Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Het bewaren van Cognitieve Functie met het Verouderen

Door Julius Goepp, M.D.
De Rol van UMP in Kennisverhoging

De Rol van UMP in Kennisverhoging

Een andere die benadering van kennis en geheugenverhoging is het gebruik van een substantie als uridine-5'-monofosfaat wordt bekend (UMP), welke hulp uit RNA bestaat, de DNA-Gelijkaardige structuur die de cellen gebruiken om proteïnen van blauwdrukken in genen te creëren. UMP-de aanvulling in dieren verhoogt dramatisch de productie van essentiële het membraan structurele molecules van de hersenencel, zoals CDP-Choline.61 dergelijke structurele molecules zijn essentieel voor de celgroei en reparatie, en nog belangrijker, voor juiste functie van de synapsen, de relaispunten waarbij hersenen en zenuw de cellen met elkaar communiceren.62

UMP-de aanvulling in dieren niet alleen verhoogt de synthese van die essentiële proteïnen en phospholipids, maar het helpt eigenlijk productie van neurotransmitters bevorderen en van de uiterst kleine maar kritieke celuitlopers draaide neurites63 die zelf worden gevormd en dan tijdens het leren van 64-66en van celreparatie geremodelleerd.67

De hersenenwetenschappers bij MIT namen die observaties op een hoger niveau toen zij wat de voeding betreft verarmde ratten met UMP aanvulden en de gevolgen voor geheugen bestudeerden.68 de dieren werden gegeven of een controle of een UMP-Aangevuld dieet, en werden beoordeeld voor het leren en geheugenvaardigheden. Zoals verwacht, voedden de verarmde dieren een controledieet deden slecht op geheugen-afhankelijke het leren taken, maar die tekorten werden dramatisch verhinderd in de UMP-Aangevulde groep. Één resultaat van studies zoals dit één is de nu-routinetoevoeging van UMP aan zuigelingsformules om gezonde hersenenontwikkeling te bevorderen.69

De dalende capaciteit om aan neurotransmitteracetylcholine te produceren of te antwoorden is één van de stempels van de ziekte van Alzheimer en andere wanorde van geheugen. In 2007, vond het onderzoeksteam van MIT dat zij acetylcholine concentraties bij oude ratten met UMP supplementation.70 konden verhogen dit het overweldigen vindend, sinds drugs zoals Aricept® is die worden gebruikt om het de ziektewerk van Alzheimer te behandelen door het enzym te verbieden dat een acetylcholine-benadering opsplitst die gemengd succes heeft gehad en ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken.71

De zelfde MIT-onderzoekers, die met Turkse neurologen assoiëren, hebben onlangs aangetoond dat UMP, samen met het omega-3 vetzuur docosahexaenoic zuur (DHA), functie in een dierlijk model van Ziekte van Parkinson kan ook herstellen.72 en hetzelfde team toonde in eind die 2008 aan dat zij de het leren en geheugenverbeteringen konden eigenlijk verbeteren door DHA in woestijnratten door UMP aan de aanvulling worden veroorzaakt toe te voegen.73 zij besloten, „deze bevindingen tonen aan dat [UMP/DHA-supplementen] cognitieve functies in normale dieren“ kan verbeteren (toegevoegde nadruk).74 met andere woorden, reeds te hoeven één geen cognitief stoornis hebben om van de mogelijke voordelen van UMP-aanvulling te genieten bij het leren en geheugen-en zou wie geen beter geheugen zelfs bij basislijn willen?

Het bevorderen van Jeugdige Cognitieve Functie met Pregnenolone

Het verzekeren van optimale niveaus van pregnenolone is een ander essentieel aspect van het steunen van zenuwstelselgezondheid met het verouderen. Afgeleid uit cholesterol, doet pregnenolone dienst als voorloper voor talrijke zeer belangrijke hormonen in het lichaam met inbegrip van dehydroepiandrosterone (DHEA), oestrogeen, progesterone, en testosteron.94

Met het verouderen, ervaren de individuen een dramatische daling in pregnenoloneproductie, evenals in de hormonen waarvoor pregnenolone een voorloper is.95-97 de dalende niveaus van deze essentiële hormonen zijn verbonden met vele wanorde die algemeen het verouderen begeleidt.

De wetenschappers geloven dat pregnenolone intiem wordt verbonden aan cognitieve prestaties. In feite, beïnvloedt pregnenolone direct versie van essentiële die neurotransmitteracetylcholine in gebieden van de hersenen met geheugen, het leren, kennis, en slaap-kielzog cycli worden verbonden. Voorts keert het beleid van pregnenolone de daling in de nieuwe zenuwgroei (om neurogenesis) die algemeen in wanorde zoals de ziekte van Alzheimer voorkomt. Pregnenolone verbetert in het bijzonder de groei van de zenuwcel in het zeepaardje, het hersenengebied verantwoordelijk voor geheugen, dat duidelijke verslechtering in de patiënten van Alzheimer ondergaat.98,99

Supplementaire pregnenolone kan jeugdige kennis en gezondheid zo steunen door tot optimale hormoonniveaus, ondersteunende acetylcholine activiteit, en het bevorderen van de groei van de zenuwcel in het het geheugencentrum van de hersenen bij te dragen.

