De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2009
Rapporten

De nieuwe Methode bestrijdt Chronische Ontsteking

Door Julius G. Goepp, M.D.
De nieuwe Methode bestrijdt Chronische Ontsteking

In de afgelopen 16 jaar, groene thee hebben polyphenols krantekoppen, 1gegrepen maar een verwante familie van zwarte theesamenstellingen genoemd theaflavins vangt de aandacht van levensduuronderzoekers.2

Theaflavins bezitten een unieke capaciteit menselijke gezondheden gunstig om te beïnvloeden door genen te regelen die ontstekingscytokines veroorzaken en andere giftige die factoren bij het degeneratieve ziekte en verouderen wordt betrokken. Door ontsteking in zijn vroegste stadia te moduleren, vertegenwoordigen theaflavins een nieuw hulpmiddel in de bestrijding van op ontsteking betrekking hebbende pathologie zoals kanker, hartkwaal, seniliteit, en artritis.

Theeuittreksels en Theaflavins

Het afgelopen decennium heeft een echte explosie van gegevens over de actieve componenten van thee gezien.3 die flavonoid epigallocatechin gallate (EGCG) in groene thee wordt gevonden is wijd gekend voor zijn ziekte-verhinderende mogelijkheden,4 en nu beginnen zijn zustermolecules, theaflavins, de schijnwerper te delen. Wat in het bijzonder opgewekte onderzoekers heeft is hoe theaflavins hun gezondheid-bevorderende voordelen door onze genen gunstig te veranderen uitoefenen. Dit die fenomeen, als „nutrigenomics, zal“ wordt bekend volledig verklaard worden in dit artikel.

Theaflavin remt Ontsteking

Veel van de ellende van van de leeftijd afhankelijke voorwaarden zoals hart- en vaatziekte, diabetes, chronische pijn, en zelfs kanker kan bij de voeten ontstekingsprocessen worden gelegd die vermoedelijk oorspronkelijk voor het behoud van onze gezondheid evolueerden. Een leven van blootstelling aan oxydatie en ontstekingsdiestimuli verlaat ons in molecules vol als cytokines en chemokines worden bekend, die door immuunsysteemcellen aan signaal elkaar worden gebruikt en aan potentiële bedreigingen reageren.

Theaflavin remt Ontsteking

De gevolgen op lange termijn van deze cytokines omvatten verhoogde weefseloxydatie en verdere ontsteking, die de cyclus bestendigt en ons risico voor een horde chronische voorwaarden verhoogt. Deze ontstekings signalerende molecules, natuurlijk, zijn de eiwitproducten van specifieke genen, en hun productie wordt geregeld door transcriptiefactoren, zoals al genetische activiteit in het lichaam is. De vele voedingsmiddelenhulp verhindert of verlicht „stroomopwaarts“ chronische ziekte of in het proces door oxydatie te verhinderen of „stroomafwaarts“ door de gevolgen van cytokines te remmen zodra veroorzaakt. De opmerkelijke capaciteit van theaflavins om de specifieke factoren van de gen transcriptie te richten kan voor uitstekende controle van ontsteking toestaan precies wanneer en waar het begin-wanneer ontsteking-producerend genen is „ingeschakeld“ beginnen cytokines te vervaardigen.

De de gezondheidsonderzoekers van kinderen bij de Universiteit van Cincinnati beschreven theaflavin nieuwe anti-inflammatory kenmerken in een document van 2004,5 waarin zij het effect van variërende concentraties van theaflavin op cellen in een schotel van de laboratoriumcultuur identificeerden. De onderzoekers waren specifiek geinteresseerd in het gen dat ontstekingscytokine interleukin-8 produceert (IL-8), die van veel van de scherpe die ontsteking in voorwaarden zoals astma, gomziekte, en ontstekingsdarmziekte de oorzaak is wordt gezien.6,7 opmerkelijk, remde theaflavin productie IL-8, zelfs bij zeer lage concentraties. Opmerkelijker, werd het effect aan theaflavin capaciteit gevonden om de transcriptie van IL-8 gen-in andere woorden te remmen; theaflavin blokkeerde het gen van eigenlijk het uitdrukken van zijn product, ontstekingscytokine.5 deze nauwkeurig vastgestelde nauwkeurigheid opent de deur op vele specifieke toepassingen van theaflavin als anti-inflammatory nutrigenomic agent.

