De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift September 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Dubbelpuntkanker

Onderzoek en toezicht voor de vroege opsporing van colorectal kanker en adenomatous poliepen, 2008: een gezamenlijke richtlijn van de Amerikaanse Kankermaatschappij, de de multi-Maatschappijwerkgroep van de V.S. op Colorectal Kanker, en de Amerikaanse Universiteit van Radiologie.

In de Verenigde Staten, is colorectal kanker (CRC) derde gemeenschappelijkste die kanker onder mannen en vrouwen wordt gediagnostiseerd en de tweede belangrijke doodsoorzaak door kanker. CRC kan grotendeels door de opsporing en de verwijdering van adenomatous poliepen worden verhinderd, en de overleving is beduidend beter wanneer CRC terwijl nog gelokaliseerd wordt gediagnostiseerd. In 2006 tot 2007, kwamen de Amerikaanse Kankermaatschappij, de de multi-Maatschappijwerkgroep van de V.S. op Colorectal Kanker, en de Amerikaanse Universiteit van Radiologie samen om consensusrichtlijnen voor de opsporing van adenomatous poliepen en CRC in niet-symptomatische gemiddeld-risicovolwassenen te ontwikkelen. In deze update van de richtlijnen van elke organisatie, worden de onderzoekstests gegroepeerd in die die hoofdzakelijk kanker vroeg ontdekken en die die kanker kunnen vroeg ontdekken en ook adenomatous poliepen kunnen ontdekken, waarbij een groter potentieel wordt verstrekt voor preventie door polypectomy. Wanneer mogelijk, zouden de werkers uit de gezondheidszorg patiënten van de volledige waaier van onderzoeksopties bewust moeten maken, maar minstens zouden zij moeten bereid zijn om patiënten een keus tussen een onderzoekstest aan te bieden die hoofdzakelijk bij vroege kankeropsporing en een onderzoekstest efficiënt is die bij zowel vroege kankeropsporing als kankerpreventie door de opsporing en de verwijdering van poliepen efficiënt is. Het is het sterke advies van deze 3 organisaties dat de preventie van dubbelpuntkanker het primaire doel van onderzoek zou moeten zijn.

Gastro-enterologie. 2008 Mei; 134(5): 1570-95

Systemische behandeling van colorectal kanker.

Colorectal kanker is vierde gemeenschappelijkste noncutaneous malignancy in de Verenigde Staten en de tweede - frequentste doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende. In de loop van de afgelopen 12 jaar, is significante vooruitgang geboekt in de systemische behandeling van deze kwaadaardige voorwaarde. Zes nieuwe chemotherapeutische agenten zijn geïntroduceerde, stijgende midden algemene overleving voor patiënten met metastatische colorectal kanker van minder dan 9 maanden zonder behandeling aan ongeveer 24 maanden geweest. Voor patiënten met stadium III (lymfeknooppositief) dubbelpuntkanker, is een algemeen overlevingsvoordeel voor fluorouracil-gebaseerde chemotherapie stevig gevestigd, en de recente gegevens hebben verdere doeltreffendheid voor de opneming van oxaliplatin in dergelijke hulpbehandelingsprogramma's getoond. Voor patiënten met stadium II dubbelpuntkanker, het gebruik van hulpchemotherapie blijft controversieel, maar kan aangewezen zijn in een ondergroep van individuen op hoger risico voor ziekteherhaling. De aan de gang zijnde willekeurig verdeelde klinische proeven evalueren het best hoe om nu verkrijgbare therapie te combineren, terwijl de kleinere studies nieuwe agenten, met het doel van voortdurende vooruitgang in het verlengen van het leven onder patiënten met metastatische colorectal kanker en het verhogen van behandelingstarieven onder die met resectable ziekte evalueren.

Gastro-enterologie. 2008 Mei; 134(5): 1296-310

Curcumin voor chemoprevention van dubbelpuntkanker.

