Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2010 van de het levensuitbreiding
Op de Dekking

De nieuwe Menselijke Studie bevestigt Machtige Kalmerende Gevolgen van Zelfde

Door David Hoffnung
De nieuwe Menselijke Studie bevestigt Machtige Kalmerende Gevolgen van Zelfde

Het leven Extension® introduceerde Zelfde (s-Adenosylmethinone) in 1997. Toen was het enorm populair maar onbekend in Europa , in de Verenigde Staten.

Het nationale Instituut van Geestelijke Gezondheid besliste een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef te financieren die Zelfde als bijkomende therapie in zij evalueren zou die aan belangrijke depressie lijden die tegen FDA-approved drugs bestand waren.

De onderzoekers bij van Harvard het Medische de School en van Massachusetts Algemene Ziekenhuis gaven patiënten 800 mg tweemaal daags van Zelfde samen met een selectieve serotonine reuptake het verbieden drug (SSRI).

Met betrekking tot placebo, de patiënten die het Zelfde ontvingen toonden een 105% hogere respons en een 121% hoger verminderingstarief.1 verschillend gezegd, randtherapie met Zelfde in patiënten met drug-resistant depressie veroorzaakt die dubbel de respons EN verminderingstarief met placebo binnen een periode wordt vergeleken van 6 weken.

Deze studie werd gepubliceerd in de kwestie van Augustus 2010 van het Amerikaanse Dagboek van Psychiatrie.1 het was een follow-up aan een proefonderzoek van 2004 dat grotere voordelen toonde toen de kalmerende drugs met Zelfde dan werden gecombineerd toen dezelfde drugs alleen werden genomen.2

Nationaal Instituut van Geestelijke Gezondheid

In de afgelopen 13 jaar, is het Zelfde op het TOP TENlijst van de het Levens uitbreiding van de belangrijkste maatregelen geweest om optimale levensduur te treffen te verzekeren. Het zelfde is geadviseerd aan verouderende individuen zich om beter, de hersenen, lever, verbindingen, en andere weefsels van het lichaam zoals geen andere substantie enkel niet te voelen maar oo te beschermen.

Dit artikel herziet en werkt de vele studies bij documenterend de anti-veroudert eigenschappen van Zelfde.

Een lijst van alle drugs FDA heeft goedgekeurd om depressie te behandelen zou verscheidene pagina's van dit tijdschrift vullen. Een groot probleem met deze kalmerende drugs is dat zij patiënt-omhoog een significant aantal van aan 30%, door sommige rekeningen ontbreken.3 in veel gevallen, maken de drugs gedeprimeerde individuen slechter voelen, en de FDA-Verplicht gestelde etikettering vereist nu een waarschuwing dat het gebruik van sommige kalmeringsmiddelen zelfmoord verhoogt risico-die een ongelooflijke tegenspraak van mening zijnd is dat de zelfmoord een belangrijke doodsoorzaak onder depressives is.

Een eveneens verontrustende kwestie is de vele bijwerkingen verbonden aan kalmerende medicijnen zoals gewichtsaanwinst, constipatie, droge mond, en andere symptomen die vele depressives veroorzaken ophouden gebruikend hen.

Er is zo een dringende behoefte aan een nieuwe benadering van het behandelen van zij die om aan nu verkrijgbare kalmerende medicijnen er niet in slagen te antwoorden. Het aanmoedigen van nieuws van een recente studie toont aan dat de toevoeging van ( Zelfde) s-Adenosylmethinone aan een drug van de serotonine reuptake inhibitor duidelijk het percentage strenge depressives verbetert die van hun wanorde verlicht zijn.

