De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2009 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien

FDA heeft tot doel om Pyridoxamine te verbieden

Door William Faloon
William Faloon
William Faloon

In de kwestie van deze maand, zult u over wetenschappelijke studies lezen die bevestigen hoe glycation van de leeftijd afhankelijke ziekte versnelt. De snellere proteïnen van ons lichaam bezwijken aan glycationreacties, spoediger sterven wij.

Gelukkig, bestaan verscheidene bewezen methodes aan langzame giftige glycationprocessen. Niets, echter, houdt volledig glycation tegen. Het beste kunnen wij doen zijn een brede waaier van anti-glycationstrategieën in ons dagelijks programma op te nemen zoals de meeste leden nu.

Glycation is de pathologische band van glucose aan proteïnen in ons lichaam. De proteïnen zijn de primaire structurele component van het lichaam. Glycation veroorzaakt onze proteïnen crosslink en niet-functioneel worden. Deze niet-functionele proteïnen worden bedoeld als geavanceerde glycationeindproducten.1

De wetenschappers hebben een te breken methode ontwikkeld glycated eiwitkruisverbindingen, daardoor omkerend dit mechanisme om te verouderen. Hebben de regelgevende barrières van FDA onderzoek naar deze die kruisverbindingsbrekers belemmerd, ook als glycation-omkerende agenten wordt bekend.

Glycation beschadigt ook de lipiden van ons lichaam. Het buitenmembraan van onze cellen wordt samengesteld uit phospholipids, cholesterol, en proteïnen. Glycation beschadigt weefsels door het lichaam door de structuur en de functie van onze celmembranen te degraderen.2,3 aangezien een membraan de interface tussen de binnenlandse componenten van de cel (zoals DNA en mitochondria) en de vloeistof die de cel omringen is, is handhaven van deze structuren kritiek aan het ondersteunen van het leven.

FDA wil de toegang van Amerikanen tot één van de meest efficiënte manieren ontkennen om pathologische glycationreacties in onze verouderende organismen te vertragen! Tenzij het verraderlijke verbod van FDA van deze natuurlijke vitamineb6 samenstelling wordt tegengehouden, zullen Amerikanen zullen sneller aan verhoogde weerslag van degeneratieve ziekten verouderen en lijden.

FDA heeft tot doel om Pyridoxamine te verbieden
Het celmembraan is de buitenbarrière die bevat en essentiële cellulaire structuren zoals DNA en mitochondria beschermt. Phospholipids en de proteïnen in het celmembraan zijn hoogst kwetsbaar aan giftige glycationreacties.

Wat maakt Pyridoxamine zo Speciaal?

Het onderzoek steunt de capaciteit van pyridoxamine vitamine B6 om chronische ziekte te verhinderen en ziektevooruitgang te remmen. Pyridoxamine is bijzonder efficiënt in het remmen van de vorming van geavanceerde glycationeindproducten. Enkele van de leeftijd afhankelijke problemenpyridoxamine kan tegen efficiënt zijn is:

  • Huid die 4rimpelen
  • Atherosclerose5-7
  • Chronische ontsteking8
  • Cataractvorming9
  • Niermislukking7.10-12
  • Diabetescomplicaties3.5.7.9.11.13-15
  • De ziekte van Alzheimer.16,17

In tegenstelling tot pyridoxine (de standaardvorm van B6), kunnen de hoge dosissen pyridoxamine zonder zorg voor randneuropathie worden genomen.18-20 sommigen hebben gedebatteerd dat pyridoxamine de enige die vorm van vitamine B6 zou moeten zijn in supplementen wordt gebruikt. Dat kan waarschijnlijk niet voorkomen zoals FDA heeft gezegd het nu pyridoxamine in antwoord op een verzoek verbieden zal door farmaceutische belangen wordt ingediend om het slechts als voorschriftdrug ter beschikking te stellen die!21

De positie van FDA

De nierziekte beweegt bijna 500.000 Amerikanen ertoe om dialyse of een transplantatie te vereisen.22 de diabetes is de belangrijke oorzaak van de ziekte van de eindstadiumnier.23 met de epidemie van vandaag van type - diabetes 2, de markt voor een drug die tegen diabetescomplicaties beschermt is reusachtig.

De positie van FDA

Gebaseerd op wetenschappelijke gegevens die zijn opmerkelijke biologische gevolgen, een drugbedrijf documenteren betaald voor studies om de doeltreffendheid van pyridoxamine te bewijzen in het beschermen tegen diabetescomplicaties.

