De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift April 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

De het levensuitbreiding antwoordt aan Misleidend die Artikel in Dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd

Soja, Lignans, en Kruisbloemige Groenten

De mensen die regelmatig bepaald installatievoedsel verbruiken hebben scherp lagere tarieven van prostate kanker. De studies tonen aan dat de bloemkool, de broccoli, het vlas lignans, en sojaisoflavoon120-129 tegen een gastheer van ziekten, met inbegrip van prostate kanker beschermen. Als de mensen in de placebogroep een gelijk lichtjes gezonder dieet aten, dan zij worden verwacht om van een lager die tarief van prostate kanker te genieten met mensen wordt vergeleken die namen alpha- de tocoferol-selenium supplementen maar minder aten kanker-verhindert installatievoedsel.

Laag Prostate Kankerrisico van Testosteronverhogingen

In een boek authored door de Universitaire die deskundigen van Harvard Testosteron voor het Leven worden getiteld, worden de gedetailleerde bevindingen voorgesteld die een misleidend begrip over testosteron veroorzakend prostate kanker verjagen.130 deze onderzoekers documenteren meticulously hun observaties dat de mensen met lage niveaus van testosteron hogere prostate kankerrisico's hebben.

Dit het vinden verstrekt een andere verwarrende factor die de resultaten van alpha- de tocoferol-selenium studie afschuint. Als de mensen die de supplementen ontvangen lagere testosteronniveaus hadden, zouden zij mogelijk een hoger tarief van prostate kanker hebben.

Risico om met slechts Alpha Tocopherol Aan te vullen

Wij weten nu dat wanneer het alpha- tocoferol alleen wordt genomen, het kritisch belangrijk gammatocoferol in onze cellen verplaatst. Een overvloed van bewijsmateriaal richt aan de vorm van het gammatocoferol van vitamine E als het meest beschermend tegen prostate kanker. Door verouderende mensen met slechts alpha- tocoferol aan te vullen, kunnen de wetenschappers onbewust prostate kankerrisico bij de mensen verhoogd hebben die aan de recente JAMA-studie deelnemen door prostate cellen van kritiek gammatocoferol te beroven.

Teveel Factoren Betrokken bij Prostate Kankerveroorzaken

Alpha- werd de tocoferol-selenium studie gebaseerd op vroegere studies ontworpen die scherp lagere risico's van prostate kanker bij mensen tonen die deze voedingsmiddelen verbruikten. Het werd ook gebaseerd op het gebouw dat het beschermen van genen tegen oxydatieve spanning prostate kankerweerslag bij oude mensen zou verminderen.

Wij kennen nu van dozens factoren betrokken bij de ontwikkeling van volslagen prostate kanker. Men kon niet verwachten dat het nemen van enkel twee voedingsmiddelen in minder prostate kanker resulteren zou die zich bij deze oudere studieonderwerpen ontwikkelt. Er zijn teveel andere oorzaken die moeten worden ingecalculeerd in en niet gekend waren toen de studie lang geleden werd ontworpen.

Het moedigt dat in de loop van de afgelopen 12 jaar aan, heeft een overvloed nieuwe onderzoekbevindingen definitieve manieren voor verouderende mensen geïdentificeerd om hun risico drastisch te snijden om prostate kanker te ontwikkelen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect van selenium en vitamine E op risico van prostate kanker en andere kanker: de selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER). JAMA. 2009 7 Januari; 301(1): 39-51.

2. Galli F, Stabile AM, Betti M, et al. Het effect van alpha- en gamma-tocoferol en hun carboxyethyl hydroxychroman metabolites op prostate proliferatie van de kankercel. Boogbiochemie Biophys. 2004 breng 1 in de war; 423(1): 97-102.

3. Jiang Q, Wong J, Ames MILJARD. Het gamma-tocoferol veroorzaakt apoptosis in androgen-ontvankelijke prostate kankercellen van LNCaP via caspase-afhankelijke en onafhankelijke mechanismen. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Dec; 1031:399400.

4. Gysin R, Azzi A, Visarius T. Gamma-tocopherol remt menselijke de cyclusvooruitgang van de kankercel en celproliferatie door beneden-verordening van cyclins. FASEB J. 2002 Dec; 16(14): 1952-4.

