De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2008
beeld

Regeneratieve Geneeskundedoorbraken
Zal BioTime de Klok van het Verouderen terugstellen?

Door Julius Goepp, M.D.
Regeneratieve Geneeskundedoorbraken

De snelle vooruitgang op het gebied van de therapeutiek van de stamcel brengt ons dichter bij het ontwijkende doel om de „onsterfelijke vlam“ uit te rusten die in wij allemaal overleeft. Het is duidelijk dat, in de woorden van internationaal bekende gerontologieonderzoeker Dr geworden namelijk. Michael West, „u en ik word gemaakt van cellen die geen dode voorvaderen.“ hebben

De het levensuitbreiding interviewde Dr. West onlangs, om over zijn paradigma-verbrijzelend werk te leren, dat heeft geleid tot nieuwe technieken met betrekking tot veroorzaakte pluripotent stamcellen (iPS) en menselijke embryonale vooroudercellen (hEP), allebei van wie onderzoekers om over vele eerder bestaande barrières toestaan in te halen. Kort na ons gesprek, kondigden de onderzoekers van Harvard aan dat zij de iPS techniek om een „robuuste nieuwe inzameling van ziektegebonden stamcellenvariëteiten“ te veroorzaken die hadden gebruikt directe hoop voor vooruitgang in een gastheer van ziekten met inbegrip van Ziekte van Parkinson, type 1diabetes, de ziekte van Huntington, Syndroom van Down, een vorm van gecombineerde immunodeficiency („de ziekte van de bellenjongen“) houden, twee vormen van spierdystrofie, en anderen.1

Gebaseerd bij de onze die bespreking met Dr. West, met het recente nieuws van de onderzoekers van Harvard wordt gecombineerd, blijkt het dat wij bij de drempel van een ongelooflijke nieuwe era echt in evenwicht gehouden zijn waarin de wetenschappers de binnenwerkingen van onze cellen kunnen openen en de „massa veroorzaakt“ vrijwel om het even welk cel of weefseltype in het menselijke lichaam in een jeugdige staat.

De implicaties van deze vooruitgang zijn enorm. Zij omvatten gemakkelijk toegankelijke weefsel en orgaanoverplanting, de afstempeling van genetische wanorde, het eind van chronische van de leeftijd afhankelijke ziekten, en misschien zelfs fysieke onsterfelijkheid zelf.

Wat Achtergrond

„Wij zien een overeenstemming tussen wat van de oudste aspiraties van de mensheid en waar de moderne wetenschap leidt,“ het Westen begint. „Van oudheid, hebben wij erkend dat, hoewel wij als individuen leeftijd en matrijs, de species niet. Verbazend aangezien het klinkt, wordt elk van ons gemaakt van cellen die zich sinds de dageraad van het leven ter wereld Hebben verspreid. En dat, werkelijk, was het begin van wat wij vandaag door gerontologie en regeneratieve geneeskunde willen bereiken.“

Het geslacht van cellen door het reproductieve systeem worden geproduceerd is „kiem-lijn“ cellen sinds het werk van de 19de eeuw Duitse wetenschapper August Weismann dat genoemd geworden. Het westen gaat verder, „Weismann erkende dat de kiem-lijn cellen een geslacht van cellen vertegenwoordigen dat ongebroken sinds het leven begon met dezeduidelijk nooit verouderde cellen of u heeft voortgezet en ik niet hier zou zijn.

Weismann was geinteresseerd in deze fundamentele vraag: waarom het is dat de niet-kiem-lijncellen in onze organismen (de somatische cellen) onvermijdelijk verouderen en op richtsnoer sterven. Zoals het Westen vraagt, „waarom cellen in onze huid, ons bloed, onze beenderen zijn, en zelfs onze die hersenen zo reproducibly aan leeftijd in zulk een korte periode worden geprogrammeerd, terwijl de kiem-lijn cellen zich voor miljarden jaren?“ hebben verspreid

Geïntrigeerd, maakte Weismann een verbazingwekkende voorspelling in 1881, speculerend dat de redenindividuen is verouderen dat somatische cellen (wat wij meestal van) worden gemaakt op de een of andere manier hebben verloren de capaciteit (nog inherent aan primitieve enig-cellige schepselen) voor zich het verspreiden zonder beperking. Herstel dat vermogen, geëiste Weismann, en men zou de cellulaire onsterfelijkheid nog huidig in onze kiem-lijn cellen herstellen.

