De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2007

beeld

Wat u kunt doen Onnodige Kankersterfgevallen tegenhouden

De wetenschappers hebben nieuwe manieren geïdentificeerd om kanker te behandelen, maar ook weinig van deze nieuwe technologie wordt gebruikt in klinische praktijk. Wanneer de nieuwe ontdekkingen worden gemaakt, brengen de drugbedrijven jaren zoekend een octrooi, en toen meer jaren door dragend het door het hinderlijke bureaucratische goedkeuringsproces. Een belangrijke reden zodat de matrijs van vele kankerpatiënten vandaag zijn een ouderwets regelgevend systeem dat veroorzaakt dat efficiënte therapie worden vertraagd (of totaal onderdrukt).

Dit systeem moet worden veranderd, als de 1.500 Amerikaanse kankerpatiënten die elke dag omkomen een realistische kans moeten hebben om worden gespaard. Ons al lang bestaand voorstel is geweest de wet te veranderen zodat iedereen van de paraplu van FDA van „bescherming kan uitstappen.“ Deze benadering zal bedrijven toestaan om drugs te verkopen die veiligheid en een redelijke waarschijnlijkheid van doeltreffendheid hebben aangetoond, die duidelijk „niet Goedgekeurd door FDA“ worden geëtiketteerd. Patiënten die de wens slechts FDA-approved drugs kan nog gebruiken, terwijl die bereid om een risico, in overleg met hun artsen te nemen, zullen worden toegestaan die drugs te proberen veilig worden getoond om te zijn dat nog niet worden goedgekeurd.

Wij geloven dat dit initiatief in een renaissance in de praktijk van geneeskunde gelijkend op de computertechnologierevolutie van de afgelopen drie decennia zal resulteren. In dit milieu, zullen vele dodelijke ziekten aan behandelingen bezwijken die minder duur zijn dan weldra het geval is. En de meer concurrentie zal helpen de crisis van gezondheidszorgkosten elimineren die vandaag bestaat.

Het gebroken systeem van vandaag resulteert in terminaal het zieke mensen leren van wetenschappelijke ontdekkingen die hun ziekte goed zouden kunnen genezen, maar snel door de nieuwslezer geadviseerd dat de therapie jaren vanaf FDA-goedkeuring is. Wij denken dat ernstig de zieke mensen, in overleg met hun artsen, eigen zouden moeten kunnen een beslissing nemen over welke drugs zij bereid zijn te proberen.

Welke Kankerpatiënten en Hun Families moet doen

Er zijn miljoenen op dit ogenblik levende kankerpatiënten wie gezichts mogelijke of waarschijnlijke dood in de volgende twaalf maanden. Als u hun familieleden en vrienden toevoegt, zijn er tientallen miljoenen Amerikanen die door een verouderd regelgevend systeem zouden moeten worden geweld aangedaan dat potentieel toegang tot reddingstherapie verbiedt.

FDA blijft innovatieve therapie onderdrukken omdat het publiek er niet in is geslaagd om te eisen dat onze verkozen ambtenaren het willekeurige gezag van FDA beteugelen. De eerste stap in veranderend verouderd systeem van vandaag is voor zij die de omvang van dit probleem begrijpen om de dringende behoefte aan verandering in Congres mee te delen.

Die zouden betrokken over deze ernstige kwestie aan www.lef.org/lac moeten het programma openen om erop aan te dringen dat hun Vertegenwoordiger en twee Senatoren helpen de wetgeving bepalen die kankerpatiënten zal toelaten om therapie ver genoeg in het klinische proevenproces te verkrijgen veilig te achten, maar nog niet goedgekeurd door FDA.

Die zonder computertoegang kunnen de volgende pagina fotokopiëren en het posten aan hun Vertegenwoordiger bij het Huis van Afgevaardigden van de V.S., Washington, de Senatoren van gelijkstroom 20515 en twee bij de Senaat van de V.S., Washington, gelijkstroom 20510. Wij vragen ook dat u uw Congresleden bij 1-202-224-3121 telefoneert om hen te laten weten hoe weerzinwekkend u bent dat de artsen en de patiënten geen drugs mogen kiezen die tegen een vaak fatale ziekte efficiënt kunnen zijn.

Eerbaar:

Ik schrijf om te vragen dat u of de wetgeving sponsort cosponsort om kankerpatiënten (en die met andere ernstige ziekten) toe te laten om medicijnen te kopen terwijl zij hangende definitieve goedkeuring door FDA zijn.  Deze benadering zal toestaan bedrijven om nieuwe drugs met een etiket te verkopen dat duidelijk verklaart dat zij „niet door FDA“ worden goedgekeurd. 

De consumenten die om zich op FDA wensen te baseren kunnen hun keuzen tot volledig goedgekeurde drugs beperken slechts, terwijl die bereid om een risico (in overleg met hun artsen) te nemen zullen worden toegestaan om te proberen wat zij kiezen. (De Bedrijven die frauduleuze eisen voor producten maken kunnen in het kader van de wetten worden vervolgd die. vandaag bestaan)

Dit initiatief kan in een renaissance in de praktijk van geneeskunde resulteren, gelijkend op de computertechnologierevolutie die in de loop van de afgelopen drie decennia is voorgekomen. In dit milieu vrij van regelgevende last, zullen vele goedkope behandelingen zeer waarschijnlijk gevonden worden voor dodelijke ziekten. En de meer concurrentie zal helpen de crisis van gezondheidszorgkosten elimineren die vandaag bestaat.

Ik ben vermoeid over lezing over medische doorbraken, slechts worden verteld om dat ik jaren zal moeten wachten alvorens de therapie beschikbaar zou kunnen worden. Aangezien 1.500 Amerikanen aan kanker elke dag sterven, beschouw ik als de introductie en de aanneming van zulk een wet een uiterst prioriteits.

Ernstig hebben de zieke mensen het fundamentele recht eigen een beslissing te nemen over welke drugs zij om, in overleg met hun artsen worden toegestaan te proberen.  Gelieve te laten me weten dat u dergelijke wetgeving, die ons van snellere toegang tot drugs zal voorzien die FDA veilig en potentieel efficiënt heeft gevonden, maar nog niet hebt ontvangen definitieve goedkeuring zult zult sponsoren of cosponsoren.

Oprecht,

Naam:

Adres:

Stad: ST: Pit: