Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Augustus 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Rand het Gedwongen natuurlijk Eten
Het nieuwe Kruiduittreksel richt de Neurochemie van Eetlust

Door Julius Goepp, M.D.

De depressieverbinding

Gebaseerd op de bevindingen van het team van Bourges, heeft men voorgesteld dat de saffraanuittreksels serotonine reuptake in synapsen zouden kunnen verbieden. Het verbieden houdt de synaptische serotonine reuptake deze stemming-opheffende neurotransmitter in de langere hersenen, het verbeteren van zijn gevolgen en het bestrijden van depressie. Dit voorgestelde mechanisme wordt door recente dierlijke studies gesteund die kalmerende eigenschappen in uittreksels van veelvoudige delen van de saffraanplant aantonen.27

De saffraanuittreksels hebben ook doeltreffendheid in mild leiden aangetoond om depressie en bezorgdheid in mensen 24.27-29 te matigen— dezelfde wanorde die het emotionele eten drijft. Dit veroorlooft zich een nieuw alternatief aan kalmerende drugs.

Wat u moet weten: Saffraanuittreksel
  • Saffraanuittreksel
    Een historische studie van 2010 toonde afdoend aan dat de neurochemical processen achter het gedwongen eten en drugsverslaving identiek zijn, voorstellend een neurologische interventie voor eetlustcontrole.
  • Geen veilige, efficiënte drug bestaat om de neurochemie van eetlust gunstig te veranderen, en wat, als „moeras-phen,“ dodelijk zijn gebleken.
  • Een merkgebonden uittreksel van saffraan is getoond om de impulsen achter ongecontroleerde „tussen-maaltijd“ te verminderen veilig en effectief snacking.
  • De wetenschappers geloven het hoofdzakelijk door niveaus van serotonine op te voeren werkt, die de depressie, bezorgdheid verminderen, en beklemtonen centraal aan het gedwongen eten.
  • Het saffraanuittreksel is getoond zo van kracht om te zijn zoals tricyclic kalmerende drug imipramine en SSRI- fluoxetine (Prozac®) in het leiden depressie-met geen bijwerkingen.
  • Door de neurochemie bij de wortel van gedwongen het eten gedrag te richten, het saffraanuittreksel als veilige, natuurlijke manier dient om warmteopname te verminderen en gewichtsverlies te veroorzaken.

De uittreksels van saffraan zijn bewezen superieur aan placebo voor beheer van mild om depressie in een aantal gecontroleerde klinische proeven te matigen, constant veroorzakend betere resultaten op de standaardschaal van de de depressieclassificatie van Hamilton.28,30 de saffraan haalt ook overtroffen placebo in een verwante studie van premenstrueel syndroom.31 (de premenstruele fase gaat vaak van gedeprimeerde stemming en warmteoverconsumptie vergezeld.)32

Dwingend zijn de vergelijkende gegevens over saffraan en voorschriftkalmeringsmiddelen. In één studie, enkel 30 mg van gestandaardiseerd saffraanuittreksel dat actieve constituenten zoals safranal en crocin veroorzaakte resultaten gelijkend op 100 mg van tricyclic kalmerende imipramine levert.33 dezelfde hoeveelheid saffraanuittreksel veroorzaakte resultaten identiek aan populaire fluoxetine selectieve van de serotonine reuptake inhibitor (SSRI ) (Prozac®) in afzonderlijke proeven.34,35 de saffraan veroorzaakte geen bijwerkingen, terwijl de kalmeringsmiddelen een vertrouwde lijst van nadelige gevolgen, met inbegrip van droge mond en kalmeren uitvaardigden.32

Het emotionele en gedwongen eten heeft banden aan bezorgdheid, evenals depressie. De dierlijke studies tonen aan dat safranal anti-bezorgdheids (anxiolytic)eigenschappen bezit zonder coördinatie of motoractiviteit te beïnvloeden.24 één pre-clinical model vond dat de saffraanuittreksels zoals diazepam ( Valium® ) bij het verminderen van manifestaties van bezorgdheid zo van kracht waren.29

Een bijkomend lichaam van onderzoek wijst op een positieve rol voor saffraanuittreksels die safranal bevatten als optimale interventie voor spannings en bezorgdheid-kern factoren in de ontwikkeling van het eten van dwang.

