De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2007
beeld

De Drugs van reddingskanker niet door FDA worden goedgekeurd dat


Door William Faloon en Donna Pogliano

Het dodelijke Beletsel van FDA

Niet alleen FDA-de reddingsdrugs van de beleidsvertraging van wordt goedgekeurd, maar zij houden vaak efficiënte medicijnen voor altijd van de markt!

Neem het geval van Geron, een farmaceutisch bedrijf dat onderzoekt en agressief een telomerasevaccin ontwikkelt dat het eigen immuunsysteem van de patiënt „zou onderwijzen“ om kankercellen aan te vallen terwijl het sparen van andere cellen.42 als een klein bedrijf zoals Geron uit geld moest lopen alvorens het de dure klinische die proeven kon besluiten ter FDA-goedkeuring worden vereist, kon zijn vaccinonderzoeksprogramma aan een het malen halt komen.

FDA heeft een „medelevend gebruiks“ vrijstelling die kankerpatiënten toegang tot experimentele therapie verleent.43 het probleem is dat de FDA-mandaten dat deze kankerpatiënten eerst zogenaamde „bewezen“ therapie ontbreken. Wanneer de kankercellen aan „bewezen“ therapie zoals straling of chemotherapie worden blootgesteld, veranderen zij op een bepaalde manier super-bestand dat oorzaken hen om tegen toekomstige therapie te worden. De gezonde cellen van de patiënt (met inbegrip van vertakte cellen van het immuunsysteem) zijn vaak ernstig geschaad wanneer blootgesteld aan deze „bewezen“ behandelingen, waarbij therapie zoals telomerasevaccin van Geron minder wordt gemaakt waarschijnlijk efficiënt te zijn.

Stel dit met een vrije keuzebeleid van tegenover elkaar het geven van stervende kankerpatiënten de kans om het nieuwe vaccin van Geron onmiddellijk te proberen. Onder dit systeem, zou het mogelijk kunnen zijn om te bepalen of het vaccin binnen maanden werkte, in tegenstelling tot de meerjarendieperiode momenteel door FDA verplicht wordt gesteld. Als het werkte, dan miljoenen leven van kankerpatiënten worden gered. Als het vaccin ontbrak, dan zullen deze terminaal zieke kankerpatiënten gestorven zijn aangezien zij hoe dan ook, gewillig de risico's in kwestie hebben goedgekeurd, en hun leven in de hoop van het redden van het leven van zij geofferdd die na hen komen.

Nu wordend de Beste Therapie aan Kankerpatiënten!

Er zijn efficiënte die therapie en kankeropsporingsmethodes door overheden in landen buiten de V.S. worden goedgekeurd. De medische die artikelen in peer-herzien die dagboeken worden gepubliceerd door artsen rond de bol worden gelezen getuigen van aan de doeltreffendheid van dergelijke behandelingen en methodologieën. Een risico-vrij voorbeeld van welke Europeanen hebben dat Amerikanen niet is een diagnostische procedure genoemd Combidex®. Deze procedure kan lymfeknoopmetastasen zo ontdekken klein zoals 5 mm met een 95% niveau van nauwkeurigheid.44 Combidex® heeft het potentieel om de praktijk van oncologie te hervormen, nog is FDA er niet in geslaagd om zijn potentieel en toelagegoedkeuring in de V.S. te erkennen. Combidex® impliceert het gebruik van MRI (magnetic resonance imaging) samen met een nieuwe contrastagent -agent-nanoparticles van ijzer. Het zeer zelfde ijzer wordt nanoparticles gebruikt om de bloedarmoede te verbeteren die algemeen in patiënten bij de nierdialyse voorkomt. Meer dan 4.000 patiënten zijn bestudeerd in Nederland met Combidex®. Maar Amerikanen en Canadezen die deze studie wensen te hebben de omvang van hun kanker nauwkeurigst om te documenteren en behandelingsstrategieën dan te kiezen die de kans op succes zullen optimaliseren moeten naar Nederland reizen.

