De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift November 2008
Samenvattingen

Stamcellen

De therapie van de mergcel voor hart- en vaatziekten.

Het ontluikende gebied van regeneratieve geneeskunde heeft wortel in hart- en vaatziekte genomen. Preclinical gegevens aantonend hemangioblast potentieel van mergcellen en cardioprotective gevolgen van de groeifactoren die als basis voor talrijke vroege fase klinische proeven worden gediend. Met de eerste golf van veiligheid en doeltreffendheid voltooien de proeven, is veel nog onbekend betreffende optimaal celdosis en type, timing van injectie, route van beleid, mechanismen van actie, en uitvoerbare reactiemaatregelen. De volgende generatie van studies zal aan antwoorden deze vragen streven en zal tot manier voor cellulaire therapie dat resultaat in efficiënte hartreparatie maken.

Exp Hematol. 2008 Jun; 36(6): 687-94

De veroorzaakte pluripotent stamcellen die van patiënten met ALS worden geproduceerd kunnen in motorneuronen worden onderscheiden.

De generatie van pluripotent stamcellen van zou een individuele patiënt de productie op grote schaal van de celtypes toelaten die door de ziekte van die patiënt worden beïnvloed. Deze cellen konden op zijn beurt voor ziekte modellering, drugontdekking, en de uiteindelijk autologous therapie van de celvervanging worden gebruikt. Hoewel de recente studies het herprogrammeren van menselijke fibroblasten aan een pluripotent staat hebben aangetoond, blijft het onduidelijk of deze veroorzaakte pluripotent stam (iPS) cellen direct uit bejaarde patiënten met chronische ziekte kunnen worden geproduceerd. Wij hebben iPS cellen van een 82 éénjarigenvrouw geproduceerd die met een familievorm van amyotrophic zijsclerose (ALS) wordt gediagnostiseerd. Deze geduldig-specifieke iPS cellen bezitten eigenschappen van embryonale stamcellen en met succes aan om in motorneuronen, het celtype opdracht gegeven te onderscheiden dat in ALS wordt vernietigd.

Wetenschap. 2008 29 Augustus; 321(5893): 1218-21

De behandeling van de stamcel in Amyotrophic Zijsclerose.

Amyotrophic Zijsclerose is een progressieve fatale neurodegenerative ziekte die motorneuronen richt. Zijn oorsprong is onbekend maar een hoofdrol van reactieve astrogliosis en microgliaactivering in de pathogenese is onlangs aangetoond. Het omringen van neuronen met gezonde aangrenzende cellen houdt in sommige gevallen tegen de dood volledig van het motorneuron. Vandaar zou de overplanting van de stamcel een veelbelovende therapeutische strategie kunnen vertegenwoordigen. In deze studie werden MSCs geïsoleerd van beendermerg van 9 patiënten met welomlijnde ALS. De de de groeikinetica, immunophenotype, telomere lengte werden en karyotype geëvalueerd tijdens uitbreiding in vitro. Geen significante verschillen tussen donors of patiënten werden waargenomen. De patiënten ontvingen intraspinal injecties van autologous MSCs op het borstniveau en controleerden 4 jaar. Geen significante scherpe of recente bijwerkingen werden blijk gegeven van. Geen wijziging van het ruggemergvolume of andere tekens van abnormale celproliferatie werden waargenomen. Vier patiënten tonen het significante vertragen van de lineaire daling van de gedwongen essentiële capaciteit en van de score als-FRS. Onze resultaten schijnen om aan te tonen dat MSCs een goede kans voor de op cel-gebaseerde therapie van de stamcel in ALS vertegenwoordigen en dat intraspinal injectie van MSCs ook op lange termijn veilig is. Een nieuwe fase 1 wordt studie uitgevoerd om deze gegevens in een groter aantal patiënten te verifiëren.

J Neurol Sc.i. 2008 15 Februari; 265 (1-2): 78-83

De Generatie in vitro van een steiger-Vrij weefsel-Gebouwd Concept (TEC) kwam uit Menselijke Synovial Mesenchymal Stamcellen: voort Biologische en Mechanische Eigenschappen, en Verder Chondrogenic-Potentieel.