Een reeks elegante en nu klassieke experimenten door de bioloog Leonard Hayflick in de jaren '50 toonde, in feite, dat er een grens is aan hoeveel keer de menselijke somatische cellen kunnen in vitro reproduceren alvorens zij eenvoudig ophouden. Hayflick had het bestaan ontdekt van welke bedragen aan een cellulaire „klok“ die om na een vrij kort aantal generaties van celreplicatie schijnt leeg te lopen.

Telomeres: Cellulaire Zekeringen

Wat is de daadwerkelijke fysieke aard van de geheimzinnige „cellulaire klok“ die grenzen de levensduur van menselijke somatische cellen?

Telomeres: Cellulaire Zekeringen
Primitieve embryonale cellen die bevlekt zijn om de kernen te tonen die DNA bevatten.

Wanneer Dr. West met zijn wetenschappelijke carrière begon, werd hij overtuigd dat deze intrinsieke klok van het cellulaire verouderen op de een of andere manier werd verbonden aan de chromosomen. Hij werd geïntrigeerd door een weinig bekende die theorie begin de jaren zeventig door Russische wetenschapper Alexy Olovnikov wordt voorgesteld.2,3 het „idee van Olovnikov was dat herhalend DNA-opeenvolgingen op de einden van elk chromosoom als een brandende zekering, die als klok dienst deed omdat telkens als de cel herhaalde, het segment (genoemd een telomere )korter en korter werd waren. Toen het „uit liep, „de cellulaire machines signaleerden een fatale fout in het kopiëren van het essentiële genetische materiaal, dat de senescentie van de somatische cel.“ zou teweegbrengen De het herhalen telomere opeenvolging werd van gemiddelde lengte die gehandhaafd in kiem-lijn cellen, Olovnikov, door „enzym wordt voorgesteld“ te onsterfelijk maken dat onophoudelijk verse telomeredna spon, toestaand kiem-lijn cellen om voor altijd te reproduceren.4

Tegen 1986, had het Westen het werk van bioloog Howard Cook gelezen die vond dat telomeres verkort met elke generatie in leucocytten (die somatische cellen zijn en eindige het levensspanwijdten) hebben, maar hun lengte in kiem-lijn cellen zoals sperma handhaafde.

Ziend dit raadsel vallen de stukken in plaats waren zo overtuigend dat het Westen een verlof van medische school ondernemingskapitalisten voor de rechtbank daagde, uiteindelijk beginnend een bedrijf genoemd Geron om op het welke Westen voort te bouwen nog naar als „telomeregok.“ verwijst „Veertig miljoen dollar later,“ het Westenrappels, de „betaalde gok.“ Groep van het westen had in feite het geheimzinnige die enzym van Olovnikov geproduceerd, nu als telomerase , wegens zijn capaciteit wordt bekend de essentiële bundels van telomeredna uit onophoudelijk om te spinnen die kiemcellen onsterfelijk houden.

Onsterfelijk gemaakte Cellen: Kunnen zij Individuele het Levensspanwijdten verlengen?

Maar zou het werken? Kon Dr. West menselijke somatische die cellen, worden bestemd om na een paar score het verdubbelen in weefselcultuur, in onsterfelijke versies van te verlopen eigenlijk omzetten zich die konden blijven normaal groeien? In een montagehulde, verkoos het Westen om daadwerkelijke huidcellen van pionier Leonard Hayflick te verzamelen en het telomerasegen op te nemen in hen. In een notitieboekje geleid „Immortalization van Dr. Hayflick,“ Dr. West registreerde de verbazingwekkende bevindingen: Begonnen de onbehandelde de huidcellen van Hayflick weg na ongeveer twee maanden in cultuur te sterven, precies zoals verwacht, maar de cellen die met het telomerasegen waren gegoten bleven in identieke cultuurvoorwaarden bloeien! Deze „telomerized“ menselijke somatische cellen hadden aangetoond de capaciteit van wetenschappers de klok „om opnieuw op te winden“ van het cellulaire verouderen.5

Terwijl immortalization van cellen vooruit een reuzesprong was, zegt Dr. West, was het niet duidelijk welke rol telomere en het telomerase enzym in het verouderen op het niveau van een menselijk individu speelden.