Gebruikelijke Snacking: Een gevaarlijk „Geschommel“ Effect
Gebruikelijke Snacking: Een gevaarlijk „Geschommel“ Effect
Snacking is niet noodzakelijk gevaarlijk. . . maar het kan zijn. Het hangt van het snackvoedsel af. Telkens als u een snackrijken in suiker opneemt, onderwerpt u unknowingly uw lichaam aan welke werkers uit de gezondheidszorg een „mondelinge test van de glucosetolerantie.“ roep U plaatst de zware vraag op uw lichaam om bovenmatige hoeveelheden insuline te veroorzaken onderaan de abrupte die aar in bloedsuiker te drijven door het snackvoedsel wordt veroorzaakt u enkel opnam. Deze insulineaar veroorzaakt dan een plotselinge daling in bloedsuiker niveau-en die daling brengt nog een andere hongerepisode teweeg. Het resultaat is een „geschommel“ van wederzijds het versterken van impulsen die in een gevaarlijke cyclus kunnen culmineren van het ongecontroleerde eten. Vele gedwongen eters concentreren zich bij het gewichtsbeheer zonder de centrale ligging van dit uiterst schadelijke fysiologische proces aan hun het lijden te erkennen. Het verminderen van uw blootstelling aan deze eindeloze schommelingen in bloedglucose is de sleutel aan het nemen van controle van uw dwang om te eten. Het moduleren van de neurochemical factoren achter het gebruikelijke snacking kan helpen.

Natuurlijke Bezorgdheid en Spanningscontrole

Behandelen van bezorgdheid met benzodiazepines zoals Valium® (diazepam) kan tijdelijk efficiënt zijn, maar het veroorzaakt significante bijwerkingen, onder hen schaadde geheugen.36 in tegenstelling, verminderen de saffraanuittreksels niet alleen de depressie en bezorgdheid die tot emotioneel kan leiden verhinderen eten-zij geheugenstoornis.37 in feite, zijn de saffraanuittreksels getoond om geheugen te verbeteren.38

Natuurlijke Bezorgdheid en Spanningscontrole

De wetenschappers hebben een het werk inzicht ontwikkeld in hoe de saffraan deze gevolgen in de hersenen veroorzaakt. De actieve uittreksels van saffraan verhogen zogenaamde versterking op lange termijn, het elektrochemische mechanisme onderliggende leren en het geheugen op het cellulaire niveau.39 dit effect is krachtig genoeg gebleken om de hersenen van proefdieren tegen alcohol-veroorzaakte amnesie te beschermen.40,41 door een volledig verschillende reeks mechanismen, beschermen de saffraanuittreksels ook hersenencellen in cultuur tegen ontstekingsdieschade en dood door cytokines zoals TNF-Alpha- wordt veroorzaakt.42

Samenvatting

Interessant, openbaart de vooruitgang in ons begrip van spanning en bezorgdheid dat zij van verhoogde oxydatieve spanning in hersenencellen vergezeld gaan.43 eerder dit jaar, kwam het wetenschappelijke bewijsmateriaal erop wijzend te voorschijn dat de oxydatieve spanning in de hersenen ook een positieve teller voor gedwongen gedrag is.44 dienovereenkomstig, het blijkt dat kan de capaciteit van de saffraan om het emotionele eten te beperken op zijn anti-oxyderende capaciteit worden betrekking gehad.45,46

Samenvatting

Een historische studie van 2010 toonde afdoend aan dat de neurochemical processen achter het gedwongen eten en drugsverslaving een nieuwe neurologische interventie voor eetlustcontrole identiek-voorstellen. Terwijl geen veilige, efficiënte drug bestaat om de neurochemie van eetlust gunstig te veranderen, is een merkgebonden saffraanuittreksel getoond om ongecontroleerde „tussen-maaltijd“ te verminderen snacking zonder bijwerkingen.

Een bijkomend lichaam van onderzoek wijst op een positieve rol voor saffraanuittreksels die safranal bevatten als optimale interventie voor spannings en bezorgdheid-kern factoren in de ontwikkeling van het eten van dwang.

