Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2008
Rapporten

Coenzyme Q10 en Kanker
Het verbeteren van Behandelingsresultaten en het Verbeteren van Chemotherapiedraaglijkheid

Door Julius Goepp, md

Menselijke Studies

Frustratingly, en vaak tragisch, dwingende gegevens van dierlijke studies is proef-betwistbaar langzaam slechts vertaald in menselijke klinisch aan aanzienlijke kosten in menselijk lijden. Dit is vrij onlangs de situatie met CoQ10 tot geweest. In feite, wierf de het Levensuitbreiding een „vraag aan actie“ begin 200624 voor meer steun van menselijke proeven aan gebruikend diverse dosissen CoQ10. Van behoorlijk geleide menselijke proeven gelukkig, dat de vraag is gehoord, en overtuigende gegevens komen nu te voorschijn.

Coenzyme Q10 en Kanker

Verscheidene kleine menselijke proeven werden geleid in de jaren '90, maar met een bedroevend gebrek aan enthousiasme in de medische gemeenschap.25 bijvoorbeeld, werden de immuun-bevordert bevoegdheden van CoQ10 onderzocht door dezelfde Austin-biochemici die recentere bereikte bekendheid als resultaat van hun fundamenteel werk met het voedingsmiddel.26 toen zij CoQ10 en vitamine B6 (pyridoxine) aan menselijke onderwerpen en gemeten niveaus van immunoglobulin G (een belangrijke antilichamenproteïne in het menselijke immuunsysteem) gaven, namen nota zij van aanzienlijke toenamen. Intriguingly, vonden zij ook dat bloedniveaus van „t4-Helper“ de ook verhoogde cellenvariëteit, zoals de verhouding van t-helper/T-Ontstoringsapparaat cellen, die op een significante verhoging in de immunologische bescherming van onderwerpen wijzen tegen virussen en de abnormale tellers van de celoppervlakte verbonden aan kanker.

In 1994, werd de gedeeltelijke vermindering van borstkanker genoteerd in een groep patiënten in Denemarken na hun aanvulling met CoQ10 samen met andere anti-oxyderend en essentiële vetzuren.27 in deze baanbrekende studie, namen 32 vrouwen met borstkanker gecategoriseerd zoals zeer riskant, wegens de verspreiding van hun tumor aan de lymfeknopen, supplementen van vitaminen C en E plus selenium, essentiële vetzuren, en CoQ10 (90 mg/dag). De onderzoekers kozen deze „combinatorische“ benadering gebruik makend van hun kennis dat het veelvoud synergistically handeling incalculeert om de kankergroei in werking te stellen en te bevorderen. Gebaseerd op dit principe stelden de onderzoekers een hypothese op dat de synergetische effecten van veelvoudige componenten ook zouden moeten worden getest om hun gevolgen tegen kanker samen te evalueren. Alle patiënten in deze studie hadden reeds ondergaan chirurgie maar gekend geweest om het overblijvende tumor blijven te hebben. Dramatisch, waren er nul sterfgevallen tijdens de studieperiode, ondanks een verwacht sterftecijfer van vier patiënten. Geen patiënt getoond tekens van het ontwikkelen van nieuwe metastasen, en alle patiënten meldden een verbetering van de levenskwaliteit.

Nog opmerkelijker, in die zelfde Deense studie, was het vinden dat zes van de 32 vrouwen eigenlijk gedeeltelijke tumorregressie toonden (namelijk niet alleen deed het blijven tumors niet om te groeien, maar zij eigenlijk werden kleiner). Aangemoedigd, verhoogden de onderzoekers de dagelijkse dosis CoQ10 in één patiënt tot 390 een MG-later maand, had zij geen tumor opspoorbaar op fysiek onderzoek, en tegen het eind van de volgende maand, was de tumor volledig gegaan op haar mammogram. De onderzoekers hieven toen de dosis in een tweede patiënt op aangezien de goed-onderzoekers rapporteerden dat, „na drie maanden, de patiënt in uitstekende klinische voorwaarde was en er geen overblijvend tumorweefsel.“ was Besluitend dit overweldigende rapport, merkten de wetenschappers op dat CoQ10 „bio-energetische activiteit“ (namelijk zijn capaciteit om cellen te beschermen tegen oxidatiemiddelschade en meer energie voor gezonde functie ter beschikking te stellen) het dominante mechanisme kan zijn veroorzakend deze dramatische regressies van borstkanker.28