In tegenstelling tot synthetische voorschriftdrugs die onbedoelde bijwerkingen veroorzaken, is het Zelfde een naturally-occurring agent in het lichaam dat een massa voordelige functies, zoals het opvoeren van glutathione niveaus in de hersenen en de lever uitoefent. De anti-veroudert eigenschappen van Zelfde zijn zo diepgaand dat niet-depressives het elke dag (in lagere dosissen) enkel als zij doen hun andere dieetsupplementen nemen.4,5

De kalmeringsmiddelen werken niet

De kalmeringsmiddelen werken niet

Aangezien een team van de onderzoekers van Harvard nota van in een opmerkelijke die studie van 2010 nam in het Dagboek van Klinische Psychiatrie wordt gepubliceerd, zullen 6 de „Meerderheid van gedeprimeerde patiënten geen vermindering wanneer behandeld met een kalmerende eerste-lijn.“ ervaren

Met andere woorden, werken de kalmeringsmiddelen niet werkelijk voor de meeste patiënten. Meer is nodig om de slachtoffers van de depressie te helpen.

Dit is waar het Zelfde binnen komt.

In moderne high-tech weergavestudies van gezonde menselijke hersenen, veroorzaakt het Zelfde gevolgen typisch van verscheidene klassen van kalmerende drugs7— maar in tegenstelling tot die drugs, heeft het Zelfde opmerkelijk weinig bijwerkingen en zelfs bij bejaarde onderwerpen goed-getolereerd.8

De mensen met depressie kunnen een verscheidenheid van biochemische onevenwichtigheid tentoonstellen, maar het gemeenschappelijkst en bekendst moet met neurotransmitters zoals serotonine ( betrokken bij stemming, slaap, eetlust, en het leren) en norepinephrine ( betrokken bij harttarief, bloeddruk, en de strijd-of-vluchtreactie) doen. Deze chemische die boodschappers behoren tot een klasse van molecules als monoamines wordt bekend, en hun synthese in hersenencellen wordt grotendeels gecontroleerd door de aanwezigheid van folic zuur, vitamine b12-en Zelfde.9-12 wanneer vrijgegeven van de ruimte tussen hersenencellen (de synaps), oefenen monoamines bevorderende of verbiedende gevolgen voor postsynaptic neuronen uit.

Met ook weinig beschikbare serotonine of norepinephrine, kunnen de hersenen een positief stemming-en depressie geen resultaten ondersteunen. Vrijwel alle kalmerende drugs werken om niveaus van deze neurotransmitters binnen de synaps op te voeren. En lig daarin veel van de hun beperking-en oorzaken van veel van hun bijwerkingen.13

Het zelfde werkt door een volledig verschillend mechanisme dan deze drugs. Een molecule uit zwavelhoudende aminozuurmethionine wordt afgeleid, wordt Zelfde gevonden in elke levende cel en speelt een centrale rol in cellulaire functie die.14,15 naast wordt vereist voor monoamine synthese, beïnvloedt het ook de vloeibaarheid van het celmembraan, die op zijn beurt kan beïnvloeden hoe goed brengt een neuron een elektrosignaal over.16 de recente studies hebben aangetoond dat het Zelfde ook betrokken bij de zogenaamde „epigenetische“ controle van cellulair de functie-capaciteit van cellen is om specifieke die genen te activeren of te onderdrukken op milieu invloed-door zijn gevolgen voor proteïnen verbonden aan chromosomen worden gebaseerd.17

Deze multi-gerichte die gevolgen, aan een buitengewoon veiligheidsprofiel worden gekoppeld, maken een dwingende behandeling voor een grote verscheidenheid van hersenenwanorde, van depressie en cognitieve daling aan aangeboren metabolische dysfunctie Zelfde.18,19 hetzelfde kruist de blood-brain barrière, makend het aan de hersenen en het zenuwstelsel dadelijk beschikbaar.10 dit is essentieel: De zelfde niveaus in de ruggegraatsvloeistof van gedeprimeerde individuen zijn getoond om beduidend lager te zijn dan die van gezonde mensen.11

De dierlijke modellen van depressie werpen extra licht op af hoe de Zelfde werken in de hersenen. Meer dan twee decennia geleden Japanse die wetenschappers toonden een vermindering van agressie bij ratten aan met Zelfde als resultaat van zijn actie in het centrale zenuwstelsel wordt behandeld.20 door de draai van deze eeuw, toonden de onderzoekers in Italië en Spanje aan dat het Zelfde experimenteel-veroorzaakte depressie bij ratten, sneller aan een tarief dan dat van voorschrift kalmerende imipramine, eerste tricyclic kalmerende ontwikkeld, en zonder duidelijke bijwerkingen omkeert.21,22 en in een opmerkelijk gedetailleerde studie, toonde de Italiaanse groep aan dat Zelfde herstelde verminderde hersenenniveaus van „polyamines,“ essentiële hersenenmolecules die in gedeprimeerde patiënten worden verminderd.23

