Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2008
beeld

Regeneratieve Geneeskundedoorbraken
Zal BioTime de Klok van het Verouderen terugstellen?

Door Julius Goepp, M.D.

iPS: Van Visie aan Werkelijkheid

Wordt het Dr.west's opwindende werk in openbaar verhandelde BioTime, Inc. gericht op het maken van tot die visie een werkelijkheid op het snelle spoor. Het team van het westen werkt aan „het herprogrammeren van matrijs.“ BioTime gaf onlangs octrooien vergunning Dr. West jaren vóór de publicatie van documenten op menselijke iPS cellen had ingediend die het gebruik van de iPS genen in het omslaan van de klok van het menselijke verouderen behandelen. Het „doel is deze materiële re-ingenieurs oude cellen (zeg van een 100 éénjarigenpersoon) permanent te gebruiken, en hen te brengen terug naar cellen niet te onderscheiden van die zij met 100 vroeger jaar geboren waren.

„Wij worden geconfronteerd met een „tsunami“ van het verouderen, '“ het Westen zegt, „en met de leeftijdsgolf van de geboortengolfgeneratie, is de timing juist voor ons als natie om deze technologieën te gebruiken om goedkopere therapie voor verlammende ziekten zoals artritis aan te bieden, bijvoorbeeld. Als wij het kraakbeen in uw verbindingen kunnen herbouwen zodat kunt u aan de opslag lopen, zouden de kostenbesparingen alleen aan dit land enkel enorm zijn. Vele mensen hebben geen idee dat dit nieuwe gebied van regeneratieve geneeskunde van een wens geboren was om een middel te vinden om weefselfunctie in oude menselijk te regenereren en direct op deze enorme menselijke behoefte gericht te zijn.

„Nu wij de pijl van tijd op menselijke cellen kunnen omslaan, is de volgende vraag hoe te leren hoe te om de cel te maken typt wij vereist in een gezuiverde vorm en een industriële schaal voor een gastheer van van de leeftijd afhankelijke ziekten. Het goede nieuws is hier dat wij wat opmerkelijke vooruitgang.“ reeds hebben geboekt

De uitdaging Dr. West verwijst naar is dat de wetenschappers nog begrijpen enkel niet hoe de stamcellen „berekenen“ welk soort weefsel zij bestemd zijn om te worden. Tijdens natuurlijke embryonale ontwikkeling, zijn er specifieke genetische codes die schijnen om cellen hun milieu „te helpen erkennen“, zodat een cel die zich bij een plaats voorbij de elleboogverbinding in een deel van een pols, een hand, of a vinger-en nooit een hoger wapen of een schouder ontwikkelt wordt.25-27 „in sommige primitieve dieren,“ het Westen wijst dat, een „wapen boven de elleboog wordt geamputeerd regenereert met een normale elleboog en alles voorbij het-maar als de amputatie onder de elleboog is, groeit het lidmaat terug zonder een tweede elleboog te produceren.“

Onderzoekers de zo van vandaag van de stamcel moeten de ingewikkeld en complexe cellen „decoderen“ positie-vindend een mechanisme-ontmoedigende taak overwegend duizenden celtypes en subtypes in het lichaam, die niet alleen zich moeten behoorlijk vormen, maar anderzijds moeten correct samenwerken. Of is dat het lastige decoderen noodzakelijk eigenlijk? Volgens het Westen, absoluut niet.

Gebruikend een gewaagde nieuwe benadering, stelt het laboratorium van het Westen eenvoudig stamcellen aan een „jachtgeweer“ mengeling van bloot voorwaarden, en gebruikt dan moderne genetische technieken om te berekenen wat zij hebben geproduceerd. „In plaats van het bekijken omhoog de appelboom en het zeggen, „wij willen dat bepaalde appelrecht plukken daar, het“ Westen zegt, „wij maken ter plaatse enkel een tarp op en schudden de boom. Het is een willekeurige benadering, maar het blijkt zeer te zijn krachtig-wij veroorzaakte 140 verschillende celtypes in enkel ons eerste alleen experiment.“ Elk van die 140 types is gekend als embryonale vooroudercel— meer gevorderd dan een stamcel, maar nog geschikt om tot vele cellen van een bepaald weefsel zich te ontwikkelen type-zeg cellen in het musculoskeletal systeem, of bloedcellen, of zelfs zenuwstelselweefsel.28 deze cellen kunnen de capaciteit hebben hun milieu „om te erkennen“ wanneer ingespoten in verwond of oud weefsel, en te werk te gaan om zich tot aangewezen celtypes te ontwikkelen en zelfs te organiseren in functionerend die weefsel op het milieu wordt gebaseerd waarin zij zich vinden.