Één van deze studies toonde aan dat pyridoxamine het tarief van stijging van een teller van niermislukking (creatinine) door 68% vertraagde en bepaalde parameters van nierfunctie in mensen verbeterde.24 dit bedrijf besteedde ongeveer $100 miljoen financierings diverse pyridoxamine studies alvorens het uit geld liep.25 FDA wil farmaceutische financiële belangen veiligstellen, zelfs als pyridoxamine nooit als nieuwe drug wordt goedgekeurd. Volgens FDA, kan pyridoxamine niet als dieetsupplement worden op de markt gebracht omdat:

„pyridoxamine is gemachtigd voor onderzoek als een nieuwe drug waarvoor de wezenlijke klinische onderzoeken zijn geleid en hun bestaan openbaar gemaakt…“21

De verdraaide positie van FDA is dat als de vitaminebedrijven goedkope pyridoxamine supplementen kunnen aanbieden, dan er geen aansporing voor een drugbedrijf is om honderden miljoenen dollars te investeren die het goedgekeurd krijgen als voorschriftdrug. Verschillend bovengenoemd, om de financiële belangen van een farmaceutisch bedrijf veilig te stellen, is FDA bereid om elke gezondheid-bewuste Amerikaanse toegang tot de reddingsvoordelen van pyridoxamine te ontkennen, die het verhinderen van de eigenlijke die ziekte omvatten het drugbedrijf pyridoxamine wil hebben wordt goedgekeurd om te behandelen!

Wanneer Beschikbaar Pyridoxamine als Voorschriftdrug zou kunnen zijn?
Wanneer Beschikbaar Pyridoxamine als Voorschriftdrug zou kunnen zijn?

Zelfs in het kader van het snelle het spoorprogramma van FDA, die kan de nieuwe druggoedkeuring decennia nemen verkrijgen.

In het geval van pyridoxamine, die rond sinds het leven geweest is ter wereld wordt geëvolueerd, zijn er talrijke hindernissen die moeten worden ontruimd alvorens het een officiële „drug die.“ wordt

Veronderstellend succesvolle voltooiing van een Fase IIb veronderstelt proef-dit een eind-van-fase II die samenkomen en het formele doorlichten van centrale Fase III (, registrational) proefontwerp en bijbehorende studie eindpunt-en het veronderstellen van minstens III proeven die in twee fasen 1.500 die patiënten impliceren minstens zes maanden (en minstens 500 die patiënten worden bestudeerd minstens één jaar worden bestudeerd, en minstens 200 bestudeerd twee jaar), met ramingen voor Fase III het proef aanwerven van 12 maanden en een keerpunttijd van negen maanden van FDA de voorlegging na van NDA (nieuwe drugtoepassing zouden), een geschatte chronologie voorstellen dat pyridoxamine beschikbare rond 2014 zou kunnen zijn.

Tot deze klinische proeven worden voltooid, adviseert een buitenfda-overzichtscommissie goedkeuring, en FDA-de goedkeuring van de bureaucratentoelage, pyridoxamine zal nooit aan Amerikaanse burgers beschikbaar zijn. Het dodencijfer van hartaanval, niermislukking, en een gastheer van andere ziekten te voorkomen met pyridoxamine kan dan in miljoenen bereiken.27

FDA beweert „de volksgezondheid beschermen.“ Dit wrede hoax wordt nogmaals blootgesteld door dit bureaucratische bevelschrift dat tot doel heeft om de toegang van Amerikanen tot kritisch een belangrijk ziekte-bestrijdend voedingsmiddel te ontkennen.

Pyridoxamine wordt gevonden natuurlijk in Ons Voedsel!

Pyridoxamine komt natuurlijk in vissen, kip, okkernoten, wortelen, eieren, en ander voedsel voor. De mensen nemen kleine hoeveelheden op elke dag. FDA blijkbaar voelt zo gemachtigd dat het denkt het door proclamatie een ingrediëntenmensen kan verbieden verkrijgt in hun normale voeding.

Door de veiligste vorm van vitamine B6 (pyridoxamine) te bepalen om een „nieuwe drug te zijn,“ FDA heeft nogmaals aan farmaceutische financiële belangen ten koste van de volksgezondheid gecapituleerd.

Wat als Pyridoxamine als Drug wordt goedgekeurd?

Op 25 Maart, 2008, verklaarde het bedrijf die pyridoxamine willen die hebben als „drug wordt goedgekeurd“ dat het een studie van Faseiib over diabetespatiënten met nierziekte zal uitvoeren. De geschatte datum van de studievoltooiing is Augustus 2010.26

Wat als Pyridoxamine als Drug wordt goedgekeurd?

