De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift September 2009 van de het levensuitbreiding
Rapporten

Diosmin

Overwicht en risicofactoren van chronische aderlijke ontoereikendheid.

De aderlijke ziekte in de benen komt zeer algemeen in de algemene bevolking in Westelijke landen voor. Rond één derde vrouwen hebben boomstamvarices. Een lager overwicht is waargenomen bij mensen maar sommige recente onderzoeken hebben voorgesteld dat het voorkomen bij mannen met dat in vrouwen vergelijkbaar kan zijn. Het overwicht stijgt met leeftijd maar de weerslag van nieuwe gevallen schijnt constant door het volwassen leven te zijn. De open aderlijke zweren komen in ongeveer 0.3% van de volwassen bevolking voor en een geschiedenis van open of geheelde verzwering komt in rond 1% voor. De etiologie van chronische aderlijke ziekte in de benen is onbekend. Een genetische neiging kan aanwezig zijn maar het bewijsmateriaal voor dit en voor een wijze van overerving ontbreekt. Er is één of andere suggestie dat de verlengde status een risicofactor kan zijn maar de studies zijn open aan aanzienlijke bias. In vrouwen, zijn de zwaarlijvigheid en de vorige zwangerschap geassocieerd met de aanwezigheid van spataders maar het bewijsmateriaal is inconsistent. Er zijn weinig goed-geleide studies geweest die dieet en darmgewoonte onderzoeken als risicofactor. Het risico van verzwering is verwant met de strengheid van varicosities en aderlijke ontoereikendheid, en na diepe adertrombose verhoogd. Veel verder onderzoek wordt vereist om de oorzaak van deze gemeenschappelijke voorwaarde in de algemene bevolking te onderzoeken.

Angiology. 2001 Augustus; 52 supplement 1: S5-15

De doeltreffendheid van een behandeling van 6 maanden met Daflon 500 mg in patiënten met aderlijke beenzweren associeerde met chronische aderlijke ontoereikendheid.

AIM: De epidemiologische gegevens tonen aan dat de standaardcompressietherapie voor beenverzwering in chronische aderlijke ontoereikendheid (CVI) vaak er niet in slaagt om de voorwaarde van patiënten effectief te verbeteren. Deze studie beoordeelt de bijdrage van Daflon 500 die mg aan conventionele therapie in het helen van hypostatic zweren van CVI patiënten worden toegevoegd. METHODES: De patiënten van ongeveer 65 jaar waren inbegrepen, met zweren > of = 2 en > of = 10 cm-diameter op 1 of 2 lidmaten, Doppler-enkel/de index van de wapendruk > 0.9, en geen recente geschiedenis van huident. De controles (n=68) bleven op alleen compressie terwijl de testgroep (n=82) ook Daflon 500 mg 2 tabletten/dag tijdens 6 maanden ontving. De behandeling zou kunnen worden tegengehouden zodra de verwijzingszweer volledig geheeld leek. De primaire eindpunten waren het tarief van geheelde zweren en de tijd om helen te voltooien beoordeeld door planimetrie/fotografie en klinisch onderzoek. De variaties van de zweeroppervlakte, verschijning van de huid, en klinische symptomen van CVI waren de secundaire criteria. VLOEIT voort: Slechts 7% van Daflon 500 mg-patiënten vergde de volledige 6 maandtherapie. Wat ook de letselgrootte is, van W8 beduidend meer geheelde zweren werden waargenomen onder Daflon 500 mg (p=0.004), en de zweeroppervlakte was verminderd meer (p=0.012). Voor grote zweren, was het tarief om te helen ongeveer 2 vouwen hoger met Daflon 500 mg, en het percentage zweren heelde alvorens W24 beduidend hoger was (p=0.008). De zware beensensatie werd beduidend verbeterd door Daflon 500 mg van W4 (p < 0.05). Geen op behandeling betrekking hebbende bijwerkingen werden gemeld en de aanvaardbaarheid werd beschouwd door 85% van Daflon uitstekend 500 mg-als patiënten. CONCLUSIE: Zes maanden van Daflon verbeteren 500 mg naast compressie beduidend sommige klinische symptomen en versnellen het helende proces in patiënten met ulcerous complicaties van CVI, met een goede aanvaardbaarheid.

