De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2008
Rapporten

De unieke vorm van Vitamine B6 beschermt tegen Complicaties Met betrekking tot Diabetes en het Verouderen

door Laurie Barclay, M.D., inleiding door William Faloon

Pyridoxamine beschermt tegen Nierschade

Pyridoxamine beschermt tegen Zenuw en Oogschade

„Er is experimenteel bewijsmateriaal dat pyridoxamine de aanvulling nuttig kan zijn in het verhinderen van en het vertragen van diabetescomplicaties,“ Prof. Jain zegt.

In studies van diabetes of zwaarlijvige die ratten, pyridoxamine tegen nierschade, evenals tegen ontwikkeling van retinopathy en neuropathie bij diabetesratten wordt beschermd. De samenstellingen in de urine van deze ratten worden gevonden bevestigden dat pyridoxamine als AGE/ALE-inhibitor die dienst deed.9

De ratten diabetes door beleid van een drug worden gemaakt als streptozotocin wordt neigen die nierziekte te ontwikkelen, gelijkend op nefropathie in diabetespatiënten wordt gezien bekend die. Interessant, pyridoxamine LEEFTIJDSvorming en ontwikkeling van nefropathie bij streptozotocin-diabetesratten beperkte zonder controle van bloedsuiker te beïnvloeden.13

De lipiden schijnen een belangrijke bron van Leeftijden bij de diabetesdierat te zijn, op bevindingen wordt gebaseerd dat pyridoxamine lipiden vermindert. Bloedniveaus van cholesterol en triglycerideverhoging in verhouding tot Leeftijden van huidcollageen.13 bij Zucker-ratten, verminderde pyridoxamine niveaus van cholesterol en triglyceride, geremde LEEFTIJDSvorming, en beschermde tegen nier en bloedvatenschade.13

De Zuckerratten gegeven pyridoxamine in hun drinkwater, maar niet de onbehandelde controles, hadden het verminderen van hoge bloeddruk en minder het dik maken van bloedvatenmuren verbonden aan atherosclerose. Verbazend was dat tellers van nierschade bij de pyridoxamine-behandelde ratten verminderde. Verminderde de niveaus van de bloedcreatinine, zoals de lekkage van totale proteïne en van een gespecialiseerde die proteïne als albumine in de urine wordt bekend, bijna terugkerend naar niveaus bij nonobese ratten worden gezien.13

Op dezelfde manier bij streptozotocin-diabetesratten die, blokkeerde pyridoxamine beduidend de verhoging van albumine in de urine, en van bloedniveaus wordt gevonden van creatinine en lipiden.14

Pyridoxamine was zo efficiënt zoals aminoguanidine in het verbeteren van deze abnormaliteiten die op diabetescomplicaties wijzen.14 nochtans, verbeteren pyridoxamine, maar niet aminoguanidine, insulineafscheiding, glycemic controle, en bèta-celregeneratie in diabetesdieren.12

De „therapeutische gevolgen van pyridoxamine in complicaties van diabetes werden onderzocht in dierlijke modellen en in klinische proeven,“ Prof. Voziyan zegt. De „wezenlijkste gegevens zijn beschikbaar op pyridoxamine gevolgen in diabetesnefropathie. In verscheidene verschillende dierlijke modellen, remde pyridoxamine verhoging van albuminurie en serumcreatinine; pyridoxamine verbeterde ook kenmerkende pathologische letsels zoals verhoging van kluwenvormige volume en uitbreiding van mesangial matrijs.“

Met andere woorden, verbeterde pyridoxamine niet alleen functionele tellers van diabetesnierschade, zoals albumine in de urine en de creatinine in het bloed, maar ook anatomische tellers. Het kluwen doet dienst als filter om te controleren welke voordelige samenstellingen in het bloed worden behouden en welke afvalprodukten in de urine afgescheiden worden die door elke nephron overgaan, of de eenheid van de urineinzameling binnen de nier.

Het bloedvolume binnen het kluwen, dat een ingewikkeld Web van haarvaten die (klein bloedvat) wordt elke nephron omringen is, verhoogd in diabetesnefropathie.15 Pyridoxamine schijnt om deze verhoging van kluwenvormig volume te verminderen.