De meest praktische benadering om de morbiditeit en de mortaliteit van kanker te verminderen is het proces van carcinogenese door het gebruik van chemopreventive agenten te vertragen. Dit vergt dat de veiligere samenstellingen, vooral die afgeleid uit natuurlijke bronnen kritisch voor chemoprevention moeten worden onderzocht. Een kruid gemeenschappelijk voor India en de omringende die gebieden, zijn kurkuma, uit de wortelstok van Kurkumalonga wordt afgeleid. Pre-clinical studies in een verscheidenheid van kankercellenvariëteiten met inbegrip van borst, cervicaal, dubbelpunt, maag, lever, leukemie, mondelinge epitheliaal, ovariaal, alvleesklier-, hebben en voorstanderklier constant aangetoond dat curcumin activiteit in vitro tegen kanker en in pre-clinical dierlijke modellen bezit. De robuuste activiteit van curcumin in colorectal kanker heeft tot vijf fase I klinische proeven geleid die de veiligheid en de draaglijkheid van curcumin in colorectal kankerpatiënten tonen worden voltooid. Tot op heden hebben de klinische proeven geen maximum getolereerde dosis curcumin in mensen met klinische proeven gebruikend dosissen tot 8.000 mg per dag geïdentificeerd. Het succes van deze proeven heeft tot de ontwikkeling van fase II proeven geleid die momenteel patiënten inschrijven. Het overweldigende bewijsmateriaal in vitro en de voltooide klinische proeven stellen voor dat curcumin kan nuttig blijken voor chemoprevention van dubbelpuntkanker in mensen te zijn. Dit overzicht zal zich bij het beschrijven van het pre-clinical en klinische bewijsmateriaal van curcumin als chemopreventive samenstelling in colorectal kanker concentreren.

Kanker Lett. 2007 8 Oct; 255(2): 170-81

Fruit en plantaardig opname en overwicht van colorectal adenoma in een proef van het kankeronderzoek.

ACHTERGROND: Het onderzoek naar de vereniging tussen fruit en plantaardige opname en risico van colorectal adenoma is onovertuigend. DOELSTELLING: Wij bestudeerden hetzij opname van fruit, groenten, of hun subgroepen worden geassocieerd met een lager risico van overwegende colorectal adenoma. ONTWERP: In mannen en vrouwen (op de leeftijd van 55-74 y) die voor colorectal kanker in de Voorstanderklier werden onderzocht, Long, Colorectal, en Ovariale Proef van het Kankeronderzoek (PLCO) (1993-2001), wij vergeleek 3.057 gevallen met minstens één overwegende histologisch geverifieerde adenoma van de distale grote darm met 29.413 controleonderwerpen. Gebruikend een voedsel-frequentie vragenlijst, kwantificeerden wij opname van fruit en groenten in mo 12 vóór het onderzoeken als energie-aangepaste piramide servings/d (ps/d). De aangepaste kansenverhoudingen (ORs) en 95% GOS werd geschat door logistische regressie. VLOEIT voort: Het risico van distale adenoma was beduidend lager onder onderwerpen in hoogte (ongeveer 5.7 ps/d) tegenover laag (ongeveer 1.2 ps/d) quintiles van totale fruitopname (OF: 0.75; 95% ci: 0.66, 0.86, P voor tendens <0.001), die niet volledig door dieetfolate of vezelopname werd verklaard. De omgekeerde verenigingen tussen adenoma en totale fruitopname werden waargenomen ongeacht adenoma histopathologie en multipliciteit. Nochtans, werd het beschermende effect gezien slechts voor dubbelpunt en niet rectale adenoma. De totale plantaardige opname werd niet beduidend geassocieerd met verminderd risico van adenoma. ORs voor colorectal adenoma onder personen met hoogte tegenover lage opnamen van donkergele groenten, de donkergroene groenten, en de uien en het knoflook werden beduidend betrekking gehad op lager risico van adenoma, hoewel P voor tendens voor donkergroene groenten niet significant was. CONCLUSIE: De diëtenrijken in fruit en donkergele groenten, donkergroene groenten, en uien en knoflook worden bescheiden geassocieerd met verminderd risico van colorectal adenoma, een voorloper van colorectal kanker.

Am J Clin Nutr. 2007 Dec; 86(6): 1754-64

Nieuwe mechanismen en het therapeutische potentieel van curcumin voor colorectal kanker.

