Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2007
Rapport

Volwassen Stamcellen


Nieuwe Hoop voor het Genezen van Degeneratieve Ziekten
Door Denis Rodgerson, Doctoraat, Ron Rothenberg, M.D., FACEP, en Wayne A. Marasco, M.D., Doctoraat

Hartgezondheid beter Op lange termijn

De volwassen therapie van de stamcel heeft ook klinische voordeel halen uit strenge chronische hartkwaal, zoals congestiehartverlamming getoond, waarvan bijna een half miljoen nieuwe gevallen elk jaar worden gediagnostiseerd. In één studie door Brehm en Strauer, werden de been merg-afgeleide stamcellen overgeplant direct in het hartweefsel van 18 mannelijke patiënten die aan een hartaanval tussen vijf maanden en 8.5 vroeger jaar hadden geleden.18 deze patiënten hadden progressieve chronische hartverlamming met verminderde linker ventriculaire functie. Een groep patiënten die geen die celtherapie ontvingen als controles wordt gediend. Na drie maanden die, vonden de onderzoekers dat het gebied van hartweefsel door ziekte wordt beschadigd, terwijl zuurstofbegrijpen werd verminderd, energiemetabolisme en ventriculaire functie verhoogd allen met de controlegroep vergeleken verliet, die geen significante veranderingen in deze parameters toonde.

In een andere studie, bestudeerden Patel en de collega's 20 patiënten met strenge chronische hartkwaal en zeer slechte linker ventriculaire die functie als zijnde chronische hartverlamming wordt gerangschikt.19 alle 20 ontvangen patiënten mijden chirurgie om bloedstroom te verbeteren. Bovendien ontving de helft patiënten ook een infusie van volwassen stamcellen tijdens chirurgie, die in de strengst gecompromitteerde gebieden van het hart werden ingespoten. Zes maanden na chirurgie, was de linker ventriculaire functie van de stam cel-behandelde wezenlijk verhoogde groep met de controlegroep vergelijkbaar. De verbetering was zo groot dat de ontvangers van de stamcel niet meer als het hebben van chronische hartverlamming werden gedefinieerd.

Nutraceuticals wordt gekend om Volwassen Stamcellen te optimaliseren die
  • Bosbes
  • Groene thee
  • Catechin (van groene thee)
  • Carnosine
  • Vitamine D3
  • Resveratrol (in rode wijn wordt gevonden die)
  • Omega-3 vetzuren, met inbegrip van docosahexaenoic zuur (DHA)

Hormonen worden gekend om Volwassen Stamcellen te optimaliseren die

  • De groeihormoon
  • Estradiol
  • Testosteron

De Cellen van de bankwezenstam voor Hartgezondheid

Men heeft voorgesteld dat een alternatief voor de infusie van de stamcel de groeifactoren is te beheren die natuurlijk in het lichaam worden veroorzaakt. Het gebruik van deze chemische producten, zoals factor van de granulocyte de kolonie-bevorderende groei, bevordert alleen de endogene productie van stamcellen, die de behoefte aan de infusie van de stamcel zou kunnen ondervangen. Nochtans, een bepaald voordeel van deze therapie

nog niet is gevestigd20 en wat bewijsmateriaal stelt voor dat het gebruik van stamcellen onmiddellijk na een hartaanval zelfs kan schadelijk zijn.21 verder, is er steeds meer bewijs dat die factoren die het begin van hart ziekte-zulke als hypertensie, diabetes storten, die en beïnvloedt andere-ook de doeltreffendheid van stamcellen in termen van hun capaciteit zich te migreren en, transdifferentiate, te verspreiden roken. De voordelen om stamcellen vóór het begin van ziekte zullen te beleggen ongetwijfeld klinisch belangrijk blijken te zijn aangezien het gebruik van deze therapie meer algemeen wordt. Ondanks de onzekerheden over hun mechanismen van actie, gaan de wetenschappers ruim met het potentieel van het regenereren van beschadigd hartweefsel gebruikend akkoord eigen de stamcellen van een patiënt om hartfunctie en prestaties te verbeteren.22

Auto-immune en Neurologische Voorwaarden

De volwassen stamcellen konden hoop voor patiënten met auto-immune en neurodegenerative ziekten ook aanbieden.

