Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift Mei 2009 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Hartrisico

Vermindering van serum ubiquinol-10 en ubiquinone-10 niveaus door atorvastatin in hypercholesterolemic patiënten.

De vermindering van de niveaus van de serumcholesterol met statintherapie vermindert het risico van coronaire hartkwaal. De remming van reductase HMG-CoA door statin resulteert in verminderde synthese van cholesterol en andere producten stroomafwaarts van mevalonate, die nadelige gevolgen in statintherapie kan veroorzaken. Wij bestudeerden de verminderingen van serum ubiquinol-10 en ubiquinone-10 niveaus in hypercholesterolemic patiënten met atorvastatin worden behandeld die. Veertien patiënten werden behandeld met 10 mg/dag van atorvastatin, en serum de lipide, ubiquinol-10 en ubiquinone-10 niveaus werden gemeten before and after 8 weken van behandeling. Van de serum totale cholesterol en LDL-Cholesterol beduidend verminderde niveaus. Alle patiënten toonden welomlijnde verminderingen van serum ubiquinol-10 en ubiquinone-10 niveaus, en bedoelen niveaus van serum ubiquinol-10 en ubiquinone-10 niveaus verminderden beduidend van 0.81 +/- 0.21 tot 0.46 +/- 0.10 microg/ml (p < 0.0001), en van 0.10 +/- 0.06 tot 0.06 +/- 0.02 microg/ml (p = 0.0008), respectievelijk. De percentenverminderingen van ubiquinol-10 en die van totale cholesterol toonden een positieve correlatie (r = 0.627, p = 0.0165). Aangezien atorvastatin serum ubiquinol-10 evenals de niveaus van de serumcholesterol in alle patiënten vermindert, is het noodzakelijk dat de artsen over de risico's verbonden aan uitputting ubiquinol-10 van te voren worden gewaarschuwd.

J Atheroscler Thromb. 2005;12(2):111-9

Doeltreffendheid en veiligheid van uit:breiden-versieniacine alleen of met atorvastatin voor de wijziging van het lipideprofiel.

DOELSTELLING: Om de doeltreffendheid en de veiligheid van uit:breiden-versieniacine (niacine ER) of alleen of in combinatie met atorvastatin voor de wijziging van het lipideprofiel in de patiënten met coronaire hartkwaal (CHD) en zijn equivalenten te evalueren. METHODES: Honderd tien patiënten met CHD en zijn equivalenten met serum totale cholesterol (TC) werden > of = 3.5 mmol/L willekeurig toegewezen in drie behandelingsgroepen: (1) atorvastatingroep (n = 38), ontvangend atorvastatin 10 mg/d 8 weken; (2) de groep van niacineer (n = 38), gezien niacine ER 500 mg/d 4 weken en toen 1000 mg/d 4 weken; (3) de groep van de combinatiebehandeling (n = 34), behandeld met atorvastatin (10 mg/d) plus niacine ER, met de dosis die van 500 mg/d in werking stellen, en tot 1.000 mg/d na 4 weken, 8 weken stijgen. De de profielen en nadelige gevolgen van het serumslipide werden beoordeeld in alle patiënten vóór behandeling, en 4 en 8 weken na behandeling. VLOEIT voort: (1) na 8 weken van behandeling die, werden het serumniveau van triglyceride (TG) en high-density lipoprotein de cholesterol (hdl-c) door 30% en 16% respectievelijk in de groep van niacineer met de beide basislijnwaarden (P < 0.05) wordt vergeleken verminderd. Na 8 weken, de verminderden TC, lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid (ldl-c), en TG in de atorvastatingroep door 19%, 26%, en 17% respectievelijk vergeleken met de alle basislijnwaarden (P < 0.05). De combinatiebehandeling verminderde de TC, van ldl-c, en TG-niveaus door 28%, 38%, en 39% respectievelijk, en verhoogde het niveau hdl-c met 23% (alle P < 0.05). De verbetering van TC en ldl-c bereikte door combinatiebehandeling was superieur aan behandeling van atorvastatin alleen en behandeling van niacine alleen ER (alle P < 0.05). (2) het tarief om het doel ldl-c van het Nationale CholesterolOnderwijsprogramma (NCEP) in Volwassen Behandelingscomité III (ATP III) in de groep van de combinatietherapie te bereiken was 73.5%, beduidend hoger dan die van de atorvastatin en beide niacinegroepen (47.7% en 42.1% respectievelijk, P < 0.05). (3) het nadelige gevolg, zoals spoelende (15.8%) en gastro-intestinale symptomen (23.7%) werd gevonden in de groep van niacineer, echter, niet meer nadelige gevolgen werd gevonden in de groep van de combinatietherapie. Er waren geen ernstige ongunstige gebeurtenissen in alle groepen. CONCLUSIE: De niacine ER heeft een gunstig effect in het moduleren van het profiel van het bloedlipide, vooral in het verminderen van TG en het opheffen hdl-c. Gecombineerde statin met niacine kan een meer globale en efficiënte verbetering van de niveaus van het lipidebloed veroorzaken dan monotherapy en is over het algemeen veilig en goed verdraaglijk.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2006 12 Sep; 86(34): 2399-403

Effect van glucomannan op van de plasmalipide en glucose concentraties, lichaamsgewicht, en bloeddruk: systematische overzicht en meta-analyse.