Een andere pathologische verandering in diabetesdienefropathie is dat het materiaal binnen het kluwen als mesangial matrijs wordt bekend zich progressief uitbreidt, uiteindelijk blokkerend kluwenvormige haarvaten en vandaar verminderend filtratie van bloed door nephrons. Één zeer belangrijke factor die tot uitbreiding van de mesangial matrijs leiden is abnormale glycation van matrijsproteïnen, die zich in hun degradatie en omzet mengt.16

Zoals te verwachten, daarom, door LEEFTIJDSvorming te verhinderen, is pyridoxamine uniek in evenwicht gehouden om uitbreiding van de mesangial matrijs, een belangrijke teller van diabetesnefropathie te verhinderen.7

Bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten, verminderde PLP (een actieve vorm van pyridoxamine) beduidend bewijsmateriaal van nefropathie, namelijk albumine in de urine, de kluwenvormige hypertrofie, de mesangial uitbreiding, en de accumulatie van Leeftijden. Pyridoxamine zelf had gelijkaardige gevolgen, hoewel PLP efficiënter was.17

Afwerpend verder licht op de mechanismen van actie van pyridoxamine in het beschermen van nierfunctie zijn studies in een zeldzame genetische wanorde die in overproductie van oxalaat resulteert, die tot niersteenvorming en eindstadium nierziekte vroeg leiden in het leven. In een experimenteel model van deze wanorde, sneed pyridoxamine urinedieoxalaatafscheiding door helft, met onbehandelde dieren wordt de vergeleken, en beduidend verminderde niersteenvorming.18

Een andere nierziekte waarin pyridoxamine therapeutisch kan zijn is chronische allograft nefropathie, die voorkomt wanneer het immuunsysteem een overgeplante nier aanvalt. In een dierlijk model van deze voorwaarde, verbeterde pyridoxamine nierfunctie en verminderde structurele schade door LEEFTIJDSvorming te remmen.19

Pyridoxamine beschermt tegen Zenuw en Oogschade

„In diabetes dierlijke modellen, toonde pyridoxamine relevante therapeutische gevolgen in netvliesvasculature aan en in de randzenuwen,“ Prof. Voziyan zegt.

In een studie van de Universiteit van de Koningin van Belfast in Noord-Ierland, hadden de diabetesdieratten pyridoxamine worden gegeven 29 weken dramatisch ontwikkeling van netvliesschade verminderd, terwijl die gegeven andere anti-oxyderend, namelijk vitamine E en lipoic zuur, niet. Pyridoxamine tegen een grote verscheidenheid van pathologische veranderingen in de diabetesretina, met inbegrip van stagnatie van klein bloedvat wordt beschermd, veranderde gen en eiwituitdrukking, en accumulatie van immunologisch actieve AGE/ALEs die.20

_EEN laboratoriumonderzoek van geval westelijk reserve universiteit in Ohio tonen dat pyridoxamine ver*hinderen LEEFTIJD vorming in de lens, verder steunen zijn voordeel in be*schermen tegen de visueel verlies begeleiden verouderen en diabetes. De zelfde studie toonde aan dat pyridoxamine oxydatieve spanning en LEEFTIJDSvorming in rode bloedcellen en plasmaproteïnen van diabetesratten verminderde.22

De „Pyridoxamine aanvulling heeft voordeel halen uit preventie van diabetesnefropathie getoond en retinopathy in experimentele diabetes die hoog-dosisaanvulling gebruiken,“ Prof. Thornalley zegt.

Menselijke Studies met Pyridoxamine

Pyridoxamine heeft belofte voor behandeling van diabetesnefropathie, niet alleen in dierlijke modellen van diabetes, maar ook in fase 2 klinische proeven met diabetespatiënten getoond.23

De „Pyridoxamine doeltreffendheid werd ook onderzocht in patiënten met type 1 en type - diabetes 2 en de openlijke nefropathie,“ Prof. Voziyan zeggen. „In deze klinische proeven, verminderde pyridoxamine beduidend de stijging van serumcreatinine.“

Fase 2 werd klinische studies van pyridoxamine in patiënten met nierziekte van type 1 of diabetes 2 geleid op verscheidene specialiteitcentra en werd geleid door een groep van het prestigieuze Joslin-Diabetescentrum bij de Medische School van Harvard.23 één proef gebruikte een dosis 50 mg-tweemaal daags gegeven pyridoxamine, terwijl de tweede proef dosissen tweemaal daags 250 mg gebruikte.

