De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2008
Rapport

Lignans beschermt tegen Prostate Kanker

Door William Faloon
Lignans beschermt tegen Prostate Kanker

Het zou eenvoudig zijn als enkel één samenstelling werd getoond om prostate kanker totaal te verhinderen. De wetenschappelijke feiten, echter, openbaren dat het verminderen van zijn risico van deze epidemische moordenaar een multi-met een riek omgewoelde benadering vereist. De leden van de het levensuitbreiding verbruiken reeds voedingsmiddelen die in talrijke studies zijn getoond om prostate kankerrisico te verminderen. Maar toch aangezien wij verouderen en meer genveranderingen in kwetsbare prostate cellen accumuleren, is er een behoefte om extra mechanismen te blokkeren die cellen om (of evolueren) in kwaadaardige tumors toelaten om te zetten. De natuurlijke installatie heeft lignans opmerkelijke veelzijdige eigenschappen tegen de ontwikkeling en de vooruitgang van prostate kanker, een ziekte aangetoond die in evenwicht gehouden om de gemeenschappelijkste malignancy opvallende verouderende mensen is te worden.

Terwijl de potentieel efficiënte drugs zoals Avodart® meer dan $1.000 per jaar kosten, zijn deze nieuwe lignans bij geen extra die last aan een formule toegevoegd door de meeste mannelijke leden van de het Levensuitbreiding wordt gebruikt.

In Japan en China, zijn de weerslagtarieven van prostate kanker bijna 10 keer minder dan die gemeld in de Verenigde Staten en Europa.1 de wetenschappelijke studies wijzen erop dat wat wij beduidend eten de frekwentie en de mortaliteit van prostate kanker beïnvloedt.2-8

De levensstijlverschillen tussen het Oosten en het Westen worden beschouwd als groot risicofactoren voor het ontwikkelen van prostate kanker. De traditionele Japanse en Chinese diëten zijn rijk aan voedsel zoals vruchten, groenten, korrels, en zaad-rijke bronnen van lignans-terwijl het typische Westelijke dieet een slechte bron van lignan samenstellingen neigt te zijn. Het blijkt nu dat deze lignans een rol in de preventie en de behandeling van prostate kanker kunnen spelen.

Waarom u Hoge Bloedniveaus van Enterolactones wilt

In antwoord op het eten van bepaald installatievoedsel, zet de darm hun lignans in geroepen samenstellingen om enterolactones, die de bloedsomloop ingaan. De bevindingen van menselijke en dierlijke studies wijzen erop dat deze enterolactones tegen hormoon-afhankelijke kanker via verscheidene reeds lang gevestigde mechanismen beschermen.9-11

Waarom u Hoge Bloedniveaus van Enterolactones wilt

In een grote Zweedse studie die 1.499 prostate kankerpatiënten en 1.130 controles impliceert, werden de bloed (serum) niveaus van enterolactones gemeten.12 de mensen met de hoogste concentratie van serumenterolactone (vierde kwartiel) waren 82% minder die waarschijnlijk die prostate kanker te hebben met mensen in het laagste kwartiel wordt vergeleken. De mensen in de tweede en derde kwartielen van enterolactoneniveaus waren 26% en 37% minder die waarschijnlijk zullen hebben prostate kanker, waarbij een definitieve dose-response risicovermindering met de stijgende niveaus van het enterolactonebloed wordt getoond.

Een gelijkaardige die studie in Schotland op 433 prostate kankergevallen wordt uitgevoerd met 483 mensen die aangezien de controles dienen aantoonden dat de mensen met de hoogste niveaus van serumenterolactone 60% minder die waarschijnlijk waren die prostate kanker te hebben met mensen wordt vergeleken die de laagste niveaus hadden.13 deze studie toonde ook aan dat de mensen die het meeste sojavoedsel verbruikten 48% minder die waarschijnlijk zullen hebben prostate kanker waren. De artsen die deze besloten studie uitvoerden:

„Die deze studie steunt de hypothesen die het sojavoedsel en enterolactone van dieetlignans beschermen wordt gemetaboliseerd tegen prostate kanker bij oudere Schotse mensen.“13

Een op dieet-gebaseerde die studie in westelijk New York wordt uitgevoerd evalueerde 433 prostate kankerpatiënten en 538 controles.14 de bevindingen toonden een 34% risicovermindering van de groep die de hoogste hoeveelheid enterolactone-voorloper lignan voedsel verbruiken. Deze kunnen de dieet-vragenlijst studies soms onnauwkeurig zijn, maar dit men helpt de nauwkeurigere Zweedse en Schotse studies bevestigen die prostate verminderingen van het kankerrisico van 82% en 60% tonen, respectievelijk, bij mensen met de hoogste niveaus van serumenterolactone.

