De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2010 van de het levensuitbreiding
Rapport

Het nieuwe Onderzoek substantieert de anti-Veroudert Eigenschappen van DHEA

Door Kirk Stokel
Gevechts Metabolische Wanorde

Gevechts Metabolische Wanorde

Wij hebben voor over een decennium gekend dat DHEA tegen zwaarlijvigheid en zijn gevolgen in het verouderen en diabetesdieren beschermt.47,48 in 2009, bevestigden de wetenschappers dat de lage DHEA-niveaus bij mensen werden verbonden met diabetes en coronaire hartkwaal.49 DHEA moduleert krachtig genuitdrukking om het metabolische evenwicht ten gunste van energiegebruik en vanaf opslag als vet te verplaatsen.50

DHEA activeert ook genuitdrukking van cellulaire machines die de consumptie van een cel van vetten en suikers beïnvloeden om hen uit omloop te verwijderen.51,52 deze molecules helpen correcte schadelijke lipideabnormaliteiten en ongezond lichaamsvet een distributie-mogelijk mechanisme waardoor DHEA totaal lichaamsvet vermindert.53,54

In 2007, voedden de onderzoekers bij oude ratten worden aangetoond een high-fat dieet dat DHEA lichaamsproteïne verhoogde, terwijl dalende totale warmteopname, lichaamsgewicht, lichaamsvet, en totaal grootte en aantal vette cellen die.55 in een verwant experiment, ontdekten de onderzoekers dat DHEA kon de samenstelling veranderen die van vetweefsel, niveaus van voordelige omega-3 vetzuren opvoeren terwijl het verminderen van schadelijke omega-6 vetzuren.56

Een menselijke studie toonde hoe krachtig deze DHEA-gevolgen lichaamssamenstelling kunnen wijzigen.4 toen 52 bejaarden en vrouwen 50 mg per dag van DHEA of placebo 6 maanden namen, verminderde het koppig buik en onderhuids lichaamsvet. De insulineniveaus daalden beduidend in aangevulde patiënten die ook, op verbeterde insulinegevoeligheid wijzen. De onderzoekers besloten geschikt dat de „DHEA-vervanging een rol in preventie en behandeling van het metabolische syndroom kon spelen verbonden aan buikzwaarlijvigheid.“

De „DHEA-vervanging kon een rol in preventie en behandeling van het metabolische syndroom spelen verbonden aan buikzwaarlijvigheid.“

DHEA is hoogst beschermend tegen diabetes en zijn complicaties. Bij diabetesratten, verhinderde DHEA verhogingen van oxidatiemiddelspanning en oxydatieve schade met betrekking tot de ziekte. Het verbeterde ook beduidend bloedvatenontspanning, verbeterend bloedstroom.57 DHEA veroorzaakt genen in spierweefsel die begrijpen en gebruik van bloedglucose als energie verhogen, beduidend verminderend bloedsuiker in diabetesdieren.58 in mensen met type - 2 diabetes, DHEA gaat oxydatieve onevenwichtigheid en de vorming van dodelijke geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden), en downregulates de ontstekings TNF-Alpha- systeem-gevolgen tegen die het begin kunnen verhinderen en de vooruitgang van dodelijke diabetes vertragen.59

Hart- en vaatziektedefensie

De afgelopen verscheidene jaren hebben buitengewone vooruitgang in ons begrip van DHEA cardioprotective macht-en zijn verhouding aan hart- en vaatziekte getuigd.

Een studie van 2009 van 153 diabetesmensen met stabiele coronaire hartkwaal (CHD) vond dat 77% dhea-s ontoereikend, beduidend meer dan in gezonde edelen waren.60 in de loop van de volgende 19 maanden van follow-up, stierven 43 van die mensen aan CHD; de gegevens toonden aan dat laag dhea-s en de lage testostosteroneniveaus twee van de vier meest significante voorspellers van dood waren.