Toen de resultaten van beide proeven werden gecombineerd, verminderde pyridoxamine beduidend LEEFTIJDSvorming, zoals verwacht. Belovend was een vermindering van de verandering van basislijn in bloedniveaus van creatinine, die een beschermend die effect op nierfunctie voorstellen met placebo wordt vergeleken. Nochtans, waren er geen die verschillen met placebo in afscheiding van albumine in de urine worden vergeleken.23

Wegens zijn rol in het bestrijden van LEEFTIJDSvorming evenals oxydatieve spanning, is pyridoxamine een nieuwe benadering die klinisch voor zijn mogelijke bijdrage in behandeling van diabetesnefropathie en andere vormen van chronische nierziekte worden bestudeerd.24

Pyridoxamine mag Andere nier-Beschermende Samenstellingen aanvullen

Één van de voordelen om pyridoxamine te gebruiken om nierfunctie te steunen is dat zijn veelvoudige mechanismen van actie waarschijnlijk zullen het toestaan om de gevolgen van andere therapie-met inbegrip van geneesmiddelen veilig te verbeteren en voedings supplement-die de nier tegen verwonding kunnen beschermen met betrekking tot diabetes of andere chronische voorwaarden. Twee nier-beschermende die agenten door het Levensuitbreiding zijn worden geïdentificeerd CoQ1021 en silymarin.25

Pyridoxamine mag Andere nier-Beschermende Samenstellingen aanvullen

Pyridoxamine kan in overleg met voorschrifttherapie worden gebruikt in het beheer van voorwaarden verbonden aan diabetes wordt gebruikt die. „Zowel hebben de dierlijke studies als de klinische proeven aangetoond dat pyridoxamine de therapie zelfs wanneer gebruikt samen met angiotensin-omzettende enzyminhibitors en angiotensin receptorblockers, die standaardbehandelingen tegen hoge bloeddruk in diabetes zijn,“ Prof. Voziyan zegt efficiënt is. „Dit toont aan dat pyridoxamine de therapie extra voordelen in vergelijking met bestaande standaardbehandelingen.“ oplevert

Om de vorming van geavanceerde glycationeindproducten in uw lichaam te minimaliseren, vermijd voedsel gekookte hoger dan 250 graden, vooral high-fat, geroosterd vlees en gekarameliseerde suikers. Optimaal de glucoseniveaus van het controlebloed. De aanvulling met pyridoxamine, anti-oxyderend en andere anti-glycating samenstellingen zoals carnosine en benfotiamine worden verwacht om verder in het beschermen tegen glycation-veroorzaakte eiwitschade bij te wonen.

CoQ10 mag Behoefte aan Dialyse verminderen

De chronische niermislukking is verbonden met vrije basisschade en anti-oxyderende deficiëntie. Coenzyme Q10 (CoQ10) is machtige anti-oxyderend en kon daarom in chronische nierziekte nuttig zijn.

Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef vergeleek het effect van CoQ10 (180 mg per dag) versus placebo 12 weken in patiënten met niermislukking, sommigen waarvan reeds dialyse vereisten. Vergeleken met placebo, verminderde CoQ10 serumcreatinine en de stikstof van het bloedureum, die in nierziekte opgeheven is. Vergeleken met placebo, verhoogde CoQ10 creatinineontruiming en urineoutput, die betere nierfunctie tonen.21

In patiënten bij de chronische dialyse, verminderde CoQ10 de behoefte aan dialyse. Aan het eind van de studie, tweemaal zo vele patiënten die placebo in plaats van CoQ10 ontvingen vereisten dialyse. Ongeveer 80% van de patiënten gegeven CoQ10 had een positieve reactie op behandeling. De onderzoekers stellen voor dat de hogere dosissen in nog grotere verbetering in die patiënten zouden kunnen resulteren, en/of voordeel halen uit patiënten die niet aan 180 mg CoQ10 per dag antwoordden.21

De onderzoekers besloten dat CoQ10-de aanvulling nierfunctie in patiënten met niermislukking ongeacht dialysestatus verbetert, en dat het de behoefte aan dialyse vertragen of kan verhinderen. De patiënten die CoQ10 ontvangen hadden verhogingen van de anti-oxyderende vitaminen E en C en beta-carotene, evenals aanzienlijke dalingen van tellers van oxydatieve spanning zoals thiobarbituric zuur reactieve substanties en malondialdehyde gemerkt.21

Klinische Implicaties

Een groot gedeelte mensen over leeftijd 65 lijdt minder dan optimale nierfunctie. Metabolisch syndroom, pre-diabetes, en type - diabetes 2 treft een unprecedentedly hoog percentage van de verouderende bevolking.

