Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Augustus 2010 van de het levensuitbreiding
Op de Dekking

Omega-3 Vetzuren verhoging Brain Volume
Terwijl het Omkeren van Vele Aspecten van het Neurologische Verouderen

Door Julius Goepp, M.D.
Een nieuwe Interventie voor Bipolaire Wanorde

Een nieuwe Interventie voor Bipolaire Wanorde

De bipolaire die wanorde, vroeger als manic-depressie wordt bekend, blijft een verwarrende voorwaarde voor psychiaters. In bipolaire wanorde, kunnen de patiënten tussen periodes van diepgaande depressie en periodes van opgetogenheid en bovenmatige activiteit (manie) „cirkelen“. Maar één of andere cyclus snel, en anderen langzamer, terwijl sommige patiënten die aan criteria voor de voorwaarden voldoen weinig of geen manic component bij allen hebben.

Zoals met depressie, worden de deficiënties van het celmembraan in omega-3s geassocieerd met bipolaire wanorde, en de mensen met hogere zeevruchtenopnamen schijnen vrij beschermd te zijn tegen bipolaire symptomen.38,39 een autopsiestudie van de hersenen van mensen met bipolaire wanorde openbaarde significante tekorten in DHA-inhoud van de membranen van de hersenencel, met bijkomende verhogingen van ontstekingsproducten die door normale niveaus van omega-3s zouden onderdrukt zijn.40

Omega-3 tonen de vetzuren het aanmoedigen van resultaten in het behandelen van sommige patiënten met bipolaire wanorde. In één die studie, toonden de patiënten met 9.600 mg omega-3 worden aangevuld vetzuren dagelijks beduidend langere periodes van vermindering dan placeboontvangers, en de behandeling werd goed-getolereerd.41 een studie die MRI-aftasten gebruiken openbaarde diep de gunstige die wijzigingen van het celmembraan in hersenenweefsel door zeer hoge dosis omega-3 aanvulling worden veroorzaakt (ongeveer 9.700 mg dagelijks).42 in het algemeen schijnt omega-3s meer succesvol te zijn bij het beheren van de depressieve fasen van bipolaire wanorde dan de manic fasen,25.43-46 een eigenschap die zij met vele voorschriftmedicijnen hebben gedeeld. Verscheidene kleine studies toonden aan dat de aanvulling de frequentie van manic episoden kon ook verminderen. Één dramatisch voorbeeld is een studie van 2009 van kinderen met bipolaire wanorde, waarin zowel manic als depressieve symptomen beduidend door aanvulling de gecombineerde van DHA (1.560 mg dagelijks) en van EPA (360 mg dagelijks) 6 weken, volgens werker uit de gezondheidszorgclassificaties evenals ouderclassificaties werden verlicht.47

De meeste studies die de grootste doeltreffendheid in bipolaire wanorde tonen impliceren combinaties van DHA en EPA.48 en aangezien wij met depressie, hogere dagelijkse dosissen, op de orde van 1.000-1.500 mg van DHA en tot 2.000-3.000 mg van EPA zagen, zijn optimaal voor bipolair beheer.49

De cognitieve Daling en Ziekte van Alzheimer

Omega-3 wordt de opname sterk geassocieerd met vele verschillende maatregelen van kennis en geheugen in talrijke epidemiologische studies, en er is dwingend bewijsmateriaal voor machtige neuroprotection over oude periodes.5,50-52 ontoereikende opname omega-3 is sterk gecorreleerd met verminderd aanpassingsvermogen van hersenensynapsen en het geschaad leren en geheugen.53 de mensen met lagere omega-3 niveaus kunnen zal eerder aan een gastheer van cognitieve impairments met inbegrip van dyslexie, ADHD, en cognitieve daling lijden.54-56

