Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2008
Aangezien wij het zien

Gevaren van Bovenmatig Oestrogeen in het Verouderende Mannetje

Door William Faloon

Hoe de Bovenmatige Oestrogeenniveaus bij Verouderende Mensen voorkomen

In mannetjes, is het belangrijkste biologisch actieve oestrogeen estradiol. De primaire bron van estradiol bij mensen is van de omzetting (aromatisatie) van testosteron. Aangezien de mensen verouderen, is de productie van androgens van de bijnieren en de gonaden verminderd. De aromatisatie van testosteron aan estradiol wordt vaak gehandhaafd, maar wegens een verscheidenheid van factoren, wordt meer testosteron gearomatiseerd in vettige weefsels, veroorzakend een verdere onevenwichtigheid van de verhouding van testosteron aan oestrogeen, d.w.z. teveel estradiol en niet genoeg testosteron. Het resultaat is een deficiëntie van voordelig testosteron en een bovenmatige hoeveelheid estradiol.34

Aangezien de mensen verouderen, zeer vermindert de hoeveelheid testosteron in de testikels wordt veroorzaakt die. Maar toch blijven de estradiolniveaus voortdurend hoog. De reden voor dit verhoogt aromataseactiviteit samen met leeftijd-geassocieerde vette massa, vooral in de buik.5 Estradiol-de niveaus correleren beduidend met lichaamsvetmassa en specifieker met onderhuids buikvet. De epidemie van buikdiezwaarlijvigheid bij verouderende mensen wordt waargenomen wordt geassocieerd met een constellatie degeneratieve wanorde, met inbegrip van hartkwaal, diabetes, en kanker.9,35-38

Onderhuidse buik vette handelingen als secretorische klier die, vaak en bovenmatige niveaus van estradiol veroorzaakt uitzendt in een het verouderen man bloed.39 zijn tailleomtrek is een hoogst nauwkeurige voorspellende meting van toekomstig ziekterisico, met bovenmatige estradiolafscheiding die minstens één van de dodelijke mechanismen verbonden aan het moeilijk-aan-besluitprobleem om teveel buikvet te hebben is.5,40

De symptomen van bovenmatig oestrogeen bij verouderende mensen omvatten de ontwikkeling van borsten, het hebben van teveel buikgewicht, vermoeid voelen, het lijden van aan verlies van spiermassa, en het hebben van emotionele storingen. Veel van deze symptomen beantwoorden ook aan testosterondeficiëntie.41

Het beschermen tegen Giftige Oestrogeenmetabolites

Het is niet alleen bovenmatige estradiol die gezondheidsrisico's stelt. Specifieke oestrogeenmetabolites kunnen op hormoon betrekking hebbende kanker ook in werking stellen en bevorderen. De dagelijkse consumptie van kruisbloemige groenten (broccoli, bloemkool, kool, Spruitjes),54-59 samen met isoflavoon-rijk sojavoedsel60-64 zet deze gevaarlijke oestrogeenmetabolites (zoals alpha--hydroxyestrone 16) in veilige degenen (2-hydroxyestrone) om die tegen prostate kanker kunnen beschermen.

Voor zij die dit kanker-beschermende voedsel op een dagelijkse basis niet eten, kunnen de goedkope supplementen de actiefste constituenten van kruisbloemige groenten (zoals indool-3-carbinol en sulphoraphane) 65-70en soja (genisteinen daidzein)leveren.71-74

Verminder teveel Uw Oestrogeen niet!

Wanneer het herzien van de studies over de veelvoudige pathologische gevolgen van bovenmatig oestrogeen bij verouderende mensen, kan het zijn verleidend om hoge dosissen een aromatase-verbiedende drug (als Arimidex®) op de niveaus van het schuine streepoestrogeen zo laag mogelijk te nemen. Doe dit niet, aangezien de mensen oestrogeen nodig hebben om beendichtheid, cognitieve functie te handhaven, en zelfs de binnenvoering van de slagaderlijke muur (het endoteel) te handhaven.42

De meeste leden van de het Levensuitbreiding weten dat ook weinig cholesterol (onder 150 mg/dL) gevaarlijker kan zijn dan teveel cholesterol (niveaus meer dan 200 mg/dL). Het zelfde kan voor oestrogeen waar houden. Wij hebben geadviseerd dat de ideale waaiers voor estradiol voor de meeste verouderende mensen tussen 20 en 30 pg/mL van bloed zijn. Onder het risico van de 18 pg/mL-verhogingenosteoporose, terwijl niveaus groter dan 30 pg/mL-verhogingshartaanval en slagweerslag.

