De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2008
Rapporten

Voorbij Slaap

Nieuwe Medische Toepassingen voor Melatonin
Door Julius Goepp, M.D.
Voorbij Slaap Nieuwe Medische Toepassingen voor Melatonin

Aan de verrassing van artsen rond de wereld, melatonin toont reddingsvoordelen aan die ver zijn algemeen gebruikt als slaaphulp overschrijden.1 meer en meer, hebben de onderzoekers aangetoond dat melatonin de indrukwekkende capaciteit om oxydatieve schade in systemen door het lichaam te controleren het trauma van hersenenverwonding verminderen, de schade van de hartspier verhinderen, neuroprotection aanbieden, het cognitieve functioneren kan verhogen, en de toxische effecten van chemotherapie verminderen terwijl het verbeteren van zijn voordelen.2-7 cumulatief, kloppen deze bevindingen aan belangrijke nieuwe rollen voor melatonin niet alleen in ziektepreventie maar op bijna elk gebied van geneeskunde.

Veel van het nieuwe bewijsmateriaal voor de veelzijdige eigenschappen van melatonin is aan het licht gebracht in enkel de afgelopen vijf jaar. Aangezien deze bevindingen blijven inschenken, erkennen de wetenschappers meer en meer de breed opgezette voordelen van dit opmerkelijke hormoon.

De lange gedachte om alleen het product van de uiterst kleine epifyse in de hersenen te zijn en slechts bij nacht worden afgescheiden, melatonin is nu gekend om in veelvoudige lichaamsplaatsen worden veroorzaakt. Dit krachtige hormoon beïnvloedt vrijwel elke cel met wie het in contact evenals kunnend komt de hoogst selectieve blood-brain barrière kruisen.8,9 afgeleid uit het aminozuur l-Tryptofaan, melatonin geeft de moleculaire structuur het een aantal van de indrukwekkendste anti-oxyderende gekende mogelijkheden. Deze eigenschappen helpen om weefsels te beschermen die de piek van oxydatieve en andere verwondingen, met inbegrip van de maag, de alvleesklier, en de lever nemen,5.10-13 evenals die kwetsbaarst aan dergelijke verwondingen, zoals de hersenen en het ruggemerg.3,9 Melatonin beschermt ook tegen hart- en vaatziekten,7.14 degeneratieve hersenenziekten,15.16 hersenenverwondingen,17-20 slag,21 en talrijke kanker.2,22-24 neem een dichtere blik bij een aantal van de indrukwekkendste gegevens over de acties van melatonin.25-27

Melatonin en Ontsteking

Zijn de krachtige anti-inflammatory gevolgen van Melatonin gelijkaardig aan die van algemeen gebruikte niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) zoals ibuprofen.28 zowel NSAID-verbieden de drugs en melatonin een geroepen enzym cyclooxygenase-2 (Cox-2) dat ontstekingschemische producten in het lichaam veroorzaakt. In tegenstelling tot deze drugs, echter, melatonin heeft veel minder bijwerkingen omdat het niet het Cox-1 enzym verbiedt dat helpt om de maagvoering te beschermen.29 verder, melatonin niet alleen vermindert pijnwaarneming in dierlijke modellen van ontsteking, maar kan de pijnstillende gevolgen van NSAID-drugs ook verhogen.30

Eerder dit jaar, rapporteerden de onderzoekers in Nieuw Zeeland dat, naast zijn anti-inflammatory eigenschappen, melatonin een gezonde immune reactie kan vroeg bevorderen tijdens het gekronkelde helen, verbeterend de kwaliteit van gekronkelde het helen en littekenvorming.31 de studies als dit openbaren veel over de capaciteit van melatonin om het ontstekingsproces, niet alleen op het belangrijke gebied van het gekronkelde helen, maar in andere vormen van weefselverwonding te moduleren die door het lichaam voorkomen.

Bescherming tegen Brain Injury

De hersenenverwonding van slag of trauma kan zijn neurologische functie snel vernietigen. Melatonin toont belangrijke therapeutische voordelen voor deze ernstige gepaste voorwaarde zijn krachtige vrije radicaal-reinigt en anti-inflammatory gevolgen.

Allerlei ernstige hersenen verwonding-met inbegrip van traumatische hersenen en ruggemergverwonding, toe te schrijven aan atherosclerose, en neurodegenerative ischemie/reperfusie ziekte-impliceren gevaarlijke oxidatiemiddelspanning en ontsteking. Terwijl het openlijke hoofdtrauma in kinderen en jonge volwassenen gemeenschappelijkst is, lijden de oudere volwassenen ook aan dezelfde die soorten schade door chronische verminderingen van de stroom van het hersenenbloed toe te schrijven aan atherosclerose, en aan plotselinge onderbrekingen in bloedstroom worden veroorzaakt tijdens een slag. In zowel traumatische hoofdverwondingen als in slagen, wordt het grootste deel van de schade geberokkend wanneer de bloedstroom naar gebieden terugkeert die vluchtig zijn beroofd. De resulterende ischemie/reperfusieverwonding geeft golven van zuurstof en andere vrije basissen vrij die letterlijk celmembranen „brand“ en functie schaad.32,33

Een enorme hoeveelheid aandacht wordt daarom geconcentreerd bij het verhinderen van de gevolgen van dat oxidatiemiddel versie-iets melatonin met opmerkelijke efficiency kan doen.3,9,20,34,35

De Zwitserse neurologen toonden aan dat de muizen 30 dagen met melatonin 24 uren behandelden nadat een experimenteel veroorzaakte slag overleving van hersenencellen en betere terugwinning van verwonde cellen had verbeterd.21 deze veranderingen werden geassocieerd met langdurige verbetering van motor en coördinatietekorten (beide gemeenschappelijk na menselijke slagen).

Niveaus van melatonin, een machtige neuroprotective agent, daling 16 scherp in patiënten die aan strenge hoofdverwonding lijden.36 de dierlijke studies hebben geconstateerd dat het bijvullen van melatonin niveaus na hoofdverwonding zowel opspoorbare weefselverwondingen als de cognitieve tekorten verhindert die zij hebben veroorzaakt.19

Bescherming tegen Brain Injury

De laboratoriumonderzoeken hebben wereldwijd geopenbaard dat, naast zijn vrije die radicaal-reinigt de capaciteit, melatonin chemische producten vermindert door de oxydatie van de hersenencel, 34.37verhogingen niveaus worden veroorzaakt van andere natuurlijke anti-oxyderend zoals vitamine C,18 en dalingenactivering van ontstekingssystemen in hersenencellen.38 deze anti-oxyderende gevolgen worden nu gecrediteerd voor het verminderen van de grootte van hersenenkneuzingen (het kneuzen) na hoofdtrauma.39

Wat opmerkelijker is is melatonin capaciteit om de verwoestende cognitieve resultaten van strenge hoofdverwonding te verhinderen. De Turkse die onderzoekers bestudeerden schade aan het zeepaardje, een hersenengebied essentieel wordt gekend om voor juiste geheugenfunctie te zijn. Zij vonden eigenlijk dat melatonin gegeven onmiddellijk na hoofdverwonding bij konijnen niet alleen zichtbare verwonding tot het zeepaardje verminderde, maar verbeterden geheugentekorten die de dieren verhinderden goed in een labyrint te presteren.40

Melatonin is ook gevonden om foetale dieren tegen ischemie/reperfusieverwondingen te beschermen die tijdens zwangerschap voorkomen.35 deze verwondingen kunnen laat in menselijke zwangerschappen voorkomen en zijn verantwoordelijk voor tragische gevolgen zoals hersenverlamming en geestelijke vertraging in pasgeborenen. De studies hebben aangetoond dat melatonin pasgeboren het leren wanorde verbonden aan hersenenverwonding in zuigelingsdieren 41verhindert en dat de herhaalde dosissen melatonin verwonding nog verder verminderen.42

De wetenschappers bij het Leven uitbreiding-Gefinancierde laboratoria erkenden lang geleden de capaciteit van melatonin om de hersenen tegen reperfusieverwonding te beschermen. In experimenten worden ontworpen om te zien hoe de lange dieren bij lage temperaturen zonder bloedstroom konden overleven, melatonin beheerde voorafgaand aan zeer uitgebreide chirurgie de tijd dat de dieren complexe procedures konden ondergaan die en nog terugkrijgen.

Wat u moet weten: Melatonin
  • Melatonin is een alomtegenwoordige hormoon lange gedachte dat slechts in de epifyse van de hersenen moet worden veroorzaakt, en voornamelijk verantwoordelijk voor dag-nacht het cirkelen en slaappatronen te zijn.

  • Wij begrijpen nu dat melatonin ook in vele verschillende organen in het lichaam wordt geproduceerd en vrijwel elke levende cel beïnvloedt.

  • Een machtig middel tegen oxidatie met opmerkelijke anti-inflammatory gevolgen, melatonin beschermt weefsels tegen een verscheidenheid van verwondingen.

  • Melatonin is getoond om tekorten op lange termijn in hersenen en hartfunctie na verwonding te verminderen, tegen het zuur en zweren te beschermen, en zelfs de resultaten van patiënten met geavanceerde vormen van kanker te verbeteren.

  • Kunnen de slaap-veroorzakende gevolgen van Melatonin met leeftijd stijgen.

  • De melatonin-produceert epifyse ondergaat verkalking met het verouderen, die met slaapstoringen en geheugenwanorde is verbonden. Melatonin kan in oudere volwassenen essentieel zijn om gezonde slaap en neuro-bescherming te bevorderen, terwijl het aanvullen van algemene anti-oxyderende status in jongere volwassenen.

  • Melatonin is typisch in dosissen gebruikt die zich van 0.3 mg aan 5 mg uitstrekken slaap te bevorderen; de dosissen 1-3 mg zijn het gemeenschappelijkst.80

  • De studies die melatonin gevolgen voor kanker onderzoeken hebben dosissen 3-50 mg/dag gebruikt.81

  • De wetenschappers nog onderzoeken de optimale dosissen melatonin voor het beschermen van hart, neurologische, en maaggezondheid.

  • Raadpleeg een arts alvorens te nemen melatonin als u warfarin van voorschriftdrugs (Coumadin®), fluvoxamine (Luvox®), of nifedipine (Procardia®) gebruikt.81

  • Melatonin heeft een het kalmeren effect, dat door het gebruik kan worden overdreven van het kalmeren van drugs of supplementen.80 de meeste vaklieden adviseren nemend melatonin bij nacht vóór bedtijd.

Het verhinderen van Neurodegenerative-Ziekten

De dramatische vooruitgang heeft geopenbaard dat melatonin vele cognitieve tekorten verbonden aan het verouderen verhindert. Dit is vooral wegens de capaciteit van melatonin om de blood-brain barrière en zijn klaar absorptie te kruisen na het mondelinge doseren.3

Een recente menselijke studie beoordeelde het voordeel van melatonin in 50 lijders van mild cognitief stoornis (MCI), een inzameling van voorwaarden die zwakzinnigheid en de ziekte van Alzheimer voorafgaat.43 na dagelijks het geven van melatonin 3-9 mg bij bedtijd 9-18 maanden aan de helft van de studiegroep, vonden de onderzoekers dat de aangevulde patiënten beduidend betere prestaties op een gastheer van neuropsychologische tests terwijl het ervaren van verbeteringen van slaapkwaliteit en waken hadden.

Het verhinderen van Neurodegenerative-Ziekten

De wetenschappers hebben ook veelbelovende gevolgen van melatonin voor de amyloid-bètaproteïnen ontdekt die ontsteking en hersenendysfunctie in de ziekte van Alzheimer teweegbrengen.44 de zeer lage die dosissen melatonin 10 dagen worden gegeven verbeterden wezenlijk het leren en geheugen in dieren evenals het verminderen van niveaus van ontstekingsproteïnen.