Omdat pregnenolone hormoonniveaus kan beïnvloeden, zouden die met hormonaal verwante kanker zoals voorstanderklier of borstkanker moeten vermijden gebruikend pregnenolone.

Ashwagandha verlicht Spanning, verbetert Kennis

Talrijke kruiden van oud India zijn befaamd om fysieke en geestelijke gezondheid te bevorderen, defensiemechanismen van het lichaam te verbeteren, en levensduur te verbeteren. Onder het beloven hiervan voor het bevorderen die is de cognitieve gezondheid een installatie als ashwagandha wordt bekend.

De Indische onderzoekers kenmerkten de krachtige anti-oxyderende mogelijkheden van ashwagandhauittreksels die in 1997 aantonen, dat zij concentraties van natuurlijke anti-oxyderend in dierlijke hersenen na aanvulling verhoogden.75 deze onderzoekers besloten dat hun bevindingen de antistress die, immunomodulatory, kennis-vergemakkelijkende, anti-inflammatory, en anti-veroudert gevolgen verklaarden door andere onderzoekers in dierlijke en klinische studies worden gemeld.

De zelfde groep vond later dat zij de chronische spanningsgevolgen van een milde, onvoorspelbare voetschok bij ratten konden verminderen als zij hen eerst met ashwagandhauittreksels aanvulden.76 de onbehandelde dieren ervoeren opgeheven bloedsuiker, glucoseonverdraagzaamheid, verhoogde spanning steroid niveaus, de maagzweren, de mannelijke seksuele dysfunctie, de cognitieve tekorten, en de depressie-gemeenschappelijke die bevindingen in mensen aan chronisch spanning-maar beleid van ashwagandha worden blootgesteld een uur halen alvorens de schokken dramatisch elk van deze resultaten verminderden. Zoals wij met hierboven phosphatidylserine nota namen van, staat de verminderde spanning verhoogde nadruk op taken toe en daarom beter cognitieve prestaties, naast eenvoudig het verbeteren van levenskwaliteit.

Kruidenuittrekselskruid op Geheugen

Een verschillende Indische wetenschappelijke groep bestudeerde ashwagandha bij diabetesdieratten, redenerend dat het geheugenstoornis in diabetes wordt gezien voor een deel met betrekking tot oxydatieve schade in hersenengebieden is die in geheugen en de capaciteit centraal zijn om nieuwe informatie te ontdekken en te verwerken.77 zij vonden een aanzienlijke toename in productie van oxydatieeindproducten in die hersenengebieden, en een daling van cognitieve functie, nadat de ratten diabetes werden. Maar na aanvulling, werd de oxydatieve schade in de relevante hersenengebieden beduidend verminderd, zoals de niveaus van de bloedglucose waren. Dramatisch, werden het geheugenstoornis en de motordysfunctie ook verbeterd in de aangevulde dieren.

In 2007, werd de verdere steun voor het gebruik van ashwagandhauittreksels in de ziekte van Alzheimer verstrekt door de ontdekking dat de uittreksels onder de meest machtige inhibitors van acetylcholinesterase, een enzym zijn dat essentiële op geheugen betrekking hebbende neurotransmitteracetylcholine opsplitst.78 de drugs die acetylcholine analyse blokkeren (zoals Aricept®) worden gebruikt in het beheer van de ziekte van Alzheimer. De onderzoekers merkten correct op dat „deze resultaten gedeeltelijk het traditionele gebruik van deze kruiden voor verbetering van kennis.“ substantiëren Het westelijke onderzoek naar de voordelen van ashwagandha is zeer recent, zodat stemde het verblijf voor extra opwindend nieuws op het geheugen en kennis-verbeterende van dit uittreksel eigenschappen.

Kruidenuittrekselskruid op Geheugen

Het is nu duidelijk dat vele traditionele kruiden, naast het toevoegen van rente aan ons voedsel, essentiële anti-inflammatory en anti-oxyderende functie kunnen verstrekken die een invloed heeft op hoe wij over het chronische ziekte en verouderen denken.79 drie hiervan verdienen in het bijzonder speciale vermelding voor hun krachtige gevolgen voor het leren en geheugen.