De beschikbaarheid van goedkope bloedonderzoeken laat verouderende mensen toe om hun estradiol niveaus te optimaliseren gebruikend natuurlijke benaderingen en/of voorschriftdrugs.

Oestrogeen en van Mensen Beenderen

De osteoporose is niet alleen een risico voor verouderende vrouwen. De mensen lijden ook aan verlammende die breuken door verlies met been minerale dichtheid worden veroorzaakt. Wanneer de oude mensen aan een beenbreuk lijden, is hun risico om te sterven beduidend hoger dan vrouwen.43,44

In een jaren geleden gepubliceerde studie twee, analyseerden de artsen bloedniveaus slechts in drie groepen mensen voor estradiol, testosteron slechts, en estradiol en testosteron samen. Bij mensen met lage estradiol (2.0-18.1 pg/mL van bloed), waren de heupbreuken meer dan drie die keer hoger met mensen vergelijken die estradiol niveaus van 18.2-34.2 pg/mL hadden.45

De mensen met estradiolniveaus groter dan 34.3 pg/mL hadden een lichtjes hoger die risico van heupbreuk met die in de waaier van 18.2-34.2 pg/mL wordt vergeleken. De deze studiehulp bevestigt de geadviseerde waaier van de het Levensuitbreiding voor oestrogeenniveaus bij verouderende mensen.

Interessant, toonde deze studie ook in de groep mensen het van wie bloed voor estradiol en testosteron werd gemeten, zij die in beide hormonen leden aan een opschrikkende 6.5 keer grotere weerslag van heupbreuken laag waren. De auteurs van deze besloten studie, „mensen met lage estradiolniveaus zijn op een verhoogd risico voor toekomstige heupbreuk. De mensen met zowel lage estradiol als lage testosteronniveaus schijnen om op grootste risico voor heupbreuk te zijn.“45

Tegenstrijdige Gegevens

Met de omvangrijke hoeveelheid wetenschappelijke studies die vandaag worden gepubliceerd, doet de tegenspraak zich onvermijdelijk voor, en dit is niet altijd toe te schrijven aan de gebreken van het studieontwerp.

Tegenstrijdige Gegevens

In het afgelopen decennium, heeft de het Levensuitbreiding gerapporteerd over dozens studies aantonen die dat de hogere testosteron niveaus beduidend een man risico van hart- en vaatziekte verminderen. In feite, deden wij enkel een uitvoerige gegevensbankraadpleging en identificeerden een totaal van 50 studies die de beschermende gevolgen van testosteron tegen hart- en vaatziekte bij mensen documenteren.

Een studie publiceerde twee jaren geleden, echter, tegenspreekt dit. Deze studie toonde grotere weerslag van hartaanvallen bij mensen met hoger testosteron en lagere hartaanvalrisico's bij oudere mensen met hogere estradiol. (Bij jongere mensen, had het estradiolniveau geen invloed op hartaanvalweerslag in deze studie.) De auteurs van de studie lieten toe een beperking aan de studie slechts basislijnniveaus van hormonen mat. Deze studie werd niettemin op de anti-veroudert af te kondigen conferentie gebruikt die estradiol tegen hartaanval beschermt.46

Er zijn wetenschappelijke studies die de potentiële gunstige gevolgen van het oestrogeen aan een man vasculair systeem aantonen. Deze beschermende mechanismen, echter, moeten tegen pathologische schade worden gewogen het zeer zelfde oestrogeen kan veroorzaken.

Aangezien ik vroeger, ondanks de gedocumenteerde gevaren van bovenmatig oestrogeen, niveaus vermeldde die te lage ook huidige risico's zijn, niet alleen om, 45.47-49maar aan het vasculaire systeem ook uit te benen.46,50,51 als een mens zijn estradiol moest opzettelijk verminderen teveel, kon hij aan vaatziekte zeer goed lijden omdat het oestrogeen voor juiste endothelial functie essentieel is.52,53

Vandaar dat is het zo belangrijk voor verouderende mensen om jaarlijkse bloedonderzoeken te hebben. Als het oestrogeen (onder 18-20 pg/mL) te laag, of te hoog is (boven 30 pg/mL), zou de correctieve actie moeten worden gevoerd.