Het behandelen van Menselijke Prostate Kanker in Muizen

Één manier om samenstellingen tegen kanker te identificeren is hen tegen menselijke tumorcellen te testen die in muizen zijn ingespoten. Een groep muizen werd ingeënt met menselijke prostate kankercellen die na te gaan de gevolgen door dieetbeleid van twee verschillende dosissen hydroxymatairesinol (HMR) worden veroorzaakt lignan planten.15

Het behandelen van Menselijke Prostate Kanker in Muizen

Vergeleken met de hoog-dosishmr lignan groep, had de laag-dosisgroep een 259% groter tumorvolume. Voorts hadden de muizen gegeven de hoog-dosis HMR lignan in hun dagelijks voedsel een dramatische 360% grotere apoptotic die index met de controlegroep wordt vergeleken.15 Apoptosis is de natuurlijke beëindiging van gebrekkige cellen. De kankercellen zijn bestand tegen natuurlijke vernietiging, die hen moeilijk maken uit te roeien. Het uiteindelijke doel van de meeste behandelingsmodaliteiten is apoptosis van de kankercel te veroorzaken.

In vergelijking met de laag-dosishmr lignan groep, hadden de muizen die van de controlegroep (geen lignans ontvangen) 260% groter tumorvolume. De muizen gegeven de lignan laag-dosis HMR hadden een 353% grotere tumorcel apoptotic die index met de geen-lignan groep wordt vergeleken. Voorts in de groep die de hogere lignan dosis ontvangt, werd de index van de celproliferatie verminderd door 21%, vergelijkbaar geweest met de controlegroep die geen lignans ontvangt.15

Anti-tumor gevolgen werden ook waargenomen toen HMR lignans in dieren werd beheerd om hun gevolgen bij borst (borst), lever, de intestinale, en baarmoedertumorontwikkeling te evalueren.16-19

Hoe Lignans tegen Kanker beschermt

Het primaire voordeel van lignan consumptie moet bloedniveaus van enterolactone verhogen. Enterolactone wordt geproduceerd tijdens het metabolisme van installatie lignans door de intestinale bacteriën. De wetenschappers hebben uitgebreid onderzoek geleid om na te gaan waarom enterolactones tegen voorstanderklier en andere kanker zo efficiënt zijn.

Een aantal studies tonen aan dat de verhoging van oestrogeen dat bij verouderende mensen voorkomt een beklaagde in de ontwikkeling van zowel goedaardige prostate uitbreiding als prostate kanker is.20-23 Enterolactone-functies via verscheidene mechanismen om oestrogeenniveaus te verminderen.

Hoe Lignans tegen Kanker beschermt

Enterolactone verbiedt het aromataseenzym dat van het omzetten van testosteron in estradiol (een machtig oestrogeen) de oorzaak is.24,25 de verouderende mensen nemen dure vaak aromatase-verbiedende drugs (zoals Arimidex®) om seksuele prestaties, wens, en tevredenheid te verbeteren en te helpen buikvet verliezen. Door het aromataseenzym te verbieden, kan het verouderen van mensen bovenmatig oestrogeen verminderen terwijl gelijktijdig het verhogen van voordelig vrij testosteron. De hogere vrije testosteronniveaus zijn getoond om het risico van een aantal van de leeftijd afhankelijke wanorde te verminderen.26-30

Enterolactone kan oestrogeenniveaus ook verminderen door zijn band aan zijn primaire eiwitdrager te verbieden genoemd geslachts hormoon-bindende globuline (SHBG). Dit laat de lever toe om de natuurlijke metabolische ontruiming van oestrogeen efficiënter te versnellen.31

Onder de drie belangrijkste die oestrogeenhormonen (estrone, estradiol, en oestriol) door het menselijke lichaam worden geproduceerd, is estradiol (E2) het meest machtig, en zijn niveaus zijn vaak te hoog in de organismen van verouderende mensen. Enterolactone verbiedt de enzymen genoemd 17 bètahydroxysteroiddehydrogenases (HSDs), die van de omzetting van estrone (E1) in estradiol (E2) de oorzaak zijn.32

Onder de drie belangrijkste die oestrogeenhormonen (estrone, estradiol, en oestriol) door het menselijke lichaam worden geproduceerd, is estradiol (E2) het meest machtig, en zijn niveaus zijn vaak te hoog in de organismen van verouderende mensen.

