De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift April 2010 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Melatoninroom

Slaapverlies: een nieuwe risicofactor voor insulineweerstand en Type - diabetes 2.

Het chronische slaapverlies ten gevolge van vrijwillige bedtijdbeperking is een endemische voorwaarde in moderne samenleving. Hoewel de slaap duidelijke modulatory gevolgen voor glucosemetabolisme uitoefent, en de moleculaire mechanismen voor de interactie tussen het slapen en het voeden zijn gedocumenteerd, is het potentiële effect van terugkomende slaapbeperking op het risico voor diabetes en zwaarlijvigheid slechts onlangs onderzocht. In laboratoriumonderzoeken van gezonde jonge die volwassenen aan terugkomende gedeeltelijke slaapbeperking worden voorgelegd, zijn de duidelijke wijzigingen in glucosemetabolisme met inbegrip van verminderde glucosetolerantie en insulinegevoeligheid aangetoond. De neuroendocrine verordening van eetlust werd ook beïnvloed aangezien de niveaus van anorexigenic hormoonleptin waren verminderd, terwijl de niveaus van orexigenic factorenghrelin werden verhoogd. Belangrijk, werden deze neuroendocrine abnormaliteiten gecorreleerd met verhoogde honger en eetlust, die tot het te veel eten en gewichtsaanwinst kunnen leiden. Verenigbaar met deze laboratoriumbevindingen, steunt een groeiend lichaam van epidemiologisch bewijsmateriaal een vereniging tussen dutjeduur en het risico voor zwaarlijvigheid en diabetes. Het chronische slaapverlies kan ook het gevolg van pathologische voorwaarden zijn zoals slaap-wanordelijke ademhaling. In dit meer en meer overwegende syndroom, zullen een feedforward cascade van negatieve die gebeurtenissen door slaapverlies worden geproduceerd, de slaapfragmentatie, en de hypoxia waarschijnlijk de strengheid van metabolische storingen verergeren. Samenvattend, kan de chronische slaapverlies, gedrags of slaap verwante wanorde, een nieuwe risicofactor voor gewichtsaanwinst, insulineweerstand, en Type vertegenwoordigen - diabetes 2.

J Appl Physiol. 2005 Nov.; 99(5): 2008-19

Afschaffing van immuniteit aan de besmetting van het griepvirus in het ademhalingskanaal na slaapstoring.

De mate waarin de slaapontbering zich in immuniteit in het ademhalingskanaal aan griepvirus mengt is beoordeeld in muizen. De muizen werden mondeling uit met griepvirus twee die maal geïmmuniseerd door een één weekinterval wordt gescheiden en daagden intranasaal één later week. Sommige dieren werden beroofd van slaap voor een 7 h-periode onmiddellijk na uitdaging. Drie dagen na uitdaging, werden de virusontruiming en het virus-specifieke antilichaam in longen van slaap arme die en normaal het slapen muizen en de resultaten bepaald met niet geïmmuniseerde die muizen worden vergeleken aan hetzelfde protocol worden onderworpen. Terwijl bereikten de geïmmuniseerde, normale slaapmuizen totale virusontruiming, schafte de slaapontbering in geïmmuniseerde muizen volledig dit effect af dusdanig dat de slaap dieren zich beroofde gedroeg alsof zij nooit waren geïmmuniseerd. Er was geen verschil in virale ontruiming in niet geïmmuniseerde muizen of of niet arm slaap die erop wijzen, dat de slaapontbering zelf geen direct effect op virale replicatie had. De hier gemelde gegevens steunen het concept dat de slaap een gedragsstaat is die voor optimale immune functie in aanwezigheid van een ademhalingskanaalziekteverwekker essentieel is.

Reg Immunol. 1989 sep-Oct; 2(5): 321-5

Dagelijks melatonin onderdrukt het beleid aan mannelijke ratten op middelbare leeftijd lichaamsgewicht, intraabdominal adipositas, en plasmaleptin en insulineonafhankelijke van voedselopname en totaal lichaamsvet.