De „bodemlijn,“ Dr. West zegt, „is dat voor het eerst, de geneeskunde een almachtige stamcel heeft om alles in het menselijke lichaam te maken, en de jonge cellen van om het even welke soort kunnen worden geproduceerd die genetische gelijken aan de patiënt zijn die hen nodig heeft. Hoop-I zou zelfs zeggen anticiperen-is dat wij de visie van regeneratieve geneeskunde zullen kunnen vervullen, die cellen voor een oude persoon enkel als die moet maken zij van vroegere decennia geboren waren. Zij kunnen worden gebruikt om minstens sommige aspecten van de functie van het menselijke lichaam te regenereren, of het het hart of de haarcel van het binnenoor is om hoorzitting te herstellen, etc.“

Wegen aan het Ontwikkelen van de Verjongende Therapie van de Stamcel

Embryonale die Stamcellen uit Menselijke Embryo's worden afgeleid
Embryonale die Stamcellen uit Menselijke Embryo's worden afgeleid

Illustratie van de stappen (linksdraaiend van hogere linkerzijde) betrokken bij het ontwikkelen van de embryonale therapie van de stamcel.

1: Een eicel wordt bevrucht door een zaadcel.

2-4: Het resulterende embryo verdeelt drie keer in de loop van de volgende drie dagen.

5: Tegen rond dag vijf, heeft het blastocystembryo ontwikkeld en zich uit een binnencelmassa van stamcellen en een buitenlaag bestaan die de moederkoek zal vormen. De stamcellen zouden in de diverse weefsels van een foetus onderscheiden.

6: Hier, worden de stamcellen verwijderd en gecultiveerd.

7: De verschillende weefseltypes kunnen, met inbegrip van beendermerg en huid worden gekweekt.

8: De jeugdige stamcellen worden ontwikkeld tot therapie, die in het lichaam worden ingespoten om weefsels te regenereren en ziekte te behandelen.

Veroorzaakte Pluripotent-Stamcellen Omgezet van Volwassen Huidcellen
Veroorzaakte Pluripotent-Stamcellen Omgezet van Volwassen Huidcellen

De huidcellen uit apatient worden verwijderd worden omgezet door genen in een Petrischaal in verjongene onsterfelijke cellen, die dan worden ontwikkeld tot biocompatibele therapie dat aan de patiënt wordt beheerd om weefsels te regenereren en ziekte te behandelen die.

De rooskleurige Toekomst van de Therapie van de Stamcel

Bij omhoog het verpakken, vragen wij Dr. West om voorzichtig te speculeren wat van de belangrijkste van de leeftijd afhankelijke ziekten met de nieuwe technologie binnen het leven van mensen zou kunnen worden gericht die dit artikel lezen.

„Eerst denk ik het belangrijk is om te begrijpen dat wij in de dageraad van deze fase van geneeskunde zeer vroeg zijn. De Bush-onverstandige beperkingen van het beleid hoogst bij de financiering op dit gebied blijven vooruitgang belemmeren, hoewel Californië aan de plaat met drie miljard dollars heeft opgevoerd om het gebied vooruit te gaan. Maar met die waarschuwingen, ben ik nog vreselijk opgewekt over hoe wij enkele grootste aspecten kunnen potentieel beïnvloeden van het verouderen.“