Theaflavins-werkt op het Genetische Niveau om Van de leeftijd afhankelijke Ziekte te controleren

De eerste studies van theaflavins als modulators van genetische transcriptie begonnen te verschijnen bij het wisselen van de huidige eeuw, met erkenning dat theaflavins de uitdrukking van genen konden controleren betrokken bij kankerproductie, en een mogelijke rol in kankerchemoprevention dientengevolge8.9 (herinner dat kanker, zoals hartkwaal, directe verband met ontsteking houdt, in het bijzonder in zijn vroegste stadia).

Theaflavins-werkt op het Genetische Niveau om Van de leeftijd afhankelijke Ziekte te controleren

Tegen 2006, konden de biologen in Iowa reeds de veelvoudige plaatsen herzien waarbij theaflavins hun gen-regelende gevolgen uitoefenen: zij (samen met andere polyphenols) omhoog of beneden-geregelde productie van enzymen betrokken bij kankerproductie, zij verboden metastase door de gevolgen van genen te blokkeren die enzymen meer permeabel makend weefsels aan kwaadaardige cellen produceren, en zij verminderden de vorming van de nieuwe bloedvatengroei nodig voor uit te spreiden tumors door productie van vasculaire endothelial de groeifactor te blokkeren, of VEGF. Het overzichtsartikel besloot dat „groene en zwarte theepolyphenols op talrijke punten handelen die de groei, de overleving, en de metastase van de kankercel, met inbegrip van gevolgen regelen op DNA, RNA, en de eiwitniveaus.“1

De verdere studies hebben gesteund en op dit werk uitgebreid, progressief bouwend het geval voor een specifieke groep theaflavin uittreksels van zwarte thee.10 in 1999, onderzochten de biochemici in Taiwan de gevolgen van diverse theecomponenten, met inbegrip van theaflavins, op inductie van ontstekingsmolecules in muiscellen in cultuur.11 een groep van vier theaflavins werd gevonden om productie van die ontstekingsmolecules krachtig te remmen.

In 2000, konden andere wetenschappers in dezelfde groep aantonen dat deze theaflavin uittreksels ontstekingscytokineproductie zelfs in aanwezigheid van stimulatie door één van de krachtigste inductors van gekende ontsteking konden verminderen, een bacteriële molecule genoemd lipopolysaccharide (LPS).12 belangrijk, begon deze groep ook met het proces om de specifieke fracties te identificeren, of groepen factoren, in de theaflavin uittreksels die het meest krachtig actief in het blokkeren van productie van ontstekingscytokines waren.

Tegen 2002, hadden deze productieve onderzoekers verder hun bevindingen geverlengd aantonen, die dat de actiefste fracties theaflavin uittreksels ontsteking op de huid en de poten van muizen konden verhinderen die experimenteel met een giftige substantie werden veroorzaakt.13 een andere Taiwanese onderzoeker publiceerde ook een rapport aantonen die van 2002 dat de actiefste fractie theaflavins machtige kanker chemopreventive was, voornamelijk door het onderdrukken van genen betrokken bij tumorbevordering en ontsteking.14 in 2004, konden de Japanse onderzoekers plaatje anti-bijeenvoegt effect aan die zelfde hoogst actieve fracties theaflavins in het nauw drijven.15

Sinds 2005, is het aantal geleerde documenten die krachtige anti-inflammatory beschrijven, tegen kanker, en levensduur-verbetert kwaliteiten van deze hoogst actieve theaflavin fracties aan verscheidene dozijn studies tot bloei gekomen, elk die meer high-resolution details verstrekken over enkel hoe deze molecules, 16-20en het verbreden van hun gunstige gevolgen aan preventie van ischemie-reperfusie verwonding na slagen, 16.21alcohol-veroorzaakte pancreatitis, 22dikkedarmontstekingen , 23sigaret rook-veroorzaakte longschade en kanker, 24-26hart- en vaatziekte , 27en zelfs parasitische besmetting handelen.28

Wat u moet weten: Theaflavins
  • De ontsteking is intiem betrokken bij het verouderen en de manifestaties van van de leeftijd afhankelijk ziekte-in feit, worden de twee processen zo dicht ineengestrengeld zij onlangs zijn gesynchroniseerd internationaal inflammaging door - erkende deskundige.

  • Vele dieetbenaderingen van zich het verzetten van de tegen gevolgen van ontsteking zijn efficiënt, maar de nieuwe wetenschap van nutrigenomics biedt inzicht in hoogst gerichte voedingsdiesupplementen zoals de theaflavin familie van molecules aan uit zwarte thee worden gehaald.

  • Theaflavins, zoals andere nutrigenomically actieve molecules, oefenen hun krachtige gevolgen door activiteit van genen te bevorderen betrokken bij het controleren van ontsteking, en het onderdrukken van activiteit van genen betrokken bij het bevorderen van ontsteking uit.

