Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Maart 2008
Samenvattingen

Fucoxanthin

Radicale het reinigen en hemdszuurstof het doven activiteit van mariene carotenoïden fucoxanthin en zijn metabolites.

De anti-oxyderende activiteit van carotenoïden wordt voorgesteld om één van de factoren voor hun ziekte te zijn die gevolgen verhinderen. De mariene carotenoïden fucoxanthin en zijn twee metabolites, fucoxanthinol en halocynthiaxanthin, zijn getoond om verscheidene biologische gevolgen tentoon te stellen. De anti-oxyderende activiteiten van deze drie carotenoïden werden beoordeeld in vitro met betrekking tot radicale het reinigen en hemdszuurstof het doven capaciteiten. De diphenyl-2-picrylhydrazyl 1.1 radicale het reinigen activiteit van fucoxanthin en fucoxanthinol was hoger dan dat van halocynthiaxanthin, met de efficiënte concentratie voor 50% reinigend (de EG 50) zijnd microM 164.60, 153.78, en 826.39, respectievelijk. 2,2 ' - azinobis-3-Ethylbenzo thizoline-6-sulfonaat was de radicale het reinigen activiteit van fucoxanthinol (de EG 50, microM 2.49) sterker dan dat van fucoxanthin (de EG 50, microM 8.94). Hydroxyl wordt gemeten toonde de radicale het reinigen activiteit zoals die door de chemiluminescentietechniek aan dat de het reinigen activiteit van fucoxanthin 7.9 keer hoger was dan dat door fucoxanthinol, 16.3 keer hoger dan dat door halocynthiaxanthin, en 13.5 keer hoger dan dat door alpha--tocoferol. Een gelijkaardige tendens werd waargenomen toen hydroxyl het radicale reinigen door de resonantie (ESR) techniek de van de elektronenrotatie werd beoordeeld. ESR analyse van de superoxide radicale het reinigen activiteit toonde ook de superioriteit van fucoxanthin over de andere twee geteste carotenoïden. Hemdszuurstof het doven de capaciteit van de drie carotenoïden was lager dan dat van beta-carotene, met het doven van tariefconstanten (k Q, x10 (10) M (- 1) s (- 1)) zijnd 1.19, 1.81, 0.80, en 12.78 voor fucoxanthin, fucoxanthinol, halocynthiaxanthin, en beta-carotene, respectievelijk. De hogere radicale die het reinigen activiteit van fucoxanthin en fucoxanthinol met halocynthiaxanthin wordt vergeleken wordt verondersteld toe te schrijven om aan aanwezigheid van de allenic band te zijn.

J Agric Voedsel Chem. 2007 17 Oct; 55(21): 8516-22

Fucoxanthin, natuurlijke carotenoïden, veroorzaakt G1 arrestatie en GADD45-genuitdrukking in menselijke kankercellen.

ACHTERGROND: Hoewel de antitumor gevolgen van fucoxanthin gekend zijn, heeft het nauwkeurige mechanisme van actie nog worden nader toegelicht. MATERIALEN EN METHODES: HepG2 en DU145-de cellen werden gebruikt voor deze onderzoeken. Het effect van fucoxanthin op genuitdrukking werd geanalyseerd gebruikend een microarray systeem van DNA. De noordelijke vlek en/of kwantitatieve rechts-PCR werden uitgevoerd om eender welke veranderingen in genuitdrukking te bevestigen. Het effect van fucoxanthin op de vooruitgang van de celcyclus werd geanalyseerd gebruikend cytometry stroom. De experimenten van de RNAinterferentie werden aangewend voor het GADD45-gen. VLOEIT voort: Fucoxanthin veroorzaakte duidelijk GADD45A, een cel op cyclus betrekking hebbend gen, in de cellen van HepG2 en DU145-. De bijkomende G1 arrestatie, maar niet apoptosis, werd waargenomen in beide celtypes na behandeling met fucoxanthin. De introductie van siRNA tegen GADD45A verstoorde gedeeltelijk de inductie van Gi arrestatie door fucoxanthin in beide celtypes. CONCLUSIE: Fucoxanthin veroorzaakte G1 arrestatie in de cellen van HepG2 en DU145-. GADD45A kan in fucoxanthin-veroorzaakte G1 arrestatie worden geïmpliceerd.