Int. Angiol. 2003 breng in de war; 22(1): 24-31

Chirurgische correctie van spataderziekte onder micronized diosminbescherming (resultaten van Russische multicenter gecontroleerde proefdefans).

Het document stelt de resultaten van DEFANS-proef (Detralex - beoordeling van doeltreffendheid en veiligheid voor gecombineerde phlebectomy) voor. De studie schreef 245 patiënten met spataderziekte in, die unilaterale gecombineerde phlebectomy onderging. De belangrijkste groep (n=200) ontving micronized diosmin (Detralex, 1.000 mg/dag) 2 weken vóór en 30 dagen na de procedure; de controlegroep (n=45) ontving geen Detralex tijdens pre en postoperatieve periode. De pijnstrengheid door 10 richt visuele analoge schaal (VAS), een gebied van onderhuidse bloeding in de streek van dij grote saphenous aderresectie (door originele 12 puntschaal) en het subjectieve gevoel van lidmaatzwaarte en fatigability werd geëvalueerd 7, 14, en 30 dagen na de procedure. De subjectieve symptomen en het gebied van onderhuidse bloeding waren beduidend lager in de belangrijkste groep, dan in controle: 7 dagen na procedure VAS was de score 2.9 en 3.5, respectievelijk; bloedingsgebied - 3.4 en 4.6 punten, respectievelijk. De zelfde tendens werd waargenomen voor lidmaatzwaarte en fatigability, die van de betere oefening en van orthostatic tolerantie onder patiënten van de belangrijkste groep tijdens vroege postoperatieve periode blijk geven. De levenskwaliteit beoordeling door CIVIQ slaagde er niet in om statistisch significant verschil tussen leiding en controlegroepen in 4 weken te openbaren postoperatieve follow-up. Micronized diosmin tijdens pre en postoperatieve periode na plebectomy helpt om pijnsyndroom te verminderen, postoperatieve haematomas te verminderen en hun resorptie te versnellen, om oefeningstolerantie tijdens vroege postoperatieve periode te verhogen.

Angiol Sosud Khir. 2007;13(2):47-55

Evaluatie van klinische doeltreffendheid van een venotonic drug: lessen van een therapeutische proef met hemisynthesisdiosmin in „zwaar benensyndroom.“

