De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Oktober 2009 van de het levensuitbreiding
Dagboeksamenvattingen

Jodium

Jodium-deficiëntie wanorde.

2 miljard individuen hebben wereldwijd ontoereikende jodiumopname, met die in in het bijzonder beïnvloed Zuid-Azige en sub-Saharan Afrika. De jodiumdeficiëntie heeft vele nadelige gevolgen bij de groei en de ontwikkeling. Deze gevolgen zijn toe te schrijven aan ontoereikende productie van schildklierhormoon en jodium-deficiëntie wanorde genoemd. De jodiumdeficiëntie is de gemeenschappelijkste oorzaak wereldwijd van te voorkomen geestelijk stoornis. De beoordelingsmethodes omvatten urinejodiumconcentratie, kropgezwel, pasgeboren schildklier-bevorderend hormoon, en bloedthyroglobulin. In bijna alle landen, is de beste strategie om jodiumdeficiëntie te controleren iodisation van zout, die één van de rendabelste manieren is om tot economische en sociale ontwikkeling bij te dragen. Wanneer iodisation van zout niet mogelijk is, kunnen de jodiumsupplementen aan vatbare groepen worden gegeven. De inleiding van gejodeerd zout aan gebieden van chronische jodium-deficiëntie wanorde zou het aandeel schildklierwanorde vluchtig kunnen verhogen, maar globaal zijn de kleine risico's van jodiumovermaat veel gecompenseerd door de aanzienlijke risico's van jodiumdeficiëntie. De internationale inspanningen om jodium-deficiëntie wanorde te controleren vertragen, en het bereiken van het derde van de bevolking wereldwijd die ontoereikend blijft vormt belangrijke uitdagingen.

Lancet. 2008 4 Oct; 372(9645): 1251-62

Urinejodiumconcentratie: De Nationaal Gezondheid van Verenigde Staten en Onderzoek 2001-2002 van het Voedingsonderzoek.

De urinejodium is gemeten in de bevolking van de V.S. door het Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek (NHANES) sinds 1971. Een neerwaartse trend werd genoteerd tussen NHANES I (320 +/- 6 microg/L in 1971-1974) en NHANES III (145 +/- 3 microg/L in 1988-1994). Dit rapport legt gegevens van NHANES 2001-2002 voor die erop wijst dat het van de de urinejodium van de V.S. niveau midden (UI) sinds de aanvankelijke daling tussen NHANES I en NHANES III. heeft gestabiliseerd. De middenui-concentratie in de bevolking van de V.S. in NHANES 2001-2002 werd gevonden om 167.8 microg/L te zijn (95% betrouwbaarheidsinterval [ci] 159.3-177.6). De gegevens van NHANES 2001-2002 bevestigen de huidige stabiliteit van de de jodiumopname van de V.S. en de voortdurende adequate jodiumvoeding voor het land.

Schildklier. 2005 Juli; 15(7): 692-9

Jodiumvoeding: jodiuminhoud van gejodeerd zout in de Verenigde Staten.