  • Zijn de hoogst gezuiverde theaflavin uittreksels getoond die schade te verminderen door op ontsteking-gebaseerde ziekten zoals kanker, hart- en vaatziekte, diabetes, en andere van de leeftijd afhankelijke voorwaarden wordt veroorzaakt.

  • Een menselijke studie van gezuiverde theaflavin uittreksels veroorzaakte dramatische vermindering van ziekte-veroorzakende bemiddelaars van ontsteking, met inbegrip van niveaus van CRP. Dit effect is direct geassocieerd met levensduur.

Het beschermen tegen Vaatziekten

Het bewijsmateriaal dat de thee gezondheidsvoordelen verleent is millennium-oud, maar de mechanismen waardoor het werkt zijn slechts onlangs geopenbaard. Het is gekend van epidemiologische studies, bijvoorbeeld, dat het drinken van veelvoudige kop theeën per dag lipoprotein vermindert met geringe dichtheid (LDL). De cardiologen bij Vanderbilt-Universiteit bestudeerden het effect van een theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel op lipideprofielen van onderwerpen met mild-aan-matig opgeheven cholesterol.29 bestuderend 240 mannen en vrouwen in China, wezen de onderzoekers willekeurig patiënten toe om of placebo of een theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel (375 mg) te ontvangen dagelijks 12 weken. Aan het eind van de studie, ervoeren de theaflavin-aangevulde patiënten dalingen van hun totale cholesterol door 11% en LDL door 16%. De placeboontvangers hadden geen verandering bij allen. Geen significante nadelige gevolgen werden waargenomen, en de onderzoekers besloten dat dit theaflavin-verrijkte uittreksel een „ efficiënt toevoegsel aan een laag-verzadigen-vet dieet.“ was

Cardiologen van Boston bestudeerden het effect van zwarte thee en zijn theaflavin componentenaanvulling op endothelial dysfunctie30 in een studie die willekeurig 66 patiënten met kransslagaderziekte toewees om of zwarte thee of water te verbruiken. De studie werd ontworpen op een „oversteekplaats“ manier zodat alle onderwerpen zowel de thee als het water in verschillende tijden kregen (dit staat vergelijkingen binnen individuen evenals tussen onderwerpen toe). De bevindingen waren dramatisch: beide verbeterde de theeconsumptie op korte en lange termijn beduidend bloedstroom in slagaders, zoals die door ultrasone klankmetingen worden ontdekt. Deze stroom wordt gecontroleerd door endothelial cellen en in patiënten met hart- en vaatziekten typisch verminderd. De onderzoekers besloten dat, „de zwarte theeconsumptie op korte en lange termijn endothelial vasomotorische dysfunctie in patiënten met kransslagaderziekte.“ omkeert

In een Britse studie van gezonde mensen van 18-55 jaar, werden de onderwerpen gegeven zwarte thee of placebo vier weken, en de gevolgen bij de hun plaatjeactivering werden gemeten. Tegen het eind van de studie, had de thee-drinkende groep beduidend minder plaatje „massa's,“ of complexen, dan de placebogroep.31

Nutrigenomics: Dieetcontrole van Genetische Uitdrukking
Nutrigenomics: Dieetcontrole van Genetische Uitdrukking

De wetten van genetische overerving werden eerst beschreven in de medio-negentiende eeuw, en vanaf toen praktisch tot het heden dat wij hebben geneigd om te denken van specifieke genen als permanente inrichtingen van elk individueel-wij onze genen van onze ouders krijgen en zij onze trekken, zoals haar en oogkleur, enz. bepalen. Door vroeg - Th-20 eeuw was het duidelijk dat de genen, of „code voor,“ ongezonde trekken konden ook specificeren, en wij allen geleerd over geërfte ziekten zoals sikkelcelanemie en blaasbindweefselvermeerdering in middelbare schoolbiologie. Maar het is slechts binnen de afgelopen twee decennia geweest dat wij zijn komen begrijpen enkel hoe dynamisch onze genen werkelijk zijn.