ACHTERGROND: Verscheidene klinische proeven hebben het effect van glucomannan op plasmalipiden, lichaamsgewicht, het vasten bloedglucose (FBG), en bloeddruk (BP) onderzocht, maar strijdige resultaten opgeleverd en hadden slechts bescheiden steekproefgrootte. DOELSTELLING: De doelstelling was een meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven van glucomannan uit te voeren om zijn effect op plasmalipiden, FBG, lichaamsgewicht beter te kenmerken, en BP. ONTWERP: Een systematisch literatuuronderzoek van MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Web van Wetenschap, de Cochrane-Bibliotheek, en het Natuurlijke Geneesmiddelen Uitvoerige Gegevensbestand werd geleid van de zo vroeg mogelijke datum door November 2007. Een willekeurig-gevolgenmodel werd gebruikt om het gewogen gemiddelde verschil (WMD) en 95% de GOS als verschil tussen het gemiddelde voor de glucomannan en controlegroepen te berekenen. De standaardmethodes om statistische ongelijksoortigheid en publicatiebias werden te beoordelen gebruikt. VLOEIT voort: Veertien studies (n = 531) voldeden aan de opnemingscriteria. Het gebruik van glucomannan beduidend verminderde totale cholesterol [gewogen gemiddeld verschil (WMD): -19.28 mg/dL; 95% ci: -24.30, -14.26], LDL-cholesterol (WMD: -15.99 mg/dL; 95% ci: -21.31, -10.67), triglyceride (WMD: -11.08 mg/dL; 95% ci: -22.07, -0.09), lichaamsgewicht (WMD: -0.79 kg; 95% ci: -1.53, -0.05), en FBG (WMD: -7.44 mg/dL; 95% ci: -14.16, -0.72). Het gebruik van glucomannan scheen niet om een andere studieeindpunten beduidend te veranderen. De pediatrische patiënten, de patiënten dieetwijziging ontvangen, en de patiënten die met geschaad glucosemetabolisme profiteerden niet van glucomannan aan dezelfde graad. CONCLUSIES: Glucomannan schijnt om totale cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride, lichaamsgewicht, en FBG, maar niet HDL-cholesterol of BP voordelig te beïnvloeden.

Am J Clin Nutr. 2008 Oct; 88(4): 1167-75

Blijvend en remodellerend lever preneoplastic letsels stel verschillen in celproliferatie en apoptosis, evenals in p53, bcl-2 en wegen N-F -N-F-kappaB voor.

Tijdens rattenhepatocarcinogenesis komen te voorschijn preneoplastic letsels (PNL) wat voortduren en (pPNL) plaatsen van vooruitgang kan zijn aan kanker of lijden aan het remodelleren van (rPNL) het neigen te verdwijnen. De cellulaire en moleculaire mechanismen betrokken bij beide fenotypes worden niet voldoende nader toegelicht. pPNL en rPNL cellulaire die proliferatie en apoptosis bij ratten geëvalueerd werden aan het bestand hepatocyte (relatieve vochtigheid) worden voorgelegd model, en een aangepaste de groeiindex (AGI) werd gevestigd. p53, werden bcl-2, en N-F -N-F-kappaB p65 de subeenheidsuitdrukking geëvalueerd door immunohistochemistry in pPNL en rPNL. p65 de uitdrukking en de activering N-F -N-F-kappaB werden geëvalueerd door Westelijke vlekkenanalyses in gehele levers. Een lager aantal van brdU-Bevlekte hepatocyte nuclei/mm (2) en het hogere aantal apoptotic organismen (ab) per mm (2) werden waargenomen in remodelleren in vergelijking met pPNL. Cytoplasmic p53 accumulatie is verwant met verhoogde hepatocarcinomamalignancy. Wij merkten op dat 71.3% pPNL en 25.4% rPNL (P < 0.05) p53 bevlekkend in het cytoplasma voorstelden. Op dezelfde manier 67.7% pPNL en 23.1% rPNL (P < 0.05) voorgestelde verhoogde bcl-2 die bevlekken. Tweeëndertig percenten pPNL en 15.6% rPNL (P < 0.05) stelden p65 het bevlekken voor. Vergeleken bij normale ratten, werd de verhoging (P < 0.05) van leverdiep65 uitdrukking en activering N-F -N-F-kappaB van ratten aan het relatieve vochtigheid-model wordt voorgelegd waargenomen. In akkoord tot vorige studies verschilt leverppnl en rPNL betreffende celproliferatie en apoptosis. Voorts impliceren de persistentie en het remodelleren verschillen in p53, bcl-2, en wegen N-F -N-F-kappaB. Deze gegevenspunt aan moleculaire wegen die aan preneoplastic letsels kunnen opdracht geven om spontaan aan kanker achteruit te gaan of te vorderen.