Een ander enzym betrokken bij zowel goedaardige als kwaadaardige prostate ziekte is alpha- reductase 5. Het alpha- reductase 5 enzym zet voordelig testosteron in machtige metabolite om genoemd dihydrotestosterone (DHT). DHT veroorzaakt een machtig stimulatory effect op zowel goedaardige als kwaadaardige prostate cellen.33 de Uitbreiding van het redenleven heeft lange geadviseerde FDA-approved drugs zoals Proscar® en Avodart® is dat zij alpha- reductase 5 en zo lagere DHT-niveaus remmen. (Avodart® is efficiënter dan Proscar®, maar de consumenten kunnen een veel minder dure generische versie van Proscar® geroepen finasteride nu kopen.)

Enterolactones zijn getoond om 5 alpha- reductase te verbieden,34 die zo niveaus van DHT verminderen, die zo veel prostate ongemak bij verouderende mensen veroorzaakt. Wij nog weten precies niet hoe efficiënt de opname van installatie lignans (en hun verdere omzetting in enterolactones) in het verminderen van DHT zullen zijn. De mensen die Proscar® of Avodart® worden voorgeschreven zouden moeten blijven nemend hun drug tot wij voor bepaald weten hoeveel DHT-vermindering in antwoord op opname van gestandaardiseerde installatie lignans zal voorkomen.

Hoe te om Uw Bloedniveaus van Enterolactone op te voeren

De kankercellen gebruiken de enzymen van het tyrosinekinase om hun snelle groei van brandstof te voorzien. De metastatische prostate kankercellen werden getoond in één studie aan de kinasen van de overexpresstyrosine door 10 - aan 100 keer vergeleken met normale prostate epitheliaale cellen.35 Enterolactone helpt om het enzym van het tyrosinekinase te verbieden.36

Tot slot is enterolactone getoond om angiogenese (de groei van nieuw bloedvat in tumors) te remmen en apoptosis van de kankercel (vernietiging) in dierlijke modellen van op hormoon betrekking hebbende kanker, zoals prostate kanker te bevorderen.37,38

Hoe te om Uw Bloedniveaus van Enterolactone op te voeren

Het verhogen van uw opname van vruchten, groenten, en gehele korrelshulp verstrekt lignans nodig om de niveaus van serumenterolactone op te voeren. De dit feitenhulp verklaart waarom de mensen die gezondere diëten eten scherp van verlaagde tarieven van prostate kanker genieten.

Twee belangrijkste lignans die het gemakkelijkst in voordelige enterolactones in het lichaam omzetten zijn secoisolariciresinoldiglucoside en hydroxymatairesinol. De uittreksels uit vlas (ActiFlax™) worden verkregen en de sparren van Noorwegen (HMRlignan™) zijn nu beschikbaar als geconcentreerde dieetsupplementen om verouderende mensen toe te laten om hogere dagelijkse bloedniveaus van enterolactones te bereiken en te handhaven die.

De stichtingsleden die een populaire prostate gezondheidsformule gebruiken zullen automatisch een gestandaardiseerd volledig spectrummengsel hiervan veelzijdige installatie lignans verkrijgen om hun niveaus van serumenterolactone te verhogen.

Als u om het even welke vragen over scientificcontent van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Voedingsinhoud van Sesamzaden
  • Één soeplepel sesamzaden bevat: 22

  • Calorieën: 52

  • Koolhydraten: 2.1 g

  • Proteïne: 1.6 g

  • Vet: 4.4 g

  • Vezel: 1.1 g

  • Calcium: 88 mg

  • Ijzer: 1.3 mg

  • Phytosterols: 64 mg

Verwijzingen

1. McCann MJ, Kieuw ci, McGlynn H, Rowland IRL. Rol van zoogdierlignans in de preventie en de behandeling van prostate kanker. Nutrkanker. 2005;52(1):1-14.

2. Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et al. Fractie van prostate kankerweerslag aan dieet in Athene, Griekenland wordt toegeschreven dat. Eur J Kanker Prev. 2000 April; 9(2): 119-23.

3. Schuurman AG, van den Brandt PA, Dorant E, Goldbohm-Ra. Dierlijke producten, calcium en eiwit en prostate kankerrisico in de Studie van de Nederlandcohort. Br J Kanker. 1999 Jun; 80(7): 1107-13.

4. Toelagewb. Een ecologic studie van dieetverbindingen met prostate kanker. Altern Med Rev. 1999 Jun; 4(3): 162-9.

5. Giovannucci E, Rimm EB, Wolk A, et al. Calcium en fructoseopname met betrekking tot risico van prostate kanker. Kanker Onderzoek. 1998 1 Februari; 58(3): 442-7.

6. Chan JM, Giovannucci E, Andersson ZO, et al. Zuivelproducten, calcium, fosforachtig, vitamine D, en risico van prostate kanker (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 1998 Dec; 9(6): 559-66.

7. Veierod MB, Laake P, Thelle DS. Dieetvetopname en risico van prostate kanker: een prospectieve studie van 25.708 Noorse mensen. Kanker van int. J. 1997 27 Nov.; 73(5): 634-8.

8. DE Stefani E, Fierro L, Barrios E, Ronco A. Tobacco, alcohol, dieet en risico van prostate kanker. Tumori. 1995 Sep; 81(5): 315-20.

9. Saleem M, Kim HJ, Ali lidstaten, Lee YS. Een update op bioactivee installatie lignans. Nat Prod Rep. 2005 Dec; 22(6): 696-716.

10. McCannse, Muti P, Vito D, et al. Dieet lignan opnamen en risico van pre en postmenopausal borstkanker. Kanker van int. J. 2004 1 Sep; 111(3): 440-3.

11. Wang LQ. Zoogdierphytoestrogens: enterodiol en enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 289-309.

12. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 169-80.

13. Hevelcl, Ritchie-M., Bolton-Smith C, Morton-lidstaten, Alexander FE. Fyto-oestrogenen en risico van prostate kanker bij Schotse mensen. Br J Nutr. 2007 Augustus; 98(2): 388-96.

14. McCannse, Ambrosone-CITIZENS BAND, Moysich KB, et al. Opnamen van geselecteerde voedingsmiddelen, voedsel, en phytochemicals en prostate kankerrisico in westelijk New York. Nutrkanker. 2005;53(1):33-41.

15. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Gevolgen tegen kanker van een installatie lignan hydroxymatairesinol 7 voor een prostate kankermodel in vivo. Med van Expbiol (Maywood). 2005 breng in de war; 230(3): 217-23.

16. Oikarinensi, Pajari A, Mutanen M. Chemopreventive activiteit van ruw hydroxymatairesinol (HMR) uittreksel in Apc (Min) muizen. Kanker Lett. 2000 20 Dec; 161(2): 253-8.

17. Kangas L, Saarinen N, Mutanen M, et al. Anti-oxyderende en antitumor gevolgen van hydroxymatairesinol (hm-3000, HMR), lignan geïsoleerd van de knopen van sparren. Eur J Kanker Prev. 2002 Augustus; 11 supplement 2S48-S57.

18. Miura D, Saarinen NM, Miura Y, Santti R, Yagasaki K. Hydroxymatairesinol en zijn zoogdiermetabolite enterolactone verminderen de groei en de metastase van onderhuidse AH109A-hepatomas bij ratten. Nutrkanker. 2007;58(1):49-59.

19. Katsuda S, Yoshida M, Saarinen N, et al. Chemopreventivegevolgen van hydroxymatairesinol voor baarmoedercarcinogenese bij Donryu-ratten. Med van Expbiol (Maywood). 2004 Mei; 229(5): 417-24.

20. Takase Y, Levesque MH, luu-V, et al. Uitdrukking van enzymen betrokken bij oestrogeenmetabolisme in menselijke voorstanderklier. J Histochem Cytochem. 2006 Augustus; 54(8): 911-21.

21. Bonkhoff H, Fixemer T. Implications van oestrogenen en hun receptoren voor de ontwikkeling en de vooruitgang van prostate kanker. Pathologe. 2005 Nov.; 26(6): 461-8.

