Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Oktober 2008
Samenvattingen

Borstkanker

Doelstellingen van de receptor die van vitamined in de borstklier signaleert.

Sinds de ontdekking van de receptor van vitamined (VDR) in borstcellen, is de rol van de signalerende weg van vitamined in normale ingeboren functie en in borstkanker uitgebreid onderzocht. De studies in vitro hebben aangetoond dat VDR ligand, 1.25 dihydroxyvitamin D (1,25D), zeer belangrijke proteïnen betrokken bij signalerende proliferatie, differentiatie, en overleving van normale borst epitheliaale cellen moduleert. De gelijkaardige anti-proliferative en pro-onderscheidt gevolgen van 1,25D zijn waargenomen in de VDR-Positieve cellen van borstkanker erop wijzen, die dat de transformatie per se het signaleren van vitamined niet afschaft. Nochtans, verliest vele omgezette borstkanker gevoeligheid aan 1,25D secundair aan wijzigingen in vitamine D metaboliserend enzymen of downregulation van VDR-functie. In de loop van de jaren, heeft ons laboratorium zich op drie algemene gebieden geconcentreerd: (1) bepalend mechanismen van vitamine D-Bemiddelde apoptosis in de cellen van borstkanker, (2) onderzoekend veranderingen in de signalerende weg van vitamined tijdens transformatie, met inbegrip van de ontwikkeling van de weerstand van vitamined, en (3) gebruikend muismodellen om het effect in vivo te bestuderen van VDR op de groei regelgevende wegen in de context van ontwikkeling en tumorigenesis. De recente ontwikkelingen omvatten opsporing van megalin-bemiddeld begrijpen van vitamine D-Bindende proteïne (DBP) en identificatie van CYP27B1 en CYP24 metaboliserend enzymen in borstcellen, demonstratie van vroegrijpe borstklierontwikkeling in VDR-Ongeldige muizen, en identificatie van nieuwe die wegen door 1,25D tijdens apoptosis worden teweeggebracht. Onze preclinical studies zijn aangevuld door nieuwe gegevens van andere groepen voorstellen die dat menselijke borstkanker door VDR genotype en de status van vitamined kan worden beïnvloed. Collectief, hebben deze studies de behoefte versterkt de verordening en de functie van de weg van vitamined in cellen met betrekking tot preventie en behandeling van borstkanker verder om te bepalen.

J Beenmijnwerker Res. 2007 Dec; 22 supplement 2: V86-90

De opname van vitamined en het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen: de de Gezondheidsstudie van de Vrouwen van Iowa.

De vitamine D, een prosteroidhormoon met anti-proliferative en pro-differentiatieactiviteit, wordt verondersteld om als kanker chemopreventive agent dienst te doen. Deze studie evalueerde de vereniging tussen de opname van vitamined en het risico van borstkanker onder vrouwen in een grote prospectieve cohortstudie. Een totaal van 34.321 postmenopausal vrouwen die een vragenlijst hadden voltooid die dieet en supplementgebruik omvatte werden gevolgd voor de weerslag van borstkanker vanaf 1986 tot 2004. De aangepaste relatieve risico's (rr) werden voor borstkanker berekend voor de dieet, supplementaire, en totale opname van vitamined onder alle vrouwen. Aangepast rr van borstkanker voor vrouwen die >800 IU/day tegenover <400 de totale vitamine D verbruiken van IU/day was 0.89 (95% ci: 0.77-1.03). RRs was sterker onder vrouwen met negatief status dan de positieve van ER of PR-. De vereniging van de hoge opname van vitamined met borstkanker was het sterkst in de eerste 5 jaar na basislijn dieetbeoordeling (rr = 0.66; 95% ci: 0.46-0.94 vergeleken met laag-opnamegroep), en na verloop van tijd verminderde. De veranderingen in de opname van vitamined na verloop van tijd zouden tot de verminderde die vereniging kunnen bijgedragen hebben in recentere jaren wordt waargenomen. De opname van vitamined van >800 IU/day schijnt om met een kleine daling van risico van borstkanker onder postmenopausal vrouwen worden geassocieerd. De studies die alle bronnen van vitamine D, vooral zonblootstelling evalueren, zijn nodig om de vereniging tussen vitamine D en het risico van borstkanker volledig te begrijpen.