J Celbiochemie. 2008 1 Februari; 103(2): 538-46

Remming van het uittreksel van het Irvingia gabonensiszaad (OB131) op adipogenesis zoals die via benedenregelgeving van de genen van PPARgamma en Leptin-en omhoog-verordening van het adiponectingen wordt bemiddeld.

ACHTERGROND: De inspanningen zijn om zwaarlijvigheid te beheren zwaar vertrouwend bij het controleren van energieopname en uitgavenevenwicht geweest, maar er niet in geslaagd om de overgewicht en zwaarlijvigheidsepidemie in te korten. Dit dynamische evenwicht is complexer dan oorspronkelijk gestipuleerd en door levensstijl, calorie en voedende opname, belonings het hunkeren naar en satiation, energiemetabolisme, de mogelijkheden van de spanningsreactie, immuun metabolisme en genetica beïnvloed. Het vette metabolisme is een belangrijke indicator van hoe efficiënt en in welke mate deze factoren bekwaam integreren. Wij onderzochten of een uittreksel van het Irvingia gabonensiszaad (IGOB131) een voordeligere uitvoerige benadering verstrekken zou die veelvoudige mechanismen en specifiek de gamma, leptin en adiponectingenuitdrukkingen van PPAR, belangrijk in anti-zwaarlijvigheidsstrategieën beïnvloeden. METHODES: Het gebruiken van ratten3t3-l1 adipocytes als model voor het vetonderzoek van de celbiologie, werd de gevolgen van IGOB131 onderzocht op de gamma, adiponectin, en leptin van PPAR. Deze adipocytes werden geoogst 8 dagen na de initiatie van differentiatie en behandelden met microM 0 tot 250 van IGOB131 voor 12 en 24 h bij 37 graad C in een bevochtigde incubator van 5 percentenco2. De relatieve uitdrukking van de gamma, adiponectin, en leptin van PPAR in 3T3-L1 werd adipocytes gekwantificeerd densitometrisch gebruikend de software LabWorks 4.5, en werd berekend volgens de verwijzingsbanden van bèta-actin. VLOEIT voort: IGOB131 verbood beduidend adipogenesis in adipocytes. Het effect schijnt om door de beneden-geregelde uitdrukking van adipogenic transcriptiefactoren (PPAR-gamma) worden bemiddeld [P minder dan 0.05] en adipocyte-specifieke proteïnen (leptin) [P minder dan 0.05], en door omhoog-geregelde uitdrukking van adiponectin [P minder dan 0.05]. CONCLUSIE: IGOB131 kan een belangrijke veelzijdige rol in de controle van adipogenesis spelen en verdere implicaties in levende antizwaarlijvigheidsgevolgen hebben door het PPAR-gammagen, een bekende medebepalende factor aan zwaarlijvigheid in mensen te richten.

Lipidengezondheid Dis. 2008 13 Nov.; 7:44

Rosuvastatin om vasculaire gebeurtenissen in mannen en vrouwen met opgeheven c-Reactieve proteïne te verhinderen.