Goed verbeterd - het zijn en Libido zelfs in Uitgedaagde Bevolking

De studie van nog eens 2009 van 247 mensen met een gemiddelde leeftijd van 76 jaar openbaarde dat die met laag dhea-s een 96% verhoogd risico van diabetes hadden en een 48% risico van coronaire hartkwaal verhoogde.49

Een studie van 2009 van de Universiteit van Pennsylvania ontdekte een verrassend dicht verband tussen mortaliteit en de baan van daling dhea-s in oudere volwassenen.61 specifiek, voorspelde een snelle of onregelmatige daling in dhea-s vroegere dood, en allebei verhoogden bijna drie keer het samen sterftecijfer met! Het regelmatige bloed testen voor gezonde niveaus dhea-s is de enige manier om deze dodelijke veranderingen in DHEA-niveaus vroeg te ontdekken. Het is van kapitaal belang dat u uw minstens één keer per jaar gecontroleerde niveaus dhea-s hebt.

Een Mayo Clinic-studie vond dat DHEA-de aanvulling (50 mg per dag) in vrouwen met lage DHEA-niveaus en de lage bijnierfunctie plasmadhea inhoud verbeterden, verminderde beduidend totale cholesterol, en neigde om triglyceride en lipoprotein (LDL) niveaus te verminderen met geringe dichtheid.62 maar de aangevulde patiënten hadden ook verminderingen van hun voordelige high-density lipoprotein (HDL) niveaus. Deze studie suggereert dat de studies op lange termijn nodig zijn om het effect te bepalen van DHEA-aanvulling op cardiovasculair risico in vrouwen met lage bijnierfunctie.

De extra steun voor het voordeel halen van DHEA uit patiënten die aan vaatziekte lijden kwam in twee opmerkelijke 2009 studies.63,64 de eerste onderzocht het vasculaire remodelleren, een gevaarlijk proces dat voorkomt wanneer de schepen door atherosclerose worden verwond.63 het vasculaire remodelleren kan bloed stroom belemmeren en uiteindelijk hart- en vaatziekte verergeren.65

DHEA remde beduidend het vasculaire remodelleren in een konijnmodel van de slagaderverwonding van de halsslagader en beperkte dodelijke opbouw van vlotte spier in schipmuren.63 een andere studie van konijnen voedde een high-fat dieet aantoonde dat DHEA-de supplementen oxydatief evenwicht herstelden, lipideniveaus en ontstekingsschade verminderden, en verhinderde het weefseldood en dysfunctie van de hartspier, vertragend het begin van hartschade.64

Goed verbeterd - het zijn en Libido zelfs in Uitgedaagde Bevolking

De studies zodra 2000 toonden aan hoe DHEA welzijn verbeterde en kon helpen om overgang zonder schadelijke gevolgen te beheren.28,66 in 2006 openbaarde men dat 50 mg per dag van DHEA psychologisch welzijn zelfs in opwindende bevolking zoals die met verminderde slijmachtige functie konden verbeteren.67

DHEA oefende een opmerkelijk positief effect op levenskwaliteit met betrekking tot de gezondheid in vrouwen uit die steroïden op lange termijn voor wolfszweer nemen (de chronische steroid therapie kan krachtige depressie en vermindering van levenskwaliteit maatregelen veroorzaken).68 van bijzonder belang, meldden de DHEA-Aangevulde groepen ook verbetering van seksualiteit.

Het extra onderzoek steunt een prikkelend effect voor DHEA op seksualiteit— vooral in vrouwen. In één studie, werden zestien seksueel functionele postmenopausal vrouwen willekeurig gegeven of placebo of één enkel DHEA-supplement van 300 mg, 60 minuten vóór presentatie van een erotische video.69 de vrouwen in de supplementgroep toonden beduidend groter geestelijk en fysiek seksueel ontwaken tijdens de video dan de controlevrouwen. De aangevulde vrouwen rapporteerden ook een grotere verhoging van positief (voelend over het algemeen goed) vergeleken bij placeboontvangers beïnvloedt.

Een dierlijke studie van 2009 kan licht op enkele fysieke oorzaken achter deze voordelen afwerpen: DHEA op de vlotte spier van konijnclitoris wordt toegepast resulteerde in significante ontspanning, 70 die de verhoogde bloedstroom en engorgement toestaan die in verbeterde gevoeligheid tijdens seksueel ontwaken dat resulteert.

Gunstig Gene Expression voor Jeugdige, Gloeiende Huid

Gunstig Gene Expression voor Jeugdige, Gloeiende Huid

Een groeiend lichaam van wetenschappelijk bewijsmateriaal stelt voor dat DHEA vooral gunstige gevolgen voor huidgezondheid en verschijning heeft. In een laboratoriumonderzoek van 2000, werd DHEA getoond om productie van collageen te verhogen— de proteïne die jeugdige zijn huid soepelheid-terwijl verminderend productie van de collagenaseenzymen geeft die het vernietigen.71

Het was niet tot 2008, echter, dat de Canadese wetenschappers meer dan 50 DHEA-Ontvankelijke genen in de huid van vrouwen gebruikend een actuele DHEA crème ontdekten.72 DHEA „schakelde“ veelvoudige collageen-producerende genen in en verminderde uitdrukking van genen verbonden aan productie en cornification (het verharden) van taaie keratinocytes die zich calluses en ruwe huid vormen. De besloten onderzoekers, „DHEA konden een anti-veroudert effect in de huid door stimulatie van collageenbiosynthese, betere structurele organisatie van dermis uitoefenen terwijl het moduleren van keratinocyte metabolisme.“

Andere onverwachte voordelen van actuele DHEA bij het verouderen van huid komen te voorschijn. DHEA-de behandeling verhoogt productie van vetafscheiding, of huidolie.73 de vetafscheiding niet alleen draagt tot vlotte, lenige huid bij; het bevat horde ook antimicrobial componenten die besmetting en irritatie verhinderen. Actuele DHEA verbetert ook huid „helderheid“ en gaat de „papery“ verschijning van het verouderen van huid tegen, bestrijdend het epidermale verdunnen die een zichtbare stempel van het verouderen is.73 de studieauteurs merken op dat dit „gunstige gevolgen voor huidkenmerken zijn die zelden door actuele behandelingen.“ worden verstrekt

Samenvatting

De jongste jaren alleen, is de significante wetenschappelijke substantiëring van anti-veroudert van DHEA gevolgen te voorschijn gekomen. Zijn neuroprotective gevolgen worden nu erkend zoals zijnd essentieel in het beschermen van geheugen en het verminderen van depressieve symptomen in oudere volwassenen. DHEA verbetert beengezondheid door mineralisering te verbeteren om breukrisico te verminderen. DHEA moduleert immuniteit op een gecoördineerde manier, die weerstand tegen besmetting opvoeren terwijl het onderdrukken van gevaarlijke ontsteking. DHEA steunt cardiovasculaire gezondheid en activeert genen die cardiovasculaire risicofactoren, met inbegrip van diabetes en zwaarlijvigheid verhinderen. DHEA is intiem betrokken bij het verbeteren van levenskwaliteit en het ondersteunen van seksueel ontwaken, terwijl dramatisch het verbeteren van de verschijning van gezonde, jeugdige huid. Zo weinig zoals 50 mg van DHEA per dag genuitdrukking kunnen gunstig veranderen om veelvoudige die factoren te remmen bij metabolisch syndroom worden betrokken; de sterkte van het verhogingsbeen; verbeter cognitief functie en geheugen; en weer osteoartritis af. Actuele crèmes van DHEA staan klaar toepassing van DHEA op de plaats van actie toe.

Nota: De individuen die met hormoon-afhankelijke kanker zijn gediagnostiseerd zouden niet met DHEA moeten aanvullen tot hun kanker wordt genezen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Dharia S, Parker-androgens en het verouderen van Jr. van Cr Bijnier. Med van Seminreprod. 2004 Nov.; 22(4): 361-8

2. PB H, Park JS, Kim EM, et al. De gevolgen in vitro van dehydroepiandrosterone voor menselijke osteoarthritic chondrocytes. Osteoartritiskraakbeen. 2003 Augustus; 11(8): 585-94.

