Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2008
Rapporten

Het leven het Langere, Gezondere Leven met Resveratrol

Door David Nayor en Dale Kiefer

Hoeveel Resveratrol zou u moeten nemen?

De wetenschappelijke studies in dieren openbaren dat resveratrol levensduur, het langzame verouderen kan uitbreiden, en gunstig genuitdrukking op een manier veranderen gelijkend op warmtebeperking, de enige bewezen methode om maximumlevensduur in zoogdieren uit te breiden. Deze bevindingen stellen voor dat de resveratrolaanvulling aan verouderende mensen zou kunnen ten goede komen.

De positieve gevolgen van resveratrol zijn bij een grote verscheidenheid van dosissen getoond die van een paar milligrammen zich dagelijks uitstrekken aan over duizend milligrammen. Bijvoorbeeld, stelt een bevestigd model van dubbelpuntkanker voor dat een menselijke equivalente dosis van zo weinig aangezien 2.3 mg van resveratrol dagelijks protective.43 Andere wetenschappelijke studies onderzoekend het effect van resveratrol bij de tumorangiogenese is (de vorming van nieuw bloedvat dat de snelle tumorgroei) toelaat erop wijs dat een menselijke equivalente dosiswaaier van 14 mg aan 1.129 mg van resveratrol efficiënt kan zijn in het vertragen van de tumorgroei.44,45

Hoeveel Resveratrol zou u moeten nemen?

Een experimentele studie van harthypertrofie (uitbreiding van de hartspier) suggereert voordelen dagelijks van een menselijke equivalente dosis van 113 mg aan 565 mg van resveratrol.46 deze zeer zelfde studie toonde aan dat deze brede dosiswaaier endothelial salpeteroxydeniveaus met 76.2% en 90.3% verhoogde, en verminderde slagader-vernauwende niveaus van angiotensin II door 12.4% en 15.3%, respectievelijk. Het salpeteroxyde is een molecule die voor het verzekeren van gezonde endothelial (binnen slagaderlijke muur) functie kritiek is.

Een experimentele studie van 2007 van hartaanval toonde aan dat een menselijke equivalente dosis van 28 mg linker ventriculaire functie verbeterde, hartaanvalgrootte, verminderde en activiteit van krachtige anti-oxyderende superoxide dismutase verhoogde (ZODE).47 een andere studie toonde aan dat een menselijke equivalente dosis van 226 mg van resveratrol terugwinning van at-risk hartspier na een daling van zuurstof en bloedlevering verhoogde.48

De studies steunen ook het voordeel van resveratrol in sterk het tegengaan van vrije basisspanning. Bijvoorbeeld, toonde een studie van 2006 aan dat een menselijke equivalente dosis van 113 mg de samentrekbare reactie van de urineblaas verbeterde en oxydatieve weefselschade verhinderde.49

Het onderzoek door de Stichting van de het Levensuitbreiding wordt gesteund vond dat de menselijke equivalente dosis van 20 die mg van resveratrol met 100 mg van druivepituittreksel veel van de gunstige gevolgen van de genuitdrukking van warmtebeperking die worden gecombineerd nabootste.

De hoeveelheid resveratrol in een glas rode wijn wordt gevonden is geschat om rond 4.77 mg te zijn, hoewel het werkelijke bedrag van resveratrol in rode wijn aan grote verschillen dat onderworpen is.50 als resveratrol het belangrijkste actieve ingrediënt in rode wijn is die vasculaire gezondheid beschermt, dan zouden de gematigde rode wijndrinkers gematigde dosissen resveratrol dagelijks verkrijgen. De lezers zouden moeten opmerken dat de handeling van het drinken van rode wijn met de meeste maaltijd (zoals de Fransen) een significante factor in zijn duidelijke bescherming tegen hartaanval kan spelen. Dat is omdat veel van de slagaderlijke die schade door slechte dieetgewoonten wordt opgelegd net voorkomt nadat de maaltijd wordt opgenomen, wanneer de bloedstroom met vetten en suikers wordt verzadigd en oxydatief-ontstekingsspanning ondergaat.