De diabetes kan de biologie dramatisch versnellen van het menselijke verouderen. De weerzinwekkende degeneratieve die ziekten door diabetes worden veroorzaakt omvatten slag, hartaanval, lagere lidmaatamputaties, blindheid, nierschade, en pijnlijke neuropathie. De betere methodes tegen diabetescomplicaties te beschermen zijn dringend nodig.26

Silymarin mag Ontbrekende Nierfunctie verbeteren

De geavanceerde glycationeindproducten liggen ten grondslag aan veel van de complicaties van diabetes evenals het het verouderen proces zelf. Een glycation-non-enzymatic reactie tussen suikers en amino zuur-verandert de structuur en functie die van essentiële proteïnen, het stadium voor een gastheer van degeneratieve ziekten de plaatsen.

Gelukkig, kan een unieke vorm van vitamine B6 helpen de vorming van geavanceerde glycationeindproducten ( Leeftijden) verhinderen en in laboratorium en klinische studies getoond helpen complicaties van diabetes zoals neuropathie, retinopathy, en nierschade voorkomen. Genoemd geworden pyridoxamine, biedt deze nieuwe vorm van vitamine B6 kritieke beschermende voordelen niet alleen voor individuen met diabetes, maar voor iedereen aan die veel van de schadelijke gevolgen willen verhinderen van het verouderen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370

Silymarin mag Ontbrekende Nierfunctie verbeteren

Silymarin is een kruidendievoorbereiding uit Silybum- marianum ( melkdistel) wordt gehaald en Cynara-cardunculus (artisjokdistel) zaden en vruchten. In een rattenmodel van scherpe nierdiemislukking door ontoereikende bloedstroom wordt veroorzaakt aan de nier, had silymarin een beschermend effect.25

De dieren met dit die type van nierschade, als ischemie/reperfusieverwonding wordt bekend, hadden aanzienlijke toenamen in serumureum, creatinine, en cystatinc niveaus, evenals in weefselmalondialdehyde, en eiwitcarbonyl. De dieren die silymarin vóór ischemie/reperfusieverwonding ontvingen hadden een veel lagere stijging van deze tellers van nierschade en oxydatieve spanning.25

De onderzoekers besloten dat silymarin de nieren tegen ischemie/reperfusieverwonding beschermt, die „een basis voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutische die strategieën voor bescherming tegen de schade kan vormen door ischemie/reperfusie wordt veroorzaakt.“25

Verwijzingen

1. Theodoratou E, Farrington SM, Tenesa A, et al. Dieetvitamineb6 opname en het risico van colorectal kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Januari; 17(1): 171-82.

2. Nawalerb, Mourya VK, Bhise-Sb. Non-enzymatic glycation van proteïnen: een oorzaak voor complicaties in diabetes. Indische j-Biochemie Biophys. 2006 Dec; 43(6): 337-44.

3. Perricone N. Ageless Face, Eeuwig jonge Mening. New York, New York: Ballantineboeken; 2007.

4. Chetyrkin SV, Mathis ME, AJ Ham, et al. De propagatie van eiwitglycationschade impliceert wijziging van tryptofaanresidu's via reactieve zuurstofspecies: remming door pyridoxamine. Vrije Radic-Med van Biol. 2008 1 April; 44(7): 1276-85.

5. Ahmed N, Thornalley PJ. Geavanceerde glycationeindproducten: wat is hun relevantie voor diabetescomplicaties? Diabetes Obes Metab. 2007 Mei; 9(3): 233-45.

6. Voziyanpa, Metz AAN, Baynes JW, Hudson BG. Post-Amadori inhibitorpyridoxamine remt ook chemische wijziging van proteïnen door carbonyltussenpersonen van koolhydraat en lipidedegradatie te reinigen. J Biol Chem. 2002 1 Februari; 277(5): 3397-403.

7. Chetyrkin SV, Zhang W, Hudson BG, Serianni ALS, Voziyan-PA. Pyridoxamine beschermt proteïnen tegen functionele schade door deoxyglucosone 3: mechanisme van actie van pyridoxamine. Biochemie. 2008 22 Januari; 47(3): 997-1006.

8. Jain SK, Lim G. Pyridoxine en pyridoxamine verbieden superoxide basissen en verhinderen lipideperoxidatie, eiwitglycosylation, en (Na+ + K+) - ATPase activiteitenvermindering van hoog glucose-behandelde menselijke erytrocieten. Vrije Radic-Med van Biol. 2001 1 Februari; 30(3): 232-7.

9. Metz AAN, Alderson NL, Thorpe-SR, Baynes JW. Pyridoxamine, een inhibitor van geavanceerde glycation en lipoxidationreacties: een nieuwe therapie voor behandeling van diabetescomplicaties. Boogbiochemie Biophys. 2003 1 Nov.; 419(1): 41-9.