Het laboratorium en de dierlijke studies werpen licht op deze observaties af voorstellen, die dat behandeling omega-3 en de aanvulling hersenenfunctie door gestegen productie van membraan-rijk kunnen verbeteren neurites vereist voor nieuwe synapsvorming.57,58 andere beschermende en kennis-verbeterende gevolgen omvatten de betere neuronenkenmerken van het celmembraan resulterend in verbeterde neurotransmissie, verhoogde synaptische versie van essentiële neurotransmitters zoals serotonine, en neuroprotection van ontsteking en op oxidatiemiddel betrekking hebbende schade met inbegrip van die veroorzaakt door antipsychotic medicijnen.51,53,59 DHA is ook beschermend tegen verscheidene risicofactoren voor zwakzinnigheid met inbegrip van hoofdtrauma, diabetes, en hart- en vaatziekte.51

De cognitieve Daling en Ziekte van Alzheimer

In gezonde volwassenen, wordt verhoogde opname omega-3 positief geassocieerd met groter hersenenvolume in gebieden verbonden aan emotionele ontwaken en regelgeving van gedrag. De mensen die meer omega-3s krijgen hebben grotere, meer functionele hersenen.1 een studie van 2009 vond dat de omega-3-aangevulde volwassenen minder risico-afkerige besluiten namen, maar toonde geen verhoogde impulsiviteit.60

Met andere woorden, leek groep omega-3 beter in staat om aangewezen risico's in oplossen van problemen, zonder gevaarlijke impulsivity-vaardigheden te nemen die in mensen met depressie vooral relevant zijn, die zich vaak terugtrekken en vreselijk van zelfs het dagelijkse nemen van risico's worden.

De ziekte van Alzheimer blijft één van het meest onverzettelijk van van de leeftijd afhankelijke neuropathologie. De oxydatieve schade en de ontsteking liggen ten grondslag aan het progressieve verlies van geheugen en desoriëntatie dat de ziekte typeren, resulterend in de term „inflammaging“ om de complexe gebeurtenissen te beschrijven die tot klinisch belangrijke symptomen leiden.61,62 omega-3s is getoond om enkele kenmerkende veranderingen gunstig te veranderen verbonden aan de ziekte.

DHA (1.700 die mg dagelijks met 600 mg EPA worden gecombineerd) in de patiënten beduidend beperkte mate die van Alzheimer van ontstekingscytokines in hun bloed doorgeven voorstellen, dat enkele ontsteking van het hersenenweefsel zou kunnen worden verlicht.63,64 aanvulling omega-3, opnieuw met 1.700 mg DHA en 600 mg EPA, in de patiënten van Alzheimer met mild-aan-gematigde ziekte verbeterde eetlust en veroorzaakte significante voordelige verhogingen van lichaamsgewicht na 6 en 12 maanden van behandeling, terwijl de placebopatiënten geen verandering in gewicht toonden.65 deze bevindingen hebben tot vraag door deskundigen voor verhoogd gebruik van omega-3s als preventieve die strategie-vraag geleid dringender door de observatie wordt gemaakt dat de aanvulling in de vroege van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling van vertragend of omkerend mild Alzheimer de ziekte en het meest efficiënt is.66-69

De moleculaire basis voor deze vroege interventiestrategie ligt in de cellulaire pathologie bij de kern van Alzheimer: omega-3 onderdrukt de behandeling van beschaafde hersenencellen veel van de vroege die tekens van schade door de proteïne van ontstekingsdieAlzheimer worden teweeggebracht als bèta-amyloid wordt bekend.70 en de dierlijke studies suggereren dat de mondelinge aanvulling met DHA de vorming van nieuwe synapsen en hun essentiële dentritic stekels kan verbeteren, die cognitieve functie kunnen verbeteren.58 in feite, worden het leren en het geheugen in dierlijke modellen van Alzheimer verbeterd door DHA aanvulling, en in mensen werden minder het leren fouten gemaakt door mensen met van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling na zes maanden op DHA (900 mg dagelijks).66

