De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Vechtende Kankermetastase en Zwaar Metaalgiftigheid met Gewijzigde Citrusvruchtenpectine

Door Joanne Nicholas
Het gebruiken van Gewijzigde Citrusvruchtenpectine

Het gebruiken van Gewijzigde Citrusvruchtenpectine

Het onderzoek wijst erop dat MCP gezondheidstoepassingen in beduidend het verhogen van de urineafscheiding van metalen 3.17.18 enkan houden in het remmen van de tumorgroei en metastase.19-21

De bijwerkingen van citrusvruchtenpectine zijn zeldzaam en komen hoofdzakelijk in patiënten met citrusvruchtenallergieën voor.10

Volgens de Natuurlijke Normenmonografie op MCP, „sommige deskundigen waarschuwen dat noch de citrusvruchtenpectine noch alle „gewijzigde“ citrusvruchtenpectinen dezelfde gevolgen zoals MCP hebben. De citrusvruchtenpectine heeft niet de korte polysaccharidekettingen als MCP, en de „gewijzigde“ pectine kon erop wijzen dat de pectine op één of andere manier is veranderd, maar niet noodzakelijk het kortere polysaccharide hebben ketent.“22

MCP levert superieure voordelen aan ongewijzigde citrusvruchtenpectine omdat op zijn kortere, galactose-rijke polysaccharidekettingen voor beter absorptie en gebruik door het lichaam toestaan. Verder, staan zijn galactose-rijke zijketens MCP toe om galactose-bindt lectins op de oppervlakte van bepaalde kankercellen te binden helpen kankeradhesie en metastase belemmeren.1

Zorg ervoor dat MCP u gebruikt één is die is onderzocht en in de diverse klinische die proeven bestudeerd in dit artikel worden besproken.

De voedingswetenschappers adviseren nemend MCP op een lege maag. Doseringswaaier van 6 tot 30 gram dagelijks in verdeelde dosissen. Een typische dagelijkse dosering is keer dagelijks 5 gram, drie.

Het begrip van galectin-3

Gewijzigde kan het kanker-bestrijdend van de citrusvruchtenpectine potentieel van zijn capaciteit het gevolg zijn om met gespecialiseerde geroepen proteïnen in wisselwerking te staan galectins.1

Galactose-bindend lectins, of galectins, koolhydraat-binden proteïnen binnen sommige kankercellen worden ontdekt die de cellen die helpen zich samendoen of gemakkelijker bundelen. Dit kan de groei vergemakkelijken en van bepaalde soorten kanker uitspreiden. Onder galectins, geloven de wetenschappers dat galectin-3 in talrijke processen bijzonder belangrijk kunnen zijn betrokken bij kanker, zoals kankeradhesie, migratie, vooruitgang, en metastase.23

Een groeiend aantal studies voorstelt dat de hogere niveaus van galectin-3 in het bloed of het weefsel met frequentere kankermetastase of een verhoogd stadium van tumorvooruitgang worden geassocieerd.24 er is nog één of andere controverse op dit gebied, aangezien andere gegevens erop wijzen dat de lage of afwezige galectin-3 niveaus met agressievere tumors correleren.25,26 andere bevindingen stellen voor dat intracellular galectin-3 een anti-apoptotic effect uitoefenen, die kankercellen beschermen tegen geprogrammeerde celdood door mitochondrial functie te beïnvloeden.23,27

Op dit ogenblik, geloven de wetenschappers dat MCP kan helpen bepaalde kanker bestrijden door met galectin-3 te binden de samenvoeging, de adhesie, en de metastase van de kankercel te bevorderen verminderen.1

Het verdere onderzoek is nodig om te bepalen als MCP eveneens galectin-3 anti-apoptotic gevolgen kan blokkeren. Zulk een het vinden zou een doorbraak in kankertherapie vertegenwoordigen, die aan een potentieel synergistic rol van MCP in combinatie met andere kankertherapie richten dat mitochondrial functie richt.

Conclusie

Conclusie

De gewijzigde citrusvruchtenpectine is een intrigerende substantie die in een inspanning blijft worden bestudeerd om zijn volledig therapeutisch potentieel te bepalen. Het schijnt een veelbelovende agent te zijn die sommige geavanceerde kanker in controle kan houden door de groei van nieuwe tumors te beperken, en door primaire kanker ook te beïnvloeden. MCP schijnt ook om één of andere belofte als natuurlijke, niet-toxische chelating agent die aan zware metalen zoals cadmium, lood, kwik binden, en arsenicum te tonen en helpt het lichaam hen in de urine afscheiden.

Niet zijn alle producten van de citrusvruchtenpectine gelijk. Ben zeker om gewijzigde citrusvruchtenpectine die (MCP) te gebruiken korte die polysaccharidekettingen zoals de voorbereidingen bevatten in de klinische die studies worden gebruikt in dit artikel worden besproken. De wetenschappers blijven MCP voorbereidingen raffineren, die ook in grotere doeltreffendheid kunnen resulteren.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Geen vermelde auteurs. Gewijzigde citrusvruchten pectine-monografie. Altern Med Rev. 2000 Dec; 5(6): 573-5.

2. Azemar M, Hildenbrand B, Haering B, Heim ME, Unger C. Clinical-voordeel in patiënten met geavanceerde stevige tumors behandelde met gewijzigde citrusvruchtenpectine: een prospectief proefonderzoek. Clin Med Oncol. 2007;1:73–80.

3. Eliaz I, Hotchkiss BIJ, Fishman ml, bereed D. Het effect van gewijzigde citrusvruchtenpectine op urineafscheiding van giftige elementen. Phytother Onderzoek. 2006 Oct; 20(10): 859-64.

