De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Augustus 2010 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Het bestrijden van de Epidemie van „Diabesity“

Door Julius Goepp, M.D.

Curcumin biedt Nier en Leverbescherming

Curcumin biedt Nier en Leverbescherming

De diabetes veroorzaakt verwoesting op essentiële organen, in het bijzonder die met hoge bloedstromen zoals de nier en de lever. Is de eindstadium nierziekte (ESRD) een enorme doodsoorzaak het lijden en onder diabetici; terwijl begint niet-alkoholische steatohepatitis (ook genoemd „vettige leverziekte“) met zijn schadelijke gevolgen zelfs in de weerstand van de vroeg-stadiuminsuline.46 geen drug bestaat om vooruitgang van deze diabetescomplicaties effectief te verhinderen, maar curcumin bieden de multi-gerichte mogelijkheden verschillende bescherming aan.

Dieetcurcumin vult beduidend verminderde nierletsels in diabetesproefdieren en vertraagde vooruitgang van de ziekte aan.47 de behandeling met curcumin verminderde zowel beduidend nierdysfunctie als oxydatieve spanning bij diabetesratten.48,49 een studie van 2009 openbaarde één van de manieren het werkt: curcumin krachtige blokkeerde anti-inflammatory, gen uitdrukking-modulerende activiteiten productie van de groeifactoren en andere proteïnen die tot beschadigd nierweefsel leiden.50

Curcumin verhindert dieet-veroorzaakte vettige lever, verhindert activering van de lever ontstekingscellen die de voorwaarde veroorzaken, en kan vettige die lever ook verbeteren door alcoholopname wordt veroorzaakt bij diabetesratten.46 in een laboratoriumonderzoek, toonden de diabetesratten de abnormale tests van de leverfunctie. Curcumin aanvulling 45 dagen keerde deze abnormaliteiten aan vrijwel normaal om.49 dit stelt voor dat curcumin voor mensen met diabetes nuttig kan zijn, die een hogere weerslag van de testabnormaliteiten van de leverfunctie dan mensen hebben die geen diabetes hebben.51 in 2009, toonde men dat curcumin deze gevolgen door vernietigende lipide-behandelende genen te onderdrukken bereikt, gelijktijdig bevorderend PPAR-Gamma activiteit om de energiegebruik van levercellen te verbeteren.52

Curcumin beschermt Zenuw en Brain Cells

Curcumin beschermt Zenuw en Brain Cells

Zenuw en hersenen het weefsel komt onder directe aanval door hoge suikerniveaus in diabetespatiënten, resulterend in strenge pijn genoemd diabetesneuropathie en in cognitieve storingen die van amnesie tot strenge diabetesencefalopathie en zwakzinnigheid gaan. Curcumin is efficiënt in het verhinderen van of het verlichten van allebei gebleken.

De neuropathische pijn wordt als één van het moeilijkst gezien te behandelen, als frustreert zowel patiënten en artsen. De Indische onderzoekers veroorzaakten experimenteel de voorwaarde bij diabetesratten, dan vulden hen met curcumin aan.53 de behandeling verminderde beduidend bovenmatige pijnlijke reactie op milde stimuli (hyperalgesia). De gevolgen waren meer uitgesproken toen de aanvulling met insuline werd gecombineerd.54

De diabetesencefalopathie is een complex en slecht begrepen proces van het versnelde hersenen verouderen en cognitieve daling verwant zowel met hoge glucoseniveaus als insulinedeficiëntie in hersenenweefsel.55,56 de chronische behandeling met curcumin keerde de extreme oxidatiemiddelschade en de ontsteking in de hersenen van diabetesratten om, en verbeterde duidelijk hun prestaties op taken van geheugen en kennis.56

Carnitine verbetert Bloedsuiker en Lipiden in Diabetes

Carnitine is een kleine amino zuur-afgeleide die molecule door cellen aan pendelvetten in mitochondria wordt gebruikt, waar zij voor energie worden gebrand.57,58 het diabetesweefsel, vooral hartspier, kan lipiden accumuleren die functie schaden.59,60 zowel verminderen het verouderen als de zwaarlijvigheid carnitine niveaus, die tot het mitochondrial verouderen en verlies van metabolische controle bijdragen.61 dat maakt carnitine zeer het een beroep doen voor zijn capaciteit aanvult om mitochondrial gezondheid en vet/suikergebruik te bevorderen alvorens de problemen zich voordoen.58,62

Één gram l-Carnitine mondeling drie keer dagelijks meer dan 12 weken verminderde het vasten beduidend bloedsuiker in volwassenen op middelbare leeftijd met type - diabetes 2.

De menselijke carnitine studies in diabetes zijn dwingend. Intraveneus gegeven aan insuline-bestand diabetici, verbeterde het l-Carnitine of het acetyl-l-carnitine insulinegevoeligheid, glucosebegrijpen en efficiënt gebruik van de bloedsomloop, terwijl het verbeteren van efficiency van energiegebruik.58,63 één gram l-Carnitine mondeling drie keer dagelijks meer dan 12 weken verminderde het vasten beduidend bloedsuiker in volwassenen op middelbare leeftijd met type - diabetes 2.64

Curcumin blokkeert direct Zwaarlijvigheid, Gevolgen
Curcumin blokkeert direct Zwaarlijvigheid, Gevolgen

Curcumin biedt een gastheer van multi-gerichte voordelen aan die zowel de diabetes als de zwaarlijvigheidscomponenten van diabesity bestrijden.  De recent-breekt ontdekkingen tonen nu hoe curcumin zwaarlijvigheid in de eerste plaats kan eigenlijk verhinderen, en zijn gevolgen blokkeren zelfs alvorens zij zich voordoen.

