Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift December 2009 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Chlorophyllin

Antimutagenickracht van chlorophyllin in de Salmonella'sanalyse en zijn correlatie met bindende constanten van mutageen-inhibitorcomplexen.

Chlorophyllin (CHL) is een in water oplosbaar zout van chlorofyl dat antimutagenic activiteit in genotoxiciteitsanalyses op korte termijn tentoonstelt en carcinogeen-DNA verbiedt die in vivo binden. De antimutagenic kracht van CHL werd bestudeerd tegen verscheidene structureel verwante heterocyclische aminen gebruikend de Salmonella'sanalyse. De mutagentia omvatten amino-3-methylimidazo 2 [4.5, - F] - chinoline (IQ) en zeven verwante IQ-Type samenstellingen, en 3 amino-1-methyl-5H-pyrido [4.3-B] indool (trp-p-2) en drie extra niet-IQ-typesamenstellingen. Geen verhouding werd waargenomen tussen mutagene kracht (revertants/ng-mutagens) en antimutagenic kracht wanneer uitgedrukt in termen van de CHL-dosis/het plaat-verbiedend mutageen karakter door 50 percenten (I50). Nochtans, werd een correlatie tussen mutagene kracht en de molverhouding van CHL aan mutagens waargenomen die 50% remming (MR50) geven, met de meeste mutagentia die hundredfold verscheidene vereisen aan verscheidene thousandfold maalovermaat van CHL voor remming. In spectrofotometrische studies, vormde CHL noncovalent moleculaire complexen met de heterocyclische aminen, met bindende constanten in waaier 3-13 x 10(3) m-1. De bindende constanten werden omgekeerd gecorreleerd met I50 en MR50 waarden, d.w.z., met stijgende sterkte van complexe vorming minder CHL/plate en een lagere molverhouding van CHL aan mutagens werd vereist om mutageen karakter te remmen. De resultaten steunen een remmend mechanisme waarin het chlorofyl als „interceptormolecules werkt,“ in wisselwerking staand met carcinogenen en mutagentia direct en beperkend hun biologische beschikbaarheid.

Omgeef Mol Mutagen. 1993;22(3):164-71

Chlorofyl en chlorophyllin als bepalingen van genotoxische gevolgen.

De rapporten over een omgekeerd verband tussen de consumptie van verse groenten en menselijke gastro-intestinale kanker zijn gevolgd door onderzoek voor de beschermende activiteit van een groot aantal installatieuittreksels, met inbegrip van bladgroenten. Het chlorofyl is alomtegenwoordig in alle groene installatiedelen. Chlorophyllins is derivaten van chlorofyl waarin het centrale magnesiumatoom door andere metalen, zoals kobalt, koper of ijzer wordt vervangen. Een poging is gemaakt in dit artikel om de relatieve doeltreffendheid van chlorofyl en chlorophyllin te herzien in het wijzigen van de genotoxische gevolgen van diverse bekende giftige stoffen.

Mutat Onderzoek. 1994 Dec; 318(3): 239-47

De Chlorophyllininterventie vermindert adducts aflatoxin-DNA in individuen bij zeer riskant voor leverkanker.

De ingezetenen van Qidong, de Volksrepubliek China, zijn bij zeer riskant voor ontwikkeling van hepatocellular carcinoom, voor een deel van consumptie van voedsel met aflatoxins wordt vervuild die. Chlorophyllin, een mengsel van halfsynthetische, in water oplosbare derivaten van chlorofyl dat als voedselkleurstof en geneeskunde wordt gebruikt over de toonbank is, getoond om een efficiënte inhibitor van aflatoxin hepatocarcinogenesis in dierlijke modellen te zijn door carcinogene biologische beschikbaarheid te blokkeren. In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde chemopreventionproef, testten wij of chlorophyllin de regeling van aflatoxin kon veranderen. Honderd tachtig gezonde volwassenen van Qidong werden willekeurig toegewezen om 100 mg chlorophyllin of een placebo drie keer per dag 4 maanden op te nemen. Het primaire die eindpunt was modulatie van niveaus van aflatoxin-n (7) - guanineadducts in urinesteekproeven 3 maanden in interventiemaatregel door opeenvolgende immunoaffinitychromatografie en vloeibare chromatografie-electrospray massaspectrometrie te gebruiken worden verzameld. Dit adduct aflatoxin-DNA afscheidingsproduct dient als biomarker van de biologisch effectieve dosis van aflatoxin, en de opgeheven niveaus worden geassocieerd met verhoogd risico van leverkanker. De aanhankelijkheid aan het studieprotocol was opmerkelijk, en geen ongunstige gebeurtenissen werden gemeld. Aflatoxin-n (7) - de guanine zou in 105 van 169 beschikbare steekproeven kunnen worden ontdekt. De Chlorophyllinconsumptie bij elke maaltijd leidde tot een algemene 55% vermindering (P = 0.036) van midden urineniveaus van dit die aflatoxin biomarker met die wordt vergeleken die placebo nemen. Aldus, kunnen de profylactische acties met chlorophyllin of aanvulling van diëten met voedselrijken in chlorofyl praktische middelen vertegenwoordigen om de ontwikkeling van hepatocellular carcinoom of andere ecologisch veroorzaakte kanker te verhinderen.

Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2001 4 Dec; 98(25): 14601-6

Analyse van het therapeutische effect van chlorophyllintablet van het natriumkoper in het behandelen van 60 gevallen van leukopenia.

DOELSTELLING: Om de doeltreffendheid en de veiligheid van chlorophyllin van het natriumkoper te evalueren (met een handelsmerk als „Yebaike-Tablet die als YBK in het behandelen van leukopenia wordt afgekort. METHODES: Honderd vijf die patiënten met leukopenia door diverse factoren wordt veroorzaakt werden willekeurig verdeeld in 3 groepen. De 60 patiënten in de YBK-groep namen YBK-mondeling Tabletten bij de dosis 40 mg, drie keer per dag, werden de 30 patiënten in de leucogengroep behandeld met Leucogen-Tabletten bij de dosis 20 mg, drie keer per dag, en de 15 patiënten in de placebogroep werden beheerd met vitamine Ctabletten 100 mg, drie keer per dag. Alle onderwerpen werden behandeld 1 maand. De verandering van randleukocytentelling na behandeling en de ongunstige drugreactie die in patiënten voorkwamen werden bestudeerd. VLOEIT voort: In de 60 die patiënten met YBK worden behandeld, bleek de behandeling duidelijk efficiënt, efficiënt en ondoeltreffend in 34 gevallen in 17 in 9 te zijn, het totale efficiënte tarief dat 85% is, die beduidend hoger en gelijkaardig dan dat in de placebogroep (26.7%, P < 0.01) aan dat in de leucogengroep was (83.3%, P > 0.05). Geen bijwerking werd gevonden in de behandelingscursus. CONCLUSIE: YBK kan in de behandeling van leukopenia worden gebruikt door diverse factoren, bevredigend in doeltreffendheid en brandkast in gebruik wordt veroorzaakt dat.

Kinj Integr Med. 2005 Dec; 11(4): 279-82

Het belang van carcinogene dosis in chemopreventionstudies: kwantitatieve interrelaties tussen, dibenzo [a, l] pyrene dosis, chlorophyllindosis, adduct van DNA van het doelorgaan biomarkers en definitief tumorresultaat.