Er waren verscheidene intrigerende richtingen om op dit punt te gaan in. Het is nu gekend, bijvoorbeeld, dat telomere de lengte met het risico van vele chronische ziekten verwant is.6-12 wat over eenvoudig het vinden van een manier om het telomerasegen aan elke somatische cel in het lichaam, die samen -samen-wouldn't verlengen alle telomeres te herstellen die in een lichaam met een hoofdzakelijk onbegrensde levering van cellen resulteren?

„Dat is precies hoe ik terug in de medio-jaren '90 dacht,“ het Westen antwoordt. „Waarom verpak omhoog niet alleen het telomerasegen in een virus? (De Virussen verstrekken een gemeenschappelijke laboratoriummethode om specifieke genen in cellen te introduceren.) Hoewel de gentherapie niet op dat punt meerderjarig was geworden, scheen het dat als wij dat benadering namen en volgend, het kon een diepgaande invloed hebben bij het verouderen.

Embryonale Stamcellen en het Klonen

Embryonale Stamcellen en het Klonen
De BioTimewetenschapper vangt informatie over de moleculaire eigenschappen van nieuwe primitieve celtypes.

Maar de genoverdracht die virussen gebruiken was netelige zaken beladen met valkuilen, vooral in de jaren '90. In een dramatische conceptuele sprong, stelde Dr. West een alternatief voor: waarom niet al manier terug naar embryonale stamcellen, welke wordt gevormd onmiddellijk na een sperma bevrucht een ei gaan? Voor de eerst verscheidene cycli van de celafdeling, kunnen alle cellen identiek, en in elk celtype in het lichaam (in feite, is de zogenaamde „identieke tweeling“ het resultaat van twee-cel embryo die, een volledig nieuw individu van elke primitieve embryonale stamcel een produceren apart verdelen) onderscheiden.

„Als wij embryonale stamcellen konden onsterfelijk maken,“ het Westen zegt, „wij konden potentieel het menselijke hart, bijvoorbeeld, na een hartaanval herstellen, die jonge hartspier maken door deze primitieve cellen in het hart in te spuiten om beschadigd weefsel te regenereren.“ Dat was een verbazingwekkend vooruitwetende visie omdat wij reeds klinische proeven gebruikend deze (cardiomyoplasty)techniekin mensen zien.13

In 1998, redeneerde het Westen dat als een oude somatische cel was teruggekeerd naar de kiemlijn, zoals wordt gebruikt in het klonen, zou het mogelijk kunnen zijn niet alleen om te herprogrammeren zegt een huidcel in embryonale stamcellen, maar ook terugstelde de klok van het verouderen in de oude cel. In 1999, het team dat kloonde Dolly de schapen had gerapporteerd dat het klonen in feite dit niet, d.w.z., zij deed rapporteerde dat de Dolly geboren oud was omdat de eicel telomere geen lengte kon terugstellen.14 nochtans, toonde de Dr.west's groep later aan dat het Dollyteam verkeerd het had, en dat het klonen de klok kon terugstellen van het verouderen in dierlijke cellen na allen.15

Dit stelde voor dat er eigenlijk een manier kan zijn om kiem-lijn cellen zoals de eicel die als cellulaire tijdmachine te gebruiken, de klok van het verouderen in menselijke cellen terugstellen, die een huidcel veranderen in de primitieve embryonale stamcellen wij oorspronkelijk van en creërend jonge cellen en weefsels van om het even welke soort om ravages te herstellen van het verouderen werden ontwikkeld.

Natuurlijk, zijn klonen en het gebruik van menselijke embryonale stamcellen hoogst controversieel, om het zachtjes uit te drukken. De situatie is gemaakt slechter door extreme politieke arrogantie enerzijds,16.17 en instanties van openlijke wetenschappelijke fraude anderzijds.18-21 deze procedures zijn ook technisch uitdagend.