De gember is een eeuwenoud deel van Aziatische keukens en pharmacopeias,80 en wij concentreren ons hier op het vooral voor zijn capaciteit om plaatjesamenvoeging te regelen, die niet alleen tot hart- en vaatziekte maar ook tot hersenziekterisico bijdraagt.81-84 de experimentele studies toonden in het millennium vroeg aan dat de gemberuittreksels cellen tegen de ontstekingsactie van de op ziekte betrekking hebbende proteïne van Alzheimer konden beschermen amyloid-bèta.85-87 door zijn bloed druk-verminderende gevolgen, kan de gember tegen de chronische die hersenenverwonding beschermen door hypertensie wordt veroorzaakt.82

Rosemary is een kruid vertrouwder in Westelijke keukens, maar heeft een eveneens voornaam verslag als neuroprotectant door zijn anti-oxyderend constituerend, carnosic zuur.88 Rosemary de uittreksels blokkeren schadelijke lipideperoxidatie, de vernietiging van de vettige membranen van hersenencellen die cognitieve prestaties schaadt.89 Rosemary beschermt ook celkernen tegen DNA-schade die uit zowel oxidatiemiddelspanning als ultraviolet licht 90voortvloeit— dergelijke schade is bij de wortel van vele kanker, maar plotseling van kanker kan het de capaciteit van een cel schaden normaal te functioneren.

De neurologen in Engeland toonden onlangs een opmerkelijke capaciteit van rozemarijn: mensen enkel aan het aroma van zijn die etherische olie worden blootgesteld beduidend op algemene die beter geheugenkwaliteit wordt met controles wordt vergeleken uitgevoerd die.91 die de onderwerpen hadden ook staten van waakzaamheid verhoogd met controles of die worden vergeleken blootgesteld aan lavendelaroma.

De voltooiing van het culinaire drietal van geheugen-verbeterende kruiden is hop, het bittere ingrediënt van bier. De waarde van de hop kan hoofdzakelijk in zijn capaciteit om ontspanning te bevorderen en slaap-in één die studie, de combinatie hop met valeriaan zijn eveneens met valium®-Gelijkaardig wordt vergeleken, slaap-veroorzakend drug, en had geen van de „kater“ gevolgen met de drug worden gezien.92 de gelijkaardige resultaten werden gevonden in een andere studie vergelijkend een valium®-Gelijkaardige drug met hop/valeriaancombinatie: beide groepen deden even goed op slaap, ontspanning, en de levenskwaliteit verbetering, maar de patiënten ervoeren ontwenningsverschijnselen toen zij ophielden nemend de drug.93

Conclusie

Verre van het zijn een „onvermijdelijk“ gevolg van het verouderen, begrijpen wij nu dat de cognitieve daling en geheugentekorten de voorspelbare resultaten van een leven van oxydatieve en ontstekingsverwonding zijn die de capaciteit van hersenencellen om beschadigt elkaar te communiceren met. Een enorme serie van waardevolle voedingsmiddelen is beschikbaar helpen dat blokkeren schade-en in sommige gevallen het eigenlijk om te keren. Het sterke die bewijsmateriaal is rijk dat de voedingsmiddelen in dit overzicht worden beschreven belangrijke rollen in het verbeteren van de levenskwaliteit van oudere volwassenen spelen, die hun verstand en hun levendige ervaringen scherp houden. Deze voedingsmiddelen samen, daarom, maken omhoog een essentieel deel van om het even welk regime op lange termijn van de hersenengezondheid.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Butler RN, Forette F, Greengross BS. Het handhaven van cognitieve gezondheid in een vergrijzende samenleving. J R de Gezondheid van Soc. 2004 Mei; 124(3): 119-21.

2. Joseph JA, shukitt-sleept B, Casadesus G. Reversing de schadelijke gevolgen van het verouderen voor neuronenmededeling en gedrag: voordelige eigenschappen van fruit polyphenolic samenstellingen. Am J Clin Nutr. 2005 Januari; 81 (1 Supplement): 313S-6S.

3. Egashira T, Takayama F, Yamanaka Y. Effects van bifemelane op muscarinic receptoren en cholineacetyltransferase in de hersenen van oude ratten na chronische hersendiehypoperfusion door permanente occlusie van tweezijdige slagaders wordt veroorzaakt van de halsslagader. Jpn J Pharmacol. 1996 Sep; 72(1): 57-65.

4. Joseph JA, Berger AANGAANDE, Engel BT, Roth GS. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen in nigrostriatum: een gedrags en biochemische analyse. J Gerontol. 1978 Sep; 33(5): 643-9.

5. Joseph JA, Kowatch-doctorandus in de letteren, Maki T, Roth GS. De selectieve dwars-activering/de remming van tweede boodschapperssystemen en de vermindering van van de leeftijd afhankelijke tekorten van de muscarinic controle van dopamine versie van perifused rattenstriata. Brain Res. 1990 24 Dec; 537 (1-2): 40-8.

6. Landfield PW, Eldridge JC. De glucocorticoid hypothese van van de leeftijd afhankelijke hippocampal neurodegeneration: de rol van dysregulated intraneuronalcalcium. Ann NY Acad Sc.i. 1994 30 Nov.; 746:30821.