De aderlijk-typesymptomen, d.w.z. pijnlijke sensatie van zware, gezwelde of rusteloze die benen, door orthostatism en warm milieu worden beïnvloed, verandert beduidend levenskwaliteit van een groot deel vrouwen. Hoewel de voorwaarde vaak met chronische aderlijke ontoereikendheid wordt geassocieerd, kan geen aantoonbare hemodynamic abnormaliteit van de oppervlakkige evenals diepe aderlijke systemen van de lagere lidmaten in vele patiënten worden gevonden. De pathogenese van dit syndroom blijft onbekend, en er is geen objectieve meting van om het even welke biologische noch hemodynamic parameters die voor zijn beoordeling kunnen worden gebruikt. Diosmine en andere flavanederivaten zijn getoond voordelig in deze voorwaarde gebruikend diverse ongemakindexen. Het doel van dit werk was de therapeutische doeltreffendheid van twee formuleringen van zelfde samenstellingsdiosmine te vergelijken. In de analyse, werd de bijzondere aandacht besteed aan de zin en het nut van ongemakschalen. Deze studie was een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde therapeutische proef, vergelijkend de doeltreffendheid van een nieuwe formulering, hemisynthesisdiosmine 600 mg, één die tablet per dag in de ochtend, tegenover de gebruikelijke tabletformulering wordt genomen van 300 twee keer per dag genomen mg (ochtend en het gelijk maken). De behandelingsblindheid werd verzekerd door de dubbele placebomethode. Twee parallelle groepen werden behandeld 28 dagen met de één of andere behandeling. Randomization werd uitgevoerd met gelaagdheid door centrum. De belangrijkste evaluatiecriteria waren een samengestelde schaal van aderlijke typesymptomen (d.w.z. de som van individuele score 0-4 van elk symptoom), en een visuele analoge die auto-evaluatieschaal elke week door de patiënt wordt geciteerd. Het globale advies van de arts op behandelingsgeschiktheid aan de klinische situatie, en de graad van geduldige tevredenheid (vier rangschalen) werden gebruikt als hulpcriteria. om de homogeniteit van de studiesteekproef te verhogen, werd de opneming beperkt tot niet-menopaused vrouwen van 18 jaar en ouder, hebben gegevend geschreven geïnformeerde toestemming, het klagen van verontrustende sensatie van zware benen, zonder geschiedenis van aderlijke trombose, spataders, oppervlakkige of diepe aderlijke terugvloeiing bij het duplex-aftastenonderzoek. De patiënten met andere oorzaken die van pijn in de lagere lidmaten, pijnstillende medicijnen nemen of elastische kous vereisen waren niet inbegrepen. 255 patiënten namen aan de proef deel. Achttien trokken zich terug, eveneens verdeeld in beide groepen (6 verloren, 5 mengende ziekten, en twee opgeven voor bijwerkingen, namelijk hoofdpijn en maagpijn). Twintig extra patiënten klaagden van schadelijke gebeurtenissen die behandelings geen terugtrekking vereisen, verdeelde eveneens tussen beide groepen, en hoofdzakelijk het impliceren van spijsverteringsfuncties. De resultaten bevestigden een gelijkaardige doeltreffendheid van de twee drugregimes, en een kleine maar beduidend betere verbetering van de auto-evaluatie van de patiënten van hun ongemak op de analogic schaal (p = 0.021) voor hemisynthesisdiosmine 600 mg, hoofdzakelijk tijdens de eerste twee weken; voor alle vier criteria, toonde het gammarisico aan dat de één keer per dag 600 mg-voorbereiding minstens zo efficiënt zoals 300 mg tweemaal daags (p < 0.001). Voor een methodologisch standpunt, toonde de vergelijking van evaluatiecriteria aan dat was de samengestelde schaal, hoewel het geven van het gevoel van een uitvoerige en kwantitatieve schatting van het ongemak in de benen, bijna gelijkwaardig aan een standaard vier rangclassificatie van zwaarte, die als centraal symptoom van deze voorwaarde verscheen. De auto-evaluatie door een analogic schaal bleek meer informatief, gevoeliger te zijn, minder beïnvloed door het gevoel van de arts en gemakkelijkere beoordeling van de tijd-cursus van de gevolgen van de drug toe te staan. De globale evaluaties door de patiënt en de arts gaven geen extra die informatie maar konden als kwaliteitscriteria worden gebruikt, beoordeling van de coherentie van de resultaten met de schalen worden verkregen. Deze studie toonde een gelijkaardige doeltreffendheid van de twee drugregimes aan, met een snellere doeltreffendheid van de 600 mg-één keer per dag genomen voorbereiding.

J Mal Vasc. 1998 April; 23(2): 106-12

Activiteit van gezuiverde diosmin in de behandeling van hemorroïden.

Verscheidene theorieën op de etio-pathogenese en physio-pathology van hemorroïden zijn tot nu toe voorgesteld. Vanuit het fisio-pathologische gezichtspunt, wordt het bijzondere belang behouden door de vasculaire factor, die in zijn draai door mechanische en sphinceric factoren wordt beïnvloed, die het aderlijke terugvloeien schaden. In het bewijsmateriaal van een hemorrhoidal crisis, door lokaal oedeem pijn en af te tappen wordt gekenmerkt, wordt het gebruik van bioflavonoid drugs geacht om de eerste keus te zijn die. Wij onderzochten het gebruik van gezuiverde die diosmin, bij een dosis twee 450 die mg-tabletten wordt gegeven voor de eerste 7 dagen, dan bij 1 die tablet worden maximaal 2 maanden, in een groep van 66 patiënten wordt geboden geboden die aan primitieve hemorroïden van rang 1-4 lijden. Onze resultaten bevestigden diosmindoeltreffendheid in dalende zowel pijn als het aftappen: de dalingspercentages van 79% en 67%, respectievelijk, werden bereikt in de eerste behandelingsweek. In de tweede week, waren de cijfers 98% en 86%, respectievelijk. De Diosmindraaglijkheid was uitstekend: dit kenmerk maakt de drug zeer aan proctologist in de voorbereiding van patiënt gemakkelijk om door de huisarts te behandelen en ook nuttig aan verdere behandelingen.