ACHTERGROND: De hogere niveaus van de ontstekings c-Reactieve proteïne van de biomarker hoog-gevoeligheid voorspellen cardiovasculaire gebeurtenissen. Sinds statins lagere niveaus van hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne evenals cholesterol, stelden wij een hypothese op dat de mensen met opgeheven hoog-gevoeligheids c-Reactieve eiwitniveaus maar zonder hyperlipidemia van statinbehandeling zouden kunnen profiteren. METHODES: Wij wezen willekeurig 17.802 blijkbaar gezonde mannen en vrouwen met lipoprotein (LDL) cholesterolniveaus met geringe dichtheid van minder dan 130 mg per deciliter (mmol 3.4 per liter) en hoog-gevoeligheids c-Reactieve eiwitniveaus van 2.0 mg per liter of hoger aan rosuvastatin toe, 20 mg dagelijks, of placebo en volgden hen voor het voorkomen van het gecombineerde primaire eindpunt van myocardiaal infarct, slag, slagaderlijke revascularization, ziekenhuisopname voor onstabiele angina, of dood door cardiovasculaire oorzaken. VLOEIT voort: De proef werd tegengehouden na een middenfollow-up van 1.9 jaar (maximum, 5.0). Rosuvastatin verminderde LDL-cholesterolniveaus door 50% en hoog-gevoeligheids c-Reactieve eiwitniveaus door 37%. De tarieven van het primaire eindpunt waren 0.77 en 1.36 per 100 person-years van follow-up in de rosuvastatin en placebogroepen, respectievelijk (gevaarverhouding voor rosuvastatin, 0.56; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.46 tot 0.69; P<0.00001), met overeenkomstige tarieven van 0.17 en 0.37 voor myocardiaal infarct (gevaarverhouding, 0.46; 95% ci, 0.30 tot 0.70; P=0.0002), 0.18 en 0.34 voor slag (gevaarverhouding, 0.52; 95% ci, 0.34 tot 0.79; P=0.002), 0.41 en 0.77 voor revascularization of onstabiele angina (gevaarverhouding, 0.53; 95% ci, 0.40 tot 0.70; P<0.00001), 0.45 en 0.85 voor het gecombineerde eindpunt van myocardiaal infarct, slag, of dood door cardiovasculaire oorzaken (gevaarverhouding, 0.53; 95% ci, 0.40 tot 0.69; P<0.00001), en 1.00 en 1.25 voor dood door om het even welke oorzaak (gevaarverhouding, 0.80; 95% ci, 0.67 tot 0.97; P=0.02). De verenigbare gevolgen werden waargenomen in alle geëvalueerde subgroepen. De rosuvastatingroep had geen aanzienlijke toename in myopathy of kanker maar had een hogere weerslag van arts-gerapporteerde diabetes. CONCLUSIES: In deze proef van blijkbaar gezonde personen zonder hyperlipidemia maar met opgeheven hoog-gevoeligheids c-Reactieve eiwitniveaus, verminderde rosuvastatin beduidend de weerslag van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen.

N Engeland J Med. 2008 20 Nov.; 359(21): 2195-207

Osteoclast remmende gevolgen van vitamine K2 alleen of in combinatie met etidronate of risedronate in patiënten met reumatoïde artritis: de resultaten van 2 jaar.

DOELSTELLING: Om de gevolgen van vitamine K2 (Vit K2) of in combinatie met etidronate en risedronate bij beenverlies, osteoclast inductie, en de ontsteking in patiënten met reumatoïde artritis (Ra) alleen te onderzoeken. METHODES: De onderwerpen bestonden uit 79 die patiënten met Ra die prednisolone ontvingen, in 3 groepen wordt verdeeld: Groep K, Vit alleen K2; Groep KE, Vit K2 plus etidronate; en Groep Kr, Vit K2 plus risedronate. Tijdens een behandeling en follow-upperiode van 24 maanden, werden de niveaus van n-Eindtelopeptide van type I collageen (NTx) en been alkalische phosphatase gemeten. Werd de been minerale dichtheid (BMD) van de 3 groepen gemeten gebruikend dubbel-energie x-ray absorptiometry. De schadescore aan vingers op radiografische bevindingen werd gemeten volgens de Larsen-methode. De serumniveaus van receptoractivator van kern factor-kappaB-factor ligand (RANKL) en osteoprotegerin (OPG) werden gemeten. VLOEIT voort: De dalingen van tarief van verandering van BMD verminderden na 18 maanden in groepen Kr en KE. De scores van de Larsenschade wezen op een significant verschil tussen Groep KE en andere groepen. De significante dalingen van serum NTx werden waargenomen in groepen KE en Kr bij alle timepoints, maar niet in Groep K. verminderde Levels van RANKL beduidend in alle 3 groepen. CONCLUSIE: Vit K2 alleen of in combinatie met bisphosphonates voor behandeling van osteoporose in patiënten met Ra kan osteoclast inductie via dalingen van niveaus van RANKL remmen.

J Rheumatol. 2008 breng in de war; 35(3): 407-13

25hydroxyvitamin D en risico van myocardiaal infarct bij mensen: een prospectieve studie.