7. Bartus rechts. Drugs om van de leeftijd afhankelijke neurodegenerative problemen te behandelen. De definitieve grens van medische wetenschap? J Am Geriatr Soc. 1990 Jun; 38(6): 680-95.

8. Joseph JA, Bartus rechts, Clody D, et al. Psychomotorische prestaties in het ouder wordende knaagdier: vermindering van tekorten via striatal dopamine receptor omhoog-verordening. Neurobiol het Verouderen. 1983;4(4):313-9.

9. Hauss-Wegrzyniak B, Vannucchi MG, Wenk GL. Gedrags die en ultrastructural veranderingen door chronische neuroinflammation bij jonge ratten worden veroorzaakt. Brain Res. 2000 breng 17 in de war; 859(1): 157-66.

10. Hauss-Wegrzyniak B, Willard pond, Del SP, Pepeu G, Wenk GL. Het randbeleid van nieuwe middelen tegen onstekingen kan de gevolgen van chronische ontsteking binnen CNS verminderen. Brain Res. 1999 2 Januari; 815(1): 36-43.

11. Shukitt-sleep B, McEwen JJ, Szprengiel A, Joseph JA. Effect van leeftijd op het radiale wapenwater een labyrint-test van het ruimte leren en geheugen. Neurobiol het Verouderen. 2004 Februari; 25(2): 223-9.

12. Denisovana, Erat SA, Hoed JF, Roth GS. Differentieel effect van het verouderen op cholesterolmodulatie van carbachol-bevorderd laag-k (m) GTPase in striatal synaptosomes. Exp Gerontol. 1998 Mei; 33(3): 249-65.

13. Joseph JA, Erat S, Rabin BM. CNS gevolgen van zware deeltjesstraling in ruimte: gedragsimplicaties. Adv Ruimteonderzoek. 1998;22(2):209-16.

14. Joseph JA, Denisova N, Visser D, et al. Membraan en receptorwijzigingen van oxydatieve spanningskwetsbaarheid in het verouderen. Voedingsoverwegingen. Ann NY Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:26876.

15. Rozovsky I, Vinkce, Morgan TE. Van de leeftijd afhankelijke activering van microglia en astrocytes: de studies in vitro tonen blijvende fenotypes van het verouderen, verhoogde proliferatie, en weerstand tegen beneden-verordening. Neurobiol het Verouderen. 1998 Januari; 19(1): 97-103.

16. McGeer PL, McGeer B.V. Het ontstekingsreactiesysteem van hersenen: implicaties voor therapie van Alzheimer en andere neurodegenerative ziekten. Brain Res Brain Res Rev. 1995 Sep; 21(2): 195-218.

17. Chang RC, Chen W, Hudson P, et al. De neuronen verminderen glial reacties op lipopolysaccharide (LPS) en verhinderen verwonding van microglial cellen over--activering door LPS. J Neurochem. 2001 Februari; 76(4): 1042-9.

18. Spaulding CC, Walford RL, Effros-Rb. De caloriebeperking remt van de leeftijd afhankelijke dysregulation van TNF-Alpha- cytokines en IL-6 in C3B10RF1-muizen. Mech die Dev verouderen. 1997 Februari; 93 (1-3): 87-94.

19. Barros D, Amaral OB, Izquierdo I, et al. Gedrags en genoprotective gevolgen van Vaccinium bessenopname in muizen. Pharmacolbiochemie Behav. 2006 Jun; 84(2): 229-34.

20. M. van Ramirez, Izquierdo I, doet Carmo Bassols RM, et al. Effect van gevriesdroogde Vaccinium bessen op geheugen, bezorgdheid en beweging bij volwassen ratten. Pharmacol Onderzoek. 2005 Dec; 52(6): 457-62.

21. Sato M, Bagchi D, Tosaki A, Das DK. Het druivenzaad proanthocyanidin vermindert cardiomyocyte apoptosis door ischemie/reperfusie-veroorzaakte activering van jnk-1 en c-JUN te remmen. Vrije Radic-Med van Biol. 2001 15 Sep; 31(6): 729-37.

22. Fillit H, Nash-DT, Rundek T, Zuckerman A. Cardiovascular risicofactoren en zwakzinnigheid. Am J Geriatr Pharmacother. 2008 Jun; 6(2): 100-18.

23. Sreemantula S, Nammi S, Kolanukonda R, Koppula S, Boini km. Adaptogenic en nootropic activiteiten van waterig uittreksel van Vitis vinifera (druivenzaad): een experimentele studie in rattenmodel. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2005 19 Januari; 51.

24. Devi A, Jolitha ab, Ishii N. Grape-zaad proanthocyanidin haalt (GSPE) en anti-oxyderende defensie in de hersenen van volwassen ratten. Med Sci Monit. 2006 April; 12(4): Br124-9.