5. Helzlsouer kJ, Huang HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23.

6. Moyaddoctorandus in de letteren, Brumfield SK, Pienta kJ. Vitamine E, alpha- en gamma-tocoferol, en prostate kanker. Semin Urol Oncol. 1999 Mei; 17(2): 85-90.

7. Gann pH. Willekeurig verdeelde proeven van anti-oxyderende aanvulling voor kankerpreventie: eerste bias, nu kans--daarna, oorzaak. JAMA. 2009 7 Januari; 301(1): 102-3.

8. Faloon W. Merv Griffin Tragische Dood door Prostate Kanker. Het levensuitbreiding. 2008 Januari; 14(1): 7-11.

9. Faloon W. Avoiding Prostate Kanker. Het levensuitbreiding. 2001 Maart.

10. Faloon W. Eating Your Manier aan Prostate Kanker. Het levensuitbreiding. 2007 Februari; 13(2):33-41.

11. Prins GS, Tang WY, Belmonte J, Ho SM. De perinatale blootstelling aan oestradiol en bisphenol A verandert prostate epigenome en verhoogt gevoeligheid aan carcinogenese. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2008 Februari; 102(2): 134-8.

12. Singhpb, Matanhelia SS, Martin FL. Een potentiële paradox in prostate adenocarcinoma vooruitgang: oestrogeen als in werking stellende bestuurder. Eur J Kanker. 2008 Mei; 44(7): 928-36.

13. Prins GS, Berk L, Tang WY, Ho SM. De ontwikkelingsoestrogeenblootstelling maakt voor prostate carcinogenese met het verouderen ontvankelijk. Reprod Toxicol. 2007 April; 23(3): 374-82.

14. Ho SM, Tang WY, Belmonte DE FJ, Prins GS. De ontwikkelingsblootstelling aan estradiol en bisphenol A verhoogt gevoeligheid aan prostate carcinogenese en regelt phosphodiesterase epigenetisch type 4 variant 4. Kanker Onderzoek. 2006 Jun 1; 66(11): 5624-32.

15. Prins GS, Berk L, Couse JF, et al. Oestrogeen het stempelen van de ontwikkelende prostaat wordt bemiddeld door stromal alpha- oestrogeenreceptor: studies met alphaERKO en betaERKO muizen. Kanker Onderzoek. 2001 15 Augustus; 61(16): 6089-97.

16. Prins GS. Ontwikkeling van de voorstanderklier. In: Haseltine F, Paulsen C, Wang C, redacteurs. Reproductieve Kwesties en het Verouderende Mannetje. New York: Embryonaal, N.v.; 1993;101-12.

17. Henderson IS, Bernstein L, Ross RK, Depue-relatieve vochtigheid, Judd-HL. Het vroege in utero oestrogeen en testosteronmilieu van zwarten en wit: potentiële gevolgen voor mannelijke nakomelingen. Br J Kanker. 1988 Februari; 57(2): 216-8.

18. Haber D. dat Roads tot borstkanker leidt. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.

19. Holickmf. Vitamine D en zonlicht: strategieën voor kankerpreventie en andere gezondheidsvoordelen. Clinj Am Soc Nephrol. 2008 Sep; 3(5): 1548-54.

20. Nieuwkomer LM, Koning IB, Wicklund kg, Stanford JL. De vereniging van vetzuren met prostate kankerrisico. Voorstanderklier. 2001 Jun 1; 47(4): 262-8.

21. Leitzmannmf, Stampfer MJ, Michaud DS, et al. Dieetopname van n-3 en n-6 vetzuren en het risico van prostate kanker. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 204-16.

22. Hassan S, Carraway AANGAANDE. Betrokkenheid van arachidonic zuurmetabolisme en EGF-receptor in de neurotensin-veroorzaakte prostate groei van de kankerpc3 cel. Regul Pept. 2006 15 Januari; 133 (1-3): 105-14.

23. Moretti RM, Montagnani-MM., Sala A, Motta M, Limonta P. Activation van de wees kernreceptor RORalpha gaat het proliferative effect van vetzuren op prostate kankercellen tegen: essentiële rol van lipoxygenase 5. Kanker van int. J. 2004 20 Oct; 112(1): 87-93.

24. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. Uitdrukking van lipoxygenase in menselijke prostate kanker en de groeivermindering door zijn inhibitors. Int. J Oncol. 2004 April; 24(4): 821-7.

25. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al. Lipoxygenase-5 zijn overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker. 2001 15 Februari; 91(4): 737-43.

26. Kelavkar OMHOOG, Nixon JB, Cohen C, et al. Overexpression van 15 lipoxygenase-1 in PC-3 menselijke prostate verhogingentumorigenesis van kankercellen. Carcinogenese. 2001 Nov.; 22(11): 1765-73.

27. Ghosh J, Myers-Ce. Arachidonic zuur bevordert prostate groei van de kankercel: kritieke rol van lipoxygenase 5. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 Jun 18; 235(2): 418-23.

28. Gao X, Grignon DJ, Chbihi T, et al. De opgeheven lipoxygenase 12 mRNA uitdrukking correleert met vergevorderd stadium en slechte differentiatie van menselijke prostate kanker. Urologie. 1995 Augustus; 46(2): 227-37.

29. Sundaram S, Ghosh J. Expression van receptor 5 -5-oxoETE in prostate kankercellen: kritieke rol in overleving. Biochemie BiophysRes Commun. 2006 6 Januari; 339(1): 93-8.

30. Myersce, Ghosh J. Lipoxygenase remming in prostate kanker. Eur Urol. 1999;35(5-6):395-8.

31. Helgadottir A, Manolescu A, Thorleifsson G, et al. Het gen dat lipoxygenase 5 activerende proteïne codeert verleent risico van myocardiaal infarct en slag. Nat Genet. 2004 breng in de war; 36(3): 233-9.

32. Poffcd, Balazy M. Drugs dat lipoxygenases en leukotrienes als nieuwe therapie voor astma en kanker richt. De Doelstellingen van de Currdrug de Allergie van Inflamm. 2004 breng in de war; 3(1): 19-33.

33. Oplichters SW, Bayley DL, Heuvel SL, Stockley-Ra. Bronchiale ontsteking in scherpe bacteriële verergeringen van chronische bronchitis: de rol van leukotriene B4. Eur Respir J. 2000 Februari; 15(2): 274-80.

34. Tabata T, Ono S, Lied C, et al. Rol van leukotriene B4 in monocrotaline-veroorzaakte longhypertensie. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 1997 Februari; 35(2): 160-6.

35. Gadaleta D, Fantini GA, Silaanmf, Davis JM. Neutrophil leukotriene generatie en longdysfunctie na buik aortaaneurismareparatie. Chirurgie. 1994 Nov.; 116(5): 847-52.

36. Shindo K, Miyakawa K, Fukumura M. Plasma niveaus van leukotriene B4 in astmatische patiënten. Het Weefsel van int. J reageert. 1993;15(5):181-4.

37. Mullane K, Hatala-doctorandus in de letteren, Kraemer R, Sessa W, Westlin W. Myocardial berging door REV-5901 wordt veroorzaakt die: een inhibitor en een antagonist van leukotrienes. J Cardiovasc Pharmacol. 1987 Oct; 10(4): 398-406.

38. Adam O, Beringer C, Kless T, et al. Anti-inflammatory gevolgen van een laag arachidonic zuurdieet en vistraan in patiënten met reumatoïde artritis. Rheumatol Int. 2003 Januari; 23(1): 27-36.

39. Pizzorno J. Omega 3 vetzuren: een zeer belangrijk voedingsmiddel in kankerzorg. Voorgesteld bij Uitvoerige Kankerzorg 2001, Arlington, VA, 17-21 Oct, 2001.

40. Barham JB, Edens MB, Fonteh, et al. De toevoeging van eicosapentaenoic zuur aan gamma-linolenic acid-supplemented diëten verhindert de accumulatie van het serum arachidonic zuur in mensen. J Nutr. 2000 Augustus; 130(8): 1925-31.