De rode wijn poylphenols (zoals resveratrol) zou sommige van deze na-maaltijd slagaderlijke schade neutraliseren. De lijst aangaande de tegenovergestelde pagina vat gepubliceerde studies samen waarin een menselijke equivalente dosis kan worden nagegaan. Het missen van deze lijst is menselijke equivalente doses voor enkele spectaculaire studies dat de media bij het aantonen hebben gerapporteerd dat resveratrol beduidend levensduur uitbreidt. Het is niet mogelijk menselijke dosisequivalenten van deze kleine celstudies nauwkeurig om te extrapoleren, nog zijn sommige onderzoekers zo zeker over het anti-veroudert potentieel van resveratrol dat zij persoonlijk dosissen 250 mg per dag en hoger nemen.

Zo de vraag, hoeveel resveratrol een bedelt dag zou moeten u nemen? De het levensuitbreiding heeft in een zorgvuldig gecontroleerde studie aangetoond dat 20 mg van resveratrol samen met 100 mg van druivepituittreksel gunstig genuitdrukking op een bepaalde manier verandert die het verouderen vertragen, tegen van de leeftijd afhankelijke degeneratieve ziekten zou kunnen beschermen, en levensduur uitbreiden.

Er blijft de intrigerende mogelijkheid, echter, dat de veel hogere dosissen resveratrol betere anti-veroudert voordelen zouden kunnen veroorzaken. Dientengevolge, hebben de specifieke leden van de het Levensuitbreiding hun resveratrolopname tot 100-300 mg per dag en hoger verhoogd.

Een interessante analogie kan van onze ervaring met coenzyme Q10 (CoQ10) en de Japanese artsen van vitamined. worden getrokken aanvankelijk voorgeschreven slechts 30 mg van CoQ10 een dag voor hartkwaalpatiënten en nam bescheiden verbeteringen waar. Toen de hogere dosissen CoQ10 werden beheerd, kwamen de beduidend betere resultaten niet alleen voor het hart, maar ook de hersenen voor. Een dagelijkse dosis van 400 IU vitamine D was zodra adequate de gedachte, nog de nieuwere studies aantonen dat de dosissen die zich van 800 IU aan 10.000 IU uitstrekken nodig zijn om een significant positief effect op zijn gezondheid en levensduur te maken.

Terwijl wij niet kunnen adviseren dat de verouderende mensen 250-400 mg dagelijks van resveratrol overschrijden, kunnen wij ook niet met de logica debatteren van het zoeken van de potentiële levensduurvoordelen die met de aanvulling van hoog-dosisresveratrol kunnen worden geassocieerd. factor die niet veranderlijk is is dat wij allen verouderen en zeer weinig samenstellingen zijn geïdentificeerd die tegen dit pathologische fenomeen kunnen beschermen. Het bemoedigende nieuws voor consumenten is dat de resveratrolprijzen neer komen, en het is nu mogelijk voor de meeste mensen veel hogere hoeveelheden resveratrol aan een redelijke prijs om op te nemen.

Lijst: Gegevens van de Resveratrol de experimentele studie en menselijke equivalente dosis:

Experimentele wijze
Dosis
(het lichaamsgewicht van mg/kg)
Dier
Menselijke Equivalente dosis
(mg/dag assuming154 pond. menselijk)
Verwijzing

Dubbelpuntkanker

0.2

Rat

2.3

43

Neuroblastoma

40

Muis

228

51

Remming van Tumorangiogenese

2.5-100

Muis

14.2 tot 1129

44, 45

Myocardiaal infarct

1

Rat

11.3

52

Hartoxidatiemiddelspanning

14

Proefkonijn

213

53

Harthypertrofie

10 of 50

Rat

113 of 565

46

Myocardiale ischemie

2.5

Rat

28

47

Myocardiaal infarct

20

Rat

226

54

Myocardiale ischemie

20

Rat

226

48

Myocardiale ischemie, Oxydatieve spanning

2.5

Rat

28

56

Thromboembolic-Antiplatelet activiteit

5

Muis

28

57

Verwijzingen

1. Viswanathan M, Kim SK, Berdichevsky A, Guarente L. Een rol voor regelgeving heer-2.1 van de genen van de de spanningsreactie van ER in het bepalen van de levensduur van C. elegans. Devcel. 2005 Nov.; 9(5): 605-15.