25. Kim H, Deshane J, Barnes S, Meleth S. Proteomics analyse van de acties van het uittreksel van het druivenzaad in rattenhersenen: technologische en biologische implicaties voor de studie van de acties van psychoactieve samenstellingen. Het levenssc.i. 2006 breng 27 in de war; 78(18): 2060-5.

26. Ono K, Condron-MM., Ho L, et al. Gevolgen van druif zaad-afgeleide polyphenols voor amyloid bèta-eiwit zelf-assemblage en cytotoxiciteit. J Biol Chem. 2008 21 Nov.; 283(47): 32176-87.

27. Wang J, Ho L, Zhao W, et al. Druif-afgeleide polyphenolics verhindert Abeta-oligomerization en vermindert cognitieve verslechtering in een muismodel van de ziekte van Alzheimer. J Neurosci. 2008 Jun 18; 28(25): 6388-92.

28. Joseph JA. De vemeende rol van vrije basissen in het verlies van het neuronen functioneren in senescentie. Sc.i van Integrphysiol Behav. 1992 Juli; 27(3): 216-27.

29. Joseph JA, Denisova N, Visser D, et al. Van de leeftijd afhankelijke neurodegeneration en oxydatieve spanning: vemeende voedingsinterventie. Neurol Clin. 1998 Augustus; 16(3): 747-55.

30. Joseph JA, shukitt-sleept B, Denisova-Na, et al. Omkeringen van van de leeftijd afhankelijke dalingen in neuronensignaaltransductie, cognitieve, en motor gedragstekorten met bosbes, spinazie, of aardbei dieetaanvulling. J Neurosci. 1999 15 Sep; 19(18): 8114-21.

31. Joseph JA, Denisova-Na, Arendash G, et al. De bosbessenaanvulling verbetert het signaleren en verhindert gedragstekorten in een de ziektemodel van Alzheimer. Nutr Neurosci. 2003 Jun; 6(3): 153-62.

32. Casadesus G, shukitt-sleept B, Stellwagen-HM, et al. Modulatie van hippocampal plasticiteit en cognitief gedrag door bosbessenaanvulling op korte termijn bij oude ratten. Nutr Neurosci. 2004 Oct; 7 (5-6): 309-16.

33. Andres-Lacueva C, shukitt-sleept B, Galli RL, et al. Anthocyanins bij oude bosbes-gevoede ratten worden gevonden centraal en kunnen geheugen verbeteren. Nutr Neurosci. 2005 April; 8(2): 111-20.

34. Zhu Y, Bickford-PC, Sanberg P, Giunta B, Tan J. Blueberry verzet zich bèta-amyloid peptide-veroorzaakte microglial activering via remming van p44/42-mitogen-activering eiwitkinase. Verjonging Onderzoek. 2008 Oct; 11(5): 891-901.

35. DM van vestingmuur, Ka van Evans, James PE, et al. Veranderd vrije basismetabolisme in scherpe bergziekte: implicaties voor dynamische hersenzelfregeling en blood-brain barrièrefunctie. J Physiol. 2008 27 Oct.

36. Lacombe P, Oligo C, Domenga V, tournier-Lasserve E, Joutel A. Impaired hersenvasoreactivity in een transgenic muismodel van hersen autosomal dominante arteriopathy met subcortical infarcten en leukoencephalopathy arteriopathy. Slag. 2005 Mei; 36(5): 1053-8.

37. Ogunniyi A, Talabi O. Cerebrovascular complicaties van hypertensie. Med van Niger J. 2001 Oct; 10(4): 158-61.

38. Blokland A, Schreiber R, Prickaerts J. Improving geheugen: een rol voor phosphodiesterases. Curr Pharm Des. 2006;12(20):2511-23.

39. Mostafa T. Oral-phosphodiesterase type 5 inhibitors: nonerectogenic voordelig gebruik. J Geslachtsmed. 2008 Nov.; 5(11): 2502-18.

40. Vas A, Gulyas B. Eburnamine derivaten en de hersenen. Med Res Rev. 2005 Nov.; 25(6): 737-57.

41. Vas A, Gulyas B, Szabo Z, et al. Klinische en niet klinische onderzoeken die de tomografie van de positonemissie gebruiken, dichtbij de infrarode spectroscopie en transcranial Doppler-methodes op neuroprotective drugvinpocetine: een samenvatting van bewijsmateriaal. J Neurol Sc.i. 2002 15 Nov.; 203-204: 259-62.

42. Balestreri R, Fontana L, Astengo F. Een dubbelblinde placebo controleerde evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid van vinpocetine in de behandeling van patiënten met chronische vasculaire seniele hersendysfunctie. J Am Geriatr Soc. 1987 Mei; 35(5): 425-30.

43. Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Efficacy en tolerantie van vinpocetine in ambulante patiënten die aan mild om organische psychosyndromes te matigen lijden. Int. Clin Psychopharmacol. 1991;6(1):31-43.