4. Kushi links, Byers T, Doyle C, et al. De Amerikaanse Richtlijnen van de Kankermaatschappij op Voeding en Fysische activiteit voor kankerpreventie: het verminderen van het risico van kanker met gezonde voedselkeuzen en fysische activiteit. CA-Kanker J Clin. 2006 Sep; 56(5): 254-81.

5. Beschikbaar bij: http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm?id=35F6603E-F06A-11D4-810200508B603A14&method=displayFull&pn=6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14. Betreden 17 Juni, 2008.

6. Glinskii OV, Huxley VH, Glinsky GV, et al. De mechanische vangst is ontoereikend en de intercellulaire adhesie is essentieel voor metastatische celarrestatie in verre organen. Neoplasia. 2005 Mei; 7(5): 522-7.

7. Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, et al. Galectin-3 als potentieel therapeutisch doel die in tumors van kwaadaardige endothelia het gevolg zijn. Neoplasia. 2007 Augustus; 9(8): 662-70.

8. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov. Betreden 17 Juni, 2008.

9. GP Gupta, Massague J. Cancer metastase: de bouw van een kader. Cel. 2006 17 Nov.; 127(4): 679-95.

10. Beschikbaar bij: http://cancer.ucsd.edu/outreach/publiceducation/cams/modifiedcitrus.asp. Betreden 17 Juni, 2008.

11. De Amerikaanse Kankermaatschappij, Inc.-Kankerfeiten & Cijfers 2008.

12. Pienta kJ, Naik H, Akhtar A, et al. Remming van spontane metastase in een model van ratten prostate kanker door mondeling beleid van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 1995 breng 1 in de war; 87(5): 348-53.

13. Tokkel S, Scholz M, McDermed J, McCulloch M, Eliaz I. Modified-vertraagt de citrusvruchtenpectine PSA die tijd verdubbelen: een proef klinische proef. Document voorgelegd bij: Internationale Conferentie bij Dieet en de Preventie van Kanker; Mei 1999; Tampere, Finland.

14. De gissing BW, Scholz-MC, tokkelt Sb, et al. De gewijzigde citrusvruchtenpectine (MCP) verhoogt het prostate-specifieke antigeen verdubbelend tijd bij mensen met prostate kanker: een fase II proefonderzoek. Prostate Kanker Prostaatdis. 2003;6(4):301-4.

15. Kosnett MJ, Wedeen RP, Rothenberg SJ, et al. Aanbevelingen voor medisch beheer van volwassen loodblootstelling. Omgeef Gezondheid Perspect. 2007 breng in de war; 115(3): 463-71.

16. Brodkin E, biedt R, Mattman A, Kennedy J, Kling R, Yassi A. Lead en kwikblootstelling het hoofd: interpretatie en actie. CMAJ. 2007 2 Januari; 176(1): 59-63.

17. Eliaz I, Weil E, Wilk B. Integrative geneeskunde en de rol van gewijzigde citrusvruchtenpectine/alginates in zwaar metaalchelation en ontgifting--vijf gevalrapporten. Forsch Komplementmed. 2007 Dec; 14(6): 358-64.

18. Zhao ZY, Liang L, Ventilator X, et al. De rol van gewijzigde citrusvruchtenpectine als efficiënte die chelator van lood in kinderen met giftige loodniveaus in het ziekenhuis op worden genomen. De Gezondheidsmed van Alternther. 2008 Juli; 14(4): 34-8.

19. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al. Remming van de menselijke groei en de metastase van de kankercel in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 2002 18 Dec; 94(24): 1854-62.

20. Hayashi A, Gillen AC, Lott-Jr. Gevolgen van dagelijks mondeling beleid van quercetin chalcone en gewijzigde citrusvruchtenpectine op de geïnplanteerde dubbelpunt-25 tumorgroei in muizen balb-C. Altern Med Rev. 2000 Dec; 5(6): 546-52.

21. Hsieh TC, Wu JM. De veranderingen in de celgroei, cyclin/kinase, endogene fosfoproteïne en nm23 genuitdrukking in menselijke prostaatcellen jca-1 behandelden met gewijzigde citrusvruchtenpectine. Biochemie Mol Biol Int. 1995 Nov.; 37(5): 833-41.

22. Beschikbaar bij: http://www.naturalstandard.com/index-abstract.asp?create-abstract=/monographs/herbssupplements/modifiedcitruspectin.asp. Betreden 8 December, 2008.

23. Nangia-Makker P, Nakahara S, Hogan V, Raz A. Galectin-3 in apoptosis, een nieuw therapeutisch doel. J Bioenerg Biomembr. 2007 Februari; 39(1): 79-84.

24. Takenaka Y, Fukumori T, Raz A. Galectin-3 en metastase. Glycoconj J. 2004; 19 (7-9): 543-9.

25. Merseburger ALS, Kramer mw, Hennenlotter J, et al. Het verlies van uitdrukking galectin-3 correleert met de duidelijke vooruitgang van het cel niercarcinoom en verminderde overleving. Wereld J Urol. 2008 Dec; 26(6): 637-42.

26. Turkoz HK, Oksuz H, Yurdakul Z, Ozcan D. Galectin-3 uitdrukking in tumorvooruitgang en metastase van papilschildkliercarcinoom. Endocr Pathol. 2008 de Zomer; 19(2): 92-6.

27. Nakahara S, Oka N, Raz A. On de rol van galectin-3 in kankerapoptosis. Apoptosis. 2005 breng in de war; 10(2): 267-75.