De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Super Verkoop 2008 van LE
beeld

Het levensuitbreiding Mix™ en Mitochondrial Energieoptimizer nu met Pyridoxamine

Regeneratieve Geneeskundedoorbraken

Wanneer de suikers met de proteïnen van het lichaam reageren, is het resultaat de vorming van niet-functioneert glycated structuren riep Geavanceerde Glycation-Eindproducten.1 terwijl glycation een normaal gevolg van het verouderen is, is het verre van wenselijk.2-5

De van de leeftijd afhankelijke vermindering van visuele scherpte is een resultaat, onder andere factoren, van een leven van glycationreacties.6-8 Glycation wordt ook geassocieerd met verminderde slagaderlijke bloedstroom en nierproblemen op lange termijn.9-11 het effect van glycation kan in de vorm van cross-linked proteïnen worden gezien die in neuronen, endothelial cellen, ooglenzen, en ouder wordende huid accumuleren.12-13

Collageenrekeningen voor een ongeveer derde van onze totale lichaamsproteïnen. Het glycation-veroorzaakte collageen dat in vasculaire muur, huid, spier, en organen door het lichaam cross-linking leidt tot de inelasticiteit van weefsels die van het verouderen kenmerkend zijn.14 Glycation in slagaderlijke muren schijnt een vooral schadelijke gebeurtenis te zijn, veroorzakend het cross-linking van collageenmolecules aan elkaar en aan het doorgeven van proteïnen. Dit leidt tot plaque-vorming en verlies van vasculaire elasticiteit.

Gelijkenis tussen gekookt voedsel en het verouderen

Glycation werd eerst beschreven in voedingsmiddelen in het jaar 1912. Wanneer het vlees bij hoge en hitte die wordt gekookt, in het bijzonder roostert braadt, komt voor snelle glycation of „het bruinen van“ reacties aangezien de proteïnen met de aanwezige suikers in wisselwerking staan. De geavanceerde Glycation-Eindproducten (Leeftijden) van het dieet kunnen ook in ons lichaam worden geabsorbeerd, die een aanzienlijke bijdrage aan de plasma en weefselpool van Leeftijden maken.

Het zelfde glycationproces dat ook in gekookt eiwitvoedsel plaatsvindt gebeurt in een trager tempo aan de proteïnen van lange duur van het lichaam, zoals collageen! Dit alarmerende fenomeen van ons lichaam dat langzaam aan dood wordt gekookt heeft wetenschappers gemotiveerd om manieren te ontwikkelen om glycationreacties te blokkeren.

Anti-Glycationvoedingsmiddelen

De leden van de het levensuitbreiding kregen tot een bevestigde anti-glycationagent toen toegang de supplementen van hoog-dosiscarnosine eerst beschikbaar werden.15 de extra bescherming tegen glycation werd getoond in antwoord op benfotiamine, een in vet oplosbare vorm van vitamine B1.16

Voor een over decennium, echter, blokkeerden de regerings regelgevingskwesties toegang tot één van de belangrijkste anti-glycationagenten… een unieke vorm van vitamineb6 geroepen pyridoxamine.

U kunt benieuwd zijn waarom aanvullen met meer dan één anti-glycating agent wenselijk is. Het directe antwoord is dat er vele chemische processen betrokken bij de vorming van geavanceerde glycationeindproducten in het lichaam zijn.1-5, kunnen 17 door veelvoudige chemische „controleposten“ te blokkeren betrokken bij glycationreacties, deze verwoestende degradatie van onze het leven proteïnen optimaal vertragen.

Pyridoxamine is uitgebreid bestudeerd en zijn veelvoudige anti-glycationeigenschappen maken het belangrijk om in een science-based dagelijks supplementprogramma te omvatten.17a, Pyridoxamine 18-20 is toegevoegd aan twee populaire formules die vele leden van de het Levensuitbreiding elke dag als deel van een anti-veroudert programma gebruiken!

Het levensuitbreiding Mix™ nu met Pyridoxamine

Een populaire multi-voedende lange formule goedgekeurd door Stichtingsleden is de Mengeling van de het Levensuitbreiding. Één reden zodat vele mensen kiezen de Mengeling van de het Levensuitbreiding het uitvoerige mengsel van fruit en plantaardige uittreksels is het verstrekt.

Een unanieme aanbeveling van gezondheidsdeskundigen is voor Amerikanen meer vruchten en groenten te verbruiken. Ondanks constante media publiciteit, neemt de meerderheid van ons genoeg van dit installatievoedsel niet elke op dag.