Pineal melatoninafscheiding daalt met het verouderen, terwijl het diepgewortelde vet, de plasmainsuline, en plasmaleptin neigen te stijgen. Wij hebben eerder aangetoond dat melatonin het beleid op middenleeftijd mannelijk ratten intraabdominal diepgeworteld vet, dagelijks plasmaleptin, en plasmainsuline op jeugdige niveaus onderdrukte; de huidige studie werd ontworpen beginnen onderzoekend mechanismen die deze reacties bemiddelen. Melatonin (0.4 microg/ml) werd of het voertuig beheerd in het drinkwater van 10 maand-oude mannelijke Sprague Dawley ratten (18/treatment) 12 weken. De helft (9/treatment) werd toen gedood, en de andere helft werd voorgelegd aan oversteekplaatsbehandeling voor extra 12 weken. Twaalf weken van melatoninbehandeling verminderd (P<0.05) lichaamsgewicht (BW; door 7% met betrekking tot controles), relatieve intraabdominal adipositas (door 16%), plasmaleptin (door 33%), en plasmainsuline (door 25%) terwijl stijgende (P<0.05) voortbewegingsactiviteit (door 19%), de temperatuur van het kernlichaam (door 0.5 C), en corticosterone van het ochtendplasma (door 154%), herstellend elk van deze parameters naar meer jeugdige niveaus. De voedselopname en het totale lichaamsvet werden niet veranderd door melatoninbehandeling. De melatonin-behandelde ratten die toen over aan controlebehandeling voor nog eens 12 weken werden gekruist bereikten BW, terwijl de controleratten die aan melatoninbehandeling werden gekruist BW verloren, maar de voedselopname veranderde niet in één van beide groep. De voerefficiency (gram BW-verandering per cumulatieve het voedselopname van g), een maatregel van metabolische functie, was negatief in melatonin-behandeld ratten en positief bij controleratten vóór oversteekplaats (P<0.001); deze verhouding werd omgekeerd na oversteekplaats (P<0.001). Aldus, melatonin de behandeling in middenleeftijd BW, intraabdominal adipositas, plasmainsuline, en plasmaleptin, verminderde zonder voedselopname of totale adipositas te veranderen. Deze resultaten stellen voor dat de daling van endogene melatonin met het verouderen metabolisme en fysische activiteit kan veranderen, resulterend in verhoogd BW, diepgewortelde adipositas, en bijbehorende schadelijke metabolische gevolgen.

Endocrinologie. 2000 Februari; 141(2): 487-97

Wijzigingen in nachtelijke serum melatonin niveaus in mensen met de groei en het verouderen.