44. Hadjiev D. Asymptomatic ischemische hersenwanorde en neuroprotection met vinpocetine. Ideggyogy Sz. 2003 20 Mei; 56 (5-6): 166-72.

45. Kemeny V, Molnar S, Andrejkovics M, Makai A, Csiba L. Acute en chronische gevolgen van vinpocetine voor hersenhemodynamics en neuropsychologische prestaties in multi-infarctpatiënten. J Clin Pharmacol. 2005 Sep; 45(9): 1048-54.

46. Bagoly E, Feher G, Szapary L. De rol van vinpocetine in de behandeling van hersendieziekten in menselijke studies worden gebaseerd. Orv Hetil. 2007 22 Juli; 148(29): 1353-8.

47. Valikovics A. Investigation van het effect van vinpocetine op hersenbloedstroom en cognitieve functies. Ideggyogy Sz. 2007 30 Juli; 60 (7-8): 301-10.

48. Anon. Phosphatidylserine. Monografie. Altern Med Rev. 2008 Sep; 13(3): 245-7.

49. Araki W, Wurtman RJ. Hoe membraanphospholipid wordt de biosynthese gecontroleerd in neurale weefsels? J Neurosci Onderzoek. 1998 breng 15 in de war; 51(6): 667-74.

50. Maggioni M, Picotti GB, GP Bondiolotti, et al. Gevolgen van phosphatidylserine therapie in geriatrische patiënten met depressieve wanorde. Handelingen Psychiatr Scand. 1990 breng in de war; 81(3): 265-70.

51. Oplichter T, Petrie W, Putten C, Massari gelijkstroom. Gevolgen van phosphatidylserine in de ziekte van Alzheimer. Psychopharmacolstier. 1992;28(1):61-6.

52. Hashioka S, Han YH, Fujii S, et al. Phosphatidylserine en phosphatidylcholine-bevattende liposomes remmen amyloid bèta en interferon-gamma-veroorzaakte microglial activering. Vrije Radic-Med van Biol. 2007 1 April; 42(7): 945-54.

53. Araujo JA, Landsberg GM, Milgram NW, Miolo A. Improvement van geheugenprestaties op korte termijn in oude brakken door een nutraceutical supplement dat phosphatidylserine, Ginkgo-biloba, vitamine E, en pyridoxine bevat. Kan Vet J. 2008 April; 49(4): 379-85.

54. Baumeister J, Barthel T, Geiss Kr, Weiss M. Influence van phosphatidylserine op cognitieve prestaties en corticale activiteit na veroorzaakte spanning. Nutr Neurosci. 2008 Jun; 11(3): 103-10.

55. Beschikbaar bij: http://vm.cfsan.fda.gov/~dms/ds-ltr36.html. Betreden 16 December, 2008.

56. Parnetti L, Amenta F, Gallai V. Choline alphoscerate in cognitieve daling en in scherpe hersenziekte: een analyse van gepubliceerde klinische gegevens. Mech die Dev verouderen. 2001 Nov.; 122(16): 2041-55.

57. Manev H, Uz T, Sugaya K, Qu T. Putative rol van neuronenlipoxygenase 5 in het verouderen hersenen. FASEB J. 2000 Juli; 14(10): 1464-9.

58. Cummings JL, et al. Neurobiologicalbasis van gedrag. In: Coffeyce, Cummings JL, eds. Handboek van Geriatrische Neuropsychiatrie. Amerikaanse Psychiatrische Pers; 1994:72-96.

59. Parnetti L, vermindert G, Bartorelli L, et al. Multicentre studie van l-alpha--glyceryl-phosphorylcholine versus ST200 onder patiënten met waarschijnlijke seniele zwakzinnigheid van het type van Alzheimer. Drugs het Verouderen. 1993 breng in de war; 3(2): 159-64.

60. MM. van DE Jesus Moreno. Cognitieve verbetering van de zwakzinnigheid van mild aan gematigd Alzheimer na behandeling met de acetylcholine voorlopercholine alfoscerate: een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Clin Ther. 2003 Januari; 25(1): 178-93.

61. Cansev M, Watkins CJ, van der Beek EM, Wurtman RJ. Mondelinge van uridine-5'-monofosfaat (UMP) de CDP-Choline verhogingenhersenen niveaus in woestijnratten. Brain Res. 2005 5 Oct; 1058 (1-2): 101-8.

62. Wang L, Pooler AM, Albrecht MA, Wurtman RJ. Dieet uridine-5'-monofosfaat aanvullingsverhogingen kalium-opgeroepen dopamine geeft en bevordert neurite uitloper bij oude ratten vrij. J Mol Neurosci. 2005;27(1):137-45.

63. Sakamoto T, Cansev M, Wurtman RJ. De mondelinge aanvulling met docosahexaenoic zuur en uridine-5'-monofosfaat verhoogt vertakte stekeldichtheid in volwassen woestijnratzeepaardje. Brain Res. 2007 28 Nov.; 1182:509.