De Mengeling van de het levensuitbreiding verstrekt 21 gestandaardiseerd fruit en plantaardige uittreksels, samen met hoog-krachtvitaminen, mineralen en aminozuren die de sluitsteen van een uitvoerig programma van het gezondheidsonderhoud vormen. De Mengeling van de het levensuitbreiding bespaart tijd en geld door de populairste voedingsmiddelen in één product te combineren, eliminerend de behoefte om afzonderlijke flessen van B-Complex te nemen, vitaminen C en E, mineralen, en veel meer die worden vereist om dezelfde gevolgen te bereiken. De nieuwe Mengeling van de het Levensuitbreiding bevat 50 mg van pyridoxamine helpen glycationreacties in het lichaam verminderen.

Een hoeksteen van een uitvoerig supplementprogramma, de Mengeling van de het Levensuitbreiding bespaart ledengeld omdat het zo vele goed bestudeerde voedingsmiddelen in één formule verstrekt. Als u op een begroting bent, verstrekt de Mengeling van de het Levensuitbreiding beste „kosten-per-milligram“ de waarde.

Met de toevoeging van pyridoxamine, is de nieuwe Mengeling van de het Levensuitbreiding nu een nog grotere waarde. Een volledige beschrijving van de nieuwe de Mengelingsformule van de het Levensuitbreiding.

Mitochondrial Energieoptimizer nu met Pyridoxamine

Een aantal van de ernstigste gevolgen van het verouderen komen met het begin van ontsteking en mitochondrial energieuitputting voor in onze cellen.21-25

Alle cellen vereisen gezonde mitochondrial activiteit om leven-ondersteunende metabolische processen uit te voeren.26 aangezien mitochondrial functie verzwakt, doet dat de vitaliteit van organen zoals het hart en de hersenen, of in sommige gevallen, het volledige lichaam.27-32

Mitochondrial Energieoptimizer bevat een nieuw microencapsulated r-Lipoic die zuur wordt ontworpen om optimale restauratie van jeugdige mitochondria energieoutput te verstrekken, terwijl het bewaken tegen de generatie van giftige vrije basissen. Het r-lipoic zuur is efficiënter dan alpha- lipoic zuur 33-35 algemeen verkocht door commerciële supplementbedrijven.

Mitochondrial Energieoptimizer bevat het meest neurologisch slechts de superieure vorm van „R“ van gestabiliseerd lipoic zuur samen met de actieve vorm van het kritieke carnitine aminozuur genoemd acetyl-l-carnitine arginate.36-37

De lage systemische ontsteking is geïmpliceerd met vrijwel elk ongewenst gevolg van het verouderen. Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt meest machtige flavonoid (luteolin) om het type van blijvende ontstekingsreacties te onderdrukken die het vaakst als resultaat van „het normale“ verouderen voorkomen.38-41

De anti-Glycating voedingsmiddelen zoals hoog-dosiscarnosine en benfotiamine dienen als stichting voor deze geavanceerde anti-veroudert formule. Nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer bevat 50 mg die van pyridoxamine, tot het overal maken de uitvoerigste en rendabele anti-glycationformulering.

Verwijzingen

1. DeGroot J. De LEEFTIJD van de matrijs: chemie, gevolg en behandeling. Curr Opin Pharmacol. 2004 Jun; 4(3): 301-5. Overzicht.

2. Peppa M, Uribarri J, Vlassara H. Aging en glycoxidant spanning. Hormonen (Athene). 2008 april-Jun; 7(2): 123-32. Overzicht.

3. Gasser A, Forbes JM. Geavanceerde glycation: implicaties in weefselschade en ziekte. Eiwitpept Lett. 2008;15(4):385-91.

4. Hyogo H, Yamagishi S. Advanced glycationeindproducten (Leeftijden) en hun betrokkenheid in leverziekte. Curr Pharm Des. 2008; 14(10): 969-72. Overzicht.

5. Susic D. Kruisverbindingsbrekers als nieuwe therapeutische benadering van hart- en vaatziekte. Biochemie-Soc Trans. 2007 Nov.; 35 (PT 5): 853-6. Overzicht.

6. Gul A, Rahman MA, Salim A, et al. Geavanceerde glycationeindproducten in seniele diabetes en nondiabetic patiënten met cataract. J Diabetescomplicaties. 2008 26 Mei. [Epub voor druk]

7. Pawlak AM, Glenn-JV, Beattie JR, et al. Geavanceerde glycation als basis om het netvlies verouderen en niet-invasieve risicovoorspelling te begrijpen. Ann N Y Acad Sc.i. 2008 April; 1126:5965.