De Indische onderzoekers in Madras namen ook hun kennis en vaardigheden van het laboratorium aan het bed met definitieve studies die van CoQ10 in menselijke kankerpatiënten, hun resultaten in 2007. 29.30publiceren begonnen zij met hun werk met de gevestigde observatie dat het de tumormetastase, niet primaire kanker is, die de doodsoorzaak in de patiënten van borstkanker is. Vind een manier om metastase te verhinderen of minstens zijn vooruitgang, de met redenen omklede onderzoekers te vertragen, en men zou resultaten voor de lijders van borstkanker dramatisch kunnen verbeteren. Om hun hypothese te testen, voerden zij twee studies onder een groep van 84 patiënten van borstkanker uit, willekeurig toewijzend hen om een placebo te ontvangen of dagelijkse supplementen met 100 mg CoQ10, 10 mg riboflavine, en 50 mg niacine. Alle patiënten werden behandeld met tamoxifen ook als primaire chemotherapiedrug.

In de eerste studie, maten de onderzoekers tumortellers, de bloedproteïnen die op de graad wijzen waaraan een tumor is gevorderd en potentieel uitgespreid.29 zodra behandeld met tamoxifen, niveaus van beduidend gelaten vallen tumortellers, zoals werd verwacht. Maar de patiënten met het coQ10-Bevattend supplement worden behandeld hadden nog grotere dalingen van hun niveaus dat van de tumorteller. Van dit werk, besloten de onderzoekers dat het coQ10-Bevattend supplement „… het risico van kankerherhaling en metastasen.“ vermindert

Menselijke Studies

Niet ging de inhoud met het onderzoeken van enkel één maatregel (tumortellers) van de gevolgen van aanvulling, het onderzoeksteam te werk om de manieren te onderzoeken waarin de aanvulling de diverse immune en tumorregelgeving systeemcomponenten beïnvloedde die tot de verspreiding van kanker kunnen bijdragen.30 zich concentreert op cytokines, de machtige inter en intracellular chemische producten die ontsteking signaleren en bevorderen of de verspreiding van kanker, de onderzoekers verkregen bloedmonsters van dezelfde 84 patiënten in de vorige studie toestaan. Zij maten ook niveaus van vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF), een tumor-bevorderende proteïne die de kankercellen gebruiken om bloedvat te kweken. Het verminderen van niveaus hiervan elk van die tumor-verbetert chemische producten is een essentiële stap in het vertragen of uitgespreide tumor verhinderen. Opnieuw, waren de resultaten ondubbelzinnig-aangevulde [CoQ10, riboflavine, en niacine] patiënten hadden beperkte mate van alle die cytokines en VEGF, met die beduidend worden vergeleken behandeld met tamoxifen slechts. Krachtig, besloten de wetenschappers dat, „zulk een daling van de niveaus van serumcytokine na [CoQ10, riboflavine, en niacine] aanvulling in de patiënten van borstkanker kan goede prognose en doeltreffendheid van de behandeling voorstellen, en zou bescherming tegen metastasen en herhaling van kanker zelfs kunnen aanbieden.“

