Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2008
Rapporten

Oestriol: Zijn Zwakheid is Zijn Sterkte

Door Olivia A.M. Franks, Nd en Jonathan V. Wright, M.D., Wetenschappelijk de Adviescommissielid van de het Levensuitbreiding
Oestriol: Zijn Zwakheid is Zijn Sterkte

Het oestriol, een oestrogeen dat vrijwel door de heersende stromings medische gemeenschap is genegeerd, is één van de drie belangrijkste die oestrogenen door het lichaam worden geproduceerd. Het oestriol werd oorspronkelijk gedacht om weinig betekenis te hebben toe te schrijven aan zijn zwakke estrogenic activiteit wanneer vergeleken met estrone en estradiol. Niettemin, heeft het onderzoek geconstateerd dat zijn zwakheid zeer goed zijn sterkte kan zijn.

De studies suggereren dat wanneer het laag-krachtoestrogeen, oestriol, topically wordt beheerd, het niet het risico van hormoon-afhankelijke kanker van de borst of het endometrium verhoogt (baarmoedervoering).1-3 nochtans, betekent het hebben van zwakkere estrogenic gevolgen niet dat het oestriol geen van de voordelen heeft die met meer machtige oestrogenen komen. De studies suggereren dat het oestriol symptomen van overgang, zoals opvliegingen en vaginale droogte vermindert, maar met een beter die veiligheidsprofiel met meer machtige oestrogenen wordt vergeleken.1,4,5 dit maakt tot oestriol een betere keus voor bioidentical hormoon-vervanging behandelingsregimes.

Dat is niet al dit „zwakke“ hormoon is goed voor! Het onderzoek brengt naar voren dat het oestriol voordelen voor beendichtheid, hartgezondheid, multiple sclerose, en postmenopausal urinelandstreekgezondheid heeft.6-12 in dit artikel, zullen wij de attributen van dit „zwakkere“ oestrogeen, herzien en waarom dit oestrogeen momenteel in het nieuws is.

Wat u moet weten: Oestriol
  • Het lichaam maakt drie natuurlijk oestrogeen hormoon-estradiol, estrone, en oestriol. Aangezien het oestriol de zwakste estrogenic gevolgen van drie bezit, is het grotendeels overzien door de medische gemeenschap.

  • Vele studies tonen aan dat het oestriol een rijkdom aan potentiële gezondheid voordeel-zonder de gevaren aanbiedt die soms hoog-krachtoestrogenen en synthetische of paard-afgeleide hormonen begeleiden.

  • De studies suggereren dat de oestriolhulp de symptomen van de menopauze terwijl het ten goede komen van been en urinelandstreek aan gezondheid verlicht. Het oestriol kan ook helpen cardiovasculaire risicofactoren verbeteren en toont zelfs belofte in het verminderen van de hersenenletsels van multiple sclerose.

  • De betrouwbaarste manier om oestriolniveaus te meten is door de urineinzameling van 24 uur.

  • Ondanks overvloedig bewijsmateriaal aan het tegendeel, heeft FDA onlangs beweerd dat het oestriol niet veilig is. U kunt nu handelen helpen de toegang van de consument tot bioidentical hormonen zoals oestriol bewaren door www.homecoalition.org te bezoeken.

  • De vrees voor kanker verhindert vele vrouwen jeugdige hormoonniveaus te herstellen. Wanneer toegepast door de actuele (transdermal) route, wordt het oestriol niet geassocieerd met verhoogd kankerrisico. Andere methodesvrouwen kunnen gebruiken om te verhinderen op hormoon betrekking hebbend kanker verbruikende overvloedige vitamine D, kruisbloemige groenten, soja, D -D-glucarate, en lignans, terwijl het minimaliseren van vlees en high-fat zuivelopname omvatten.

Oestriol en Hormoonvervangingstherapie

Als u bent op hormoon-vervanging therapie (HRT) en oestriol nooit vernomen, zou u waarom niet kunnen benieuwd zijn? Vóór de jaren '70, werd het oestriol verondersteld om betekenis slechts tijdens zwangerschap te hebben. De niveaus van oestriol zijn opgeheven in zwangerschap tot 1.000 keer vergelijkbaar geweest met normale niet-zwangere niveaus.

Oestriol en hormoon-Vervanging Therapie

In de jaren '60, zagen wij het begin van hormoon-vervanging therapie met gepatenteerde paardenoestrogenen zoals Premarin® en synthetische progestins zoals die in Provera® wordt gevonden. Door de jaren '90, nam één derde vrouwen van de menopauze Premarin®. Het onderzoek bracht de verhoogde frekwentie van borstkanker aan het licht, verhoogde risico van bloed die, en verhoogde cardiovasculair risico verbonden aan het gebruik van deze paard-afgeleide en synthetische die hormonen klonteren (in combinatie in het gepatenteerde medicijn Prempro® worden gebruikt).13 de medische gemeenschap begon benieuwd te zijn of het gebruiken van hormonen van zwangere paarden was zulk een goede idee. In een inspanning om een veiliger alternatief te vinden, begonnen vele patiënten en vaklieden onderzoekend „natuurlijke“ hormoon-vervanging behandeling gebruikend bioidentical hormonen, die aan die natuurlijk geproduceerd binnen het lichaam identiek zijn. De bioidentical-hormoon vervanging werd de weg bereid in de jaren '80 als behandeling voor overgang door Dr. Jonathan Wright in de staat van Washington.

