farmacokinetica van silymarin wordt veranderd in patiënten met hepatitisc virus en niet-alkoholische Vettige leverziekte en correleert met plasmacaspase-3/7 activiteit. Drug Metab Dispos. 2008 Sep; 36(9): 1909-16.

61. Feher J, Lengyel G. Silymarin in de behandeling van chronische leverziekten: afgelopen en toekomstig. Orv Hetil. 2008 21 Dec; 149(51): 2413-8.

62. Loguercio C, Federico A, Trappoliere M, et al. Het effect van een complexe silybin-vitamine e-Phospholipid op niet-alkoholische vettige leverziekte: een proefonderzoek. Dig Dis Sci. 2007 Sep; 52(9): 2387-95.

63. Serviddio G, Bellanti F, Giudetti AM, et al. Een complexe silybin-phospholipid verhindert mitochondrial dysfunctie in een knaagdiermodel van niet-alkoholische steatohepatitis. J Pharmacol Exp Ther. 2010 breng in de war; 332(3): 922-32.

64. Trappoliere M, Tuccillo C, Federico A, et al. De behandeling van NAFLD. Eur Omwenteling Med Pharmacol Sci. 2005 sep-Oct; 9(5): 299-304.

65. Li Z, Agellon pond, Allen TM, et al. De verhouding van phosphatidylcholine aan phosphatidylethanolamine beïnvloedt membraanintegriteit en steatohepatitis. Cel Metab. 2006 Mei; 3(5): 321-31.

66. Liebercs. De nieuwe concepten de pathogenese van alcoholische leverziekte leiden tot nieuwe behandelingen. Rep van Currgastroenterol. 2004 Februari; 6(1): 60-5.

67. Ma X, Zhao J, Lieber-Cs. Polyenylphosphatidylcholine vermindert niet-alkoholische leverbindweefselvermeerdering en versnelt zijn regressie. J Hepatol. 1996 Mei; 24(5): 604-13.

68. Aleyniksi, Leeuwdoctorandus in de letteren, Ma X, Aleynik mk, Lieber-Cs. Polyenylphosphatidylcholine verhindert carbontetrachloride-veroorzaakte lipideperoxidatie terwijl het leverbindweefselvermeerdering vermindert. J Hepatol. 1997 Sep; 27(3): 554-61.

69. Liebercs, Leeuwdoctorandus in de letteren, Aleynik-Si, Aleynik mk, DeCarli LM. Polyenylphosphatidylcholinedalingen alcohol-veroorzaakte oxydatieve spanning van de baviaan. Alcohol Clin Exp Onderzoek. 1997 April; 21(2): 375-9.

70. Navder KP, Baraona E, Leeuwdoctorandus in de letteren, Lieber-Cs. De oxydatie van LDL in bavianen wordt verhoogd met alcohol en door polyenylphosphatidylcholine verminderd. J Lipide Onderzoek. 1999 Jun; 40(6): 983-7.

71. Polichetti E, Janisson A, DE La Porte PL, et al. Dieetpolyenylphosphatidylcholine vermindert cholesterolemia bij hypercholesterolemic konijnen: rol van de hepato-galas. Het levenssc.i. 2000 13 Oct; 67(21): 2563-76.

72. Brady LM, Vos S, Fimmel CJ. Polyenylphosphatidylcholine remt PDGF-Veroorzaakte proliferatie in ratten lever gestraalde cellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1998 9 Juli; 248(1): 174-9.

73. Aleyniksi, Lieber-Cs. Polyenylphosphatidylcholine verbetert de alcohol-veroorzaakte lever oxydatieve spanning door s-adenosylmethionine te herstellen. Alcoholalcohol. 2003 mei-Jun; 38(3): 208-12.

74. Mi LJ, Mak km, Lieber-Cs. Vermindering van alcohol-veroorzaakte apoptosis van hepatocytes in rattenlevers door polyenylphosphatidylcholine (PPC). Alcohol Clin Exp Onderzoek. 2000 Februari; 24(2): 207-12.