FDA verwierp de goedkeuring van Combidex®. Blijkbaar, zou het eerder patiënten door chirurgie en/of straling gaan hebben en één van beide of beide therapie ontbreken toe te schrijven aan gebrek aan het juiste opvoeren van de ziekte. Gezien dit, is het geen wonder dat meer patiënten niet van kanker worden genezen, en dat de kosten van gezondheidszorg zo buitensporig zijn.

Wij moeten bewezen kenmerkende hulpmiddelen zoals Combidex® aan patiënten in de V.S. brengen die kwellen over al dan niet hun kanker systemisch is, en die moeten beslissen of lokale of regionale therapie zoals chirurgie en/of straling te ondergaan, wanneer in werkelijkheid hun kanker reeds buiten de anatomische gebieden kan zijn die door dergelijke therapie kunnen worden genezen.

Photodynamic therapie (PDT) wordt goedgekeurd voor het behandelen van huidletsels, niet kleine cellongkanker, en kankervoorwaarden van de slokdarm, maar zijn potentieel in het behandelen van een bredere waaier van kanker is grotendeels overzien.45

Abraxane® wordt nu goedgekeurd voor gebruik in borstkanker, maar het wordt nog niet goedgekeurd voor iets anders, ondanks bewijsmateriaal dat het bijna zeker tegen voorstanderklier en andere kanker efficiënt zal zijn die gevoeligheid aan chemotherapie met taxanes zoals Taxol® of Taxotere® hebben getoond.46 Abraxane® is een ander voorbeeld van nanotechnologie, zoals Combidex® is. In feite, is Abraxane® eenvoudig een nano-deeltje van Taxol® dat aan albumine verbindend is. Abraxane® is vangt -vangenen-paclitaxel, wat verklaarde eenvoudig nanoparticle, verbindende Taxol® is. Dergelijke nanoparticletechnologie maakt voor betere penetratie van de agent tegen kanker in de vasculaire vlecht van de tumor het mogelijk. Bovendien, hebben de tumorcellen albuminereceptoren die schijnen om aan te trekken vangen -vangenen-paclitaxel (Abraxane®). Abraxane® is goedgekeurd door FDA voor behandeling van metastatische borst slechts kanker. FDA heeft de fabrikanten van Abraxane® vereist om verdere klinische proeven te doen doeltreffendheid in vrouwen met borstkanker bewijzen die taxane chemotherapie bij gebrek aan metastatische ziekte ontvangen moeten. Veronderstel dit de mentaliteit-drug werkt in metastatische ziekte, maar nu zou het bedrijf meer miljoenen dollars moeten besteden om aan te tonen dat het in minder uitgebreide ziekte werkt. Kunnen wij ons dit flagrante afval van het leven en gezondheidszorgdollars veroorloven?

(Atrasentan) Xinlay™ is getoond die de tijd aan vooruitgang van ziekte bij prostate kankerpatiënten te verdubbelen, met placebo wordt vergeleken, maar FDA heeft nog het niet goedgekeurd.47,48 wij moeten geduldige toegang tot de talloze het beloven drugs en de technologieën uitbreiden die om veilig zijn bepaald te zijn, maar nog niet goedgekeurd, of die bestemd zijn om hun nalating te ontmoeten zonder de aanraking van de gouden scepter van FDA ooit te ontvangen.

Een tussentijds Voorstel voor FDA-Hervorming

De kankerpatiënten zouden toegang tot drugs en technologieën moeten hebben die minimale die giftigheid hebben getoond, maar die doeltreffendheid getoond hebben op peer-herzien literatuur en formele presentaties op erkende medische conferenties wordt gebaseerd. Dergelijke drugs en/of technologieën zouden een „semi-goedkeuringsstatus“ door FDA met de implicatie dat kunnen worden verleend op één of andere toekomstige datum zij volledige FDA-goedkeuring zouden kunnen worden verleend.

De voorwaarden voor beschikbaarheid van dergelijke drugs en technologieën zouden impliceren:

1. Geduldige toegang tot drugs met bewijsmateriaal van significante activiteit en veiligheid.

2. Farmaceutisch bedrijfcapaciteit om voor agenten te laden zonder economische solventie in gevaar te brengen, terwijl het akkoord gaan met kostenverminderingen van agenten als gevolg van semi-goedkeuringsstatus.

