De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Augustus 2010 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

CT Aftasten

Bescherming tegen straling van Zwitserse albinomuizen door Emblica officinalis.

De fruitpulp van Emblica-officinalis (EO) is een belangrijke die drug in Indische systemen van geneeskunde voor verscheidene ziekten en als tonicum wordt gebruikt. Gezien zijn veelsoortig gebruik, werd het (waterige) installatieuittreksel getest voor zijn radioprotective eigenschappen tegen sublethal gammastraling (9 GY) in Zwitserse albinomuizen. De dieren werden verdeeld in twee groepen en werden uiterlijk bestraald met gammastraling, met of zonder EO uittreksel, dat mondeling bij verschillende dosissen vóór straling werd gegeven. De dosis het uittreksel van de fruitpulp het meest efficiënt wordt gevonden om tegen straling te zijn was 100 mg/kg dat b.wt. Deze dosis verhoogde de overlevingstijd en verminderde het sterftecijfer beduidend muizen. Voorts was het lichaamsgewichtverlies in EO toegediende bestraalde dieren beduidend minder in vergelijking met dieren die slechts straling werden gegeven.

Phytother Onderzoek. 2005 Mei; 19(5): 444-6

Remmend effect van ascorbinezuur na de behandeling op radiation-induced chromosomale schade in menselijke lymfocyten in vitro.

In de huidige studie, het effect van blootstelling aan ascorbinezuur (vitamine C) nadat de gamma-Ray-veroorzaakte chromosomale schade in beschaafde menselijke lymfocyten werd onderzocht om het mechanisme te onderzoeken waardoor deze anti-oxyderende vitamine bestraalde cellen beschermt de Onbestraalde lymfocyten aan stijgende concentraties van ascorbinezuur werden blootgesteld (1-100 micro g/ml) en DNA-de schade werd geschat gebruikend chromosomale aberratieanalyse en de komeetanalyse. De resultaten toonden aan dat het ascorbinezuur niet de frequentie van chromosomale aberraties in onbestraalde cellen, behalve bij de hoogste concentratie beïnvloedde (20 micro g/ml), die breuk-type chromosomale aberraties veroorzaakte. De vitamine C bij de concentratie van 50 micro g/ml veroorzaakte DNA-schade door de komeetanalyse die wordt ontdekt. Een significante (34%) daling van de frequentie van chromosomale die aberraties werd in lymfocyten waargenomen aan gammastraling worden en in aanwezigheid van ascorbinezuur worden gecultiveerd blootgesteld die dan (1 micro g/ml). De verwijdering van DNA-onderbrekingen in cellen aan 2 GY van gammastraling worden blootgesteld werd versneld in aanwezigheid van ascorbinezuur zoals die door de komeetanalyse wordt bepaald voorstellen, die dat het DNA-reparatieprocessen kan bevorderen dat.

De Mutagens van Teratogcarcinog. 2002;22(6):443-50

Radioprotective-Antimutagenic gevolgen van rozemarijnphenolics tegen chromosomale die schade in menselijke lymfocyten door gammastralen wordt veroorzaakt.

De radioprotective gevolgen van carnosic zuur (CA), carnosol (COL.), en rosmarinic zuur (RO) tegen chromosomale die schade door gammastralen wordt veroorzaakt, met die van l-Ascorbinezuur (aa) worden vergeleken en S-containing samenstellings dimethyl sulfoxide (DMSO) werden, bepaald door middel van de microkerntest voor antimutagenic activiteit, die de reductie van de frequentie van microkernen (Mn) evalueren in cytokinesis-geblokkeerde cellen van menselijke lymfocyten before and after gammastraalstraling. Met behandeling vóór gammastraling, waren de meest efficiënte samenstellingen, in orde, CA > RO > of = COL. > aa > DMSO. De radioprotective (antimutagenic) gevolgen met behandeling na gammastraling waren lager, en de meest efficiënte samenstellingen waren CA en col. RO en aa stelde kleine radioprotective activiteit voor, en de zwavelhoudende samenstelling DMSO had de capaciteit van de gammastraalbescherming tegen straling niet. Daarom zijn CA en COL. de enige samenstellingen die een significante antimutagenic activiteit vóór en na beide gammastralingsbehandelingen toonden. Deze resultaten zijn nauw verwant aan die gemeld door andere auteurs over de anti-oxyderende activiteit van dezelfde samenstellingen, en de graad van doeltreffendheid hangt van hun structuur af. Voorts stellen de resultaten voor behandelingen before and after gammastraalstraling het bestaan van verschillende radioprotective mechanismen in elk geval voor.