Hoe te om Bovenmatig Oestrogeen te verminderen

Bij verouderende mensen, is een groot percentage van estradiol samengesteld in buik vet (vette) weefsels.42 het verminderen van tailleomtrek verleent reusachtige gezondheidsvoordelen, één die het verminderen van estradiolniveaus is.

Één van de meest efficiënte manieren voor mensen om buikvet te verminderen moet hun vrij testosteron aan jeugdige waaiers herstellen. De voedingsmiddelen die het aromataseenzym verbieden kunnen helpen testosteronniveaus opvoeren door zijn omzetting (aromatisatie)in estradiol te verhinderen.

Aangezien de mensen ouder groeien, echter, plotseling daalt hun testicular testosteronproductie. Dit betekent dat het verbieden aromatase testosteronniveaus voldoende zou kunnen niet handhaven omdat niet genoeg intern wordt geproduceerd. Gelukkig, is de goedkope samengestelde testosteronroom beschikbaar die op de huid voor absorptie in de bloedsomloop kan worden gewreven.

Voor mensen met bovenmatige aromataseactiviteit, zou dit topically geabsorbeerde testosteron in teveel estradiol kunnen omzetten. Als dit gebeurt, kan het gebruik van zeer laag-dosis aromatase-verbiedende drugs (0.5 mg van Arimidex® twee keer per week) zijn dat alles is nodig om tegen oestrogeenoverbelasting te beschermen. Sommige mensen hebben deze drugs niet nodig en kunnen voedende formules gebruiken die aromatase-verbiedende eigenschappen hebben.

Er is geen behoefte die wat nodig hebt u, als bloedonderzoek te veronderstellen 30-45 dagen na het in werking stellen van testosteron-vervanging wordt genomen niet alleen openbaart een man estradiolniveau, maar ook ervoor zorgt dat PSA niet heeft vastgespijkerd (wijzend op mogelijke reeds bestaande prostate kanker), dat de dosis testosteronroom aangewezen is, en dat er geen overkantgevolgen het voorkomen zijn.

Om een brede waaier te bekijken van oestrogeen-verminderende strategieën, kan men Protocol van de het Hormoonmodulatie van de het Levensuitbreiding het Mannelijke door het programma te openen aan www.lef.org/MaleHormones bekijken

Wat als Uw Oestrogeenniveau te Laag is?

Sommige mensen zijn zo ontoereikend in aromatase dat zij genoeg oestrogeen niet maken.

Als een bloedonderzoek estradiol onder 20 pg/mL openbaart, die kunnen voorkomen als Arimidex®, bijvoorbeeld, bij een te hoge dosis wordt genomen, zou moeten nadenken verminderend de dosis. Alternatief, toepassend een uiterst kleine dosis een samengestelde actuele estradiolroom op de huid meerdere keren kan per week ook helpen estradiolniveaus verhogen. De follow-upbloedonderzoeken 30-45 dagen kunnen later beoordelen als teveel of ook weinig actuele estradiolroom wordt gebruikt.

Er is ook bewijs dat het verbruiken phytoestrogens van soja gelijkaardig zou kunnen leveren voor been 75-79en vasculair systeem profiteert.80-88

Samenvatting

Wat als Uw Oestrogeenniveau te Laag is?

Het is moeilijk voor te stellen dat vóór 1906, de artsen wisten zelfs niet dat een hormoon (oestrogeen) door de eierstokken in vrouwen werd afgescheiden. Het was niet tot 1930 dat de isolatie van het oestrogeen complex in zuivere vorm werd gepubliceerd.

Minder dan 80 jaar later , debatteren de wetenschappers wat de optimale niveaus van oestrogeen zouden moeten zijn bij mensen. Deze exponentiële sprong in wetenschappelijke kennis is op zich een wonder!

De rol dat de oestrogeenspelen in de gezondheid van mensen een belangrijk die onderwerp op medische conferenties vandaag wordt besproken is. Zoals samengevat in dit artikel, dat is zijn estradiolniveau kritiek test omdat het een ernstig probleem kan zijn als het te hoog is of als het te laag is.