In vivo. 2007 in de war brengen-April; 21(2): 305-9

De dieetcombinatie van fucoxanthin en vistraan vermindert de gewichtsaanwinst van wit vetweefsel en vermindert bloedglucose in zwaarlijvige/diabetesmuizen KK-Ay.

Fucoxanthin is mariene die carotenoïden in eetbare bruine zeewieren worden gevonden. Wij rapporteerden eerder dat dieetfucoxanthin de gewichtsaanwinst van wit vetweefsel (WAT) van de diabetes/muizen zwaarlijvige van KK- A (y) vermindert. In deze studie, om antiobesity en antidiabetic gevolgen van fucoxanthin en vistraan te evalueren, onderzochten wij het effect op het WAT-gewicht, de bloedglucose, en de insulineniveaus de muizen van van KK- A (y). Voorts werden het uitdrukkingsniveau van het ontkoppelen van proteïne 1 (UCP1) en adipokine mRNA in WAT gemeten. Na 4 weken van het voeden, verminderde 0.2% fucoxanthin in het dieet duidelijk de aanwinst van WAT-gewicht de muizen in van KK- A (y) met stijgende die UCP1 uitdrukking met de controlemuizen wordt vergeleken. Het WAT-gewicht muizen voedde 0.1% fucoxanthin en 6.9% de vistraan was ook beduidend lager dan dat van de alleen gevoede muizen fucoxanthin. Bovendien verminderde 0.2% fucoxanthin duidelijk de van het bloedglucose en plasma insulineconcentraties de muizen in van KK- A (y). De muizen met het combinatiedieet worden gevoed van 0.1% fucoxanthin en vistraan toonden ook verbeteringen gelijkend op dat van 0.2% fucoxanthin die. Leptin en mRNA tumor van de necrosefactor (TNFalpha) de uitdrukking in WAT werd beduidend beneden-geregeld door 0.2% fucoxanthin. Deze resultaten stellen voor dat dieetfucoxanthin de van het bloedglucose en plasma insulineconcentratie van KK- A (y) samen met beneden-regelt TNFalpha mRNA vermindert. Bovendien is de combinatie van fucoxanthin en vistraan efficiënter om de gewichtsaanwinst van WAT te verminderen dan voedend met alleen fucoxanthin.

J Agric Voedsel Chem. 2007 19 Sep; 55(19): 7701-6

De Antiangiogenicactiviteit van bruine algen fucoxanthin en zijn deacetylated product, fucoxanthinol.

De antiangiogenic gevolgen van fucoxanthin en a deacetylated product, fucoxanthinol, werden onderzocht. Fucoxanthin onderdrukte HUVEC-beduidend proliferatie en buisvorming bij microM meer dan 10, maar het had geen significant effect op HUVEC-chemotaxis. De vorming van bloed schip-als structuren van CD31-Positieve cellen werd geëvalueerd gebruikend embryonale stam cel-afgeleide embryoidorganismen. Fucoxanthin onderdrukte effectief de ontwikkeling van deze structuren bij microM 10-20 die voorstellen, dat het differentiatie die van endothelial vooroudercellen in endothelial cellen kon onderdrukken nieuwe bloedvatenvorming impliceren. Fucoxanthin en fucoxanthinol onderdrukten microvessel ex vivo uitloper in een angiogeneseanalyse gebruikend een ratten aortaring, op een dose-dependent manier. Deze resultaten impliceren dat fucoxanthin hebben van antiangiogenic activiteit nuttig zou kunnen zijn in het verhinderen van op angiogenese betrekking hebbende ziekten.