De rente in oestriol steeg aangezien men ontdekte dat het oestriol veiliger was dan paard-afgeleide en synthetische hormonen met betrekking tot cardiovasculair gezondheid en potentieel kankerrisico. Jammer genoeg, hebben vele artsen zijn gebruik, en velen niet bioidentical van het hormoon-vervanging estradiol regimesgebruik slechts, een meer machtig oestrogeen met verhoogde bijbehorende risico's goedgekeurd.

De voordelen van oestriol kunnen, voor een deel, door de gemengde pro-estrogenic en anti-estrogenic gevolgen van dit interessante oestrogeenhormoon worden verklaard. Wetenschappers Melamed et al. onderzocht het mengsel van het bevorderen van en niet-bevordert gevolgen door oestriol op oestrogeenreceptoren die worden gesteld. Wanneer het oestriol samen met estradiol wordt gegeven, is de estradiol-specifieke stimulatie aan cellen verminderd. Dit weinig-gewaardeerde wetenschappelijke feit helpt om te verklaren hoe het oestriol pro-carcinogene gevolgen van krachtigere oestrogenen zoals estradiol kan verminderen. Nochtans, wanneer het oestriol alleen over langdurig van tijd wordt gegeven, kan het een vollediger pro-estrogenic effect veroorzaken verklaren, die waarom de symptoomhulp wordt bereikt wanneer de vrouwen van de menopauze oestriol nemen.2 de experimentele studies suggereren dat zowel oestriol als tamoxifen (een synthetisch anti-oestrogeen) hebben beschermende gevolgen tegen radiation-induced kanker van de borst.14

Veiligheidszorgen

Het grootste deel van het onderzoek in dit artikel wordt aangehaald gebruikten mondeling oestrogeen als route van beleid dat. Nochtans, voor verbeterde veiligheid, zou het actuele oestriol een betere keus zijn. Verscheidene studies hebben aangetoond dat transdermal oestrogeen minder gezondheidsrisico als route van beleid dan mondeling oestrogeen verleent.3,21-25 de klinische ervaring van vele artsen in de loop van de afgelopen 20-30 jaar stelt voor dat transdermal oestrogeen ook efficiënter is voor sommige vrouwen. Dit wordt grotendeels verondersteld toe te schrijven om aan het „first-pass effect“ te zijn — betekenend dat de mondeling opgenomen drugs vaak eerst in de lever, vóór het hebben van om het even welke activiteit in het lichaam worden gemetaboliseerd. Zijn de mondeling opgenomen oestrogeenhormonen onder deze drugs die eerst in de lever alvorens hun gevolgen in het lichaam uit te oefenen worden gemetaboliseerd. De artsen ervaren in hormoonvervanging merken vaak op dat de vrouwen met mondelinge oestrogenen worden hoge niveaus van oestrogeenmetabolites in de urinespecimens behandeld tonen van 24 uur voorstellen, die dat de meeste mondeling opgenomen hormonen dat worden afgescheiden.

Bovendien suggereren verscheidene studies dat het bioidentical oestrogeen minder gezondheidsrisico wanneer gegeven met lage dosissen bioidentical progesterone heeft.26,27

In een prospectieve die studie door het Leger van de V.S. wordt en bij het Volksgezondheidsinstituut wordt uitgevoerd gefinancierd die, Berkeley, Californië, vergeleken de onderzoekers oestriolniveaus 40 jaar later tijdens zwangerschap met de weerslag van borstkanker. De resultaten openbaarden dat van de 15.000 vrouwen ingegaan in de studie, die met de hoogste niveaus van oestriol met betrekking tot andere oestrogenen tijdens zwangerschap het laagste kankerrisico hadden. Met andere woorden, aangezien het relatieve niveau van oestriol tijdens zwangerschap steeg, risico van 40 jaar later verminderd borstkanker. In feite, hadden de vrouwen met het hoogste niveau van oestriol tijdens zwangerschap 58% lager die risico voor borstkanker met vrouwen wordt vergeleken die de laagste niveaus van het serumoestriol hadden. De auteurs merkten ook op dat de Aziatische en Spaanse vrouwen hogere die oestriolniveaus hadden met andere rassengroepen worden vergeleken. Interessant, hebben de Aziatische en Spaanse vrouwen de laagste tarieven van borstkanker. De besloten auteurs, „indien bevestigd, deze resultaten konden tot de preventie van borstkanker leiden of de behandelingsregimes die tot doel hebben die de actie van het estradioloestrogeen te blokkeren gebruikend oestriol, gelijkend op behandeling op het synthetische anti-oestrogeen wordt gebaseerd tamoxifen.“15

Het oestriol vermindert Tellers van Cardiovasculair Risico

In een andere studie, Takahashi et al. bestudeerde de veiligheid van oestriolbehandeling voor de symptomen van de menopauze. Drieënvijftig vrouwen met of chirurgisch veroorzaakte of natuurlijke overgang werden gegeven 2 mg mondeling oestriol/dag 12 maanden. Endometrial en borstbeoordelingen met endometrial biopsie en borstultrasone klank worden gedaan, respectievelijk, vonden normale resultaten in alle vrouwen die. De auteurs besloten dat over een periode van 12 maanden, het „oestriol veilig en efficiënt scheen te zijn in het verlichten van symptomen van de vrouwen van de menopauze.“1