Deze dramatische bevindingen al punt aan immuun-verbetert van CoQ10 veelzijdige en tumor-verminderende bevoegdheden in borstkanker. Maar wat over andere, meer bestand kanker? Gezien de essentiële rol van het immuunsysteem in het houden van patiënten na behandeling van allerlei tumors kanker-vrij, bestudeerden de onderzoekers in Rome immuun-opvoert behandelingen voor patiënten met één van dodelijkste en behandeling-bestand kanker, kwaadaardige melanoma.31 de vroege en agressieve chirurgie is de steunpilaar van behandeling voor deze dodelijke vorm van huidkanker geweest.32 de toevoeging van behandeling met immuun-opvoert cytokines zoals interferon-alpha- en interleukin-2 heeft lichtjes overleving maar ten koste van significante bijwerkingen verbeterd.33 de onderzoekers van Rome hadden dat melanoma de patiënten lage niveaus van CoQ10 hebben, opgemerkt en geredeneerd dat de toevoeging van het voedingsmiddel aan interferontherapie zijn succes zou kunnen verbeteren terwijl het verminderen van bijwerkingen. Zij leidden een driejarige proef van ononderbroken behandeling met slechts interferon-alpha- laag-dosis, of met de toevoeging van 400 mg/dag van CoQ10 in patiënten met vroege melanoma na chirurgische verwijdering van de tumors. Zij volgden de patiënten al uitweg aan 5 jaar na behandeling. Opmerkelijk voor zulk een lange studie, trok geen patiënt zich van de proef als resultaat van bijwerkingen terug. Bovenal, vorderde de ziekte langzamer in het interferon plus coQ10-Behandelde patiënten, die ook een beduidend verlaagd tarief van herhaling van de tumors dan de unsupplemented groep hadden.31

De meest geavanceerde Vorm van CoQ10

Één van de redenen dat de cytokineniveaus in kankerpatiënten opgeheven zijn is de krachtige ontstekingsdiereactie in normale weefsels door wordt veroorzaakt tumor-en, zoals wij hebben gezien, is de ontstekingsreactie betrokken en uitgespreid zelf bij de groei van nieuwe tumorweefsels. Jammer genoeg, vele ontsteking van de de agentenopbrengst van de kankerchemotherapie, vaak als resultaat van de opzettelijke oxidatiemiddelschade die zij op tumorcellen en hun componenten hebben opgelegd. Ondanks zijn gunstige gevolgen in de behandeling van borstkanker, tamoxifen is bekend voor het opleggen van oxydatieve spanning en het verhogen van tellers van ontsteking. Het onderbreekt ook het lipideprofielen van patiënten, opheffend lipoprotein met geringe dichtheid (LDL), triglyceride, en totale cholesterol, terwijl het verminderen van beschermende high-density lipoprotein (HDL). Het onderzoeksteam van Madras trachtte daarom te bepalen hoe CoQ10 anti-oxyderende status en lipideprofielen beïnvloedt, redenerend dat sommige van zijn voordeel het resultaat zouden kunnen zijn van het herstellen van evenwicht aan deze fundamentele parameters.34,35

Zoals te verwachten, werden de onbehandelde patiënten van borstkanker gevonden om lipideniveaus en opgeheven niveaus van ontstekings geoxydeerde vetten verhoogd te hebben. De behandeling met tamoxifen had slechts een beperkt effect op oxydatieve spanning, en ook veroorzaakte een strenge verhoging van triglyceride (vette molecules) in het serum van de patiënten. Toen de onderzoekers CoQ10 toevoegden, dramatisch vielen de riboflavine, en de niacineaanvulling, echter, niveaus van geoxydeerde vetten, met een bijkomende verhoging van anti-oxyderende niveaus.34

Opmerkelijk, antwoordden de tamoxifen-veroorzaakte verstoringen in de lipideprofielen ook aan CoQ10-combinatietherapie. Alle abnormaliteiten van het lipideprofiel keerden aan vrijwel normale niveaus na 90 dagen van behandeling met de combinatie (tamoxifen plus CoQ10 en andere voedingsmiddelen) terug therapie.35

Wat u moet weten: Ubiquinol: De meest geavanceerde Vorm van CoQ10

In 2006, werd de ubiquinolvorm van CoQ10 eerst geïntroduceerd als dieetsupplement. Ubiquinol is een elektronendonor die gevaarlijke vrije basissen kan neutraliseren zodra het op:nemen-in tegenstelling tot ubiquinone is (het enige type van beschikbare CoQ10 vóór 2006), vereist het geen biochemische activering nadat het wordt verbruikt.