„Er is een oud gezegde in gerontologie,“ het Westen gaat, „verder dat „u zo zoals uw slagaders.“ slechts oud bent In feite, hebben de kinderen met catastrofale voorbarige het verouderen ziekten zoals progeria en syndroom van Werner worden getroffen het“ s de identieke, kort-telomere-veroorzaakte cardiovasculaire veranderingen als mensen letterlijk 10 keer hun tijd die.29 „wij kunnen vasculaire endothelial cellen eigenlijk zien krijgend oud door hun te meten de telomeres-cellen in zekere zin dat „kennen“ er vreselijk verkeerd iets zijn, en sturen dan signalen die normale bloedstroom arresteren, het klonteren, en opbrengs ontstekingssignalen versnellen die immune cellen ertoe brengen om het schip binnen te vallen muur-dat wat hart- en vaatziekte.“ veroorzaakt

„Goed, kon wij dat bevestigen? Bij mijn vorig bedrijf, toonden wij aan dat het mogelijk is om jonge doorgevende voorlopers te maken die of bloedvatencellen of daadwerkelijke bloedcellen kunnen worden. Wij konden die cellen etiketteren en op hen eigenlijk letten verkeer door het bloed en hen zien in beschadigde schepen landen en de schade herstellen. Zo geloven wij dat als u de oude mens met deze cellen kon gieten, wij niet alleen oudere mensen een jonger immuunsysteem konden geven, maar wij konden hun vasculature ook potentieel herstellen.“ In feite, bevestigen de menselijke studies nu het potentieel van deze cellen voor het bevorderen van de schipgroei in ischemische weefsels.30,31

Wat over het Risico van Kanker?
Wat over het Risico van Kanker?

U kunt zich afvragen of“ de hulpcellen „de van de telomere „klok“ wanneer het weten om te sterven, en verhindert hen de onbeheerste groei. „Er is geen bewijsmateriaal dat inschakelend telomerase, het enzym dat kiemcellen onsterfelijk houdt, mengt zich in normale ontwikkelingswegen of de mechanismen van de celcontrole,“ Dr. West zegt. „Telomerase dwingt geen cel houden reproducerend, staat het het toe enkel om te reproduceren als en wanneer het om heeft verzocht dit te doen.“

„Denk over het,“ hij gaat verder. „Wanneer u jong bent en een geheel leven van telomerelengte in uw cellen hebt, knippen zij juiste onbeheerst niet weg enkel omdat zij grote proliferative reserves hebben. En zo zou het terugstellen van de telomereklok voorspeld worden om geen invloed op normale ontwikkeling-huid cellen te hebben nog etc. zou afwerpen weg op richtsnoer, enkel aangezien zij deden toen u jong was. Het is enkel dat de cellen die hen produceren blijven jong zich-zij enkel niet uit tijd.“ lopen

Zo kan is de implicatie dat niet alleen verder verouderend met deze technologie, maar misschien eigenlijk omgekeerde wat ophouden het bestaan verandert? „Er zijn dierlijke gegevens om voor te stellen dat,“ Dr. West antwoordt. In feite, openbaart een snel onderzoek van de medische literatuur naar alleen 2008 de volgende verbazingwekkende ontdekkingen:

iPS aan de cellen van patiënten met de verlammende lamme ziekte, amyotrophic zijsclerose (ALS, of de ziekte van Lou Gehrig), kunnen worden opdracht gegeven om zich tot de functionerende cellen van de motorzenuw te ontwikkelen;injectie 32 van stamcellen in is mensen reeds getoond veilig en efficiënt om te zijn bij het vertragen van ALS ziektevooruitgang.33

Het laboratorium en de dierlijke studies hebben aangetoond dat aan musculoskeletal stamcellen kunnen worden opdracht gegeven om zich tot functionele been en kraakbeencellen met fysieke kenmerken te ontwikkelen gelijkend op jonge gezonde beenderen en verbindingen.34-37

De neuraal-afgeleide stamcellen hebben status van muizen met de ziekte van Huntington, bevorderde terugwinning bij ratten met ischemische slag, verbeterd en als potentiële therapie voor patiënten met hersenentumors onderzocht.38-40

Samenvatting

De rooskleurige Toekomst van de Therapie van de Stamcel

„Wij worden altijd beschuldigd van het hyping van dit alles,“ Dr. West zegt wryly aangezien wij ons gesprek beëindigen. „Ik geloof dat met tijd, de mensen zullen beginnen de basis van onze opwinding te begrijpen. Het probleem is dat zo vele mensen geloven nog dat het verouderen is onvermijdelijk-wat niet zij zijn de onsterfelijkheid van de species begrijpen. Ik weet dit gemeenschappelijke wijsheid tart, maar de gemeenschappelijke wijsheid is misschien verkeerd: de werkelijkheid is dat wij van cellen geboren zijn die zich sinds de dageraad van het leven ter wereld Hebben verspreid. Dat is enkel de manier het.“ is