3. Jankowski cm, Gozansky WS, Schwartz RS, et al. Gevolgen van de therapie van de dehydroepiandrosteronevervanging voor been minerale dichtheid in oudere volwassenen: een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Augustus; 91(8): 2986-93.

4. Villarealdt, Holloszy-PB. Effect van DHEA op buikvet en insulineactie bij bejaarden en mensen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2004 10 Nov.; 292(18): 2243-8.

5. Alhaj Ha, Massey VE, relatieve vochtigheid mcAllister-Williams. Gevolgen van DHEA-beleid voor episodisch geheugen, cortisol en stemming bij gezonde jonge mensen: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Psychofarmacologie (Berl). 2006 Nov.; 188(4): 541-51.

6. Ritsnerlidstaten, Gibel A, Ratner Y, Tsinovoy G, Strous RD. Verbetering van aanhoudende aandacht en visuele en bewegingsvaardigheden, maar niet klinische symptomen, na dehydroepiandrosteronevergroting in schizofrenie: willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsproef. J Clin Psychopharmacol. 2006 Oct; 26(5): 495-9.

7. Schmidt PJ, Daly RC, Bloch M, et al. Belangrijke en minder belangrijke depressie van het Dehydroepiandrosterone de monotherapy binnen - middelbare leeftijd - begin. Boog Gen Psychiatry. 2005 Februari; 62(2): 154-62.

8. Fukai S, Akishita M, Yamada S, et al. Vereniging van het hormoonniveaus van het plasmageslacht met functionele daling in bejaarden en vrouwen. Geriatr Gerontol Int. 2009 Sep; 9(3): 282-9.

9. Valenti G, Ferrucci L, Lauretani F, et al. Dehydroepiandosterone en cognitieve functie in de bejaarden: De InCHIANTI-Studie. J Endocrinol investeert. 2009 Oct; 32(9): 766-72.

10. Davis-SR, Sjah SM, McKenzie-DP, Kulkarni J, Davison SL, Klok RJ. De niveaus van het Dehydroepiandrosteronesulfaat worden geassocieerd met meer gunstige cognitieve functie in vrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 2008 breng in de war; 93(3): 801-8.

11. Ritsnerlidstaten, Strous RD. De Neurocognitivetekorten in schizofrenie worden geassocieerd met wijzigingen in bloedniveaus van neurosteroids: Een veelvoudige regressieanalyse van bevindingen van dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsproef met DHEA. J Psychiatr Onderzoek. 2010 Januari; 44(2): 75-80.

12. Bazindoctorandus in de letteren, Gr Kihel L, Boulouard M, Bouët V, Rault S. De gevolgen van DHEA, 3beta-hydroxy-5alpha-androstane-6.17-dione, en 7 analogons amino-DHEA voor geheugen op korte termijn en op lange termijn in de muis. Steroïden. 2009 Nov.; 74(12): 931-7.

13. Chen C, Lang S, Zuo P, Yang N, Wang X. Treatment met dehydroepiandrosterone verhoogt randbenzodiazepine receptoren van mitochondria van hersenschors bij D-galactose-Veroorzaakte oude ratten. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2008 Dec; 103(6): 493-501.

14. Taha A, Mishra M, Baquer NZ, Sharma D. Na+ K (+) - ATPase activiteit in antwoord op exogeen dehydroepiandrosteronebeleid in het verouderen van rattenhersenen. Indisch J Exp Biol. 2008 Dec; 46(12): 852-4.

15. DE La Torre JC. Pathofysiologie van neuronenenergiecrisis in de ziekte van Alzheimer. Neurodegener Dis. 2008;5(3-4):126-32.

16. Camus V. Evaluation van de depressieve symptomatologie in de bejaarden. Psychol Neuropsychiatr Vieil. 2004 Sep; 2 supplement 1: S13-17.

17. Djernes JK. Overwicht en voorspellers van depressie in bevolking van bejaarden: een overzicht. Handelingen Psychiatr Scand. 2006 Mei; 113(5): 372-87.