De Controle van kankeroorzaken. 2007 Sep; 18(7): 775-82

Vitamine D en preventie van borstkanker: samengevoegde analyse.

ACHTERGROND: De ontoereikende fotosynthese of de mondelinge opname van Vitamine D wordt geassocieerd met hoge frekwentie en sterftecijfers van borstkanker in ecologische en waarnemingsstudies, maar de dose-response verhouding in individuen is niet voldoende bestudeerd. METHODES: Een literatuuronderzoek naar alle studies die langs risico van borstkanker door quantiles van 25 (OH) D meldden identificeerde twee studies met 1.760 individuen. De gegevens werden samengevoegd om de dose-response vereniging tussen serum 25 (OH) te beoordelen D en risico van borstkanker. VLOEIT voort: De medianen van samengevoegd quintiles van serum 25 (OH) D waren 6, 18, 29, 37, en 48 ng/ml. De samengevoegde kansenverhoudingen voor borstkanker van laagste aan hoogste quintile, waren 1.00, 0.90, 0.70, 0.70, en 0.50 (p trend<0.001). Volgens de samengevoegde analyse, hadden de individuen met serum 25 (OH) D van ongeveer 52 ng/ml 50% lager risico van borstkanker dan die met serum <13 ng/ml. Dit serumniveau beantwoordt aan opname van 4.000 IU/day. Dit overschrijdt de Nationale Academie van Wetenschappenbovengrens van 2.000 IU/day. Een 25 (OH) D niveau van 52 ng/ml zou door opname van 2.000 IU/day en, toen aangewezen, ongeveer 12 kunnen worden gehandhaafd min/dag in de zon, gelijkwaardig aan mondelinge opname van 3.000 IU van Vitamine D (3). CONCLUSIES: De opname van 2.000 IU/day van Vitamine D (3), en, toen mogelijke, zeer gematigde blootstelling aan zonlicht, kon serum 25 (OH) D aan 52 ng/ml, een niveau opheffen verbonden aan vermindering door 50% van frekwentie van borstkanker, volgens waarnemingsstudies.

J Steroid Biochemie Mol Biol. 2007 breng in de war; 103 (3-5): 708-11

(-) - van de epigallocatechin-3-Gallate downregulates de alpha- functie oestrogeenreceptor in mcf-7 cellen van het borstcarcinoom.

ACHTERGROND: (-) - het epigalloca-techin-3-Gallate (EGCG) is actiefste catechin huidig in groene die thee, wordt aangetoond om chemopreventive werking te hebben en kankercellen selectief te doden. Aangezien een vorige studie vond dat catechins met bèta-estradiol kon concurreren 17 voor het binden aan alpha- oestrogeenreceptor (ERalpha), vroegen wij of EGCG ERalpha-actie kon regelen. METHODES: Wij gebruikten mcf-7, een cellenvariëteit die van het borstcarcinoom een hoog niveau van ERalpha-uitdrukking heeft. De cellen werden behandeld met diverse EGCG-concentraties en de celuitvoerbaarheid werd geëvalueerd door MTT analyse. ERalpha werd en pS2 uitdrukking geanalyseerd door RT-PCR na RNAextractie. Om EGCG-actie met betrekking tot ERalpha beter te bepalen, bestudeerden wij EGCG-cytotoxiciteit op mcf-7 bestand tegen tamoxifen (MCF-7tam), mcf-7 behandeld met 10 (- 7) M ICI 182.780 8 dagen en op mda-mb-231, een cellenvariëteit die ERalpha door cytometry stroom (FCM) niet had. VLOEIT voort: Zowel die werd ERalpha als pS2 mRNA in steekproeven uitgedrukt met lage EGCG-concentratie (30 microg/ml) worden behandeld. Bij deze concentratie, was geen celverandering opspoorbaar. In tegenstelling, pS2 die de uitdrukking werd in steekproeven verloren met 100 microg/ml EGCG voor 24h worden behandeld, wijzend ERalpha-op wijziging. EGCG-cytotoxiciteit was lager toen ERalpha niet aanwezig (mda-mb-231) was of buiten werking gesteld (door tamoxifen of ICI 182.780). CONCLUSIES: Functioneel kan actieve ERalpha een rol in EGCG- hebbencytotoxiciteit, die de gevoeligheid verhoogt tot de drug. Aangezien de hogere EGCG-concentraties ook gedode cellen bestand tegen of behandeld door 10 (- 7) M ICI 182.780 die tamoxifen, zou EGCG beter in de cellen moeten worden onderzocht van het borstcarcinoom met drugs worden behandeld aan steroid receptoren, als potentiële aanvulling van therapie worden gericht.