Natuurlijk, niet zijn alle tekorten in kennis en geheugen verwant met de ziekte van Alzheimer. Melatonin schijnt ook om hersenen cognitieve functie te optimaliseren in de loop van het natuurlijke verouderen. Één recente studie, bijvoorbeeld, vond dat het dagelijkse die beleid van melatonin in drinkwater bij nacht geheugen in het verouderen dieren verbeterde op een labyrint beduidend wordt getest, maar had geen effect bij het leren bij jonge volwassen ratten.26 en de vroege menselijke proeven stellen voor dat melatonin voordeel halen uit degeneratieve wanorde zoals amyotrophic zijsclerose (ALS of de Ziekte van Lou Gehrig) zou kunnen opleveren, waarin de motorfunctie, niet kennis, wordt verloren.45

Cardioprotection

Melatonin krijgt heel wat aandacht als potentieel cardioprotective voedingsmiddel.46 zoals met zijn gevolgen elders in het lichaam, melatonin reinigt efficiënt vrije die basissen tijdens hartverwonding worden geproduceerd, terwijl het verhogen van anti-oxyderende enzymen. Deze krachtige anti-inflammatory acties verhinderen verdere oxydatieve schade en beperken de grootte van een infarct (gebied van de dood van de hartcel).7,47 Melatonin verbetert ook de sterkte van de het pompen van het hart actie na een infarct in proefdieren48 en kan de schade van de hartspier na machtige cardio-toxic chemotherapiebehandeling zelfs verhinderen.49,50 daarnaast, hebben de laboratoriumonderzoeken aangetoond dat melatonin mitochondria (de zo essentiële energiebronnen aan hartspierfunctie) tijdens ischemie en reperfusie beschermt.51 zijn gevolgen voor hartspier zijn zowel kort als van lange duur, potentieel verhinderend hartaanvallen en minimaliserend hun effect als zij voorkomen.52

In een studie van patiënten met het stabiele versmallen van hun kransslagaders, die voor ischemische gebeurtenissen (angina en hartaanvallen) in gevaar zijn, waren de onderzoekers melatonin met conventionele medische therapie met isosorbide dinitraat (Isordil®) vergelijkbaar en testten ook de combinatie beide behandelingen.53 vijfenzestig patiënten op de leeftijd van 44-69 werden bestudeerd door echocardiografie om de motie en de functie van de hartmuur te evalueren. De bevindingen openbaarden dat de patiënten die melatonin plus drugbehandeling ontvingen beduidend grotere verhogingen van de functie van de hartspier dan die op drugbehandeling alleen evenals een voordelige daling van hartgrootte en verhoging van de hoeveelheid bloed actief uitgeworpen van het hart met elk slaan hadden.53 een grote prospectieve willekeurig verdeelde proef nu wordt aan de gang in Spanje om te bepalen of melatonin de behandeling infarctgrootte, sterfgevallen, abnormaal hartritme, schok, hartverlamming, en andere potentieel rampzalige gevolgen van een hartaanval vermindert.46

Het Belang van Melatonin in Verouderende Volwassenen

Ondanks het kweken van bewijsmateriaal van diverse de gezondheidsvoordelen van melatonin, associëren de meeste mensen nog het krachtige pineal hormoon met slaap. Vele lezers kunnen melatonin voor slaap in geprobeerd hebben afgelopen-maar zij kunnen geweten hebben niet dat de doeltreffendheid van aanvulling met het vooruitgaan van leeftijd kan stijgen. Een algemeen gehoorde commentaar is „melatonin gebruikt niet om me aan slaap te zetten, maar nu het!“ De verklaring wordt waarschijnlijk gevonden op de manieren de epifyse zelf veroudert.

Als de meeste lichaamsweefsels met hoge bloedstroom en hoge metabolische activiteit, accumuleert de epifyse geleidelijk aan calcium aangezien wij ouder worden.74,75 deze verkalking heeft een significante invloed op hoe de klier en vandaar zijn effect op algemene melatoninstatus met het verouderen functioneert. De Duitse psychiaters vonden, bijvoorbeeld, dat de mensen met hogere graden van pineal verkalking meer dan vier keer zo die waarschijnlijk zullen ervaren dagvermoeidheid en bijna tweemaal zo waarschijnlijk waren om slaapstoringen te ervaren zoals die met normale pineal status.76

De zelfde onderzoekers toonden later aan dat de graad van pineal verkalking direct op het verminderde vermogen van individuen betrekking werd gehad om melatonin 77te produceren en potentieel op instabiliteit van de essentiële circadiaanse ritmen die vele lichaamsfuncties controleren.78 een studie van 2008 heeft nu aangetoond dat de graad van pineal verkalking dramatisch hoger is in patiënten met geheugenwanorde, met name de ziekte van Alzheimer,79 die verder het vertrouwelijke verband tussen melatoninproductie, leeftijd, en cognitieve functie benadrukken.

Waarom is elk van dit belangrijk om het te weten? Eenvoudig omdat het dat exogeen (supplementair) waarschijnlijk schijnt melatonin, terwijl efficiënt door het leven als middel tegen oxidatie, kan meer en meer grotere gevolgen als slaaphulp hebben in het regelen van circadiaanse ritmen aangezien wij ouder groeien, wanneer pineal-afgeleid minder melatonin beschikbaar is. Er zijn twee bodemlijnen hier: 1) Zelfs kunnen de jeugdige mensen bij het gebruiken winnen melatonin om hun totale lichaams anti-oxyderende capaciteit aan te vullen, en 2) de oudere mensen kunnen vinden dat zij goed meer en meer voordeligere slaap gevolg-zo zoals neuroprotection tegen degeneratieve processen zoals Alzheimer ziekte-van melatonin ervaren aangezien zij blijven langer leven.