Wij begrijpen nu dat terwijl kunnen de individuele genen de eenvoudige equivalenten van „blauwdrukken“ op onze chromosomen zijn die cellen vertellen hoe te om de specifieke enzymen te maken en andere proteïnen die ons bepalen, die genen onder uitstekende controle door een gastheer van de complexe en met elkaar verbonden factoren van de systemen collectief geroepen transcriptie zijn. De transcriptiefactoren kunnen van als de algemene aannemers worden gedacht die, afhankelijk van de behoeften van het lichaam, de „orde“ productie van noodzakelijke producten volgens de genetische blauwdrukken bouwde. En de transcriptiefactoren, zo blijkt zelf worden gecontroleerd door een gastheer van moleculair invloed-met inbegrip van een groeiend aantal specifieke voedingsmiddelen. De studie van hoe deze voedingsmiddelen werken om de de productieniveaus van de genen te controleren wordt genoemd nutrigenomics.44 de bekende nutrigenomicsmolecules omvatten, bijvoorbeeld, de omega-3 vetzuren, die lipideprofielen regelen,45 insulinereacties,46 en ontstekingsbemiddelaars,47 en de kruid-afgeleide curcumin molecule die transcriptiefactoren betrokken bij ontsteking en kankerproductie sluit.48

In feite, volgens toegejuichte wetenschapper Peter J. Gillies, kan het Doctoraat , „Nutrigenomics de voedingswetenschappen van een moleculaire basis voor het plaatsen voedingsbioactives, functioneel voedsel, en ontwerperdiëten voorzien om chronische ziekte preemptively te compenseren.“44 Dr. Gillies gaat opmerken dat, „met de uitbreiding van onderzoek en de ontwikkeling van gedeelde nutrigenomic gegevensbestanden, het goed mogelijk kan worden om de invloed van gerichte voeding op ontsteking en het het verouderen proces te bepalen en te volgen.“ In enkel de afgelopen twee jaar, heeft een gastheer van andere prestigieuze wetenschappers binnen gewogen, steunend de achtervolging van nutrigenomics als essentieel kader voor betere begripmenskunde en onze verhouding met onze diëten en onze milieu's.2,43,49-56

Waarom was deze studie zo significant? Deze studie vertegenwoordigde een belangrijke eerste stap in het begrip van hoe de theecomponenten eigenlijk gentranscriptie, en daarom in het begrip van de rol van theecomponenten in nutrigenomic invloeden op gezondheid beïnvloeden. Hier is hoe: plaatjes, de uiterst kleine celfragmenten betrokken bij bloed die, stok samen klonteren (complex) wanneer geactiveerd in een belangrijke stap in het hart- en vaatziekteproces. De trekkers voor plaatjeactivering omvatten oxydatieve spanning en ontsteking, die veroorzaken transcriptiefactoren om de activiteit te verhogen die van genen proteïnen betrokken maken bij het samenvoegingsprocédé, scherp verhogend hart- en vaatziekterisico.32-34

Met andere woorden, hadden de Britse onderzoekers geconstateerd dat de theecomponenten moeten als nutrigenomic factoren dienst doen, die productie van deze potentieel dodelijke proteïnen moduleren. Dit het baanbrekende vinden leidde de manier voor het verdere onderzoek onderzoeken die de theecomponenten van het nutrigenomic activiteit en hoe te om theaflavin consumptie te gebruiken om gezondheid en levensduur te beïnvloeden de oorzaak waren.

Brekend Nieuws: Menselijke Studie met hoogst Actieve Theaflavin Uittreksels

De hierboven vermelde studies beginnen slechts theaflavin een verhaal-zo ook het overweldigen lichaam van literatuursteunen te vertellen hun doeltreffendheid in het uitschakelen van de genen bijvoorbeeld betrokken in vrijwel elk kankertype, 1.35.36, evenals bij het wijzigen van de cholesterol van het de cellenhandvat van de manierlever en andere vetten.37 natuurlijk, moet het opwindendste nieuws altijd met menselijke studies doen, en hoe om het even welk bepaald supplement aan menselijke gezondheden en het verhinderen van menselijke ziekte zou kunnen ten goede komen. Terwijl er talrijke studies van het effect van thee het drinken op de gezondheid van grote menselijke bevolking (epidemiologische studies) zijn, zijn er nog geen gepubliceerde studies over de gevolgen van de speciaal gezuiverde, hoogst actieve theaflavin uittreksels wij hebben besproken. Maar recent-breekt nieuws staat dat-met te recente gegevens te veranderen op het punt nog gepubliceerd te zijn, heeft een privé bedrijf de overzichten van een dwingende menselijke proef gebruikend enkel één dergelijk uittreksel geopenbaard. Herzie wat het bedrijf met ons over dit het opwekken, nog-merkgebonden informatie, vooruit publicatie in een peer-herzien dagboek kon delen.