In één onderzoek, werden 52 postmenopausal vrouwen gegeven 2 mg, 4 mg, 6 mg, of 8 mg/dag van mondeling oestriol zes maanden. In alle patiënten, waren de vasomotorische symptomen van overgang (zoals opvliegingen) verminderd. De meeste verbetering werd door vrouwen ervaren die de hoogste dosis 8 mg nemen. Er waren geen die tekens van endometrial hyperplasia door endometrial biopsie tijdens de halfjaarlijkse behandelingsperiode worden bevestigd. De mammogrammen werden verkregen op zes van de patiënten die borsthyperplasia bij het begin van de studie hadden, en geen verdere veranderingen werden gezien.8

Hoewel de mondelinge route van beleid van oestriol tijdens de korte termijn vrij veilig lijkt, heeft de transdermal route voor gebruik op lange termijn de voorkeur. Bijvoorbeeld, Weiderpass et al. vond een verhoogd risico van endometrial atypische hyperplasia en endometrial kanker met mondeling gebruik van oestriol, maar niet met transdermal oestriol over minstens een periode van vijf jaar. Vergeleken zonder gebruik van oestriol, zij die mondeling oestriol minstens vijf jaar namen hadden een beduidend groter die risico, met individuen wordt vergeleken die geen oestriol namen. De vrouwen die actueel oestriol minstens vijf jaar gebruiken hadden geen verhoogd risico.3 zoals u in de „Veiligheids“ doos zult lezen, suggereren verscheidene studies dat het gebruik van actuele natuurlijke progesteroneroom het risico voor het endometrium kan verder verminderen.16-18

Henry Lemon, M.D., een kankerspecialist van vrouwen, nam verder dit onderzoek één stap en ontwikkelde het concept het oestrogeen de quotiënt-verhouding van oestriol aan de som van estradiol en estrone (oestriol/estrone+estradiol). Door deze verhouding van het goede oestrogeen van ` aan „slecht“ oestrogeen te bekijken, kan een arts het risico van borstkanker evalueren en oestrogeenvervanging beter voorschrijven die aan het individu wordt aangepast kankerrisico te verminderen. Het oestrogeenquotiënt kan van een paneel van 24 uur van het urinehormoon worden geëvalueerd.19,20

Het oestriol vermindert Tellers van Cardiovasculair Risico

Het groeiende bewijsmateriaal stelt voor dat het oestriol beschermende voordelen voor het cardiovasculaire systeem kan aanbieden. Bijvoorbeeld, Takahashi et al. vond dat sommige vrouwen met natuurlijke die overgang 2 mg/dag mondeling oestriol wordt gegeven 12 maanden een significante daling van zowel systolische als diastolische bloeddruk hadden.1

Een andere studie vergeleek het gebruik van mondeling oestriol bij een dosis 2 mg/dag 10 maanden in 20 postmenopausal en 29 bejaarden. Enkele bejaarden hadden dalingen van totale cholesterol en triglyceride en een verhoging van voordelige high-density lipoprotein (HDL).7

Het oestriol verbetert Been Minerale Status in Vrouwen met Osteoporose

Een Japanse studie die 75 postmenopausal vrouwen impliceren vond dat na 50 weken van behandeling met 2 mg/dag van mondeling oestriol cyclisch en 800 mg/dag van calciumlactaat, de vrouwen een verhoging van been minerale dichtheid, een daling van de symptomen van de menopauze, en geen verhoogd risico van endometrial hyperplasia hadden (weefselte sterke groei die kanker) kan voorafgaan.6

Op dezelfde manier Nishibe et al. de onderzochte behandeling van postmenopausal en de bejaarden met 2 mg/dag van mondeling oestriol en 1.000 mg/dag van calciumlactaat tegenover 1.000 mg/dag-calcium scheiden alleen melk af. De been minerale dichtheid steeg beduidend in vrouwen die oestriol ontvingen, terwijl de vrouwen die geen oestriol namen een daling van been minerale dichtheid ervoeren.7

Het oestriol vermindert Brain Lesions van Multiple sclerose

De hoge niveaus van oestriol tijdens zwangerschap zijn gekend om sommige auto-immune voorwaarden te verminderen toe te schrijven aan zijn capaciteit om immune reactie te verplaatsen.9 bijvoorbeeld, Sicotte et al. in Reed Neurological Research Center in Los Angeles onderzocht de gevolgen van zwangerschap-vlakke dosissen oestriol (8 mg/dag) in niet-zwangere vrouwen met multiple sclerose (lidstaten). De hersenmri-beelden toonden een significante vermindering van gadolinium-verbeterende hersenletsels van multiple sclerose. Deze letsels stegen toen de behandeling ophield en verminderde toen de behandeling opnieuw was begonnen.28 die Gadolinium is een contrastagent in bepaalde MRI-studies wordt gebruikt; gadolinium-verbeterend letsels worden geassocieerd met een verhoogde ontstekingsreactie merkend ziektevooruitgang in patiënten met lidstaten. De verminderde hoeveelheid deze die letsels op MRI met gadolinium contrast worden gezien zou aan een daling van ziektevooruitgang vergelijken.

