De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift September 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Voorbij Colonoscopy aan Echte Bescherming

Door Julius Goepp, M.D.

Voedsel dat Dubbelpuntgezondheid van brandstof voorziet

Zoals te verwachten, heeft een brede waaier van voedingsmiddelen voorbij polyphenols opmerkelijke kanker-preventieve spoorverslagen. Hier zijn de korte samenvattingen van enkelen van hen. Hun actieve ingrediënten (als hoog gestandaardiseerd uittreksel) zijn dadelijk beschikbaar in supplementvorm.

Knoflook

Zowel hebben de epidemiologische als dierlijke studies afdoend de kanker-preventieve die gevolgen van veel van de samenstellingen geïllustreerd in knoflook worden gevonden.47-49 het verouderde knoflookuittreksel doet in het bijzonder niet alleen dienst als machtig middel tegen oxidatie, maar ook:

  • verhindert cancer-causing DNA-veranderingen
  • veroorzaakt apoptosis (celvernietiging)
  • verhogingenactiviteit van toxine-neutraliserende enzymen
  • dalingenactiviteit van toxine-activerende enzymen.50-52

Het oude knoflookuittreksel voert ook immuniteit tegen kankercellen op.53,54 deze gecombineerde activiteiten verhinderen de vorming van pre-cancerous afwijkende cryptnadruk (ACF).55

Een Japans onderzoeksteam verstrekte onlangs dramatische nieuwe gegevens over de bevoegdheid van het oude knoflookuittreksel om colorectal kanker in mensen in een studie van 37 die patiënten te verhinderen met colorectal de adenomas-voorlopers wordt gediagnostiseerd aan kanker.56 de actieve groepspatiënten namen oud knoflookuittreksel 2.4 ml per dag (gelijkwaardig aan ongeveer 720 mg aangedreven uittreksel57); de controlepatiënten ontvingen minuscuul 0.16 ml per dag; alle die patiënten hadden endoscopie aan het begin van de studie, en bij 6 en 12 maanden wordt gedaan.56 de controlepatiënten toonden in aantal de verwachte regelmatige verhoging en grootte van adenomas-maar in aangevulde groeps zowel adenoma was het aantal als grootte beduidend verminderd tegen het eind van de periode van 12 maanden. De besloten onderzoekers, „Oud knoflookuittreksel heeft veelvoudige wegen om kankerweerslag te verminderen en zijn groei en proliferatie te onderdrukken.“

Zo veel zoals 7.200 mg/dag van oud knoflookpoeder maximaal zes maanden zonder genoteerde bijwerkingen is verbruikt.58

Gember

Als knoflook, is de gember een steunpilaar van traditionele geneeskunde meer dan 2.500 jaar geweest. En, als knoflook, gember is nu in zijn komen voor Westelijke medische wetenschappers. Zijn de veelvoudige chemopreventive voordelen van de gember gemeld in een brede waaier van experimentele modellen.59 de zeer belangrijke samenstellingen in gember en zijn uittreksels beperken de oxydatieve die schade aan cellen door vrije basissen wordt veroorzaakt. Zij verminderen ook niveaus van signalerende molecules genoemd cytokines, specifiek die die een ontstekingsreactie veroorzaken. Deze dubbele wijze van actie resulteert in verhoogde kanker-vernietigende celvernietiging.60,61 sommige gembercomponenten verhogen ook de activiteit van essentiële enzymen die carcinogenen huidig in het lichaam ontgiften.62,63

De Indische onderzoekers voorzagen rechtstreeks bewijs van de chemopreventive macht van de gember bij ratten van chemisch veroorzaakte dubbelpuntkanker in twee recente studies.64,65 na injectie met een machtig carcinogeen, werden de dieren of aangevuld met gember of bepaalde normale voedingen. In zowel studies werd de frekwentie van kanker als het aantal individuele tumors beduidend verminderd in de aangevulde groepen. De eerste studie ontdekte ook lagere niveaus van oxydatieve agenten en hogere niveaus van natuurlijke anti-oxyderend in aangevulde dieren, terwijl de tweede studie verder een daling van de activiteit van bacteriële enzymen dat versie intestinale toxine toonde en de natuurlijke beschermende slijmerige laag van de dubbelpunt beschadigt.