Drie Gemeenschappelijke Eigenschappen van Stamcellen
  1. Geschikt voor uitgebreide afdeling en zelf-vernieuwing
  2. Niet gedifferentieerd
  3. Bekwaam om zich tot gespecialiseerde celtypes Volwassen menselijke hematopoietic stamcellen te ontwikkelen

In auto-immune wanorde, begint het lichaam een type van leucocytten te veroorzaken genoemd t-lymfocyten en beschermende proteïnen genoemd antilichamen, die, in plaats van het beschermen van het lichaam tegen invasieve microben en kanker, zijn eigen cellen en organen aanvallen. Er zijn meer dan 70 verschillende soorten auto-immune wanorde, bijvoorbeeld, multiple sclerose, reumatoïde artritis, systemische sclerose (sclerodermie), systemisch lupus erythematosus, en jeugd idiopathische artritis. Als klasse, beïnvloeden de auto-immune ziekten ongeveer 5% van de bevolking van de V.S., met gemeenschappelijke voorwaarden die zoals systemisch lupus erythematosus 1.5 miljoen mensen, meestal jonge vrouwen beïnvloeden. De standaardbehandeling voor auto-immune ziekten bestaat over het algemeen uit immunosuppression, anti-inflammatory medicijn, of anti-malarial medicijn, naast steunende zorg. Voor de geval die niet aan standaardbehandeling antwoorden of het leven of orgaan-dreigt overwogen, zijn de hoge dosissen immunosuppressive medicijn voorgesteld als behandelingsoptie om de t-cellen te elimineren veroorzakend de auto-immune reactie. Nochtans die, onderdrukken dergelijke hoge dosissen ook de productie van het beendermerg van bloedcellen (als „myelosuppression worden bekend“), vergend reddingstherapie met transfused hematopoietic (cel-zichvormt bloed) stamcellen.

Volwassen menselijke hematopoietic stamcellen

Men heeft getheoretiseerd dat het regenereren van beendermerg met overgeplante stamcellen het immuunsysteem normaliseert.23,24 het concept de therapie van de stamcel na immunosuppressive therapie voor auto-immune ziekten heeft geleid tot de publicatie van consensusrichtlijnen en de initiatie van een aantal goed-gecontroleerde klinische proeven.25,26 tot op heden, hebben meer dan 700 patiënten transplantaties gebruikend hun eigen stamcellen als behandeling voor strenge auto-immune ziekten, 27met inbegrip van 183 patiënten met multiple sclerose, 2876 patiënten met strenge reumatoïde artritis, 29102 patiënten met systemische sclerose (sclerodermie), 30.31103 patiënten met systemisch lupus erythematosus, 32-34ontvangen en, onlangs, typen 15 individuen met nieuw begin I-diabetes.35 talrijke studies die volwassen stamcellen gebruiken om andere auto-immune ziekten zoals Crohn ziekte, de ziekte van Behcet, zijn en het terugvallen polychondritis te behandelen ook gepubliceerd.36,37

De vroege studies in patiënten met neurodegenerative ziekte-wat van die auto-immuun kan vertegenwoordigen hebben proces-veelbelovende resultaten getoond voorstellen, die dat de stamcellen hoop voor mensen met neurologische wanorde, misschien zelfs voor overwegende voorwaarden zoals Ziekte van Parkinson zouden kunnen aanbieden.38-41

Hoewel de klinische resultaten van de behandelingen van de stamcel veranderlijk zijn geweest, hebben de meeste studies op dit gebied significante verbetering van ziekteactiviteit, verbetering in serologische (bloed) tellers, en of stabilisatie of omkering van orgaandysfunctie getoond. De voorlopige conclusies van deze studies zijn voldoende aanmoedigend om aan willekeurig verdeelde prospectieve proeven van de overplanting van de stamcel voor auto-immune ziekten als groep te werk te gaan, en in het bijzonder voor die die het strengst en afmattend zijn. Op dezelfde manier geloven de wetenschappers dat van de de therapieaanbieding van stamcellen onderzoekt de dwingende hoop voor neurologische voorwaarden, en verder hun toepassingen voor deze het afmatten wanorde.

Huidige en Toekomstige Toepassingen van de Therapie van de Stamcel

De grafiek onder lijstenvoorwaarden momenteel met de therapie van de stamcel worden behandeld, evenals toekomstige toepassingen voor deze regeneratieve therapie die:

Vandaag

Morgen

Leukemias

Ruggemergverwondingen

Lymphoma

Slag

Veelvoudige Myeloma

Strenge Infectieziekten

Coronaire Hartkwaal

De Ziekte van Lou Gehrig (ALS)

Stralingsziekte

Borst en Ovariale Kanker

Multiple sclerose

Diabetes

Lupus Erythematosis

Osteoporose

Andere Auto-immune Ziekten

Auto-immune Neurologische Ziekten

Weefselreparatie & Brandwonden

Amyloidosis

Type I Diabetes

Type II Diabetes

Orthopedie

Anderen

De huidige en Toekomstige Therapie van de Stamcel

Belangrijk, werden alle studies die tot dusver zijn vermeld uitgevoerd gebruikend stamcellen die na het begin van ziekte werden verzameld. Het intrigeert om op de verbetering van resultaat te speculeren dat zou kunnen worden bereikt als de eigen de stamcellen van een patiënt vóór het begin van ziekte beschikbaar waren. De lijst aangaande pagina 46 vat het huidige statuut van regeneratieve die therapie samen, in die ziekten wordt verdeeld die met volwassen stamcellen vandaag en die worden behandeld waarin het experimentele bewijsmateriaal van dierlijke studies sterk op mogelijke voordelen in de toekomst wijst.