Het oestriol vermindert Brain Lesions van Multiple sclerose

Dit effect kan ook op mensen met auto-immune voorwaarden van toepassing zijn. Een ander team van onderzoekers van Reed Neurological Research Center in Los Angeles vond dat de oestriolbehandeling experimenteel auto-immuun die encefalomyelitis (EAE) in mannetjes verbetert, met placebobehandeling worden vergeleken.29 EAE is een experimentele demyelinating ontstekingsziekte die talrijke kenmerken met lidstaten deelt. De oestriolbehandeling resulteerde ook in een daling van proinflammatory immune tellers. Dit is zeer veelbelovend nieuws voor patiënten en hun artsen die worstelen om opwindende neurologische voorwaarden te behandelen verbonden aan ontsteking.

Het oestriol beschermt Urinegezondheid in Postmenopausal Vrouwen

Postmenopausal vrouwen die aan incontinentie of terugkomende urinelandstreekbesmettingen lijden zullen tevreden zijn om te weten dat het oestriol voordeel halen uit de context van deze lastige voorwaarden aanbiedt. In een prospectieve, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie, werden 88 vrouwen gegeven intravaginal het oestriolzetpillen van 2 mg (eens dagelijks twee weken, toen twee keer per week zes maanden) of placebo. Van de vrouwen in de oestriolgroep, meldde 68% verbetering van symptomen van incontinentie. Bovendien betekenen de metingen van gemiddelde maximale urethrale druk en de urethrale sluitingsdruk beduidend beter was.10

In een andere willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef, werden de vrouwen met terugkomende urinelandstreekbesmettingen (UTI) gegeven of intravaginal oestriolroom (0.5 mg oestriol, eens dagelijks twee weken, toen twee keer per week acht maanden bevatten) of placebo die. De weerslag van urinedielandstreekbesmetting werd dramatisch in de oestriolgroep verminderd met placebo wordt vergeleken (0.5 tegenover 5.9 episoden per jaar).11

Meting van Oestriol

De hormonen door het lichaam worden geproduceerd worden afgescheiden in impulsen, terwijl genomen hormonen transdermally of mondeling aanvankelijk zullen zijn zeer hoog en langzaam zullen dalen in de loop van de dag die. Deze wetenschappelijke werkelijkheid maakt binnen het testen voor oestriol op één enkel punt tijd-zoals het geval voor testen-zeer onnauwkeurig speeksel of serum zou zijn. Er zijn teveel variabelen: Wanneer duurde uw lichaam in onderzoek uit gezet een impuls van het hormoon? Wanneer nam u uw hormoon-vervanging therapie? Het oestriol in het bijzonder duurt zeer lang in het bloed niet. In feite, is de halveringstijd van oestriol getoond om tussen 3.6 en 64 minuten te zijn.30

De nauwkeurigere manier om oestriol te beoordelen is door te verzamelen wat tijdens een urineinzameling van 24 uur wordt afgescheiden. Deze vorm van het testen zorgt ervoor dat wij een nauwkeurige waarde hebben die niet door de schommelingen van de dag wordt beïnvloed, omdat wij de waarde van 24 uren van hormoonproductie meten.

Oestriol in het Nieuws

Oestriol in het Nieuws

Onlangs die, beweert gemaakt FDA dat een oestriol-hormoon natuurlijk door vrouwen wordt geproduceerd niet veilig lichaam-is, alhoewel FDA bij een persconferentie toegaf dat geen nadelige gevolgen van oestriol ooit zijn gemeld. Na lezing over de voordelen van oestriol die het onderzoek aan het licht heeft gebracht, is het moeilijk te begrijpen waarom FDA zou willen dit meer beschermende oestrogeen van de markt en uit bereik van vele duizenden vrouwen nemen die naar hulp van symptomen van de menopauze streven en postmenopausal.

Deze recente aanval op oestriol omvat ook alle bioidentical die hormonen door apotheken worden geproduceerd samen te stellen. Waarom zijn deze substanties zulk een bedreiging? Dit is niet de eerste keer FDA aanvallen op unpatented natuurlijke stoffen heeft gemaakt. Bioidentical en daarom unpatentable hormonen is een bedreiging voor het inkomen van grote drugbedrijven. De prijzen door deze grote drugbedrijven zijn worden betaald een groot gedeelte van FDA-inkomen dat. Zou u zeggen niet dat er hier een belangengeschil is? Waarom zou om het even welke vrouw paardoestrogeen of chemisch onnauwkeurig, nog patenteerbaar oestrogeen eerder dan willen nemen oestrogeen dat aan dat geproduceerd door de eigen organismen van vrouwen identiek is? Dit is twijfelachtiger in het licht van al negatief onderzoek die verhoogde gezondheidsrisico's van deze FDA-approved substanties tonen. En is het niet de baan van FDA om dat de vrouwen veilige en efficiënte geneeskunde ervoor te zorgen krijgen? Het schijnt FDA grotendeels zijn originele doelstellingen uit het oog is verloren. Voor meer informatie over dit en om actie te voeren, te bezoeken gelieve website de van de HUIS (Handen van Mijn Oestrogeen!) Coalitie in www.homecoalition.org.