Melatonin is ook getoond om specifieke risicofactoren voor hart- en vaatziekten te regelen. De nachthypertensie is een bekende cardiovasculaire risico factor-mensen die (veilig daling) hun bloeddruk niet bij nacht zullen eerder cardiovasculaire gebeurtenissen hebben dan zij „onderdompelen“ die doen.54 in een recente studie, werden 38 mensen (beteken leeftijd 64 jaar) met nachthypertensie die reeds stabiele therapie ontvingen tegen hoge bloeddruk, gegeven of controleren-versie melatonin, 2 mg/night, of placebo twee uren vóór bedtijd vier weken.55 de aangevulde patiënten verminderden beduidend hun nachtelijke bloeddruk (136 tot 130 systolische mmHg, en 72 tot 69 diastolische mmHg), terwijl geen verschil in de placebogroep werd gezien.55

Cardioprotection

Een hartaanval kan ook door stress-induced verhogingen van bloed-klonterende tendens worden teweeggebracht die door hypertensie worden vergroot.56 de Zwitserse onderzoekers ontdekten onlangs dat melatonin bloed het klonteren kan beïnvloeden. Zij vonden dat één enkele dosis mondelinge melatonin (3 die mg) aan een groep van 46 gezonde jonge mensen wordt beduidend de algemene die activiteit van de bloedcoagulatie met placebo wordt vergeleken gegeven vermindert.57

Deze wetenschappers vonden ook dat melatonin de stress-induced procoagulant reactie op scherpe psychosociale spanning, een machtige trekker van scherpe coronaire ziekte, bij dezelfde groep gezonde mensen vermindert.58

Maagdarmkanaal Bescherming

Het menselijke maagdarmkanaal is de plaats van een aantal van de diepgaandste oxydatieve spanningen onze organismen ervaren, wat kan zijn waarom het meer dan 500 keer zo veel melatonin zoals de epifyse veroorzaakt.59 de maag neemt de piek van de schade wegens zijn constante blootstelling aan sterke zure en/of krachtige spijsverteringsenzymen, allebei waarvan „onweren“ van vrije basissen produceren.

Melatonin niet alleen vermindert maagverwonding door NSAIDs zoals piroxicam of indomethacin langs zo veel wordt veroorzaakt zoals 90% vergeleken met controles, maar ook vermindert dramatisch maatregelen van weefseloxydatie zonder significante nadelige gevolgen dat.60,61 de Europese onderzoekers hebben ook aangetoond dat melatonin tegen schade aan zowel de maag als de alvleesklier beschermt en het helen van chronische maagzweren door bloedstroom te bevorderen versnelt.5,10

Het verdere onderzoek van Europa heeft geopenbaard dat melatonin symptomen in patiënten met een andere pijnlijke voorwaarde genoemd „functionele dyspepsie,“ of „zure maag.“ vermindert62 in een placebo-gecontroleerde proef, behandelden de gastroenterologen 60 patiënten (van 19-39 jaar) met functionele dyspepsie met of melatonin 5 mg of placebo, eens elke avond 12 weken. Van de melatonin-behandelde groep, toonde 57% volledige resolutie van symptomen en 30% had gedeeltelijke verbetering, maar 93% van placeboontvangers meldde geen verandering bij allen.

Kankerpreventie en Controle

Melatonin is ook bestudeerd in het verminderen van gastroesophageal terugvloeiingsziekte (GERD, ook als „het zuur wordt bekend“), een potentieel gevaarlijke voorwaarde die tot esophageal kanker kan leiden die. In een hoofd-aan-hoofdvergelijking, gaven de onderzoekers 175 patiënten standaardbehandeling met de voorschriftdrug omeprazole (Prilosec®), terwijl 176 een supplement ontvingen die melatonin bevatten, zijn voorloper l-Tryptofaan, en B-vitaminen, over een periode van de 40 dagbehandeling. Alle patiënten in de supplementgroep meldden volledige die regressie van symptomen tegen het eind van de studie, met slechts 66% in de drug-behandelde groep wordt vergeleken. Opnieuw, werden geen significante bijwerkingen gemeld in de aangevulde patiënten.63

Men gelooft dat melatonin tegen GERD door bloedstroom en anti-inflammatory molecules in esophageal slijmerig te verhogen beschermt, waarbij significante esophageal verwonding wordt verhinderd.64

Kankerpreventie en Controle

Kanker, natuurlijk, is één van de het meest-gevreesde eindresultaten van levenslange blootstelling aan oxidatiemiddel beklemtoont en de ontsteking die DNA van het lichaam kan beschadigen. Voor patiënten die therapie tegen kanker ondergaan, melatonin is bij het front van kankerimmunotherapie (behandeling en preventie van kanker die het eigen immuunsysteem van het lichaam met behulp van als bondgenoot) door synergistically met verscheidene van de dalende nadelige gevolgen van het lichaam eigen anti-tumor systemen en de dramatisch van behandeling te werken.22

Veel van het opmerkelijke werk op dit gebied is gekomen uit de vruchtbare die groep onderzoekers door Dr. Paolo Lissoni, een stralingsoncoloog in Milaan worden geleid. In 1992, brak Dr. Lissoni nieuwe grond door melatonin bij een dosis 10 mg/dag aan een groep patiënten met metastatische longkanker te verstrekken.65 deze groep patiënten, die reeds chemotherapie hadden ontbroken, werd willekeurig toegewezen om te ontvangen melatonin of steunende slechts zorg. De overleving bij één jaar en de stabilisatie van ziekte waren allebei beduidend hoger in de melatonin-behandelde groep. Niet alleen waren er geen op drug betrekking hebbende toxische effecten, maar de melatonin-behandelde patiënten toonden eigenlijk een significante verbetering van hun algemene prestatiesstatus.

Melatonin: Timekeeper van het Lichaam

Later, toonde de Dr.lissoni's groep aan dat zij de tumor-moord macht van cytokine interleukin-2 (IL-2) konden verbeteren door patiënten met 40 mg/dag van melatonin aan te vullen die met een week voorafgaand aan behandeling-opnieuw zonder bijwerkingen beginnen zelfs bij deze wezenlijke dosis.66

Tegen 1999, was de Dr.lissoni's groep aan een studie van 250 patiënten met tumors gevorderd die uitzaaiing.67 onderwerpen ontvangen melatonin 20 mg/dag plus chemotherapie, of alleen chemotherapie. Dit was een grote groep patiënten met kanker in een verscheidenheid van weefsels, en wie een verscheidenheid van chemotherapieregimes ontving. Zelfs in deze zeer diverse groep patiënten, hadden de melatonin-behandelde onderwerpen beduidend hogere éénjarige overleving en de grotere tarieven van de tumorregressie dan zij die slechts chemotherapie ontvingen. Bovendien ervoeren die aangevuld met melatonin veel minder episoden van chemotherapie-geassocieerde giftigheid zoals lage plaatjetellingen, neurotoxiciteit en cardiotoxicity, en mondpijnlijke plekken.