In 2007 lanceerde een team van wetenschappers bij de Universiteit van Massachusetts een studie gebruikend een combinatie van Zelfde met n-Acetyl cysteine (NAC) en acetyl-l-carnitine.24 hun onderwerpen verouderden muizen met neurodegeneration gelijkend op de ziekte van Alzheimer, waarin de depressie vaak een belangrijke manifestatie is. De combinatie verbeterde snel cognitieve functie en verhinderde of verminderde agressie in de dieren, een effect dat snel werd omgekeerd toen de combinatie werd teruggetrokken. De combinatie verhinderde ook een daling in niveaus van neurotransmitter acetylcholine, terwijl ook het bijdragen van belangrijke anti-oxyderende gevolgen.

Wat u moet weten: SAMe
  • Het zelfde verbetert dramatisch Therapeutische Resultaten
    Een oriëntatiepuntstudie door het Nationale Instituut van Geestelijke Gezondheid wordt gefinancierd openbaarde dat de toevoeging van s-Adenosylmethionine of Zelfde dwingende resultaten in mensen veroorzaakt die SSRIs nemen, de meerderheid waarvan geen hulp wanneer het nemen van de alleen drug die ervaart.
  • Het zelfde is a natuurlijk - het voorkomen molecule in alle levende cellen wordt gevonden die; het steunt een gastheer van chemische functies noodzakelijk voor normale hersenenactiviteit.
  • Zelfde handelingen door verscheidene verschillende en onafhankelijke mechanismen aan doel veelvoudige plaatsen van actie in hersenencellen die bij het veroorzaken van depressie betrokken zijn.
  • In klinische proeven, is het Zelfde getoond minstens efficiënt om zo te zijn zoals voorschriftkalmeringsmiddelen, maar met veel minder bijwerkingen.
  • Wegens zijn sterk veiligheidsverslag, zou het Zelfde deel van om het even welk regime voor hersenengezondheid moeten uitmaken, in het bijzonder wanneer de depressieve symptomen zijn huidig-en wanneer de voorschriftdrugs alleen niet werken.
  • Het zelfde is ook getoond aan confer enorme voordelen aan de hersenen, de lever, en de verbindingen, het stoppen en zelfs omkerende diverse degeneratieve voorwaarden, van osteoartritis en neurodegeneration aan niet-alkoholische vettige leverziekte.

Draai nu aan het klinische koninkrijk en onderzoek hoe goed functioneert het Zelfde eigenlijk in menselijk lijden aan depressie.

Het zelfde verbetert dramatisch Therapeutische Resultaten

De klinische proeven hebben herhaaldelijk de voordelen van Zelfde in patiënten met belangrijke depressie in een verscheidenheid van bevolking aangetoond: de dosissen 400-1.600 mg resulteerden dagelijks constant in snelle verbetering van depressieve symptomen en bijwerkingen die mild en voorbijgaand waren.25-27

Het zelfde is zelfs efficiënt in patiënten eerder geëtiketteerd „nonresponders“ aan conventionele drugbehandeling.25 dit leidde eerst tot extra die studies van Zelfde met standaarddrugs eerder dan placebos worden vergeleken, en later tot studies waarin het Zelfde naast dergelijke drugs werd gebruikt.