ACHTERGROND: De deficiëntie van vitamined kan in de ontwikkeling van atherosclerose en coronaire hartkwaal bij mensen worden geïmpliceerd. METHODES: Wij beoordeelden voor de toekomst of het plasma 25 concentraties van hydroxyvitamind (25 [OH] D) met risico van coronaire hartkwaal wordt geassocieerd. Genestelde werd een geval-controle studie uitgevoerd bij 18.225 mensen in de Studie van de Gezondheidswerkersfollow-up; de mensen waren op de leeftijd van 40 tot 75 jaar en waren vrij van gediagnostiseerde hart- en vaatziekte bij bloedinzameling. De bloedmonsters waren teruggekeerd tussen April 1, 1993, en November 30, 1999; 99% werden ontvangen tussen April 1, 1993, en November 30, 1995. Tijdens 10 jaar van follow-up, ontwikkelden 454 mensen nonfatal myocardiaal infarct of fatale coronaire hartkwaal. Gebruikend risico vastgestelde bemonstering, werden de controles (n = 900) geselecteerd in een 2:1verhouding en werden aangepast voor leeftijd, datum van bloedinzameling, en het roken status. VLOEIT voort: Na aanpassing voor aangepaste variabelen, waren de mensen ontoereikend in 25 (OH) D (<or=15 ng/mL [om in nanomoles per liter om te zetten, vermenigvuldig me met 2.496]) op verhoogd die risico voor MI met beschouwd als die wordt vergeleken in 25 (OH) D (>or=30 ng/mL) voldoende (relatief risico [rr], 2.42; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 1.53-3.84; P < .001 voor tendens). Na extra aanpassing voor familiegeschiedenis van myocardiaal infarct, index mellitus van de lichaamsmassa, alcoholgebruik, fysische activiteit, geschiedenis van diabetes en hypertensie, het behoren tot een bepaald ras, gebied, mariene opname omega-3, lage en high-density lipoprotein cholesterolniveaus, en triglycerideniveaus, bleef deze verhouding significant (rr, 2.09; 95% ci, 1.24-3.54; P = .02 voor tendens). Zelfs waren de mensen met de midden 25 (OH) niveaus van D op opgeheven risico met betrekking tot die met de voldoende 25 (OH) niveaus van D (22.6-29.9 ng/mL: RR, 1.60 [95% CI, 1.10-2.32]; en 15.0-22.5 ng/mL: Rr, 1.43 [95% ci, 0.96-2.13], respectievelijk). CONCLUSIE: De lage niveaus van 25 (OH) worden D geassocieerd met hoger risico van myocardiaal infarct op een gesorteerde die manier, zelfs daarna het controleren voor factoren worden gekend om met kransslagaderziekte worden geassocieerd.

Med van de boogintern. 2008 Jun 9; 168(11): 1174-80

Onafhankelijke vereniging van laag serum 25 hydroxyvitamin D en 1.25 niveaus van dihydroxyvitamind met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit.

ACHTERGROND: In studies in dwarsdoorsnede, worden de lage serumniveaus van 25 hydroxyvitamin D geassocieerd met hoger overwicht van cardiovasculaire risicofactoren en ziekte. Deze studie poogde te bepalen of endogene 25 hydroxyvitamin D en 1.25 niveaus van dihydroxyvitamind met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit verwant is. METHODES: Prospectieve cohortstudie van 3.258 opeenvolgende mannelijke en vrouwelijke patiënten (beteken [de leeftijd van BR], 62 [10 die] jaren) voor coronaire angiografie op één enkel tertiair centrum worden gepland. Wij vormden kwartielen volgens 25 hydroxyvitamin D en 1.25 niveaus van dihydroxyvitamind binnen elke maand na bloedtekeningen. De belangrijkste resultatenmaatregelen waren alle-oorzaak en cardiovasculaire sterfgevallen. VLOEIT voort: Tijdens een middenfollow-upperiode van 7.7 jaar, stierven 737 patiënten (22.6%), met inbegrip van 463 sterfgevallen door cardiovasculaire oorzaken. De multivariate-aangepaste gevaarverhoudingen (U) voor patiënten in de lagere twee 25 kwartielen van hydroxyvitamind (mediaan, 7.6 en 13.3 ng/mL [om 25 niveaus van hydroxyvitamind in nanomoles per liter om te zetten, vermenigvuldig me met 2.496]) waren hoger voor alle-oorzakenmortaliteit (u, 2.08; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 1.60-2.70; en u, 1.53; 95% ci, 1.17-2.01; respectievelijk) en voor cardiovasculaire mortaliteit (u, 2.22; 95% ci, 1.57-3.13; en u, 1.82; 95% ci, 1.29-2.58; respectievelijk) vergeleken met patiënten in het hoogste 25 kwartiel van hydroxyvitamind (mediaan, 28.4 ng/mL). De gelijkaardige resultaten werden verkregen voor patiënten in het laagste 1.25 kwartiel van dihydroxyvitamind. Deze gevolgen waren onafhankelijk van kransslagaderziekte, fysische activiteitniveau, Charlson-Comorbidity Index, variabelen van mineraal metabolisme, en van de het Hartvereniging van New York de functionele klasse. De lage 25 niveaus van hydroxyvitamind werden beduidend gecorreleerd met variabelen van ontsteking (c-Reactieve proteïne en interleukin 6 niveaus), oxydatieve last (serumphospholipid en glutathione niveaus), en celadhesie (vasculaire molecule 1 van de celadhesie en intercellulaire adhesiemolecule 1 niveaus). CONCLUSIES: Lage 25 hydroxyvitamin D wordt en 1.25 niveaus van dihydroxyvitamind onafhankelijk geassocieerd met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit. Een oorzakelijke verhouding heeft nog om door interventieproeven worden bewezen die vitamine D. gebruiken.