Chlorophyllin (CHL) is machtige antimutagen in vitro, een efficiënt anti-carcinogeen in verscheidene dierlijke modellen, en beduidend verminderde urinebiomarkers van aflatoxin B (1) (AFB (1)) blootstelling in een menselijke bevolking. Hier melden wij een uitgebreide analyse van CHL-chemoprevention gebruikend machtige milieupyrene van koolwaterstofdibenzo [a, l] (DBP). Een ontwerp van de dosis-dosismatrijs wendde meer dan 12.000 regenboogforel aan om de interrelaties onder dieet carcinogene dosis, anti-carcinogene dosis, adduct carcinogeen-DNA niveaus bij blootstelling te evalueren en uiteindelijk tumorresultaat in twee doelorganen. Omvat werd een evaluatie van de farmaceutische die CHL-voorbereiding (Derifil), eerder in een studie van individuen wordt gebruikt chronisch aan AFB worden blootgesteld (1). CHL was pre, mede en post-voedt dat bij dosissen 0-6000 p.p.m. en mede-gevoed met DBP bij dosissen 0-371.5 p.p.m. 4 weken. Dit protocol produceerde een totaal van 21 groepen van de dosis-dosisbehandeling, elk geëvalueerd met drie of meer her*halen van 100 dieren. De DBP-Enige behandeling veroorzaakte dosis-ontvankelijke verhogingen van lever en maagadducts van dbp-DNA, terwijl de stijgende CHL-mede-behandelingsdosissen opeenvolgende remming in lever (49-83%) en maag (47-75%) adduct niveaus bij elke DBP onderzochte dosis veroorzaakten. Het blijven forel 8.711 was necropsied, 10 maanden later. DBP behandeling veroorzaakte alleen een logit weerslag tegenover logboek [DBP] dose-response kromme in maag die lineair was; CHL-mede-behandeling verstrekte dose-dependent tumorremming die zich van 30 tot 68% uitstrekte en voorspelbaar van de adduct reactie was. De voorbereiding van Derifil werd CHL ook gevonden om DNA-aanhaling en definitieve tumorweerslag in maag (evenals lever), met een kracht effectief te verminderen compatibel met zijn totale chlorininhoud. De weerslag van de levertumor in de DBP-Enige groepen verscheen aan plateau dichtbij 60%. Bij DBP dosissen <or=80 p.p.m., verminderden de stijgende CHL-dosissen over het algemeen tumorweerslag en multipliciteit verenigbaar met vroege DNA-adducts als biomarkers. Bij 225 p.p.m. DBP, echter, werd zeer hoge CHL-dosissen vereist om tumorweerslag onder het 60% plateau te verminderen. De duidelijke tumormultipliciteit in lever was noch lineair noch monotoon met DBP dosis, maar bereikte bij 80 p.p.m. een hoogtepunt. DBP en gedaald bij 225 p.p.m., waar het werd verhoogd met al maar één CHL-dosis. Derhalve waren de gevolgen van een bepaalde CHL-dosis en predictivity van DNA-adducts als biomarkers hoogst afhankelijk van carcinogene dosis. Deze resultaten onderstrepen het cruciale belang om dose-response van het carcinogeen-eindpunt verhoudingen in chemopreventionstudies te vestigen, en het potentieel anders voor misleidende die interpretaties in chemopreventionstudies alleen bij hoog-carcinogene dosis worden uitgevoerd.

Carcinogenese. 2007 breng in de war; 28(3): 611-24

Chlorophyllin vermindert beduidend benzo [a] adduct pyrene-DNA vorming en verandert cytochrome P450 1A1 en 1B1 uitdrukking en EROD-activiteit in normale menselijke borst epitheliaale cellen.

Wij stelden een hypothese op dat chlorophyllin (CHLN) benzo [a] adduct pyrene-DNA (van BP-DNA) niveaus zou verminderen. Gebruikend normale menselijke borst epitheliaale die cellen (NHMECs) aan 4 microM BP voor 24 u in de aanwezigheid of het ontbreken van 5 microM CHLN worden blootgesteld, maten wij adducts BP-DNA door chemiluminescentieimmunoassay (de CIA). Het protocol omvatte de volgende experimentele groepen: Alleen BP, BP gelijktijdig met CHLN (BP+CHLN) wordt gegeven voor 24 die u, CHLN voor 24 die u wordt gegeven door BP voor 24 die u (preCHLN, postBP) worden gevolgd, en CHLN voor 48 u met BP wordt gegeven voegde voor laatste 24 u (preCHLN, postBP+CHLN die) toe. De incubatie met CHLN verminderde BPdG-niveaus in alle groepen, met 87% remming in preCHLN, postBP+CHLN-groep. Om metabolische mechanismen te onderzoeken, controleerden wij uitdrukking door microarray Affymetrix (U133A), en vonden BP-Veroorzaakte omhoog-verordening van de uitdrukking van CYP1A1 en CYP1B1-, evenals omhoog-verordening van groepen interferon-afleidbare, ontstekings en van de signaaltransductie genen. De incubatie van cellen met CHLN en BP in om het even welke combinatie verminderde uitdrukking van veel van deze genen. Gebruikend omgekeerde echte transcriptie - tijdpcr (rechts-PCR) werd de maximale remming van BP-Veroorzaakte genuitdrukking, >85% voor CYP1A1 en >70% voor CYP1B1, waargenomen in preCHLN, postBP+CHLN-groep. Om het verband tussen transcriptie en enzymactiviteit te onderzoeken, werd de ethoxyresorufin-o-deethylase (EROD) analyse gebruikt om activiteiten de gecombineerde van CYP1A1 te meten en CYP1B1-. BP-blootstelling veroorzaakte de EROD-niveaus om te verdubbelen, wanneer vergeleken met de onbelichte controles. De CHLN-Blootgestelde groepen allen toonden EROD-niveaus gelijkend op de onbelichte controles. Daarom verminderde de toevoeging van CHLN aan BP-Blootgestelde cellen BPdG-vorming en de uitdrukking van CYP1A1 en CYP1B1-, maar EROD-de activiteit werd niet beduidend verminderd.