Ik ben tevreden om aan te kondigen dat de dagelijkse lage prijs voor de Mannelijke of Vrouwelijke Bloedonderzoekcomités van $299 tot $269 is verminderd. Deze prijsvermindering wordt gemaakt mogelijk door het grote volume van de Uitbreidingsleden van het bloed testende Leven heeft opdracht gegeven tot.

Naast estradiol, meet het Mannelijke Comité PSA, vrij testosteron, DHEA, c-Reactieve proteïne, homocysteine, samen met cholesterollipiden, glucose, en de chemie van de bloedcel de tellingen en.

Ik moedig om het even welk lid aan dat dit uitvoerige die bloedonderzoek niet gehad heeft in de loop van de afgelopen 12 maanden wordt uitgevoerd uit deze nieuwe lagere prijs voordeel te halen. Om tot het mannelijke of Vrouwelijke Comité telefonisch , vraag 1-800-208-3444 opdracht te geven.

Als de resultaten openbaren zijn de estradiolniveaus te hoog of te laag, kunnen de corrigerende maatregelen gemakkelijk worden genomen om uw kostbare gezondheid te beschermen.

Verwijzingen

1. Colmou A. Estrogens en vasculaire trombose. Soins Gynecol Obstet Pueric Pediatr. 1982 Sep; (16): 39-41.

2. Abbott RD, Launer LJ, BL van Rodriguez, et al. Serumestradiol en risico van slag in bejaarden. Neurologie. 2007 20 Februari; 68(8): 563-8.

3. Tivesten A, Hulthe J, Wallenfeldt K, et al. Het doorgeven estradiol is een onafhankelijke voorspeller van vooruitgang van slagader intima-middelen dikte van de halsslagader bij mensen op middelbare leeftijd. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Nov.; 91(11): 4433-7.

4. Mohamad MJ, Mohammad-doctorandus in de letteren, Karayyem M, Hairi A, Hader aa. Serumniveaus van geslachtshormonen bij mensen met scherp myocardiaal infarct. Neuroendocrinol Lett. 2007 April; 28(2): 182-6.

5. Vermeulen A, Kaufman JM, Goemaere S, van Pottelberg, I. Estradiol in bejaarden. Verouderend Mannetje. 2002 Jun; 5(2): 98-102.

6. Dunajska K, Milewicz A, Szymczak J, et al. Evaluatie van de niveaus van het geslachtshormoon en sommige metabolische factoren bij mensen met coronaire atherosclerose. Verouderend Mannetje. 2004 Sep; 7(3): 197-204.

7. Wranicz JK, Cygankiewicz I, Rosiak M, et al. Het verband tussen geslachtshormonen en lipideprofiel bij mensen met kransslagaderziekte. Int. J Cardiol. 2005 11 Mei; 101(1): 105-10.

8. Tivesten A, Mellstrom D, Jutberger H, et al. Het lage serumtestosteron en hoge serumestradiol associëren met lagere uiterste rand slagaderlijke ziekte bij bejaarden. De MrOS-Studie in Zweden. J Am Coll Cardiol. 2007 11 Sep; 50(11): 1070-6.

9. Tengstrand B, Carlstrom K, fellander-Tsai L, Hafstrom I. Abnormal niveaus van serumdehydroepiandrosterone, estrone, en estradiol bij mensen met reumatoïde artritis: hoge correlatie tussen serumestradiol en huidige graad van ontsteking. J Rheumatol. 2003 Nov.; 30(11): 2338-43.

10. Ooievaar S, Bots ml, Grobbee DE, van der Schouw YT. Endogene geslachtshormonen en c-Reactieve proteïne in gezonde postmenopausal vrouwen. J Internmed. 2008 breng 12 in de war.

11. Zegura B, guzic-Salobir B, Sebestjen M, Keber I. Het effect van diverse hormoontherapie van de menopauze op tellers van ontsteking, coagulatie, fibrinolysis, lipiden, en lipoproteins in gezonde postmenopausal vrouwen. Overgang. 2006 Juli; 13(4): 643-50.

12. Hemelaar M, Kenemans P, Schalkwijk CG, Braat DD, van der Mooren MJ. Geen verhoging van c-Reactieve eiwitniveaus tijdens intranasal in vergelijking met mondelinge hormoontherapie in gezonde post-menopausal vrouwen. Gezoem Reprod. 2006 Jun; 21(6): 1635-42.