De geschiktheid van jodiumvoeding in is de Verenigde Staten onlangs van belang geweest. Een belangrijke bron van dieetjodium voor de bevolking van de V.S. is gejodeerd zout. De V.S. Food and Drug Administration (USFDA) adviseren 60-100 mg Kl/kg-zout, gelijkwaardig aan 46-76 mg l/kg-zout. Al de V.S. gejodeerd zout bevat 45 mg l/kg volgens etiketten. Wij verzamelden steekproeven van lijstzout van vers geopende containers van de vrijwilligers van de V.S. Een steekproef werd verzonden naar ons toen het blik eerst werd gekocht. De ondergroepen van vrijwilligers verzonden verdere steekproeven toen de zoute container door normaal gebruik en een verdere definitieve steekproef halfvol werd toen de container bijna gebeëindigd was. Wij bekeken ook de homogeniteit van de jodiumdistributie binnen individuele containers, verlies van jodium van zout op blootstelling aan vochtigheid en zonlicht, en op verwarmen het op korte termijn (droog en in oplossing) zoals kunnen in het koken worden ontmoet. De metingen werden gemaakt in 0.01% w/v zoute oplossingen door inductie gekoppelde plasma-massa spectrometrie met 72Ge als interne norm. De mediaan en betekent (+/-BR) I-de inhoud in vers geopend hoogste-van-de-kan steekproeven zouten was 44.1 en 47.5 +/- 18.5 mg/kg (n=88, strekt zich 12.7-129 mg l/kg) uit en geometrisch gemiddelde en standaardafwijking van 44.70 en 1.41. Zevenenveertig van 88 steekproeven vielen onder de USFDA geadviseerde I-inhoud terwijl 6 het overschreden. De homogeniteit in enig kan van zeer gevarieerd zout: in 5 die steekproeven uit dezelfde container van verschillende diepten worden genomen, de zo weinig langs gevarieerde jodiuminhoud zoals 1.2x (8.3% coëfficiënt van verschil (cv)) aan zo veel zoals 3.3x (49.3% cv) van één container/merk aan een andere. De jodium wordt beduidend verloren op hoge vochtigheidsopslag maar de lichte of droge hitte heeft weinig effect. Er is veel recente literatuur op van het jodiumvoldoende hoeveelheid en begrijpen inhibitors; er zijn ook veel verkeerde informatie en desinformatie. Wij herzien de relevante literatuur en bespreken onze resultaten met betrekking tot de Verenigde Staten.

Omgeef Sc.i Technol. 2008 15 Februari; 42(4): 1315-23

Jodium: deficiëntie en therapeutische overwegingen.

De jodiumdeficiëntie wordt over het algemeen gezien als de meest meestal te voorkomen oorzaak van geestelijke vertraging en de gemeenschappelijkste oorzaak van endocrinopathy (kropgezwel en primaire hypothyroidism). De jodiumdeficiëntie wordt bijzonder kritiek in zwangerschap toe te schrijven aan de gevolgen voor neurologische schade tijdens foetale ontwikkeling evenals tijdens lactatie. De veiligheid van therapeutische dosissen jodium boven de gevestigde veilige bovengrens van 1 mg is duidelijk in het gebrek aan giftigheid in de Japanse bevolking die 25 keer de middenopname van jodiumconsumptie in de Verenigde Staten verbruikt. De bevolking van Japan lijdt aan geen aantoonbare verhoogde weerslag van auto-immune thyreoditis of hypothyroidism. Studies die 3.0 gebruiken - aan 6.0 mg-dosissen fibrocystic borst effectief om te behandelen kan de ziekte een belangrijke rol voor jodium openbaren in het handhaven van de de normale architectuur en functie van het borstweefsel. De jodium kan belangrijke anti-oxyderende functies in borstweefsel en andere weefsels ook hebben die jodium via het natriumjodide symporter concentreren.

Altern Med Rev. 2008 Jun; 13(2): 116-27

Jodiuminhoud van diverse die maaltijd momenteel door stedelijke Japanner wordt verbruikt.

Diverse maaltijd die momenteel door stedelijke Japanner worden verbruikt werd bepaald voor jodium. De maaltijdsteekproeven werden verzameld in 1982 en 1984. De gebruikelijke dagelijkse huismaaltijd van Japanse leven 4 het op middelbare leeftijd op stedelijke gebieden bevatte 45-1.921 microgrammen (beteken; 362, 361, 429, en 1.023 microgrammen, respectievelijk) van jodium per dag. De regelmatige die maaltijd in de twee universitaire ziekenhuizen wordt gediend bevatte 95-287 microgrammen (beteken; 195 microgrammen) en 89-4.746 microgrammen (beteken; 1.290 microgrammen) van jodium per dag, respectievelijk, en de diëten voor diabetes mellitus bevat 59-144 microgrammen (beteken; 96 microgrammen) van jodium per dag. In de dagelijkse maaltijd die jodium bevatten die ca. 300 microgrammen overschrijden, verstrekten sommige soorten zeewieren en, in sommige gevallen, verscheidene voedsel die een rode voedselkleur met lage jodiumbiologische beschikbaarheid bevatten, erythrosine, een groot gedeelte van jodium. De jodiuminhoud van eetzaalmaaltijd op een universiteit was 47-203 microgrammen (beteken; 113 microgrammen) per maaltijd en die van lunchen in twee basisscholen waren 25-31 microgrammen (beteken; 27 microgrammen) en 18-43 microgrammen (beteken; 36 microgrammen) per lunch, respectievelijk. Deze resultaten stellen voor dat de huidige dagelijkse jodiumopname van stedelijke Japanner niet groot is en dat erythrosine de jodiuminhoud van maaltijd opheft.