Omgeef Mol Mutagen. 2009 breng in de war; 50(2): 134-44

Mechanismen van de antimutagenic actie in vitro van chlorophyllin tegen benzo [pyrene van a]: studies van enzymremming, moleculaire complexe vorming en degradatie van het uiteindelijke carcinogeen.

De mechanismen van de antimutagenic actie van chlorophyllin (CHL) naar benzo [pyrene van a] (BP) werden in vitro bestudeerd. In de Salmonella'sanalyse, remde CHL de mutagene activiteit van BP in aanwezigheid van een S9 activeringssysteem en was bijzonder efficiënt tegen het rechtstreekse uiteindelijke carcinogene, benzo [pyrene-7.8-dihydrodiol-9.10-epoxide van a] (BPDE). De spectrale studies wezen erop dat de time-dependent hydrolyse van BPDE aan tetrols in aanwezigheid van CHL-concentraties op de orde van microM 5 werd vergroot. Dose-related remming van verscheidene cytochrome p450-Afhankelijke enzymactiviteiten werd waargenomen op toevoeging van CHL aan incubaties in vitro. De spectrale veranderingen voor de interactie tussen CHL en cytochrome P450 wezen erop dat CHL niet aan de actieve plaats van het enzym bindt, maar zijn remmend effect onrechtstreeks uitoefent. Dit werd bereikt door het verbieden NADPH-Cytochrome P450 reductase (microM ongeveer 120 van Ki met cytochrome c als substraat), en impliceerde het verminderen niet van de efficiënte substraatconcentratie door complexe vorming met procarcinogen. Men besluit dat de antimutagenic activiteit in vitro van CHL naar BP versnelde degradatie van het uiteindelijke carcinogeen impliceert, met remming van carcinogene activering die slechts bij hoge CHL-concentraties voorkomt. Het laatstgenoemde mechanisme kan waarschijnlijk niet in vivo na p.o voorkomen. het beleid toe te schrijven aan het beperkte begrijpen van CHL van de darm, maar de weefselconcentraties kunnen voldoende hoog zijn degradatie van BPDE te veroorzaken.

Mutat Onderzoek. 1994 16 Juli; 308(2): 191-203

Het chlorofyl, chlorophyllin en verwant tetrapyrroles is significante inductors van zoogdierfase 2 cytoprotective genen.

De het installatiechlorofyl en carotenoïden zijn hoogst gekleurd, vervoegd polyenes dat spel centrale rollen in fotosynthese. Andere porphyrins (tetrapyrroles), zoals cytochromes, die structureel verwant met chlorofyl zijn, nemen aan redoxreacties in vele het leven systemen deel. Een onverwacht nieuw bezit van tetrapyrroles, met inbegrip van tetramethyl coproporphyrin III, tetrabenzoporphine, de ethylester van koperchlorin e4, en van carotenoïden met inbegrip van zeaxanthin en alpha--cryptoxanthin is hun capaciteit om zoogdierfase 2 te veroorzaken proteïnen die cellen tegen oxidatiemiddelen en electrophiles beschermen. De capaciteit deze samenstellingen om fase 2 te veroorzaken reactie hangt van hun capaciteit of dat van hun metabolites af die met thiolgroepen, een bezit te reageren met alle andere klassen van fase 2 inductors wordt gedeeld, die weinig andere structurele gelijkenissen tonen. De pseudo second-order tariefconstanten van deze inductors zijn gecorreleerd met hun kracht in het veroorzaken van fase 2 enzymnad (P) H: kinoneoxidoreductase 1 (NQO1) in rattenhepatoma cellen. Één van de meest machtige inductors werd geïsoleerd van chlorophyllin, een halfsynthetisch in water oplosbaar chlorofylderivaat. Hoewel het chlorofyl zelf in inductorkracht laag is, kan het niettemin van enkele ziekte-beschermende die gevolgen rekenschap geven aan diëtenrijken worden toegeschreven in groene groenten omdat het in veel hogere concentraties in die installaties dan wijd bestudeerde „phytochemicals“ voorkomt.