Brekend Nieuws: Menselijke Studie met hoogst Actieve Theaflavin Uittreksels

De studie werd uitgevoerd in 2007 met 12 menselijke vrijwilligers. Acht van de onderwerpen werden aangevuld met het hoogst gezuiverde theaflavin uittreksel één week, terwijl vier placebo ontvingen. Begin de week, ontvingen de onderwerpen injecties van een bacterieel celmembraan component geroepen LPS, één van de krachtigste die stimulators van ontsteking aan wetenschap wordt gekend. LPS in bescheiden dosissen kan schok, coma veroorzaken, en zelfs was de dood, zo natuurlijk deze slechts minieme en veilige dosissen, maar duidelijk de vrijwilligers zouden tonen wat bewijsmateriaal van scherpe ontstekingsreacties. Naast klinische controle, trokken de onderzoekers bloedmonsters aan monitor voor vroege tekens van ontsteking, in het bijzonder die die „afleidbare“ cytokines zoals TNF-Alpha- impliceren, IL-6, IL-8, en c-Reactieve proteïne (CRP).38.39

Verbazingwekkend, hadden de aangevulde onderwerpen een 56% vermindering van niveaus van deze cytokines zelfs alvorens zij de ontstekingsuitdaging ontvingen! Even belangrijk, ervoeren de aangevulde onderwerpen een 52% verhoging van niveaus van beschermende, anti-inflammatory geroepen cytokine IL-10,39 die bij preventie van virale ademhalingsbesmettingen, bijvoorbeeld betrokken is.40 de aangevulde patiënten toonden ook lagere tarieven van productie van de ontsteking-producerende transcriptiefactor N-F-KB (71%), het cytokine-producerend enzym COX -2 (72%), en adhesiemolecule icam-1 aan.39

C-reactieve eiwit nam zoals dramatisch verwacht in de placebo toe ontvanger-deze proteïne een gevoelige teller van scherpe ontsteking is, en zijn de chronisch opgeheven niveaus van CRP gekend om een risicofactor voor geavanceerde atherosclerose te zijn. Opmerkelijk, was die verhoging 75% groter in de placebogroep dan in de theaflavin aangevulde groep.39

De capaciteit van dit hoogst actieve theaflavin uittreksel om ontstekingscytokines te compenseren richt aan een brede waaier van toepassingen in menselijke gezondheden in ontstekingsvoorwaarden zoals gezamenlijke stijfheid, spiersoreness, artritis, osteoporose, cardiovasculaire problemen, diabetes, periodontal ziekte, en van de leeftijd afhankelijke immune dysfunctie.

Trekkend Alle het samen-hoe Theaflavins Gezondheid en Levensduur bevorderen

Trekkend Alle het samen-hoe Theaflavins Gezondheid en Levensduur bevorderen

Er is een overvloed stevige gegevens over nutrigenomic theaflavins gevolg-moduleert de activiteit van genen betrokken bij de ontstekingscascade die tot kanker, hartkwaal, diabetes, en andere van de leeftijd afhankelijke voorwaarden leidt. Maar dit zijn meer dan enkel aantal-vermindering of de controle van die krachtige genetische functies zal waarschijnlijk meetbare resultaten in individuele mensen veroorzaken. In feite, is de term die onlangs gemunt door Professor Claudio Franceschi, een onderzoeker in het verouderen bij de Universiteit van Bologna, om de onvermijdelijke accumulatie van producten van ontsteking te beschrijven verbonden aan het vooruitgaan van leeftijd „inflammaging“.41 nemen de moderne die risico-onderzoekende protocollen op het identificeren van die op hoogste risico voor vroege nalating worden gericht nu uit routine minstens één maatregel van ontsteking op, hebben 42 en Professor Jose Ordovas van de Bosjes Universitaire School van Gediplomeerde Biomedische Wetenschappen opgemerkt dat de „studies een „dieet/een genetische interactie“ die verder tellers van ontsteking moduleert hebben gevestigd, veroorzakend zowel positieve als negatieve gevolgen, afhankelijk van de netto veranderingen in genuitdrukking.“43 samen genomen, stellen de commentaren van deze onderzoekers voor dat de dieetacties om ontsteking te verminderen gezondheid zullen verbeteren, ziekte, zullen verhinderen en uiteindelijk levensduur en levenskwaliteit zullen bevorderen. Hoogst gezuiverde nu beschikbare theaflavins zoals de supplementen, met hun gericht, nutrigenomicsmechanismen van actie, zeker een plaats in verantwoordelijk, wetenschappelijk gebaseerd programma van preventief gezondheidsonderhoud verdienen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Beltzla, Bayer DK, Moss AL, Simet IM. Mechanismen van kankerpreventie door groene en zwarte theepolyphenols. Agenten tegen kanker Med Chem. 2006 Sep; 6(5): 389-406.

2. Cameron AR, Anton S, Melville L, et al. Zwarte theepolyphenols mimische insuline/de insuline-als groei factor-1 die aan de levensduurfactor FOXO1a signaleren. Verouderende Cel. 2008 Januari; 7(1): 69-77.