Samenvatting

Meting van Oestriol

Oestriol, eens aan zoals onbelangrijk wordt het gedacht en zwak, heeft eigenlijk beschermende gevolgen tegen sterkere oestrogenen dat. Om deze reden, is het een vrij veiligere keus voor bioidentical hormoon-vervanging therapie. Wij hebben geleerd dat de veiligheid ook door actueel beleid in plaats van mondeling beleid te gebruiken, en door oestrogeen met progesterone in evenwicht te brengen wordt verhoogd. Het oestriol heeft voordelen voorbij het behandelen van typische postmenopausal symptomen. Het oestriol biedt mogelijk voordeel voor mensen met naar voren gebogen lidstaten, postmenopausal vrouwen aan urinelandstreekbesmetting of incontinentie aan, en postmenopausal vrouwen van de menopauze met osteoporose. Het zou een grote schande zijn om dit prachtige hulpmiddel te verliezen alvorens het ooit volledig werd gebruikt.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Is de Vrees voor Kanker een Reden dat van Hormonen moet worden Beroofd?

Aangezien de vrouwen hun jaren van de menopauze ingaan, zien zij een moeilijk besluit onder ogen. De natuurlijke productie van het lichaam van oestrogeen, progesterone, dehydroepiandrosterone, en andere kritieke hormonen moest gezondheid en kracht snel dalingen handhaven.31,32 terwijl de individuele gevolgen van overgang sterk verschillen, lijden de meeste vrouwen omdat hun klieren niet meer de hormonen nodig produceren om kritieke fysiologische processen te regelen. De depressie, de geprikkeldheid, en de geheugentijdspannes op korte termijn zijn gemeenschappelijke klachten van de menopauze, samen met opvliegingen, zweet de nacht, en slapeloosheid.31

De bezorgdheid over kanker is de primaire reden waarom de vrouwen hun hormonen niet op meer jeugdige niveaus herstellen. Als veel van wat wij eten, oestrogeen en testosteron beïnvloed celproliferatie. Dat gemiddelde wij, en aan deze degenereren sterf omhoog moeten zou verschrompelen, deficiënties van het geslachtshormoon wij allen als deel van „het normale“ verouderen onder ogen zien?

Gebaseerd op de gegevens aantonen die hoe de mensen hun tarief van kanker kunnen verlagen en gunstig oestrogeenmetabolisme op een bepaalde manier beïnvloeden dat aan kankerpreventie (door veel kruisbloemige groenten te verbruiken, bijvoorbeeld) richt, is het moeilijk om in het argument dat te kopen de natuurlijke geslachtshormonen slechts van door de jongelui zouden moeten worden genoten.

De grote menselijke bevolkingsstudies tonen reusachtige verminderingen van kankerrisico en de specifieke beschermende mechanismen tegen oestrogeen verbieden wegen wanneer de vitamine D,32-36 kruisbloemige groenten (een bron van indool-3-carbinol, of I3C),37-42 soja,43-48 D -D-glucarate,49-52 en lignans53-55 worden verbruikt. De dramatische verminderingen van het kankertarief komen ook voor wanneer het rode vlees, high-fat zuivelfabriek, en ander schadelijk voedsel worden verminderd of van het dieet geëlimineerd.43,55-58

De misvattingen door tegenstrijdige studies en media hype worden geproduceerd hebben tot een milieu geleid waarin de verouderende mensen aan de ondraaglijke pijnen lijden en aan de verkorte die het levensspanwijdten door de onevenwichtigheid van het geslachtshormoon worden veroorzaakt, nog doen niets dit verbeteren toe te schrijven aan vrees voor kanker die. Wanneer men bekijkt wat de echte factoren van het kankerrisico zijn, zou het blijken dat het veranderen van zijn levensstijl op om het even welke tijd in significante verminderingen van kwaadaardige ziekte, met inbegrip van zij zou resulteren die behoorlijk hun natuurlijk hormoonevenwicht herstellen om op een meer jeugdige waaier te wijzen.

De echte Oorzaak van Borstkanker

Om leden toe te laten om de carcinogene gevolgen volledig te begrijpen van het verouderen, hebben wij op deze pagina een grafiek die het risico van de borstkanker van vrouwen tonen door leeftijd herdrukt.59 een snelle blik op deze grafiek documenteert duidelijk dat het verouderen de primaire oorzaak van borstkanker is. Het goede nieuws is dat de veranderingen van de genuitdrukking betrokken bij de ontwikkeling van borstkanker gunstig kunnen worden veranderd door goedkope voedingsmiddelen zoals vitamine D 60te nemen in de dosis 1.000 IU in 10.000 die IU/day, op individuele behoefte wordt gebaseerd.