Het doel van deze studie was een weefsel-gebouwd concept (TEC) te kenmerken dat met menselijke synovial mesenchymal stamcellen (MSCs) wordt geproduceerd. MSCs werden gecultiveerd in middel met ascorbinezuur 2 fosfaat (asc-2P) en werden later losgemaakt van de onderlaag. Losgemaakte cel/matrijs complex spontaan aangegaan om een basistec te ontwikkelen. Het volume van TEC door variërende aanvankelijke celdichtheid wordt beoordeeld toonde aan dat het aan aanvankelijke celdichtheid tot 4 x 10(5) cells/cm evenredig was (2 die). De beoordeling van de mechanische eigenschappen die van TEC een douaneapparaat met behulp van toonde aan dat de lading bij mislukking en de stijfheid van de concepten beduidend met tijd van cultuur in aanwezigheid van asc-2P stegen, terwijl bij gebrek aan

Asc-2P, waren de concepten mechanisch zwak. Aldus, bezit basistec voldoende zelfstandige mechanische eigenschappen ondanks het bevatten van geen kunstmatige steiger. Verdere beschaafd van TEC in chondrogenic media stelde positief alcianblauw tentoon bevlekkend met opgeheven uitdrukking van chondrogenic tellersgenen. Gebaseerd op deze bevindingen, kan dergelijke menselijke TEC een veelbelovende methode zijn om kraakbeenreparatie voor toekomstige klinische toepassing te bevorderen.

Van weefseleng part A. 2008 17 Juli

Chondrogenesis van onsterfelijk gemaakte menselijke mesenchymal stamcellen: vergelijking tussen van de collageengel en korrel cultuurmethodes.

De menselijke mesenchymal stamcellen (hMSCs) kunnen in cellen van bindweefselgeslachten, met inbegrip van kraakbeen onderscheiden. Om de beperkende autogene chondrocytebevolking te overwinnen beschikbaar in kraakbeenreparatie, zijn diverse methodes ontwikkeld om chondrogenesis van hMSCs te maximaliseren in vitro, de meesten waarvan cellen gebruiken die uit primaire cultuur worden afgeleid. In deze studie, vergeleken wij chondrogenesis van onsterfelijk gemaakt hMSCs ingebed in collageengel bij die gekweekt in korrelcultuur. HMSCs in collageensteigers drukten meer glycosaminoglycan uit dan die in korrelcultuur. De omgekeerde transcriptase-polymerase kettingreactie (rechts-PCR) analyse in real time toonde aan dat de uitdrukking van genen SOX-9 coderen, aggrecan, en types I en II collageen die na verloop van tijd in korrelcultuur steeg. Nochtans, in de collageenculturen, slechts na verloop van tijd stegen type II collageen en de aggrecan uitdrukking, terwijl uitdrukking SOX-9 onveranderd bleef en type I collageenuitdrukking verminderde. Deze resultaten wijzen erop dat de onsterfelijk gemaakte hMSC lijn een het beloven hulpmiddel voor verdere chondrogenic studies in vitro is.

Artiforganen. 2008 Juli; 32(7): 561-6

Stam-cel gebaseerde therapie voor hersenentumors.

De vooruitgang in het begrip van biologie de neurale van de stamcel (NSC heeft) de ontwikkeling van nieuwe op cel-gebaseerde therapie voor hersenenmalignancies vergemakkelijkt. NSCs is de onrijpste vooroudercellen in het zenuwstelsel die de capaciteit hebben zelf-te vernieuwen, in eind neurale celtypes te onderscheiden, en uitgebreid aan terreinen van pathologie in het centrale zenuwstelsel te migreren. Wegens hun inherente tumor-trofische eigenschappen en hun capaciteit om in alle neurale fenotypes te onderscheiden, vertegenwoordigt NSCs een krachtig instrument voor de behandeling van zowel diffuse als gelokaliseerde neurologische wanorde. De vooruitgang heeft de haalbaarheid bevestigd om gebouwde NSCs als op cel-gebaseerde therapeutische agenten te gebruiken om kwaadaardige cellen in de hersenen te elimineren. Dit overzicht bespreekt het therapeutische potentieel die van NSCs zich op hersenentumors concentreren.

Curr Opin Mol Ther. 2008 Augustus; 10(4): 334-42

Ziektegebonden Veroorzaakte Pluripotent-Stamcellen.