„Als wetenschappers, hebben wij deze plicht om manieren te vinden om waarheid te verduidelijken en mythe te verjagen. Wij moeten verklaren dat ongeacht het ontelbare circus toont, de verkopers van de slangolie, en dat alles, is er werkelijk ernstige gerontologie op het werk. De moleculaire biologie kan vandaag experimenten doen duizend keer sneller en beter dan het zelfs 10 jaar geleden kon, en het tot sommige werkelijk dramatische doorbraken leidt. Onze hulpmiddelen zijn deze dagen enkel krachtig zo. Ik vat van de dag op wanneer wij embryonale stamcellen kunnen bouwen op moleculair niveau en nieuwe soorten cellen tot stand brengen die nooit zelfs in aard.“ bestonden

Dr. West erkent gemakkelijk dat het onmogelijk is te vertellen enkel hoe ver deze technologie ons kan nemen. Maar met meer dan 6.000 studies over gepubliceerde in 2008 alleen van stamcellen, is het duidelijk wij bevoorrechte getuigen aan een echte wetenschappelijke revolutie zijn. Zal BioTime in het omkeren van het verouderen van menselijke cellen slagen? Moeten wij aan op verouderen betrekking hebbende ziekte en dood bezwijken blijven? Of kunnen wij de bevoegdheid van onze undying celgeslachten om een smaak van onsterfelijkheid te bereiken uitrusten? Slechts de tijd zal het leren.

Verklarende woordenlijst van Termijnen

Embryonale stamcellen: De cellen kwamen uit embryo's voort van eieren worden ontwikkeld in een laboratorium worden bevrucht die in alle celtypes in het lichaam kunnen onderscheiden dat.

Kiem-lijn cel: Cellen die genetisch materiaal bevatten dat kan van generatie op generatie worden doorgegeven.

Veroorzaakte pluripotent stamcellen (iPS): Cellen die in talrijke celtypes kunnen onderscheiden; typisch voortgekomen uit onderscheiden volwassen somatische cellen in het laboratorium via blootstelling aan bepaalde genen. Hoewel zij functioneel gelijkwaardig aan embryonale stamcellen zijn, worden zij niet afgeleid uit een embryo.

Menselijke embryonale vooroudercellen (hEP): De menselijke cellen kwamen uit veroorzaakte pluri-machtige stamcellen voort (iPS) die de capaciteit om in specifieke types van onderscheiden somatische cellen hebben te onderscheiden.

Somatische cel: Onderscheiden cellen binnen het lichaam van een organisme, ongeacht gametes (eieren en sperma). De somatische cellen hebben een eindige levensduur.

Telomere: Herhaalde DNA-opeenvolgingen op de einden van chromosomen die de chromosomen tegen vernietiging beschermen. Het verkorten van telomerelengte leidt tot vermindering van celreplicatie.

Telomerase: Het enzym dat telomeres verlengt, wat typisch na elke cyclus van celreplicatie worden verkort.

Ondertussen, blijft de Stichting van de het Levensuitbreiding financiering tot Dr.west's bereidend onderzoek bijdragen.

Menselijke embryonale vooroudercellen (hEP):

Dr. West is de President Officer van de Wetenschappen van BioTime, van Inc. en Embryome-, Inc. van de Professor van Emeryville, van Californië en van het Toevoegsel van Biotechniek bij de Universiteit van Californië, Berkeley. U kunt Dr. West in mwest@biotimemail.com contacteren.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Park IH, Arora N, Huo H, et al. Ziektegebonden veroorzaakte pluripotent stamcellen. Cel. 2008 6 Augustus.

2. Olovnikov AM. Telomeres, telomerase, en het verouderen: oorsprong van de theorie. Exp Gerontol. 1996 Juli; 31(4): 443-8.