De toewijding aan het verbeteren van het leven van kankerlijders heeft Dr. Lissoni en collega's ertoe gebracht blijven melatonin dramatische gevolgen in patiënten met een aantal van de meest geavanceerde kanker, met een regelmatige stroom van positieve rapporten onderzoeken die tot het huidige ogenblik voortdurend.23,24,68-70

De onderzoekers van de V.S. in Texas hebben dat melatonin ook prostate groeipercentages van de kankercel vermindert, 71.72geconstateerd en andere onderzoekers beginnen uit de hele wereld bericht te nemen. Wij kunnen vol vertrouwen voorspellen dat melatonin een meer en meer belangrijke rol in zowel de behandeling als de preventie van kanker zal spelen aangezien wij meer over zijn opmerkelijke eigenschappen leren.

Melatonin: Timekeeper van het Lichaam

Melatonin is bekendst voor zijn tijd-houdende functies.22 het regelt het ritmische signaleren van de „hoofdklok“ van het lichaam die diep in de hersenen wordt gevestigd, en ontvangt input van de ogen evenals de meeste orgaansystemen.1 wegens de krachtige capaciteit van melatonin om dag-nacht cycli te regelen, is het grondig onderzocht efficiënt en getoond om als slaaphulp en te zijn voor het beheren van storingen in deze zogenaamde circadiaanse ritmen, zoals straalvertraging en verschuiving - het werk.22,73

Samenvatting

De meeste die deskundigen geloven dat wij enkel het uiteinde van de ijsberg zien door de veelzijdige, in het hele systeem gevolgen van melatonin wordt vertegenwoordigd. Dit vroeger „gebied“ hormoon, lange gedachte om slechts voor dag-nacht het cirkelen en belangrijke gevolgen voor slaap verantwoordelijk te zijn, blijkt het „donkere paard“ van biogeneeskunde in de vroege 21ste eeuw. Wij hebben gezien hoe melatonin de intense anti-oxyderende activiteiten, de opmerkelijke capaciteit om het immuunsysteem te moduleren, en de capaciteit om ontstekingsgevolgen van weefselverwonding door het lichaam te beheren tot zijn gebruik in enkel over elke het denkbare plaatsen leiden. Van de tragische gevolgen van streng hoofdtrauma aan de neurologische die tekorten door Alzheimer en slag worden ervaren heeft de patiënten, aan de dodelijke gevolgen van geavanceerde kanker, melatonin aangetoond dat het belangrijke breed opgezette toepassingen voor medische behandeling heeft.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Stehle JH, von GC, Korf HW. Melatonin: een klok-output, een klok-input. J Neuroendocrinol. 2003 April; 15(4): 383-9.

2. Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ. Een overzicht van de veelvoudige acties van melatonin op het immuunsysteem. Endocrine. 2005 Juli; 27(2): 189-200.

3. Cervantes M, Morali G, Letechipia-Vallejo G. Melatonin en ischemie-reperfusie verwonding van de hersenen. J Pineal Onderzoek. 2008 9 Januari.

4. Escames G, cuna-Castroviejo D, Lopez LC, et al. Farmacologisch nut van melatonin in de behandeling van septische schok: experimenteel en klinisch bewijsmateriaal. J Pharm Pharmacol. 2006 Sep; 58(9): 1153-65.

5. Jaworek J, Brzozowski T, Konturek SJ. Melatonin als organoprotector in de maag en de alvleesklier. J Pineal Onderzoek. 2005 breng in de war; 38(2): 73-83.

6. Oxenkrug GF. Genetische en hormonale regelgeving van het metabolisme van tryptofaankynurenine: de implicaties voor vasculair cognitief stoornis, met specialisatie studeren depressieve wanorde, en het verouderen af. Ann NY Acad Sc.i. 2007 Dec; 1122:3549.

7. Tengattini S, Reiter RJ, Tan DX, et al. Hart- en vaatziekten: beschermende gevolgen van melatonin. J Pineal Onderzoek. 2008 Januari; 44(1): 16-25.

8. Reiter RJ, Tan DX, Manchester LC, et al. Medische implicaties van melatonin: receptor-bemiddelde en receptor-onafhankelijke acties. Adv Med Sci. 2007;52:11-28.

9. Reiter RJ, Tan DX, Manchester LC, de neurally-afgeleide vrije basissen van Tamura H. Melatonin nederlagen en vermindert de bijbehorende neuromorphological en neurobehavioral schade. J Physiol Pharmacol. 2007 Dec; 58 supplement 65-22.

10. Jaworek J, nawrot-Porabka K, leja-Szpak A, et al. Melatonin als modulator van alvleesklier- enzymafscheiding en pancreatoprotector. J Physiol Pharmacol. 2007 Dec; 58 supplement-6:65 - 80.

11. Gr-Sokkary GH, Reiter RJ, Tan DX, Kim SJ, Cabrera J. Inhibitory effect van melatonin op producten van lipideperoxidatie als gevolg van chronisch ethylalcoholbeleid. Alcoholalcohol. 1999 Nov.; 34(6): 842-50.

12. Genc S, Gurdol F, oner-Iyidogan Y, Onaran I. Het effect van melatoninbeleid op ethylalcohol-veroorzaakte lipideperoxidatie bij ratten. Pharmacol Onderzoek. 1998 Januari; 37(1): 37-40.

13. Guha M, Maity P, Choubey V, et al. Melatonin remt vrije radicaal-bemiddelde mitochondrial-afhankelijke die hepatocyte apoptosis en leverschade tijdens malariabesmetting wordt veroorzaakt. J Pineal Onderzoek. 2007 Nov.; 43(4): 372-81.