18. Akinola M, Mendes-WB. De donkere kant van creativiteit: de biologische kwetsbaarheid en de negatieve emoties leiden tot grotere artistieke creativiteit. De Stier van Perssoc Psychol. 2008 Dec; 34(12): 1677-86.

19. HT van Wang, Chen SM, Lee SD, et al. De rol van dhea-s in de stemmingsaanpassing tegen negatief de concurrentieresultaat in golfspelers. J Sportensc.i. 2009 1 Februari; 27(3): 291-7.

20. Strous RD, Maayan R, Lapidus R, et al. Dehydroepiandrosteronevergroting in het beheer van negatieve, depressieve, en bezorgdheidssymptomen in schizofrenie. Boog Gen Psychiatry. 2003 Februari; 60(2): 133-41.

21. Herbert J. Neurosteroids, hersenenschade, en geestelijke ziekte. Exp Gerontol. 1998 nov.-Dec; 33 (7-8): 713-27.

22. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau-doctorandus in de letteren, Adams LF, Rubinow-Dr. Dehydroepiandrosteronebehandeling van middelbare leeftijddysthymia. Biol-Psychiatrie. 1999 Jun 15; 45(12): 1533-41.

23. Strous RD, Maayan R, Kotler M, Weizman A. Hormonal profielgevolgen na dehydroepiandrosterone (DHEA) beleid aan schizofrene patiënten. Clin Neuropharmacol. 2005 nov.-Dec; 28(6): 265-9.

24. Rabkin JG, McElhiney-MC, Rabkin R, McGrath PJ, Ferrando SJ. Placebo-gecontroleerde proef van dehydroepiandrosterone (DHEA) voor behandeling van nonmajordepressie in patiënten met HIV/AIDS. Am J Psychiatrie. 2006 Januari; 163(1): 59-66.

25. Maninger N, Wolkowitz OM, Reus VI, Epel S, SH Mellon. Neurobiological en neuropsychiatric gevolgen van dehydroepiandrosterone (DHEA) en DHEA-sulfaat (DHEAS). Front Neuroendocrinol. 2009 Januari; 30(1): 65-91.

26. Mo Q, Lu S, Garippa C, Brownstein MJ, Simon NG. Genoom-brede analyse van DHEA- en DHT-Veroorzaakte genuitdrukking in muishypothalamus en zeepaardje. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2009 April; 114 (3-5): 135-43.

27. Pinnocksb, Lazic-SE, Wong-HT, Wong IH, Herbert J. Synergistic-gevolgen van dehydroepiandrosterone en fluoxetine voor proliferatie van vooroudercellen in de getande hersenplooiing van de volwassen mannelijke rat. Neurologie. 2009 18 Februari; 158(4): 1644-51.

28. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA-sulfaat, en het verouderen: bijdrage van de DHEAge-Studie tot een sociobiomedical kwestie. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2000 11 April; 97(8): 4279-84.

29. Jankowski cm, Gozansky WS, Kittelson JM, Van Pelt AANGAANDE, Schwartz RS, Kohrt WM. De verhogingen van been minerale dichtheid in antwoord op mondelinge dehydroepiandrosteronevervanging in oudere volwassenen schijnen om door serumoestrogenen worden bemiddeld. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Dec; 93(12): 4767-73.

30. von Muhlen D, Laughlin GA, kritz-Silverstein D, Bergstrom J, Bettencourt R. Effect van dehydroepiandrosteroneaanvulling op been minerale dichtheid, beentellers, en lichaamssamenstelling in oudere volwassenen: de DAGERAADproef. Osteoporos Int. 2008 Mei; 19(5): 699-707.

31. Weissep, Sjah K, Fontana L, Lambert CP, Holloszy-PB, Villareal-DT. De therapie van de Dehydroepiandrosteronevervanging in oudere volwassenen: 1- en 2 y-gevolgen voor been. Am J Clin Nutr. 2009 Mei; 89(5): 1459-67.