Clin Ter. 2000 sep-Oct; 151(5): 341-4

De Diosmintherapie verandert het metabolisme in vitro van noradrenaline door de varikeuze menselijke saphenous ader.

Wij hebben eerder aangetoond dat diosmin 30-100 mumol/l het metabolisme van noradrenaline (Na) in fragmenten van varikeuze die saphenous aders bij chirurgie worden verkregen vermindert. Aangezien diosmin wijd in patiënten met chronische aderlijke ontoereikendheid wordt gebruikt die wij die hebben beslist om te testen als de drug, toegediend=wordt= in therapeutische dosissen aan patiënten, beïnvloeden=zou= Na-metabolisme in de aders van de zo behandelde individuen. De geslacht en van vergelijkbare leeftijd patiënten werden waarin de chirurgie vermeld was toegewezen in de orde van toelating aan controle (n = 5) of behandelden groepen (n = 6; 600 mg twee keer per dag, mondeling, tijdens 10 dagen). De fragmenten van saphenous ader werden uitgebroed met [3H] Na 0.2 mumol/l tijdens 60 min; het interval tussen verrichting en incubatie was minder dan 30 min. De kolomchromatografie en het vloeibare fonkeling tellen werden gebruikt om [3H] Na en zijn metabolites te meten. In de behandelde groep, werd de accumulatie van [3H] Na beduidend verminderd en de vorming van metabolites ongeveer gehalveerd. De huidige resultaten tonen aan dat het mondelinge beleid van diosmin duidelijke gevolgen voor het metabolisme in vitro van noradrenaline door het varikeuze weefsel heeft.

Pharmacol Onderzoek. 1991 Oct; 24(3): 253-6

De Diosminvoorbehandeling beïnvloedt biologische beschikbaarheid van metronidazole.

OBJECTIEF. Aan het scherm voor remmende gevolgen van diosmin voor cytochrome P (450) - bemiddeld metabolisme van metronidazole in gezonde vrijwilligers. ONTWERP. Vóór/na niet-verblind die onderzoek in gezonde mannelijke vrijwilligers wordt geleid. METHODES. Na nachtelijke snel, metronidazole (twee 400 mg-tabletten) werd beheerd aan 12 vrijwilligers, of alleen of na een voorbehandelingsperiode van 9 dagen met een zodra-dagelijkse dosis diosmin 500 mg-tabletten onder directe observatie. De serumconcentraties van metronidazole tot 48 h postdose en de urineconcentraties van metronidazole werden en zijn twee belangrijke metabolites tot 24 h postdose gemeten gebruikend reversed-phase krachtige vloeibare chromatografie. RESULTATEN. Metronicazoleplasma AUC ((0 - oneindigheid)) en (maximum) C was beduidend hoger na diosminvoorbehandeling door (gemiddelde) 27% en 24%, respectievelijk. Nochtans, tijd om piekconcentratie ((maximum) te bereiken t) niet beduidend werd beïnvloed. De urineafscheiding van zure en hydroxy metabolites in urine was beduidend verminderd, terwijl de afscheiding van onveranderde metronidazole werd verhoogd. CONCLUSIE. De Diosminvoorbehandeling veranderde beduidend het metabolisme van metronidazole, zoals die door veranderingen in plasmafarmacokinetica evenals door urineterugwinning van zowel ouderdrug als zijn belangrijke metabolites wordt aangetoond. Dit kan door de remming van cytochrome P (450) enzymen worden veroorzaakt.

Eur J Clin Pharmacol. 2003 April; 58(12): 803-7

Micronised zuiverde flavonoid fractie: een overzicht van zijn gebruik in chronische aderlijke ontoereikendheid, aderlijke zweren en hemorroïden.