41. Akiba S, Murata T, Kitatani K, Sato T. Involvement van lipoxygenase weg in docosapentaenoic zuur-veroorzaakte remming van plaatjesamenvoeging. De Stier van biol Pharm. 2000 Nov.; 23(11): 1293-7.

42. Schwartz J. Role van meervoudig onverzadigde vetzuren in longziekte. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 393S-6S.

43. Ikeda I, Yoshida H, Tomooka M, et al. Gevolgen van voeden het op lange termijn van mariene oliën met verschillende positionele distributie van eicosapentaenoic en docosahexaenoic zuren bij lipidemetabolisme, eicosanoidproductie, en de plaatjesamenvoeging bij hypercholesterolemic ratten. Lipiden. 1998 Sep; 33(9): 897-904.

44. Ghosh J. Inhibition van arachidonate 5 lipoxygenase brengt prostate dood van de kankercel door snelle activering van n-Terminal c-Jun kinase teweeg. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 25 Juli; 307(2): 342-9.

45. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, Sakamoto K, Bostwick-DG, Mukhtar H. Lipoxygenase-5 is overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker. 2001 15 Februari; 91(4): 737-43.

46. Ye YN, Liu S, Scheenbeen VY, Wu-week, Cho CH. Medebepalende rol van lipoxygenase 5 en zijn vereniging met angiogenese in de bevordering van ontsteking-geassocieerde tumorigenesis van de dikke darm door roken van sigaretten. Het toxicologie. 2004 15 Oct; 203 (1-3): 179-88.

47. Ghosh J, Myers-Ce. De remming van arachidonate 5 lipoxygenase brengt massieve apoptosis in menselijke prostate kankercellen teweeg. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 27 Oct; 95(22): 13182-7.

48. Anderson km, Zaad T, Vos M et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors PC-3 celproliferatie en stellen nonnecrotic celdood in werking. Voorstanderklier. 1998 1 Nov.; 37(3): 161-73.

49. Taccone-Gallucci M, manca-Di-Villahermosa S, Battistini L, et al. N-3 PUFAs vermindert oxydatieve spanning in ESRD-patiënten op onderhoud HD door lipoxygenase 5 activiteit te remmen. Nier Int. 2006 April; 69(8): 1450-4.

50. Calderpc. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.

51. Hazai E, Bikadi Z, Zsila F, Lockwood SF. Moleculaire modellering van de niet covalente band van dieetlycopene van tomatencarotenoïden en lycophyll, en geselecteerde oxydatieve metabolites met lipoxygenase 5. Bioorg Med Chem. 2006 15 Oct; 14(20): 6859-67.

52. Paubert-Braquet M, Mencia Huerta JM, Cousse H, Braquet P. Effect van het lipidic lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon) op de ionophore a23187-Bevorderde productie van leukotriene B4 (LTB4) van menselijke polymorphonuclear neutrophils. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997 Sep; 57(3): 299-304.

53. DE Caterina R, Zampolli A. Van astma aan atherosclerose--5-lipoxygenase, leukotrienes, en ontsteking. N Engeland J Med. 2004 1 Januari; 350(1): 4-7.

54. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3.

55. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.

56. Basch E, Zegen H, wedijverenen-Heerema T, et al. Boswellia: een op bewijsmateriaal-gebaseerd systematisch overzicht door de Natuurlijke Standaardonderzoeksamenwerking. J Herb Pharmacother. 2004;4(3):63-83.

57. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van knie--een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.

58. Ammon HP. Boswelliczuren (componenten van wierookhars) als actief principe in behandeling van chronische ontstekingsziekten. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):373-8.

59. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Gevolgen van gomhars van Boswellia-serrata in patiënten met chronische dikkedarmontstekingen. Plantamed. 2001 Juli; 67(5): 391-5.

60. Gerhardt H, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. Therapy van actieve Crohn ziekte met Boswellia-serratauittreksel H 15. Z Gastroenterol. 2001 Januari; 39(1): 11-7.

61. Gupta I, Gupta V, Parihar A, et al. Gevolgen van Boswellia-serratagomhars in patiënten met bronchiaal astma: resultaten van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, van 6 weken klinische studie. Eur J Med Res. 1998 17 Nov.; 3(11): 511-4.

62. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic zuur (AKBA): structuurvereisten om te binden en lipoxygenase 5 remmende activiteit. Br J Pharmacol. 1996 Februari; 117(4): 615-8.

63. Roy S, Khanna S, Sjah H, et al. Het menselijke genoomscherm om de genetische basis van de anti-inflammatory gevolgen van Boswellia in microvascular endothelial cellen te identificeren. DNA-Cel Biol. 2005 April; 24(4): 244-55.

64. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Verordening van vasculaire reacties op ontsteking: afleidbare matrijs metalloproteinase-3 uitdrukking in menselijke microvascular endothelial cellen is gevoelig voor antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redoxsignaal. 2006 breng in de war; 8 (3-4): 653-60.

65. Jiangwg, Douglas-Jones AG, Mansel AANGAANDE. De afwijkende uitdrukking van lipoxygenase-activerende proteïne 5 (5-LOXAP) heeft voorteken en overlevingsbetekenis in patiënten met borstkanker. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2006 Februari; 74(2): 125-34.

66. Yoshimura R, Matsuyama M, Mitsuhashi M, et al. Verband tussen lipoxygenase en menselijke testicular kanker. Int. J Mol Med. 2004 breng in de war; 13(3): 389-93.

67. Zhang L, Zhang wp, HU H, et al. Uitdrukkingspatronen van lipoxygenase 5 in menselijke hersenen met traumatische verwonding en astrocytoma. Neuropathologie. 2006 April; 26(2): 99-106.

68. Soumaorolt., Iida S, Uetake H, et al. Uitdrukking van lipoxygenase 5 in menselijke colorectal kanker. Wereld J Gastroenterol. 2006 21 Oct; 12(39): 6355-60.

69. Hayashi T, Nishiyama K, Shirahama T. Inhibition van lipoxygenase 5 weg onderdrukt de groei van de cellen van blaaskanker. Int. J Urol. 2006 Augustus; 13(8): 1086-91.

70. Matsuyama M, Yoshimura R, Tsuchida K et al. Lipoxygenase de inhibitors verhinderen de urologische groei van de kankercel. Int. J Mol Med. 2004 Mei; 13(5): 665-8.

71. Hoque A, Lippman SM, Wu TT, et al. Verhoogde lipoxygenase 5 uitdrukking en inductie van apoptosis door zijn inhibitors in esophageal kanker: een potentieel doel voor preventie. Carcinogenese. 2005 April; 26(4): 785-91.

72. Hennig R, Ding XZ, Tong-WG, et al. 5-Lipoxygenase en wordt de receptor leukotriene van B (4) uitgedrukt in menselijke alvleesklier- kanker maar niet in alvleesklier- buizen in normaal weefsel. Am J Pathol. 2002 Augustus; 161(2): 421-8.

73. Ding XZ, Iversen P, klokt mw, Knezetic JA, Adrian TE. Lipoxygenase de inhibitors schaffen proliferatie van menselijke alvleesklier- kankercellen af. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1999 22 Juli; 261(1): 218-23.

74. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors de groei van menselijk niercelcarcinoom en veroorzaken apoptosis door arachidonic zuurweg. Oncolrep. 2005 Juli; 14(1): 73-9.

75. Zhi H, Zhang J, HU G, et al. De deregulering van arachidonic zuur op metabolisme betrekking hebbende genen in menselijk esophageal squamous celcarcinoom. Kanker van int. J. 2003 1 Sep; 106(3): 327-33.

76. Penglis PS, Cleland-LG, Demasi M, Caughey GE, James MJ. Differentiële regelgeving van prostaglandine E2 en thromboxane A2 productie in menselijke monocytes: implicaties voor het gebruik van cyclooxygenaseinhibitors. J Immunol. 2000 1 Augustus; 165(3): 1605-11.

77. Rubinsztajn R, Wronska J, Chazan R. Urinary leukotriene E4 concentratie in patiënten met bronchiaal astma en onverdraagzaamheid van niet-steroïden anti-inflammatory drugs before and after mondelinge aspirin-uitdaging. Pol Arch Med Wewn. 2003 Augustus; 110(2): 849-54.