2. De brandwonden J, Yokota T, Ashihara H, leunen ME, Crozier A. Installatievoedsel en kruidenbronnen van resveratrol. J Agric Voedsel Chem. 2002 22 Mei; 50(11): 3337-40.

3. Howitz KT, Bitterman kJ, Cohen HY, et al. Kleine moleculeactivators van sirtuins breiden Saccharomyces cerevisiae-levensduur uit. Aard. 2003 11 Sep; 425(6954): 191-6.

4. Houten JG, Rogina B, Lavu S, et al. Sirtuinactivators bootsen warmtebeperking en vertraging verouderend in metazoans na. Aard. 2004 5 Augustus; 430(7000): 686-9.

5. Valenzanodr., Terzibasi E, Genade T, et al. Resveratrol verlengt levensduur en houdt het begin van van de leeftijd afhankelijke tellers in een kortstondig gewerveld dier op. Curr Biol. 2006 7 Februari; 16(3): 296-300.

6. Lagouge M, Argmann C, gerhart-Hines Z, et al. Resveratrol verbetert mitochondrial functie en beschermt tegen metabolische ziekte door SIRT1 en PGC-1alpha te activeren. Cel. 2006 15 Dec; 127(6): 1109-22.

7. Jing E, Gesta S, Kahn-Cr. SIRT2 regelt adipocyte differentiatie door acetylation/deacetylation van FoxO1. Cel Metab. 2007 Augustus; 6(2): 105-14.

8. Tatar M. SIR2 verzoekt ER. Cel Metab. 2005 Nov.; 2(5): 281-2.

9. Rasouri S, Lagouge M, Auwerx J. SIRT1/PGC-1: een neuroprotective as? Med Sci (Parijs). 2007 Oct; 23(10): 840-4.

10. Ungvari Z, Orosz Z, Rivera A, et al. Resveratrol verhoogt vasculaire oxydatieve spanningsweerstand. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2007 Mei; 292(5): H2417-24.

11. Balestrieri ml, Schiano C, Felice F, et al. Effect van lage dosissen rode wijn en zuivere resveratrol bij het doorgeven van endothelial vooroudercellen. J Biochemie (Tokyo). 2007 4 Nov.; [Epub voor druk]

12. Chen JZ, Zhang Fr, Tao QM, Wang XX, Zhu JH, Zhu JH. Aantal en activiteit van endothelial vooroudercellen van randbloed in patiënten met hypercholesterolaemia. Clinsc.i (Lond). 2004 Sep; 107(3): 273-80.

13. Heuvel JM, Zalos G, Halcox JP, et al. Doorgevende endothelial vooroudercellen, vasculaire functie, en cardiovasculair risico. N Engeland J Med. 2003 13 Februari; 348(7): 593-600.

14. Wang XB, Huang J, Zou JG, et al. Gevolgen van resveratrol voor aantal en activiteit van endothelial vooroudercellen van menselijk randbloed. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2007 Nov.; 34(11): 1109-15.

15. Houten JG, Rogina B, Lavu S, et al. Sirtuinactivators bootsen warmtebeperking en vertraging verouderend in metazoans na. Aard. 2004 5 Augustus; 430(7000): 686-9.

16. Ballard VL, Edelberg JM. Doelstellingen voor het regelen van angiogenese in het het verouderen endoteel. De deskundige Doelstellingen van Opin Ther. 2007 Nov.; 11(11): 1385-99.

17. Simionescu M, Simionescu N. Proatherosclerotic gebeurtenissen: pathobiochemical veranderingen die in de slagaderlijke muur vóór monocyte migratie voorkomen. FASEB J. 1993 Nov.; 7(14): 1359-66.

18. Nagaoka T, Hein TW, Yoshida A, Kuo L. Resveratrol, een component van rode wijn, onthult uitzetting van geïsoleerde varkens netvliesarterioles: rol van salpeteroxyde en kaliumkanalen. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2007 Sep; 48(9): 4232-9.