13. Tripathi Y, Hegde BM. Van het serumestradiol en testosteron niveaus na scherp myocardiaal infarct bij mensen. Indisch J Physiol Pharmacol. 1998 April; 42(2): 291-4.

14. Pugh PJ, Channer KS, wendt H, Downes T, Jone-Th af. De bio-beschikbare testosteronniveaus vallen scherp na myocardiaal infarct bij mensen: vereniging met fibrinolytic factoren. Endocr Onderzoek. 2002 Augustus; 28(3): 161-73.

15. Singhpb, Matanhelia SS, Martin FL. Een potentiële paradox in prostate adenocarcinoma vooruitgang: oestrogeen als in werking stellende bestuurder. Eur J Kanker. 2008 Mei; 44(7): 928-36.

16. Ellem SJ, GP Risbridger. Aromatase en prostate kanker. Minerva Endocrinol. 2006 breng in de war; 31(1): 1-12.

17. Cavalieri E, Rogan E. Catechol-kinone van oestrogenen in de initiatie van borst, voorstanderklier, en andere menselijke kanker: essentiële lezing. Ann NY Acad Sc.i. 2006 Nov.; 1089:286301.

18. Boslandmc. Geslachtssteroïden en prostate carcinogenese: geïntegreerde, multifactor werkhypothese. Ann NY Acad Sc.i. 2006 Nov.; 1089:16876.

19. Roddam AW, Allen-Ne, Appleby P, Zeer belangrijke TJ. Endogene geslachtshormonen en prostate kanker: een samenwerkingsanalyse van 18 prospectieve studies. J Natl Kanker Inst. 2008 6 Februari; 100(3): 170-83.

20. Ho CK, Nanda J, Chapman KE, Habib FK. Oestrogeen en goedaardige prostaathyperplasia: gevolgen voor stromal celproliferatie en lokale vorming van androgen. J Endocrinol. 2008 Jun; 197(3): 483-91.

21. Lowsley OS. De ontwikkeling van de menselijke prostaat met betrekking tot de ontwikkeling van andere structuren bij de hals van de urineblaas. Am J Anat. 1912;13:299-348.

22. Prins GS. Ontwikkeling van de voorstanderklier. In: Haseltine F, Paulsen C, Wang C, redacteurs. Reproductieve Kwesties en het Verouderende Mannetje. New York: Embryonaal, N.v.; 1993: 101-12.

23. Prins GS, Berk L, Couse JF, et al. Oestrogeen het stempelen van de ontwikkelende prostaat wordt bemiddeld door stromal alpha- oestrogeenreceptor: studies met alphaERKO en betaERKO muizen. Kanker Onderzoek. 2001 15 Augustus; 61(16): 6089-97.

24. Prins GS, Berk L, Tang WY, Ho SM. De ontwikkelingsoestrogeenblootstelling maakt voor prostate carcinogenese met het verouderen ontvankelijk. Reprod Toxicol. 2007 April; 23(3): 374-82.

25. Prins GS, Tang WY, Belmonte J, Ho SM. De perinatale blootstelling aan oestradiol en bisphenol A verandert prostate epigenome en verhoogt gevoeligheid aan carcinogenese. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2008 Februari; 102(2): 134-8.

26. Ho SM, Tang WY, Belmonte DE Fausto J, Prins GS. De ontwikkelingsblootstelling aan estradiol en bisphenol A verhoogt gevoeligheid aan prostate carcinogenese en regelt phosphodiesterase epigenetisch type 4 variant 4. Kanker Onderzoek. 2006 Jun 1; 66(11): 5624-32.

27. Rajfer J, Coffey DS. Gevolgen van steroïden bij pasgeborenen voor mannelijke geslachtsweefsels. Investeer Urol. 1979 Juli; 17(1): 3-8.

28. Henderson IS, Bernstein L, Ross RK, Depue-relatieve vochtigheid, Judd-HL. Het vroege in utero oestrogeen en testosteronmilieu van zwarten en wit: potentiële gevolgen voor mannelijke nakomelingen. Br J Kanker. 1988 Februari; 57(2): 216-8.

29. Giton F, DE La Taille A, Allory Y, et al. Estronesulfaat (E1S), een prognoseteller voor tumoraggressiviteit in prostate kanker (APC). J Steroid Biochemie Mol Biol. 2008 breng in de war; 109 (1-2): 158-67.