J Agric Voedsel Chem. 2006 breng 22 in de war; 54(6): 2064-8

Radioprotective effect van melatonin door chromosomale schade in mitotic en meiotic cellen wordt beoordeeld te meten die.

Deze studie werd genomen om de radioprotective gevolgen van melatonin te evalueren. De mannelijke volwassen albinomuizen werden behandeld (intraperitoneal, i.p.) met 10 mg/kg melatonin of 1 h vóór of 1/2 h na blootstelling aan 1.5 GY van gammastraling. Controle, melatonin, en melatonin plus stralingsgroepen wordt de bestraald werd geofferd 24 h na behandeling die. De weerslag van microkernen (Mn) werd in beendermergcellen bepaald in alle groepen. De resultaten tonen aan dat melatonin veroorzaakt een significante vermindering van microkernen polychromatic erytrocieten (MNPCE) toen de dieren met melatonin vóór en na geen blootstelling aan straling werden behandeld. Mitotic en de meiotic metafasen werden voorbereid van spermatogonial en primaire spermatocyten, respectievelijk. Het onderzoek en de analyse van metafasen toonden geen mutageen effect van melatonin op chromosomale aberratie (CA) frequentie in spermatogonial chromosomen. Het beleid van één enkele dosis melatonin aan dieren vóór straling verminderde totaal CA van 46 tot 32%. Nochtans, werd geen significant effect waargenomen toen melatonin na straling werd gegeven. Op dezelfde manier verminderde de frequentie van CA in meiotic metafasen van 43.5% in de bestraalde groep aan 31.5% in de bestraalde die groep met melatonin 1 h vóór straling wordt behandeld, maar geen verandering werd waargenomen toen melatonin na straling werd beheerd. De gegevens in deze die studie worden verkregen stellen voor dat melatonin het beleid bescherming tegen schade verleent door straling wordt opgelegd wanneer gegeven voorafgaand aan blootstelling aan straling en niet daarna, en steunen het geschil dat melatonin de bescherming tegen straling door zijn capaciteit als aaseter voor vrije die basissen bereikt wordt door ioniserende straling worden geproduceerd die.

Mutat Onderzoek. 1999 18 Augustus; 444(2): 367-72

Liposoluble anti-oxyderend verstrekken een efficiënte radioprotective barrière.