Curcumin is polyphenol uit Kurkumalonga die wordt afgeleid. In de loop van de laatste jaren, hebben een aantal studies bewijs van zijn hoofd farmacologische eigenschappen met inbegrip van het chemosensitizing, het radiosensitizing, gekronkeld helende activiteiten geleverd, antimicrobial, antiviral, antifungical, immunomodulatory, anti-oxyderend en anti-inflammatory. De recentere gegevens verstrekken interessant inzicht in het effect van deze samenstelling op kankerchemoprevention en chemotherapie. In feite, hebben preclinical studies zijn capaciteit getoond om carcinogenese in diverse soorten kanker met inbegrip van colorectal kanker (CRC) te remmen. Curcumin heeft de capaciteit van met veelvoudige moleculaire doelstellingen in wisselwerking staan die het multistep proces van carcinogenese beïnvloeden. Ook, kan curcumin de celcyclus arresteren, de ontstekingsreactie en de oxydatieve spanning remmen en apoptosis in kankercellen veroorzaken. Eveneens, is het getoond om duidelijke antiangiogenic eigenschappen te bezitten. Voorts versterkt curcumin het de groei remmende effect van cyclo-oxygenase (COX) - 2 inhibitors en traditionele chemotherapieagenten die een ander veelbelovend therapieregime betrekken bij de toekomstige behandeling van CRC. Nochtans, is zijn klinische vooruitgang belemmerd door zijn korte biologische halveringstijd en lage biologische beschikbaarheid na mondeling beleid. Dit overzicht is bedoeld om de lezer te verstrekken een update van de biologische beschikbaarheid en de farmacokinetica van curcumin en beschrijft de onlangs geïdentificeerde moleculaire wegen verantwoordelijk van zijn potentieel tegen kanker in CRC.

Mol Nutr Food Res. 2008 Sep; 52(9): 1040-61

Chemopreventiveeffect van curcumin, a natuurlijk - het voorkomen anti-inflammatory agent, tijdens de bevordering/vooruitgangsstadia van dubbelpuntkanker.

Curcumin, uit de wortelstok van Kurkumalonga L. wordt afgeleid en het hebben van zowel anti-oxyderende als anti-inflammatory eigenschappen, remt chemisch veroorzaakte carcinogenese in de huid, forestomach, en dubbelpunt wanneer het tijdens initiatie en/of postinitiationstadia dat wordt beheerd. Deze studie werd ontworpen om de chemopreventive actie van curcumin te onderzoeken wanneer het (laat in het premalignant stadium) tijdens het bevordering/vooruitgangsstadium van dubbelpuntcarcinogenese bij mannelijke F344 ratten wordt beheerd. Wij bestudeerden ook het modulerende effect van deze agent op apoptosis in de tumors. Bij 5 weken van leeftijd, werden de groepen mannelijke F344 ratten gevoed een controledieet geen curcumin bevatten en een experimenteel Ain-76A dieet die met 0.2% synthetisch afgeleide curcumin (zuiverheid, 99.9%). Bij 7 en 8 weken van leeftijd, werden de ratten voorgenomen voor carcinogene behandeling gegeven s.c. injecties van azoxymethane (AOM) aan een dosistarief van 15 mg/kg lichaamsgewicht per week. De dieren voor de bevordering/vooruitgangsstudie worden bestemd ontvingen het Ain-76A controledieet 14 weken na de tweede AOM-behandeling en werden toen aan diëten geschakeld die 0.2 en 0.6% curcumin bevatten die. Premalignant letsels in de dubbelpunt zouden zich tegen week 14 na AOM-behandeling ontwikkeld hebben. Zij bleven hun respectieve diëten tot 52 weken na carcinogene behandeling ontvangen en werden toen geofferd. De resultaten bevestigden onze vroegere studie in dat beleid van 0.2% curcumin tijdens zowel de initiatie als postinitiationperiodes verboden beduidend dubbelpunttumorigenesis. Bovendien onderdrukte het beleid van 0.2% en van 0.6% van synthetische curcumin in het dieet tijdens het bevordering/vooruitgangsstadium beduidend de weerslag en de multipliciteit van niet-invasieve adenocarcinomas en remde ook sterk de multipliciteit van invasieve adenocarcinomas van de dubbelpunt. De remming van adenocarcinomas van de dubbelpunt was, in feite, afhankelijke dosis. Het beleid van curcumin aan de ratten tijdens de initiatie en postinitiationstadia en door het bevordering/vooruitgangsstadium verhoogde apoptosis in de dubbelpunttumors in vergelijking tot dubbelpunttumors in de groepen die AOM en het controledieet ontvangen. Aldus, wordt de chemopreventive activiteit van curcumin waargenomen wanneer het voorafgaand aan, tijdens, en na carcinogene behandeling wordt beheerd evenals wanneer het slechts tijdens de bevordering/vooruitgangsfase die (laat in premalignant stadium begint) van dubbelpuntcarcinogenese wordt gegeven.