Het zelfde presteert constant evenals of beter dan oud-generatiekalmeringsmiddelen zoals imipramine en desipramine, drugs die zijn hoogst efficiënt maar een ongunstig veiligheidsprofiel hebben.28-30 in elk geval, waren de bijwerkingen van Zelfde onbelangrijk of mild. Interessant, vond één dergelijke studie dat ongeacht of de patiënten Zelfde of de drug ontvingen, namen hun niveaus van Zelfde in bloed beduidend toe als hun depressieve betere symptomen.28

Steun voor de het Verouderen Hersenen
Steun voor de het Verouderen Hersenen

De deskundigen hebben voor een meer dan decennium geweten dat de streng verminderde hersenenniveaus van Zelfde met de ziekte van Alzheimer direct verbonden zijn.1 het recentere onderzoek openbaart een directe correlatie tussen niveaus van Zelfde in de hersenen en Ziekte van Parkinson. In verouderende individuen getroffen met Ziekte van Parkinson, zijn parkinsonian symptomen (met inbegrip van hogere niveaus van neurodegeneration) getoond slechter om te zijn wanneer de Zelfde niveaus laag zijn, terwijl de cognitieve functie duidelijk beter is wanneer de niveaus van Zelfde hoger zijn.2 bij de kern van de capaciteit van het Zelfde om hersenen te steunen zijn de functie en de neuronengezondheid zijn rol in het opvoeren van niveaus van glutathione (GSH) en het verbeteren van de anti-oxyderende macht van superoxide dismutase (ZODE).3

De wetenschappers hebben opgemerkt dat deze tweelingmogelijkheden het belang van het Zelfde als neuroprotective samenstelling , gezien de buitengewoon hoge metabolische activiteit en de energie-intensieve eisen van zowel hersenencellen als neuronen onderstrepen.3

Verwijzingen

1. Morrison LD, Smith DD, Kish SJ. De niveaus van hersenen s-Adenosylmethionine zijn streng verminderd in de ziekte van Alzheimer. J Neurochem. 1996 Sep; 67(3): 1328-31.

2. Obeid R, Schadt A, Dillmann-U, Kostopoulos P, Fassbender K, Herrmann W. Methylation-status en neurodegenerative tellers in de ziekte van Parkinson. Clin Chem. 2009 Oct; 55(10): 1852-60.

3. Cavallarora, Fuso A, Nicolia V, Scarpa S.S-adenosylmethionine verhindert oxydatieve spanning en moduleert glutathione metabolisme in TgCRND8-muizen voedde een B-Vitamine ontoereikend dieet. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):997-1002.

Een studie in 1992 wordt uitgevoerd toonde de voordelen om Zelfde en imipramine te combineren voor het verzenden van het begin van drug31aan — een kritiek voordeel aangezien bijna alle kalmeringsmiddelen drie of meer weken vergen om hun gevolgen te vertonen, waarin de patiënten vaak ontmoedigd worden en behandeling kunnen beëindigen die.

In 2004, gebruikte een team van Harvard van psychiaters Zelfde in patiënten die tegen behandeling met modernere drugs bestand waren.2 in dit open studieontwerp, verstrekte de Groep van Harvard 800-1.600 mg mondeling per dag van Zelfde aan 30 patiënten die ondanks adequate dosissen hun medicijnen gedeprimeerd bleven. Gebruikend zelfs een hoogst conservatieve statistische analyse, vonden zij dat 50% van deze eerder bestand patiënten aan behandeling antwoordde, met een indrukwekkende 43% ervarend volledige vermindering van symptomen.2 deze dwingende resultaten zetten dezelfde Groep van Harvard ertoe aan om een grotere studie te ontwerpen het voordeel halen strenger om te onderzoeken van het Zelfde uit het vergroten van bestaande drugbehandelingen.1,32

Het resultaat van deze studie was onthullend, creërend een sensatie binnen de wetenschappelijke gemeenschap. De groep bestudeerde 73 patiënten die „nonresponders“ aan standaardbehandeling met kalmeringsmiddelen de selectieve van de serotonine reuptake inhibitor (SSRI) waren. De onderwerpen bleven op hun SSRI voor de volledige studieperiode van 6 weken, en namen 800 mg van Zelfde, of een placebo, tweemaal daags. Hun depressieve symptomen werden gecontroleerd gebruikend standaardhamilton depression rating scale. Zesendertig percent van de aangevulde patiënten antwoordde aan behandeling, en 26% ervoer volledige vermindering van hun depressie-patiënten die geen verschil met standaardmedicijnen hadden gevoeld. De placeboontvangers hadden een veel slechtere respons; enkel 18% voelde een verschil en een sombere 12% ervoer volledige vermindering.1

