De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift December 2008
Samenvattingen

Macular Degeneratie

Alpha- het genpolymorfisme van de oestrogeenreceptor verbonden aan inherente het verouderen maculawanorde.

DOEL: Men heeft voorgesteld dat de vroege overgang het risico van verouderen-maculawanorde (AMD), de belangrijkste oorzaak van ongeneeslijke blindheid met een droog en nat recent subtype verhoogt, en dat de blootstelling aan endogene of postmenopausal exogene oestrogenen dit risico vermindert. Deze studie werd ondernomen om te onderzoeken of de genetische variaties in alpha- (ESR1) gen het van de oestrogeenreceptor met inherent AMD worden geassocieerd. METHODES: In de Studie van Rotterdam, werden een prospectieve cohortstudie op basis van de bevolking van deelnemers van 55 jaar en ouder, de verenigingen tussen ESR1 pvuII-XbaI-haplotypes en inherent vroeg of recent AMD bestudeerd in 4.571 deelnemers na een gemiddelde follow-uptijd van 7.7 jaar. Werd de evenredige de gevarenregressie van Cox gebruikt om gevaarverhoudingen (U) en overeenkomstige 95% betrouwbaarheidsintervallen (de GOS), met aanpassing voor gemeenschappelijkste confounders te schatten. VLOEIT voort: ESR1 pvuII-XbaI-haplotype 1 was een risicofactor voor recent AMD. De personen met twee exemplaren van haplotype 1 waren op 3.20 (95% ci, 1.47-6.99) tijden hoger risico voor recent AMD dan noncarriers van haplotype 1, na aanpassing voor leeftijd en geslacht. Deze verhoging werd meer uitgesproken voor nat AMD (gevaarverhouding [u] 4.29; 95% ci, 1.47-12.49) na aanpassing voor leeftijd, geslacht, het roken, en het genotype van de aanvullingsfactor H. De correctie voor extra confounders, met inbegrip van leeftijd bij overgang, gebruik van de therapie van de hormoonvervanging, bloeddruk, en de index van de lichaamsmassa veranderde hoofdzakelijk niet de bevindingen. CONCLUSIES: De personen met één of twee exemplaren van ESR1 pvuII-XbaI-haplotype 1 hebben een verhoogd risico van recent AMD, vooral van de natte vorm.

Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2007 breng in de war; 48(3): 1012-7

Het sulfaatniveau van serumdehydroepiandrosterone in van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie.

DOEL: Die het sulfaat (DHEAS) niveaus van plasmadehydroepiandrosterone in patiënten te evalueren met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) worden gediagnostiseerd en controles. ONTWERP: Geval-gecontroleerde, prospectieve, vergelijkende noninterventionalstudie. METHODES: Deze studie impliceerde 32 mannen en 35 vrouwen met uitzwetingsamd, 37 mannen en 38 vrouwen met nonexudative AMD, en 32 mannen en 32 vrouwen van een controlegroep van vergelijkbare leeftijd. Wisconsin Van de leeftijd afhankelijke Maculopathy die Systeem sorteren werd gebruikt aan ezels de strengheid van AMD-letsels. DHEAS-niveaus werden gemeten en werden vergeleken volgens een op het geslacht gebaseerde onderverdeling. De analyse van verschil werd gebruikt om de vereniging tussen DHEAS en AMD te beoordelen. Het lineaire regressiemodel werd gebruikt om de relatie onder DHEAS-niveau en AMD-strengheidsschaal te onderzoeken. VLOEIT voort: Het gemiddelde +/- BR van DHEAS-niveaus in uitzwetingsamd, nonexudative AMD, en controles bij mensen waren 2.67 +/- 0.68 micromol/l, 2.89 +/- 0.95 micromol/l, en 4.43 +/- 1.44 micromol/l, respectievelijk (P = .001), en in vrouwen was 1.64 +/- 0.72 micromol/l, 1.85 +/- 0.73 micromol/l, en 2.78 +/- 0.91 micromol/l, respectievelijk (P = .001). Post hoc Tukey-openbaarden de analyses een significante die vermindering van serumdheas niveau in zowel AMD-Groep, met controles voor mannen als vrouwen worden vergeleken (P = .001), terwijl geen verschil tussen AMD-Groep in zowel mannen als vrouwen werd gevonden (P = .668 en 0.49, respectievelijk). De regressieanalyses openbaarden een omgekeerde correlatie onder serumdheas niveau en AMD-strengheidsschaal zowel in mannen als vrouwen (P = .006 en .007, respectievelijk). CONCLUSIES: Deze studie suggereert een omgekeerde correlatie tussen serumdheas niveau en AMD-strengheidsschaal met een aanzienlijk verminderd DHEAS-niveau in AMD.