30. Prins GS, Korach KS. De rol van oestrogenen en oestrogeenreceptoren in de normale prostate groei en ziekte. Steroïden. 2008 breng in de war; 73(3): 233-44.

31. Scarano WR, Cordeiro RS, gaat RM, Carvalho HF, Taboga-SR. Weefsel dat in Proefkonijn zijvoorstanderklier remodelleert op verschillende leeftijden na estradiolbehandeling. Celbiol Int. 2005 Sep; 29(9): 778-84.

32. Matsuda T, Abe H, Suda K. Relation tussen goedaardige prostaathyperplasia en zwaarlijvigheid en oestrogeen. Rinsho Byori. 2004 April; 52(4): 291-4.

33. Rohrmann S, WG van Nelson, Rifai N, et al. Steroid hormonen van het serumgeslacht en lagere urinelandstreeksymptomen in Derde Nationaal Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek (NHANES III). Urologie. 2007 April; 69(4): 708-13.

34. Vermeulen A. Androgen vervangingstherapie in het verouderen een mannelijk-kritieke evaluatie. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jun; 86(6): 2380-90.

35. Choi BG, McLaughlin-doctorandus in de letteren. Waarom de harten van mensen breken: cardiovasculaire gevolgen van geslachtssteroïden. Het Noorden Am van Endocrinolmetab Clin. 2007 Jun; 36(2): 365-77.

36. Kaneda Y, Ohmori T. Relation tussen estradiol en negatieve symptomen bij mensen met schizofrenie. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci. 2005;17(2):239-42.

37. Zou B, Sasaki H, Kumagai S. Vereniging tussen Relatieve Hypogonadism en Metabolisch Syndroom in onlangs Gediagnostiseerde Volwassen Mannelijke Patiënten met Geschaad Glucosetolerantie of Type - Mellitus Diabetes 2. Metab Syndr Relat Disord. 2004;2(1):39-48.

38. Abu-Abid S, Szold A, Klausner J. Obesity en kanker. J Med. 2002;33(1-4):73-86.

39. Kula K, walczak-Jedrzejowska R, slowikowska-Hilczer J, et al. Belangrijke functies van oestrogenen in mens-doorbraak in eigentijdse geneeskunde. Przegllek. 2005;62(9):908-15.

40. La van Anderson, McTernan-PG, Barnett AH, Kumar S. The-gevolgen van androgens en oestrogenen op preadipocyteproliferatie in menselijk vetweefsel: invloed van geslacht en plaats. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Oct; 86(10): 5045-51.

41. Lund BC, bever-Stille Ka, Perenwijn PJ. Testosteron en andropause: de haalbaarheid van de therapie van de testosteronvervanging in bejaarden. Pharmacotherapy. 1999 Augustus; 19(8): 951-6.

42. Gooren LJ, Toorians AW. Betekenis van oestrogenen in mannelijke (patho) fysiologie. Ann Endocrinol (Parijs). 2003 April; 64(2): 126-35.

43. Seeman E. Het dilemma van osteoporose bij mensen. Am J Med. 1995 27 Februari; 98 (2A): 76S-88S.

44. Centrum JR, Nguyen-TV, Schneider D, Sambrook PN, Eisman JA. Mortaliteit na alle belangrijke soorten osteoporotic breuk in mannen en vrouwen: een waarnemingsstudie. Lancet. 1999 breng 13 in de war; 353(9156): 878-82.

45. Amin S, Zhang Y, Felson-DT, et al. Estradiol, testosteron, en het risico voor heupbreuken in bejaarden van de Framingham-Studie. Am J Med. 2006 Mei; 119(5): 426-33.

46. Arnlov J, Pencina MJ, Amin S, et al. Endogene van de geslachtshormonen en hart- en vaatziekte weerslag bij mensen. Ann Intern Med. 2006 1 Augustus; 145(3): 176-84.

47. Nuti R, Martini G, Merlotti D, et al. Beenmetabolisme bij mensen: rol van aromataseactiviteit. J Endocrinol investeert. 2007; 30 (6 Supplementen): 18-23.

48. Gennari L, Nuti R, Bilezikian JP. Aromataseactiviteit en beenhomeostase bij mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Dec; 89(12): 5898-907.

49. Khosla S, Melton LJ derde, Riggs-BL. Oestrogenen en beengezondheid bij mensen. Calcifweefsel Int. 2001 Oct; 69(4): 189-92.