Risico om Borstkanker door Leeftijd 59Te ontwikkelen

Door leeftijd 25: 1 in 19.608
Door leeftijd 30: 1 in 2.525
Door leeftijd 40: 1 in 217
Door leeftijd 45: 1 in 93
Door leeftijd 50: 1 in 50
Door leeftijd 55: 1 in 33
Door leeftijd 60: 1 in 24
Door leeftijd 65: 1 in 17
Door leeftijd 70: 1 in 14
Door leeftijd 75: 1 in 11
Door leeftijd 80: 1 in 10
Door leeftijd 85: 1 in 9

Tijdens de jongere jaren, wanneer borstkanker vrijwel onbestaand is, genieten wij van hoge niveaus van onze geslachtshormonen (oestrogeen, progesterone, dehydroepiandrosterone, en testosteron). Aangezien wij verouderen en de hormoonniveaus dalen, de risico'sverhoging van borstkanker. Reden „het verouderen“ oorzakenkanker is dat de genen in onze cellen die celproliferatie regelen meer en meer veranderd worden. De accumulatie van veranderingen aan de regelgevende genen van onze cellen is de onderliggende oorzaak van kanker.61 het is aanmoedigend om te weten dat er goedkope voedingsmiddelen zijn die gunstig gezonde genfunctie herstellen en ons risico van kanker in het proces verminderen.

Een onlangs gepubliceerde studie haalt bewijsmateriaal dat de vitamine aan D zijn kanker-verhinderend effect kan uitoefenen door het de groei bevorderende effect van oestrogenen tegen te gaan.62 de vitamine D oefent ook zijn kanker-preventieve invloed door om celdifferentiatie te helpen te controleren en normale geprogrammeerde celverwijdering (uit apoptosis) te veroorzaken.62

Gebaseerd op de enormiteit van deze gegevens, zou het blijken dat de verouderende mensen veel van de hormonen kunnen herstellen die zij hebben moeten om ondersteunen leven-zonder nadelige gevolgen te ontmoeten. Hebben gezegdd dit, moeten wij lezers eraan herinneren dat er nog geen veiligheidsgegevens op lange termijn over de veiligheid van zelfs zwakke exogeen beheerde oestrogenen zoals oestriol zijn. Gebaseerd op de totaliteit van bewijsmateriaal die tot op heden bestaat, zou het blijken dat het oestriol vele voordelen verleent, terwijl de definitieve beschermende maatregelen tegen borst en andere kanker gemakkelijk in een gezonde levensstijl kunnen worden opgenomen.

— William Faloon

Verwijzingen

1. Takahashi K, Okada M, Ozaki T, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van oestriol voor symptomen van natuurlijke of chirurgisch veroorzaakte overgang. Gezoem Reprod. 2000 Mei; 15(5): 1028-36.

2. Melamed M, Castano E, Notides AC, Sasson S. Molecular en kinetische basis voor gemengde agonist/de antagonistenactiviteit van oestriol. Mol Endocrinol. 1997 Nov.; 11(12): 1868-78.

3. Weiderpass E, Baron JA, Adami HO, et al. Laag-krachtoestrogeen en risico van endometrial kanker: een geval-controle studie. Lancet. 1999 29 Mei; 353(9167): 1824-8.

4. Yang TS, SH Tsan, Chang SP, Ng HT. Doeltreffendheid en veiligheid van de therapie van de oestriolvervanging voor climacterische vrouwen. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipeh). 1995 Mei; 55(5): 386-91.

5. Lauritzen C. Results van een 5 jaar prospectieve studie van oestriolsuccinate behandeling in patiënten met climacterische klachten. Horm Metab Onderzoek. 1987 Nov.; 19(11): 579-84.

6. Minaguchi H, Uemura T, Shirasu K, et al. Effect van oestriol op beenverlies in postmenopausal Japanse vrouwen: een multicenter prospectieve open studie. J Obstet Gynaecol Onderzoek. 1996 Jun; 22(3): 259-65.

7. Nishibe A, Morimoto S, Hirota K, et al. Effect met oestriol en been minerale dichtheid van lumbale ruggewervels in bejaarde en postmenopausal vrouwen. Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 1996 Mei; 33(5): 353-9.

8. Tzingounis VA, Aksu-MF, Greenblatt-Rb. Oestriol in het beheer van de overgang. JAMA. 1978 21 April; 239(16): 1638-41.

9. Soldan SS, varez Retuerto AI, Sicotte NL, Voskuhl rr. Immune die modulatie in multiple sclerosepatiënten met het oestriol van het zwangerschapshormoon wordt behandeld. J Immunol. 2003 1 Dec; 171(11): 6267-74.

10. Dessole S, Rubattu G, Ambrosini G et al. Doeltreffendheid van laag-dosis intravaginal oestriol bij het urogenitale verouderen in postmenopausal vrouwen. Overgang. 2004 Januari; 11(1): 49-56.

11. Raz R, Stamm WIJ. Een gecontroleerde proef van intravaginal oestriol in postmenopausal vrouwen met terugkomende urinelandstreekbesmettingen. N Engeland J Med. 1993 9 Sep; 329(11): 753-6.

12. Kano H, Hayashi T, Sumi D, et al. Het oestriol houdt en stabiliseert atherosclerose door een geen-Bemiddeld systeem op. Het levenssc.i. 2002 24 Mei; 71(1): 31-42.

13. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. Risico's en voordelen van oestrogeen plus progestin in gezonde postmenopausal vrouwen: de belangrijkste resultaten van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelden gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2002 17 Juli; 288(3): 321-33.