De ioniserende straling veroorzaakt de massieve generatie van reactieve zuurstofspecies en veroorzaakt cellulaire DNA-schade. De anti-oxyderende, beschermende gevolgen van verscheidene samenstellingen tegen gamma-Ray-veroorzaakte chromosomale schade werden bepaald door de microkerntest, die de reductie van de frequentie van microkernen in cytokinesis-geblokkeerde menselijke lymfocyten evalueren. De bestudeerde samenstellingen werden toegevoegd aan menselijk bloed bij 25 microM, 5 min vóór of na straling met 2 GY van caesium-137. De resultaten stellen voor dat de verschillende beschermende mechanismen in elk geval werken. Wanneer de phenolic samenstellingen vóór gammastraling worden toegevoegd, is hun beschermende antimutagenic activiteit gebaseerd op hun het reinigen capaciteit tegen superoxide anion (O (2) (. -)) en, vooral, hydroxylbasis ((.) OH), ongeacht of zij olie of in water oplosbare samenstellingen zijn. Wanneer de phenolic samenstellingen na gammastralingsbehandeling worden toegevoegd, baseert het beschermende effect zich op activiteit tegen reactieve zuurstofspecies huidig in cellen, d.w.z. lipoperoxybasissen (R (-) OO (.)), wat hoofdzakelijk van ononderbroken chromosomale oxydatieve schade de oorzaak zijn. Bovendien verbetert de ioniserende straling lysosomal enzymafscheiding en arachidonate versie van membranen door lipo-oxygenase, cyclo-oxygenase en phospholipase activiteiten, waarbij de ontstekingscelreactie wordt verhoogd. Slechts verstrekken de in olie oplosbare samenstellingen, zoals carnosic zuur, carnosol en delta-tocoferol, een significante beschermende antimutagenic activiteit. Het krachtigste in water oplosbare anti-oxyderend hebben de capaciteit niet om tegen gamma-Ray-veroorzaakte schade te beschermen. Het verschil tussen anti-radicale en anti-lipoperoxidant activiteiten kon het verschillende die gedrag van de samenstellingen verklaren in termen van het beschermen van tegen het lipide worden getest peroxidative processen. Deze anti-lipoperoxidant activiteit hangt van verscheidene factoren af, maar het is duidelijk dat slechts het lipo-anti-oxyderend in het beschermen van menselijke cellen tegen oxydatieve schade efficiënt zijn, zelfs wanneer beheerd na blootstelling aan ioniserende straling.

Br J Radiol. 2009 Juli; 82(979): 605-9

Het ioniseren worden radiation-induced uitdrukking van het e-Selectingen en adhesie van de tumorcel geremd door lovastatin en alle-trans retinoic zuur.

Speelt de e-Selectin bemiddelde adhesie van de tumorcel een belangrijke rol in metastase. Hier tonen wij aan dat de ioniserende straling (IRL) e-Selectingen en eiwituitdrukking in menselijke endothelial cellen op therapeutisch relevant dosisniveau veroorzaakt. De e-Selectinuitdrukking gaat van een verhoging van de adhesie van de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom aan primaire menselijke umbilical ader endothelial cellen vergezeld (HUVEC). Reductase HMG-CoA inhibitorlovastatin schaadt IRL-Bevorderde e-Selectinuitdrukking zoals die op het niveau van de proteïne, mRNA en de promotor wordt geanalyseerd. De inactivering van Rho GTPases of door middel van Clostridium difficile toxine A of door mede-uitdrukking van dominant-negatieve Rho blokkeerde essentieel de IRL-Veroorzaakte inductie van het e-Selectingen, die op Rho GTPases wijst om te zijn. Radiation-induced uitdrukking van e-Selectin werd ook geblokkeerd langs alle-trans retinoic zuur (bij-Ra), terwijl retinoic zuur van de GOS 9 ondoeltreffend was. De afschaffing van IRL-Bevorderde e-Selectinuitdrukking door lovastatin en bij-Ra verminderde de adhesie van de tumorcel op een dose-dependent manier. De gecombineerde behandeling met lovastatin en bij-Ra oefende bijkomende remmende gevolgen voor radiation-induced e-Selectinuitdrukking en adhesie van de tumorcel uit. Daarom zouden de toepassing van statins en bij-Ra klinische invloed kunnen hebben in het beschermen tegen e-selectin-Bevorderde metastase, die als ongewenste bijwerking van stralingsbehandeling zou kunnen het gevolg zijn.

Carcinogenese. 2004 Augustus; 25(8): 1335-44

Retinoids en TIMP1 verhinderen radiation-induced apoptosis van capillaire endothelial cellen.