Kruisbloemige Groenten en Spruiten

De mensen die een dieetrijken in zogenaamde kruisbloemige groenten eten (de kool/broccoli/Spruitjesfamilie) zijn gekend om lagere tarieven dubbelpunt en andere kanker te hebben.66,67 deze groenten en hun spruiten bevatten zeer belangrijke samenstellingen en analyse bijproduct-met inbegrip van sulforaphane en indool-3-carbinol (I3C)— die uitoefenen machtige anti-oxyderende en anti-inflammatory gevolgen in het lichaam. Zij richten en ook neutraliseren specifiek enzymen die normaal dieetcarcinogenen zouden activeren. Met andere woorden, houden zij gelijktijdig kanker van zich het ontwikkelen en vernietigen het te voorschijn komen tumors in de vroege stadia van de ziekte door de dood van de kankercel.68-73

Een aantal dierlijke studies tonen aan dat de aanvulling met kruisbloemige groente blokken kanker veranderingen in rattendubbelpunten haalt nadat de dieren reeds aan gevaarlijke, krachtige carcinogenen zijn blootgesteld.67,73,74

Het onderzoek naar mensen is zoals enkel belovend. Verscheidene jaren geleden, een groep onderzoekers in Groot-Brittannië voerden een doorbraakstudie met enorme implicaties voor de menselijke chemo-preventie van dubbelpuntkanker gebruikend uit kruisbloemige groenten. Zij testten 20 gezonde vrijwilligers voor carcinogenen die uit een dieet hoog in rood vlees kunnen voortvloeien. Het testen vond aan het eind van drie verschillende 12 dagenfasen plaats.

In de eerste fase, aten de studieonderwerpen geen kruisbloemige groenten bij allen. In de tweede fase, aten zij 250 gram van broccoli en Spruitjes een dag. In de derde en eindfase, aten zij nogmaals geen kruisbloemige groenten, om het even welk potentieel anticarcinogenic effect „“ uitwassen.75

Het testen openbaarde dat aan het eind van de tweede waarfase-tijdens zij broccoli en Spruitjes hadden gegeten de elke dag-niveaus van de onderwerpen van het ontgiften van enzymen dramatisch waren toegenomen, terwijl de urinetests een evenredige verhoging in ontgifte carcinogene molecules toonden. Met andere woorden, neutraliseerden de broccoli en de Spruitjes effectief dieetcarcinogenen die in het lichaam, hen onschadelijk maken.

Een opmerkelijke studie van 2008 van Engeland openbaarde dat de kruisbloemige plantaardige samenstelling I3C het effect van oxaliplatin van de de chemotherapiedrug van dubbelpuntkanker intensifieert.76 toevoegend I3C geholpen onderzoekers om van kankercellen aan een zesvoudig hoger tarief te doden in vergelijking met de chemotherapie alleen drug.

Dit is meer die nieuws aanmoedigen. Als resveratrol, I3C kan de dosissen van één de artsengrens van de daghulp giftige chemotherapiedrugs als oxaliplatin en 5 fluorouracil-en compenseer de pijnlijke, het afmatten bijwerkingen die zij op kankerpatiënten hebben opgelegd.