3. Aan de gang zijnde verzameling van volledig en nauwkeurig gegeven door aangewezen artsen dat voor overzicht wordt voorgelegd.

4. Artsenterugbetaling voor de diensten in het leveren van therapie.

5. Wettelijk advies die documenten voorbereiden om risico van gerechtelijke acties te elimineren. De patiënten die toegang tot agenten willen moeten risico's veronderstellen en toegang tot aansprakelijkheid opschorten.

6. Creërend werkgroepen die uit wetenschappers, consumenten, en andere relevante individuen betrokken bij een driemaandelijks overzichtsproces bestaan van klinische gegevens.

Wij geloven dat de toegang tot overzichtsgeneeskunde het eerstgeboorterecht van alle individuen is. In dat eerstgeboorterecht wordt de optie omvat om te gebruiken welk alternatieve geneeskunde of innovatieve medische procedure of farmaceutische agent ook, aangezien het beschikbaar wordt, zonder afschaffing door een gepolitiseerd en bureaucratisch regeringsagentschap voorzichtig schijnt.

Er zijn revolutie het brouwen, en FDA-de hervorming is het doel. Elke individuele patiënt en elk van zij die bewaarder-en dat zijn zijn elk van ons-blik uitmaken deel van de oplossing, eerder dan passief het goedkeuren van het status quo en het blijven een deel van het probleem. Een overheid ontvankelijk voor de behoeften van de mensen kan niet helpen maar erkent de legioenen van kankerpatiënten en hun gehouden van degenen die aan de straten tot steun van de goedkeuring van Provenge®, dragende tekens nemen en eisen dat hun stemmen worden gehoord.49,50 andere campagne-zulke als „Verhoging Stem“ beweging die door prostate kankerpatiënten die wordt geleid uit lopen van tijd-voeren&6&z oorlog op hun kanker door het bijziende agentschap te confronteren dat hen verhindert tot de drugs en de procedures toegang te krijgen die de lengte kunnen verlengen en de kwaliteit van hun leven verbeteren.51

Wij zijn allen een deel van deze strijd. Dit is onze overheid, en dit zijn ons leven en leven van onze gehouden van degenen die door een agentschap in gevaar worden gebracht dat voor hervorming meer en meer ongeschikt en rijp schijnt. Wij moeten, vóór ons eigenlijk het levenseb weg nu handelen, zoals die duizenden kankerpatiënten die stervend elke dag in de wachtkamer van FDA zijn.

Wat U kunt doen! Op pagina 13 van deze kwestie van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding, is er een beschrijving van de wetgevende actie u kunt nu voeren om deze onnodige kankersterfgevallen tegen te houden.

De stichting van de het Levensuitbreiding heeft opstelling een makkelijk te gebruiken website die u in uw postcode en toen gemakkelijk e-mail uw Vertegenwoordiger en twee Senatoren laat typen een brief aansporend hen om de wetgeving te steunen die ernstig zieke patiënten van snellere toegang tot potentiële reddingsmedicijnen zou voorzien.

Wij vragen elke verdediger van de het Levensuitbreiding om slechts een paar notulen door te brengen om hun leden van Congres te laten weten hoe kritiek het onderaan de bureaucratische muren moet scheuren die tientallen duizenden Amerikanen om overbodig veroorzaken te sterven elk jaar.

Aan deze speciale wetgevende website onmiddellijk het programma openen, ga: www.lef.org/lac

Als u om het even welke vragen hebt of wenst om eender welk aspect van dit artikel te bespreken, te draaien gelieve één van onze Gezondheidsadviseurs bij 1-800 226-2370.

Producten
Malignancy
Resultaten van Proeven

Provenge®

Prostate kanker (PC)

Proefd9901: Bij 3 jaar, had de groep Provenge® drie keer het overlevingstarief versus placebogroep (34% overleving tegenover 11%). De kans van dit het voorkomen eenvoudig per toeval is de Update van 0.5%.52 van D9901-Proef: De gemiddelde prostate kanker-specifieke overleving was 35.2 maanden voor Provenge® versus 23.5 maanden voor placebo.53 D9905: 72% van patiënten die Provenge® ontvangen kon hun PSA verlengen die tijden verdubbelt door 62% [4.9 tot 7.9 mos] (p=0.09) .54