Samenvatting

Een geschatte 8% van hersenenkwestie is samengesteld uit omega-3s. Omega-3 oefenen de vetzuren diepgaande anti-veroudert gevolgen voor hersenenstructuur uit en functioneren, van kennis en geheugen aan de geestelijke gezondheid en preventie van Alzheimer. Zij zijn onlangs geassocieerd met grote hoeveelheid van de grijze kwestie van de hersenen, vooral in die die gebieden met geluk worden geassocieerd, en zij voeren ook intelligentie verder door verbeterde functie van geboorte op. Zij steunen de structuur van de hersenencel, verhogen de productie van essentiële neurotransmitters en stompen oxydatieve en ontstekingsschade af. De waaiers van 1.000-3.000 mg van EPA en 1.000-1.500 mg van DHA zijn getoond om significante verbeteringen van symptomen van depressie, agressie, en andere geestelijke wanorde, evenals bescherming tegen vroege cognitieve daling en zelfs de ziekte van vroeg Alzheimer op te brengen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Conklin SM, Gianaros PJ, Bruine SM, et al. De lange-keten omega-3 vetzuuropname wordt geassocieerd positief met corticolimbic grijs kwestievolume in gezonde volwassenen. Neurosci Lett. 2007 Jun 29; 421(3): 209-12.

2. Hibbeln JR, Davis JM, Jonge os C, et al. Moederzeevruchtenconsumptie in zwangerschap en neurodevelopmental resultaten in kinderjaren (ALSPAC-studie): een waarnemingscohortstudie. Lancet. 2007 17 Februari; 369(9561): 578-85.

3. O'Brien JS, Sampson Gr. Lipidesamenstelling van de normale menselijke hersenen: grijze kwestie, witte kwestie, en myelin. J Lipide Onderzoek. 1965 Oct; 6(4): 537-44.

4. Chang CY, KE DS, Chen JY. Essentiële vetzuren en menselijke hersenen. Handelingen Neurol Taiwan. 2009 Dec; 18(4): 231-41.

5. Robinson JG, Ijioma N, de vetzuren van Harris W. Omega-3 en cognitieve functie in vrouwen. De Gezondheid van vrouwen (Lond Engeland). 2010 Januari; 6(1): 119-34.

6. GP Eckert, Franke C, Noldner M, et al. De installatie leidde omega-3-vettige zuren af beschermt mitochondrial functie in de hersenen. Pharmacol Onderzoek. 2010 breng in de war; 61(3): 234-41.

7. DE Vriese SR, Christophe AB, Maes M. In mensen, is de seizoengebonden variatie in meervoudig onverzadigde vetzuren verwant met de seizoengebonden variatie in hevige zelfmoord en serotonergic tellers van hevige zelfmoord. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2004 Juli; 71(1): 13-8.

8. McNamara RK, Carlson-SE. Rol van omega-3 vetzuren in hersenenontwikkeling en functie: potentiële implicaties voor de pathogenese en de preventie van psychopatologie. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2006 oct-Nov.; 75 (4-5): 329-49.

9. Su HM. Mechanismen van vettige zuur-bemiddelde ontwikkeling n-3 en behoud van het leren van geheugenprestaties. J Nutr Biochemie. 2010 Mei; 21(5): 364-73.

10. Dyallsc, Michael GJ, Whelpton R, Scott AG, michael-Titus BIJ. De dieetverrijking met omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren keert van de leeftijd afhankelijke dalingen van GluR2 om en NR2B de subeenheden van de glutamaatreceptor bij forebrain rat. Neurobiol het Verouderen. 2007 breng in de war; 28(3): 424-39.

11. Innis SM. Dieet omega 3 vetzuren en de ontwikkelende hersenen. Brain Res. 2008 27 Oct; 1237:3543.

12. Liperoti R, Landi F, Fusco O, Bernabei R, Onder G. Omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en depressie: een overzicht van het bewijsmateriaal. Curr Pharm Des. 2009;15(36):4165-72.

13. Mincke E, Cosyns P, Christophe AB, DE Vriese S, Maes M. Lower omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en lager docosahexaenoic zuur bij mensen met pedofilie. Neuroendocrinol Lett. 2006 Dec; 27(6): 719-23.