De beschikbare gegevens over potentiële wijzigingen in serum melatonin (MLT) niveaus tijdens een menselijk leven zijn fragmentarisch en inconsistent. Wij, daarom, maten dag en nachtserummlt concentraties bij 367 onderwerpen (210 mannetjes en 157 wijfjes), op de leeftijd van 3 dagen aan 90 jaar. De bloedmonsters werden verzameld tussen 0730 en 1000 h en tussen 2300 en 0100 h. De serummlt niveaus werden gemeten door RIA. De gemiddelde concentratie van het nachtserum MLT was laag tijdens de eerste 6 maanden van het leven, d.w.z. 27.3 +/- 5.4 (+/- SE) pg/mL (0.12 +/- 0.02 nmol/L). Het steeg toen tot een piekwaarde bij 1-3 jaar oud [329.5 +/- 42.0 pg/mL; (1.43 +/- 0.18 nmol/L)], en het was aanzienlijk lager [62.5 +/- 9.0 pg/mL; (0.27 +/- 0.04 nmol/L)] in individuen van 15-20 jaar. Tijdens het volgende decenniaserum daalde MLT matig tot oude dag (70-90 jaar oud), d.w.z. 29.2 +/- 6.1 pg/mL (0.13 +/- 0.03 nmol/L). Deze tweefasenmlt-daling volgt 2 exponentiële functies met verschillende hellingen (van leeftijd 1-20 jaar: r = -0.56; P minder dan 0.001; y = 278.7 X e -0.09x; van leeftijd 20-90 jaar: r = -0.44; P minder dan 0.001; y = 84.8 X e -0.017x). De daling van nachtelijk serum MLT in kinderen en adolescenten (1-20 jaar) correleerde met de verhoging van lichaamsgewicht (r = -0.54; P minder dan 0.001) en lichaamsoppervlakte (r = -0.71; P minder dan 0.001). Op een recentere leeftijd (20-90 jaar) er was geen correlatie onder deze variabelen. De dagserummlt niveaus waren laag en geen van de leeftijd afhankelijke wijzigingen werden gevonden. Deze studie openbaarde belangrijke van de leeftijd afhankelijke wijzigingen in nachtelijke serummlt niveaus. De negatieve correlatie tussen serum MLT en lichaamsgewicht in kinderjaren en adolescentie is bewijsmateriaal dat de uitbreiding van lichaamsgrootte van de reusachtige MLT-daling tijdens die periode de oorzaak is. De gematigde daling op oude dag moet uit andere factoren voortkomen.

J Clin Endocrinol Metab. 1988 breng in de war; 66(3): 648-52

Melatonin en slaap in verouderende bevolking.

Neurohormone wordt melatonin vrijgegeven van de epifyse in dichte vereniging met de licht-donkere cyclus. Er is een tijdelijk verband tussen de nachtelijke stijging van melatoninafscheiding en „het openen van de slaappoort“ bij nacht. Deze vereniging, evenals slaap die effect van exogene melatonin bevorderen, betrekken het pineal product bij de fysiologische verordening van slaap. Het verouderen wordt geassocieerd met een significante vermindering van slaapcontinuïteit en kwaliteit. Een verminderde productie van melatonin met leeftijd is gedocumenteerd in een meerderheid van studies. De verminderde nachtelijke melatoninafscheiding met strenge storingen in slaap/kielzogritme is constant gemeld in de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). Een recent onderzoek aangaande de gevolgen van melatonin in slaapstoringen, met inbegrip van alle leeftijdsgroepen, slaagde er niet in om significante en klinisch zinvolle gevolgen te documenteren van exogene melatonin voor slaapkwaliteit, efficiency en latentie. Nochtans, in klinische proeven die bejaarde insomniacs en ADVERTENTIEpatiënten impliceren die aan slaapstoringen lijden is exogene melatonin herhaaldelijk gevonden efficiënt om te zijn in het verbeteren van slaap. De resultaten wijzen erop dat exogene melatonin efficiënter is om slaap in aanwezigheid van een verminderde productie van endogene melatonin te bevorderen. Een MT1/MT2-receptoranalogon van melatonin (ramelteon) is onlangs geïntroduceerd als nieuw type van slaapmiddelen zonder bewijsmateriaal van misbruik of afhankelijkheid.

Exp Gerontol. 2005 Dec; 40(12): 911-25. Epub 2005 23 Sep

Melatoninbehandeling voor van de leeftijd afhankelijke slapeloosheid.