Acht Gemeenschappelijke kanker-Bestrijdende Voedingsmiddelen

De vitaminen en de spoormineralen doen dienst als krachtige anti-oxyderend, makend tot hen nuttige kandidaten voor chemoprevention van dubbelpuntkanker. Talrijke epidemiologische studies op grote schaal richten aan de vitaminen E en D, plus calcium, als machtige vechters van dubbelpuntkanker.77-79 de gegevens over vitamine D, bijvoorbeeld, zijn uitstekend. De vitamine D vermindert de proliferatie van de kankercel in dubbelpunt-noodzakelijke eerste stap in kankerontwikkeling.80

Interessant, toonde een recente studie aan dat de vitamine E de cellen van dubbelpuntkanker aan de dodelijke die actie van exisulind kan kwetsbaarder maken— een samenstelling wordt gekend om de geprogrammeerde dood van de kankercel in werking te stellen.81 Folate en de vitaminen B6 en B12 zijn ook door de deskundige kandidaten van consensus uitstekende chemoprevention, ten gevolge van de kritieke rol elk in het beschermen van gezonde DNA speelt.82

Het selenium is een essentieel spoormineraal met opmerkelijke anti-oxyderende eigenschappen. Het is ook één van de primaire kanker-preventieve voedingsmiddelen van de aard.

Het selenium activeert een aantal zeer belangrijke enzymen in het lichaam die kanker van zich het ontwikkelen houden.83 de voorbereidende studies hebben aangetoond dat de mensen met hogere seleniumniveaus op verminderd risico van kanker zijn.84 een studie van de Nationale Instituten van Gezondheid toonde aan dat het hoge selenium het risico van geavanceerde colorectal adenomas, een kankervoorloper, door bijna 25% verminderde! Het veroorloofde zich zelfs meer bescherming in zeer riskante groepen, met inbegrip van rokers.85

Omgekeerd, hebben de mensen met dubbelpuntkanker de beduidend lagere niveaus van het bloedselenium.86 voert de seleniumaanvulling niet alleen gelukkig de niveaus van het serumselenium, maar ook hellingen op omhoog de activiteit van essentiële cellulaire anti-oxyderende systemen die helpen kanker zich te vormen verhinderen.87 er is ook dwingend bewijsmateriaal dat het selenium het effect tegen kanker die van sulforaphane maximaliseert, de samenstelling die in kruisbloemige groenten wordt gevonden, tot twee maken een machtige combinatie voor darmgezondheid.83

Een groeiend lichaam van epidemiologisch, klinisch, en experimenteel bewijsmateriaal stelt voor dat het omega-3 vetzuren eicosapentaenoic zure (EPA) en docosahexaenoic zuur (DHA) — overvloedig in koud-watervissen en vissen olie-kunnen-oli? verminderen ook het risico van colorectal kanker.88

De belangrijke bevindingen van de de Gezondheidsstudie van de Artsen stellen voor dat het verbruiken de vissen en de vissenoliën tegen colorectal kanker kunnen beschermen. In deze prospectieve studie op lange termijn van mannelijke artsen, werd de grotere opname van vissen en omega-3 vetzuren geassocieerd met een verminderd risico van dubbelpunt en rectale kanker.89

De experimentele studies suggereren dat deze omega-3 vetzuren talrijke gevolgen tegen kanker kunnen uitoefenen, met inbegrip van het regelen van celproliferatie en apoptosis evenals het vechten angiogenese en metastase. Bovendien, hebben sommige wetenschappers voorgesteld dat omega-3 zuren dubbelpunttumors aan drugs kunnen gevoelig maken die de groei van abnormaal weefsel onderdrukken.90 samen, richten deze bevindingen aan een belangrijke rol van omega-3 vetzuren van vistraan in het voorkomen van dubbelpuntkanker.