Carcinogenese. 2005 Juli; 26(7): 1247-55

De chlorophyllin-veroorzaakte arrestatie en apoptosis van de celcyclus in menselijke borstkanker mcf-7 worden cellen geassocieerd met ERK-deactivering en de uitputting van Cyclin D1.

Het richten van de mitogen-geactiveerde eiwitkinasen (MAPKs) is voorgesteld als nieuwe strategie om kanker te behandelen. Chlorophyllin (CHL) is het natrium-koper zout van chlorofylderivaat en is een algemeen gebruikte voedselkleurstof voor groene kleuring; CHL werd gevonden eerder om de groei van menselijk borstcarcinoom mcf-7 op te houden cellen. De extracellulaire signaal-geregelde kinasen (ERKs) vormen subfamily a van MAPKs, deelnemend aan celoverleving, proliferatie en differentiatie. Wij melden hier het eerste bewijsmateriaal dat CHL ERKs desactiveert om de de celproliferatie van borstkanker te remmen. De resultaten van stroom cytometry aangetoond dat 200 microg/ml CHL de phosphorylated en geactiveerde ERK-Positieve cellen in de verschillende fasen van de celcyclus van de controle van >96 tot <38% om 24 h van incubatie verminderden; de ERK-deactivering kwamen op zowel dosis als time-dependent manier voor, zodat bijna al ERKs door 400 microg/ml CHL om 72 h van behandeling werd gedesactiveerd. De Immunoblotstudies, echter, illustreerden dat de niveaus van totale ERKs niet beduidend door de CHL-behandelingen werden beïnvloed voorstellen, die dat de fytochemische vertragingen de enzymactivering eerder dan zijn uitdrukking. Cyclin D1, maar niet zijn enzym Cdk6, werd ook uitgeput na de CHL-behandelingen; depletions werden geassocieerd met verhogingen van G0/G1-cellen. Apoptosis kwam tijd-dependently met de ERK-deactivering voor door 400 microg/ml CHL; de apoptotic cellen hieven van 2.7 vouwen van het controleniveau op om 24 h, aan 4.7 vouwen om 48 h en aan 16.6 vouwen om 72 h van behandeling. Bcl-2 werden ook uitgeput om 72 h toen er de prominentste verhoging van de apoptotic cellen was voorstellen, die dat het tijdens de verergering eerder dan de initiatiefasen van CHL-Veroorzaakte apoptosis deelneemt. De resultaten van deze studie steunen verder onderzoek naar CHL voor het verhinderen van en het behandelen van die tumors met gedereguleerde ERK-activering.

Int. J Mol Med. 2005 Oct; 16(4): 735-40

Bescherming door chlorophyllin en indool-3-carbinol tegen 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP) - veroorzaakte DNA-adducts en de afwijkende crypten van de dikke darm bij de F344 rat.