J Agric Voedsel Chem. 2006 27 Dec; 54(26): 9805-10

De energie die reacties van bacteriën en andere organismen morst.

vele jaren veronderstelde men dat de levende organismen altijd ATP op een hoogst efficiënte manier gebruikten, maar de eenvoudige de groeistudies met bacteriën wezen erop dat de efficiency van biomassaproductie vaak minstens 3 keer lager was dan het bedrag dat van standaard biosynthetische wegen worden voorspeld. Het gebruik van energie voor onderhoud kon een klein gedeelte van deze discrepantie slechts verklaren in het bijzonder toen het groeipercentage hoog was. Deze ideeën en thermodynamische argumenten wezen erop dat de cellen een andere weg van energiegebruik zouden kunnen hebben. Dit fenomeen is ook genoemd „het ontkoppelen“, „morserij“ en „overstromingsmetabolisme“, maar „de energie die“ is waarschijnlijk de beschrijvendste termijn morsen. Het blijkt dat vele bacteriën energie morsen, en weinigen die niet kunnen worden gedood (grote en vaak snelle daling van uitvoerbaarheid), als het de groeimiddel stikstof-beperkt is en de energiebron is in „overmaat“. De melkzuurbacterie, Streptokok bovis, is een ideale bacterie voor de studie van energie het morsen. Omdat het slechts phosphorylation van het substraatniveau gebruikt om ATP te produceren, ATP kan de generatie met een hoge graad van zekerheid worden berekend. Het slaat geen glucose als glycogeen op, en zijn celmembraan kan gemakkelijk worden betreden. De vergelijkende analyse van hitteproductie, membraanvoltage, ATP productie en de wet van het Ohm wees erop dat de energie die reactie van S.-bovis morsen door een futiele cyclus van protonen door het celmembraan wordt bemiddeld. Minder is gekend over Escherichia coli, maar in deze bacterieenergie zou het morsen door een futiele cyclus van kalium of ammoniumionen kunnen worden bemiddeld. Energie het morsen is niet beperkt tot prokaryotes en schijnt om in gist en in hogere organismen voor te komen. Bij de mens, energie kan het morsen op kanker, het verouderen, ischemie en hartmislukking worden betrekking gehad.

J Mol Microbiol Biotechnol. 2007;13(1-3):1-11

Fucoxanthin als belangrijkste middel tegen oxidatie in Hijikia-fusiformis, een gemeenschappelijk eetbaar zeewier.

De radicale het reinigen activiteit van Japanse eetbare zeewieren werd onderzocht door de analyse van DPPH (1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) om de radicale het reinigen van DPPH activiteit in organische uittreksels te evalueren. Verse fusiformis van bruine algehijikia toonden sterkste DPPH radicale die het reinigen activiteit, door Undaria pinnatifida en Sargassum-fulvellum wordt gevolgd. De belangrijkste actieve samenstelling van Hijikia-fusiformis in zijn acetonuittreksel werd geïdentificeerd als fucoxanthin door de 13C-NMR spectroscopie.

Biochemie van Bioscibiotechnol. 1999 breng in de war; 63(3): 605-7

Gevolgen van fucoxanthin bij de lipopolysaccharide-veroorzaakte ontsteking in vitro en in vivo.