Am J Ophthalmol. 2007 Februari; 143(2): 212-216

Van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie en mortaliteit van hart- en vaatziekte of slag.

BACKGROUND/AIMS: De van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) en vaatziektefactoren van het aandeel gelijkaardige risico. De recente gegevens stellen voor AMD slag of coronaire hartkwaal kan onafhankelijk voorspellen. Wij beoordeelden voor de toekomst het verband tussen AMD en risico van slag of op cardiovasculair betrekking hebbende dood in een Australische bevolking. METHODES: Van 3.654 basislijndeelnemers (1992-4) verouderde 49+-jaren, werden 2335 opnieuw onderzocht na 5 jaar en 1952 na 10 jaar. De netvliesfoto's werden gesorteerd gebruikend het Systeem van Wisconsin. Geschiedenis en fysieke onderzoek verstrekte gegevens over mogelijke risicofactoren. De sterfgevallen en de doodsoorzaak werden bevestigd door gegevensaaneenschakeling met de Australische Nationale Doodsindex. De risicoverhoudingen (rr) werden geschat in Cox-modellen. VLOEIT voort: Onder personen <75 jaren bij basislijn zijn verouderd, voorspelde vroeg AMD het verdubbelen van cardiovasculaire mortaliteit (rr, 2.32 die; 95% betrouwbaarheidsinterval (ci), 1.03 aan 5.19), tijdens het volgende decennium, na het controleren voor traditionele cardiovasculaire risicofactoren. Recent AMD voorspelde in vijfvoud hogere cardiovasculaire mortaliteit (rr, 5.57; 95% ci, 1.35 aan 22.99) en de hogere slagmortaliteit van 10 keer (rr, 10.21; 95% ci, 2.39 aan 43.60) na het aanpassen leeftijd en slechts geslacht. Deze verenigingen waren niet aanwezig toen de personen ouder dan 75 werden omvat. CONCLUSIE: AMD voorspelde slag en cardiovasculaire gebeurtenissen op lange termijn in personen van 49-75 jaar. Dit kan potentiële implicaties voor de nieuwe intravitreal therapie van anti-VEGF hebben AMD.

Br J Ophthalmol. 2008 April; 92(4): 509-12

Neurosteroids in de retina: neurodegenerative en neuroprotective agenten in netvliesdegeneratie.

De steroïden kunnen een krachtige rol in neuronendegeneratie hebben. Het recente onderzoek heeft dat de steroïden het begin en de vooruitgang van sommige netvlieswanorde evenals neurodegenerative ziekten en, zoals in hersenen geopenbaard, zij kunnen beïnvloeden accumuleer in de retina via een lokale synthese (neurosteroids) en metabolisme van bloed-doorgevende steroid hormonen. Hun essentiële rol als neurodegenerative en neuroprotective agenten is ook bevestigd in een netvlies excitotoxic paradigma. Deze bevindingen worden herzien vooral vanuit het nieuwe perspectief dat na een belediging de lokale veranderingen in steroidogenic reacties en voortvloeiende neurosteroidbeschikbaarheid zouden kunnen blijken aanvallende of verdedigings cellulaire aanpassingen voor de versterking of de preventie van neuronendood.

Ann N Y Acad Sc.i. 2003 Dec; 1007:11728

De basisstortingen en drusen in ogen met van de leeftijd afhankelijke maculopathy: bewijsmateriaal voor stevige lipidedeeltjes.