8. Tezel G dat, Luo C, Yang X. Accelerated in glaucoom veroudert: Immunohistochemicalbeoordeling van geavanceerde glycationeindproducten in de menselijke retina en het optische zenuwhoofd. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2007 breng in de war; 48(3): 1201-11.

9. Nazratun N, Mahmood aa, Kuppusamy UR, et al. Mellitus de diabetes verergert de geavanceerde accumulatie van het glycationeindproduct in de aders van de patiënten van de eindstadium niermislukking. Vascmed. 2006 Nov.; 11(4): 245-50.

10. Suliman ME, Stenvinkel P, Jogestrand T, et al. Plasmapentosidine en totale homocysteine niveaus met betrekking tot verandering in gemeenschappelijk intima-middelen gebied van de halsslagader in het eerste jaar van dialysetherapie. Clin Nephrol. 2006 Dec; 66(6): 418-25.

11. Sakata N, Imanaga Y, Meng J, et al. Verhoogde geavanceerde glycationeindproducten in atherosclerotic letsels van patiënten met eindstadium nierziekte. Atherosclerose. 1999 Januari; 142(1): 67-77.

12. Verkoop DR., Monnier VM. Omzetting van arginine in ornithine door geavanceerde glycation in ouder wordende menselijke collageen en lens crystallins. J Biol Chem. 2004 24 Dec; 279(52): 54173-84.

13. Ravelojaona V, Robert AM, Robert L. Expression van senescentie-geassocieerde bèta-galactosidase (SA-bèta-Gal) door menselijke huidfibroblasten, effect van geavanceerde glycationeindproducten en fucose of rhamnose-rijke polysacchariden. Boog Gerontol Geriatr. 2008 18 Januari.

14. Pageon H, Técher-MP, Asselineau D. Reconstructed-huid door glycation van het huidequivalent als model voor huid wordt gewijzigd die en zijn potentieel gebruik om anti-glycationmolecules te evalueren die veroudert. Exp Gerontol. 2008 Jun; 43(6): 584-8.

15. Reddy VP, Garrett-M., Perenwijn G, et al. Carnosine: een veelzijdige anti-oxyderende en antiglycating agent. Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2005 4 Mei; 2005(18): pe12. Overzicht.

16. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blokkeert drie belangrijke wegen van hyperglycemic schade en verhindert experimentele diabetesretinopathy. Nat Med. 2003 breng in de war; 9(3): 294-9.

17. Nagai R, Fujiwara Y, Mera K, et al. Onderzoek van wegen van de geavanceerde accumulatie van glycationeindproducten in macrophages. Mol Nutr Food Res. 2007 April; 51(4): 462-7.

17a. Williams ME, week van Bolton, Khalifah RG, et al. Gevolgen van pyridoxamine in gecombineerde fase 2 studies van patiënten met type 1 en type - diabetes 2 en openlijke nefropathie. Am J Nephrol. 2007;27(6):605-14.

18. Padival S, Nagaraj-relatieve vochtigheid. Pyridoxamine remt maillard reacties in diabetesrattenlenzen. Oogonderzoek. 2006;38(5):294-302.

19. Waanders F, van den Berg E, Nagai R, et al. Renoprotectivegevolgen van leeftijd-Inhibitor pyridoxamine in experimentele chronische allograft nefropathie bij ratten. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 2008 Februari; 23(2): 518-24.

20. Fujiwara Y, Kiyota N, Motomura K, et al. Sommige natuurlijke samenstellingen epsilon (carboxymethyl) de lysinevorming verbeteren van N. Ann N Y Acad Sc.i. 2008 April; 1126:1524.

21. Szabó C. De pathofysiologische rol van peroxynitrite in schok, ontsteking, en ischemie-reperfusie verwonding. Schok. 1996 Augustus; 6(2): 79-88. Overzicht.

22. Cuzzocrea S, Thiemermann C, Salvemini D. Potential therapeutisch effect van anti-oxyderende therapie in schok en ontsteking. Curr Med Chem. 2004 Mei; 11(9): 1147-62. Overzicht.