Artritisdefensie
Artritisdefensie

Een uitvoerige Zelfde die studie van 2002 door het Ministerie van de V.S. van Gezondheid en de Menselijke Diensten wordt uitgevoerd bevestigde de macht van het Zelfde niet alleen om stemming te ondersteunen, maar ook gezamenlijke functie te optimaliseren.1 de klinische proeven hebben verminderde pijn getoond en de stijfheid in verouderende individuen getroffen met osteoartritis, terwijl studies in vitro en de dierlijke Zelfde hebben getoond kan de productie van een kraakbeen-essentiële factor in de stoppende en omkerende vooruitgang van de artritis bevorderen.2 de wetenschappers hebben zelfs zo efficiënt Zelfde om zoals ibuprofen gevonden te zijn bij het verminderen van ochtendstijfheid, pijn onbeweeglijk, pijn tijdens motie die, die of „het knallen“ geluid, en beperkte reeks van motie in jichtige verbindingen „barsten“ zwellen.3

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=erta64. Betreden 22 September, 2010.

2. Hosea Blewett HJ. Het onderzoeken van de mechanismen achter (Zelfde) s-Adenosylmethionine in de behandeling van osteoartritis. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2008 Mei; 48(5): 458-63.

3. Muller-Fassbender H. Double-blind klinische proef van onine S -s-adenosylmeth tegenover ibuprofen in de behandeling van osteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 81-3.

De hoofdauteur van de studie van Harvard, Dr. George Papakostas, nam van nota het „Zelfde een efficiënte, goed-getolereerde, en veilige adjunctive behandelingsstrategie voor nonresponders van de serotonine reuptake inhibitor met belangrijke depressieve wanorde kan zijn.“1

Samenvatting

Een oriëntatiepuntstudie door het Nationale Instituut van Geestelijke Gezondheid wordt gefinancierd openbaarde dat de toevoeging van s-Adenosylmethionine of Zelfde dwingende resultaten in belangrijke depressielijders veroorzaakt die SSRIs nemen, de meerderheid waarvan geen hulp met voorschrift alleen drugs die ervaart. Het zelfde is a natuurlijk - het voorkomen molecule in alle levende cellen wordt gevonden, waar het een gastheer van chemische functies noodzakelijk voor normale hersenenactiviteit die steunt. Het is gevonden veilig om bij zeer hoge dosissen te zijn. Ondanks een rijkdom aan gegevens van de vroege jaren '90, had het Zelfde geen klinische goedkeuring tot zeer onlangs gevonden, toen nieuw, streng gecontroleerde proeven aantoonde zijn doeltreffendheid in instanties waar de drugs niet werken. Gezien indrukwekkend de veiligheidsverslag van het Zelfde, vrijwel zou iedereen die aan depressieve symptomen lijden het moeten overwegen, of of niet momenteel nemend medicijn.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Optimale Leverbescherming
Optimale Leverbescherming

Is de buitengewone capaciteit van hetzelfde om geweest leverfunctie te beschermen en te verbeteren goed gedocumenteerd in een rijkdom aan studies. Om één dramatisch voorbeeld te nemen, zijn de bloedalcoholgehalten onder fuifdrinkers die Zelfde op het punt van consumptie opnemen getoond beduidend lager zijn dan controles.1 in 2010, konden de onderzoekers bepalen waarom: Het zelfde voert het tarief van de de alcoholverwijdering van de lever door uitdrukking van genen binnen levercellen te verhogen die op bij alcoholmetabolisme specifiek betrokken zijn.1 de ontoereikende niveaus van Zelfde zijn ook verbonden met een verscheidenheid van leverziekten, met inbegrip van niet-alkoholische vettige leverziekte en niet-alkoholische steatohepatitis, beide meer en meer gemeenschappelijke die wanorde door vette stortingen in leverweefsel wordt gekenmerkt dat aan cirrose en volslagen levermislukking kan vorderen.2,3 de wetenschappers geloven de Zelfde aanvulling het begin en de vooruitgang van deze potentieel fatale voorwaarden kan verhinderen.