3. Olovnikov AM. Het verouderen is een resultaat van het verkorten van „differotene“ in telomere toe te schrijven aan eind onder-replicatie en onder-reparatie van DNA. Izv Akad Nauk SSSR Biol. 1992 Juli; (4): 641-3.

4. Olovnikov AM. Hypothese: de levensduur wordt geregeld door chronomere DNA van de hypothalamus. J Alzheimers Dis. 2007 Mei; 11(2): 241-52.

5. West M. De onsterfelijke Cel. New York: Doubleday; 2003.

6. Farzaneh-ver R, Cawthon RM, Na B, et al. Voorspellende waarde van wit bloedlichaampje telomere lengte in patiënten met stabiele kransslagaderziekte: gegevens van de Hart en Zielstudie. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Juli; 28(7): 1379-84.

7. Han J, Qureshi aa, Prescott J, et al. Een prospectieve Studie van Telomere-Lengte en het Risico van Huidkanker. J investeert Dermatol. 2008 31 Juli.

8. Huzen J, van Veldhuisen DJ, van Gilst WH, van der Harst P. Telomeres en het biologische verouderen in hart- en vaatziekte. Ned Tijdschr Geneeskd. 2008 31 Mei; 152(22): 1265-70.

9. Kimura M, Hjelmborg-JV, Gardner JP, et al. Telomerelengte en mortaliteit: een studie van witte bloedlichaampjes in bejaarde Deense tweelingen. Am J Epidemiol. 2008 1 April; 167(7): 799-806.

10. Richards JB, Valdes AM, Gardner JP, et al. Homocysteine niveaus en wit bloedlichaampje telomere lengte. Atherosclerose. 2008 14 Februari.

11. Yu WY, Chang HW, Lin CH, Cho-cl. Korte telomeres in patiënten met chronische schizofrenie die een slechte reactie op behandeling tonen. J Psychiatrie Neurosci. 2008 Mei; 33(3): 244-7.

12. Zhang J, Kong Q, Zhang Z, et al. Telomeredysfunctie van lymfocyten in patiënten met de ziekte van Alzheimer. Cogn Behav Neurol. 2003 Sep; 16(3): 170-6.

13. AJ Schuldt, Rosen-M., Gaudette gr., Cohen IS. Het herstellen beschadigde myocardium: evaluerend cellen voor hartregeneratie worden gebruikt die. Curr behandelt Med van Optiescardiovasc. 2008 Februari; 10(1): 59-72.

14. Shielspg, Vriendelijke AJ, Campbell KH, et al. Analyse van telomerelengten bij gekloonde schapen. Aard. 1999 27 Mei; 399(6734): 316-7.

15. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, et al. Uitbreiding van cellevensduur en telomere lengte in dieren van ouder wordende somatische cellen worden gekloond die. Wetenschap. 2000 28 April; 288(5466): 665-9.

16. Doerflinger RM. Het probleem van teleurstelling in het embryonale onderzoek van de stamcel. Cel Prolif. 2008 Februari; 41 supplement 165-70.

17. Skene L. het Human klonen en het onderzoek van de stamcel: het in dienst nemen in het politieke proces. (De Wetgevingsoverzicht: verbod van Menselijk het Klonen Akte 2002 en het onderzoek dat Menselijk Embryo'sakte impliceert). Med Law. 2008 breng in de war; 27(1): 119-30.

18. Saunders R, Savulescu J. Research ethiek en lessen van Hwanggate: wat kunnen wij van de Koreaanse het klonen fraude leren? J Med Ethics. 2008 breng in de war; 34(3): 214-21.

19. AJ Rusnak, Chudley VE. Het onderzoek van de stamcel: het klonen, therapie en wetenschappelijke fraude. Clin Genet. 2006 Oct; 70(4): 302-5.

20. Te schande gemaakte Koreaanse klonende aangeklaagde wetenschapper. NY Tijden (Druk). 2006; A12.

21. Wohndy, Normile D. Korean het klonen schandaal. De eisers beweren gedetailleerde teleurstelling en ontbrekende fondsen. Wetenschap. 2006 19 Mei; 312(5776): 980-1.

22. Narazaki G, Uosaki H, Teranishi M, et al. De geleide en systematische differentiatie van cardiovasculaire cellen van muis veroorzaakte pluripotent stamcellen. Omloop. 2008 29 Juli; 118(5): 498-506.