Het neutrale lipide, met inbegrip van geëstrificeerde cholesterol, en apolipoproteins B en E zijn overvloedig in basisstortingen en drusen van oude en van de leeftijd afhankelijke maculopathy (WAPEN) ogen. De belangrijkste component van basis lineaire (Blinde) storting, een specifiek WAPENletsel, is vliezig puin, dat als eigenlijk afgeleid uit membranen niet van extracellulair neutraal lipide kan rekenschap geven. Wij gebruikten daarom een lipide-bewarende ultrastructural methode om betere beelden van vliezig puin te verkrijgen. Maculas van 44 menselijke donors (71-96 jaar) werd bewaard <7.5 u na dood. De blokken werden post-bevestigd in 2% osmium of osmium-looi zuur-paraphenylenediamine (OTAP) om neutraal lipide (TEM) onderzoek het met elektronenmicroscoop voor van de dun-sectietransmissie te bewaren. De vaste deeltjes door OTAP worden geïdentificeerd werden beschouwd aan de staat in vivo van extracellulaire lipiden dat het als dichtst. De micrografen werden onderzocht voor middenvormen, met grootste die gewicht aan vergelijkbare beelden van verschillende voorbereidingen van zelfde of medeogen wordt gegeven. Twintig ogen van oudere die volwassenen (12 met WAPEN met inbegrip van kameraden met photodynamic en stralingstherapie wordt behandeld) hadden voldoende extracellulair lipide bewaard. De buitenoppervlakte van vliezig puin was dikker en elektron-dichter dan basisinfoldings van cellen de netvlies van het pigmentepithelium (RPE). Door OTAP, waren de individuele vliezige puinprofielen stevig (diameters, 80-200 NM) en vormden sporen over of samenvoegingen binnen basis laminaire stortingen. De vaste deeltjes en/of de pools van neutraal lipide waren zichtbaar in Blinden en drusen. Wanneer verwerkt om lipide te bewaren, lijkt het vliezige puin noch op membranen van het omringen van cellen noch blaasjes die waterig binnenland maar eerder vaste deeltjes bezitten. Deze resultaten zijn verenigbaar met recent bewijsmateriaal die lipoprotein deeltjes van intra-ocular oorsprong betrekken als potentiële bron van neutrale lipiden, met inbegrip van geëstrificeerde cholesterol, bij de specifieke letsels van WAPEN.

Expoog Onderzoek. 2005 Jun; 80(6): 761-75

Rol van melatonin in het oog en de oculaire dysfuncties.

Melatonin is een alomtegenwoordige molecule en algemeen verspreid in aard, met functionele activiteit die in ééncellige organismen voorkomen, planten, paddestoelen, en dieren. Verscheidene studies hebben erop gewezen dat melatonin de synthese in de retina van de meeste gewervelde dieren, met inbegrip van zoogdieren voorkomt. De netvliesbiosynthese van melatonin en de mechanismen betrokken bij de verordening van dit proces zijn uitgebreid bestudeerd. De circadiaanse die klokken in photoreceptors en de netvliesneuronen worden gevestigd regelen melatonin synthese in het oog. Photoreceptors, dopaminergic amacrineneuronen, en de horizontale cellen van de retina, het hoornvliesepithelium, het stromaendoteel, en sclera allen hebben melatonin receptoren, die op een wijdverspreide oculaire functie voor melatonin wijzen. Bovendien melatonin is een efficiënt middel tegen oxidatie dat vrije basissen reinigt en verscheidene anti-oxyderende enzymen omhoog-regelt. Het heeft ook een sterke antiapoptotic signalerende functie, een effect dat het zelfs tijdens ischemie uitoefent. Kunnen de Melatonin cytoprotective eigenschappen praktische implicaties in de behandeling van oculaire ziekten, zoals glaucoom en van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie hebben.

Vis Neurosci. 2006 nov.-Dec; 23(6): 853-62

Huidige concepten in de pathogenese van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie.