14. Fedorova I, Salem N, Jr. omega-3 vetzuren en knaagdiergedrag. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2006 oct-Nov.; 75 (4-5): 271-89.

15. Morley JE. Voeding en de hersenen. Med van Clingeriatr. 2010 Februari; 26(1): 89-98.

16. Buydens-Branchey L, Branchey M, Hibbeln-Jr. Verenigingen tussen verhogingen van plasma n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren na aanvulling en dalingen van woede en bezorgdheid van substantiemisbruikers. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2008 15 Februari; 32(2): 568-75.

17. GP Amminger, Schäfer-M., Papageorgiou K, et al. Lange-keten omega-3 vetzuren voor vermelde preventie van psychotische wanorde: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Boog Gen Psychiatry. 2010 Februari; 67(2): 146-54.

18. Aben A, Danckaerts M. Omega-3 en omega-6 vetzuren in de behandeling van kinderen en adolescenten met ADHD. Tijdschr Psychiatr. 2010;52(2):89-97.

19. Dyallsc, Michael GJ, michael-Titus BIJ. Omega-3 keren de vetzuren van de leeftijd afhankelijke dalingen van kernreceptoren en verhogingsneurogenesis in oude ratten om. J Neurosci Onderzoek. 2010 breng 24 in de war.

20. Hibbeln JR, Ferguson Ta, Blasbalg-TL. Omega-3 vetzuurdeficiënties in neurodevelopment, agressie en autonome dysregulation: kansen voor interventie. Int.-Omwenteling Psychiatry. 2006 April; 18(2): 107-18.

21. Kiddpm. Omega-3 DHA en EPA voor kennis, gedrag, en stemming: klinische bevindingen en structureel-functionele synergismen met phospholipids van het celmembraan. Altern Med Rev. 2007 Sep; 12(3): 207-27.

22. GP Amminger, Berger GE, Schafer-M., Klier C, Friedrich MH, Feucht M. Omega-3 vetzurenaanvulling in kinderen met autisme: een dubbelblind willekeurig verdeeld, placebo-gecontroleerd proefonderzoek. Biol-Psychiatrie. 2007 15 Februari; 61(4): 551-3.

23. Bradbury J, Myers SP, de adaptogenic rol van Oliver C. An voor omega-3 vetzuren in spanning; een willekeurig verdeelde placebo controleerde dubbelblinde interventiestudie (proef). Nutr J. 2004 28 Nov.; 3:20.

24. Geschcitizens band, Hammond SM, Hampson-SE, Vooravonden A, Crowder MJ. Invloed van supplementaire vitaminen, mineralen en essentiële vetzuren op het asociale gedrag van jonge volwassen gevangenen. Willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Br J Psychiatrie. 2002 Juli; 181:228.

25. Zaalberg A, Nijman H, Bulten E, Stroosma L, van der Staak C. Gevolgen van voedingssupplementen voor agressie, regel-breekt, en psychopatologie onder jonge volwassen gevangenen. Aggress Behav. 2010 breng in de war; 36(2): 117-26.

26. Peet M, Murphy B, Shay J, Horrobin D. Depletion van omega-3 vetzuurniveaus in rode bloedcelmembranen van depressieve patiënten. Biol-Psychiatrie. 1998 breng 1 in de war; 43(5): 315-9.

27. Maes M, Christophe A, Delanghe J, Altamura C, Neels H, Meltzer HY. De verminderde meervoudig onverzadigde vetzuren van omega3 in serumphospholipids en cholesteryl esters van gedeprimeerde patiënten. Psychiatrie Onderzoek. 1999 breng 22 in de war; 85(3): 275-91.

28. McNamara RK, Hahn CG, Jandacek R, et al. Selectieve tekorten in het omega-3 vetzuur docosahexaenoic zuur in de postmortale orbitofrontal schors van patiënten met belangrijke depressieve wanorde. Biol-Psychiatrie. 2007 1 Juli; 62(1): 17-24.