78. Subbarao K, Jala VR, Mathis S, et al. Rol van leukotrieneb4 receptoren in de ontwikkeling van atherosclerose: potentiële mechanismen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Februari; 24(2): 369-75.

79. Laufer S. Role van eicosanoids in structurele degradatie in osteoartritis. Curr Opin Rheumatol. 2003 Sep; 15(5): 623-7.

80. DE Leval X, Hanson J, David JL, et al. Nieuwe ontwikkelingen in thromboxane en prostacyclin modulatorsdeel II: prostacyclin modulators. Curr Med Chem. 2004 Mei; 11(10): 1243-52.

81. Cheng Y, Austin-Sc, Rocca B, et al. Rol van prostacyclin in de cardiovasculaire reactie op thromboxane A2. Wetenschap. 2002 19 April; 296(5567): 539-41.

82. Catella-Lawson F. Vascular-biologie van trombose: plaatje-schip muurinteractie en aspirin-gevolgen. Neurologie. 2001; 57 (5 Supplementen 2): S5-S7.

83. James MJ, Penglis PS, Caughey GE, Demasi M, Cleland-LG. Eicosanoidproductie door menselijke monocytes: dragen Cox-2 bij tot een zelf-beperkt ontstekingsreactie? Inflamm Onderzoek. 2001 Mei; 50(5): 249-53.

84. La van Garcia Rodriguez. Het effect van NSAIDs op het risico van coronaire hartkwaal: fusie van klinische farmacologie en pharmacoepidemiologic gegevens. Clin Exp Rheumatol. 2001 Nov.; 19 (6 Supplementen 25): S41-4.

85. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. Nieuwe inhibitors Cox-2/5-LOX: apoptosis-veroorzakend agenten potentieel nuttig in prostate kankerchemotherapie. J Med Chem. 2004 2 Dec; 47(25): 6195-206.

86. Onguru O, Casey MB, Kajita S, Nakamura N, Lloyd rv. Cyclooxygenase-2 en thromboxane synthase in niet endocriene en endocriene tumors: een overzicht. Endocr Pathol. 2005;16(4):253-77.

87. Mutoh M, Takahashi M, Wakabayashi K. Roles van prostanoids in dubbelpuntcarcinogenese en hun potentieel die voor kankerchemoprevention richten. Curr Pharm Des. 2006;12(19):2375-82.

88. Wang D, Dubois RN. Prostaglandines en kanker. Darm. 2006 Januari; 55(1): 115-22.

89. Wang D, Wang H, Shi Q, et al. De prostaglandine E (2) bevordert colorectal adenoma groei via transactivation van de kern peroxisome proliferator-geactiveerde receptordelta. Kankercel. 2004 Sep; 6(3): 285-95.

90. Paramo JA, Beloqui O, Orbe J. Cyclooxygenase-2: een nieuw therapeutisch doel in atherosclerose? Med Clin (Barc). 2006 27 Mei; 126(20): 782-6.

91. Catella-Lawson F. Vascular-biologie van trombose: plaatje-schip muurinteractie en aspirin-gevolgen. Neurologie. 2001; 57 (5 Supplementen 2): S5-S7.

92. Feldman M, Cryer B, Rushin K, Betancourt J. Een vergelijking van elk-derde-dag tegenover de dagelijkse therapie van laag-dosisaspirin op serumthromboxane concentraties in gezonde mannen en vrouwen. Clin Appl Thromb Hemost. 2001 Januari; 7(1): 53-7.

93. Sciulli MG, Renda G, Capone ml, et al. Ongelijksoortigheid in de afschaffing van plaatje cyclooxygenase-1 activiteit door aspirin in coronaire hartkwaal. Clin Pharmacol Ther. 2006 Augustus; 80(2): 115-25.

94. Eidelman RS, Hebert PR, Weisman SM, Hennekens CH. Een update op aspirin in de primaire preventie van hart- en vaatziekte. Med van de boogintern. 2003 22 Sep; 163(17): 2006-10.

95. Berger JS, Roncaglioni-MC, Avanzini F, et al. Aspirin voor de primaire preventie van cardiovasculaire gebeurtenissen bij vrouwen en mannen: een aan het geslacht inherente meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. JAMA. 2006 18 Januari; 295(3): 306-13.