J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 1986 Oct; 32(5): 487-95

Jodiumvervanging in fibrocystic ziekte van de borst.

DOELSTELLING: Om de reactie van patiënten met fibrocystic borstziekte aan de therapie van de jodiumvervanging te bepalen. ONTWERP: Overzicht van drie klinische studies die in 1975 beginnen: een ongecontroleerde studie met natriumjodide en protein-bound jodide; prospectief, controle, oversteekplaatsstudie van jodide aan moleculaire jodium; en prospectief, controle, dubbelblinde studie met moleculaire jodium. Het PLAATSEN: Universiteit aangesloten borst-behandeling klinieken. PATIËNTEN: Studie 1: 233 vrijwilligers ontvingen natriumjodide 2 jaar en 588 ontvangen protein-bound jodide 5 jaar. Studie 2: de behandeling van 145 die patiënten van studie 1 met protein-bound jodide voor verscheidene maanden wordt behandeld die nog symptomen hadden werd geschakeld aan moleculaire jodium 0.08 mg/kg; 108 vrijwilligers werden behandeld aanvankelijk met moleculaire jodium. Studie 3: 23 patiënten ontvingen moleculaire jodium, 0.07 tot 0.09 mg/kg lichaamsgewicht; 33 ontvingen een waterig mengsel van bruine plantaardige kleurstof en kinine. De aantallen in studie 2 stegen tijdens de overzichtsperiode zodat 1.365 vrijwilligers met moleculaire jodium tegen 1989 werden behandeld. ACTIES: Alle patiënten in studie 3 hadden pre en na de behandeling mammography en meting van serumtriiodothyronine, thyroxine en schildklier-bevorderende hormoonniveaus. HOOFDresultatenmaatregelen: Subjectieve evaluatie-vrijheid van pijn-en objectieve evaluatie-resolutie van bindweefselvermeerdering. VLOEIT voort: Studie 1: 70% van onderwerpen met natriumjodide had worden behandeld klinische verbetering van hun borstziekte, maar het tarief bijwerkingen die was hoog; 40% van patiënten met protein-bound jodide worden behandeld had klinische verbetering die. Studie 2: 74% van patiënten in de oversteekplaatsreeks had klinische verbetering, en de objectieve verbetering werd genoteerd in 72% van hen die moleculaire jodium aanvankelijk ontvingen. Studie 3: in de behandeling had groep 65% subjectieve en objectieve verbetering; in de controlegroep waren er een subjectief placeboeffect in 33% en een objectieve verslechtering van 3%. CONCLUSIES: De fibrocystic borst reageert verschillend aan natriumjodide, protein-bound jodide en moleculaire jodium. De moleculaire jodium is nonthyrotropic en was het voordeligst.

Kan J Surg. 1993 Oct; 36(5): 453-60

Gevolgen van kelpaanvulling voor schildklierfunctie bij euthyroid onderwerpen.