29. Brunner J, Parhofer kg, Schwandt P, Bronisch T. Cholesterol, essentiële vetzuren, en zelfmoord. Pharmacopsychiatry. 2002 Januari; 35(1): 1-5.

30. Huan M, Hamazaki K, Zon Y, et al. Zelfmoordpoging en n-3 vetzuurniveaus in rode bloedcellen: een studie van de gevalcontrole in China. Biol-Psychiatrie. 2004 1 Oct; 56(7): 490-6.

31. Sublette ME, Hibbeln JR, Galfalvy H, Oquendo-doctorandus in de letteren, Mann JJ. Omega-3 meervoudig onverzadigde essentiële vetzuurstatus als een voorspeller van toekomstig zelfmoordrisico. Am J Psychiatrie. 2006 Jun; 163(6): 1100-2.

32. Jazayeri S, tehrani-Doost M, Keshavarz SA, et al. Vergelijking van therapeutische gevolgen van omega-3 vetzuur eicosapentaenoic zuur en fluoxetine, afzonderlijk en in combinatie, in belangrijke depressieve wanorde. Austn Z J Psychiatrie. 2008 breng in de war; 42(3): 192-8.

33. Su KP, Huang SY, Chiu CC, Shen WW. Omega-3 vetzuren in belangrijke depressieve wanorde. Een inleidende dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Eur Neuropsychopharmacol. 2003 Augustus; 13(4): 267-71.

34. DA Silva TM, Munhoz RP, Alvarez C, et al. Depressie in Ziekte van Parkinson: een dubbelblind, willekeurig verdeeld, placebo-gecontroleerd proefonderzoek van omega-3 vettig-zuuraanvulling. J beïnvloedt Disord. 2008 Dec; 111 (2-3): 351-9.

35. Su KP, Huang SY, Chiu-Th, et al. Omega-3 vetzuren voor belangrijke depressieve wanorde tijdens zwangerschap: resultaten van een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. J Clin Psychiatrie. 2008 April; 69(4): 644-51.

36. Lucas M, Asselin G, Merette C, Poulin MJ, Dodin S. Ethyl-eicosapentaenoic zuur voor de behandeling van psychologische nood en depressieve symptomen in vrouwen op middelbare leeftijd: dubbelblind, placebo-gecontroleerd, verdeelde klinische proef willekeurig. Am J Clin Nutr. 2009 Februari; 89(2): 641-51.

37. Nemets H, Nemets B, Apter A, Bracha Z, Belmaker-relatieve vochtigheid. Omega-3 behandeling van kinderjarendepressie: een gecontroleerd, dubbelblind proefonderzoek. Am J Psychiatrie. 2006 Jun; 163(6): 1098-100.

38. Noaghiul S, Hibbeln-Jr. Buitenlandse vergelijkingen van zeevruchtenconsumptie en tarieven bipolaire wanorde. Am J Psychiatrie. 2003 Dec; 160(12): 2222-7.

39. Clayton EH, Hanstock-TL, Hirneth SJ, Kable CJ, Garg ml, Hazell PL. Lange-keten omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuren in het bloed van kinderen en adolescenten met jeugd bipolaire wanorde. Lipiden. 2008 Nov.; 43(11): 1031-8.

40. McNamara RK, Jandacek R, Ruiter T, et al. Tekorten in docosahexaenoic zure en bijbehorende verhogingen in het metabolisme van arachidonic zuur en verzadigde vetzuren in de postmortale orbitofrontal schors van patiënten met bipolaire wanorde. Psychiatrie Onderzoek. 2008 30 Sep; 160(3): 285-99.

41. Stollal, Severus WIJ, Freeman MP, et al. Omega 3 vetzuren in bipolaire wanorde: een inleidende dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Boog Gen Psychiatry. 1999 Mei; 56(5): 407-12.