Bij de kern van saffraan is de macht een wetenschappelijk bevestigde capaciteit om niveaus van serotonine op te voeren, die de depressie, bezorgdheid verminderen, en beklemtoont centraal aan het gedwongen eten. Deze gevolgen, gewaardeerd in traditionele Perzische die geneeskunde en door een team van de weg bereidende Franse onderzoekers bevestigen, zijn getoond gelijk om te zijn in kracht aan tricyclic imipramine en SSRI-fluoxetine (Prozac®) in het beheren van depressie. Door de neurochemie bij de wortel van gedwongen het eten gedrag te richten, het saffraanuittreksel als veilige, natuurlijke manier dient om warmteopname te verminderen en gewichtsverlies te veroorzaken.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Johnsonpm, Kenny, PJ. Dopamine D2 receptoren in verslaving-als beloningsdysfunctie en het gedwongen eten bij zwaarlijvige ratten. Nat Neurosci. 2010 Mei; 13(5): 635-41.

2. Beschikbaar bij: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/03/100328170243.htm. Betreden 18 Mei, 2010.

3. Rodgers RJ, Holch P, AJ Tallett. Gedragsverzadigingsopeenvolging (BSS): Het scheiden van tarwe van kaf in de gedragsfarmacologie van eetlust. Pharmacolbiochemie Behav. 2010 breng 7 in de war.

4. Connollyhm, Crary JL, McGoon-M.D., Hensrud DD, Edwards BS, Edwards WD, Schaff HV. Valvular hartkwaal verbonden aan fenfluramine-phentermine. N Engeland J Med. 1997 28 Augustus; 337(9): 581-8.

5. Adamson MW. Voedsel in Middeleeuwse Tijden. Greenwood-het Publiceren; 2004.

6. Kafimm., Koocheki A, Rashed MH (eds). Saffraan (sativus Krokus) Productie en Verwerking. Wetenschapsuitgevers; 2006.

7. Fetissov ZO, Meguid-MM. De serotoninelevering in de ventromedial kern van de hypothalamus beïnvloedt verschillend het voeden patroon en lichaamsgewicht bij zwaarlijvige en magere Zucker-ratten. Eetlust. 2010 April; 54(2): 346-53.

8. Przegalinski E, Gołda A, Filip M. Effects van serotonine (5-HT) (1B) receptor ligands bij cocaïne-zoekend gedrag bij ratten. Pharmacolrep. 2008 nov.-Dec; 60(6): 798-810.

9. Breum L, Rasmussen MH, Hilsted J, Fernstrom JD. Van het twintig-vier-uur de concentraties en de verhoudingen plasmatryptofaan zijn onder normaal bij zwaarlijvige onderwerpen en niet door aanzienlijke gewichtsvermindering genormaliseerd. Am J Clin Nutr. 2003 Mei; 77(5): 1112-8.

10. Gendallka, Joyce PR. Maaltijd-veroorzaakte veranderingen in tryptofaan: LNAA-verhouding: gevolgen bij het hunkeren naar en fuif het eten. Eet Behav. 2000 Sep; 1(1): 53-62.

11. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Het eten gedrag en aanhankelijkheid aan dieetvoorschriften bij zwaarlijvige volwassen die onderwerpen met hydroxytryptophan 5 worden behandeld. Am J Clin Nutr.1992 Nov.; 56(5): 863-7.

12. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Gevolgen van mondeling hydroxy-tryptofaan 5 voor energieopname en macronutrient selectie in niet-insuline afhankelijke diabetespatiënten. Juli van int. J Obes Relat Metab Disord.1998; 22(7): 648-54.

13. Alger S, Seagle H, Ravussin E. Voedselopname en energieuitgaven in zwaarlijvige vrouwelijke bingers en niet-bingers. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1995 Januari; 19(1): 11-6.

14. Elfhag K, Morey LC. Persoonlijkheidstrekken en het eten gedrag in zwaarlijvig: slechte zelf-controle in het emotionele en externe eten maar persoonlijkheidsactiva in het beheerste eten. Eet Behav. 2008 Augustus; 9(3): 285-93.

15. Alger S, Seagle H, Ravussin E. Voedselopname en energieuitgaven in zwaarlijvige vrouwelijke bingers en niet-bingers. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1995 Januari; 19(1): 11-6.