14. Citroenhm, Kumar PF, Peterson C, Rodriguez-Siërra JF, Abbo km. De remming van radiogeen borstcarcinoom bij ratten door oestriol of tamoxifen. Kanker. 1989 1 Mei; 63(9): 1685-92.

15. Siiteri PK, Sholtz RI, Cirillo-PM, et al. Prospectieve studie van oestrogenen tijdens zwangerschap en risico van borstkanker. Volksgezondheidsinstituut, Berkeley, CA. [Bevindingen bij Afd. van het Kankeronderzoekvergadering van de Defensieborst Worden voorgesteld] van 2002 26 Sept. dat.

16. Leonettihb, Wilson kJ, Anasti JN. De actuele progesteroneroom heeft een antiproliferative effect op oestrogeen-bevorderd endometrium. Fertil Steril. 2003 Januari; 79(1): 221-2.

17. Burryka. Actuele progesterone. Overgang. 2003 juli-Augustus; 10(4): 373-4; auteursantwoord 377-9.

18. Lee Jr. Actuele progesterone. Overgang. 2003 juli-Augustus; 10(4): 374-7; auteursantwoord 377-9.

19. Wright-JV. Bio-identieke steroid hormoonvervanging: geselecteerde observaties van 23 jaar van klinisch en laboratoriumpraktijk. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Dec; 1057:50624.

20. Beral V. Breast kanker en hormoon-vervanging therapie in de Miljoen Vrouwenstudie. Lancet. 2003 9 Augustus; 362(9382): 419-27.

21. Nahoul K, Dehennin L, Jondet M, Roger M. Profiles van plasmaoestrogenen, progesterone en hun metabolites na mondeling of vaginaal beleid van estradiol of progesterone. Maturitas. 1993 Mei; 16(3): 185-202.

22. Eilertsenal, Hoibraaten E, Os I, et al. De gevolgen van de mondelinge en transdermal therapie van de hormoonvervanging voor c-Reactieve eiwitniveaus en andere ontstekingstellers in vrouwen met zeer riskant van trombose. Maturitas. 2005 16 Oct; 52(2): 111-8.

23. Vongpatanasin W, Tuncel M, Wang Z, et al. Differentiële gevolgen van de mondelinge tegenover transdermal therapie van de oestrogeenvervanging voor c-Reactieve proteïne in postmenopausal vrouwen. J Am Coll Cardiol. 2003 16 April; 41(8): 1358-63.

24. Abbas A, Fadel PJ, Wang Z, et al. Tegenover elkaar stellende gevolgen van mondeling tegenover transdermal oestrogeen voor serumamyloid A (SAA) en high-density lipoprotein-SAA in postmenopausal vrouwen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Oct; 24(10): e164-7.

25. Dauw JE, Winterkoninkje BG, Eden JA. Een cohortstudie van actuele vaginale oestrogeentherapie in vrouwen behandelde eerder voor borstkanker. Climacterisch. 2003 breng in de war; 6(1): 45-52.

26. Moyer DL, DE POND, Driguez P, Pez JP. Preventie van endometrial hyperplasia door progesterone tijdens estradiolvervanging op lange termijn: invloed van het aftappen van patroon en secretorische veranderingen. Fertil Steril. 1993 Mei; 59(5): 992-7.

27. Gillet JY, Andre G, Faguer B, et al. Inductie van amenorrhea tijdens de therapie van de hormoonvervanging: optimale micronized progesteronedosis. Een multicenter studie. Maturitas. 1994 Augustus; 19(2): 103-15.

28. Sicotte NL, Liva SM, Klutch R, et al. Behandeling van multiple sclerose met het oestriol van het zwangerschapshormoon. Ann Neurol. 2002 Oct; 52(4): 421-8.

29. Palaszynski km, Liu H, Loo KK, Voskuhl rr. De oestriolbehandeling verbetert ziekte bij mannetjes met experimenteel auto-immuun encefalomyelitis: implicaties voor multiple sclerose. J Neuroimmunol. 2004 April; 149 (1-2): 84-9.

30. Longcope C. Estriol productie en metabolisme in normale vrouwen. J Steroid Biochemie. 1984 April; 20 (4B): 959-62.

31. Freeman EW, Sammel-M.D., Lin H, et al. Symptomen verbonden aan de overgang van de menopauze en reproductieve hormonen binnen - middelbare leeftijdvrouwen. Obstet Gynecol. 2007 Augustus; 110 (2 PT 1): 230-40.

32. Von Bamberger cm. Preventie en anti-veroudert in endocrinologie. MMW Fortschr Med. 2007 breng 1 in de war; 149(9): 33-5.

33. DE Lyra de EG, DA Silva IA, Katayama ml, et al. 25 (OH) D3 en 1.25 (OH) 2D3 serumconcentratie en de uitdrukking van het borstweefsel van 1alpha-hydroxylase, hydroxylase 24 en de receptor van Vitamined in vrouwen met en zonder borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2006 Augustus; 100 (4-5): 184-92.

34. Bertone-Johnson ER, Chen WY, Holick-MF, et al. Plasma 25 hydroxyvitamin D en 1.25 dihydroxyvitamin D en risico van borstkanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Augustus; 14(8): 1991-7.