Verwijzingen

1. Bardag-Gorce F, Oliva J, Wong W, et al. S-Adenosylmethionine vermindert de piekbloedalcoholgehalten 3h na een scherpe hap van ethylalcohol door alcohol te veroorzaken metaboliserend enzymen in de lever. Exp Mol Pathol. 2010 7 Sep.

2. Wortham M, hij L, Gyamfi M, Copple-BL, Bleke YJ. De overgang van vettige lever naar NASH-vennoten met Zelfde uitputting in db/db-muizen voedde methionine choline-ontoereikend dieet. Dig Dis Sci. 2008 Oct; 53(10): 2761-74.

3. Caballero F, Fernandez A, Matias N, et al. Specifieke bijdrage van methionine en choline in voedings niet-alkoholische steatohepatitis: effect op mitochondrial s-adenosyl-l-Methionine en glutathione. J Biol Chem. 2010 Jun 11; 285(24): 18528-36.

 

De Klinische Proeven van Harvard van SAMe
De Klinische Proeven van Harvard van Zelfde

In een recente die studie in het Amerikaanse Dagboek van Psychiatrie wordt gepubliceerd, werden de resultaten van een klinische die proef bij van Harvard het Medische de School en van Massachusetts Algemene Ziekenhuis wordt geleid aangekondigd. De onderzoekers vonden een significante voordeel halen uit mannelijke en vrouwelijke patiënten die (Zelfde) nemen s-Adenosylmethionine als bijkomende therapie om belangrijke depressieve wanorde te behandelen.1

Wat de bevindingen van deze studie zo opmerkelijk maakte is dat deze gunstige reactie in hen werd waargenomen die reeds om aan standaard kalmerende drugs er niet in waren geslaagd te antwoorden.1

Deze dubbelblinde, willekeurig verdeelde gecontroleerde proef werd om Zelfde als bijkomende therapie tegen belangrijke depressie in deze drug-resistant bevolking te evalueren gefinancierd door het Nationale Instituut van Geestelijke Gezondheid.1

De proef is een follow-up aan een kleinere studie in 2004 die groter voordeel vond toen de kalmerende drugs met Zelfde dan werden gecombineerd toen deze drugs alleen werden gebruikt.2 in het huidige onderzoek, wezen de Medische de Schoolonderzoekers van Harvard volwassen depressives toe nemend de drugs van de serotonine reuptake inhibitor (als Prozac®, Effexor®, Celexa®, Zoloft®, Paxil®, en Cymbalta®) om 800 mg-Zelfde of een placebo tweemaal per dag zes weken te ontvangen. Zij die Zelfde ontvingen ervoeren een 36.1% respons en een 25.8% verminderingstarief, in vergelijking met een 17.6% en een 11.7% reactie en verminderingstarief in de placebo group.1 dit in een voordelig reactie en verminderingstarief vertaalt dat voor die die die Zelfde ontvangen met placebo wordt vergeleken dubbel was. 

Een begeleidend die hoofdartikel door Universiteit van de professor van Californië-San Francisco van psychiatrie J. Craig Nelson, M.D. wordt geschreven verklaarde dat de bevindingen van Harvard „overredend“ zijn en dat het „Zelfde een nieuw mechanisme van behandelingsactie aanbiedt en een nieuw gebied voor toekomstige exploratie.“ openstelt 3

Verwijzingen

1. Papakostasgi, Mischoulon D, Shyu I, Alpert JE, Fava M.S-adenosyl methionine (Zelfde) vergroting van serotonine reuptake inhibitors voor kalmerende nonresponders met belangrijke depressieve wanorde: dubbelblind, verdeelde klinische proef willekeurig. Am J Psychiatrie. 2010 Augustus; 167(8): 942-8.

2. Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et al. (Zelfde) s-adenosyl-l-methionine als toevoegsel voor bestand belangrijke depressieve wanorde: een open proef na gedeeltelijk of gebrek aan reactie aan selectieve serotonine reuptake inhibitors of venlafaxine. J Clin Psychopharmacol. 2004 Dec; 24(6): 661-4.

3. Nelson JC. S-Adenosylmethionine (Zelfde) vergroting in belangrijke depressieve wanorde. Am J Psychiatrie. 2010 Augustus; 167(8): 889-91.