23. Vasto S, Carruba G, Lio D, et al. Ontsteking, het verouderen en kanker. Mech die Dev verouderen. 2008 10 Juli.

24. Müller-Werdan U. Inflammation en het verouderen. Z Gerontol Geriatr. 2007 Oct; 40(5): 362-5. Overzicht.

25. Passos JF, von Zglinicki T, Kirkwood-TB. Mitochondria en het verouderen: het winnen en het verliezen in het aantallenspel. Bioessays. 2007 Sep; 29(9): 908-17.

26. Seidmanm. d., Khan MJ, Bai U, et al. Biologische activiteit van mitochondrial metabolites op het verouderen en van de leeftijd afhankelijk verlies van het gehoor. Am J Otol. 2000 breng in de war; 21(2): 161-7.

27. Ames MILJARD. Het vertragen van het mitochondrial bederf van het verouderen. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:40611.

28. De radicale theorie van Harman D. Free van het verouderen: gevolgen van het mitochondrial verouderen. Leeftijd. 1983 6:86-94

29. Miquel J., Fleming JE. Een hypothese in twee stappen op de mechanismen van cel die in vitro veroudert: celdifferentiatie door intrinsieke mitochondrial mutagenese wordt gevolgd die. Exp Gerontol. 1984 19: 31-36

30. Shigenaga mk., Hagen TM., Ames MILJARD., Oxydatieve schade en mitochondrial bederf in het verouderen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1994 91:1077110778

31. Hagen TM., Yowe DL, Bartholomew JC., et al. Mitochondrial bederf in hepatocytes van oude ratten: membraan potentiële dalingen, ongelijksoortigheid en oxidatiemiddelenverhoging. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 94:30643069

32. Beckman KB., Ames MILJARD., het Mitochondrial verouderen: open vragen. Ann NY Acad Sc.i. 1998; 854:118-127

33. Maitra I, Serbinova E, Tritschler HJ, et al. Stereospecific gevolgen van r-Lipoic zuur voor buthionine sulfoximine-veroorzaakte cataractvorming bij pasgeboren ratten. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 16 April; 221(2): 422-9.

34. Hagen TM, Ingersoll rechts, Lykkesfeldt J, et al. (R) - de alpha--lipoic acid-supplemented oude ratten hebben mitochondrial functie, verminderde oxydatieve schade, en verhoogd metabolisch tarief verbeterd. FASEB J. 1999 Februari; 13(2): 411-8.

35. Hagen TM, Vinarsky V, Wehr cm, et al. (R) - het alpha--lipoic zuur keert in vivo in vitro de leeftijd-geassocieerde verhoging van gevoeligheid van hepatocytes aan tert-butylhydroperoxide om zowel als. Antioxid Redoxsignaal. 2000 Daling; 2(3): 473-83.

36. Scorziello A, Meucci O, et al. Acetyl-l-carnitinearginine het amide verhindert bèta 25-35-veroorzaakte neurotoxiciteit in de korrelcellen van de kleine hersenen. Neurochem Onderzoek. 1997 breng in de war; 22(3): 257-65.

37. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neuriteuitloper in PC12 cellen door acetyl-l-carnitinearginine amide wordt bevorderd dat. Neurochem Onderzoek. 1995 Januari; 20(1): 1-9.

38. Chen CY, Peng WH, Tsai KD, et al. Luteolin onderdrukt ontsteking-geassocieerde genuitdrukking door N-F -N-F-kappaB en ap-1 activeringsweg in muis alveolare macrophages te blokkeren. Het levenssc.i. 2007 30 Nov.; 81 (23-24): 1602-14.

39. Harris GK, Qian Y, Leonard SS, et al. Luteolin en chrysin remmen differentially uitdrukking cyclooxygenase-2 en reinigen zo ook reactieve zuurstofspecies maar remmen prostaglandine-E2 vorming in RUWE 264.7 cellen. J Nutr. 2006 Jun; 136(6): 1517-21.

40. Hougee S, Schuurmachines A, Faber J, et al. Verminderde pro-ontstekingscytokineproductie door LPS-stimulated PBMC op incubatie in vitro met flavonoids apigenin, luteolin of chrysin, wegens selectieve verwijdering van monocytes/macrophages. Biochemie Pharmacol. 2005 15 Januari; 69(2): 241-8.

41. Kim JS, Jobin C. Flavonoid luteolin verhindert hetveroorzaakte N-F- -N-F-kappaBsignaleren en genuitdrukking door IkappaB-kinaseactiviteit in intestinale epitheliaale cellen en beendermerg afgeleide vertakte cellen te blokkeren. Immunologie. 2005 Juli; 115(3): 375-87.