De oudere mensen stellen typisch slechte slaapefficiency en verminderde nachtelijke plasma melatonin niveaus tentoon. Het dagbeleid van mondelinge melatonin aan jongere mensen, in dosissen die hun plasma melatonin niveaus aan de nachtelijke waaier verhogen, kan slaapbegin versnellen. Wij onderzochten de capaciteit van gelijkaardige, fysiologische dosissen om nacht melatonin niveaus en slaapefficiency bij slapeloosheids oude onderwerpen te herstellen meer dan 50 jaar. In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, onderwerpen die (n = 15) sliepen of actigraphically bevestigde dalingen van slaapefficiency (n die = 15) wordt ontvangen, in willekeurig verdeelde orde, een placebo en drie melatonindosissen (0.1, 0.3, en 3.0 mg) mondeling 30 min vóór bedtijd voor een week normaal tentoonstelden. De behandelingen werden gescheiden door 1 week-wegspoelingsperiodes. De slaapgegevens werden verkregen door polysomnography op de laatste drie nachten van elke behandelingsperiode. De physiologic melatonindosis (0.3 mg) herstelde slaapefficiency (P < 0.0001), hoofdzakelijk handelend in midthird van de nacht; het hief ook plasma melatonin niveaus (P < 0.0008) aan normaal op. De farmacologische dosis (3.0 mg), zoals de laagste dosis (0.1 mg), verbeterde ook slaap; nochtans, veroorzaakte het hypothermie en veroorzaakte wordt opgeheven plasma melatonin die te blijven in de daglichturen. Hoewel de controleonderwerpen, zoals insomniacs, lage melatoninniveaus hadden, was hun slaap onaangetast door om het even welke melatonindosis.

J Clin Endocrinol Metab. 2001 Oct; 86(10): 4727-30

Gevolgen van exogene melatonin voor slaap: een meta-analyse.

Exogene melatonin veroorzaakt naar verluidt slaperigheid en slaap, en kan slaapstoringen verbeteren, met inbegrip van het nachtelijke wekken verbonden aan oude dag. Nochtans, zijn de bestaande studies over de soporatieve doeltreffendheid van melatonin hoogst heterogeen wat betreft opneming en uitsluitingscriteria, maatregelen geweest om slapeloosheid te evalueren, dosissen het medicijn, en routes van beleid. Wij herzagen en analyseerden (door meta-analyse) beschikbare informatie over gevolgen van exogene melatonin voor slaap. Een MEDLINE-onderzoek (1980 aan December 2003) verstrekte Engelstalige die artikelen, door persoonlijke die dossiers worden aangevuld door de auteurs worden gehandhaafd. De analyse gebruikte informatie uit 17 verschillende studies afgeleid wordt die (284 onderwerpen impliceren) die opnemings aan criteria dat voldeden. De latentie van het slaapbegin, de totale slaapduur, en de slaapefficiency werden geselecteerd als resultatenmaatregelen. De studieeffect grootte werd gevergd om het verschil tussen de reactie op placebo en de gemiddelde reactie op melatonin voor elk gemeten resultaat te zijn. De Melatoninbehandeling verminderde beduidend de latentie van het slaapbegin door 4.0 min (95% ci 2.5, 5.4); verhoogde slaapefficiency door 2.2% (95% ci 0.2, 4.2), en verhoogde totale slaapduur door 12.8 min (95% ci 2.9, 22.8). Aangezien 15 van de 17 studies gezonde onderwerpen of mensen zonder relevante medische voorwaarde buiten slapeloosheid inschreven, werd de analyse ook gemaakt met inbegrip van slechts deze 15 studies. De resultaten van het slaapbegin werden veranderd in 3.9 min (95% ci (2.5, 5.4)); de slaapefficiency steeg tot 3.1% (95% ci (0.7, 5.5)); de slaapduur steeg tot 13.7 min (95% ci (3.1, 24.3)).

Slaap Med Rev. 2005 Februari; 9(1): 41-50

De therapie van de Melatoninvervanging van bejaarde insomniacs.