Het bewijsmateriaal stelt voor dat het lichaam effectiever ubiquinol tot acht keer dan ubiquinone absorbeert.38-40 deze bevindingen stellen voor dat ubiquinol de meest bioavailable CoQ10-vandaag beschikbare formulering kan aanbieden.

Samenvatting

Misschien meer gevreesd dan de diagnose van kanker zelf zijn de afgrijselijke bijwerkingen verbonden aan chemotherapie. De nieuwe ontdekkingen tonen aan dat coenzyme Q10 niet alleen de hulp gezonde cellen verhindert kwaadaardige veranderingen te ondergaan, maar ook beschermt tegen chemotherapie bijwerkingen en ontstekingsdieschade op het lichaam door kankercellen worden opgelegd.

Coenzyme Q10 vierde de 50ste verjaardag van zijn ontdekking in 2007. Voor het grootste deel van zijn „leven“ in menskunde, is het gezien slechts als voedingsmiddel met betrekking tot cellulaire energiemetabolisme en daarom geweest bekendst voor zijn gunstige gevolgen voor hartspier en hersenenweefsel.36,37 de laatste jaren, heeft CoQ10 enorme nieuwe rollen in het handhaven van gezondheid en het verlengen van het leven gevonden. •

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Siemieniuk E, Skrzydlewska E. Coenzyme Q10: zijn biosynthese en biologische betekenis in dierlijke organismen en in mensen. Postepy Hig Med Dosw. (Online). 2005;59:150-9.

2. Ross D, Kepa JK, Winski SL, et al. NAD (P) H: kinoneoxidoreductase 1 (NQO1): chemoprotection, bioactivation, genregelgeving en genetisch polymorfisme. Chembiol werken op elkaar in. 2000 1 Dec; 129 (1-2): 77-97.

3. Dlugosz A, Sawicka E. Het chemoprotective effect van coenzyme Q op lipiden in de verf en lak de industriearbeiders. Int. J Occup Med Environ Health. 1998;11(2):153-63.

4. Ross D. Quinone-reductasesmultitasking in de metabolische wereld. Oct van Toer 2004 van drugmetab; 36 (3-4): 639-54.

5. Ratnam DV, Ankola DD, Bhardwaj V, Sahana DK, Kumar-Mn. Rol van anti-oxyderend in profylaxe en therapie: Een farmaceutisch perspectief. J Controleversie. 2006 20 Juli; 113(3): 189-207.

6. Kamt ab, Choe JY, Truong DH, Folkers K. Reduction door coenzyme Q10 van de scherpe giftigheid van adriamycin in muizen. Onderzoek Commun Chem Pathol Pharmacol. 1977 Nov.; 18(3): 565-8.

7. Wallace KB. Adriamycin-veroorzaakte interferentie met hart mitochondrial calciumhomeostase. Cardiovasc Toxicol. 2007;7(2):101-7.

8. Iarussi D, Auricchio-U, Agretto A, et al. Beschermend effect van coenzyme Q10 op anthracyclinescardiotoxicity: controlestudie in kinderen met scherpe lymphoblastic leukemie en non-Hodgkin lymphoma. Mol Aspects Med. 1994; 15 supplement: s207-12.

9. Dobrovolskaiadoctorandus in de letteren, Kozlov SV. Ontsteking en kanker: wanneer N-F -N-F-kappaB het gevaarlijke vennootschap samensmelt. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2005 Augustus; 5(5): 325-44.

10. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Combined doeltreffendheid van tamoxifen en coenzyme Q10 op de status van lipideperoxidatie en anti-oxyderend in DMBA veroorzaakte borstkanker. Mol Cell Biochem. 2005 Mei; 273 (1-2): 151-60.