Phenoxodiol

Ovariale kanker

De studie impliceerde zwaar vooraf behandelde patiënten die een gemiddelde van 5 vroegere chemotherapieregimes hadden (waaier 2-10). Voor phenoxodiol, waren 5 van 13 patiënten stabiel en nog in leven ongeveer 9.5 maanden na treatment.55

Phenoxodiol

Prostate kanker (PC)

Deze studie geïmpliceerde laat stadium androgen-onafhankelijke PC. In 200 mg drie keer per dag en 400 mg drie keer per dag hadden groepen, 2 van 4 en 3 van 4 patiënten, respectievelijk, geen bewijsmateriaal van ziektevooruitgang bij 6 maanden. De PSA niveaus in deze 5 patiënten bij 6 maanden waren op of onder de PSA basislijnniveaus. Geen giftigheid van phenoxodiol was seen.56, 57

Junovan™ (l-mtp-PE)

Osteosarcoom

Er waren een relatieve vermindering van risico van herhaling van 25% en een relatieve vermindering van het risico van dood van 30%.58

Genasense® (oblimersen natrium)

Melanoma

In een willekeurig verdeelde studie van 771 patiënten, toonde Genasense® plus dacarbazinechemotherapie een betere overlevingstendens (mediaan, 9.0 versus 7.8 maanden; p=.077) met 2 jaar van minimumfollow-up. Verhogingen van vooruitgang-vrije overleving (mediaan, 2.6 versus 1.6 maanden; p<.001), algemene reactie (13.5% versus 7.5%; p= " .007),“ volledige reactie (2.8% versus 0.8%), en duurzame reactie (7.3% versus 3.6%; p= " .03 werden)“ gezien. Genasense® verhoogde beduidend overleving als het basislijnserum LDH niet opgeheven was (midden algemene overleving, 11.4 versus 9.7 maanden; p= " .02) .59“

Genasense® (oblimersen natrium)

Chronische lymphocytic leukemie (CLL)

De patiënten werden willekeurig toegewezen aan 28 dagencycli van fludarabine (25 mg/m2/d) plus cyclophosphamide (250 mg/m2/d) beheerde i.v. 3 dagen met of zonder oblimersen (3 mg/kg/d als ononderbroken i.v van 7 dagen. infusie). In 241 patiënten, kwamen de volledige vermindering (Cr) & de gedeeltelijke vermindering (PR) in 20 van 120 (17%) patiënten voor oblimersen binnen groep tegenover acht van 121 (7%) patiënten in chemotherapie-slechts groep (p=.025). De voltooiing van CR/PR werd gecorreleerd met een uitgebreide tijd aan vooruitgang en overleving (p<.0001). In patiënten die voor fludarabine gevoelig bleven, oblimersen werd geassocieerd met een four-fold verhoging van CR/PR-tarief en een significant overlevingsvoordeel (p= „.05) .35“

(Atrasentan) Xinlay™

Prostate kanker

Atrasentan vertraagde beduidend tijd aan klinische vooruitgang en PSA vooruitgang. Vergelijkend placebo, 2.5 mg, en 10 mg atrasentan, was de middentijd aan klinische vooruitgang 129, 184 (p=0.035), en 196 dagen (van p=0.021), respectievelijk. De middentijd aan PSA vooruitgang was 71, 134 (p=0.13), en 155 dagen (van p=0.022), respectively.60, 61

Abraxane® (vang -vangenen-paclitaxel)

Borstkanker

Abraxane® toonde grotere doeltreffendheid en een gunstig die veiligheidsprofiel aan met norm paclitaxel (Taxol®) wordt vergeleken in deze geduldige bevolking. De betere therapeutische die index en de verwijdering van corticosteroid premedication voor oplosbaar-gebaseerd taxanes zoals Taxol® en Taxotere® wordt vereist maken nieuw verbindend paclitaxel (Abraxane®) een belangrijke vooruitgang in de behandeling van metastatische borst cancer.62 Gebruikend Abraxane®, komt de hoge respons zelfs in vrouwen met progressieve kanker ondanks therapie Taxol® voor of Taxotere®. Abraxane® wordt momenteel goedgekeurd voor metastatische borstkanker, maar door FDA voor vroegere stadia van borstkanker verworpen.