Radiation-induced veranderingen in haarvaten vormen een basisverwonding in de pathogenese van chronische stralingsschade aan het hart, de long, de lever, de nier en de hersenen. Het is belangrijk om nieuwe radioprotectors voor capillaire endothelial cellen voor gebruik tijdens radiotherapie te identificeren om normale weefselschade te minimaliseren en misschien de onmiddellijk leverbare dosis te verhogen. Eerder toonden wij aan dat de blootstelling aan ioniserende straling (10 GY) in dood van runder bijnier capillaire endothelial cellen in samenvloeiende monolayers door apoptosis resulteert. Wij toonden ook aan dat retinoids de groei van endothelial cellen, veroorzaken hun differentiatie, beneden-regelen matrijsmetalloproteinase (MMP) productie, en omhoog-regelen weefselinhibitors van matrijsmetalloproteinases remmen (TIMPs). In de huidige studies, toonden wij aan dat de straling (10 GY) een directe verhoging van de hoeveelheden en de activering van MMP1 en MMP2 in de celfractie en het middel van runder capillaire die endothelial cellen veroorzaakte door een weerslag van apoptosis worden gevolgd. Wij verkregen ook gegevens erop wijzen die dat radiation-induced apoptosis kan worden verboden door runder capillaire endothelial cellen aan alle-trans-retinol of alle-trans-retinoic zuur 6 dagen vóór straling bloot te stellen, zelfs wanneer de vitaminen 24 h vóór straling werden verwijderd. Tot slot bepaalden wij dat de remming van MMPs door TIMP volstond die radiation-induced apoptosis te blokkeren, voorstellend dat het mechanisme van bescherming door retinoids door de wijziging van niveaus van MMPs is en TIMPs door de cellen wordt geproduceerd.

Radiat Onderzoek. 2004 Februari; 161(2): 174-84

De anti-oxyderende vitaminen C, E, en beta-carotene verminderen DNA-schade vóór evenals in vitro na gammastraalstraling van menselijke lymfocyten.

Het beschermende effect van vitaminen C, E, en beta-carotene tegen gamma-Ray-veroorzaakte DNA-schade in menselijke lymfocyten werd in vitro onderzocht. De beschaafde lymfocyten werden blootgesteld aan stijgende concentratie van deze vitaminen of vóór of na straling met 2Gy van gammastralen en DNA-de schade werd geschat gebruikend microkernanalyse. Een radioprotective effect werd waargenomen toen de anti-oxyderende vitaminen aan beschaafde cellen vóór ook na straling werden toegevoegd; het sterkste effect werd waargenomen toen zij niet later dan 1h na straling werden toegevoegd. Het radioprotective effect van vitaminen hing ook van hun concentratie af; vitaminen C bij lage concentratie worden toegevoegd (1 microg/ml) alvorens de blootstelling van de cellen aan straling inductie van microkernen die verhinderde. De vitamine E bij de concentratie boven 2 microg/ml verminderde het niveau van radiation-induced microkernen wanneer vergeleken die bij de cellen zonder vitaminebehandeling worden bestraald. beta-Carotene was efficiënt bij alle geteste concentraties van 1 tot 5 microg/ml en verminderde het aantal microkernen in bestraalde cellen. De vitaminen hadden geen effect op radiation-induced cytotoxiciteit zoals die door kernafdelingsindex wordt gemeten. De radioprotective actie van anti-oxyderende vitaminen C, E, en beta-carotene was afhankelijk van hun concentratie evenals tijd en opeenvolging van toepassing.

Mutat Onderzoek. 2001 5 April; 491 (1-2): 1-7

Radioprotective rol van zink na blootstelling de enige van de dosisradio-iodine (131I) aan rode bloedcellen van ratten.

ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN: De straling met 131I wordt gebruikt voor de behandeling van diverse schildklierwanorde. Het is waarschijnlijk dat radio-iodine terwijl in systemische omloop kan sommige nadelige gevolgen op antioxidative enzymen veroorzaken huidig in rode bloedcellen (RBCs). Het zink, anderzijds, is gemeld om de integriteit van cellen in bepaalde giftige omstandigheden te handhaven. De huidige studie werd uitgevoerd om de nadelige gevolgen te evalueren van 131I op RBCs en ook die de bescherming te beoordelen door zink in deze omstandigheden wordt geboden. METHODES: De vrouwelijke Wistar-ratten (n=32) werden verdeeld in vier groepen. Dieren in groep die ik als normale controles heb gediend; groep II werd dieren beheerd een dosis 3.7 Mbq van (drager-vrij) 131I intraperitoneaal, werd groep III dieren aangevuld met zink (227 mg/l drinkwater) en de dieren in groep IV werden gegeven een gecombineerde behandeling van zink evenals 131I. De activiteiten van anti-oxyderende enzymen werden beoordeeld in erytrociet lysates na twee dagen van behandelingen. VLOEIT voort: Een verhoging van de activiteit van glutathione reductase (gr.), superoxide dismutase (ZODE), verminderde glutathione (GSH) en malondialdehyde (MDA) werd in lysates van erytrocieten gezien na twee dagen van blootstelling van 131I stralingen. Nochtans, werd de activiteit van katalase gevonden om beduidend zijn verminderd. Interessant die, behandelde de zinkaanvulling aan 131I ratten resulteerde in het verminderen van de nadelige gevolgen door 1,31I worden veroorzaakt op de niveaus van antioxidative enzymen. INTERPRETATIE & CONCLUSIE: 131I kan significant oxidatiemiddel/anti-oxyderende veranderingen in RBCs veroorzaken en het zink kan blijken een kandidaat met grote belofte voor bescherming tegen straling te zijn.

Indisch J Med Res. 2005 Oct; 122(4): 338-42

Zink als antiperoxidative agent na jodium-131 veroorzaakte veranderingen op het anti-oxyderende systeem en op de morfologie van rode bloedcellen bij ratten.

Jodium-131 ((131) I) de straling is de eerste lijnbehandeling voor de ziekte van Graven en schildkliercarcinoom. In zulke gevallen, (131) die I wordt in de schildklier wordt geaccumuleerd, en in de vorm van radioiodinated triiodothyronine (T3) en tetraiodothronine vrijgegeven (T4). Diverse rapporten beschrijven veranderingen in het bloedbeeld na radio-iodinebehandeling. Het zink, anderzijds, is gemeld om de integriteit van rode bloedcellen (RBC) in bepaalde giftige omstandigheden te handhaven. De huidige studie werd uitgevoerd om de nadelige gevolgen te evalueren van (131) I op het anti-oxyderende defensiesysteem en de morfologie van RBC en ook de mogelijke bescherming te beoordelen door zink onder straling door (131) I. Tweeëndertig vrouwelijke Wistar-ratten werden eveneens afgezonderd in vier belangrijke groepen. Dieren met Groep die ik als normale controles heb gediend; Groep II werd dieren beheerd een dosis 3.7 MBq van (131) I (vrije drager) intraperitoneaal, werd Groep III ratten aangevuld met zink (227 mg/l drinkwater) en Groep IV werd ratten gegeven een gecombineerde behandeling van (131) I en zink, op een gelijkaardige manier zoals bij Groeps II en IV ratten. Na zeven dagen van (131) I-behandeling, werd RBC lysate voorbereid en zijn anti-oxyderende status beoordeeld. De activiteit van superoxide dismutase (ZODE), verminderde glutathione (GSH) en malondialdehyde (MDA) werd in lysate van RBC verhoogd. In tegendeel, werd de activiteit van katalase gevonden om beduidend zijn verminderd. De activiteit van glutathione reductase (gr.) bleef onveranderd. Duidelijke veranderingen in de vorm van RBC van normale discocytes aan echinocytes, spherocytes, stomatocytes en acanthocytes ook in het bloed van de ratten waargenomen werden met (die 131) worden behandeld I. Zinkaanvulling aan (131) die ik behandelde ratten, verminderde beduidend de nadelige gevolgen door (131) worden veroorzaakt I op de niveaus van MDA, GSH, ZODE en katalase. Samenvattend, openbaarde de studie significant oxidatiemiddel/anti-oxyderende veranderingen die in RBC (131) volgen het beleid van I bij ratten, terwijl het zink om als radioprotectoragent werd getoond dienst te doen.

Helj Nucl Med. 2006 januari-April; 9(1): 22-6