Kanker Onderzoek. 1999 1 Februari; 59(3): 597-601

Curcumin veroorzaakt apoptosis in hct-116 menselijke cellen van dubbelpuntkanker op een p21-onafhankelijke manier.

Verscheidene micronutrients huidig in vruchten en groenten stellen activiteit tegen kanker als resultaat van hun acties betreffende moleculaire doelstellingen betrokken bij carcinogenese en tumorvooruitgang tentoon. Curcumin, phenolic fytochemisch afgeleid uit de wortelstok van Kurkumalonga, stelt zowel kanker-preventative activiteit als de groei remmende gevolgen voor neoplastic cellen tentoon. Verscheidene studies rapporteren dat curcumin de proliferatie van de kankercel remt en apoptosis in kankercellen door de p21-bemiddelde arrestatie van de celcyclus veroorzaakt. De kankercellen die in p21 ontoereikend zijn worden ook gemeld om naar voren meer gebogen te zijn om apoptosis in antwoord op een verscheidenheid van cytotoxic agenten te ondergaan. In deze studie, bepaalden wij of de curcumin-veroorzaakte cytotoxiciteit in culturen van hct-116 menselijke cellen van dubbelpuntkanker van p21 status afhankelijk was. Curcumin doodde wild-type hct-116 cellen op een dosis en time-dependent manier, zoals die in een MTT-analyse van de celuitvoerbaarheid wordt gemeten. Voorts werd een gelijkwaardig cytotoxic effect door curcumin waargenomen in zowel p21 (+/+) en p21 (-/) hct-116 cellen erop wijzen, die dat de curcumin-veroorzaakte cytotoxiciteit p21-onafhankelijk was. De primaire culturen van menselijke huidfibroblasten waren minder gevoelig dan hct-116 cellen van dubbelpuntkanker voor lagere dosissen curcumin, die een graad van selectiviteit voor neoplastic cellen voorstellen. De westelijke vlekkenanalyse toonde aan dat de celdood in curcumin-behandelde culturen van p21 (+/+) en p21 (-/) hct-116 cellen met een vermindering van pro-caspase-3 en parp-1 splijten werd geassocieerd, die van apoptosis indicatief zijn. Wij besluiten dat curcumin-veroorzaakte apoptosis in hct-116 cellen van dubbelpuntkanker niet van p21 status afhangt.

Exp Mol Pathol. 2008 Jun; 84(3): 230-3

Celecoxib en curcumin remmen additively de groei van colorectal kanker in een rattenmodel.

ACHTERGROND: De veelvoudige studies hebben erop gewezen dat de specifieke Cox-2 inhibitors CRC kunnen verhinderen. Nochtans, is het gebruik op lange termijn van Cox-2 inhibitors niet giftigheid-vrij en kan wegens zijn cardiovasculaire bijwerkingen worden beperkt. De huidige studie werd uitgevoerd om de chemopreventive gevolgen van celecoxib en curcumin alleen en in combinatie te onderzoeken gebruikend het model 1.2 van de dimethylhydrazine (DMH) rat. METHODES: De mannelijke ratten werden ingespoten met DMH en verdeelden willekeurig in vier groepen die één van de volgende diëten verbruikten: (a) Ain-076 controledieet; (b) Ain-076/curcumin (0.6%); (c) Ain-076/celecoxib (0.16%), of (d) Ain-076/celecoxib (0.16%) en curcumin (0.6%). De afwijkende cryptnadruk (ACF) werden geïdentificeerd door intensieve met methylene blauw in vergelijking met de omringende normale crypten te bevlekken. VLOEIT voort: Het gemiddelde aantal van ACF per rattendubbelpunt was 64.2 +/- 3 in de controlegroep, 39 +/- 5 en 47 +/- 10 voor de curcumin- en celecoxib-behandelde groep, respectievelijk, en 24.5 +/- 6 in de groep die beide agenten had ontvangen. CONCLUSIES: In vivo, vergroot curcumin het de groei remmende effect van celecoxib. Dit kan klinisch belangrijk zijn aangezien deze dosis celecoxib in menselijk serum kan worden bereikt na het standaard anti-inflammatory doseren van 100 mg.