Samenvatting

Dubbelpuntkanker blijft een ernstige bedreiging voor miljoenen mannen en vrouwen elk jaar, en de standaard medische en chirurgische therapie om de ziekte te behandelen is verre van adequaat. Omdat kanker zich in de dubbelpunt als direct resultaat van zijn constante blootstelling aan giftige chemische producten en bijproducten van spijsvertering ontwikkelen, maakt een natuurlijke , voedend-gebaseerde benadering van preventie redelijkheid. De medische wetenschap begint enkel een volledige appreciatie van te bereiken hoe de voedingsmiddelen kunnen helpen deze dodelijke ziekte voorkomen. Zoals de beroemde Italiaanse chirurg en de voeding deskundig Dr. Duilio Divisi hebben geschreven: „Men heeft geschat dat 30-40% van allerlei kanker met een gezonde levensstijl en dieetmaatregelen kan worden verhinderd.“91 Dr. Divisi merkte op dat naast de hierboven beschreven rol van polyphenols, de „Beschermende elementen in een kanker-preventief dieet selenium, folic zuur, vitamine B12, vitamine D, overvloedig chlorofyl [in bladgroenten] en anti-oxyderend… omvatten Een dieet volgens de voorgestelde richtlijnen wordt opgesteld kon de frekwentie van borst, dubbelpunt-rectale, prostate en bronchogenic kanker verminderen die.“91

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. N Engeland J Med. 1993;329:1977-81.

2. Ann Intern Med. 2009 6 Januari; 150(1): 1-8.

3. Chirurgie: Basiswetenschap en Klinisch Bewijsmateriaal. Tweede Uitgave. Aanzetsteen; 2008:1047.

4. Het Noorden Am van Gastroenterolclin. 2008 breng in de war; 37(1): 253-67.

5. Gastro-enterologie. 2008 Mei; 134(5): 1296-310.

6. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2005;166:177-211.

7. Kanker Lett. 2007 8 Oct; 255(2): 170-81.

8. Am J Clin Nutr. 2005 Januari; 81 (1 Supplement): 284S-91S.

9. Jamisonjr. Klinische Gids voor Voeding en Dieetsupplementen in Ziektebeheer. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2003.

10. Carcinogenese. 2000 Mei; 21(5): 921-7.

11. Carcinogenese. 2005 Augustus; 26(8): 1450-6.

12. Cel Mol Life Sci. 2008 Jun; 65(11): 1631-52.

13. Mol Nutr Food Res. 2008 Sep; 52(9): 1040-61.

14. J Surg Onderzoek. 2000 April; 89(2): 169-75.

15. Kanker Onderzoek. 1999 1 Februari; 59(3): 597-601.

16. Exp Mol Pathol. 2008 Jun; 84(3): 230-3.

17. Darm. 2008 Nov.; 57(11): 1509-17.

18. April van Proc Natl Sc.i Counc Repub China B. 2001; 25(2): 59-66.

19. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Sep; 11(18): 6738-44.

20. Spijsvertering. 2006;74(3-4):140-4.

21. Mol Cancer Ther. 2007 April; 6(4): 1276-82.

22. Clinkanker Onderzoek. 2001 Juli; 7(7): 1894-900.

23. Clinkanker Onderzoek. 2004 15 Oct; 10(20): 6847-54.

24. Onderzoek tegen kanker. 2001 juli-Augustus; 21 (4B): 2895-900.

25. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Januari; 14(1): 120-5.

26. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006 Augustus; 4(8): 1035-8.

27. IUBMB-het Leven. 2008 Mei; 60(5): 323-32.

28. Antioxid Redoxsignaal. 2008 breng in de war; 10(3): 475-510.

29. Kankerbiol Ther. 2007 Dec; 6(12): 1833-6.

30. Int. J Mol Med. 2002 Dec; 10(6): 755-60.

31. J Agric Voedsel Chem. 2008 Jun 25; 56(12): 4813-8.

32. Oncolrep. 2008 Jun; 19(6): 1621-6.

33. Mol Nutr Food Res. 2008 Jun; 52 supplement 1S52-S61.

34. Kankerbiol Ther. 2008 Augustus; 7(8): 1305-12.

35. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 315-25.

36. Carcinogenese. 2007 Mei; 28(5): 1021-31.

37. Proteomics. 2008 Januari; 8(1): 45-61.

38. Nutrkanker. 2002;43(2):193-201.

39. Gastro-enterologie. 2008 Jun; 134(7): 1972-80.

40. Histol Histopathol. 2008 April; 23(4): 487-96.

41. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Jun; 16(6): 1219-23.