Micronised zuiverde flavonoid fractie (MPFF) [Daflon 500 mg], micronised een mondelinge phlebotropic drug die uit 90% bestaan die diosmin en 10% flavonoids als hesperidin wordt uitgedrukt, verbetert aderlijke toon en lymfatische drainage, en vermindert capillaire hyperpermeability door de microcirculatie tegen ontstekingsprocessen te beschermen. De absorptie van diosmin wordt verbeterd door zijn micronisation aan deeltjes met een diameter <2 microm. Vergeleken met placebo, verminderde MPFF 500 mg tweemaal daags enkel of kalfs beduidend omtrek, en verbeterde vele symptomen van chronische aderlijke ontoereikendheid (CVI) en plethysmographic parameters in twee willekeurig verdeelde, dubbelblinde, van 2 maanden studies. De verbetering van symptomen werd vergeleken door een verbetering van levenskwaliteit met betrekking tot de gezondheid in een nonblind, de proef van 6 maanden. Beduidend heelden meer aderlijke beenzweren </=10 cm in diameter met MPFF tweemaal daags volledig 500 mg plus standaardbeheer (compressie en lokale behandeling) 2-6 maanden dan met standaard alleen beheer of met placebo in een nonblind en een dubbelblinde proef. De toevoeging van MPFF aan standaardbeheer was rendabel in een retrospectieve pharmacoeconomic analyse van de proef van 6 maanden. Vergeleken met placebo, verbeterden de duur en/of de intensiteit van individuele symptomen van rang 1 of 2 scherpe interne haemorrhoids met 3 tabletten van MPFF beduidend 500 mg tweemaal daags 4 dagen toen 2 tabletten van MPFF 500 mg tweemaal daags 3 dagen. Twee tabletten van MPFF 500 mg 60 of 83 dagen verminderden dagelijks de frequentie, de duur en/of de strengheid van scherpe haemorrhoidal symptomen en verbeterden de algemene tekens en de symptomen van chronische (terugkomende die) haemorrhoids met placebo wordt vergeleken. Vergeleken met een controlegroep, verminderde MPFF beduidend het risico van het secundaire aftappen na verkiezingshaemorrhoidectomy. In klinische proeven, had MPFF een draaglijkheidsprofiel gelijkend op dat van placebo; de het vaakst gemelde ongunstige gebeurtenissen waren gastro-intestinaal en autonoom van aard. Samenvattend, is MPFF een reeds lang gevestigde en goed getolereerde behandelingsoptie in patiënten met CVI, aderlijke zweren, of scherpe of chronische interne haemorrhoids. MPFF is vermeld als eerste-lijnbehandeling van oedeem en symptomen van CVI in patiënten in om het even welk stadium van de ziekte. In geavanceerdere ziektestadia, kan MPFF samen met sclerotherapy, chirurgie en/of compressietherapie, of als alternatieve behandeling worden gebruikt wanneer de chirurgie niet wordt vermeld of onhaalbaar is. Het helen van aderlijke zweren </=10 cm in diameter wordt versneld door de toevoeging van MPFF aan standaard aderlijk zweerbeheer. MPFF kan de frequentie, duur en/of intensiteit van symptomen van rang 1 of 2 scherpe interne haemorrhoids, en ook de strengheid van de tekens en de symptomen van chronische haemorrhoids verminderen.

Drugs. 2003;63(1):71-100

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van een nieuwe veno-actieve flavonoid fractie (S 5682) in de behandeling van symptomatische capillaire breekbaarheid.