96. Zhang F, Altorki NK, Mestre JR, Subbaramaiah K, AJ Dannenberg. Curcumin remt transcriptie cyclooxygenase-2 in galacid- en phorbol ester-behandelde menselijke gastro-intestinale epitheliaale cellen. Carcinogenese. 1999 breng in de war; 20(3): 445-51.

97. Bengmark S. Curcumin, een atoxic anti-oxyderende en natuurlijke NFkappaB, een cyclooxygenase-2, een lipooxygenase, en een afleidbare salpeterinhibitor van oxydesynthase: een schild tegen scherpe en chronische ziekten. JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2006 Januari; 30(1): 45-51.

98. Sjah BH, Nawaz Z, Pertani SA, et al. Remmend effect van curcumin, een voedselkruid van kurkuma, bij de plaatje-activerende factor en arachidonic zuur-bemiddelde plaatjesamenvoeging door remming van thromboxane vorming en Ca2+ het signaleren. Biochemie Pharmacol. 1999 1 Oct; 58(7): 1167-72.

99. Lantz RC, Chen GJ, Solyom AM, Jolad BR, Timmermann MILJARD. Het effect van kurkumauittreksels bij de ontstekingsbemiddelaarsproductie. Phytomedicine. 2005 Jun; 12 (6-7): 445-52.

100. Lev-Ari S, Maimon Y, Strier L, Kazanov D, Arber N. Down-regulation van prostaglandine E2 door curcumin is gecorreleerd met remming van de celgroei en inductie van apoptosis in de menselijke cellenvariëteiten van het dubbelpuntcarcinoom. J Soc Integr Oncol. 2006;4(1):21-6.

101. Chauhandp. Chemotherapeutisch potentieel van curcumin voor colorectal kanker. Curr Pharm Des. 2002;8(19):1695-706.

102. Lev-Ari S, Strier L, Kazanov D, et al. Celecoxib en curcumin remmen synergistically de groei van colorectal kankercellen. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Sep; 11(18): 6738-44.

103. Park C, Kim GY, Kim GD, et al. Inductie van G2/M arrestatie en remming van activiteit cyclooxygenase-2 door curcumin in de menselijke cellen van blaaskanker T24. Oncolrep. 2006 Mei; 15(5): 1225-31.

104. Hong J, Bose M, Ju J, et al. Modulatie van arachidonic zuurmetabolisme door curcumin en verwante bèta-diketonederivaten: gevolgen voor cytosolic phospholipase A (2), cyclooxygenases en lipoxygenase 5. Carcinogenese. 2004 Sep; 25(9): 1671-9.

105. Yoysungnoen P, Wirachwong P, Bhattarakosol P, Niimi H, Patumraj S. Effects van curcumin op tumorangiogenese en biomarkers, Cox-2 en VEGF, in hepatocellular carcinoom cel-geïnplanteerde naakte muizen. Clin Hemorheol Microcirc. 2006;34(1-2):109-15.

106. Lev-Ari S, Zinger H, Kazanov D, et al. Curcumin versterkt synergistically de de groei remmende en pro-apoptotic gevolgen van celecoxib in alvleesklier- adenocarcinoma cellen. Biomed Pharmacother. 2005 Oct; 59 (Supplement 2): S276-80.

107. Tunstall RG, Sharma-Ra, Perkins S, et al. Cyclooxygenase-2 uitdrukking en oxydatieve DNA-adducts in ratten intestinale adenomas: wijziging door dieetcurcumin en implicaties voor klinische proeven. Eur J Kanker. 2006 Februari; 42(3): 415-21.

108. Lee J, Im YH, Jung HH, et al. Curcumin remt interferon-alpha- veroorzaakte N-F -N-F-kappaB en Cox-2 in de menselijke A549 niet kleine cellen van de cellongkanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2005 26 Augustus; 334(2): 313-8.