23. Park IH, Lerou PH, Zhao R, Huo H, Daley GQ. Generatie van menselijk-veroorzaakte pluripotent stamcellen. Nat Protoc. 2008;3(7):1180-6.

24. Zhao R, Daley GQ. Van fibroblasten aan iPS cellen: Veroorzaakte pluripotency door bepaalde factoren. J Celbiochemie. 2008 30 Juli.

25. Degnan BM, Degnan SM, Giusti A, Morse DE. Een hox/hom-homeobox gen in sponsen. Gen. 1995 3 April; 155(2): 175-7.

26. BL van Thomas, Tucker ZOALS, Ferguson C, et al. Moleculaire controle van het odontogenic vormen: positionele afhankelijke initiatie en morfogenese. Eur J Mondeling Sc.i. 1998 Januari; 106 supplement-1:44 - 7.

27. Yin Z, Frasch M. Verordening en functie van tinman tijdens dorsale mesoderm inductie en hartspecificatie in Fruitvliegje. Dev Genet. 1998;22(3):187-200.

28. Het westenm. d., Sargent RG, Lang J, et al. Het ACTCellerate-initiatief: combinatorische klonen het op grote schaal van de nieuwe menselijke embryonale derivaten van de stamcel. Regen Med. 2008 Mei; 3(3): 287-308.

29. Erusalimsky JD, Kurz DJ. Endothelial celsenescentie. Handb Exp Pharmacol. 2006; (176 PT 2): 213-48.

30. Coglecr, Madlambayan GJ, Hubsher G, et al. De therapie van de mergcel voor hart- en vaatziekten. Exp Hematol. 2008 Jun; 36(6): 687-94.

31. Ribatti D, Nico B, Crivellato E, Vacca A. Endothelial vooroudercellen in gezondheid en ziekte. Histol Histopathol. 2005 Oct; 20(4): 1351-8.

32. Dimos JT, Rodolfa KT, Niakan KK, et al. De veroorzaakte pluripotent die stamcellen van patiënten met ALS worden geproduceerd kunnen in motorneuronen worden onderscheiden. Wetenschap. 2008 29 Augustus; 321(5893): 1218-21.

33. Mazzini L, Mareschi K, Ferrero I, et al. De behandeling van de stamcel in Amyotrophic Zijsclerose. J Neurol Sc.i. 2008 15 Februari; 265 (1-2): 78-83.

34. Ando W, Tateishi K, Katakai D, et al. De Generatie in vitro van een steiger-Vrij weefsel-Gebouwd Concept (TEC) kwam uit Menselijke Synovial Mesenchymal Stamcellen: voort Biologische en Mechanische Eigenschappen, en Verder Chondrogenic-Potentieel. Van weefseleng part A. 2008 17 Juli.

35. Chang CH, Lin HY, Hoektand HW, et al. Chondrogenesis van onsterfelijk gemaakte menselijke mesenchymal stamcellen: vergelijking tussen van de collageengel en korrel cultuurmethodes. Artiforganen. 2008 Juli; 32(7): 561-6.

36. Pei M, hij F, Vunjak-Novakovic G. Synovium-derived stam op cel-gebaseerde chondrogenesis. Differentiatie. 2008 2 Juli.

37. Yamaza T, Miura Y, Bi Y, et al. De farmacologische stamcel baseerde interventie als nieuwe benadering van osteoporosebehandeling in knaagdieren. PLoS. 2008; 3(7): e2615.

38. Yang-Cr, Yu RK. Intracerebral overplanting van neurale die stamcellen met trehaloseopname wordt gecombineerd vermindert pathologie in een muismodel van de ziekte van Huntington. J Neurosci Onderzoek. 2008 5 Augustus.

39. Yip S, Shah K. Stem-cell baseerde therapie voor hersenentumors. Curr Opin Mol Ther. 2008 Augustus; 10(4): 334-42.

40. Zhao Y, Xie P, Zhu XF, Cai ZY. De de neurale overplanting van de stamcel en factor van de zenuwgroei bevorderen neurologische terugwinning bij ratten met ischemische slag. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008 Juli; 28(7): 1123-6.