Verwijzingen

1. Papakostasgi, Mischoulon D, Shyu I, Alpert JE, Fava M.S-adenosyl methionine (Zelfde) vergroting van serotonine reuptake inhibitors voor kalmerende nonresponders met belangrijke depressieve wanorde: dubbelblind, verdeelde klinische proef willekeurig. Am J Psychiatrie. 2010 Augustus; 167(8): 942-8.

2. Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et al. (Zelfde) s-adenosyl-l-methionine als toevoegsel voor bestand belangrijke depressieve wanorde: een open proef na gedeeltelijk of gebrek aan reactie aan selectieve serotonine reuptake inhibitors of venlafaxine. J Clin Psychopharmacol. 2004 Dec; 24(6): 661-4.

3. Perovic B, Jovanovic M, Miljkovic B, Vezmar S. Getting het saldorecht: Gevestigde en nieuwe therapie voor belangrijke depressieve wanorde. Neuropsychiatr Dis behandelt. 2010 7 Sep; 6:34364.

4. Panza F, Frisardi V, Capurso C, et al. Meervoudig onverzadigde vetzuur en s-Adenosylmethionineaanvulling in predementiasyndromen en de ziekte van Alzheimer: een overzicht. ScientificWorldJournal. 2009 22 Mei; 9:37389.

5. Gregory PJ, Sperry M, Wilson AF. Dieetsupplementen voor osteoartritis. Am Fam Arts. 2008 15 Januari; 77(2): 177-84.

6. Fava M. Switching-behandelingen voor ingewikkelde depressie. J Clin Psychiatrie. 2010 Februari; 71(2): e04.

7. Saletu B, Anderer P, Di Padua C, Assandri A, saletu-Zyhlarz GM. Het elektrobiologische neuroimaging van de centrale gevolgen van s-adenosyl-l-Methionine door afbeelding van elektroencefalogrammen en op gebeurtenis betrekking hebbend potentieel en de elektromagnetische tomografie van laag-resolutiehersenen. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1162S-71S.

8. Saletu B, Anderer P, Linzmayer L, et al. Pharmacodynamic studies over de centrale wijze van actie die van s-adenosyl-l-Methionine (Zelfde) infusies bij bejaarde onderwerpen, EEGafbeelding gebruiken en psychometry. J Neurale Transm. 2002 Dec; 109(12): 1505-26.

9. Miller AL. Methylation, de neurotransmitter, en de anti-oxyderende verbindingen tussen folate en depressie. Altern Med Rev. 2008 Sep; 13(3): 216-26.

10. Carney mw, Toone BK, Reynolds EH. S-Adenosylmethionine en affectieve wanorde. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 104-6.

11. Bottiglieri T, Laundy M, Crellin R, Toone BK, Carney mw, Reynolds EH. Homocysteine, folate, methylation, en monoamine metabolisme in depressie. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2000 Augustus; 69(2): 228-32.

12. Herrmann W, Obeid R. Biomarkers van folate en vitamineb (12) status in cerebro-spinale vloeistof. Het Laboratoriummed van Clinchem. 2007;45(12):1614-20.

13. Racagni G, Popoli M. De farmacologische eigenschappen van kalmeringsmiddelen. Int. Clin Psychopharmacol. 2010 Mei; 25(3): 117-31.

14. Bottiglieri T. (Zelfde) S-Adenosyl-L-methionine: van de bank aan het bed--moleculaire basis van een pleiotrophic molecule. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1151S-7S.

15. Scott JM, Molloy AM, Kennedy-DG, Kennedy S, Waterkeringsdg. Gevolgen van de verstoring van transmethylation in het centrale zenuwstelsel: een dierlijk model. Supplement van handelingenneurol Scand. 1994;154:27-31.

16. Baldessarini RJ. Neuro-farmacologie van s-adenosyl-l-Methionine. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 95-103.

17. McGowan Portugal, Kato T. Epigenetics in stemmingswanorde. Omgeef Med van Gezondheidsprev. 2008 Januari; 13(1): 16-24.

18. Bottiglieri T, Hyland K, Reynolds EH. Het klinische potentieel van ademetionine (s-Adenosylmethionine) in neurologische wanorde. Drugs. 1994 Augustus; 48(2): 137-52.