Als deze studie een succesvol klinisch resultaat aantoont, zal het dan voorgelegd worden aan FDA ter zogenaamde „snel spoor“ goedkeuring. Het kon verscheidene jaren, indien ooit, vergen alvorens FDA-de goedkeuring voor pyridoxamine wordt verleend. Ondertussen, volgens de Byzantijnse logica van FDA, mag“ geen Amerikaan pyridoxamine hebben, effectief veroordelend miljoenen aan het onnodige lijden en dood.

Als pyridoxamine ooit wordt goedgekeurd, zal het slechts voor zeer beperkte aanwijzingen, zoals de mislukking van de eindstadiumnier en diabetesneuropathies zijn. Tenzij u om aan deze ziekten gebeurt te lijden, zult u het moeilijk vinden om een „pyridoxamine voorschrift te verkrijgen.“ Dan opnieuw, zullen de kosten van „voorschriftpyridoxamine“ zo astronomisch zijn dat weinigen zich het zullen kunnen hoe dan ook veroorloven.

Als pyridoxamine een nieuwe drug wordt, zal de federale overheid miljoenen belastingsdollars betalend volledige kleinhandelsprijs voor het via het corrupte Gezondheidszorg voor bejaarden-Akte van de Voorschriftdrug besteden, dat een andere absurditeit aan het voorgestelde verbod van FDA toevoegt.

De stille Epidemie van de Nierziekte

Meer dan 26 miljoen Amerikanen over leeftijd 20 lijden aan chronische nierziekte, die 13% van de volwassen bevolking vertegenwoordigt!22

De diabetes en de slecht gecontroleerde bloeddruk zijn de belangrijke oorzaken van niermislukking, is betekenen van deze epidemie grotendeels te voorkomen met vroege opsporing.28 de jaarlijkse tests van de bloedchemie en de regelmatige bloeddrukcontroles kunnen verslechterende nierfunctie vroeg identificeren en toelaten om correctieve acties in werking te stellen. Gelukkig, de meeste leden van de het Levensuitbreiding hun bloedonderzoek hebben om de niveaus van de nierfiltratie en glucosecontrole te controleren.

Jammer genoeg, hebben miljoenen Amerikanen regelmatige bloedonderzoeken (of geen bloeddrukcontroles), resulterend in de stille ontwikkeling van eindstadium nierziekte. Voor teveel slachtoffers, komen te weten zij niet hun nieren tot toegelaten aan een ruimte van de het ziekenhuisnoodsituatie met strenge symptomen hebben ontbroken.

Is de eindstadium nierziekte de naam voor zo geavanceerde niermislukking dat het niet kan worden omgekeerd. Betekent de eindstadium nierziekte dat de nierfunctie zo slecht is dat de patiënt niet zonder agressief en vaak slechts gedeeltelijk efficiënte behandeling kan levend worden gehouden.

Er zijn 336.000 Amerikanen die chronische dialysebehandeling op dit ogenblik ontvangen.22 nog eens 136.000 Amerikanen overleven met een niertransplantatie.22 deze behandelingen kunnen sereuze bijwerkingen veroorzaken die de levensduur van de patiënt verkorten. De jaarlijkse kosten van dialyse zijn alleen ongeveer $70.000, de meesten waarvan door Gezondheidszorg voor bejaarden wordt gedragen (die insolventie op korte termijn onder ogen ziet).29

De nationale Nierstichting schat dat meer dan 67.000 Amerikanen aan niermislukking elk jaar sterven,22 maar dit is een afgezwakte statistiek. Dat is omdat de niermislukking vaak dood door hartaanval veroorzaakt,30 strijkt,30 of osteoporose.31,32 de artsen die overlijdensakten ondertekenen laten vaak nierziekte als onderliggende oorzaak van fatale ziekte bij hun patiënten weg.33

De niermislukking is zo verwoestend aan verouderende individuen omdat het startlingly hoge niveaus van homocysteine 31en c-Reactieve proteïne, 34grotere weerslag van bloedarmoede, 35.36en een gastheer van andere complicaties veroorzaakt.

FDA heeft tot doel om pyridoxamine te verbieden, die is aangetoond om de vooruitgang van nierziekte beduidend te vertragen.11-13

Pyridoxamine is getoond om de verhoging van creatinine te vertragen, wijst een bloedteller van nierfunctie door 68%. 24 Deze gegevens erop dat veel van die bestemd om van nierziekte om te komen te vroeg wegens de draconische acties van FDA zullen sterven om pyridoxamine vanaf het publiek te houden.

Voortdurend op Pagina 2 van 2