Med van de boogintern. 2008 Jun 23; 168(12): 1340-9

Orlistat in de behandeling van te zware of zwaarlijvige Chinese patiënten met onlangs gediagnostiseerd Type - diabetes 2.

DOELSTELLINGEN: Orlistat bevordert gewichtsverlies in te zware en zwaarlijvige patiënten met Type - diabetes die 2 hypoglycaemic behandeling ontvangen, maar niet is onderzocht in patiënten met onlangs gediagnostiseerd en eerder onbehandeld Type - diabetes 2. Wij evalueerden mild de doeltreffendheid van de behandeling van 24 weken met orlistat, combineerden met een ver*minderen-caloriedieet, bij gewichtsverlies en de glycaemic controle in te zware en zwaarlijvige patiënten met onlangs gediagnostiseerd en eerder onbehandeld Type - diabetes 2. METHODES: Een totaal van 249 Chinese patiënten (index 25-40 kg/m2 van de lichaamsmassa) met onlangs gediagnostiseerd Type - diabetes 2 werd keer dagelijks willekeurig verdeeld aan placebo (n=124) of orlistat 120 mg (n=125) drie; alle patiënten volgden mild een ver*minderen-caloriedieet. De patiënten hadden HbA1c 6.5-8.5% (beteken 7.3%) en hadden nooit om het even welk glucose-verminderend medicijn ontvangen. VLOEIT voort: De orlistat-behandelde patiënten bereikten beduidend groter gewichtsverlies op het studieeind dan placebo-behandelde patiënten (- 5.4 versus -2.4 kg; P<0.0001). Meer orlistat dan placebopatiënten lost>or=5% (60.5 versus 26.8%; P<0.0001) en >or=10% van hun lichaamsgewicht (20.2 versus 4.9%; P=0.0002). Een beduidend grotere daling van HbA (1c) werd van basislijn verkregen met orlistat dan placebo (- 1.0 versus -0.6%; P=0.0008). De orlistat-behandelde patiënten bereikten een beduidend grotere daling van het vasten plasmaglucose (- 1.3 versus -0.5 mmol/l; P=0.0003) en in de test van de de glucosetolerantie van 2 h mondelinge (- 4.1 versus -1.4 mmol/l; P<0.0001) dan placeboontvangers. Ook, verbeterde meer orlistat- dan placebo-behandelde patiënten van diabetesstatus aan normale of geschade glucosetolerantie (44.3 versus 32.5%; P=0.0763) na 24 weken. Orlistat veroorzaakte ook verbeteringen van lipideprofielen en tailleomtrek. CONCLUSIES: In combinatie met mild ver*minderen-calorie vermindert een dieet, orlistat beduidend lichaamsgewicht, en verbetert glycaemic controle en verscheidene cardiovasculaire risicofactoren in te zware en zwaarlijvige Chinese patiënten met onlangs gediagnostiseerd Type - diabetes 2.

Diabetmed. 2005 Dec; 22(12): 1737-43

Endogene geslachtshormonen en c-Reactieve proteïne in gezonde postmenopausal vrouwen.