42. Carcinogenese. 2008 Januari; 29(1): 113-9.

43. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1999 Augustus; 8(8): 709-13

44. De Gezondheidsmed van Alternther. 2008 Mei; 14(3): 30-3.

45. J Mondelinge Pathol Med. 2007 Nov.; 36(10): 588-93.

46. Wereld J Gastroenterol. 2008 14 April; 14(14): 2187-93.

47. Hiroshima J Med Sci. 2004 Dec; 53 (3-4): 39-45.

48. J Nutr. 2001 breng in de war; 131 (3s): 1032S-jaren '40.

49. J Nutr. 2007 Oct; 137(10): 2264-9.

50. Omgeef Gezondheid Perspect. 2001 Sep; 109(9): 893-902.

51. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2004;44(6):479-88.

52. Azië Pac J Clin Nutr. 2008; 17 supplement 1:24952.

53. J Nutr. 2006 breng in de war; 136 (3 Supplementen): 816S-jaren '20.

54. J Nutr. 2001 breng in de war; 131 (3s): 1067S-jaren '70.

55. J Nutr. 2006 breng in de war; 136 (3 Supplementen): 852S-4S.

56. J Nutr. 2006 breng in de war; 136 (3 Supplementen): 821S-6S.

57. J Nutr. 2006 breng in de war; 136 (3 Supplementen): 741S-4S.

58. http://www.kyolic.ca/faq.html

59. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Mei; 45(5): 683-90.

60. Carcinogenese. 2002 Mei; 23(5): 795-802.

61. Mol Nutr Food Res. 2008 Mei; 52(5): 527-37.

62. FEBS Lett. 2004 13 Augustus; 572 (1-3): 245-50.

63. Phytother Onderzoek. 2007 breng in de war; 21(3): 239-44.

64. De Handelingen van Clinchim. 2005 Augustus; 358 (1-2): 60-7.

65. Eur J Kanker Prev. 2006 Oct; 15(5): 377-83.

66. Pharmacol Onderzoek. 2007 breng in de war; 55(3): 224-36.

67. Mutat Onderzoek. 2003 Februari; 523-524: 99-107.

68. Soc. van Procnutr. 2006 Februari; 65(1): 135-44.

69. Kanker Onderzoek. 2001 15 Augustus; 61(16): 6120-30.

70. J Nutr. 2007 Januari; 137(1): 31-6.

71. De deskundige Doelstellingen van Opin Ther. 2008 Jun; 12(6): 729-38.

72. Mutat Onderzoek. 2006 25 Juli; 599 (1-2): 76-87.

73. Carcinogenese. 2006 Februari; 27(2): 287-92.

74. Carcinogenese. 2003 Februari; 24(2): 255-61.

75. Carcinogenese. 2004 Sep; 25(9): 1659-69.

76. Biochemie Pharmacol. 2008 1 Mei; 75(9): 1774-82.

77. Eur J Kanker Prev. 1999 Dec; 8 supplement 1S49-S52.

78. De Controle van kankeroorzaken. 1998 Augustus; 9(4): 357-67.

79. Nutrkanker. 2009;61(1):70-5.

80. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Januari; 11(1): 113-9.

81. Apoptosis. 2007 Februari; 12(2): 423-31.

82. Nutrkanker. 2006;56(1):11-21.

83. Vrije Radic Onderzoek. 2006 Augustus; 40(8): 775-87.

84. Nutrkanker. 2008;60(2):155-63.

85. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Februari; 15(2): 315-20.

86. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1996 Januari; 34(1): 50-3.

87. Nutrkanker. 2003;46(2):125-30.

88. De Lipiden van Chemphys. 2008 Mei; 153(1): 14-23.

89. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Mei; 17(5): 1136-43.

90. Curr Med Chem. 2007;14(29):3059-69.

91. Handelingen Biomed. 2006 Augustus; 77(2): 118-23.