42. Hirashima F, Parow AM, Stoll-AL, et al. Omega-3 vetzuurbehandeling gehele de hersenenontspanning en van T (2) tijden in bipolaire wanorde. Am J Psychiatrie. 2004 Oct; 161(10): 1922-4.

43. Chiu CC, Huang SY, Chen CC, Su KP. Omega-3 zijn de vetzuren voordeliger in de depressieve fase dan in de manic fase in patiënten met bipolaire I-wanorde. J Clin Psychiatrie. 2005 Dec; 66(12): 1613-4.

44. Osher Y, Bersudsky Y, Belmaker-relatieve vochtigheid. Eicosapentaenoic zuur omega-3 in bipolaire depressie: rapport van een kleine open-label studie. J Clin Psychiatrie. 2005 Jun; 66(6): 726-9.

45. Montgomery P, AJ Richardson. Omega-3 vetzuren voor bipolaire wanorde. Toer van Syst van het Cochranegegevensbestand 2008 (2): CD005169.

46. Kraguljac NV, Montori VM, Pavuluri M, Chai HS, Wilson BS, Unal SS. Doeltreffendheid van omega-3 vetzuren in stemmingswanorde - een systematische overzicht en een meta-analyse. Psychopharmacolstier. 2009;42(3):39-54.

47. Clayton EH, Hanstock-TL, Hirneth SJ, Kable CJ, Garg ml, Hazell PL. Verminderde manie en depressie in jeugd bipolaire wanorde verbonden aan lange-keten omega-3 meervoudig onverzadigde vetzuuraanvulling. Eur J Clin Nutr. 2009 Augustus; 63(8): 1037-40.

48. Turnbull T, cullen-Boor M, Smaldone A. Efficacy van omega-3 vetzuuraanvulling op verbetering van bipolaire symptomen: een systematisch overzicht. Boog Psychiatr Nurs. 2008 Oct; 22(5): 305-11.

49. McNamara RK. Evaluatie van docosahexaenoic zure deficiëntie als te voorkomen risicofactor voor terugkomende affectieve wanorde: huidige status, toekomstige richtingen, en dieetaanbevelingen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 augustus-Sep; 81 (2-3): 223-31.

50. Carrie I, Abellan Van Kan G, Rolland Y, Gillette-Guyonnet S, Vellas B. PUFA voor preventie en behandeling van zwakzinnigheid? Curr Pharm Des. 2009;15(36):4173-85.

51. Cole GM, Ma QL, Frautschy SA. Omega-3 vetzuren en zwakzinnigheid. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 augustus-Sep; 81 (2-3): 213-21.

52. Fotuhi M, Mohassel P, Yaffe K. Visconsumptie, lange-keten omega-3 vetzuren en risico van de cognitieve daling of ziekte van Alzheimer: een complexe vereniging. Nat Clin Pract Neurol. 2009 breng in de war; 5(3): 140-52.

53. Heinrichssc Dieet omega-3 vetzuuraanvulling voor het optimaliseren van neuronenstructuur en functie. Mol Nutr Food Res. 2010 April; 54(4): 447-56.

54. Laasonen M, Hokkanen L, Leppamaki S, Tani P, Erkkila BIJ. Project DyAdd: Vetzuren en kennis in volwassenen met dyslexie, ADHD, of allebei. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 Juli; 81(1): 79-88.

55. Sumich A, Matsudaira T, Gow rv, et al. De rustende electroencephalographic correlaten van de staat met rode cel lange-keten vetzuren, geheugenprestaties en leeftijd in adolescentiejongens met de hyperactiviteitwanorde van het aandachtstekort. Neuro-farmacologie. 2009 Dec; 57 (7-8): 708-14.

56. Vercambremn, MC boutron-Ruault, Ritchie K, clavel-Chapelon F, Berr C. Long-term vereniging van voedsel en voedende opnamen met cognitieve en functionele daling: een 13-jaar follow-upstudie van bejaarde Franse vrouwen. Br J Nutr. 2009 Augustus; 102(3): 419-27.