De opmerkelijkste ontdekking is dat curcumin als antagonist aan menselijke eetlust-bevorderende receptoren dienst doet.101 door aan die receptorplaatsen te binden, verhindert curcumin natuurlijke molecules eetlust vastmakend en bevorderende. De onderzoekers erkenden hun doorbraak voorstellen, die dat curcumin „zou kunnen worden ontwikkeld zoals nieuwe, niet-toxische… therapeutiek voor zwaarlijvigheid.“101

Er is overvloed van bewijsmateriaal over hoe curcumin zwaarlijvigheid en zijn ontstekingsgevolgen in dierlijke studies verhindert. Curcumin normaliseerde lipideprofielen en insulinegevoeligheid in niet diabeteshamsters op een high-fat dieet, en hellende omhooggaande lever vet-brandt activiteit. 102 Curcumin ook remt direct de groei van vette cellen door hun bloedlevering te verminderen, resulterend in verminderde gewichtsaanwinst en lichaamsvet in levende dierlijke modellen. 

Handelend bijna als een goedaardige chemotherapieagent, blokkeert curcumin ook de groei en rijping van vette cellen en veroorzaakt zelfs apoptosis, natuurlijke het cel-dood programma.103,104

Met extra ontdekkingen over hoe curcumin gunstig vet-signaleert molecules zoals adiponectin en leptin die metabolisme en distributie van lichaamsvet controleren, 6.105moduleert en verminder vette cell-mediated ontsteking, zijn 6.19.37 het geen wonder dat de deskundigen curcumin als doorbraak in zwaarlijvigheidspreventie begroeten.103

Wegens zijn uniek effect op vet gebruik, is carnitine ook hoogst efficiënt bij het verbeteren van abnormale het lipideprofielen van diabetici, alleen of in combinatie met een statindrug zoals simvastatin (Zocor®).65-67 dat is groot nieuws voor diabetici, die hun lipideprofielen moeten optimaliseren vermijden verwoestend cardiovasculaire gevolgen.

De acetyl-l-carnitinesupplementen (2 gram dagelijks) verminderden veilig slagaderlijke hypertensie, insulineweerstand, en schaadden glucosetolerantie, terwijl het opvoeren van niveaus van beschermende vet-geproduceerde cytokineadiponectin in niet diabetespatiënten op risico om diabetes te ontwikkelen.68 dagelijkse aanvulling met 2 gram van l-Carnitine beperkte mate van gevaarlijke lipoprotein (a) en geoxydeerde LDL in patiënten met type - diabetes 2.69,70

Carnitine zijn de energie-opvoerende gevolgen vooral belangrijk in hartweefsel. De mondelinge aanvulling op lange termijn met acetyl-l-carnitine bewaarde essentiële hartzenuwfunctie in diabetespatiënten, terwijl de placebo-behandelde onderwerpen aan significant verlies van functie leden.71 het propionyl-l-carnitine verbeterde cardiovasculaire functie in diabetici die coronaire omleidingschirurgie ondergaan.72

De diabetici lijden aan pijnlijke randvaatziekte, vaak het versmallen en het verharden van bloedvat in de uitersten die lopen moeilijk en pijnlijk maakt. De aanvulling met 2-3 gram/dag propionyl-l-carnitine verbetert symptomen en prestaties, stijgende gemiddelde het lopen afstand, maatregelen van bloedperfusie, en pijnscores.73,74 die één studie toonde zelfs aan dat de patiënten met 1.200 mg worden aangevuld propionyl-l-carnitine intraveneus elke dag dosissen hun voorschrift glucose-verminderende medicijnen konden ook verminderen.75 de erectiele dysfunctie is een zeer specifieke vorm van randdievaatziekte gemeenschappelijk in diabetici, en propionyl-l-carnitine aan drugbehandeling betere prestaties wordt toegevoegd bij mensen koel aan drug alleen behandeling.76-78

Met extra bewijsmateriaal dat 1-2 de aanvulling van gram acetyl-l-carnitine dagelijks pijnlijke diabetesneuropathie kan verlichten, is het duidelijk dat carnitine in een verantwoordelijk anti-diabetic supplementregime behoort.79,80

De vitamine E en het Magnesium verminderen Ontsteking, verbeteren Insulinegevoeligheid

Hulp de verenigbare van de vitaminee aanvulling (500-600 mg dagelijks) verbetert vasculaire functie en van het verhogingenmagnesium niveaus binnen cellen in type - 2 diabetespatiënten terwijl het verminderen van opgeheven oxydatieve spanningstellers.81,82 de vitaminee aanvulling met gamma-tocoferol dooft ook biomarkers van oxydatie en ontsteking in patiënten met metabolisch syndroom, potentieel verhinderend vooruitgang aan volslagen diabetes.83

De vitaminen E en C verminderden samen ontsteking en verbeterden insulineactie in pre-diabetespatiënten.84 dramatischer, rijken van een verbeterden de anti-oxyderende vitaminecombinatie in vitamine E (800 mg-vitamine E, 500 mg vitamine C, 10 mg-beta-carotene) insulinegevoeligheid, verminderde gevaarlijke endothelial adhesiemolecules, en verhoogden beschermende adiponectinniveaus in zwaarlijvige jonge volwassenen.85 dit recent-breekt nieuws is indrukwekkend bewijsmateriaal dat wij de cyclus van diabesity kunnen breken.