19. Thirunavukkarasu M, Penumathsa SV, Koneru S, et al. Resveratrol vermindert hartdysfunctie in streptozotocin-veroorzaakte diabetes: Rol van salpeteroxyde, thioredoxin, en heme oxygenase. Vrije Radic-Med van Biol. 2007 1 Sep; 43(5): 720-9.

20. Cullen JP, Nieuwe dag D, Jin Y, et al. Resveratrol remt uitdrukking en bindende activiteit van de monocyte chemotactische eiwit-1 receptor, CCR2, op monocytes thp-1. Atherosclerose. 2007 Nov.; 195(1): e125-33.

21. Wu CC, Wu ci, Wang WY, Wu YC. De lage concentraties van resveratrol versterken het antiplatelet effect van prostaglandines. Plantamed. 2007 Mei; 73(5): 439-43.

22. Opie links, Lecour S. De rode wijnhypothese: van concepten aan beschermende signalerende molecules. Eur Heart J. 2007 Juli; 28(14): 1683-93.

23. Chen wp, Su MJ, Gehangen LM. Elektrobiologische mechanismen in vitro voor antiarrhythmic doeltreffendheid van resveratrol, een rode wijnmiddel tegen oxidatie. Eur J Pharmacol. 2007 12 Januari; 554 (2-3): 196-204.

24. Urbich C, Dimmeler S. Endothelial vooroudercellen: karakterisering en rol in vasculaire biologie. Circ Res. 2004 20 Augustus; 95(4): 343-53.

25. Schmidt-Lucke C, Rössig L, Fichtlscherers S, et al. Het verminderde aantal van het doorgeven van endothelial vooroudercellen voorspelt toekomstige cardiovasculaire gebeurtenissen: bewijs van concept voor het klinische belang van endogene vasculaire reparatie. Omloop. 2005 Jun 7; 111(22): 2981-7.

26. Chang EI, Loh SA, Ceradini DJ, et al. De leeftijd vermindert Endothelial Rekrutering van de Vooroudercel door Dalingen van hypoxia-Afleidbare Factor 1 \{alpha-} Stabilisatie tijdens Ischemie. Omloop. 2007 26 Nov.

27. Oliveras A, Soler MJ, Martinez-Estrada OM, et al. Endothelial vooroudercellen worden verminderd in vuurvaste hypertensie. J Gezoem Hypertens. 2007 8 Nov.

28. Kawamoto A, Asahara T. Role van voorouder endothelial cellen in hart- en vaatziekte en aanstaande therapie. Catheter Cardiovasc Interv. 2007 1 Oct; 70(4): 477-84.

29. Zhu J, Wang X, Chen J, Zon J, Zhang F. Reduced-aantal en activiteit van het doorgeven van endothelial vooroudercellen van patiënten met hyperhomocysteinemia. Boog Med Res. 2006 Mei; 37(4): 484-9.

30. Lefèvre J, Michaud-SE, Haddad P, et al. De gematigde consumptie van rode wijn (cabernet - Sauvignon) verbetert ischemie-veroorzaakte neovascularization in apoE-Ontoereikende muizen: Effect op endothelial vooroudercellen en salpeteroxyde. FASEB J. 2007 19 Juli.

31. J G, Cq W, Hh F, et al. Gevolgen van resveratrol voor endothelial vooroudercellen en hun bijdragen tot reendothelialization bij intima-verwonde ratten. J Cardiovasc Pharmacol. 2006 Mei; 47(5): 711-21.

32. Baur JA, Pearson kJ, Prijs NL, et al. Resveratrol verbetert gezondheid en overleving van muizen op een hoog-caloriedieet. Aard. 2006 16 Nov.; 444(7117): 337-42.

33. Aggarwal BB, Bhardwaj A, Aggarwal RS, et al. Rol van resveratrol in preventie en therapie van kanker: preclinical en klinische studies. Onderzoek tegen kanker. 2004 Sep; 24 (5A): 2783-840.