Combidex® (ferumoxtran-10)

Prostate kanker, andere kanker die aan lymfeknopen uitspreiden

Combidex® heeft nauwkeurigheidstarieven van 95% in de opsporing van knoop zo kleine metastasen aangezien 5 mm.63-Contrast dit met lage gevoeligheid van 47% van CT aftasten en opsporingstarief van 0.5% gebruikend beenaftasten in prostate kanker getoond. De laatstgenoemde twee ongevoelige weergavestudies, in de evaluatie van prostate alleen kanker, resultaat in jaarlijkse uitgaven van $500 miljoen wereldwijd.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: www.cancer.org/docroot/stt/stt_0.asp. Betreden 11 Juni, 2007.

2. Beschikbaar bij: www.docguide.com/news/content.nsf/news. Betreden 11 Juni, 2007.

3. Mor G, Fu HH, Alvero ab. Phenoxodiol, een nieuwe benadering voor de behandeling van ovariale kanker. Curropin/investig Drugs. 2006 Jun; 7(6): 542-8.

4. Kamsteeg M, Rutherford T, Sapi E, et al. Phenoxodiol--een isoflavoon analoog-veroorzaakte apoptosis in chemoresistant ovariale kankercellen. Oncogene. 2003 1 Mei; 22(17): 2611-20.

5. DE Souza PL, Liauw W, Verbindingen M, Pirabhahar S, Hoed G, Howes-LG. Fase I en pharmacokinetic studie van wekelijkse NV06 (Phenoxodiol), nieuwe isoflav-3-ONO, in patiënten met geavanceerde kanker. Kanker Chemother & Pharmacol. 2006 Oct; 58(4): 427-33.

6. Beschikbaar bij: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=124. Betreden 11 Juni, 2007.

7. Gok JR, Xia P, Hahn-CN, et al. Phenoxodiol, een experimentele drug tegen kanker, toont machtige antiangiogenic eigenschappen naast zijn antitumor gevolgen. Kanker van int. J. 2006 15 Mei; 118(10): 2412-20.

8. Beschikbaar bij: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=165.Accessed 11 Juni, 2007.

9. Alvero ab, Bruine D, Montagna M, Matthews M, Anti-Tumor Activiteit van Mor G. Phenoxodiol-Topotecan Co-Administration Exhibit Significant zonder Major Adverse Side Effects. Kankerbiol Ther. 2007 19 April; 6(4). [Epub voor druk]

10. Beschikbaar bij: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=211.Accessed 11 Juni, 2007.

11. Beschikbaar bij: http://clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00382811?order=1. Betreden 11 Juni, 2007.

12. Beschikbaar bij: www.newswise.com/articles/view/516230/. Betreden 11 Juni, 2007.

13. Beschikbaar bij: www.hrpca.org/phenoxodiol.htm. Betreden 11 Juni, 2007.

14. Klugerhm, McCarthy-MM., Alvero ab, et al. De op sex betrekking hebbende remming van apoptosisproteïne (XIAP) is omhoog-geregeld in metastatische melanoma, en XIAP-het splijten door Phenoxodiol wordt geassocieerd met Carboplatin-sensibilisering. J Transl Med. 2007 26 Januari; 5:6.

15. Beschikbaar bij: www.marshalledwardsinc.com/index.cfm?section=03&subsec=0316#10. Betreden 11 Juni, 2007.

16. Beschikbaar bij: http://online.wsj.com/article/SB117911315709601659.html?mod=article-outset-box. Betreden 11 Juni, 2007.

17. Beschikbaar bij: http://ir.idm-biotech.com/phoenix.zhtml?c=193146&p=irol-newsArticle&ID=759764&highlight=. Betreden 11 Juni, 2007.

18. Beschikbaar bij: http://www.pharmalive.com/News/index.cfm%3Farticleid%3D440765. Betreden 11 Juni, 2007.

19. Beschikbaar bij: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/index.php. Betreden 11 Juni, 2007.

20. Beschikbaar bij: www.nci.nih.gov/cancertopics/pdq/treatment/osteosarcoma/patient/allpages/print. Betreden 11 Juni, 2007.