16. Konttinen H, Mannisto S, sarlio-Lahteenkorva S, Silventoinen K, Haukkala A. Emotional, depressieve symptomen en zelf-gerapporteerde voedselconsumptie die eten. Een studie op basis van de bevolking. Eetlust. 2010 4 Februari.

17. van Strien T, van der Zwaluw CS, Engels RC. Het emotionele eten in adolescenten: Een gen (slc6a4/5-HTT) - de Depressieve analyse van de gevoelsinteractie. J Psychiatr Onderzoek. 2010 21 April.

18. Clarke H, Vuursteen J, Attwood ALS, Munafo-M. Vereniging van 5 - HTTLPR-genotype en eenpolige depressie: een meta-analyse. Psycholmed. 2010 April 12:112.

19. Furman DJ, Hamilton JP, Joormann J, Gotlib IH. Veranderde timing van amygdalaactivering tijdens droevige stemmingsuitwerking als functie van 5-HTTLPR. Soc Cogn beïnvloeden Neurosci. 2010 1 April.

20. Brocke B, Armbruster D, Muller J, et al. De het genvariatie van de serotoninevervoerder beïnvloedt ingeboren vreesverwerking: Akoestisch schrik reactie op en emotioneel schrik op. Mol Psychiatry. 2006 Dec; 11(12): 1106-12.

21. Hemels ME, Koren G, Einarson RT. Verhoogd gebruik van kalmeringsmiddelen in Canada: 1981-2000. Ann Pharmacother. 2002 Sep; 36(9): 1375-9.

22. Zimmerman M, Galione JN, Attiullah N, et al. Underrecognition van klinisch significante bijwerkingen in gedeprimeerde poliklinische patiënten. J Clin Psychiatrie. 2010 April; 71(4): 484-90.

23. Lee KU, Lee YM, Nam JM, et al. Kalmerend-veroorzaakte seksuele dysfunctie onder nieuwere kalmeringsmiddelen in het naturalistische plaatsen. Psychiatrie Investig. 2010 breng in de war; 7(1): 55-9.

24. Hosseinzadeh H, Noraei NB. Anxiolytic en hypnotic effect van Krokus sativus waterig uittreksel en zijn constituenten, crocin en safranal, in muizen. Phytother Onderzoek. 2009 Jun; 23(6): 768-74.

25. Noury J, ayant unetendance à van Bourges C. Enquête sur l'impact du complément alimentaire SATIEREAL chez des femmes l'hyperphagie réflexe niet pathologique: Nutraveris; 2006.

26. De jicht B, Bourges C. Efficacy en veiligheid van een mondelinge aanvulling van 8 weken met een Krokus sativus stigma haalt bij gewichtsverlies, verzadiging en de snacking vermindering: een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef in gezonde vrouwen met gematigd overgewicht. In pers. 2010.

27. Wang Y, Han T, Zhu Y, et al. Kalmerende eigenschappen van bioactivee fracties van het uittreksel van Krokus sativus L.J Nat Med. 2010 Januari; 64(1): 24-30.

28. Moshiri E, Basti aa, Noorbala aa, Jamshidi AH, Hesameddin Abbasi S, Akhondzadeh S. Crocus sativus L. (bloemblaadje) in de behandeling van mild-aan-gematigde depressie: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde en placebo-gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2006 Nov.; 13 (9-10): 607-11.

29. Pitsikas N, Boultadakis A, Georgiadou G, Tarantilis-PA, Sakellaridis N. Effects van de actieve constituenten van Krokus sativus L., crocins, in een dierlijk model van bezorgdheid. Phytomedicine. 2008 Dec; 15(12): 1135-9.

30. Akhondzadeh S, tahmacebi-giet N, Noorbala aa, et al. Krokus sativus L. in de behandeling van mild om depressie te matigen: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde en placebo-gecontroleerde proef. Phytother Onderzoek. 2005 Februari; 19(2): 148-51.

31. Agha-Hosseini M, Kashani L, Aleyaseen A, et al. Krokus sativus L. (saffraan) in de behandeling van premenstrueel syndroom: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde en placebo-gecontroleerde proef. BJOG. 2008 breng in de war; 115(4): 515-9.

32. Kleurstof L, Blundell JE. De menstruele cyclus en de eetlust controleren: implicaties voor gewichtsregelgeving. Gezoem Reprod. 1997 Jun; 12(6): 1142-51.