Spijsvertering. 2006;74(3-4):140-4

De nieuwe resveratrolanalogons veroorzaken apoptosis en veroorzaken de arrestatie van de celcyclus in HT29 de menselijke cellen van dubbelpuntkanker: remming van ribonucleotide reductase activiteit.

Resveratrol (3.4 ', 5-trihydroxy-trans-stilbeen; RV), stelt een ingrediënt van wijn, een breed spectrum van antiproliferative gevolgen tegen menselijke kankercellen tentoon. om deze gevolgen te verbeteren, wijzigden wij de molecule door extra methoxyl en hydroxylgroepen te introduceren. De resulterende nieuwe rv-analogons, M5 (3.4 ', 5-trimethoxy-trans-stilbeen), M5A (3.3 ', ' - tetramethoxy-trans-stilbeen) en M8 (3.3 ', 4.4 ', 5.5 ' - hexahydroxy-trans-stilbeen 4.5) werden onderzocht in HT29 de menselijke cellen van dubbelpuntkanker. De cytotoxiciteit werd geëvalueerd door clonogenic analyses en de inductie van apoptosis werd bepaald gebruikend een specifieke het jodide van Hoechst/van propidium dubbele het bevlekken methode. De distributie van de celcyclus werd geëvalueerd door FACS. De invloed van M8 op de concentratie van deoxyribonucleosidetrifosfaat (dNTPs), de producten van ribonucleotide reductase (rr) werd, bepaald door krachtige vloeibare chromatografie. M5 en M5A veroorzaakte een dose-dependent inductie van apoptosis en leidde tot opmerkelijke veranderingen van de distributie van de celcyclus. Na behandeling met M5, kwam de de groeiarrestatie hoofdzakelijk in de fase g2-m voor, terwijl de incubatie met M5A in arrestatie in de G0-G1-fase van de celcyclus resulteerde. De incubatie van HT29 cellen met M8 veroorzaakte een significante onevenwichtigheid van intracellular dNTPpools, die synoniem met de remming van rr-activiteit zijn. De dATPpools werden afgeschaft, terwijl dCTP en dTTP de pools stegen. wegens deze veelbelovende resultaten, verdienen de onderzochte rv-analogons het verdere preclinical en in vivo testen.

Oncolrep. 2008 Jun; 19(6): 1621-6

Transcriptome en proteome het profileren van dubbelpuntmucosa van quercetin gevoede F344 ratten richten aan tumor preventieve mechanismen, verhoogde mitochondrial vetzuurdegradatie en verminderden glycolyse.

Quercetin is getoond om als anticarcinogen in experimentele colorectal kanker (CRC) dienst te doen. Het doel van de huidige studie was te kenmerken transcriptome en proteome veranderingen die in distale die dubbelpuntmucosa voorkomen van ratten met 10 het dieet van g quercetin/kg 11 weken worden aangevuld. De Transcriptomegegevens met Gene Set Enrichment Analysis worden geanalyseerd toonden aan dat quercetin beduidend de potentieel oncogene mitogen-geactiveerde eiwitkinase (Mapk) weg die downregulated. Bovendien verbeterde quercetin uitdrukking van de genen van het tumorontstoringsapparaat, met inbegrip van Pten, Tp53, en Msh2, en van de inhibitors van de celcyclus, met inbegrip van Mutyh. Voorts dieet verbeterde quercetin genen betrokken bij fase I en II metabolisme, met inbegrip van Fmo5, Ephx1, Ephx2, en Gpx2. Quercetin verhoogde PPARalpha-doelgenen, en verbeterde gelijktijdig uitdrukking van genen betrokken bij mitochondrial vetzuur (FA) degradatie. Proteomics in dezelfde steekproeven wordt uitgevoerd openbaarde 33 beïnvloede proteïnen, waarvan vier glycolyseenzymen en drie proteïnen die van de hitteschok waren verminderd. Een proteome-transcriptomevergelijking toonde een lage correlatie, maar allebei aangehaald naar veranderd energiemetabolisme. Samenvattend, toonde transcriptomics met proteomics wordt gecombineerd aan dat dieetquercetin strijdig veranderingen met die gevonden in colorectal carcinogenese die opriep. Deze tumor-beschermende mechanismen werden geassocieerd met een verschuiving in de wegen van de energieproductie, die op verminderde cytoplasmic glycolyse en naar verhoogde mitochondrial FA-degradatie richten.

Proteomics. 2008 Januari; 8(1): 45-61