32. Buford TW, Willoughby DS. Effect van DHEA en cortisol op immune functie in het verouderen: een kort overzicht. Appl Physiol Nutr Metab. 2008 Jun; 33(3): 429-33.

33. Kim SK, Scheenbeenlidstaten, Jung BK, et al. Het effect van dehydroepiandrosterone bij de lipopolysaccharide-veroorzaakte productie interleukin-6 in DH82 cultiveerde hondsmacrophage cellen. J Reprod Immunol. 2006 Jun; 70 (1-2): 71-81.

34. Nawata H, Yanase T, Goto K, Okabe T, Ashida K. Mechanism van actie van anti-veroudert dhea-s en de vervanging van dhea-s. Mech die Dev verouderen. 2002 30 April; 123(8): 1101-6.

35. Frantzmc, Prix NJ, Wichmann mw, et al. Dehydroepiandrosterone herstelt de gedeprimeerde randfunctie van de bloed mononuclear cel na belangrijke buikchirurgie via de oestrogeenreceptoren. Med van de Critzorg. 2005 Augustus; 33(8): 1779-86.

36. Marcu AC, Paccione KE, Barbee RW, et al. Androstenetriolimmunomodulation verbetert overleving in een streng de schokmodel van de traumabloeding. J Trauma. 2007 Sep; 63(3): 662-9.

37. Oberbeck R, Deckert H, Bangen J, Kobbe P, Schmitz D. Dehydroepiandrosterone: een modulator van cellulaire immuniteit en hitteschok eiwitproductie 70 tijdens polymicrobial sepsis. Intensive caremed. 2007 Dec; 33(12): 2207-13.

38. Burdick NC, Dominguez JA, Wels Th, Jr., Laurenz JC. Het mondelinge beleid van dehydroepiandrosterone-sulfaat (DHEAS) verhoogt lymfocytenfunctie in vitro en verbetert reactie in vivo van varkens op immunisering tegen sleutelgatlimpet hemocyanin (KLH) en ovalbumin. Int. Immunopharmacol. 2009 29 Juli.

39. Molens SJ, Ashworth JJ, Gilliver-Sc, Hardman MJ, Ashcroft GS. De geslachts steroid voorloper DHEA versnelt het huid gekronkelde helen via de oestrogeenreceptoren. J investeert Dermatol. 2005 Nov.; 125(5): 1053-62.

40. Romanutti C, Bruttomesso AC, Castilla V, Bisceglia JA, Galagovsky LR, Wachsman MB. Antiviral activiteit in vitro van dehydroepiandrosterone en zijn synthetische derivaten tegen vesiculaire stomatitisvirus. Vet J. 2009 Nov.; 182(2): 327-35.

41. Acosta B.V., Bruttomesso AC, Bisceglia JA, Wachsman MB, Galagovsky LR, Castilla V. Dehydroepiandrosterone, epiandrosterone en synthetische derivaten remt in vitro Junin-virusreplicatie. Virus Onderzoek. 2008 Augustus; 135(2): 203-12.

42. Santos CD, Toldo-MP, Santello FH, Filipin Mdel V, Brazão V, doet Prado Júnior JC. De weerstand van Dehydroepiandrosteroneverhogingen tegen experimentele besmetting door Trypanosoma cruzi. Dierenarts Parasitol. 2008 31 Mei; 153 (3-4): 238-43.

43. Brazão V, Santello FH, Caetano LC, Del Vecchio Filipin M, Paula Alonso Toldo M, doet Prado JC, Immunomodulatory gevolgen van Jr. van zink en DHEA voor de Th-1 immune reactie bij ratten besmet met Trypanosoma-cruzi. Immunobiology. 2009 4 Juli.

44. Caetano LC, Santello FH, Del Vecchio Filipin M, et al. Trypanosomacruzi: dehydroepiandrosterone (DHEA) en immune reactie tijdens de chronische fase van de experimentele Chagas ziekte. Dierenarts Parasitol. 2009 7 Juli; 163 (1-2): 27-32.