34. Yeung F, Hoberg JE, Ramsey-Cs, et al. Modulatie van N-F-kappaB-Afhankelijke transcriptie en celoverleving door SIRT1-deacetylase. EMBO J. 2004 Jun 16; 23(12): 2369-80.

35. Ahn KS, Aggarwal BB. Transcriptiefactor N-F \{kappa} B: Een sensor voor Rook en Spanningssignalen. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Nov.; 1056:21833.

36. Yu H, Panc, Zhao S, Wang Z, Zhang H, Wu W. Resveratrol remt tumornecrose factor-alpha--bemiddelde matrijs metalloproteinase-9 uitdrukking en invasie van menselijke hepatocellular carcinoomcellen. Biomed Pharmacother. 2007 22 Oct; [Epub voor druk].

37. Beschikbaar bij: http://www.webmd.com/colorectal-cancer/news/20061024/red-wine-vs-colon-cancer. Betreden 27 November, 2007.

38. Anderson JC, Alpern Z, Sethi G, et al. Overwicht en risico van colorectal neoplasia in consumenten van alcohol in een onderzoeksbevolking. Am J Gastroenterol. 2005 Sep; 100(9): 2049-55.

39. Harperce, Patel BB, Wang J, et al. Resveratrol onderdrukt prostate kankervooruitgang in transgenic muizen. Carcinogenese. 2007 Sep; 28(9): 1946-53.

40. Whitsett T, Timmerman M, Lamartiniere CA. Resveratrol, maar niet EGCG, in het dieet onderdrukken DMBA-Veroorzaakte borstkanker bij ratten. J Carcinog. 2006 15 Mei; 5:15.

41. Olson ER, Naugle JE, Zhang X, Bomser JA, Meszaros JG. Remming van hartfibroblastproliferatie en myofibroblast differentiatie door resveratrol. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2005 breng in de war; 288(3): H1131-8.

42. Beschikbaar bij: http://www.sciencedaily.com/releases/2004/12/041208082150.htm#. Betreden 6 November, 2007.

43. Tessitore L, Kraanbalk A, Sarotto I, Caderni G. Resveratrol drukt de groei van colorectal afwijkende cryptnadruk door te beïnvloeden in bax en p21 (CIP) uitdrukking. Carcinogenese. 2000 Augustus; 21(8): 1619-22.

44. Kimura Y, Okuda H. Resveratrol isoleerde van Polygonum-cuspidatumwortel verhindert de tumorgroei en metastase aan long en tumor-veroorzaakte neovascularization in Lewis-long carcinoom-dragende muizen. J Nutr. 2001 Jun; 131(6): 1844-9.

45. SH Tseng, Lin SM, Chen JC, et al. Resveratrol onderdrukt de angiogenese en de tumorgroei van gliomas bij ratten. Clinkanker Onderzoek. 2004 breng 15 in de war; 10(6): 2190-202.

46. Liu Z, Lied Y, Zhang X, et al. De gevolgen van trans-resveratrol bij hetveroorzaakte harthypertrofie gebruiken nephrectomized gedeeltelijk rattenmodel. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2005 Dec; 32(12): 1049-54.

47. Thirunavukkarasu M, Penumathsa SV, Koneru S, et al. Resveratrol vermindert hartdysfunctie in streptozotocin-veroorzaakte diabetes: Rol van salpeteroxyde, thioredoxin, en heme oxygenase. Vrije Radic-Med van Biol. 2007 1 Sep; 43(5): 720-9.

48. Dernek S, Ikizler M, Erkasap N, et al. Cardioprotection met resveratrolvoorbehandeling: betere gunstige gevolgen over standaardbehandeling in rattenharten na globale ischemie. Scand Cardiovasc J. 2004 Augustus; 38(4): 245-54.

49. Toklu H, Alican I, Ercan F, het gunstige effect van Sener G. The van resveratrol op de samentrekbaarheid van de rattenblaas en oxidatiemiddelschade na ischemie/reperfusie. Farmacologie. 2006;78(1):44-50.

50. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2007/mar2007_report_resveratrol_01.htm. Betreden 28 November, 2007.