109. Hong J, Smith TJ, Ho-CT, Augustus DA, Yang-Cs. Gevolgen van gezuiverde groene en zwarte theepolyphenols voor cyclooxygenase- en lipoxygenase-afhankelijk metabolisme van arachidonic zuur in de menselijke dubbelpuntmucosa en weefsels van de dubbelpunttumor. Biochemie Pharmacol. 2001 1 Nov.; 62(9): 1175-83.

110. Noreen Y, Ringbom T, Perera P, Danielson H, Bohlin L. Development van een radiochemische analyse cyclooxygenase-1 en -2 in vitro voor identificatie van natuurlijke producten als inhibitors van prostaglandinebiosynthese. J Nat Prod. 1998 Januari; 61(1): 2-7.

111. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, et al. Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate remt de IL-1 bèta-veroorzaakte activiteit en de uitdrukking van cyclooxygenase-2 en salpeteroxyde synthase-2 in menselijke chondrocytes. Vrije Radic-Med van Biol. 2002 15 Oct; 33(8): 1097-105.

112. Subbaramaiah K, Michaluart P, Chung WJ, et al. Resveratrol remt transcriptie cyclooxygenase-2 in menselijke borst epitheliaale cellen. Ann NY Acad Sc.i. 1999;889:214-23.

113. Bhat KP, Pezzuto JM. Kanker chemopreventive activiteit van resveratrol. Ann NY Acad Sc.i. 2002 Mei; 957:21029.

114. Szewczuk LM, die TM opsluit. Op mechanisme-gebaseerde inactivering van Cox-1 door rode wijn m -m-hydroquinones: een structuur-activiteit verhoudingsstudie. J Nat Prod. 2004 Nov.; 67(11): 1777-82.

115. Katiyar SK. Matrijsmetalloproteinases in kankermetastase: moleculaire doelstellingen voor prostate kankerpreventie door groen theepolyphenols en druivenzaad proanthocyanidins. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2006 breng in de war; 6(1): 17-24.

116. St Sauver JL, Jacobson DJ, McGree ME, Lieber-MM., Jacobsen SJ. Beschermende vereniging tussen nonsteroidal antiinflammatory druggebruik en maatregelen van goedaardige prostaathyperplasia. Am J Epidemiol. 2006 15 Oct; 164(8): 760-8.

117. Egan K, FitzGerald GA. Eicosanoids en het vasculaire endoteel. Handb Exp Pharmacol. 2006; (176 PT 1): 189-211.

118. Wu KK. Aspirin en andere cyclooxygenaseinhibitors: nieuw therapeutisch inzicht. Med van Seminvasc. 2003 Mei; 3(2): 107-12.

119. Xu S, Gao JP, Zhou WQ. Cyclooxygenase-2 en cyclooxygenase-2 inhibitors in prostate kanker. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Nov.; 14(11): 1031-4.

120. Hevelcl, Ritchie-M., Bolton-Smith C, Morton-lidstaten, Alexander FE. Fyto-oestrogenen en risico van prostate kanker bij Schotse mensen. Br J Nutr. 2007 Augustus; 98(2): 388-96.

121. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 169-80.

122. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. De rol van soja phytoestrogens in prostate kanker. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 17-22.

123. Kumar NB, Voorzanger A, Allen K, et al. De specifieke rol van isoflavoon in het verminderen van prostate kankerrisico. Voorstanderklier. 2004 1 Mei; 59(2): 141-7.

124. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, et al. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-8.

125. McCannse, Ambrosone-CITIZENS BAND, Moysich KB, et al. Opnamen van geselecteerde voedingsmiddelen, voedsel, en phytochemicals en prostate kankerrisico in westelijk New York. Nutrkanker. 2005;53(1):33-41.

126. Viju, Kumar A. Phyto-oestrogens en de prostaatgroei. Natl Med J India. 2004 Januari; 17(1): 22-6.

127. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42.

128. Clarke JD, Dashwood-relatieve vochtigheid, Ho E. Multi-targeted preventie van kanker door sulforaphane. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 291-304.

129. Donaldson-lidstaten. Voeding en kanker: een overzicht van het bewijsmateriaal voor een dieet tegen kanker. Nutr J. 2004 20 Oct; 3:19.

130. Morgentaler A. Testosterone For het Leven. New York, NY: McGraw-Hill; 2008.