45. Harding G, Mak YT, Evans B, Cheung J, MacDonald D, Hampson G. De gevolgen van dexamethasone en dehydroepiandrosterone (DHEA) voor cytokines en receptoruitdrukking in een menselijke osteoblastic cellenvariëteit: potentiële steroid-spaart rol voor DHEA. Cytokine. 2006 Oct; 36 (1-2): 57-68.

46. Choi IS, Cui Y, Koh YA, Lee HC, Cho YB, won YH. Gevolgen van dehydroepiandrosterone bij Th2 de cytokineproductie in randbloed mononuclear cellen van asthmatics. Koreaanse j-Internmed. 2008 Dec; 23(4): 176-81.

47. Hansenpa, Han DH, Nolte-La, Chen M, Holloszy-PB. DHEA beschermt tegen diepgewortelde zwaarlijvigheid en de weerstand van de spierinsuline bij ratten voedde een high-fat dieet. Am J Physiol. 1997 Nov.; 273 (5 PT 2): R1704-1708.

48. Richards RJ, Portier JR, Svec F. Long-term mondeling beleid van dehydroepiandrosterone heeft verschillende gevolgen voor energieopname van jonge magere en zwaarlijvige mannelijke Zucker-ratten wanneer vergeleken bij controles van gelijkaardige metabolische lichaamsgrootte. Diabetes Obes Metab. 1999 Juli; 1(4): 233-9.

49. Ponholzer A, Madersbacher S, Rauchenwald M, Jungwirth S, Fischer P, Tragl KH. Vasculaire risicofactoren en hun vereniging op serumandrogen niveaus in een cohort op basis van de bevolking van 75 éénjarigenmensen meer dan 5 jaar: resultaten van de VITA-studie. Wereld J Urol. 2009 Jun 28.

50. Tagliaferro AR, Davis JR, Truchon S, Van Hamont N. Effects van dehydroepiandrosteroneacetaat op metabolisme, lichaamsgewicht en samenstelling van mannelijke en vrouwelijke ratten. J Nutr. 1986 Oct; 116(10): 1977-83.

51. Poczatková H, Bogdanová K, Uherková L, et al. Dehydroepiandrosteronegevolgen voor de mRNA niveaus van peroxisome proliferator-geactiveerde receptoren en hun coactivators in menselijke hepatoma HepG2 cellen. Gen Physiol Biophys. 2007 Dec; 26(4): 268-74.

52. Karbowska J, Kochan Z. Effect van DHEA op endocriene functies van vetweefsel, de betrokkenheid van PPAR-gamma. Biochemie Pharmacol. 2005 15 Juli; 70(2): 249-57.

53. Smith kJ, Skelton-Hg. Peroxisomal proliferator-geactiveerde ligand therapie voor lipodystrophy HIV. Clin Exp Dermatol. 2001 breng in de war; 26(2): 155-61.

54. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosterone omhoog-regelt de uitdrukking van het resistingen in wit vetweefsel. Mol Cell Endocrinol. 2004 15 April; 218 (1-2): 57-64.

55. DE Heredia VRIESPUNT, Cerezo D, Zamora S, Garaulet M. Effect van dehydroepiandrosterone op eiwit en vette verteerbaarheid, lichaams eiwit en spiersamenstelling bij hoog-vet-dieet-gevoede oude ratten. Br J Nutr. 2007 breng in de war; 97(3): 464-70.

56. DE Heredia VRIESPUNT, Larque E, Zamora S, Garaulet M. Dehydroepiandrosterone wijzigt de samenstelling van het ratten vetzuur van serum en verschillende vetweefseldepots en vermindert de niveaus van de seruminsuline. J Endocrinol. 2009 April; 201(1): 67-74.

57. Yorekdoctorandus in de letteren, Coppey LJ, Gellett JS, et al. Effect van behandeling van diabetesratten met dehydroepiandrosterone op vasculaire en neurale functie. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Nov.; 283(5): E1067-1075.

58. Sato K, Iemitsu M, Aizawa K, Ajisaka R. DHEA verbetert geschade activering van zeta van Akt en PKC-/weg lambda-GLUT4 in skeletachtige spier en verbetert hyperglycemie bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. Handelingen Physiol (Oxf). 2009 Nov.; 197(3): 217-25.