33. Akhondzadeh S, fallah-giet H, Afkham K, Jamshidi AH, Khalighi-Cigaroudi F. Comparison van Krokus sativus L. en imipramine in de behandeling van mild om depressie te matigen: een proef dubbelblinde willekeurig verdeelde proef [ISRCTN45683816]. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2004 2 Sep; 4:12.

34. Noorbala aa, Akhondzadeh S, tahmacebi-giet N, Jamshidi AH. Hydro-alcoholic uittreksel van Krokus sativus L. tegenover fluoxetine in de behandeling van mild om depressie te matigen: dubbelblind, verdeelde proefproef willekeurig. J Ethnopharmacol. 2005 28 Februari; 97(2): 281-4.

35. Akhondzadeh Basti A, Moshiri E, Noorbala aa, Jamshidi AH, Abbasi SH, Akhondzadeh S. Comparison van bloemblaadje van Krokus sativus L. en fluoxetine in de behandeling van gedeprimeerde poliklinische patiënten: een proef dubbelblinde willekeurig verdeelde proef. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2007 breng 30 in de war; 31(2): 439-42.

36. Uzun S, Kozumplik O, Jakovljevic M, Sedic B. Bijwerkingen van behandeling met benzodiazepines. Psychiatr Danub. 2010 breng in de war; 22(1): 90-3.

37. Pitsikas N, Sakellaridis N. Crocus sativus L. uittreksels werkt geheugenimpairments in verschillende gedragstaken bij de rat tegen. Behav Brain Res. 2006 2 Oct; 173(1): 112-5.

38. Pitsikas N, Zisopoulou S, Tarantilis-PA, Kanakis-CD, Polissiou MG, Sakellaridis N. Effects van de actieve constituenten van Krokus sativus L., crocins op erkenning en het geheugen van ruimteratten. Behav Brain Res. 2007 2 Nov.; 183(2): 141-6.

39. Hij WB, Zhang JL, Xue W, HU JF, Wu DH, Chen NH. Vergelijking van de actie van isolichenin en methanoluittreksel van saffraan op versterking op lange termijn in hippocampal getande hersenplooiing in vivo. Yao Xue Xue Bao. 2009 Augustus; 44(8): 858-62.

40. Abe K, Saito H. Effects van saffraanuittreksel en zijn constituerende crocin bij het leren van gedrag en versterking op lange termijn. Phytother Onderzoek. 2000 Mei; 14(3): 149-52.

41. Zhang Y, Shoyama Y, Sugiura M, Saito H. Effects van Krokus sativus L. op het ethylalcohol-veroorzaakte stoornis van passieve vermijdenprestaties in muizen. De Stier van biol Pharm. 1994 Februari; 17(2): 217-21.

42. Soeda S, Ochiai T, Paopong L, Tanaka H, Shoyama Y, Shimeno H. Crocin onderdrukt dood van de tumor de necrose factor-alpha--veroorzaakte cel van neuronally onderscheiden PC-12 cellen. Het levenssc.i. 2001 2 Nov.; 69(24): 2887-98.

43. Bouayed J, Rammal H, Soulimani R. Oxidative spanning en bezorgdheid: Verhouding en cellulaire wegen. Oxid Med Cell Longev. 2009 April; 2(2): 63-7.

44. Behl A, Swami G, Sircar SS, Bhatia-lidstaten, Banerjee BD. Verhouding van mogelijke op spanning betrekking hebbende biochemische tellers aan oxydatieve/antioxidative status in obsessive-compulsive wanorde. Neuropsychobiology. 2010;61(4):210-4.

45. Premkumar K, Abraham SK, Santhiya ST, Ramesh A. Protective-gevolgen van saffraan (Krokus sativus Linn.) voor genotoxins-veroorzaakte oxydatieve spanning in Zwitserse albinomuizen. Phytother Onderzoek. 2003 Jun; 17(6): 614-7.

46. Ochiai T, Ohno S, Soeda S, Tanaka H, Shoyama Y, Shimeno H. Crocin verhindert de dood PC-12) cellen van van rattenpheochromyctoma (door zijn anti-oxyderende gevolgen sterker dan die van alpha--tocoferol. Neurosci Lett. 2004 13 Mei; 362(1): 61-4.