De mondelinge magnesiumsupplementen verbeteren insulinegevoeligheid en lagere hemoglobinea1c niveaus in type - 2 diabetici en in niet diabetesvolwassenen.86,87 een groot overzicht van vorige studies in 2006 stelde vast dat de mondelinge magnesiumaanvulling (360 mg/dag) het vasten glucoseniveaus kan verminderen en voordelige HDL in type opheffen - 2 diabetespatiënten.88 en een studie van 2009 toonde aan dat de dagelijkse mondelinge magnesiumaanvulling (450 mg) zowel beduidend systolische als diastolische bloeddruk in type met te hoge bloeddruk - 2 diabetici verminderde die de ACE-ook inhibitor captopril namen.89

De magnesiumaanvulling op lange termijn (300 mg/dag) vertraagde de ontwikkeling van randneuropathie in type 1diabetici.90 een klinisch belangrijke studie in 2008 openbaarde dat de gedeprimeerde bejaarde diabetespatiënten met lage magnesiumniveaus aan mondelinge magnesiumsupplementen (450 mg/dag) ook antwoordden aangezien zij aan krachtige voorschrift kalmerende imipramine deden.91

Een dagelijks combinatiesupplement met inbegrip van 100-150 mg vitamine E en 200 mg magnesium samen met vitamine C en zink verhoogde beduidend HDL in een groep type - 2 diabetici.92,93 en zeer leerden wij onlangs dat de combinatie van vitamine E en magnesium ook samenwerkt om van het plasmalipiden en bloed viscositeit (dikte) bij diabetesratten te verminderen, aankondigend nog grotere cardiovasculaire voordelen van deze essentiële voedingsmiddelen.94

De anti-oxyderende vitaminen en de mineralen zoals vitamine E en magnesium worden uitgeput in diabetes,95.96 terwijl beide voedingsmiddelen zijn getoond om insulineactie te verbeteren.97,98 tegelijkertijd, putten de gemeenschappelijke die verminderings van lipidendrugs door diabetici worden gebruikt verder magnesiumniveaus uit.99 de deskundigen zijn daarom diep geinteresseerd in deze voedingsmiddelen zoals voordelige supplementen voor diabetici en zwaarlijvige pre-diabetici.100

Samenvatting

Diabesity

De combinatie van diabetes en zwaarlijvigheid-nu genoemde „diabesity“ door wat deskundige-is de grootste epidemie in menselijke geschiedenis, geschat om aan 380 miljoen slachtoffers wereldwijd tegen 2025 te stijgen. De voorboden van diabesity kunnen jarenlang undetected gaan, aangezien de conventionele geneeskunde zich op de ouderwetse waaiers van bloedverwijzingen terwijl het negeren van de belangrijkste factor concentreert die zwaarlijvigheid en diabetes verbindt: ontsteking.

Curcumin is getoond om een anti-inflammatory blokkade over veelvoudige die systemen op te leggen door „diabesity.“ worden verwoest Curcumin verhoogt glucosemetabolisme in de lever, terwijl gelijktijdig het verminderen van uitdrukking van glucose-producerende genen. Het komt in bijna elk stadium tijdens diabetesvooruitgang tussenbeide die, die de endothelial en multi-orgaanfunctie verbeteren, optimale hartdefensie verstrekken, en niveaus van primaire anti-oxyderend opvoeren terwijl het onderdrukken van pro-ontstekingsdiecytokines door vettig weefsel worden geproduceerd.

Carnitine de hulp bevordert gezonde bloedsuiker en de niveaus van het bloedlipide, terwijl de vitamine E en het magnesium insulinegevoeligheid verbeteren, verminderen oxydatieve spanning, en steun gezonde bloeddruk. Samen, synergize deze voedingsmiddelen om krachtige defensie tegen de epidemie van diabesity te verstrekken.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van het Levensextension® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

1. Zimmet P. Diabesity – de grootste epidemie in menselijke geschiedenis. MedGenMed. 2007;9(3):39.

2. Wild S, Roglic G, Groene A, Sicree R, het overwicht van Koningsh. global van diabetes: ramingen voor het jaar 2000 en projecties voor 2030. Diabeteszorg. 2004 Mei; 27(5): 1047-53.

3. Astrup A, Finer N. Redefining Type - diabetes 2: „Diabesity“ of „mellitus Zwaarlijvigheids afhankelijke diabetes“? Obestoer 2000; (1): 57-9.

4. Gerstein HC, Molenaar ME, Byington RP, et al. Actie om cardiovasculair risico in diabetesstudiegroep te controleren. Gevolgen die van intensieve glucose in type verminderen - diabetes 2. N Engeland J Med. 2008. Jun 12; 358(24): 2545-59.

5. Schmidt MI, Duncan BB. Diabesity: een ontstekings metabolische voorwaarde. Het Laboratoriummed van Clinchem. 2003 Sep; 41(9): 1120-30.

6. Weisberg SP, Leibel R, Tortoriello DV. Dieetcurcumin verbetert beduidend zwaarlijvigheid-geassocieerde ontsteking en diabetes in muismodellen van diabesity. Endocrinologie. 2008 Juli; 149(7): 3549-58.