14. Paulis L, Simko F. Bloeddrukmodulatie en cardiovasculaire bescherming door melatonin: potentiële mechanismen erachter. Physiol Onderzoek. 2007;56(6):671-84.

15. Gutierrez-Cuesta J, Sureda FX, Romeu M, et al. Het chronische beleid van melatonin vermindert hersenverwondingsbiomarkers in SAMP8. J Pineal Onderzoek. 2007 April; 42(4): 394-402.

16. Srinivasan V, Pandi-Perumal SR, Maestroni GJ, et al. Rol van melatonin in neurodegenerative ziekten. Neurotox Onderzoek 2005; 7(4): 293-318.

17. Ates O, Cayli S, Gurses I, et al. Effect van pinealectomy en melatonin vervanging op morfologische en biochemische terugwinning na traumatische hersenenverwonding. Int. J Dev Neurosci. 2006 Oct; 24(6): 357-63.

18. Beni SM, Kohen R, Reiter RJ, Tan DX, Shohami E. Melatonin-induced neuroprotection na gesloten hoofdverwonding wordt geassocieerd met verhoogde hersenenanti-oxyderend en verminderde recent-faseactivering van N-F -N-F-kappaB en ap-1. FASEB J. 2004 Januari; 18(1): 149-51.

19. Mesenge C, Margaill I, Verrecchia C, et al. Beschermend effect van melatonin in een model van traumatische hersenenverwonding in muizen. J Pineal Onderzoek. 1998 Augustus; 25(1): 41-6.

20. Pei Z, Cheung rechts. De voorbehandeling met melatonin oefent anti-inflammatory gevolgen tegen ischemie/reperfusieverwonding in een model van de de occlusieslag van de ratten midden hersenslagader uit. J Pineal Onderzoek. 2004 Sep; 37(2): 85-91.

21. Kilic E, Kilic-U, Bacigaluppi M, et al. Het vertraagde melatonin beleid bevordert neuronenoverleving, neurogenesis en motorterugwinning, en vermindert hyperactiviteit en bezorgdheid na milde brandpunts hersenischemie in muizen. J Pineal Onderzoek. 2008 14 Februari.

22. Giannoulia-Karantana A, Vlachou A, Polychronopoulou S, Papassotiriou I, GP Chrousos. Melatonin en immunomodulation: verbindingen en potentiële klinische toepassingen. Neuroimmunomodulation. 2006;13(3):133-44.

23. Cerea G, Vaghi M, Ardizzoia A, et al. Biomodulation van kankerchemotherapie voor metastatische colorectal kanker: een willekeurig verdeelde studie van wekelijkse laag-dosis alleen irinotecan tegenover irinotecan plus het oncostatic pineal hormoon melatonin in metastatische colorectal kankerpatiënten die op 5 fluorouracil-bevat combinaties vorderen. Onderzoek tegen kanker. 2003 breng in de war; 23 (2C): 1951-4.

24. Lissoni P. Biochemotherapy met standaardchemotherapie plus het pineal hormoon melatonin in de behandeling van geavanceerde stevige gezwellen. Patholbiol (Parijs). 2007 April; 55 (3-4): 201-4.

25. Karasek M. Does melatonin speelt een rol in het verouderen processen? J Physiol Pharmacol. 2007 Dec; 58 supplement 6:10513.

26. Vinogradova IA. Vergelijkende studie van de gevolgen van melatonin en epitalon voor het voortgezette geheugen onder de beproevingsomstandigheden van het pendellabyrint bij ratten in de loop van het verouderen. Eksp Klin Farmakol. 2006 Nov.; 69(6): 13-6.

27. Cutando A, Gomez-Moreno G, Arana C, cuna-Castroviejo D, Reiter RJ. Melatonin: potentiële functies in de mondholte. J Periodontol. 2007 Jun; 78(6): 1094-102.

28. Cuzzocrea S, Costantino G, Mazzon E, Caputi-AP. Verordening van prostaglandineproductie in carrageenan-veroorzaakt pleuritis door melatonin. J Pineal Onderzoek. 1999;27:9-14.

29. Mayo JC, Sainz RM, Tan DX, et al. Anti-inflammatory acties van melatonin en zijn metabolites, n1-acetyl-N2-formyl-5-Methoxykynuramine (AFMK) en n1-acetyl-5-Methoxykynuramine (AMK), in macrophages. J Neuroimmunol. 2005 Augustus; 165 (1-2): 139-49.

30. Gr-Shenawy SM, bdel-Salam OM, Baiuomy AR, Gr-Batran S, Arbid-lidstaten. Studies over de anti-inflammatory en anti-nociceptive gevolgen van melatonin bij de rat. Pharmacol Onderzoek. 2002 Sep; 46(3): 235-43.

31. Pugazhenthi K, Kapoor M, Clarkson, Zaal I, Appleton I. Melatonin versnelt het proces van gekronkelde reparatie in de wonden van volledig-dikteincisional. J Pineal Onderzoek. 2008 Mei; 44(4): 387-96.

32. Kirsch JR, Helfaer-doctorandus in de letteren, Lange-DG, Traystman RJ. Bewijsmateriaal voor vrije basismechanismen van hersenenverwonding als gevolg van ischemie/reperfusie-veroorzaakte gebeurtenissen. J Neurotrauma. 1992 breng in de war; 9 supplement 1S157-63.

33. D'Ambrosio AL, Pinsky DJ, Connolly S. De rol van de aanvullingscascade in ischemie/reperfusieverwonding: implicaties voor neuroprotection. Mol Med. 2001 Jun; 7(6): 367-82.

34. Ozdemir D, Uysal N, Gonenc S, et al. Effect van melatonin op hersenen oxydatieve die schade door traumatische hersenenverwonding wordt veroorzaakt bij onrijpe ratten. Physiol Onderzoek. 2005;54(6):631-7.

35. Wakatsuki A, Okatani Y, Shinohara K, Ikenoue N, Fukaya T. Melatonin beschermt tegen ischemie/reperfusie-veroorzaakte oxydatieve schade aan mitochondria in foetale rattenhersenen. J Pineal Onderzoek. 2001 Sep; 31(2): 167-72.