De veranderingen in slaap-kielzog patronen zijn onder de stempels van het biologische verouderen. Eerder, rapporteerden wij dat de geschade melatonin afscheiding met slaapwanorde in oude dag wordt geassocieerd. In deze studie onderzochten wij de gevolgen van de therapie van de melatoninvervanging voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs. De studie bestond uit een rodage, uit geen-behandelingsperiode en uit vier experimentele periodes. Tijdens de tweede, derde en vierde periodes, waren de onderwerpen beheerde tabletten 7 opeenvolgende dagen, 2 uren vóór gewenste bedtijd. De tabletten waren of 2 die mg melatonin als onder*steunen-versie of snel-versieformuleringen worden beheerd, of een identiek-kijkt placebo. De vijfde periode, die de studie besloot, was een periode van 2 maanden van dagelijks beleid van 1 mg-onder*steunen-versie melatonin 2 uren vóór gewenste bedtijd. Tijdens elk van deze vijf experimentele periodes, werden de slaap-kielzog patronen gecontroleerd door pols-versleten actigraphs. De analyse van de eerste drie periodes van één week openbaarde dat een behandeling van één week met 2 mg-onder*steunen-versie melatonin voor slaapbehoud (d.w.z. slaapefficiency en activiteitenniveau) van bejaarde insomniacs efficiënt was, terwijl de slaapinitiatie door de snel-versie melatonin behandeling werd verbeterd. De het slaaponderhoud en initiatie werden verder verbeterd na 1 van de onder*steunen-versie melatonin mg van 2 maanden behandeling erop wijzen, die dat de tolerantie zich niet had ontwikkeld. Na onderbreking van behandeling, verslechterde slaapkwaliteit. Onze bevindingen stellen voor dat voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs, melatonin de vervangingstherapie in de initiatie en het behoud van slaap voordelig kan zijn.

Slaap. 1995 Sep; 18(7): 598-603

De gevolgen van Neurobehaviouralprestaties van dagmelatonin en temazepam beleid.

Exogene melatonin is een potentiële behandeling voor circadiaanse verstoring en slapeloosheid. Vandaar, is het belangrijk om neurobehavioural prestatiesgevolgen te bepalen en te kwantificeren verbonden aan zijn gebruik. De huidige studie vergeleek neurobehavioural prestaties na beleid van melatonin en benzodiazepine temazepam, gebruikend een binnen-onderwerpenontwerp. Na een opleidingsdag, 16 gezonde, jonge onderwerpen (zes mannetjes, 10 wijfjes; beteken leeftijd +/- van 21.4 +/- van 6 jaar de van SEM,) deelgenomen aan een protocol van 3 dagen. Na het slapen 's nachts in het laboratorium, voltooiden de onderwerpen een batterij van tests met intervallen per uur tussen 08:00 en 11:00uren en met twee intervallen per uur tussen 13:00 en 17:00uren. De neurobehavioural prestatiestaken omvatten: het onvoorspelbare volgen, ruimtegeheugen, waakzaamheid en het logische redeneren. De subjectieve slaperigheid werd gemeten met intervallen per uur gebruikend een visuele analoge schaal. Bij 12:00 h-werden de onderwerpen een capsule beheerd die 5 mg melatonin, 10 mg temazepam of placebo, op een willekeurig verdeelde, dubbelblinde oversteekplaatsmanier bevatten. Een significante drug x keer interactie was duidelijk op het onvoorspelbare volgen, het ruimtegeheugen en de waakzaamheidstaken (P < 0.05). De grotere veranderingen in prestaties waren duidelijk na temazepambeleid dan melatonin beleid, met betrekking tot placebo. Beleid van melatonin of temazepam beduidend opgeheven subjectieve slaperigheidniveaus, met betrekking tot placebo (P </= 0.05). De huidige bevindingen tonen aan dat melatonin het beleid een kleiner tekort in prestaties op een waaier van neurobehavioural taken dan temazepam veroorzaakt. Gezien melatonin soporatieve en chronobiotic eigenschappen, stellen deze resultaten voor dat melatonin aan benzodiazepines in het beheer van circadiaanse en slaapwanorde verkieslijk kan zijn.