De doeltreffendheid en de veiligheid van een nieuwe veno-actieve flavonoid fractie die (S 5682) uit micronized diosmin (90%) bestaan en hesperidin (10%) zijn bestudeerd in 100 patiënten met symptomatische capillaire breekbaarheid in een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. De behandeling duurde 6 weken en bestond uit 2 dagelijkse tabletten van of S 5682 of placebo. De patiënten werden onderzocht bij weken 0, 2, 4, en 6. Vergeleken bij placebo, was de capillaire die weerstand, door de negatieve zuignapmethode wordt beoordeeld, beduidend hoger in de groep van S 5682 bij week 4 (219 +/- 10 mmHg tegenover 159 +/- 8 mmHg; p < 0.001) en week 6 (261 +/- 12 mmHg tegenover 163 +/- 9 mmHg; p < 0.001). Dit resulteerde in een significante verbetering van symptomen van capillaire breekbaarheid (spontane ecchymosis, epistaxis, purpura, petechiae, gingivorrhagia, metrorrhagia en bindvliesbloeding) in de behandelde patiënten van S 5682 (p < 0.001). S 5682 werd goed getolereerd. Het tarief bijwerkingen spontaan door de patiënten worden aangemeld was gelijkaardig in beide groepen die. Wij, daarom, besluiten dat S 5682 voor een groot deel de capillaire weerstand in patiënten met abnormale capillaire breekbaarheid zonder significante bijwerkingen verhoogt.

Int. Angiol. 1993 breng in de war; 12(1): 69-72.

Van symptomen aan beenoedeem: doeltreffendheid van Daflon 500 mg.

Dit artikel herziet de mechanismen waardoor micronized gezuiverde flavonoid fractie (MPFF; Daflon 500 mg) handelt op symptomen evenals op oedeem in patiënten met chronische aderlijke ziekte, in het licht van nieuwe vooruitgang in het begrip van de pathofysiologie van deze chronische voorwaarde. De verslechtering van aderlijke die muurtoon door klepdysfunctie wordt gevolgd die uiteindelijk tot spataders leiden is de belangrijkste pathofysiologische eigenschappen die aderlijke hypertensie veroorzaken. Zowel zijn de mechanische als biologische factoren de oorzaak van de verslechtering van de aderlijke muur in grote aders. Dit zijn verminderde scheerbeurtspanning en hypoxia van de media en van het endoteel, die dienst als het teweegbrengen van factoren voor biochemische reacties doen die tot ontsteking leiden. Er is een lichaam van bewijsmateriaal dat de ontsteking in chronische aderlijke ontoereikendheid (CVI) een rolrecht van de vroege stadia van aderlijke dysfunctie en het aderlijke klep herstructureren speelt. Het gehele proces van zich het aderlijke muur uitrekken en uitzetting is pijnlijk en kan als beenzwaarte, sensatie van het zwellen, en paresthesia voorstellen. Daflon 500 mg verlicht symptomen, oedeem, en rode bloedcelsamenvoeging, die paresthesia en rusteloze benen veroorzaken. Op het niveau van de microcirculatie, wordt de dysfunctie van microvessels waargenomen, gekenmerkt door een verhoging van capillaire die doordringbaarheid door huidveranderingen wordt gevolgd. De vroegste manifestatie van microcirculatory wanorde is oedeem. Op dit niveau, handelt Daflon 500 mg gunstig op microcirculatory complicaties door de synthese van prostaglandines en vrije basissen te normaliseren. Het vermindert bradykinin-veroorzaakte microvascular lekkage en remt wit bloedlichaampjeactivering, het opsluiten, en migratie. Zijn doeltreffendheid in het verminderen van CVI oedeem en enkel die bewezen in strenge studies zwellen is die in dit document worden herzien. Daflon 500 mg, reeds lang gevestigde mondelinge die flavonoid die uit 90% micronized diosmin en 10% flavonoids bestaat als hesperidin wordt uitgedrukt, kan vanaf het begin van de ziekte voor de hulp van pijn en oedeem, en in om het even welke CVI patiënt worden voorgeschreven die met symptomen ook voorstellen. Daflon 500 mg is zo de eerste-lijnbehandeling voor oedeem en symptomen van CVI in om het even welk stadium van de ziekte. In geavanceerde ziektestadia, kan Daflon 500 mg samen met sclerotherapy, chirurgie, en/of compressietherapie of als alternatieve behandeling worden gebruikt wanneer andere behandelingen niet vermelde of niet uitvoerbaar zijn.

Angiology. 2003 juli-Augustus; 54 supplement 1: S33-44

Voortdurend op Pagina 2 van 3