Het doel van de huidige studie was de doeltreffendheid van fucoxanthin op endotoxin-veroorzaakte uveitis (EIU) bij ratten te onderzoeken. De gevolgen van fucoxanthin voor endotoxin-veroorzaakte leukocyt en eiwitinfiltratie, salpeter (NO) oxyde, prostaglandine (PG) - E2 en tumornecrosefactor (TNF) - alpha- concentraties in ratten waterig humeur, evenals op cyclooxygenase (COX) - 2 en de afleidbare eiwituitdrukking salpeter van oxydesynthase (iNOS) in een muismacrophage cellenvariëteit (RUWE 264.7 cellen) werden bestudeerd. EIU werd veroorzaakt bij mannelijke Lewis-ratten door een stootkusseninjectie van lipopolysaccharide (LPS). Onmiddellijk na de LPS-injectie, of 0.1, 1 of 10mgkg (- 1) werden van fucoxanthin intraveneus ingespoten. Het waterige humeur was verzamelde 24hr later van beide ogen, en zowel werden het aantal cellen die in het waterige humeur infiltreren als de waterige humeur eiwitconcentratie gemeten. De niveaus van PGE2, nr werden en TNF-Alpha- bepaald door enzym-verbonden immunosorbent analyse. De RUWE 264.7 cellen werden vooraf behandeld met diverse concentraties van fucoxanthin voor 24hr en werden later uitgebroed met LPS voor 24hr. Cox-2 en iNOS werd de eiwituitdrukking geanalyseerd door de Westelijke bevlekkende methode. De niveaus van PGE2, nr en TNF-Alpha- productie werden bepaald. Fucoxanthin onderdrukte de ontwikkeling van EIU op een dose-dependent manier. De behandeling met fucoxanthin resulteerde in een vermindering van PGE2, nr en TNF-Alpha- concentraties in het waterige humeur. De uitdrukking van COX en iNOS proteïne in de fucoxanthin behandelde RAW264.7-verminderde cellen beduidend vergeleken bij dat de LPS-groep. Het verminderde ook beduidend de concentratie van PGE2, nr en TNF-Alpha- productie in het middel van cellen. Het huidige resultaat wijst op fucoxanthin de ontsteking van EIU door iNOS onderdrukt te blokkeren en eiwituitdrukking Cox-2 en zijn die anti-inflammatory effect op oog met het effect van predinisolone in gelijkaardige dosissen wordt gebruikt vergelijkbaar zijn.

Expoog Onderzoek. 2005 Oct; 81(4): 422-8

Fucoxanthin veroorzaakt apoptosis en verbetert het antiproliferative effect van PPARgamma ligand, troglitazone, op de cellen van dubbelpuntkanker.

Het effect van fucoxanthin, van eetbare pinnatifida van zeewierundaria op uitvoerbaarheid van de cellen van dubbelpuntkanker en inductie van apoptosis werd onderzocht. Fucoxanthin verminderde opmerkelijk de uitvoerbaarheid van de menselijke cellenvariëteiten, caco-2, ht-29 en dld-1 van dubbelpuntkanker. Voorts veroorzaakte de behandeling met fucoxanthin DNA-fragmentatie, die op apoptosis wijzen. De DNA-fragmentatie in caco-2 die cellen met microM 22.6 fucoxanthin voor 24 h worden behandeld was 10 keer hoger dan in de controle. Fucoxanthin onderdrukte het niveau van proteïne bcl-2. Ook, DNA-werd de fragmentatie door fucoxanthin wordt veroorzaakt gedeeltelijk geremd door een caspaseinhibitor z-VAD die. Voorts verminderde de gecombineerde behandeling met microM 3.8 fucoxanthin en 10 microMtroglitazone, die een specifieke ligand voor peroxisome proliferator-geactiveerde receptor (PPAR) gamma is, effectief de uitvoerbaarheid van caco-2 cellen. Nochtans, beïnvloedden de afzonderlijke behandelingen met deze zelfde concentraties van fucoxanthin noch troglitazone cel geen uitvoerbaarheid. Deze bevindingen wijzen erop dat fucoxanthin als chemopreventive en/of chemotherapeutische carotenoïden in de cellen van dubbelpuntkanker kan handelen door celuitvoerbaarheid in combinatie met troglitazone te moduleren.

De Handelingen van Biochimbiophys. 2004 18 Nov.; 1675

(1-3):113-9

Karakterisering van apoptosis door fucoxanthin in menselijke promyelocytic leukemiecellen die wordt veroorzaakt.

Apoptosis door fucoxanthin in hl-60 cellen wordt veroorzaakt werd geassocieerd met een verlies van mitochondrial membraanpotentieel in een vroeg stadium, maar niet met een verhoging van reactieve zuurstofspecies die. De Fucoxanthinbehandeling veroorzaakte splijten van procaspase-3 en poly (ADP-Ribose) polymerase zonder enig effect op het eiwitniveau van bcl-2, bcl-X (L), of Bax. De Apoptosisinductie door fucoxanthin kan via mitochondrial membraanpermeabilization en activering worden bemiddeld caspase-3.