64. Drees F, Gertler-FB. Ena/VASP: proteïnen bij het uiteinde van het zenuwstelsel. Curr Opin Neurobiol. 2008 Februari; 18(1): 53-9.

65. Yamauchi T. Molecular mechanisme om te leren en geheugen gebaseerd op het onderzoek voor ca2+/calmodulin-Afhankelijk eiwitkinase II. Yakugaku Zasshi. 2007 Augustus; 127(8): 1173-97.

66. Skaper BR. Neuronen de groei bevorderende en remmende richtsnoeren in neuroprotection en neuroregeneration. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Augustus; 1053:37685.

67. Carulli D, Buffo A, Strata P. Reparative mechanismen in de schors van de kleine hersenen. Prog Neurobiol. 2004 April; 72(6): 373-98.

68. Teatherla, Wurtman RJ. Het chronische beleid van UMP verbetert het stoornis van hippocampal-afhankelijk geheugen bij verarmde ratten. J Nutr. 2006 Nov.; 136(11): 2834-7.

69. Wurtman RJ. Synapsvorming en cognitieve hersenenontwikkeling: effect van docosahexaenoic zuur en andere dieetconstituenten. Metabolisme. 2008 Oct; 57 (Supplement 2): S6-10.

70. Wang L, Albrecht MA, Wurtman RJ. Dieetaanvulling met uridine-5'-monofosfaat (UMP), een een voorloper van het membraanfosfatide, verhogingenacetylcholine niveau en een versie in striatum van oude rat. Brain Res. 2007 16 Februari; 1133(1): 42-8.

71. Hansenra, Gartlehner G, Webb-AP, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van donepezil, galantamine, en rivastigmine voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer: een systematische overzicht en een meta-analyse. Het Verouderen van Clininterv. 2008;3(2):211-25.

72. Cansev M, Ulus IH, Wang L, Maher TJ, Wurtman RJ. Versterkende gevolgen van uridine plus docosahexaenoic zuur in een rattenmodel van Ziekte van Parkinson. Neurosci Onderzoek. 2008 Nov.; 62(3): 206-9.

73. Holguin S, Huang Y, Liu J, Wurtman R. Chronic beleid van DHA en UMP verbetert het geschade geheugen van ecologisch verarmde ratten. Behav Brain Res. 2008 5 Augustus; 191(1): 11-6.

74. Holguin S, Martinez J, Chow C, Wurtman R. Dietary uridine verbetert de verbetering van het leren en geheugen door te beheren DHA aan woestijnratten wordt veroorzaakt die. FASEB J. 2008 Nov.; 22(11): 3938-46.

75. Bhattacharya SK, Satyan KS, Ghosal S. Antioxidant activiteit van glycowithanolides van Withania-somnifera. Indisch J Exp Biol. 1997 breng in de war; 35(3): 236-9.

76. Bhattacharya SK, GEMIDDELDE Muruganandam. Adaptogenicactiviteit van Withania-somnifera: een experimentele studie die een rattenmodel van chronische spanning gebruikt. Pharmacolbiochemie Behav. 2003 Jun; 75(3): 547-55.

77. Pariharlidstaten, Chaudhary M, Shetty R, Hemnani T. Susceptibility van zeepaardje en hersenschors aan oxydatieve schade in streptozotocin behandelden muizen: preventie door uittreksels van Withania-somnifera en Aloë Vera. J Clin Neurosci. 2004 Mei; 11(4): 397-402.

78. Vinutha B, Prashanth D, Salma K, et al. Onderzoek van geselecteerde Indische geneeskrachtige installaties voor acetylcholinesterase remmende activiteit. J Ethnopharmacol. 2007 19 Januari; 109(2): 359-63.

79. Aggarwal BB, Shishodia S. Suppression van de kern factor-kappaB-factor activeringsweg door kruid-afgeleide phytochemicals: het redeneren voor kruiden. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Dec; 1030:43441.

80. Hoffman T. Ginger: een oude remedie en een modern wondermiddel. Med J. 2007 van Hawaï Dec; 66(12): 326-7.

81. Bordia A, Verma SK, Srivastava kc. Effect van gember (Zingiber officinale Rosc.) en fenegriek (Trigonella-foenumgraecum L.) op bloedlipiden, bloedsuiker en plaatjesamenvoeging in patiënten met kransslagaderziekte. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997 Mei; 56(5): 379-84.

82. Ghayurmn, Gilani AH, Afridi MB, Houghton PJ. De cardiovasculaire gevolgen van gember waterig uittreksel en zijn phenolic constituenten worden bemiddeld door veelvoudige wegen. Vascul Pharmacol. 2005 Oct; 43(4): 234-41.