7. Leiter EH, Reifsnyder-PC, Xiao Q, Mistry J. Adipokine en de insulineprofielen onderscheiden diabetogenic en niet diabetogenic zwaarlijvigheid in muizen. Zwaarlijvigheid (de Zilveren Lente). 2007 Augustus; 15(8): 1961-8.

8. Gastaldi G, Ruiz J. Metabolic dysfunctie en chronische spanning: een nieuw gezicht bij „diabesity“ pandemic. Omwenteling Med Suisse. 2009 Jun 3; 5(206): 1273-7.

9. Kuroda M, Mimaki Y, Nishiyama T, et al. Hypoglycemic gevolgen van kurkuma (de wortelstokken van L. van Kurkumalonga) voor genetisch diabetesmuizen KK-Ay. De Stier van biol Pharm. 2005 Mei; 28(5): 937-9.

10. Murugan P, Pari L, Rao CA. Effect van tetrahydrocurcumin op de status van de insulinereceptor in type - 2 diabetesratten: studies over insuline die aan erytrocieten binden. J Biosci. 2008 breng in de war; 33(1): 63-72.

11. Jain SK, Regens J, Croad J, Larson B, Jones K. Curcumin-aanvulling vermindert TNF-Alpha-, IL-6, IL-8, en mcp-1 afscheiding in hoog glucose-behandelde beschaafde monocytes en bloedniveaus van TNF-Alpha-, IL-6, mcp-1, glucose, en glycosylated hemoglobine bij diabetesratten. Antioxid Redoxsignaal. 2009 Februari; 11(2): 241-9.

12. Mahesh T, MM. van Sri Balasubashini, Menon VP. Foto-bestraalde curcumin aanvulling bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten: effect op lipideperoxidatie. Therapie. 2004 nov.-Dec; 59(6): 639-44.

13. Majithiya JB, Balaraman R, Giridhar R, Yadav-M. Effect van complexe oxovanadium van BIB [curcumino] op niet diabetes en streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. J Trace Elem Med Biol. 2005;18(3):211-7.

14. Nishiyama T, Mae T, Kishida H, et al. Curcuminoids en sesquiterpenoids in kurkuma (Kurkumalonga L.) onderdrukken een verhoging van het niveau van de bloedglucose in type - 2 diabetesmuizen KK-Ay. J Agric Voedsel Chem. 2005 23 Februari; 53(4): 959-63.

15. Pari L, Murugan P. Effect van tetrahydrocurcumin op bloedglucose, plasmainsuline en lever zeer belangrijke enzymen in streptozotocin veroorzaakte diabetesratten. J Basisclin Physiol Pharmacol. 2005;16(4):257-74.

16. Fujiwara H, Hosokawa M, Zhou X, et al. Curcumin remt glucoseproductie in geïsoleerde muizenhepatocytes. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2008 Mei; 80(2): 185-91.

17. Kim T, Davis J, AJ Zhang, hij X, Mathews ST. Curcumin activeert AMPK en onderdrukt gluconeogenic genuitdrukking in hepatoma cellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 16 Oct; 388(2): 377-82.

18. Sajithlal GB, Chithra P, Chandrakasan G. Effect van curcumin op geavanceerde glycation en het cross-linking van collageen bij diabetesratten. Biochemie Pharmacol. 1998 15 Dec; 56(12): 1607-14.

19. Streef HM, Kang JH, Kawada T, Yoo H na, Gezongen mk, Yu R. Active kunnen de kruid-afgeleide componenten ontstekingsreacties van vetweefsel in zwaarlijvigheid remmen door ontstekingsacties van macrophages en versie van monocyte chemoattractant eiwit-1 van adipocytes te onderdrukken. Het levenssc.i. 2007 13 Februari; 80(10): 926-31.

20. Jain SK, Regens J, Jones K. Effect van curcumin op eiwitglycosylation, lipideperoxidatie, en zuurstof radicale generatie in menselijke die rode bloedcellen aan hoge glucoseniveaus worden blootgesteld. Vrije Radic-Med van Biol. 2006 1 Juli; 41(1): 92-6.

21. Suryanarayana P, Satyanarayana A, Balakrishna N, Kumar Pu, Reddy GB. Effect van kurkuma en curcumin op oxydatieve spanning en anti-oxyderende enzymen bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesrat. Med Sci Monit. 2007 Dec; 13(12): BR286-92.

22. Rema M, Pradeepa R. Diabetic retinopathy: een Indisch perspectief. Indisch J Med Res. 2007 breng in de war; 125(3): 297-310.

23. Okamoto T, Yamagishi S, Inagaki Y, et al. Angiogenese door geavanceerde glycationeindproducten wordt veroorzaakt en zijn preventie door cerivastatin die. FASEB J. 2002 Dec; 16(14): 1928-30.

24. Kowlurura, Kanwar M. Effects van curcumin bij netvlies oxydatieve spanning en de ontsteking in diabetes. Nutr Metab (Lond). 2007;4:8.

25. Sameermahmood Z, Balasubramanyam M, Saravanan T, Rema M. Curcumin moduleert SDF-1alpha/CXCR4-Veroorzaakte migratie van menselijke netvlies endothelial cellen (HRECs). Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2008 Augustus; 49(8): 3305-11.

26. Premanand C, Rema M, Sameer MZ, Sujatha M, Balasubramanyam M. Effect van curcumin op proliferatie van menselijke netvlies endothelial cellen in de omstandigheden in vitro. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2006 Mei; 47(5): 2179-84.