Kanker ontdekt Prev. 2007;31(6):499-504

Risicoberekening voor vitamine D.

De doelstelling van dit die overzicht was de risicoberekeningsmethodologie toe te passen door de Voedsel en Voedingsraad (FNB) wordt gebruikt een herzien veilig Verdraaglijk Hoger Opnameniveau (UL) voor vitamine D. af te leiden. De nieuwe gegevens blijven betreffende de gezondheidsvoordelen van vitamine D voorbij zijn rol in been te voorschijn komen. De opnamen verbonden aan die voordelen stellen een behoefte aan niveaus van aanvulling, voedselvestingwerk, of allebei voor die hoger zijn dan huidige niveaus. Een heersende zorg bestaat, echter, betreffende het potentieel voor giftigheid met betrekking tot de bovenmatige opnamen van vitamined. UL door FNB voor vitamine D (50 microg, of 2.000 IU) wordt gevestigd is niet gebaseerd op huidig bewijsmateriaal en door velen zoals zijnd te restrictief bekeken, waarbij onderzoek, commerciële ontwikkeling, en optimalisering van voedingsbeleid worden ingekort dat. Menselijke klinische proef gepubliceerd die gegevens volgend op de totstandbrenging van de FNB-vitamine D UL in de steun van 1997 een beduidend hogere UL wordt gepubliceerd. Wij voorstellen een risicoberekening gebaseerd=wordt= op relevante, goed ontworpen menselijke klinische proeven van vitamine D. dat Collectief, het ontbreken van giftigheid in proeven in gezonde volwassenen worden geleid die de dosis van vitamined > gebruikten of = 250 microg/d (10.000 IU-vitamine D3) steunt de zekere selectie van deze waarde als UL die.

Am J Clin Nutr. 2007 Januari; 85(1): 6-18

Curcumin en kanker: Een „ouderdom“ ziekte met een „eeuwenoude“ oplossing.

Kanker is hoofdzakelijk een ziekte van oude dag, en die levensstijl speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van de meeste kanker nu goed wordt erkend. Terwijl de op installatie-gebaseerde formuleringen zijn gebruikt om kanker eeuwenlang te behandelen, impliceren de huidige behandelingen giftig mosterdgas, chemotherapie, gewoonlijk straling, en gerichte therapie. Terwijl de traditionele installatie-afgeleide geneesmiddelen veilig zijn, wat de actieve principes in hen en hoe zijn zij bemiddelen hun die gevolgen tegen kanker misschien het best worden geïllustreerd door curcumin, een derivaat van kurkuma eeuwenlang wordt gebruikt een grote verscheidenheid van ontstekingsvoorwaarden te behandelen. Curcumin is een diferuloylmethane uit het Indische kruid, kurkuma wordt afgeleid (algemeen genoemd „kerriepoeder“) die om zich in veelvoudige cel signalerende wegen, met inbegrip van celcyclus (cyclin D1 en cyclin E), apoptosis (activering van caspases en beneden-verordening van antiapoptotic genproducten), proliferatie (haar-2, EGFR, en ap-1), overleving (PI3K/AKT-weg), invasie (mmp-9 en adhesiemolecules), angiogenese (VEGF), metastase (cxcr-4) en ontsteking (N-F -N-F-kappaB, TNF, IL-6, IL-1, Cox-2, en 5-LOX die) is getoond te mengen. De activiteit van curcumin tegen leukemie en lymphoma, gastro-intestinale kanker, genitourinary kanker, borstkanker, ovariaal kanker, hoofd en hals squamous celcarcinoom, longkanker, melanoma, neurologische kanker, en sarcoom wordt gemeld wijst op zijn capaciteit om veelvoudige doelstellingen te beïnvloeden die. Aldus vereist een „ouderdom“ ziekte zoals kanker een „eeuwenoude“ behandeling.

Kanker Lett. 2008 18 Augustus; 267(1): 133-64