De overvloedigste heterocyclische amine in gebraden rundergehakt, 2 amino-1-methyl-6-pheny-limidazo [4.5-B] pyridine (PhIP), veroorzaakt dubbelpuntcarcinomen bij de mannelijke F344 rat. De potentiële chemopreventive gevolgen van twee samenstellingen, namelijk, chlorophyllin „van de interceptormolecule“ (CHL) en een modulator van carcinogene activering, indool-3-carbinol (I3C) werden, onderzocht in een PhIP-model van de dubbelpuntcarcinogenese. Tijdens weken 3 en 4 van een 16 weekstudie, F344 de ratten werden gegeven PhIP door mondelinge gavage (50 mg/kg lichaamsgewicht, afwisselende dagen). De inhibitors werden gegeven of vóór en tijdens PhIP-blootstelling, na PhIP-behandeling, of onophoudelijk 16 weken. De behandeling van ratten met 0.1% CHL in het drinkwater remde de vorming van afwijkende cryptnadruk (ACF) met > of = 4 die crypten/nadruk, van 1.4 +/- 0.9 in controles aan 0.7 +/- 0.3 na post-initiatiechl behandeling, en aan 0.3 +/- 0.5 bij ratten CHL worden gegeven onophoudelijk 16 weken (gemiddelde +/- BR; P < 0.05). De machtige remming van phIP-Veroorzaakte ACF kwam na initiatie, post-initiatie en ononderbroken blootstelling aan 0.1% I3C in het dieet voor. Gebruikend het initiatieprotocol, remde I3C volledig de inductie van ACF met > of = 4 crypten/nadruk. In een afzonderlijk experiment, werden de ratten gegeven 0.1% CHL in het drinkwater of 0.1% I3C in het dieet 4 weken. Begin week 3, werden de dieren 50 mg van PhIP/kg het lichaamsgewicht door enige mondelinge gavage worden ontvangen en adducts phIP-DNA gekwantificeerd in de dubbelpunt en verscheidene andere weefsels door 32P-postlabeling analyse die. Bovendien werden de urine en de faecaliën verzameld om de gevolgen te bestuderen van inhibitorbehandeling voor het metabolisme en de afscheiding van PhIP. Geen significante bescherming tegen adduct phIP-DNA vorming werd ontdekt in de dubbelpunt na CHL-het doseren, noch werd een verenigbaar patroon van CHL-remming waargenomen in verscheidene andere weefsels. In tegenstelling, verplaatste I3C de tijd-cursus van adducts in al weefsel; vergeleken met controles, werden adducts verhoogd met I3C om 6 h maar verminderden bij 24 h en 7 dagen na PhIP-behandeling. De analyse van urinemetabolites openbaarde dat I3C en CHL de afscheiding van unmetabolized PhIP en 4 ' verminderden - hydroxy- << PhIP maar verhoogde fase II phIP-4'-o-Glucuronide van ontgiftingsproducten en phIP-4' het sulfaat. In de faecaliën, werd de verwijdering van unmetabolized PhIP verhoogd van 54.5% in controles tot ongeveer 67% bij CHL-Behandelde ratten en verminderde aan 28% bij ratten gegeven I3C (P < 0.05). Deze resultaten steunen een beschermende rol voor CHL en I3C tegen phIP-Veroorzaakte dubbelpuntcarcinogenese door mechanismen die het begrijpen of het metabolisme van het carcinogeen, en door afschaffing in de post-initiatiefase veranderen.

Carcinogenese. 1995 Dec; 16(12): 2931-7

Gevolgen van thee en chlorophyllin voor het mutageen karakter van n-hydroxy-IQ: studies van enzymremming, moleculaire complexe vorming, en degradatie/het reinigen van actieve metabolites.

De groene thee en de zwarte thee remmen de vorming van adducts carcinogeen-DNA en de afwijkende crypten van de dikke darm bij ratten gegeven 2 amino-3-methylimidazo [4, 5 F] chinoline (IQ), een mutagens van gekookt vlees. De analyse van het Salmonella'smutageen karakter werd in de huidige studie gebruikt om individuele constituenten van thee als inhibitors van 2 hydroxyamino-3-methylimidazo [4, 5 F] chinoline (n-hydroxy-IQ) te testen, rechtstreekse metabolite van IQ. Het testen van zuivere samenstellingen bij dosissen relevant voor hun niveaus in thee identificeerde zich epigallocatechin (EGC) en epigalocatechin-3-gallate (EGCG) als primaire antimutagens. De studies van de remmende mechanismen stelden vast dat het tarief van degradatie van n-hydroxy-IQ in de waterige die omstandigheden niet beduidend in aanwezigheid van thee werd verhoogd, in tegenstelling tot de resultaten met het compliceren agentenchlorophyllin worden verkregen (CHL), die snel de mutagens degradeerde. De interactie tussen n-hydroxy-IQ en verscheidene theeconstituenten werd ontdekt in spectrofotometrische studies, maar de bindende constanten waren slechts op de orde van 1 x 10(3) m-1, voorstellend dat de mechanismen buiten complexe vorming in de omstandigheden van de Salmonella'sanalyse zouden kunnen heersen. De vergelijking van de resultaten in twee verschillende spanningen van Salmonella typhimurium, TA98 en TA98/1,8-DNP6, wees erop dat de antimutagenic activiteit van EGCG, op zijn minst voor een deel, van functionele een o-Acetyltransferase activiteit in de bacteriën afhankelijk was. Deze studies suggereren dat de theeconstituenten het enzym die het aryl nitreniumion produceren en direct reactieve electrophile, terwijl CHL-complexen met heterocyclische aminen reinigen verbieden en de degradatie van actieve metabolites vergemakkelijkt.