11. Bubici C, Pa S, Dean K, Franzoso G. Mutual overspraak tussen reactieve zuurstofspecies en kern factor-kappa B: moleculaire basis en biologische betekenis. Oncogene. 2006 30 Oct; 25(51): 6731-48.

12. Pa S, Bubici C, Zazzeroni F, et al. De N-F-kappaB-Bemiddelde controle van de JNK-cascade in het antagonisme van geprogrammeerde celdood in gezondheid en ziekte. De celdood verschilt. 2006 Mei; 13(5): 712-29.

13. Okada K, Yamada S, Kawashima Y, et al. Celverwonding door antineoplastic agenten en invloed van coenzyme Q10 op cellulaire kaliumactiviteit en potentieel verschil over het membraan in de cellen van de rattenlever. Kanker Onderzoek. 1980 Mei; 40(5): 1663-7.

14. Kawase I, Niitani H, Saijo N, Sasaki H, Morita T. Enhancing-effect van coenzyme, Q10 op immunorestoration met Mycobacteriebovis BCG in tumor-dragende muizen. Gann. 1978 Augustus; 69(4): 493-7.

15. Niitani H, Kawase I, Taniguchi T, Saijo N, Irimajiri N. Gecombineerd effect van BCG en coenzyme Q10 op ATP-ase activiteit en coenzyme Q inhoud in miltlymfocyten van tumor-dragende ratten. Gann. 1979 Jun; 70(3): 315-22.

16. Kokawa T, Shiota K, Oda K, et al. Coenzyme Q10 in kanker chemotherapie-experimentele studies over vergroting van de gevolgen van gemaskeerde samenstellingen, vooral in de gecombineerde chemotherapie met immunopotentiators. Gan To Kagaku Ryoho. 1983 breng in de war; 10(3): 768-74.

17. Suzuki H, Yamamoto J, Iwata Y, Matsumoto K, Iriyama K. Effects van immunostimulation met OK432, coenzyme Q10, of levamisole op dimethylhydrazine-veroorzaakte carcinogenese van de dikke darm bij ratten. Jpn J Surg. 1986 breng in de war; 16(2): 152-5.

18. Folkers K, Bruin R, Judy WV, Morita M. Survival van kankerpatiënten op therapie met coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1993 15 April; 192(1): 241-5.

19. Folkers K, Osterborg A, Nylander M, Morita M, Mellstedt H. Activities van vitamine Q10 in dierlijke modellen en een ernstige tekortkoming in patiënten met kanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 19 Mei; 234(2): 296-9.

20. Hodges S, Hertz N, Lockwood K, Lister R. CoQ10: kon het een rol in kankerbeheer hebben? Biofactors. 1999;9(2-4):365-70.

21. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Energy-modulating een vitamine-nieuwe combinatorische therapie verhindert kankercachexie in ratten borstcarcinoom. Br J Nutr. 2005 Jun; 93(6): 901-9.

22. Sakano K, Takahashi M, Kitano M, Sugimura T, Wakabayashi K. Suppression van azoxymethane-veroorzaakte premalignant letselvorming van de dikke darm door coenzyme Q10 bij ratten. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2006 Oct; 7(4): 599-603.

23. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Augmented doeltreffendheid van tamoxifen in tumorigenesis van de rattenborst toen samen met riboflavine, niacine, en CoQ10 gavaged: gevolgen voor lipideperoxidatie en anti-oxyderend in mitochondria. Chembiol werken op elkaar in. 2005 28 Februari; 152(1): 49-58.

24. Faloon W. Aangezien wij het zien: CoQ10 en Kanker. Het levensuitbreiding. Februari, 2006:710.

25. Akihama T, Nakamoto Y, Shindo T, Nakayama Y, Miura A. Protective gevolgen van coenzyme Q10 voor de bijwerkingen van anthracyclineantibiotica: gebruiken dubbelblind methode-met speciale verwijzing naar haarverlies. Gan To Kagaku Ryoho. 1983 Oct; 10(10): 2125-9.