36. Paparrigopoulos T, Melissaki A, Tsekou H, et al. Melatoninafscheiding na hoofdverwonding: een proefonderzoek. Brain Inj. 2006 Juli; 20(8): 873-8.

37. Cirak B, Rousan N, Kocak A, et al. Melatonin als vrije basisaaseter in experimenteel hoofdtrauma. Pediatr Neurosurg. 1999 Dec; 31(6): 298-301.

38. Kerman M, Cirak B, Ozguner-MF, et al. Beschermt behandelt melatonin of hersenenschade van traumatische oxydatieve spanning? Exp Brain Res. 2005 Jun; 163(3): 406-10.

39. Sarrafzadeh ALS, Thomale UW, Kroppenstedt-Sn, Unterberg AW. Neuroprotectiveeffect van melatonin op corticale effectverwonding bij de rat. Handelingen Neurochir (Wien). 2000;142(11):1293-9.

40. Ozdemir D, Tugyan K, Uysal N, et al. Beschermend effect van melatonin tegen hoofd trauma-veroorzaakte hippocampal schade en ruimtegeheugentekorten bij onrijpe ratten. Neurosci Lett. 2005 16 Sep; 385(3): 234-9.

41. Bouslama M, Renaud J, Olivier P, et al. Melatonin verhindert het leren wanorde in hersenen-gekwetste pasgeboren muizen. Neurologie. 2007 12 Dec; 150(3): 712-9.

42. Carloni S, Perrone S, Buonocore G, et al. Melatonin beschermt tegen de gevolgen op lange termijn van een hypoxic-ischemische hersenenverwonding bij pasgeborenen bij ratten. J Pineal Onderzoek. 2008 breng in de war; 44(2): 157-64.

43. Furio AM, Brusco-Li, Cardinali-DP. Mogelijke therapeutische waarde van melatonin in mild cognitief stoornis: een retrospectieve studie. J Pineal Onderzoek. 2007 Nov.; 43(4): 404-9.

44. Shen Y, Zhang G, Liu L, Xu S. Suppressive gevolgen van melatonin bij de amyloid-bèta-veroorzaakte glial activering in rattenzeepaardje. Boog Med Res. 2007 April; 38(3): 284-90.

45. Weishaupt JH, Bartels C, Polking E, et al. Verminderde oxydatieve schade in ALS door behandeling van hoog-dosis de darm- melatonin. J Pineal Onderzoek. 2006 Nov.; 41(4): 313-23.

46. Dominguez-Rodriguez A, breu-Gonzalez P, Garcia-Gonzalez MJ, et al. Een willekeurig verdeelde unicenter, dubbelblind, parallel-groep, placebo-gecontroleerde studie van Melatonin als Toevoegsel in patiënten met scherp myocardiaal Infarct dat primaire Angioplasty ondergaat het Melatonin-Toevoegsel in het scherpe myocardiale die Infarct met Angioplasty (MARIA) wordt behandeld proef: studieontwerp en reden. De Proeven van Contempclin. 2007 Juli; 28(4): 532-9.

47. Chen Z, Chua CC, Gao J, Hamdy RC, Chua BH. Beschermend effect van melatonin bij het myocardiale infarct. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2003 Mei; 284(5): H1618-24.

48. Sallinen P, Manttari S, Leskinen H, et al. Het postinfarction melatonin beleid op lange termijn verandert de uitdrukking van DHPR, RyR (2), SERCA2, en MT (2) en heft het ANP-niveau bij de rat verlaten ventrikel op. J Pineal Onderzoek. 2008 13 Februari.

49. Guven A, Yavuz O, Nok M, et al. Melatonin beschermt tegen epirubicin-veroorzaakte cardiotoxicity. Handelingen Histochem. 2007;109(1):52-60.

50. Ahmed HH, Mannaa F, Elmegeed GA, SH Dutje. Cardioprotectiveactiviteit van melatonin en zijn nieuwe samengestelde derivaten op doxorubicin-veroorzaakte cardiotoxicity. Bioorg Med Chem. 2005 breng 1 in de war; 13(5): 1847-57.

51. Petrosillo G, Di Venosa N, Pistolese M, et al. Beschermend effect van melatonin tegen mitochondrial dysfunctie verbonden aan hartischemiereperfusie: rol van cardiolipin. FASEB J. 2006 Februari; 20(2): 269-76.

52. Lochner A, Genade S, Davids A, Ytrehus K, Moolman JA. Gevolgen op korte en lange termijn van melatonin voor myocardiale post-ischemische terugwinning. J Pineal Onderzoek. 2006 Januari; 40(1): 56-63.

53. Zaslavskaia RM, Shcherbakov EA, Logvinenko-Si. De evaluatie van andere methoden van behandeling van patiënten met stabiele stenocardia combineerde met slagaderlijke hypertensie volgens echocardiografische gegevens. Klinmed (Mosk). 2007;85(8):40-3.

54. Grossman E, Laudon M, Yalcin R, et al. Melatonin vermindert nachtbloeddruk in patiënten met nachtelijke hypertensie. Am J Med. 2006 Oct; 119(10): 898-902.

55. Kurpesa M, Trzos E, Drozdz J, Bednarkiewicz Z, Krzeminska-Pakula M. Myocardial ischemie en autonome activiteit in dippers en niet-dippers met kransslagaderziekte: beoordeling van normotensive en met te hoge bloeddruk patiënten. Int. J Cardiol. 2002 Mei; 83(2): 133-42.

56. Wirtz PH, Ehlert-U, Emini L, et al. Procoagulant spanningsreactiviteit en terugwinning bij blijkbaar gezonde mensen met systolische en diastolische hypertensie. J Psychosom Onderzoek. 2007 Juli; 63(1): 51-8.

57. Wirtz PH, Spillmann M, Bartschi C, Ehlert-U, von Kr. Mondelinge melatonin vermindert de activiteit van de bloedcoagulatie: een placebo-gecontroleerde studie bij gezonde jonge mensen. J Pineal Onderzoek. 2008 breng in de war; 44(2): 127-33.