21. Beschikbaar bij: http://www.drugs.com/nda/junovan_061026.html.Accessed 11 Juni, 2007.

22. Beschikbaar bij: http://en.wikipedia.org/wiki/Macrophage. Betreden 11 Juni, 2007.

23. Beschikbaar bij: www.drugs.com/nda/junovan_070509.html. Betreden 11 Juni, 2007.

24. Kleinerman S, Murray JL, Snyder JS, Cunningham JE, Fidler IJ. Activering van tumoricidal eigenschappen in monocytes van kankerpatiënten na intraveneus beleid van liposomes die phosphatidylethanolamine van het muramyltripeptide bevatten. Kanker Onderzoek. 1989 15 Augustus; 49(16): 4665-70.

25. Beschikbaar bij: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/stories/cindi/php. Betreden 11 Juni, 2007.

26. Beschikbaar bij: www.drugs.com/nda/junovan_070403.html. Betreden 11 Juni, 2007.

27. Beschikbaar bij: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/timeline/index.php. Betreden 11 Juni, 2007.

28. Beschikbaar bij: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/intreatment/chemotherapy/. Betreden 11 Juni, 2007.

29. Tokkel Sb, Pogliano D.A Primer op Prostate Kanker, de Gemachtigde Gids van de Patiënt. 2de E-D. Hollywood, FL: De stichting van de het Levensuitbreiding; 2005.

30. Beschikbaar bij: http://online.wsj.com/article/SB117824324837591781.html. Betreden 22 Mei, 2007.

31. Beschikbaar bij: http://www.genta.com/genta/Products/genasense.html. Betreden 25 Mei, 2007.

32. Raynaudfi, Orr RM, Goddard-PM, et al. Pharmocokinetics van G3139, een phosphorothioate oligodeoxyneucleotide antisense aan bcl-2, na intraveneus beleid of ononderbroken onderhuidse infusie aan muizen. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 420-7.

33. FE spie. Antisense therapie van hematologic malignancies. Semin Hematol. Oct; 36 (4 Supplementen 6): 9-14.

34. Beschikbaar bij: http://genta.com/Genta/InvestorRelation/2007/press_20070214.html. Betreden 31 Mei, 2007.

35. O'Brien S, Moore-PB, Boyd TE, et al. Willekeurig verdeelde Fase III Proef van Fludarabine plus Cyclophosphamide met of zonder Oblimersen-Natrium (antisense bcl-2) in Patiënten met Teruggevallen of Vuurvaste Chronische Lymphocytic Leukemie. J Clin Oncol. 2007; 0: JCO. 2006.07.1191v1.

36. Beschikbaar bij: www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060301.html. Betreden 4 Juni, 2007.

37. Beschikbaar bij: http://www.drugs.com/nda/torisel_061096.html. Betreden 30 Mei, 2007.

38. Beschikbaar bij: http://www.thejournalnews.com/apps/pbcs.dll/article?AID=/20070325/BUSINESS01/703250307/1066&template=printart. Betreden 12 Juni, 2007.

40. Beschikbaar bij: http://news.morningstar-Com/nieuws printNews.asp? id=/News/DJ/200705161321DOWJONESDJONLINE000845_univ.xml. Betreden 12 Juni. 2007.

41. Beschikbaar bij: http://www.wyeth.com/news?nav=display&navTo=/wyeth_html/home/news/pressreleases/2007/1180576865144.html. Betreden 12 Juni, 2007.

42. Beschikbaar bij: http://www.geron.com/showpage.asp?code=prodcatv. Betreden 12 Juni. 2007.

43. Beschikbaar bij: www.curetoday.com/backissues/v3n3/departments/specialreport/. Betreden 12 Juni, 2007.

44. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/AC/05/slides/2005-4095S1_01_05-AdvMag-Barentsz.ppt#755,1. Betreden 12 Juni, 2007.

45. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_6x_photodynamic_therapy.asp?sitearea=. Betreden 12 Juni, 2007.

46. Beschikbaar bij: http://www.nytimes.com/2005/01/08/business/08drug.html?ex=1262926800&en=850b1ce92db6387b&ei=5088&partner=rssnyt.