De weefselcultuur van onsterfelijke celspanningen van zieke patiënten is een onschatbaar middel voor medisch onderzoek maar is grotendeels beperkt tot tumorcellenvariëteiten of omgezette derivaten van inheemse weefsels. Hier beschrijven wij de generatie van veroorzaakte pluripotent stam (iPS) cellen van patiënten met een verscheidenheid van genetische ziekten met of Mendeliaanse of complexe overerving; deze ziekten omvatten adenosine deaminase op deficiëntie betrekking hebbende strenge gecombineerde immunodeficiency (ada-SCID), shwachman-Bodian-Diamant syndroom (SBDS), Gaucher-ziekte (GD) type III, Duchenne (DMD) en Becker spierdystrofie (BMD), de ziekte van Parkinson (PD), Huntington-ziekte (HD), jeugd-begin, type 1diabetes mellitus (JDM), onderaan syndroom (DS) /trisomy 21, en de dragerstaat van syndroom lesch-Nyhan. Dergelijke ziektegebonden stamcellen bieden een ongekende kans om zowel normale als pathologische menselijke weefselvorming te recapituleren in vitro, daardoor toelatend ziekteonderzoek en drugontwikkeling.

Cel. 2008 5 Sep; 134(5): 877-86

Het probleem van teleurstelling in het embryonale onderzoek van de stamcel.

Het gebied van het embryonale onderzoek van de stamcel is geteisterd door overdrijving en onjuiste voorstelling, aangezien drie belangrijke dagboeken significante eisen over vooruitgang op dit gebied hebben moeten intrekken. Dit probleem wordt verergerd door het gepolitiseerde klimaat waarin het onderzoek wordt geleid en verdedigd; het kan ook dieper liggen, in een utilitaire ethiek die in principe immorele acties voor algemeen bekend lonende doelstellingen op lange termijn kon rechtvaardigen. Zulk een ethiek riskeert ondermijnend de geloofwaardigheid van wetenschap, die een verplichting aan de feiten moet tonen die van sociale en politieke doelstellingen onafhankelijk is.

Cel Prolif. 2008 Februari; 41 supplement-1:65 - 70

Het onderzoek van de stamcel: het klonen, therapie en wetenschappelijke fraude.

Het onderzoek van de stamcel heeft intens opwinding, voorlichting, en debat geproduceerd. De gebeurtenissen in 2005-2006 zagen de stijging en de val van een Zuidkoreaanse wetenschapper die had geëist te zijn de eerste om een menselijke embryonale stamcellenvariëteit te klonen. Van viering van het potentiële gebruik van stamcellen in de behandeling van menselijke ziekte aan disciplinaire die actie tegen de te schande gemaakte wetenschappers wordt gevoerd, heeft het drama over de hele wereld media geopend. Veroorzaakt door een beeld van het therapeutische klonen dat op een Zuidkoreaanse zegel wordt voorgesteld, streven -na:streven-suk een kort overzicht van het onderzoek van de stamcel en de gebeurtenissen van Hwang-schandaal na worden besproken.

Clin Genet. 2006 Oct; 70(4): 302-5

Het het menselijke klonen en onderzoek van de stamcel: het in dienst nemen in het politieke proces. (De Wetgevingsoverzicht: verbod van Menselijk het Klonen Akte 2002 en het onderzoek dat Menselijk Embryo'sakte impliceert).

De commissies door overheden worden benoemd in specifieke beleidskwesties te onderzoeken hebben vaak geen verdere rol wanneer het rapport van het Comité aan overheid die wordt ingeleverd, maar dat is niet altijd zo. Dit document beschrijft de activiteiten van leden van het Australische Comité bij het menselijke klonen en het embryoonderzoek (Lockhart Committee) om het Parlement en de gemeenschap over de aanbevelingen van het Comité te informeren nadat zijn rapport in het Parlement werd ingediend. Het verklaart hun participatie in het politieke proces aangezien hun aanbevelingen werden gedebatteerd en het wijzigen van de wetgeving werd overgegaan door het parlement. Het illustreert een methode van mededeling over wetenschappelijke en beleidskwesties die de zorgen onderzoekt van mensen en welk zij „moeten weten“ om een oordeel te maken; en antwoordt dan aan vragen die zij, met het doel bespreking hebben gesteld te vergemakkelijken, niet bepleitend één mening. Het document onderzoekt of dit type van overeenkomst en mededeling aangewezen is en in andere oriënterende debatten kon worden gebruikt.

Med Law. 2008 breng in de war; 27(1): 119-30

Voortdurend op Pagina 2 van 4