22. Yang GS, Chen ZD. Vergelijkende studies van de receptor-alpha- uitdrukking van oestrogeen en oestrogeen receptor-bèta in prostaatcarcinoom. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2004 22 Sep; 42(18): 1111-5.

23. Steinerlidstaten, Raghow S. Antiestrogens en de selectieve modulators van de oestrogeenreceptor verminderen prostate kankerrisico. Wereld J Urol. 2003 Mei; 21(1): 31-6.

24. Beken JD, Thompson LU. Zoogdierlignans en genistein verminderen de activiteiten van aromatase en 17beta-hydroxysteroid-dehydrogenase in mcf-7 cellen. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 April; 94(5): 461-7.

25. Wang C, Makela T, Hase T, Adlercreutz H, Kurzer-lidstaten. Lignans en flavonoids verbieden aromataseenzym in menselijke preadipocytes. J Steroid Biochemie Mol Biol. 1994 Augustus; 50 (3-4): 205-12.

26. Simon D, Charles MA, Lahlou N, et al. Androgen de therapie verbetert insulinegevoeligheid en vermindert leptinniveau bij gezonde volwassen mensen met laag plasma totaal testosteron: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef van 3 maanden. Diabeteszorg. 2001 Dec; 24(12): 2149-51.

27. Malkin CJ, Pugh PJ, Jones RD, et al. Het effect van testosteronvervanging op endogene ontstekingscytokines en lipideprofielen bij hypogonadal mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Juli; 89(7): 3313-8.

28. Rosano GM, Sheiban I, Massaro R, et al. De lage testosteronniveaus worden geassocieerd met kransslagaderziekte bij mannelijke patiënten met angina. Int. J Impot Onderzoek. 2007 breng in de war; 19(2): 176-82.

29. Bolona ER, Uraga MV, Haddad RM, et al. Testosterongebruik bij mensen met seksuele dysfunctie: een systematische overzicht en een meta-analyse van willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proeven. Mayo Clin Proc. 2007 Januari; 82(1): 20-8.

30. Aversa A, Isidori AM, Spera G, Lenzi A, Fabbri A. Androgens verbetert holle vaatverwijding en reactie op sildenafil in patiënten met erectiele dysfunctie. Clin Endocrinol (Oxf). 2003 Mei; 58(5): 632-8.

31. Hutchins AM, Martini-MC, Olson-BEDELAARS, Thomas W, Slavin JL.  De lijnzaadconsumptie beïnvloedt endogene hormoonconcentraties in postmenopausal vrouwen. Nutrkanker. 2001;39(1):58-65. 

32. Krazeisen A, Breitling R, Moller G, Adamski J. Phytoestrogens remt menselijk 17beta-hydroxysteroid-dehydrogenase type 5. Mol Cell Endocrinol. 2001 22 Januari; 171 (1-2): 151-62.

33. Beschikbaar bij: http://en.wikipedia.org/wiki/5-alpha-reductase_deficiency. Betreden 18 Oktober, 2007.

34. De BEDELAARS van Evans, Griffiths K, Morton-lidstaten. Remming van alpha--reductase 5 in genitale huidfibroblasten en prostate weefsel door dieetlignans en isoflavonoids. J Endocrinol. 1995 Nov.; 147(2): 295-302.

35. Leurder-Daniels J, Coffman K, Azimi M, et al. Overexpression van het EphA2-tyrosinekinase in prostate kanker. Voorstanderklier. 1999 1 Dec; 41(4): 275-80.

36. Denis L, Morton-lidstaten, Griffiths K. Diet en zijn preventieve rol in prostaatziekte. Eur Urol. 1999;35(5-6):377-87.

37. Bergman JM, Thompson LU, Dabrosin C. Flaxseed en zijn lignans remmen in vivo de estradiol-veroorzaakte groei, angiogenese, en afscheiding van vasculaire endothelial de groeifactor in menselijke borstkanker xenografts. Clinkanker Onderzoek. 2007 1 Februari; 13(3): 1061-7.

38. Chen links, Hoektand J, Li H, demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone veroorzaakt apoptosis in de menselijke prostate cellen van carcinoomlncap via een mitochondrial-bemiddelde, caspase-afhankelijke weg. Mol Cancer Ther. 2007 Sep; 6(9): 2581-90.