35. Dwarshs, Kallay E, Lechner D, et al. Phytoestrogens en vitamine het metabolisme van D: een nieuw concept voor de preventie en de therapie van colorectal, prostate, en borstcarcinomen. J Nutr. 2004 Mei; 134(5): 1207S-12S.

36. O'Kelly J, Koeffler HP. De analogons van vitamined en borstkanker. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2003;164:333-48.

37. Riet GA, Peterson KS, Smith HJ, et al. Een fase I studie van indool-3-carbinol in vrouwen: draaglijkheid en gevolgen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Augustus; 14(8): 1953-60.

38. Linseisen J, Piller R, Hermann S, Chang-Claude J. Dietary-phytoestrogenopname en het premenopausal risico van borstkanker in Duitse een geval-controle studie. Kanker van int. J. 2004 Jun 10; 110(2): 284-90.

39. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.

40. Muti P, Bradlow-HL, Micheli A, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxyestrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000 Nov.; 11(6): 635-40.

41. Fowke JH, Longcope C, Hebert-Jr. Brassica plantaardig het oestrogeenmetabolisme van consumptieverschuivingen in gezonde postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Augustus; 9(8): 773-9.

42. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

43. Cui X, Dai Q, Tseng M, et al. Het dieetpatronen en risico van borstkanker in de studie van de borstkanker van Shanghai. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Juli; 16(7): 1443-8.

44. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavoon, en het risico van borstkanker in Japan. J Natl Kanker Inst. 2003 Jun 18; 95(12): 906-13.

45. Lu LJ, Cree M, Josyula S, et al. Verhoogde urineafscheiding van hydroxyestrone 2 maar niet 16alpha-hydroxyestrone in premenopausal vrouwen tijdens een sojadieet die isoflavoon bevatten. Kanker Onderzoek. 2000 breng 1 in de war; 60(5): 1299-305.

46. Setchell KD. Soja isoflavoon-voordelen en risico's van modulators van de het oestrogeenreceptor van de aard de selectieve (SERMs). J Am Coll Nutr. 2001 Oct; 20 (5 Supplementen): 354S-62S.

47. Hirose K, Tajima K, Hamajima N, et al. Een geval-controle studie op grote schaal, op ziekenhuis-gebaseerde van risicofactoren van borstkanker volgens de status van de menopauze. Jpnj Kanker Onderzoek. 1995 Februari; 86(2): 146-54.

48. Barnes S. Effect van genistein in vitro en modellen in vivo van kanker. J Nutr. 1995 breng in de war; 125 (3 Supplementen): 777S-83S.

49. Anon. Calcium-D. Altern Med Rev. 2002 Augustus; 7(4): 336-9.

50. Heerdt ZOALS, Jonge CW, Borgen pi. Calcium glucarate als chemopreventive agent in borstkanker. Isr J Med Sci. 1995 Februari; 31 (2-3): 101-5.

51. Slaga TJ, Quillici-Timmcke J.D-Glucarate: Een voedingsmiddel tegen Kanker. Columbus, Ohio: McGraw-Hill; 1999.

52. Walaszek Z, hanausek-Walaszek M, Minton JP, Webb TE. Dieetglucarate als anti-promotor van 7.12 dimethylbenz [a] anthracene-veroorzaakte borsttumorigenesis. Carcinogenese. 1986 Sep; 7(9): 1463-6.

53. McCannse, Muti P, Vito D, et al. Dieet lignan opnamen en risico van pre en postmenopausal borstkanker. Kanker van int. J. 2004 1 Sep; 111(3): 440-3.

54. Boccardo F, Lunardi G, Guglielmini P et al. De niveaus van serumenterolactone en het risico van borstkanker in vrouwen met tastbare cysten. Eur J Kanker. 2004 Januari; 40(1): 84-9.

55. Dos SS, I, Mangtani P, McCormack V, et al. Fyto-oestrogeenopname en het risico van borstkanker in Zuiden Aziatische vrouwen in Engeland: bevindingen van een geval-controle studie op basis van de bevolking. De Controle van kankeroorzaken. 2004 Oct; 15(8): 805-18.

56. Tavani A, Giordano L, Gallus S, et al. Consumptie van zoet voedsel en het risico van borstkanker in Italië. Ann Oncol. 2006 Februari; 17(2): 341-5.

57. Lajous M, Willett W, lazcano-Ponce E, et al. Glycemiclading, glycemic index, en het risico van borstkanker onder Mexicaanse vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2005 Dec; 16(10): 1165-9.

58. Moormanpg, Terry PD. Consumptie van zuivelproducten en het risico van borstkanker: een overzicht van de literatuur. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 5-14.

59. Simonecitizens band. Kanker en Voeding. Lawrenceville, NJ: Princetoninstituut; 2005.

60. Lappe JM, travers-Gustafson D, Davies km, Recker rr, Heaney RP. De vitamine D en de calciumaanvulling verminderen kankerrisico: resultaten van een willekeurig verdeelde proef. Am J Clin Nutr. 2007 Jun; 85(6): 1586-91.

61. Haber D. die Roads tot borstkanker leiden. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.

62. Abbas S, Nieters A, Linseisen J, et al. Het polymorfisme van het de receptorgen van vitamined en haplotypes en postmenopausal risico van borstkanker. Borstkanker Onderzoek. 2008 17 April; 10(2): R31.