58. Wirtz PH, Bartschi C, Spillmann M, Ehlert-U, von Kr. Effect van mondelinge melatonin op de procoagulant reactie op scherpe psychosociale spanning bij gezonde mensen: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie. J Pineal Onderzoek. 2008 Mei; 44(4): 358-65.

59. Konturek SJ, Konturek-PC, Brzozowski T, Bubenik GA. Rol van melatonin in hoger maagdarmkanaal. J Physiol Pharmacol. 2007 Dec; 58 supplement 6; 23-52.

60. Bandyopadhyay D, Ghosh G, Bandyopadhyay A, Reiter RJ. Melatonin beschermt tegen piroxicam-veroorzaakte maagverzwering. J Pineal Onderzoek. 2004 April; 36(3): 195-203.

61. Bandyopadhyay D, Chattopadhyay A. Reactive zuurstof specie-veroorzaakte maagverzwering: bescherming door melatonin. Curr Med Chem. 2006;13(10):1187-202.

62. Klupinska G, Poplawski T, Drzewoski J, et al. Therapeutisch effect van melatonin in patiënten met functionele dyspepsie. J Clin Gastroenterol. 2007 breng in de war; 41(3): 270-4.

63. Pereira RS. Regressie van gastroesophageal symptomen die van de terugvloeiingsziekte dieetaanvulling met melatonin, vitaminen en aminozuren gebruiken: vergelijking met omeprazole. J Pineal Onderzoek. 2006 Oct; 41(3): 195-200.

64. Konturek SJ, Zayachkivska O, Havryluk XO, et al. De beschermende invloed van melatonin tegen scherpe esophageal letsels impliceert prostaglandines, salpeteroxyde en sensorische zenuwen. J Physiol Pharmacol. 2007 Jun; 58(2): 361-77.

65. Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, et al. Willekeurig verdeelde studie met het pineal hormoon melatonin tegenover steunende zorg alleen in geavanceerde nonsmall cellongkanker bestand tegen een eerste-lijnchemotherapie die cisplatin bevatten. Oncologie. 1992;49(5):336-9.

66. Lissoni P, Barni S, Tancini G, et al. Een willekeurig verdeelde studie met onderhuidse laag-dosis interleukin 2 alleen versus interleukin 2 plus pineal neurohormone melatonin in geavanceerde stevige gezwellen buiten nierkanker en melanoma. Br J Kanker. 1994 Januari; 69(1): 196-9.

67. Lissoni P, Barni S, Mandala M, et al. Verminderde giftigheid en verhoogde doeltreffendheid van kankerchemotherapie die het pineal hormoon melatonin in metastatische stevige tumorpatiënten gebruiken met slechte klinische status. Eur J Kanker. 1999;35:1688-92.

68. Lissoni P. Is er een rol voor melatonin in steunende zorg? Kanker van de steunzorg. 2002 breng in de war; 10(2): 110-16.

69. Lissoni P, Malugani F, Brivio F, et al. Totale pineal endocriene substitutietherapie (TPEST) als nieuwe neuroendocrine verzachtende behandeling van untreatable metastatische stevige tumorpatiënten: een fase II studie. Neuroendocrinol Lett. 2003 Jun; 24 (3-4): 259-62.

70. Lissoni P. Biochemotherapy met immunomodulating pineal hormonen buiten melatonin: 5-methoxytryptamine als nieuwe oncostatic pineal agent. Patholbiol (Parijs). 2007 April; 55 (3-4): 198-200.

71. Sainz RM, Reiter RJ, Tan DX, et al. Kritieke rol van glutathione in melatoninverhoging van de factor van de tumornecrose en het ioniseren radiation-induced apoptosis in prostate kankercellen in vitro. J Pineal Onderzoek. 2008 2 April.

72. Sainz RM, Mayo JC, Tan DX et al. Melatonin vermindert prostate groei die van de kankercel tot neuroendocrine differentiatie via een receptor en een onafhankelijk mechanisme van PKA leiden. Voorstanderklier. 2005 1 April; 63(1): 29-43.

73. Srinivasan V, Spence DW, Pandi-Perumal SR, Trakht I, Cardinali-DP. Straalvertraging: therapeutisch gebruik van melatonin en mogelijke toepassing van melatoninanalogons. Reis Med Infect Dis. 2008 Januari; 6 (1-2): 17-28.

74. Daghighi MH, Rezaei V, Zarrintan S, Pourfathi H. Intracranial fysiologische verkalkingen in volwassenen bij de gegevens verwerkte tomografie in Tabriz, Iran. Folia Morphol (Warsz). 2007 Mei; 66(2): 115-9.

75. Swietoslawski J. De van de leeftijd afhankelijke kwantitatieve ultrastructural veranderingen in pinealocytes van woestijnratten. Neuroendocrinol Lett. 1999;20(6):391-6.

76. Kunz D, Bes F, Schlattmann P, Herrmann WM. Op pineal verkalking en zijn relatie aan subjectieve slaapwaarneming: een hypothese-gedreven proefonderzoek. Psychiatrie Onderzoek. 1998 Jun 30; 82(3): 187-91.

77. Kunz D, Schmitz S, Mahlberg R, et al. Een nieuw concept voor melatonintekort: op pineal verkalking en melatonin afscheiding. Neuropsychofarmacologie. 1999 Dec; 21(6): 765-72.

78. Schmitz SA, Platzek I, Kunz D, Mahlberg R, Wolf kJ, Heidenreich-PB. Gegevens verwerkte tomografie van de menselijke epifyse voor studie van het slaap-kielzog ritme: reproduceerbaarheid van een semi-kwantitatieve benadering. Handelingen Radiol. 2006 Oct; 47(8): 865-71.

79. Mahlberg R, Walther S, Kalus P, et al. Pineal verkalking in de ziekte van Alzheimer: een studie die in vivo gegevens verwerkte tomografie gebruikt. Neurobiol het Verouderen. 2008 Februari; 29(2):203-9.

80. Geen auteurs. Melatonin. Monografie. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 326-36.

81. Beschikbaar bij: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/mel_0286.shtml. Betreden 16 Maart, 2007.