3. Yung LM, Leung-vriespunt, Wong-GEWICHT, et al. Theepolyphenols komen ten goede aan vasculaire functie. Inflammopharmacology. 2008 26 Sep.

4. Benelli R, Vene R, Bisacchi D, Garbisa S, Albini A. Anti-invasive gevolgen van groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG), een natuurlijke inhibitor van metallo en serine proteasen. Biol Chem. 2002 Januari; 383(1): 101-5.

5. Aneja R, Odoms K, Denenberg AG, Wong u. Theaflavin, een zwart theeuittreksel, is een nieuwe anti-inflammatory samenstelling. Med van de Critzorg. 2004 Oct; 32(10): 2097-103.

6. Kebschull M, Demmer R, Behle JH, et al. Granulocyte chemotactische proteïne 2 (gcp-2/cxcl6) aanvullingen interleukin-8 in periodontal ziekte. J Periodontal Onderzoek. 2008 7 Oct.

7. Higashimoto Y, Yamagata Y, Taya S, et al. Systemische ontsteking in COPD en astma: gelijkenissen en verschillen. Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2008 Jun; 46(6): 443-7.

8. Voorspel AM, Dong Z. Signal-transductiewegen: doelstellingen voor chemoprevention van huidkanker. Lancet Oncol. 2000 Nov.; 1:1818.

9. Lyn-kok BD, Rogers T, Yan Y, et al. Chemopreventivegevolgen van theeuittreksels en diverse componenten voor menselijke alvleesklier- en prostate tumorcellen in vitro. Nutrkanker. 1999;35(1):80-6.

10. Chen YC, Liang YC, lin-Shiau SY, Ho-CT, Lin JK. Remming van TPA-Veroorzaakt eiwitkinase C en transcriptieactivator eiwit-1 bandactiviteiten door theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate van zwarte thee in NIH3T3-cellen. J Agric Voedsel Chem. 1999 April; 47(4): 1416-21.

11. Lin YL, SH Tsai, lin-Shiau SY, Ho-CT, Lin JK. Theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate van zwarte theeblokken salpeteroxydesynthase door de activering van N-F -N-F-kappaB in macrophages beneden-te regelen. Eur J Pharmacol. 1999 19 Februari; 367 (2-3): 379-88.

12. Panmh, lin-Shiau SY, Ho-CT, Lin JH, Lin JK. Afschaffing van lipopolysaccharide-veroorzaakte kern factor-kappaB-factor activiteit door theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate van zwarte thee en andere polyphenols door beneden-verordening van IkappaB-kinaseactiviteit in macrophages. Biochemie Pharmacol. 2000 15 Februari; 59(4): 357-67.

13. Liang YC, Tsai gelijkstroom, lin-Shiau SY, et al. Remming van 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetaat-veroorzaakte ontstekingshuidoedeem en ornithine decarboxylase activiteit door theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate in muis. Nutrkanker. 2002;42(2):217-23.

14. Lin JK. Kankerchemoprevention door theepolyphenols door het moduleren van de wegen van de signaaltransductie. Boog Pharm Onderzoek. 2002 Oct; 25(5): 561-71.

15. Sugatani J, Fukazawa N, Ujihara K, et al. Theepolyphenols verbieden acetyl-CoA: 1-alkyl-Sn-glycero-3-phosphocholine acetyltransferase (een zeer belangrijk enzym in plaatje-activerende factorenbiosynthese) en plaatje-activerende factor-veroorzaakte plaatjesamenvoeging. Int.-Boogallergie Immunol. 2004 Mei; 134(1): 17-28.

16. Cai F, Li-Cr, Wu JL, et al. Theaflavin verbetert hersen ischemie-reperfusie verwonding bij ratten door zijn anti-inflammatory effect en modulatie van stat-1. Bemiddelaars Inflamm. 2006;2006(5):30490.

17. Siddiqui IA, Adhami VM, Afaq F, Ahmad N, Mukhtar H. Modulation van de kinase-wegen van phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B en mitogen-geactiveerde eiwit door theepolyphenols in menselijke prostate kankercellen. J Celbiochemie. 2004 1 Februari; 91(2): 232-42.

18. Siddiqui IA, Raisuddin S, Shukla Y. Protective gevolgen van zwarte thee haalt op testosteron veroorzaakte oxydatieve schade in voorstanderklier. Kanker Lett. 2005 28 Sep; 227(2): 125-32.

19. Siddiqui IA, Zaman N, Aziz MH, et al. Remming van CWR22Rnu1-de tumorgroei en PSA afscheiding in athymic naakte muizen door groene en zwarte theeën. Carcinogenese. 2006 April; 27(4): 833-9.