Betreden 12 Juni, 2007.

47. Beschikbaar bij: http://psa-rising.com/med/research/atrasentan-Xinlay-asco05.htm. Betreden 12 Juni, 2007.

48. Beschikbaar bij: http://www.hrpca.org/atrasentan.htm. Betreden 12 Juni, 2007.

49. Beschikbaar bij: http://www.nytimes.com/2007/06/04/health/04drug.html?ex=1181793600&en=8aadd4d94116b406&ei=

5070. Betreden 12 Juni, 2007.

50. Beschikbaar bij: http://psa-rising.com/blog/index.php/2007/06/02/washington-dc-june-

vierde-prostate-kanker-gang. Betreden 12 Juni, 2007.

51. Beschikbaar bij: http://psa-rising.com/blog/index.php/2007/06/. Betreden 12 Juni, 2007.

52. Kleine EJ, Schellhammer PF, Higano-Cs, et al. Placebo-gecontroleerde fase III proef van immunologische therapie met sipuleucel-t (APC8015) in patiënten met metastatische, niet-symptomatische hormoon vuurvaste prostate kanker. J Clin Oncol. 2006 1 Juli; 24(19): 3089-94.

53. Beschikbaar bij: http://professional. cancerconsultants.com/oncology_main_news.aspx?id=38681. Betreden 5 Juli, 2007.

54. Beinart G, Rini-bi, Weinberg V, Kleine EJ. Antigeen-voorstellend cellen 8015 (Provenge) in patiënten met androgen-afhankelijke, biochemisch teruggevallen prostate kanker. Clin Prostate Kanker. 2005 Jun 4; 4(1): 55-60.

55. Beschikbaar bij: http://www.aacrmeetingabstracts.org/cgi/content/abstract/2004/1/1028-a?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=
1&author1=rutherford&andorexacttitle=and&titleabstract=phenoxodiol&andorexacttitleabs=
and&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&tdate=12/31/2005&resourcetype=HWCIT. Betreden 5 Juli, 2007.

56. Beschikbaar bij: http://www.aacrmeeting abstracts.org/cgi/content/abstract/2006/2/A27?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=1&author1=morre&andorexacttitle=
and&titleabstract=tNOX&andorexacttitleabs=and&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&resourcetype=HWCIT. Betreden 5 Juli, 2007.

57. Beschikbaar bij: http://www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=163. Betreden 5 Juli, 2007.

58. Romet-Lemonne JL, Molens B, Fridman WH, Munsel M. Voor de toekomst geplande analyse van gegevens van een fase III studie van liposomal muramyltripeptide
phosphatidylethanolamine in de behandeling van osteosarcoom. J Clin Oncol. 2005 10 Sept.; 23(26): 6437-8.

59. Bedikian AY, Millward M, Pehamberger H, et al. Bcl-2 antisense (oblimersen natrium) plus dacarbazine in patiënten met geavanceerde melanoma:
Oblimersenmelanoma Studiegroep. J Clin Oncol. 2006 10 Oct; 24(29): 4738-45.

60. Nelson JB, Carducci-doctorandus in de letteren, Zonnenberg B, et al. Endothelin-atrasentan receptorantagonist verbetert tijd aan klinische vooruitgang in hormoon
vuurvaste prostate kankerpatiënten: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, multinationale studie. J Urol. 2001; 165:168A.

61. Beschikbaar bij: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.34d60f5624ba07fd506fe310ee37a01d?vgnextoid=
76f8201eb61a7010VgnVCM100000ed730ad1RCRD&vmview=abst_detail_view&confID=40&abstractID=33839. Betreden 5 Juli, 2007.

62. Gradishar WJ, Tjulandin S, Davidson N, et al. Fase III proef van verbindende nanoparticle paclitaxel vergelijkbaar geweest die met polyethylated bever - olie - paclitaxel in vrouwen met borstkanker wordt gebaseerd. J Clin Oncol. 2005 1 Nov.; 23(31): 7794-803.

63. Harisinghani MG, Barentsz J, Hahn PF, et al. Niet-invasieve opsporing van clinicallyoccultlymph-node metastasen in prostatecancer. N Engeland J Med. 2003 Jun19; 348(25): 2491-9.