26. Folkers K, Morita M, McRee J, Jr. De activiteiten van coenzyme Q10 en vitamine B6 voor immune reacties. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1993 28 Mei; 193(1): 88-92.

27. Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, Folkers K. Apparent gedeeltelijke vermindering van borstkanker in „zeer riskante die“ patiënten met voedingsanti-oxyderend, essentiële vetzuren en coenzyme Q10 wordt aangevuld. Mol Aspects Med. 1994; 15 supplement: s231-40.

28. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial en volledige regressie van borstkanker in patiënten met betrekking tot dosering van coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1994 breng 30 in de war; 199(3): 1504-8.

29. Premkumar VG, Yuvaraj S, Vijayasarathy K, Gangadaran-SG, Sachdanandam P. Effect van coenzyme Q10, riboflavine en niacine op serumcea en CA 15-3 niveaus in de patiënten van borstkanker het ondergaan tamoxifen therapie. De Stier van biol Pharm. 2007 Februari; 30(2): 367-70.

30. Premkumar VG, Yuvaraj S, Vijayasarathy K, Gangadaran-SG, Sachdanandam P. Serum cytokineniveaus van interleukin-1beta, -6, -8, factor-alpha- en vasculaire die endothelial de groeifactor van de tumornecrose in de patiënten van borstkanker wordt behandeld met tamoxifen en vulde met co-enzyme Q (10), riboflavine en niacine aan. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2007 Jun; 100(6): 387-91.

31. Rusciani L, Proietti I, Paradisi A, et al. Recombinant interferon alpha--2b en coenzyme Q10 als postchirurgische hulptherapie voor melanoma: een proef van 3 jaar met recombinante interferon-alpha- en van 5 jaar follow-up. Melanoma Onderzoek. 2007 Jun; 17(3): 177-83.

32. Blazerdg, III, Sondak VK, Sabel-lidstaten. Chirurgische therapie van huidmelanoma. Semin Oncol. 2007 Jun; 34(3): 270-80.

33. Kalaaji. Cytokinetherapie in geavanceerde melanoma. J Drugs Dermatol. 2007 April; 6(4): 374-8.

34. Yuvaraj S, Premkumar VG, Vijayasarathy K, Gangadaran-SG, Sachdanandam P. Augmented anti-oxyderende status in Tamoxifen behandelde postmenopausal vrouwen met borstkanker op mede-beleid met Coenzyme Q (10), Niacine en Riboflavine. Kanker Chemother Pharmacol. 2007 1 Augustus.

35. Yuvaraj S, Premkumar VG, Vijayasarathy K, Gangadaran-SG, Sachdanandam P. Ameliorating effect van coenzyme Q10, riboflavine en niacine in de tamoxifen-behandelde postmenopausal patiënten van borstkanker met bijzondere verwijzing naar lipiden en lipoproteins. Clinbiochemie. 2007 Jun; 40 (9-10): 623-8.

36. Singhu, Devaraj S, Jialal I. Coenzyme Q10 aanvulling en hartverlamming. Nutrtoer 2007 Jun; 65 (6 PT 1): 286-93.

37. Galpern WR, Cudkowicz ME. Coenzyme Q behandeling van neurodegenerative ziekten van het verouderen. Mitochondrion. 2007 Jun; 7 supplement: S146-53.

38. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, Kubo H, Fujii K, Kitahara M. Study op veiligheid en biologische beschikbaarheid van ubiquinol (Kaneka QH (handelsmerk)) na enig en van 4 weken veelvoudig mondeling beleid aan gezonde vrijwilligers. Regul Toxicol Pharmacol. 2007 Februari; 47(1): 19-28.

39. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling. Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50.

40. Shults CW, Vuursteen BM, Lied D, Fontaine D. Proefproef van hoge dosering van coenzyme Q10 in patiënten met Ziekte van Parkinson. Exp Neurol. 2004 Augustus; 188(2): 491-4.