20. Zykova Ta, Zhang Y, Zhu F, voorspelt AM, Dong Z. The-de netwerken van de signaaltransductie voor phosphorylation van STAT1 bij Ser727 in muis epidermale JB6 cellen wordt vereist in de UVB-reactie en remmende mechanismen van thee diepolyphenols. Carcinogenese. 2005 Februari; 26(2): 331-42.

21. Cai F, Li C, Wu J, et al. Modulatie van de oxydatieve spanning en kerndiefactoren kappaB activering door theaflavin 3.3 ' - gallate bij de ratten aan hersen ischemie-reperfusie worden blootgesteld. Foliabiol (Praha). 2007;53(5):164-72.

22. Das D, Mukherjee S, Das ALS, Mukherjee M, Mitra C. Aqueous-uittreksel van zwarte thee (Cameliasinensis) verhindert ethanol+cholecystokinin-veroorzaakte pancreatitis in een rattenmodel. Het levenssc.i. 2006 4 April; 78(19): 2194-203.

23. Ukil A, Maity S, Das PK. De bescherming tegen experimentele dikkedarmontstekingen door theaflavin -theaflavin-3,3'-digallate correleert met remming van activering IKK en N-F -N-F-kappaB. Br J Pharmacol. 2006 Sep; 149(1): 121-31.

24. Banerjee S, Korf S, Saha P, Panda CK, Das S. Black theepolyphenols onderdrukt celproliferatie en veroorzaakt apoptosis tijdens benzo (a) pyrene-veroorzaakte longcarcinogenese. Eur J Kanker Prev. 2005 Jun; 14(3): 215-21.

25. Banerjee S, Korf S, Mukherjee S, et al. Zwarte theepolyphenols beperken de benzopyreen-veroorzaakte vooruitgang van de muislongkanker door remming van Cox-2 en inductie van uitdrukking caspase-3. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2006 Oct; 7(4): 661-6.

26. Banerjee S, Maity P, Mukherjee S, et al. De zwarte thee verhindert sigaret rook-veroorzaakte apoptosis en longschade. J Inflamm (Lond). 2007;43.

27. Stangl V, Dreger H, Stangl K, Lorenz M. Molecular-doelstellingen van theepolyphenols in het cardiovasculaire systeem. Cardiovasc Onderzoek. 2007 15 Januari; 73(2): 348-58.

28. Karori SM, Ngure RM, Wachira F-N, Wanyoko JK, Mwangi JN. De verschillende die types van theeproducten verminderen ontsteking in de besmette muizen van Trypanosoma wordt veroorzaakt brucei. Parasitol Int. 2008 Sep; 57(3): 325-33.

29. Maron DJ, GP Lu, Cai NS, et al. Cholesterol-verminderend effect van een theaflavin-verrijkt groen theeuittreksel: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Med van de boogintern. 2003 Jun 23; 163(12): 1448-53.

30. Duffy SJ, Keaney JF, Jr., Holbrook M, et al. De zwarte theeconsumptie op korte en lange termijn keert endothelial dysfunctie in patiënten met kransslagaderziekte om. Omloop. 2001 10 Juli; 104(2): 151-6.

31. Steptoe A, Gibson Gr, Vuononvirta R, et al. De gevolgen van chronische theeopname bij de plaatjeactivering en ontsteking: een dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Atherosclerose. 2007 Augustus; 193(2): 277-82.

32. Marjanovic JA, Stojanovic A, Brovkovych VM, Skidgel-Ra, Du X. signaleren-Bemiddelde functionele activering van afleidbare salpeter-oxydesynthase en zijn rol in het bevorderen van plaatjeactivering. J Biol Chem. 2008 24 Oct; 283(43): 28827-34.

33. Shashkin PN, Bruin GT, Ghosh A, Marathe GK, McIntyre TM. Lipopolysaccharide is directe agonist voor plaatjerna het verbinden. J Immunol. 2008 1 Sep; 181(5): 3495-502.

34. Dordelmann C, Telgmann R, Merk E, et al. Het functionele en structurele profileren van de menselijke promotor van het thrombopoietingen. J Biol Chem. 2008 5 Sep; 283(36): 24382-91.

35. Kalra N, Seth K, Prasad S, et al. Wordt Theaflavins veroorzaakte apoptosis van LNCaP-cellen bemiddeld door inductie van p53, beneden-verordening van N-F-Kappa B en mitogen-geactiveerde eiwitkinasenwegen. Het levenssc.i. 2007 16 Mei; 80(23): 2137-46.