27. Mrudula T, Suryanarayana P, Srinivas PN, Reddy GB. Effect van curcumin op de hyperglycemie-veroorzaakte vasculaire endothelial uitdrukking van de de groeifactor in streptozotocin-veroorzaakte diabetesrattenretina. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2007 21 Sep; 361(2): 528-32.

28. Osawa T, Kato Y. Protective-rol van antioxidative voedsel calculeert in oxydatieve die spanning in door hyperglycemie wordt veroorzaakt. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Jun; 1043:44051.

29. Suryanarayana P, Saraswat M, Mrudula T, Krishna TP, Krishnaswamy K, Reddy GB. Curcumin en kurkumavertraging streptozotocin-veroorzaakte diabetescataract bij ratten. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2005 Jun; 46(6): 2092-9.

30. Murugan P, Pari L. Effect van tetrahydrocurcumin op plasmaanti-oxyderend in streptozotocin-nicotinamide experimentele diabetes. J Basisclin Physiol Pharmacol. 2006;17(4):231-44.

31. Murugan P, Pari L. Influence van tetrahydrocurcumin op erytrocietmembraan bond enzymen en anti-oxyderende status in experimenteel type - 2 diabetesratten. J Ethnopharmacol. 2007 25 Sep; 113(3): 479-86.

32. Seo KI, Choi-lidstaten, Jung UJ, et al. Effect van curcumin aanvulling op bloedglucose, plasmainsuline, en activiteiten van het glucose de homeostase daarmee verband houdende enzym in diabetesdb/db-muizen. Mol Nutr Food Res. 2008 Sep; 52(9): 995-1004.

33. Murugan P, Pari L. Effect van tetrahydrocurcumin op lipideperoxidatie en lipiden bij streptozotocin-nicotinamide-veroorzaakte diabetesratten. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2006 Augustus; 99(2): 122-7.

34. Pari L, Murugan P. Influence van tetrahydrocurcumin op het collageeninhoud van de staartpees en zijn eigenschappen bij ratten met streptozotocin-nicotinamide-veroorzaakt type - diabetes 2. Fundam Clin Pharmacol. 2007 Dec; 21(6): 665-71.

35. Pari L, Murugan P. Tetrahydrocurcumin verhindert de peroxidatie van het hersenenlipide bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. J Med Food. 2007 Jun; 10(2): 323-29.

36. Rastogi M, Ojha RP, Rajamanickam GV, Agrawal A, Aggarwal A, GP Dubey. Curcuminoids moduleert oxydatieve schade en mitochondrial dysfunctie in diabetesrattenhersenen. Vrije Radic Onderzoek. 2008 Nov.; 42 (11-12): 999-1005.

37. Gonzales AM, Orlando RA. Curcumin en resveratrol remmen kern factor-kappaB-bemiddelde cytokineuitdrukking in adipocytes. Nutr Metab (Lond). 2008;5:17.

38. Li L, Sawamura T, Renier G. Glucose verbetert menselijke macrophage lox-1 uitdrukking: rol voor lox-1 in de glucose-veroorzaakte macrophage vorming van de schuimcel. Circ Res. 2004 16 April; 94(7): 892-901.

39. Wongcharoen W, Phrommintikul A. De beschermende rol van curcumin in hart- en vaatziekten. Int. J Cardiol. 2009 3 April; 133(2): 145-51.

40. Pari L, Murugan P. Antihyperlipidemic effect van curcumin en tetrahydrocurcumin in experimenteel type - 2 diabetesratten. Ren Fail. 2007;29(7):881-9.

41. Arafahm. Curcumin vermindert dieet-veroorzaakte hypercholesterolemia bij ratten. Med Sci Monit. 2005 Juli; 11(7): BR228-34.

42. Majithiya JB, Balaraman R. Time-dependent de veranderingen in anti-oxyderende enzymen en de vasculaire reactiviteit van aorta bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten behandelden met curcumin. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Nov.; 46(5): 697-705.

43. Farhangkhoee H, Khan ZA, Chen S, Chakrabarti S. Differential gevolgen van curcumin voor vasoactive factoren in het diabetesrattenhart. Nutr Metab (Lond). 2006;3:27.

44. Raghavendrarelatieve vochtigheid, Naidu-Ka. Kruid actieve principes als inhibitors van menselijke plaatjesamenvoeging en thromboxane biosynthese. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2009 Juli; 81(1): 73-8.

45. Usharani P, Mateen aa, Naidu MU, Raju YS, Chandra N. Effect van NCB-02, atorvastatin en placebo op endothelial functie, oxydatieve spanning en ontstekingstellers in patiënten met type - mellitus diabetes 2: willekeurig verdeeld, parallel-groep, placebo-gecontroleerde, van 8 weken studie. Drugs R D. 2008; 9(4): 243-50.

46. Shapiro H, Bruck R. Therapeutic potentieel van curcumin in niet-alkoholische steatohepatitis. Dec van Nutronderzoek Toer 2005; 18(2): 212-21.

47. Suresh Babu P, Srinivasan K. Amelioration van nierletsels associeerde met diabetes door dieetcurcumin bij streptozotocin diabetesratten. Mol Cell Biochem. 1998 April; 181 (1-2): 87-96.

48. Sharma S, Kulkarni SK, Chopra K. Curcumin, het actieve principe van kurkuma (Kurkumalonga), verbetert diabetesnefropathie bij ratten. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2006 Oct; 33(10): 940-5.