DOELSTELLING: Om informatie betreffende de pathogenese van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) te herzien en samen te stellen. METHODES: Overzicht van de Engelstalige literatuur. VLOEIT voort: Vijf concepten relevant voor de celbiologie van AMD zijn als volgt: (1) AMD impliceert het verouderen veranderingen plus extra pathologische veranderingen (d.w.z., is AMD niet alleen een het verouderen verandering); (2) in het verouderen en AMD, veroorzaakt de oxydatieve spanning netvlies epitheliaal pigment (RPE) en, misschien, choriocapillarisverwonding; (3) in AMD (en misschien in het verouderen), de resultaten van RPE en, misschien, van de choriocapillarisverwonding in een chronische ontstekingsreactie binnen het Bruch-membraan en choroid; (4) in AMD, leiden de verwonding van RPE en, misschien, van choriocapillaris en de ontsteking tot vorming van een abnormale extracellulaire matrijs (ECM), die veranderde verspreiding van voedingsmiddelen aan de retina en RPE veroorzaakt, misschien stortend verdere RPE en netvliesschade; en (5) de abnormale ECM resultaten in veranderd RPE-Choriocapillarisgedrag die uiteindelijk tot atrophy van de retina, RPE, en choriocapillaris en/of de choroidal nieuwe schipgroei leiden. In deze opeenvolging van gebeurtenissen, zowel kunnen het milieu als de veelvoudige genen de gevoeligheid van een patiënt aan AMD veranderen. Impliciet in deze karakterisering van AMD is de pathogenese het concept dat er lineaire vooruitgang van één stadium van de ziekte aan volgende is. Deze veronderstelling kan onjuist zijn, en de verschillende biochemische wegen tot geografische atrophy leiden en/of de choroidal nieuwe schepen die kunnen gelijktijdig werken. CONCLUSIES: De betere kennis van AMD-celbiologie zal leiden tot betere behandelingen voor AMD in alle stadia van de ziekte. Vele onbeantwoorde vragen betreffende AMD-pathogenese blijven. De veelvoudige dierlijke modellen en de modellen in vitro van specifieke aspecten van AMD zijn nodig om snelle vooruitgang te boeken in het ontwikkelen van efficiënte therapie voor verschillende stadia van de ziekte.

Boog Ophthalmol. 2004 April; 122(4): 598-614

Pregnenolonesulfaat, a natuurlijk - voorkomen excitotoxin betrokken bij vertraagde netvliesceldood.

De huidige studie werd ontworpen die het sulfaat van neurosteroidpregnenolone te onderzoeken (PS), voor zijn capaciteit wordt gekend om zich NMDA-receptoren te moduleren en in scherpe excitotoxicity, in vertraagde netvliesceldood te mengen. Drie uren na blootstelling van de geïsoleerde en intacte retina aan een 30 min PS impuls, DNA-verscheen de fragmentatie zoals die door genomic DNA-gelelektroforese en gewijzigde einddeoxynucleotidyl transferase-bemiddelde dUTP-biotineinkeping een eind-etiketterende (TUNEL) wordt beoordeeld methode in situ terzelfdertijd als een verhoging van superoxide dismutase (ZODE) activiteit en thiobarbituric zuur-reactieve substanties (TBARS) niveaus. Om 7 h, ging de verhoogde hoeveelheid DNA-het laddering van een hoger aantal TUNEL-Positieve cellen in de van de binnen kern en lagen peesknoopcel vergezeld. Necrotic tekens werden gekenmerkt door DNA-vlekkenmigratie, lactaatdehydrogenase (LDH) versie, en schade hoofdzakelijk in de binnen kernlaag. De ps-veroorzaakte vertraagde celdood werd duidelijk verminderd door NMDA-receptorantagonisten 4 (3-phosphonopropyl) - 2-piperazinecarboxylic zuur en werd 3alpha-hydroxy-5beta-pregnan-20-één sulfaat maar volledig geblokkeerd na bijkomende toevoeging van niet-NMDA receptorantagonist 6 cyano-7-nitroquinoxaline-2.3-dione. De steroïden met anti-oxyderende eigenschappen (progesterone, dehydroepiandrosterone en zijn sulfaatester, en 17beta-estradiol) verhinderden verschillend PS-Veroorzaakte vertraagde celdood. Cycloheximide behandeling tegen DNA-fragmentatie en LDH-versie wordt maar er niet in die om is geslaagd beschermd die om de stijging van ZODEactiviteit en TBARS-niveau te verhinderen dat. Wij besluiten dat een korte PS impuls vertraagde celdood op een langzaam evoluerende apoptotic die manier veroorzaakt door een cycloheximide-gevoelig doodsprogramma stroomafwaarts wordt gekenmerkt van de reactieve generatie van zuurstofspecies en lipideperoxidatie, die secundaire necrose in een netvliescelondergroep worden.

J Neurochem. 2000 Jun; 74(6): 2380-91

Apolipoprotein B in cholesterol-bevat drusen en basisstortingen van menselijke ogen met van de leeftijd afhankelijke maculopathy.