50. Phillips GB. Is atherosclerotic hart- en vaatziekte een endocrinologische wanorde? De oestrogeen-androgen paradox. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Mei; 90(5): 2708-11.

51. Mendelsohn ME, Karas-relatieve vochtigheid. De beschermende gevolgen van oestrogeen voor het cardiovasculaire systeem. N Engeland J Med. 1999 Jun 10; 340(23): 1801-11.

52. Saderdoctorandus in de letteren, McCredie RJ, Griffiths-Ka, et al. Het oestradiol verbetert slagaderlijke endothelial functie bij gezonde mensen die testosteron ontvangen. Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Februari; 54(2): 175-81.

53. Sudhir K, Komesaroff-PA. Klinisch overzicht 110: Cardiovasculaire acties van oestrogenen bij mensen. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Oct; 84(10): 3411-5.

54. Traka M, Gasper AV, Melchini A, et al. De broccoliconsumptie staat met GSTM1 in wisselwerking om oncogene signalerende wegen in de voorstanderklier te verstoren. PLoS. 2008; 3(7): e2568.

55. Kirsh VA, Peters-U, Mayne ST, et al. Prospectieve studie van fruit en plantaardige opname en risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2007 1 Augustus; 99(15): 1200-9.

56. Xiao D, Singh SV. Phenethyl isothiocyanate remt ex vivo in vitro angiogenese en. Kanker Onderzoek. 2007 breng 1 in de war; 67(5): 2239-46.

57. Chan JM, Gann PH, Giovannucci Gr. Rol van dieet in prostate kankerontwikkeling en vooruitgang. J Clin Oncol. 2005 10 Nov.; 23(32): 8152-60.

58. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett-WC. Een prospectieve studie van kruisbloemige groenten en prostate kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Dec; 12(12): 1403-9.

59. Kristal AR, Lampe JW. Brassica groenten en prostate kankerrisico: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal. Nutrkanker. 2002;42(1):1-9.

60. Grainger EM, Schwartz SJ, Wang S, et al. Een combinatie tomaat en sojaproducten voor mensen met terugkomend prostate en het toenemen prostate kanker-specifiek antigeen. Nutrkanker. 2008 breng in de war; 60(2): 145-54.

61. Hevelcl, Ritchie-M., Bolton-Smith C, Morton-lidstaten, Alexander FE. Fyto-oestrogenen en risico van prostate kanker bij Schotse mensen. Br J Nutr. 2007 Augustus; 98(2): 388-96.

62. Kurahashi N, Iwasaki M, Sasazuki S, et al. Sojaproduct en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kanker bij Japanse mensen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 breng in de war; 16(3): 538-45.

63. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. De rol van soja phytoestrogens in prostate kanker. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 17-22.

64. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, et al. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-8.

65. Aggarwal BB, Ichikawa H. Molecular-doelstellingen en potentieel tegen kanker van indool-3-carbinol en zijn derivaten. Celcyclus. 2005 Sep; 4(9): 1201-15.

66. Garikapaty VP, Ashok BT, Chen YG, et al. Anti-carcinogene en anti-metastatische eigenschappen van indool-3-carbinol in prostate kanker. Oncolrep. 2005 Januari; 13(1): 89-93.

67. Sarkar FH, Li Y. Indole-3-carbinol en prostate kanker. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3493S-8S.

68. Chinnisr, Li Y, Upadhyay S, Koppolu PK, Sarkar FH. Indool-3-Carbinol (I3C) veroorzaakte de remming van de celgroei, G1 de arrestatie van de celcyclus en apoptosis in prostate kankercellen. Oncogene. 2001 24 Mei; 20(23): 2927-36.

69. Yao H, Wang H, Zhang Z, et al. Sulforaphane remde uitdrukking van hypoxia-afleidbare factor-1alpha in de menselijke cellen van tong squamous kanker en prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2008 15 Sep; 123(6): 1255-61.

70. Myzakmc, Tong P, Dashwood WM, Dashwood-relatieve vochtigheid, Ho E. Sulforaphane houdt de groei van mens PC-3 xenografts op en remt HDAC-activiteit bij menselijke onderwerpen. Med van Expbiol (Maywood). 2007 Februari; 232(2): 227-34.