59. Brignardello E, Runzo C, Aragno M, et al. Het Dehydroepiandrosteronebeleid gaat oxydatieve onevenwichtigheid en de geavanceerde vorming van het glycationeindproduct in type tegen - 2 diabetespatiënten. Diabeteszorg. 2007 Nov.; 30(11): 2922-7.

60. Ponikowska B, Jankowska EA, Maj J, et al. Gonadal en bijnierandrogen deficiënties als onafhankelijke voorspellers van verhoogde cardiovasculaire mortaliteit bij mensen met type II ziekte van de diabetes mellitus en stabiele kransslagader. Int. J Cardiol. 2009 21 April.

61. Cappola AR, O'Meara S, Guo W, Bartz TM, Gebraden LP, Newman ab. De banen van dehydroepiandrosteronesulfaat voorspellen mortaliteit in oudere volwassenen: de cardiovasculaire gezondheidsstudie. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2009 Dec; 64(12): 1268-74.

62. Srinivasan M, Irving BA, Dhatariya K, et al. Effect van dehydroepiandrosteronevervanging op lipoprotein profiel in hypoadrenalvrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 2009 breng in de war; 94(3): 761-4.

63. Ii M, Hoshiga M, Negoro N, et al. Het bijnierandrogen dehydroepiandrosteronesulfaat remt het vasculaire remodelleren na slagaderlijke verwonding. Atherosclerose. 2009 Sep; 206(1): 77-85.

64. Aragno M, Meineri G, Vercellinatto I, et al. Het hartstoornis bij konijnen voedde een high-fat dieet is tegengegaan door dehydroepiandrosteroneaanvulling. Het levenssc.i. 2009 3 Juli; 85 (1-2): 77-84.

65. Mitchell GF. Gevolgen van het centrale slagaderlijke verouderen voor de structuur en de functie van randvasculature: implicaties voor eind-orgaan schade. J Appl Physiol. 2008 Nov.; 105(5): 1652-60.

66. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Halfjaarlijkse mondelinge dehydroepiandrosteroneaanvulling binnen vroeg en recente postmenopause. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct; 14(5): 342-63.

67. Brooke AM, Kalingag-La, miraki-Moud F, et al. Dehydroepiandrosterone verbetert psychologisch welzijn in mannelijke en vrouwelijke hypopituitary patiënten op het hormoonvervanging van de onderhoudsgroei. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Oct; 91(10): 3773-9.

68. Nordmark G, Bengtsson C, Larsson A, Karlsson FA, Sturfelt G, Rönnblom L. Effects van dehydroepiandrosteronesupplement op levenskwaliteit met betrekking tot de gezondheid in glucocorticoid behandelde vrouwelijke patiënten met systemisch lupus erythematosus. Auto-immuniteit. 2005 Nov.; 38(7): 531-40.

69. Hackbert L, Heiman-Jr. Scherpe dehydroepiandrosterone (DHEA) gevolgen bij het seksuele ontwaken in postmenopausal vrouwen. J de Gezondheidsgend Gebaseerde Med van Vrouwen. 2002 breng in de war; 11(2): 155-62.

70. Lee SY, Myung-Sc, Lee MY, et al. De gevolgen van dehydroepiandrosterone (DHEA) /DHEA-sulfaat (DHEAS) voor de samentrekkingsreacties van de clitoral holle vlotte spier van vrouwelijke konijnen. J Geslachtsmed. 2009 Oct; 6(10): 2653-60.

71. Lee KS, Oh KY, Kim BC. Gevolgen van dehydroepiandrosterone voor collageen en collagenasegenuitdrukking door huidfibroblasten in cultuur. J Dermatol Sc.i. 2000 Jun; 23(2): 103-10.

72. Calvo E, luu-V, Morissette J, et al. Pangenomicveranderingen door DHEA in de huid van postmenopausal vrouwen worden veroorzaakt die. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2008 Dec; 112 (4-5): 186-93.