Biochemie van Bioscibiotechnol. 2005 Januari; 69(1): 224-7

Neoxanthin en fucoxanthin veroorzaakt apoptosis in PC-3 menselijke prostate kankercellen.

Neoxanthin en fucoxanthin, wat de kenmerkende structuur van monoepoxide 5.6 en een allenic band hebben, werd eerder gevonden om de uitvoerbaarheid van menselijke prostate kankercellen onder 15 dieet geteste carotenoïden het meest intensief te verminderen. In de huidige studie, werd de inductie van apoptosis in PC-3 cellen door deze twee carotenoïden gekenmerkt door morfologische veranderingen, DNA-fragmentatie, een verhoogd percentage hypodiploidcellen, en splijten van caspase-3 en PARP. De verhouding van apoptotic cellen bereikte meer dan 30% na behandeling voor 48 h met 20 microMcarotenoïden. Zij verminderden de uitdrukking van Bax en bcl-2 proteïnen, maar niet bcl-X (L). Fucoxanthin in de cellen op hetzelfde niveau wordt geaccumuleerd dat zoals neoxanthin. Voorts deacetylated fucoxanthinol, a product van fucoxanthin, in de cellen wordt gevormd met fucoxanthin worden behandeld en bereikte een niveau vergelijkbaar met dat van fucoxanthin na incubatie voor 24 h. dat. De behandeling door fucoxanthinol veroorzaakte alleen ook apoptosis in PC-3 cellen. Aldus, neoxanthin en fucoxanthin werden de behandelingen gevonden om apoptosis door activering caspase-3 in PC-3 menselijke prostate kankercellen te veroorzaken.

Kanker Lett. 2005 breng 18 in de war; 220(1): 75-84

Halocynthiaxanthin en fucoxanthinol van Halocynthia-roretzi wordt geïsoleerd veroorzaken apoptosis in menselijke leukemie, borst en dubbelpuntkankercellen die.

Roretzi van zeeschedehalocynthia metaboliseert fucoxanthin, en accumuleert later zijn afgeleide carotenoïden met kenmerkende structuren. In de huidige studie, isoleerden wij halocynthiaxanthin en fucoxanthinol als carotenoïden die antiproliferative activiteit hebben van H.-roretzi. Halocynthiaxanthin en fucoxanthinol remden de groei van hl-60 menselijke leukemiecellen op een dosis en time-dependent manier. Uitvoerbaarheid van hl-60 met microM 12.5 halocynthiaxanthin en fucoxanthinol wordt de behandeld was verminderd door 12.1% en 5.7% van controle na 48 h-incubatie die, respectievelijk. Voorts halocynthiaxanthin en fucoxanthinol veroorzaakte apoptosis in hl-60 cellen, mcf-7 menselijke cellen van borstkanker, en caco-2 menselijke cellen van dubbelpuntkanker. Toen hl-60 cellen met microM 12.5 halocynthiaxanthin en fucoxanthinol voor 48 h werden uitgebroed, werden relatieve DNA-fragmentations verbeterd aan 5 - en werden 7 keer vergeleken bij dat in controlecellen, respectievelijk. De activiteiten van apoptosisinductie door halocynthiaxanthin en fucoxanthinol waren hoger dan dat van fucoxanthin die wij eerder als carotenoïden gemeld hebben die de capaciteit bezitten om apoptosis te veroorzaken. Fucoxanthinol stelde de hoogste apoptosis-veroorzakende activiteit onder de drie carotenoïden tentoon. Voorts waren de uitdrukkingsniveaus van apoptosis-onderdrukkende proteïne bcl-2 in hl-60 die cellen verminderd met halocynthiaxanthin en fucoxanthinol worden behandeld. Deze resultaten stellen voor dat halocynthiaxanthin en fucoxanthinol potentiële antiproliferative gevolgen via apoptosisinductie in verscheidene kankercellenvariëteiten tentoonstelde.

Compbiochemie Physiol C Toxicol Pharmacol. 2006 januari-Februari; 142 (1-2): 53-9

Voortdurend op Pagina 2 van 3