71. Zhang LL, Li L, Wu-DP, et al. Een nieuw effect tegen kanker van genistein: omkering van epitheliaale mesenchymal overgang in prostate kankercellen. De Zonde van handelingenpharmacol. 2008 Sep; 29(9): 1060-8.

72. Banerjee S, Li Y, Wang Z, Sarkar FH. Multi-gerichte therapie van kanker door genistein. Kanker Lett. 2008 18 Mei.

73. Kikuno N, Shiina H, Urakami S, et al. Genistein bemiddelde histone acetylation en demethylation activeert de genen van het tumorontstoringsapparaat in prostate kankercellen. Kanker van int. J. 2008 1 Augustus; 123(3): 552-60.

74. Nagata Y, Sonoda T, Mori M, et al. De dieetisoflavoon kunnen tegen prostate kanker bij Japanse mensen beschermen. J Nutr. 2007 Augustus; 137(8): 1974-9.

75. Ma DF, Qin LQ, Wang PY, Katoh R. Soy isoflavoonopname remt beenresorptie en bevordert beenvorming in de vrouwen van de menopauze: meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Eur J Clin Nutr. 2008 Februari; 62(2): 155-61.

76. Atkinson C, Compston JE, Dagne, Dowsett M, Bingham SA. De gevolgen van phytoestrogenisoflavoon voor beendichtheid in vrouwen: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Am J Clin Nutr. 2004 Februari; 79(2): 326-33.

77. Harkness LS, Fiedler K, Sehgal AR, Oravec D, Lerner E. Decreased-beenresorptie met de aanvulling van het sojaisoflavoon in postmenopausal vrouwen. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt). 2004 Nov.; 13(9): 1000-7.

78. Uesugi T, Fukui Y, Yamori Y. Beneficial gevolgen van de aanvulling van het sojaboonisoflavoon voor van het beenmetabolisme en serum lipiden in postmenopausal Japanse vrouwen: een studie van vier weken. J Am Coll Nutr. 2002 April; 21(2): 97-102.

79. Droke EA, Hager-Ka, Lerner-M., et al. De sojaisoflavoon voorkomen chronische ontsteking-veroorzaakte beenverlies en vaatziekte. J Inflamm (Lond). 2007;417.

80. Seok YM, Baek I, Kim YH, et al. Het isoflavoon vermindert vasculaire samentrekking door remming van de rhoA/Rho-Kinase signalerende weg. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Sep; 326(3): 991-8.

81. Si H, Liu D. Phytochemical genistein in de verordening van vasculaire functie: nieuw inzicht. Curr Med Chem. 2007;14(24):2581-9.

82. Colacurci N, Chiantera A, Fornaro F, et al. Gevolgen van sojaisoflavoon voor endothelial functie in gezonde postmenopausal vrouwen. Overgang. 2005 Mei; 12(3): 299-307.

83. Liang YL, Teede H, Dalais F, McGrath BP. De gevolgen van phytoestrogen voor bloeddruk en lipiden in gezonde vrijwilligers. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2006 Augustus; 34(8): 726-9.

84. Kapiotis S, Hermann M, hield I, et al. Genistein, de dieet-afgeleide angiogeneseinhibitor, verhindert LDL-oxydatie en beschermt endothelial cellen tegen schade door atherogenic LDL. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997 Nov.; 17(11): 2868-74.

85. Wenzelu, Fuchs D, Daniel H. Protective-gevolgen van soja-isoflavoon in hart- en vaatziekte. Identificatie van moleculaire doelstellingen. Hamostaseologie. 2008 Februari; 28 (1-2): 85-8.

86. Si H, Liu D. Genistein, een sojaphytoestrogen, upregulates de uitdrukking van menselijke endothelial salpeteroxydesynthase en vermindert bloeddruk bij ratten spontaan met te hoge bloeddruk. J Nutr. 2008 Februari; 138(2): 297-304.

87. Chan YH, Lau KK, Yiu KH, et al. Isoflavoonopname in personen bij zeer riskant van cardiovasculaire gebeurtenissen: implicaties voor vasculaire endothelial functie en de atherosclerotic last van de halsslagader. Am J Clin Nutr. 2007 Oct; 86(4): 938-45.

88. Rimbach G, boesch-Saadatmandi C, Frank J, et al. Dieetisoflavoon in de preventie van hart- en vaatziekte--een moleculair perspectief. Voedsel Chem Toxicol. 2008 April; 46(4): 1308-19.