49. Murugan P, Pari L. Influence van tetrahydrocurcumin op lever en nier functionele tellers en eiwitniveaus in experimenteel type - 2 diabetesratten. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2007 Oct; 101(4): 241-5.

50. Chiu J, Khan ZA, Farhangkhoee H, Chakrabarti S. Curcumin verhindert diabetes-geassocieerde abnormaliteiten in de nieren door het verbieden van p300 en kern factor-kappaB-factor. Voeding. 2009 Sep; 25(9): 964-72.

51. Harris EH. De opgeheven tests van de leverfunctie in type - diabetes 2. Clindiabetes. 2005 Juli; 23(3): 115-9.

52. Kang Q, Chen A. Curcumin elimineert geoxydeerde LDL-rollen in het activeren van lever gestraalde cellen door genuitdrukking van lectin-als geoxydeerde LDL receptor-1 te onderdrukken. Het laboratorium investeert. 2009 Nov.; 89(11): 1275-90.

53. Sharma S, Kulkarni SK, Agrewala JN, Chopra K. Curcumin vermindert thermische hyperalgesia in een diabetesmuismodel van neuropathische pijn. Eur J Pharmacol. 2006 1 Mei; 536(3): 256-61.

54. Sharma S, Chopra K, Kulkarni SK. Effect van insuline en zijn combinatie met resveratrol of curcumin in vermindering van diabetes neuropathische pijn: participatie van salpeteroxyde en TNF-Alpha-. Phytother Onderzoek. 2007 breng in de war; 21(3): 278-83.

55. Gispen WH, Biessels GJ. Kennis en synaptische plasticiteit in mellitus diabetes. Tendensen Neurosci. 2000 Nov.; 23(11): 542-9.

56. Kuhad A, Chopra K. Curcumin vermindert diabetesencefalopathie bij ratten: gedrags en biochemisch bewijsmateriaal. Eur J Pharmacol. 2007 8 Dec; 576 (1-3): 34-42.

57. Calvani M, Reda E, Arrigoni-Martelli E. Verordening door carnitine van myocardiaal vetzuur en koolhydraatmetabolisme in de normale en pathologische omstandigheden. Basisonderzoek Cardiol. 2000 April; 95(2): 75-83.

58. Mingrone G, Greco AV, Capristo E, et al. Het l-carnitine verbetert glucoseverwijdering in type - 2 diabetespatiënten. J Am Coll Nutr. 1999 Februari; 18(1): 77-82.

59. Dhalla NS, Elimban V, Rupp H. Paradoxical rol van lipidemetabolisme in hartfunctie en dysfunctie. Mol Cell Biochem. 1992 21 Oct; 116 (1-2): 3-9.

60. Bandyopadhyay GK, Yu JG, Ofrecio J, Olefsky JM. Verhoogde niveaus malonyl-CoA in spier van zwaarlijvig en type - 2 diabetesonderwerpen leiden tot verminderde vetzuuroxydatie en verhoogde lipogenesis; de thiazolidinedionebehandeling keert deze tekorten om. Diabetes. 2006 Augustus; 55(8): 2277-85.

61. Noland RC, Koves RT, Seiler-SE, et al. Carnitine ontoereikendheid door het verouderen en overnutritioncompromissen mitochondrial prestaties en metabolische controle wordt veroorzaakt die. J Biol Chem. 2009 21 Augustus; 284(34): 22840-52.

62. Perdomo G, Commerford-SR, Richard AM, et al. De verhoogde bèta-oxydatie in spiercellen verbetert insuline-bevorderd glucosemetabolisme en beschermt tegen vettige zuur-veroorzaakte insulineweerstand ondanks intramyocellular lipideaccumulatie. J Biol Chem. 2004 Jun 25; 279(26): 27177-86.

63. Giancaterini A, DE Gaetano A, Mingrone G, et al. De verwijdering van de de verhogingenglucose van de acetyl-l-carnitineinfusie in type - 2 diabetespatiënten. Metabolisme. 2000 Jun; 49(6): 704-8.

64. Rahbar AR, Shakerhosseini R, Saadat N, Taleban F, Pordal A, Gollestan B. Effect van l-Carnitine op plasma glycemic en lipidemic profiel in patiënten met type II mellitus diabetes. Eur J Clin Nutr. 2005 April; 59(4): 592-6.

65. Galvano F, Li Volti G, Malaguarnera M, Avitabile T, Antic T, Vacante M. Effects van simvastatin en carnitine tegenover simvastatin op lipoprotein (a) en apoprotein (a) in type - mellitus diabetes 2. Deskundige Opin Pharmacother. 2009 Augustus; 10(12): 1875-82.

66. Malaguarnera M, Vacante M, Motta M, Li Volti G, Galvano F. Effect van l-carnitine op de grootte van lipoprotein deeltjes met geringe dichtheid in type - 2 diabetes mellitus patiënten behandelden met simvastatin. Metabolisme. 2009 13 Juli.

67. Solfrizzi V, Capurso C, Colacicco AM, et al. Doeltreffendheid en draaglijkheid van gecombineerde behandeling met l-Carnitine en simvastatin in het verminderen van lipoprotein (a) serumniveaus in patiënten met type - mellitus diabetes 2. Atherosclerose. 2006 Oct; 188(2): 455-61.

68. Ruggenenti P, Cattaneo D, Loriga G, et al. Verbeterende hypertensie en insulineweerstand bij onderwerpen op verhoogd cardiovasculair risico: gevolgen van acetyl-l-carnitinetherapie. Hypertensie. 2009 Sep; 54(3): 567-74.