DOELSTELLING: Om de gevolgen van opname van twee verschillende dosissen supplementaire kelp op de schildklierfunctie van gezonde euthyroid onderwerpen te bestuderen. METHODES: Wij leidden een dubbelblinde prospectieve klinische proef die 36 gezonde euthyroid onderwerpen impliceert, die willekeurig werden toegewezen om placebo (4 luzernecapsules per dag), laag-dosiskelp (2 kelpcapsules en 2 luzernecapsules per dag), of hoog-dosiskelp (4 kelpcapsules per dag) te ontvangen 4 weken. Thyrotropin (schildklier-bevorderende hormoon of TSH) werden, vrije thyroxine, en totale triiodothyronine beoordeeld bij weken 0, 4, en 6. De reactie op thyrotropin-bevrijdende hormoonstimulatie, de urinejodiumafscheiding, en het basis metabolische tarief werden bepaald bij weken 0 en 4. VLOEIT voort: TSH-concentraties verschilden niet beduidend tussen week 0 en week 4 in de placebogroep (P = 0.16) maar beduidend gestegen in zowel de laag-dosiskelp (P = 0.04) en van de hoog-dosiskelp (P = 0.002) groepen. De vrije thyroxine concentraties verminderden lichtjes maar beduidend na 4 weken van placebo maar waren onveranderd in de laag-dosis en de groepen van de hoog-dosiskelp. In tegenstelling, verschilden de totale triiodothyronineniveaus niet beduidend na 4 weken van placebo of waren laag-dosiskelptherapie maar beduidend verminderd na de therapie van de hoog-dosiskelp (P = 0.04). Op dezelfde manier toonde de test van de thyrotropin-bevrijdend hormoonstimulatie geen significante verandering in poststimulation TSH na 4 weken in de placebo of laag-dosiskelpgroepen maar openbaarde een beduidend verhoogde reactie na de therapie van de hoog-dosiskelp (P = 0.0002). De urinejodiumafscheiding van 24 uur toonde dose-dependent verhogingen van de twee kelpstudiegroepen. Het basis metabolische tarief veranderde niet beduidend in enige studiegroep tijdens de studieperiode van 4 weken. Alle die waarden van het schildklierlaboratorium naar basislijn 2 weken na onderbreking van kelpaanvulling zijn teruggekeerd, behalve TSH in de groep van de hoog-dosiskelp, die beduidend was verminderd. CONCLUSIE: De dieetaanvulling op korte termijn met kelp verhoogt zowel beduidend basis als poststimulation TSH. Deze bevindingen bevestigen vorige studies over de gevolgen van supplementair die jodide aan euthyroid onderwerpen voor een gelijkaardige periode worden gegeven. De verdere studies zijn nodig om te bepalen of de kelpaanvulling op lange termijn klinisch significante schildklierziekte zou veroorzaken.

Endocr Pract. 2003 sep-Oct; 9(5): 363-9

Elektrolytverlies in zweet en jodiumdeficiëntie in een heet milieu.

De auteurs bestudeerden elektrolytverlies van het kwistige zweten in voetbal-team spelers en evalueerden het verband tussen deze bron van jodiumverlies en jodiumdeficiëntie. Dertien mannelijke werden de voetbal-team spelers en 100 sedentaire studenten van dezelfde middelbare school geëvalueerd voor 8 D, waarin de spelers opleidden. De auteurs analyseerden 208 zweetsteekproeven om verliezen van jodium, natrium, kalium, en calcium in zweet te bepalen. De afscheiding van urineelektrolyten door de onderwerpen werd ook gemeten. De gemiddelde verliezen van jodium, natrium, kalium, en calcium in zweet na een 1 u-spel waren 52 microg, 1.896 mg, 248 mg, en 20 mg, respectievelijk; de verhoudingen van zweetverlies aan urine dagelijks verlies van de vier elektrolyten waren 0.75, 0.2, 1.88, en 0.92, respectievelijk. De urinejodium was beduidend (p < .02) lager dan het normale niveau van 50 die microg/gm-creatinine in 38.5% van de voetballers, met 2% van de sedentaire studenten wordt vergeleken. Zesenveertig die percent van de spelers had Rang I kropgezwel, met een zuivere 1% van de sedentaire studenten wordt vergeleken (p < .01). De resultaten van de studie stellen voor dat het verlies van jodium door het kwistige zweten tot jodiumdeficiëntie kan leiden, en het verlies van elektrolyten door het zweten kan een dieetbetekenis voor hitte-beklemtoonde individuen of voor individuen hebben die zware werkbelasting uitvoeren.