J Slaap Onderzoek. 2003 Sep; 12(3): 207-12

Melatonin als belangrijke protectant huid: van vrije basis het reinigen aan DNA-schadereparatie.

Melatonin, behouden één van evolutionarily het oudst, hoogst en de meeste pleiotropic hormonen nog doeltreffend bij de mens, paren complex weefsel functioneert aan bepaalde veranderingen in het milieu. Het tonen van photoperiod-geassocieerde veranderingen in zijn activiteitenniveaus in zoogdieren, melatonin regelt, chronobiologische en reproductieve systemen, laagfenotype en borstklierfuncties. Nochtans, wordt dit belangrijkste secretorische product van de epifyse nu erkend om talrijke extra functies ook uit te oefenen die zich van vrije basis reinigend uitstrekken en DNA-reparatie via immunomodulation, lichaamsgewichtcontrole en de bevordering van het gekronkelde helen aan de koppeling van milieurichtsnoeren aan de circadiaanse uitdrukking van het klokgen en de modulatie van het secundaire endocriene signaleren (b.v. prolactin versie, receptor-bemiddeld oestrogeen het signaleren). Sommige van deze activiteiten worden bemiddeld door hoog-affiniteitmembraan (MT1, MT2) of specifieke cytosolic (MT3/NQO2) en kernhormoonreceptoren (alpha- ROR), terwijl anderen op receptor-onafhankelijke anti-oxyderende activiteiten van melatonin wijzen. Onlangs, toonde men dat zoogdier (met inbegrip van mens) huid en de haarfollikelen niet alleen melatonin doelstellingen, maar ook plaatsen van extrapineal melatoninsynthese zijn. Daarom verstrekken wij hier een update van de relevante huidgevolgen en de mechanismen van melatonin, beelden melatonin af als belangrijke protectant huid en schets hoe zijn veelzijdige functies huidbiologie en pathologie kunnen beïnvloeden. Dit wordt geïllustreerd door zich op recente bevindingen op de rol van melatonin in photodermatology en haarfollikelbiologie te concentreren. Na het een lijst maken van van een aantal zeer belangrijke open vragen, besluiten wij door bijzonder belangrijk bepalen, klinisch relevante perspectieven voor hoe melatonin therapeutisch exploiteerbaar in huidgeneeskunde kan worden.

Exp Dermatol. 2008 Sep; 17(9): 713-30

Melatonin in de dermatologie. Experimentele en klinische aspecten.

Melatonin (n-acetyl-5-metho-Xytryptamine) is een hormoon met veelvoudige die functies in mensen, door de epifyse worden en door beta-adrenergic receptoren worden bevorderd veroorzaakt die. De serum melatonin niveaus stellen een circadiaans ritme in de loop van de dag met lage niveaus tentoon, neemt de stijging van de avond en de maximumniveaus bij nacht tussen 2 en 4 a.m. Melatonin aan de verordening van verscheidene fysiologische processen zoals seizoengebonden biologisch ritme, dagelijkse slaapinductie, het verouderen en modulatie van immunobiological defensiereacties deel. Voorts melatonin heeft een hoogst lipophilic moleculaire structuur die penetratie van celmembranen vergemakkelijken en als extra en intracellular vrije basisaaseter dienen. Melatonin schijnt om hoofdzakelijk hydroxylbasissen, het beschadigen van alle vrije basissen te doven. Melatonin kan een rol in de etiologie en de behandeling van verscheidene spelen dermatose b.v. atopic eczema, psoriasis en kwaadaardige melanoma. De invloed van melatonin op de haargroei is een ander aspect. De actuele toepassing van melatonin remt de ontwikkeling van uv-Erythema. Penetratie door huid na actuele toepassing en mondelinge biologische beschikbaarheids auxit verdere onderzoeken op de pharmacokinetic en pharmacodynamic acties van melatonin.

Hautarzt. 1999 Januari; 50(1): 5-11

Voortdurend op Pagina 2 van 3