57. Wurtman RJ, Cansev M, Sakamoto T, Ulus IH. Gebruik van fosfatidevoorlopers om synaptogenesis te bevorderen. Annu Rev Nutr. 2009;29:59-87.

58. Wurtman RJ, Cansev M, Ulus IH. De synapsvorming wordt verbeterd door mondeling beleid van uridine en DHA, de doorgevende voorlopers van hersenenfosfatiden. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2009 breng in de war; 13(3): 189-97.

59. Barcelos RC, Benvegnu-DM, Boufleur N, et al. Gevolgen van omega-3 essentiële vetzuren (omega-3 EFAs) voor neuroleptic-veroorzaakte motorwanorde en typisch van de geheugendysfunctie: gedrags en biochemische parameter. Neurotox Onderzoek. 2010 April; 17(3): 228-37.

60. Antypa N, Van der Does AJ, Spiering AH, Rogers RD. Omega-3 vetzuren (vistraan) en op depressie betrekking hebbende kennis in gezonde vrijwilligers. J Psychopharmacol. 2009 Sep; 23(7): 831-40.

61. Fiala M. Re-balancing van ontsteking en abetaimmuniteit als therapeutisch voor de ziekte-mening van Alzheimer van het bed. CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. 2010 April; 9(2): 192-6.

62. Fiala M. Re-balancing van ontsteking en abetaimmuniteit als therapeutisch voor de ziekte-mening van Alzheimer van het bed. CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. 2010 breng 5 in de war.

63. Vedin I, Cederholm T, Freund Levi Y, et al. Gevolgen van docosahexaenoic zuur-rijken n-3 vetzuuraanvulling voor cytokineversie van bloed mononuclear witte bloedlichaampjes: de OmegAD-studie. Am J Clin Nutr. 2008 Jun; 87(6): 1616-22.

64. Vedin I, Cederholm T, freund-Levi Y, et al. Verminderde prostaglandinef2 alpha- versie van bloed mononuclear witte bloedlichaampjes na mondelinge aanvulling van omega-3 vetzuren: de OmegAD-studie. J Lipide Onderzoek. 2010 Mei; 51(5): 1179-85.

65. Irving GF, freund-Levi Y, eriksdotter-Jonhagen M, et al. Omega-3 de gevolgen van de vetzuuraanvulling voor gewicht en eetlust in patiënten met de ziekte van Alzheimer: de omega-3 de ziektestudie van Alzheimer. J Am Geriatr Soc. 2009 Januari; 57(1): 11-7.

66. Yurko-Mauro K. Cognitive en cardiovasculaire voordelen van docosahexaenoic zuur in het verouderen en cognitieve daling. Curr Alzheimer Onderzoek. 2010 1 Mei; 7(3): 190-6.

67. Florent-Bechard S, Desbene C, Garcia P, et al. De essentiële rol van lipiden in de ziekte van Alzheimer. Biochimie. 2009 Jun; 91(6): 804-9.

68. Freund-Levi Y, eriksdotter-Jonhagen M, Cederholm T, et al. Omega-3 vetzuurbehandeling in 174 patiënten met de milde aan gematigde ziekte van Alzheimer: OmegADstudie: een willekeurig verdeelde dubbelblinde proef. Boog Neurol. 2006 Oct; 63(10): 1402-8.

69. Chiu CC, Su KP, Cheng TC, et al. De gevolgen van omega-3 vetzuren monotherapy in het milde cognitieve stoornis van Alzheimer de ziekte en: een inleidende willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2008 1 Augustus; 32(6): 1538-44.

70. Ma QL, Yang F, Rosario ER, et al. Bèta-amyloidoligomers veroorzaken phosphorylation van tau en inactivering van het substraat van de insulinereceptor via n-Eindkinase c-Jun die signaleren: afschaffing door omega-3 vetzuren en curcumin. J Neurosci. 2009 15 Juli; 29(28): 9078-89.