De lipiden accumuleren in het membraan van Bruch (BrM), een gespecialiseerde vasculaire intima van het oog, en in extracellulaire letsels verbonden aan het verouderen en van de leeftijd afhankelijke maculopathy (WAPEN). Wij testten de hypothese die BEWAPENEN en atherosclerotic molecules en de mechanismen van het hart- en vaatziekteaandeel betreffende extracellulaire lipideaccumulatie door cholesterol en apolipoprotein B (apo B) in BrM, basisstortingen te lokaliseren, en drusen. De menselijke donorogen werden bewaard <4 postmortale uren en cryosectioned. De secties werden bevlekt met traditionele lipidevlekken en filipin voor geëstrificeerd en unesterified cholesterol of sondeerden met antilichamen aan apo B, apo E, en apo CIII. Het normale volwassen netvliespigmentepithelium (RPE) werd onderworpen aan rechts-PCR en Westelijke vlekkenanalyse voor apolipoprotein mRNA en proteïne. Geëstrificeerd en unesterified cholesterol was aanwezig alles bij elkaar drusen en basisstortingen van WAPEN en normale ogen. Zowel werden apo B als apo E maar niet apo CIII gevonden in BrM, drusen, en basisstortingen. Minder macular drusen werd bevlekt door traditionele lipidevlekken en apolipoprotein antilichamen dan rand drusen. RPE bevatte apo B en apo E mRNA en proteïne. Het vinden van cholesterol en apo B in stortingen sub-RPE verbindt WAPEN met belangrijke molecules en mechanismen in atheroscleroseinitiatie en vooruitgang. De combinatie van apo B mRNA en proteïne in RPE heft de mogelijkheid dat intraocular op assemblage van apo B-Bevattende lipoproteins een weg betrokken bij het vormen van cholesterol-verrijkte letsels in WAPEN is.

Am J Pathol. 2003 Februari; 162(2): 413-25

De distributie en de samenstelling van geëstrificeerd en unesterified cholesterol in extra-macular drusen.

Meer details over de distributie van geëstrificeerd en unesterified cholesterol (de EG, UC), overvloedige drusecomponenten, zouden modellen over drusebiogenesis en nieuwe technologieën voor oculaire weergave informeren. Van donors met in grote trekken normale maculas (n=10, 66-86years), de waarvan ogen in paraformaldehyde binnen 6h van dood werden bewaard, extra-macular drusen ingepakt met netvliespigmentepithelium (RPE) waren manueel geïsoleerd. Cryosections van gekorreld drusen, bevlekt met filipin voor UC en de EG, werd gebruikt om filipin het bevlekken van patronen binnen enig te onderzoeken drusen (n=193) en fluorescentie (n=146) te kwantificeren. Van lipideuittreksels van andere steekproeven van drusen/RPE en RPE-, werden de totale cholesterol (TC) en UC bepaald door enzymatische fluorimetrie. Drusen bevatte kernen, bepaalde de plaats basally van gebieden die intens helder wanneer bevlekt voor UC of diep dark wanneer bevlekt voor de EG waren; velen werden omringd door concentrische lamellen. Binnen dezelfde kernen, waren de EG-Slechte gebieden beduidend kleiner (13.0mum) dan UC-Rijke gebieden (17.1mum). Drusen met hoogst fluorescente EG-Rijke shells niet gehade UC-Rijke shells. De kleine vlekken die meren vertegenwoordigen waren zichtbaar slechts binnen drusen bevlekt voor de EG. Wat drusen hadden kleine, brekings sferische opneming die zowel UC als de EG niet hebben. Van drusen onderzocht, had 32% een UC-Rijke kern, had 35% een EG-Slechte kern, had 31% EG-Rijke shell, had 25% EG-Rijke meren, en 4-5% had UC-, EG-Slechte opneming. Shells en de kernen kwamen in beduidend niet-overlapt druse bevolking voor. Het percentage van TC dat werd geëstrificeerd strekte zich van 32-66% voor drusen/RPE en 5-21% voor RPE uit. De regeling van cholesterol in kernen kan op de activiteit wijzen van het binnenvallen van cellulair proces. De grotere grootte van UC-Rijke kernen met betrekking tot EG-Slechte kernen kan op een dalende gradiënt van enzymatische activiteit met verhoogde radiale afstand van de vemeende invallers wijzen. De relatieve omvangen van sub-domeinen door cholesterolsamenstelling worden bepaald worden vergeleken bij binnen ontdekte sub-domeinen drusen door weergavemethodes die in vivo.

Expoog Onderzoek. 2007 Augustus; 85(2): 192-201

Voortdurend op Pagina 3 van 3