10. Onorato JM, AJ Jenkins, Thorpe-SR, Baynes JW. Pyridoxamine, een inhibitor van geavanceerde glycationreacties, remt ook geavanceerde lipoxidationreacties. Mechanisme van actie van pyridoxamine. J Biol Chem. 2000 14 Juli; 275(28): 21177-84.

11. Higuchi O, Nakagawa K, Tsuzuki T, et al. Aminophospholipidglycation en zijn systeem van het inhibitoronderzoek: een nieuwe rol van pyridoxal 5 ' - fosfaat als inhibitor. J Lipide Onderzoek. 2006 Mei; 47(5): 964-74.

12. Takatori A, Ishii Y, Itagaki S, Kyuwa S, Yoshikawa Y. Amelioration van de bèta-celdysfunctie in diabetesapa-hamsters door anti-oxyderend en de behandelingen van de LEEFTIJDSinhibitor. Toer 2004 van diabetesmetab Onderzoek mag; 20(3): 211-8.

13. Alderson NL, Chachich ME, Youssef NN, et al. Pyridoxamine van de LEEFTIJDSinhibitor remt lipemia en ontwikkeling van nier en vaatziekte bij de zwaarlijvige ratten van Zucker. Nier Int. 2003 Jun; 63(6): 2123-33.

14. Degenhardt TP, Alderson NL, Arrington DD et al. Pyridoxamine remt vroege nierziekte en dyslipidemia bij de streptozotocin-diabetesrat. Nier Int. 2002 breng in de war; 61(3): 939-50.

15. Bilous RW, Mauer SM, Sutherland DE, Steffes mw. Beteken kluwenvormig volume en tarief van ontwikkeling van diabetesnefropathie. Diabetes. 1989 Sep; 38(9): 1142-7.

16. Abrass CK. Diabetesnefropathie. Mechanismen van mesangial matrijsuitbreiding. West-J Med. 1995 April; 162(4): 318-21.

17. Nakamura S, Li H, Adijiang A, Pischetsrieder M, Niwa T. Pyridoxal fosfaat verhindert vooruitgang van diabetesnefropathie. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 2007 Augustus; 22(8): 2165-74.

18. Chetyrkin SV, Kim D, Belmont JM, et al. Pyridoxamine vermindert nierkristallen in experimentele hyperoxaluria: een potentiële therapie voor primaire hyperoxaluria. Nier Int. 2005 Januari; 67(1): 53-60.

19. Waanders F, bestelwagenhol BE, Nagai R, et al. Renoprotectivegevolgen van leeftijd-Inhibitor pyridoxamine in experimentele chronische allograft nefropathie bij ratten. De Transplantatie van de Nephrolwijzerplaat. 2008 Februari; 23(2): 518-24.

20. Stitt A, Gardiner Ta, Alderson NL, et al. Pyridoxamine van de LEEFTIJDSinhibitor remt ontwikkeling van retinopathy in experimentele diabetes. Diabetes. 2002 Sep; 51(9): 2826-32.

21. Singhrb, Kumar A, Niaz-doctorandus in de letteren, et al. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van coenzyme Q10 in patiënten met eindstadium niermislukking. J Nutr omgeeft Med. 2003 breng in de war; 13(1): 13-22.

22. Nagarajrelatieve vochtigheid, Sarkar P, Mally A, et al. Effect van pyridoxamine bij de chemische wijziging van proteïnen door carbonyl bij diabetesratten: karakterisering van een belangrijk product van de reactie van pyridoxamine en methylglyoxal. Boogbiochemie Biophys. 2002 Jun 1; 402(1): 110-9.

23. Williams ME, week van Bolton, Khalifah RG, et al. Gevolgen van pyridoxamine in gecombineerde fase 2 studies van patiënten met type 1 en type - diabetes 2 en openlijke nefropathie. Am J Nephrol. 2007;27(6):605-14.

24. Swaminathan S, Sjah SV. Nieuwe die benaderingen naar oxydatieve spanning voor de behandeling van chronische nierziekte worden gericht. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2008 breng in de war; 17(2): 143-8.

25. Turgut F, Bayrak O, Catal F, et al. Anti-oxyderende en beschermende gevolgen van silymarin voor ischemie en reperfusieverwonding in de nierweefsels van ratten. Int. Urol Nephrol. 2008 breng 27 in de war.

26. Beschikbaar bij: http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/statistics/#allages. Betreden 4 Augustus, 2008.

27. Cabine aa, Khalifah RG, Hudson BG. Het thiaminepyrofosfaat en pyridoxamine remmen de vorming van antigenic geavanceerde glycationeindproducten: vergelijking met aminoguanidine. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 breng 7 in de war; 220(1): 113-9.