ACHTERGROND: De mondelinge therapie van de oestrogeenvervanging verhoogt niveaus van c-Reactieve proteïne (CRP). CRP is een gevestigde sterke voorspeller van cardiovasculaire gebeurtenissen. Het is onbekend of de endogene oestrogeenniveaus met CRP worden geassocieerd. Wij bestudeerden daarom het verband tussen endogene geslachtshormonen en CRP in gezonde postmenopausal vrouwen die de rol van lichaamssamenstelling benadrukken aangezien het randvet zowel een hoofdbron van oestrogeenproductie na overgang als een endocrien weefsel met ontstekingsactiviteiten is. ONDERWERPEN EN METHODES: De studiebevolking bestond uit 889 vrouwen die aan de VOORUITZICHTstudie deelnemen, een aan de gang zijnde cohortstudie op basis van de bevolking. De informatie over risicofactoren werd verzameld door vragenlijsten en klinisch onderzoek. De endogene niveaus van het geslachtshormoon en CRP werden gemeten met dubbele antilichamen radio immunoanalyse (RIA) van het vasten plasmasteekproeven. In deze studie in dwarsdoorsnede, werden de verenigingen tussen risicofactoren en lnCRP bestudeerd gebruikend lineaire regressiemodellen. VLOEIT voort: De verhogingen van oestrone en vrije oestradiolniveaus en de vrije androgen index werden respectievelijk betrekking gehad op een verhoging van lnCRP van 1.19, 1.23 en 1.21 mg dL (- 1). De index van de lichaamsmassa (BMI) werden, de tailleomtrek en de fysische activiteit sterk betrekking gehad op CRP-niveaus, onafhankelijk van leeftijd en andere cardiovasculaire risicofactoren. De niveaus van alle geslachtssteroïden maar dehydroepiandrostenedione verminderden met leeftijd. In aan de leeftijd aangepaste analyses, werd een verhoging van tailleomtrek of BMI door één kwartiel geassocieerd met 1.28 vouwt en 1.26 vouwenverhoging van CRP. Het verband tussen endogene hormonen en CRP werd bescheiden verminderd maar bleef hoogst significant na aanpassing voor lichaamssamenstelling, fysische activiteit en andere traditionele cardiovasculaire risicofactoren. CONCLUSIES: Onze bevindingen tonen aan dat in postmenopausal vrouwen de hoge niveaus van endogene oestrogenic en androgene geslachtssteroïden met hoge CRP-niveaus samenvallen. Dit werd slechts verklaard voor een deel door tellers van lichaamssamenstelling of intra-abdominal vet.

J Internmed. 2008 Sep; 264(3): 245-53

De geavanceerde leeftijd wordt geassocieerd met endothelial dysfunctie bij gezonde bejaarde onderwerpen.

ACHTERGROND: Het verouderen wordt geassocieerd met een verhoogd risico voor atherosclerose waarin endothelial dysfunctie een vroege teller is. DOELSTELLING: Het doel van deze studie was te bepalen als endothelial functie met stijgende leeftijd bij gezonde onderwerpen wordt veranderd. METHODE: De studiebevolking bestond uit 30 bejaarde en 36 jongere onderwerpen vrij van belangrijke cardiovasculaire risicofactoren. Transthoracic echocardiografie werd uitgevoerd voor elk onderwerp aan regel uit structurele hartkwaal. Endothelial functie werd geëvalueerd door stroom-bemiddelde uitzetting (FMD) van de armslagader via ultrasone klank. VLOEIT voort: De basislijnkenmerken van de bejaarde en jongere groep waren gelijkaardig, behalve leeftijd (beteken leeftijd: 71.3 +/- 5.8 versus 26.5 +/- 7.2). Transthoracic echocardiografie was normaal bij alle onderwerpen. FMD van de bejaarde groep was beduidend lager dan de jongere groep (7.9 +/- 3.1 in de bejaarden, 10.8 +/- 1.9 in de jongere groep, p < 0.001). Een negatieve verhouding werd gevonden tussen FMD en leeftijd (r = -0.528, p < 0.001). CONCLUSIE: Men kan besluiten dat endothelial functie door FMD wordt ontdekt met stijgende leeftijd bij gezonde menselijke onderwerpen dat daalt. De geavanceerde leeftijd is een voorspeller van geschade endothelial functie.

Gerontologie. 2008;54(3):153-6.

Hoe verbeteren dieetflavanols vasculaire functie? Een positiedocument.

De epidemiologische en klinische studies openbaarden dat hoog-flavanoldieet of geïsoleerd (-) - epicatechin verbetert de functie van het vasculaire endoteel, zoals die door stroom-bemiddelde uitzetting, door verhoging van biologische beschikbaarheid en bio-activiteit van NO* wordt beoordeeld. Wij hebben aangetoond dat blootstelling van menselijke endothelial cellen aan (-) - epicatechin heft de cellulaire niveaus van NO* en cyclische GMP op en beschermt tegen oxydatieve die spanning door proinflammatory agonists wordt onthuld. (-) - Epicatechin handelingen zoals prodrug, aangezien deze gevolgen impliceren o-Methylation van flavanol en toegeschreven aan apocynin-als remming van endothelial NADPH-oxydase. Aldus, is de generatie van superoxide en peroxynitrite verminderd en, bijgevolg, wordt het cellulaire NO*-niveau bewaard of gebewaard. Wij stellen daarom voor dat endothelial NO*-metabolisme eerder dan algemene anti-oxyderende activiteit een belangrijk doel van dieetflavanols is en dat NADPH-de oxydaseactiviteit een essentiële plaats van actie is. Voorts schijnt flavonoid glucuronides als metabolites van het plasmavervoer dienen om cellen eerder dan als afscheidingsproducten alleen te richten. De implicaties voor de interpretatie van de rol van dieetpolyphenols voor cardiovasculaire gezondheid worden besproken.