51. Chen Y, SH Tseng, Lai HS, Chen WJ. Resveratrol-veroorzaakte cellulaire apoptosis en celcyclusarrestatie in neuroblastomacellen en antitumor gevolgen voor neuroblastoma in muizen. Chirurgie. 2004 Juli; 136(1): 57-66.

52. Bradamante S, Barenghi L, Piccinini F, et al. Resveratrol verstrekt recent-fasecardioprotection door middel van een salpeteroxyde en adenosine-bemiddeldd mechanisme. Eur J Pharmacol. 2003 breng 28 in de war; 465 (1-2): 115-23.

53. Floreani M, Napoli E, Quintieri L, Palatini P. Mondeling beleid van trans-resveratrol aan proefkonijnen verhoogt hart DT-Diaphorase en katalaseactiviteiten, en beschermt geïsoleerde atria tegen menadione giftigheid. Het levenssc.i. 2003 2 Mei; 72(24): 2741-50.

54. Penumathsa SV, Thirunavukkarasu M, Koneru S, et al. Statin en resveratrol in combinatie veroorzaken cardioprotection tegen myocardiaal infarct bij hypercholesterolemic rat. J Mol Cell Cardiol. 2007 breng in de war; 42(3): 508-16.

55. Das S, Fraga CG, Das DK. Het Cardioprotectiveeffect van resveratrol via ho-1 uitdrukking impliceert p38 kaartkinase en pi-3-Kinase die, maar impliceert geen NFkappaB signaleren. Vrije Radic Onderzoek. 2006 Oct; 40(10): 1066-75.

56. Das S, Khan N, Mukherjee S, et al. Redoxregelgeving van resveratrol-bemiddelde omschakeling van doodssignaal in overlevingssignaal. Vrije Radic-Med van Biol. 2008 1 Januari; 44(1): 82-90.

57. MIJN Shen, Hsiao G, Liu-cl, et al. Remmende mechanismen van resveratrol in plaatjeactivering: centrale rollen van p38 MAPK en NO/cyclic GMP. Br J Haematol. 2007 Nov.; 139(3): 475-85.

58. Elmalı N, Esenkaya I, Karada N, Tas F, Elmali N. Effects van resveratrol op skeletachtige spier in ischemie-reperfusie verwonding. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2007 Oct; 13(4): 274-80.

59. Mokni M, Elkahoui S, Limam F, Amri M, Aouani E. Effect van resveratrol op anti-oxyderende enzymactiviteiten in de hersenen van gezonde rat. Neurochem Onderzoek. 2007 Jun; 32(6): 981-7.

61. Ingram DK, Anson RM, DE Cabo R, et al. Ontwikkeling van mimetics van de caloriebeperking als prolongevitystrategie. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:41223.

62. Lin SJ, Defossez-PA, Guarente L. Requirement van NAD en SIR2 voor levensduuruitbreiding door caloriebeperking in Saccharomyces cerevisiae. Wetenschap. 2000 22 Sep; 289(5487): 2126-8.

63. Mattison JA, Steegdoctorandus in de letteren, Roth GS, Ingram DK. Caloriebeperking in resusapen. Exp Gerontol. 2003 Januari; 38 (1-2): 35-46.

64. Meyer TE, Kovacs SJ, Ehsani aa, et al. De warmtebeperking op lange termijn verbetert de daling in diastolische functie in mensen. J Am Coll Cardiol. 2006 17 Januari; 47(2): 398-402.

65. Heilbronn LK, DE JL, Frisard MI, et al. Effect van de caloriebeperking van 6 maanden op biomarkers van levensduur, metabolische aanpassing, en oxydatieve spanning in te zware individuen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2006 5 April; 295(13): 1539-48.

66. Fontana L, Klein S. Aging, adipositas, en caloriebeperking. JAMA. 2007 breng 7 in de war; 297(9): 986-94.

67. Crowell JA, Korytko PJ, Morrissey RL, Cabine TD, Levine BS. Resveratrol-geassocieerde niergiftigheid. Toxicolsc.i. 2004 Dec; 82(2): 614-9.

68. Beschikbaar bij: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/phytochemicals/resveratrol/. Betreden 28 November, 2007.