Omgeef Mol Mutagen. 1997;30(4):468-74

Antiapoptotic en immunomodulatory gevolgen van chlorophyllin.

Chlorophyllin (CHL) werd vroeger getoond die het niveau van intracellular ROS en apoptosis door ioniserende straling wordt veroorzaakt en 2.2 ' te verminderen - azobis (2-propionimidinedihydrochloride) (AAPH). In de huidige studies, werd het effect van CHL op radiation-induced immunosuppression en modulatie van immune reacties in muizen onderzocht. Chlorophyllin remde de lymfocytenproliferatie in vitro die door concanavalin A (bedrieg A) wordt veroorzaakt op een dosis afhankelijke manier bij doses>or=50 microM. Bij lagere dosissen (microM 10) CHL remde activering beduidend veroorzaakte celdood (AICD) in Con A bevorderde miltcellen. De miltcellen uit CHL worden verkregen behandelden muizen toonden een remming van reactie om A afhankelijk van dosis CHL en de tijd na zijn beleid te bedriegen dat. De miltcellen uit CHL worden verkregen behandelden muizen (24 h) toonden lagere remming van reactie om A na lichaams in vitro te bedriegen (5 GY) evenals geheel straling (2 GY dat). De uitdrukking van antiapoptotic genen bcl-2 en bcl-xl werd omhoog-geregeld in deze cellen. De Chlorophyllinbehandeling van muizen leidde tot splenomegaly en verhoging van het aantal buikvliesafscheidingscellen (PEC). De aantallen t-cellen, B-cellen en macrophages in de milt werden ook verhoogd. De verhoogde die phagocytic activiteit werd in PEC gezien uit CHL behandelde muizen wordt verkregen. Bovenal, CHL-vergrootte het beleid aan muizen met schapenrode bloedcellen worden geïmmuniseerd (SRBC) zowel humorale als cell-mediated immune reacties die.

Mol Immunol. 2007 Januari; 44(4): 347-59

Chlorophyllin als beschermer van mitochondrial membranen tegen gammastraling en photosensitization.

De ioniserende straling en photosensitization beschadigen hoogst gebeurtenissen en zij produceren zuurstof-afgeleide vrije basissen evenals opgewekte species. Nochtans, verschillen de soorten evenals de omvang van reactieve zuurstofspecies (ROS). Zij zijn verbonden met diverse pathologische voorwaarden. Vandaar kunnen de natuurlijke samenstellingen geschikt om oxydatieve die schade te verhinderen door deze agenten wordt veroorzaakt potentiële toepassingen hebben. Chlorophyllin (CHL) is, het in water oplosbare analogon van chlorofyl, voor zijn capaciteit die membraanschade onderzocht te remmen door y-straling en photosensitization wordt veroorzaakt die methylene blauw plus zichtbaar licht impliceren. Gebruikend mitochondria van de rattenlever als modeldiesystemen zijn de mechanismen van schade door deze twee agenten evenals zijn mogelijke preventie door CHL worden veroorzaakt onderzocht. De gebruikte parameters waren lipideperoxidatie zoals die door vorming van thiobarbituric zuur reactieve substanties (TBARS) worden beoordeeld en hydroxynonenal 4 (4-HNE), eiwitoxydatie naast glutathione (GSH) en superoxide dismutase (ZODE). Peroxidatieverhogingen met stralingsdosis, van de waaier van 75-600 GY. Een gelijkaardige observatie werd ook waargenomen met photosensitization, als functie van tijd. CHL, bij een concentratie van microM 10 bood een hoge graad van bescherming tegen straling en photosensitization aan zoals die door verminderde peroxidatie, eiwitoxydatie evenals de restauratie van GSH en ZODE wordt vermeld. Wanneer vergeleken met het gevestigde anti-oxyderend, het ascorbinezuur en GSH, bood CHL een veel hogere graad van bescherming aan. De studies van de impulsradiolyse tonen aan dat deze samenstelling een vrij hoog tarief constant met hydroxylbasis heeft (*OH), essentiële die species tijdens y-straling worden geproduceerd. Vandaar tonen de studies aan dat CHL een machtig middel tegen oxidatie in mitochondrial membranen is.

Het toxicologie. 2000 30 Nov.; 155 (1-3): 63-71

Voortdurend op Pagina 2 van 3