69. Derosa G, Cicero'n AF, Gaddi A, Mugellini A, Ciccarelli L, Fogari R. Het effect van l-Carnitine op plasmalipoprotein (a) niveaus in hypercholesterolemic patiënten met type - mellitus diabetes 2. Clin Ther. 2003 Mei; 25(5): 1429-39.

70. Malaguarnera M, Vacante M, Avitabile T, Cammalleri L, Motta M.L-Carnitine aanvulling vermindert geoxydeerde LDL-cholesterol in patiënten met diabetes. Am J Clin Nutr. 2009 Januari; 89(1): 71-6.

71. Turpeinen AK, Kuikka JT, Vanninen E, Yang J, Uusitupa MI. Effect op lange termijn van acetyl-l-carnitine op myocardiaal begrijpen 123I-MIBG in patiënten met diabetes. Clin Auton Onderzoek. 2000 Februari; 10(1): 13-6.

72. Lango R, Smolenski rechts, Rogowski J, et al. Het propionyl-l-carnitine verbetert hemodynamics en metabolische tellers van hartperfusie tijdens coronaire chirurgie in diabetespatiënten. Cardiovascdrugs Ther. 2005 Augustus; 19(4): 267-75.

73. Greco AV, Mingrone G, Bianchi M, Ghirlanda G. Effect van propionyl-l-carnitine in de behandeling van diabetes angiopathy: gecontroleerde dubbelblinde proef tegenover placebo. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1992;18(2):69-80.

74. Santo SS, Sergio N, Luigi DP, et al. Effect van PLC op functionele parameters en oxydatief profiel in type - 2 diabetes-geassocieerd PAD. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2006 Jun; 72(3): 231-7.

75. Ragozzino G, Mattera E, Madrid E, et al. Gevolgen van propionyl-carnitine in patiënten met type - diabetes 2 en randvaatziekte: resultaten van een proefproef. Drugs R D. 2004; 5(4): 185-90.

76. Christelijk V, Vicini P, Prigiotti G, Koverech A, de observaties van Di Silverio F. Preliminary op het gebruik van propionyl-l-carnitine in combinatie met sildenafil in patiënten met erectiele dysfunctie en diabetes. Curr Med Res Opin. 2004 Sep; 20(9): 1377-84.

77. Christelijk V, Antonini G, Antonella Bertozzi M, et al. Effect van propionyl-l-carnitine, l-Arginine en nicotinezuur op de doeltreffendheid van vardenafil in de behandeling van erectiele dysfunctie in diabetes. Curr Med Res Opin. 2009 Sep; 25(9): 2223-8.

78. Morano S, Mandosi E, Fallarino M, et al. De anti-oxyderende behandeling verbonden aan sildenafil vermindert monocyte activering en tellers van endothelial schade in patiënten met diabetes erectiele dysfunctie: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Eur Urol. 2007 Dec; 52(6): 1768-74.

79. DE Grandis D, Minardi C. Acetyl-L-carnitine (levacecarnine) in de behandeling van diabetesneuropathie. Een studie op lange termijn, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde. Drugs R D. 2002; 3(4): 223-31.

80. Sima aa, Calvani M, Mehra M, Amato A, Acetyl LCSG. Het acetyl-l-carnitine verbetert pijn, zenuwregeneratie, en trillingswaarneming in patiënten met chronische diabetesneuropathie: een analyse van twee willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proeven. Diabeteszorg. 2005 Januari; 28(1): 89-94.

81. Paolisso G, Tagliamonte-M., Barbieri M, et al. Het chronische vitaminee beleid verbetert armreactiviteit en verhoogt intracellular magnesiumconcentratie in type II diabetespatiënten. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Januari; 85(1): 109-15.

82. Wu JH, Afdeling NC, Indrawan-AP, et al. Gevolgen van alpha--tocoferol en gemengde tocoferolaanvulling voor tellers van oxydatieve spanning en ontsteking in type - diabetes 2. Clin Chem. 2007 breng in de war; 53(3): 511-9.

83. Devaraj S, Leonard S, Traber MG, Jialal I. Gamma-tocopherol aanvulling alleen en in combinatie met alpha--tocoferol verandert biomarkers van oxydatieve spanning en ontsteking bij onderwerpen met metabolisch syndroom. Vrije Radic-Med van Biol. 2008 breng 15 in de war; 44(6): 1203-8.

84. Rizzom., Abbatecola AM, Barbieri M, et al. Bewijsmateriaal voor anti-inflammatory gevolgen van gecombineerd beleid van vitamine E en C in oudere personen met geschade het vasten glucose: effect op insulineactie. J Am Coll Nutr. 2008 Augustus; 27(4): 505-11.

85. Vincent HK, Bourguignon cm, Weltman-AL, et al. Gevolgen van anti-oxyderende aanvulling voor insulinegevoeligheid, endothelial adhesiemolecules, en oxydatieve spanning in normaal-gewicht en te zware jonge volwassenen. Metabolisme. 2009 Februari; 58(2): 254-62.

86. Rodriguez-Moran M, Guerrero-Romero F. Oral magnesiumaanvulling verbetert insulinegevoeligheid en metabolische controle in type - 2 diabetesonderwerpen: een willekeurig verdeelde dubbelblinde gecontroleerde proef. Diabeteszorg. 2003 April; 26(4): 1147-52.