De boog omgeeft Gezondheid. 2001 mei-Jun; 56(3): 271-7

Een overzicht van de rapporten van de jodiumgiftigheid.

Dit artikel vat gevalrapporten, bevolkingsstudies, en experimentele studies van de literatuur betreffende nadelige gevolgen van blootstelling aan jodium van medio-1880s tot 1988 samen. De blootstelling aan bovenmatige jodium door voedsel, dieetsupplementen, actuele medicijnen, en/of iodinated contrastmedia heeft in thyreoditis, kropgezwel, hypothyroidism, hyperthyroidism, gevoeligheidsreacties, of scherpe reacties voor sommige individuen geresulteerd. De rapporten van moederjodiumblootstelling tijdens zwangerschap of lactatie die pasgeboren of pleegzuigelingen beïnvloeden worden aangehaald. De gevoeligheid aan bovenmatige jodium wordt besproken evenals het verband tussen dosis en reactie. Men besluit dat sommige individuen hoge niveaus van jodium zonder duidelijke bijwerkingen kunnen zeer tolereren en dat de jodiumopnamen minder dan of gelijk aan 1.000 mg/dag waarschijnlijk veilig voor de meerderheid van de bevolking zijn, maar kan nadelige gevolgen in sommige individuen veroorzaken. De bepaling van maximum verdraaglijke niveaus van jodiumopname zal menselijke experimentele studies op niveaus tussen 0.150 en 1.000 mg/dag voor normale onderwerpen, onderwerpen met autonoom schildklierweefsel, en jodium-gevoelige onderwerpen vereisen.

J Am Dieet Assoc. 1990 Nov.; 90(11): 1571-81

Thyrotropin niveaus en risico van fatale coronaire hartkwaal: de JACHTstudie.

ACHTERGROND: De recente studies suggereren dat de vrij lage schildklierfunctie binnen de klinische verwijzingswaaier positief met risicofactoren voor coronaire hartkwaal wordt geassocieerd (CHD), maar de vereniging met CHD-mortaliteit wordt niet opgelost. METHODES: In een Noorse cohortstudie op basis van de bevolking, bestudeerden wij voor de toekomst de vereniging tussen thyrotropin niveaus en fatale CHD bij 17.311 vrouwen en 8.002 mannen zonder bekende schildklier of hart- en vaatziekte of diabetes mellitus bij basislijn. VLOEIT voort: Tijdens middenfollow-up van 8.3 jaar, stierven 228 vrouwen en 182 mannen aan CHD. Hiervan, hadden 192 vrouwen en 164 mannen thyrotropin niveaus binnen de klinische verwijzingswaaier van 0.50 tot 3.5 mIU/L. Globaal, thyrotropin werden de niveaus binnen de verwijzingswaaier positief geassocieerd met CHD-mortaliteit (P voor tendens = .01); de tendens was statistisch significant in vrouwen (P voor tendens = .005) maar niet bij mannen. Vergeleken met vrouwen in het lagere deel van de verwijzingswaaier (thyrotropin niveau, 0.50-1.4 mIU/L), waren de gevaarverhoudingen voor coronaire dood 1.41 (95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 1.02-1.96) en 1.69 (95% ci, 1.14-2.52) voor vrouwen in de midden (thyrotropin niveau, 1.5-2.4 mIU/L) en hogere (thyrotropin niveau, 2.5-3.5 mIU/L) categorieën, respectievelijk. CONCLUSIES: Thyrotropin niveaus binnen de verwijzingswaaier werden positief en lineair geassocieerd met CHD-mortaliteit in vrouwen. De resultaten wijzen erop dat vrij laag maar klinisch de normale schildklierfunctie het risico van fatale CHD kan verhogen.

Med van de boogintern. 2008 28 April; 168(8): 855-60

Voortdurend op Pagina 2 van 3