Boogbiochemie Biophys. 2008 15 Augustus; 476(2): 102-6

Oxydatie van LDL en zijn klinische implicatie.

De oxydatieve wijziging van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) is één van de vroegste gebeurtenissen in atherosclerose. Geoxydeerde LDL (oxLDL) vertegenwoordigt een verscheidenheid van wijziging van zowel lipide als apolipoprotein van B (apoB) componenten door lipideperoxidatie. Dit bevordert atherosclerose door ontstekings en immunologische mechanismen die tot de vorming van macrophage schuimcellen leiden. De recente bevindingen stellen ook voor dat oxLDL complexen met bèta (2) - glycoproteïne I vormt (bèta (2) GPI) en/of c-Reactieve proteïne (CRP) binnen atherosclerotic letsels en dat deze complexen in de omloop verschijnen. Autoantibodies (auto-Abs) tegen oxLDL/de bèta (2) GPI-complexen komen in patiënten met systemisch lupus erythematosus (SLE) en/of antiphospholipid syndroom (APS) voor. Deze autoantibodies correleren beduidend met slagaderlijke trombose. Het IgG auto-Abs die gelijkaardige specificiteit hebben komen spontaan in de muizen van NZWxBXSB te voorschijn F1, die over het algemeen als om een dierlijk model van APS worden beschouwd, en deze muizen produceren een monoclonal IgG auto-ab (wb-cal-1) tegen oxLDL/bèta (2) GPI-complexen. Wb-cal-1 verhoogde beduidend het begrijpen in vitro van oxLDL/bèta (2) GPI-complexen met macrophages, dat voorstelt dat dergelijke IgG-auto-Abs pro-atherogenic zijn. In tegenstelling, anti-anti-oxLDL natuurlijke die zijn Abs van IgM in de atherosclerose-naar voren gebogen muizen wordt gevonden voorgesteld beschermend om te zijn. De aanwezigheid van dergelijke Abs in mensen is gedocumenteerd in vele publicaties maar hun nauwkeurige pathofysiologische betekenis blijft onduidelijk. In dit artikel, herzien wij recente vooruitgang in ons begrip van de klinische betekenis van oxydatie van LDL, vorming van oxLDLcomplexen, en Abs in atherosclerotic en/of auto-immune ziekte.

Juli van Autoimmuntoer 2008; 7(7): 558-66

Vergelijking van lycopene en fluvastatingevolgen voor atherosclerose door een high-fat dieet bij konijnen wordt veroorzaakt dat.

DOELSTELLING: Wij evalueerden het antiatherogenic effect van lycopene bij konijnen voedden een high-fat dieet. METHODES: Veertig volwassen mannelijke konijnen werden verdeeld in vijf groepen die een standaarddieet, een high-fat dieet, een high-fat dieet plus 4 mg/kg van lycopene, een high-fat dieet plus 12 mg/kg van lycopene, en een high-fat dieet plus 10 mg/kg van fluvastatin, respectievelijk werden gevoed. Lycopene en fluvastatin werden intragastrically beheerd. Het niveau van serum totale cholesterol, totaal triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid, bedraagt anti-oxyderende capaciteit, en malondialdehyde werd gemeten before and after 4 en 8 weken van experimentele behandeling. Bovendien werden de plasmaniveaus van lycopene, geoxydeerde lipoprotein met geringe dichtheid, serum salpeteroxyde, en interleukin-1 gemeten na het experiment. Het gebied van atherosclerotic plaque en de pathologische veranderingen van de aorta werden geëvalueerd. VLOEIT voort: Vergeleken met de controle, werden de niveaus van totale cholesterol, totaal triacylglycerol, lipoprotein cholesterol met geringe dichtheid, malonaldehyde, geoxydeerde lipoprotein met geringe dichtheid, en interleukin-1 verhoogd en de totale anti-oxyderende capaciteit en het salpeteroxyde waren verminderd in de dieren met een high-fat dieet (P < 0.05). Intragastric beleid van lycopene ging de verandering in deze parameters (P < 0.05) tegen. In dit geval, toonden de gegevens aan dat lycopene in de gebruikte dosis beter was dan de fluvastatininterventie. Morphologic analyse openbaarde dat lycopene en fluvastatin duidelijk de vorming van atherosclerotic plaques in de aorta verminderden met de situatie bij konijnen op een high-fat alleen dieet wordt vergeleken dat. CONCLUSIE: Lycopene, zoals fluvastatin, verminderde beduidend atherogenesis bij konijnen voedde een high-fat dieet.

Voeding. 2008 Oct; 24(10): 1030-8

Voortdurend op Pagina 2 van 3