87. Guerrero-Romero F, tamez-Perez HIJ, Gonzalez-Gonzalez G, et al. De mondelinge magnesiumaanvulling verbetert insulinegevoeligheid bij niet diabetesonderwerpen met insulineweerstand. Een dubbelblinde placebo-gecontroleerde willekeurig verdeelde proef. Diabetes Metab. 2004 Jun; 30(3): 253-8.

88. Lied Y, hij K, Levitan EB, Manson JE, Liu S. Effects van mondelinge magnesiumaanvulling bij de glycaemic controle in Type - diabetes 2: een meta-analyse van willekeurig verdeelde dubbelblinde gecontroleerde proeven. Diabetmed. 2006 Oct; 23(10): 1050-6.

89. Guerrero-Romero F, Rodriguez-Moran M. The-effect van het verminderen van bloeddruk door magnesiumaanvulling in diabetesvolwassenen met te hoge bloeddruk met de lage niveaus van het serummagnesium: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef. J Gezoem Hypertens. 2009 April; 23(4): 245-51.

90. DE Leeuw I, Engelen W, DE Block C, Long-term het magnesiumaanvulling van Van Gaal L. beïnvloedt gunstig de natuurlijke evolutie van neuropathie in MG-Uitgeputte type 1 diabetespatiënten (T1dm). Magnes Onderzoek. 2004 Jun; 17(2): 109-14.

91. Barragan-Rodriguez L, Rodriguez-Moran M, Guerrero-Romero F. Efficacy en veiligheid van mondelinge magnesiumaanvulling in de behandeling van depressie in de bejaarden met type - diabetes 2: een willekeurig verdeelde, gelijkwaardige proef. Magnes Onderzoek. 2008 Dec; 21(4): 218-23.

92. Farvidlidstaten, Siassi F, Jalali M, Hosseini M, Saadat N. Het effect van vitamine en/of minerale aanvulling op lipideprofielen in type - diabetes 2. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2004 Juli; 65(1): 21-8.

93. Farvidlidstaten, Jalali M, Siassi F, Hosseini M. Comparison van de gevolgen van vitaminen en/of minerale aanvulling voor kluwenvormige en tubulaire dysfunctie in type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2005 Oct; 28(10): 2458-64.

94. Dou M, Ma AG, Wang QZ, et al. De aanvulling met magnesium en de vitamine E waren efficiënter dan magnesium alleen om van het plasmalipiden en bloed viscositeit bij diabetesratten te verminderen. Nutr Onderzoek. 2009 Juli; 29(7): 519-24.

95. Bonnefont-Rousselot D. De rol van anti-oxyderende micronutrients in de preventie van diabetescomplicaties. Behandel Endocrinol. 2004;3(1):41-52.

96. Verkoop CH, Pedrosa Lde F. Magnesium en mellitus diabetes: hun relatie. Clin Nutr. 2006 Augustus; 25(4): 554-62.

97. Barbagallo M, Dominguez LJ, Tagliamonte-M., Resnick LM, Paolisso G. Effects van vitamine E en glutathione op glucosemetabolisme: rol van magnesium. Hypertensie. 1999 Oct; 34 (4 PT 2): 1002-6.

98. Guerrero-Romero F, Rodríguez-Morán M. Pioglitazone verhoogt de niveaus van het serummagnesium bij glucose-onverdraagzame onderwerpen. Een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2003 April; 111(2): 91-6.

99. Haenni A, Ohrvall M, Lithell H. Serum magnesiumstatus tijdens de behandeling van de verminderings van lipidendrug in niet-insuline-afhankelijke diabetespatiënten. Metabolisme. 2001 Oct; 50(10): 1147-51.

100. Vinayagamoorthi R, Bobby Z, Sridhar MG. Het anti-oxyderend bewaren redoxsaldo en remmen c-Jun-n-eindkinaseweg terwijl het verbeteren van insuline die bij vet-gevoede ratten signaleren: bewijsmateriaal voor de rol van oxydatieve spanning bij irs-1 serine phosphorylation en de insulineweerstand. J Endocrinol. 2008 Mei; 197(2): 287-96.

101. Seelyka, lidstaten van Levi, Prather PL. Dieetpolyphenols trans-resveratrol en curcumin binden selectief menselijke CB1 cannabinoidreceptoren met nanomolar affiniteiten en functie als antagonisten/omgekeerde agonists. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Juli; 330(1): 31-9.

102. Jang EM, Choi-lidstaten, Jung UJ, et al. Gunstige gevolgen van curcumin bij hyperlipidemia en de insulineweerstand in hoog-vet-gevoede hamsters. Metabolisme. 2008 Nov.; 57(11): 1576-83.

103. Ejaz A, Wu D, Kwan P, Meydani M. Curcumin remt adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes en angiogenese en zwaarlijvigheid in C57/BL-muizen. J Nutr. 2009 Mei; 139(5): 919-25.

104. Lee YK, Lee WS, Hwang JT, Kwon-DY, Surh YJ, Parkpb. Curcumin oefent antidifferentiationeffect door AMPKalpha-PPAR-Gamma in 3T3-L1 adipocytes en antiproliferatory effect uit door AMPKalpha-Cox-2 in kankercellen. J Agric Voedsel Chem. 2009 14 Januari; 57(1): 305-10.

105. Ohara K, Uchida A, Nagasaka R, Ushio H, Ohshima T. De gevolgen van hydroxycinnamic zure derivaten voor adiponectinafscheiding. Phytomedicine. 2009 breng in de war; 16 (2-3): 130-7.