36. Park AM, Dong Z. Signal-transductiewegen: doelstellingen voor groene en zwarte theepolyphenols. J Biochemie Mol Biol. 2003 31 Januari; 36(1): 66-77.

37. Lincl, Huang HC, Lin JK. Theaflavins verminderen leverlipideaccumulatie door het activeren AMPK in menselijke HepG2-cellen. J Lipide Onderzoek. 2007 Nov.; 48(11): 2334-43.

38. Beschikbaar bij: http://www.medicalnewstoday.com/articles/67591.php. Betreden 23 Oktober, 2008.

39. WG0401 beschermend tegen algemene ontsteking in een menselijke studie. Ongepubliceerde gegevens, WellGen, Inc.; 2007.

40. McGuirk P, Higgins-Sc, Molens KH. Regelgevende cellen en de controle van ademhalingsbesmetting. Het Astmarep van de Currallergie. 2005 Januari; 5(1): 51-5.

41. Franceschi C. Inflammaging als belangrijk kenmerk van oude mensen: kan het worden genezen verhinderd=worden= of? Dec van Nutrtoer 2007; 65 (12 PT 2): S173-6.

42. Ridkerpm. Ontstekingsbiomarkers en risico's van myocardiaal infarct, slag, diabetes, en totale mortaliteit: implicaties voor levensduur. Dec van Nutrtoer 2007; 65 (12 PT 2): S253-9.

43. Ordovas J. Diet/genetische interactie en hun gevolgen voor ontstekingstellers. Dec van Nutrtoer 2007; 65 (12 PT 2): S203-7.

44. Gillies PJ. Preventieve voeding van pro-ontstekingsstaten: een nutrigenomic model. Dec van Nutrtoer 2007; 65 (12 PT 2): S217-20.

45. Lindi V, Schwab-U, Louheranta A, et al. Effect van het Pro12Ala-polymorfisme van het gen PPAR-Gamma2 op de reactie van het serumtriacylglycerol op n-3 vetzuuraanvulling. Mol Genet Metab. 2003 Mei; 79(1): 52-60.

46. Tsitouras PD, Gucciardo F, Salbe-ADVERTENTIE, Heward C, Harman SM. Hoge vette opname omega-3 verbetert insulinegevoeligheid en vermindert CRP en IL6, maar beïnvloedt andere endocriene assen in gezonde oudere volwassenen niet. Horm Metab Onderzoek. 2008 breng in de war; 40(3): 199-205.

47. Blazovics A, Hagymasi K, Pronai L. Cytokines, prostaglandines, voedings en niet nuitritive factoren in ontstekingsdarmziekten. Orv Hetil. 2004 12 Dec; 145(50): 2523-9.

48. Chen HW, Lee JY, Huang JY, et al. Curcumin remt de invasie en de metastase van de longkankercel door het tumorontstoringsapparaat HLJ1. Kanker Onderzoek. 2008 15 Sep; 68(18): 7428-38.

49. Caramia G. Omega-3: van levertraan aan nutrigenomics. Minerva Pediatr. 2008 Augustus; 60(4): 443-55.

50. Crujeiras ab, Parra FI van D, Milagro, et al. Differentiële uitdrukking van oxydatieve spanning en ontsteking verwante genen in randbloed mononuclear cellen in antwoord op een low-calorie dieet: een Nutrigenomics-Studie. OMICS. 2008 7 Augustus.

51. Fernandes G. Progress in voedingsimmunologie. Immunol Onderzoek. 2008;40(3):244-61.

52. Zaal AJ, Kinderachtige JG, Darland GK, et al. Veiligheid, doeltreffendheid en anti-inflammatory activiteit van rho ISO-alpha--zuren van hop. Fytochemie. 2008 Mei; 69(7): 1534-47.

53. Sprongob. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuurregelgeving van levergentranscriptie. Curr Opin Lipidol. 2008 Jun; 19(3): 242-7.

54. Kornman K, Rogus J, roh-Schmidt H, et al. Interleukin-1 genotype-selectieve remming van ontstekingsbemiddelaars door botanisch: een nutrigeneticsbewijs van concept. Voeding. 2007 Nov.; 23 (11-12): 844-52.

55. Kussmann M, Blum S. OMICS-derived doelstellingen voor ontstekingsdarmwanorde: kansen voor de ontwikkeling van voeding verwante biomarkers. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2007 Dec; 7(4): 271-87.

56. Rimbach G, boesch-Saadatmandi C, Frank J, et al. Dieetisoflavoon in de preventie van cardiovasculair een ziekte-moleculair perspectief. Voedsel Chem Toxicol. 2008 April; 46(4): 1308-19.