Wat u moet weten: Regeneratieve Geneeskundedoorbraken
  • De therapie van de stamcel heeft enorme potentialfor de ontwikkeling van medische toepassingen om ziek te herstellen en te regenereren, verwond, en het verouderen organen en weefsels. De therapie van de stamcel kan zelfs de klok kunnen omslaan van het cellulaire verouderen en radicale het levensuitbreiding bevorderen.

  • Bij het front van dit opwindende nieuwe gebied is gerontologist Dr. Michael West, CEO van BioTime, Inc.

  • Terwijl de somatische cellen in het lichaam verouderen en sterven, hebben de kiem-lijn cellen zich voor miljarden jaren verspreid.

  • Het verkorten van telomeres is verbonden met het cellulaire verouderen, en telomere is de lengte verwant met het risico van talrijke ziekten.

  • De kiemcellen bezitten een enzym genoemd telomerase die hen toestaat om de lengte van hun telomeres te handhaven en voor altijd te reproduceren. Het introduceren van het telomerasegen in somatische cellen verhoogt hun levensduur.

  • Dr. West heeft voorgesteld dat de embryonale stamcellen enorme therapeutische belofte kunnen aanbieden; nochtans, is het gebruik van menselijke embryonale die stamcellen uit menselijke embryo's worden afgeleid hoogst controversieel.

  • Het introduceren van transcriptiefactoren van eicellen aan somatische cellen kan hen veroorzaken om in embryonale stamcellen worden omgezet die tot elk verschillend celtype in het lichaam kunnen worden ontwikkeld.

  • De studies tonen aan dat de veroorzaakte pluripotent stamcellen een geactiveerd telomerasegen aantonen, dat de lengte van telomeres handhaaft. Dit zou de eerste stap kunnen zijn in het omkeren van het cellulaire verouderen in mensen.

  • De embryonale vooroudercellen kunnen tot vele cellen van een bepaald weefseltype, zoals bloed of zenuwstelselcellen zich ontwikkelen. Wanneer ingespoten in verwond of oud weefsel, konden zich zij tot gezonde aangewezen celtypes ontwikkelen.

  • De recente studies tonen aan dat de therapie van de stamcel belofte in het beheren van zenuwstelselwanorde, musculoskeletal voorwaarden, ischemische slag, hersenentumors, en meer inhoudt.

Voorbij het Klonen: Bij de Drempel van Moderne Regeneratieve Geneeskunde

Voorbij het Klonen: Bij de Drempel van Moderne Regeneratieve Geneeskunde
Een microscopische mening van neurale kamcellen die het potentieel hebben om de cellen van het menselijke gezicht voor het eerst te maken.

„Maar het werkelijk goede nieuws,“ Dr. West zegt met duidelijke opwinding, „is dat een team bij de Universiteit van Kyoto in Japan nu dat het mogelijk is om sommige molecules te nemen, genoemd transcriptie factoren, uit de eicel, en hen te gebruiken om enkel als de eicel zelf te handelen in het omzetten van een gewone somatische cel, van de huid, en het terugnemen van het heeft aangetoond zeggen op tijd om een embryonale stamcel te worden!“

Geen behoefte om dan stamcellen te klonen en af te leiden uit gekloond embryo-of om het even welke uitdaging en controversiële technieken die de media in het afgelopen decennium geheel in beslag hebben genomen. De „nieuwe cellen worden genoemd veroorzaakte pluripotent stamcellen (iPS),“ het Westen verklaart. „Zij zijn gelijkwaardig in functie aan embryonale stamcellen, maar zij komen niet uit embryo-vandaar de naamverandering. Het idee is eenvoudig: neem een huidcel, cultiveer het in een schotel, voeg in drie toe of vier van deze transcriptiefactoren, en, over een paar weken, de huidcellen worden omgezet terug in kolonies van stamcellen die net zoals embryonale stamcellen handelen.22-24 het is enkel spectaculair, werkelijk.“

„En aangezien talrijke documenten op iPS nu het inschakelen van het telomerasegen in deze cellen hebben getoond,“ zet Dr. West voort, „ik geloof dat binnen de volgende 12 maanden, de wetenschappelijke gemeenschap, voor het eerst ooit, de omkering van het verouderen van een menselijke cel zal gedocumenteerd hebben.

Voortdurend op Pagina 2 van 2