83. Koo KL, AJ Ammit, Tran VH, Hertog CC, Roufogalis BD. Gingerols en de verwante analogons remmen arachidonic zuur-veroorzaakte menselijke versie en de samenvoeging van de plaatjeserotonine. Thromb Onderzoek. 2001 1 Sep; 103(5): 387-97.

84. Jonge HY, Liao JC, Chang YS, et al. Synergetisch effect van gember en nifedipine bij de menselijke plaatjesamenvoeging: een studie in patiënten met te hoge bloeddruk en normale vrijwilligers. Am J Chin Med. 2006;34(4):545-51.

85. Kim DS, Kim DS, Oppel-Mn. Shogaols van Zingiber officinale beschermt menselijke neuroblastoma van IMR32 en normale menselijke umbilical ader endothelial cellen tegen bèta-amyloid (25-35) belediging. Plantamed. 2002 April; 68(4): 375-6.

86. Grzanna R, Phan P, Polotsky A, Lindmark L, Frondoza CG. Het gemberuittreksel remt bèta-amyloid peptide-veroorzaakte cytokine en chemokineuitdrukking in beschaafde monocytes thp-1. J Altern Aanvullingsmed. 2004 Dec; 10(6): 1009-13.

87. Kim DS, Kim JY, Han YS. De ontdekking van de de ziektedrug van Alzheimer van kruiden: neuroprotectivity van bèta-amyloid (1-42) belediging. J Altern Aanvullingsmed. 2007 April; 13(3): 333-40.

88. Aruoma OI, Halliwell B, Aeschbach R, Loligers J. Antioxidant en pro-oxidatiemiddeleigenschappen van actieve rozemarijnconstituenten: carnosol en carnosic zuur. Xenobiotica. 1992 Februari; 22(2): 257-68.

89. Haraguchi H, Saito T, Okamura N, Yagi A. Inhibition van lipideperoxidatie en superoxide generatie door diterpenoids van Rosmarinus-officinalis. Plantamed. 1995 Augustus; 61(4): 333-6.

90. Slamenova D, Kuboskova K, Horvathova E, Robichova S. Rosemary-stimulated vermindering van DNA-bundelonderbrekingen en FPG-Gevoelige plaatsen van zoogdierdiecellen met H2O2 of zichtbaar licht-opgewekt Methylene Blauw worden behandeld. Kanker Lett. 2002 breng 28 in de war; 177(2): 145-53.

91. Het mos M, Cook J, Wesnes K, Duckett P. Aromas van rozemarijn en lavendeletherische oliën beïnvloedt differentially kennis en stemming in gezonde volwassenen. Int. J Neurosci. 2003 Januari; 113(1): 15-38.

92. Gerhard U, Linnenbrink N, Georghiadou C, Hobi V. Vigilance-decreasing gevolgen van 2 installatie-afgeleide kalmerende middelen. Praxis Bern. 1994;85:473-81.

93. Schmitz M, Jackel M. Vergelijkende studie voor de beoordeling van van levenskwaliteit van patiënten met exogene slaapwanorde (de tijdelijke slaapbegin en wanorde van de slaaponderbreking) behandelde met een hop-valarian voorbereiding en een benzodiazepine drug. Wien Med Wochenschr. 1998;148(13):291-8.

94. Meieranse, Reus VI, Webster R, Shafton R, Wolkowitz OM. Chronische pregnenolonegevolgen in normale mensen: vermindering van benzodiazepine-veroorzaakt kalmeren. Psychoneuroendocrinology. 2004 Mei; 29(4): 486-500.

95. Karishma KK, Herbert J. Dehydroepiandrosterone (DHEA) stimuleert neurogenesis in het zeepaardje van de rat, bevordert overleving van pas gevormde neuronen en verhindert corticosterone-veroorzaakte afschaffing. Eur J Neurosci. 2002 Augustus; 16(3): 445-53.

96. Goncharovand, Lapin-BEDELAARS. Gevolgen van het verouderen voor hypothalamic-slijmachtig-bijniersysteemfunctie in non-human primaten. Mech die Dev verouderen. 2002 30 April; 123(8): 1191-201.

97. Zietz B, Hrach S, Scholmerich J, Straub-relatieve vochtigheid. Differentiële van de leeftijd afhankelijke veranderingen van slijmachtige hypothalamus - - bijnierashormonen bij gezonde vrouwen en mannen - rol van interleukin 6. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2001;109(2):93-101.

98. Mayo W, Lemaire V, Malaterre J, et al. Het Pregnenolonesulfaat verbetert neurogenesis en psa-NCAM in jong en oud zeepaardje. Neurobiol het Verouderen. 2005 Januari; 26(1): 103-14.

99. Mayo W, George O, Darbra S, et al. Individuele verschillen in het cognitieve verouderen: implicatie van pregnenolonesulfaat. Prog Neurobiol. 2003 Sep; 71(1): 43-8.