19. Paul RT, AP van McDonnell, Hoedencitizens band. Folic zuur: neurochemie, metabolisme en verhouding met depressie. Gezoem Psychopharmacol. 2004 Oct; 19(7): 477-88.

20. Yamamoto T, Yatsugi S, Ohno M, Ueki S. Inhibition van muis-moord gedrag door S-adenosyl-L-methionine in raphe-gekwetste midbrain en reuk-bulbectomized ratten. Pharmacolbiochemie Behav. 1989 Oct; 34(2): 395-8.

21. Benelli A, Filaferro M, Bertolini A, Genedani S. Influence van s-adenosyl-l-Methionine op chronische milde stress-induced anhedonia bij gecastreerde ratten. Br J Pharmacol. 1999 Jun; 127(3): 645-54.

22. Bellido I, Gomez-Luque A, Plein A, Rius F, Ortiz P, het s-adenosyl-l-Methionine van Sanchez DE La Cuesta F. verhindert 5-HT (1A) receptoren omhoog-verordening door scherpe imipramine in de frontale schors van de rat wordt veroorzaakt die. Neurosci Lett. 2002 breng 15 in de war; 321 (1-2): 110-4.

23. Genedani S, Saltini S, Benelli A, Filaferro M, Bertolini A. Influence van Zelfde op de wijzigingen van hersenenpolyamine niveaus in een dierlijk model van depressie. Neuroreport. 2001 21 Dec; 12(18): 3939-42.

24. Chan A, Sheaboomtb. Gevolgen van dieetaanvulling met n-Acetyl cysteine, acetyl-l-carnitine en s-Adenosylmethionine op cognitieve prestaties en agressie in normale muizen en muizen die menselijke ApoE4 uitdrukken. Neuromolecularmed. 2007;9(3):264-9.

25. Rosenbaum JF, Fava M, Falk WIJ, et al. Het kalmerende potentieel van mondelinge s-adenosyl-l-Methionine. Handelingen Psychiatr Scand. 1990 Mei; 81(5): 432-6.

26. Salmaggi P, Bressa GM, Nicchia G, Coniglio M, La Greca P, de Dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van Le Grazie C. van s-adenosyl-l-Methionine in gedeprimeerde postmenopausal vrouwen. Psychother Psychosom. 1993;59(1):34-40.

27. Fava M, Giannelli A, Rapisarda V, Patralia A, GP Guaraldi. Snelheid van begin van het kalmerende effect van parenterale s-adenosyl-l-Methionine. Psychiatrie Onderzoek. 1995 28 April; 56(3): 295-7.

28. Klok km, Potkin-SG, Carreon D, Plon L.S-adenosylmethionine bloedniveaus in belangrijke depressie: veranderingen met drugbehandeling. Supplement van handelingenneurol Scand. 1994;154:15-8.

29. Delle Chiaie R, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy en draaglijkheid van mondelinge en intramusculaire s-adenosyl-l-Methionine 1.4 (Zelfde) butanedisulfonate in de behandeling van belangrijke depressie: vergelijking met imipramine in 2 multicenter studies. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1172S-6S.

30. Pancheri P, Scapicchio P, Chiaie RD. Een dubbelblinde, willekeurig verdeelde parallel-groep, doeltreffendheids en veiligheidsstudie van intramusculaire s-adenosyl-l-Methionine 1.4 (Zelfde) butanedisulphonate tegenover imipramine in patiënten met belangrijke depressieve wanorde. Int. J Neuropsychopharmacol. 2002 Dec; 5(4): 287-94.

31. Berlanga C, ortega-Soto Ha, Ontiveros M, Senties H. Efficacy van s-adenosyl-l-Methionine in het verzenden van het begin van actie van imipramine. Psychiatrie Onderzoek. 1992 Dec; 44(3): 257-62.

32. Papakostasgi. Bewijsmateriaal voor (Zelfde) s-adenosyl-l-Methionine voor de behandeling van belangrijke depressieve wanorde. J Clin Psychiatrie. 2009; 70 supplement-5:18 - 22.