Conclusie

De volwassen stamcellen kunnen de behandelingen van één dagopbrengst voor de meest gevreesde ziekten die volwassenen teisteren. Een overvloedige levering van volwassen stamcellen voor privé-gebruik verzamelde terwijl gezond en beschikbaar alle volwassenen krachtige verzekering tegen de gevolgen van een waaier van chronisch als scherpe ziekten kan aanbieden, zowel die dagelijks groeit. Slechts door het hebben van een gemakkelijk toegankelijke bron van stamcellen kunnen de volledige voordelen van regeneratieve geneeskunde worden gerealiseerd. Terwijl het te bezien staat of de volwassen stamcellen het verouderen verhinderen of kunnen omkeren of levensduur uitbreiden, belooft het lopende onderzoek om het voorwaartse gebied van regeneratieve geneeskunde aan te drijven. Ongeacht deze onbeantwoorde vragen, is het duidelijk dat de cellen van de bankwezenstam voor opslag op lange termijn een „bio-verzekeringsbeleid“ kunnen echt vertegenwoordigen dat kan helpen uw optimale gezondheid in de toekomst voorzien.

De Toetreding van auteurs

Denis Rodgerson, Doctoraat: Het Laboratorium van NeoStemcalifornië, 637 Zuiden Lucas Avenue, Reeks 508, Los Angeles, CA 90017.

Ron Rothenberg, M.D., FACEP: Instituut van Californië HealthSpan, 320 Santa Fe Drive, Encinitas, CA 92024.

Wayne Marasco, M.D., Doctoraat: Ministerie van Kankerimmunologie en AIDS, Dana-Farber Cancer Institute, de Medische School van Harvard, 44 Binney Straat, Boston, doctorandus in de letteren 02115.

Onthullingen: Alle drie auteurs hebben een financiële rente in NeoStem, Inc. (www.neostem.com), een bedrijf dat zich in het bankwezen en de opslag op lange termijn van volwassen stamcellen specialiseert.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te draaien gelieve één van onze Gezondheidsadviseurs bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Thomson JA, itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, et al. Embryonale die stamcellenvariëteiten uit menselijke blastocysts worden afgeleid. Wetenschap. 1998 6 Nov.; 282(5391): 1145-7.

2. Rossant J. Stamcellen: magisch brouwt. Aard. 2007 19 Juli; 448(7151): 260-2.

3. Anon. Stam-cel van het Allogeneic was de randbloed met beendermergoverplanting vergelijkbaar in het beheer van hematologic malignancies: een individuele geduldige gegevensmeta-analyse van negen verdeelde proeven willekeurig. J Clin Oncol. 2005 1 Augustus; 23(22): 5074-87.

4. Messenmaker C, Li S, Ho-VT, et al. Uitgebreide follow-up van methotrexate-vrije immunosuppression die sirolimus en tacrolimus in de verwante en niet verwante overplanting van de de stamcel van het donor randbloed gebruiken. Bloed. 2007 1 April; 109(7): 3108-14.

5. Kocher aa, Schuster-M.D., Szabolcs MJ, et al. Neovascularization van ischemisch been-merg-afgeleid myocardium door mens angioblasts verhindert cardiomyocyte apoptosis, vermindert het remodelleren en verbetert hartfunctie. Nat Med. 2001 April; 7(4): 430-6.

6. Fuchs S, Baffour R, Zhou YF, et al. De Transendocardiallevering van autologous beendermerg verbetert collaterale perfusie en regionale functie in varkens met chronische experimentele myocardiale ischemie. J Am Coll Cardiol. 2001 Mei; 37(6): 1726-32.

7. Schusterm. d., Kocher aa, Seki T, et al. Myocardiale neovascularization door beendermerg angioblasts resultaten in cardiomyocyteregeneratie. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2004 Augustus; 287(2): H525-32.

8. Strauer IS, Brehm M, Zeus T, et al. Reparatie van infarcted myocardium door autologous intracoronary mononuclear overplanting van de beendermergcel in mensen. Omloop. 2002 8 Oct; 106(15): 1913-8.

9. Assmus B, Schachinger V, Teupe C, et al. Overplanting van Vooroudercellen en Regeneratieverhoging in Scherp Myocardiaal Infarct (topcare-AMI). Omloop. 2002 10 Dec; 106(24): 3009-17.

10. Britten MB, Abolmaali-Nd, Assmus B, et al. Infarct die na de intracoronary behandeling van de vooroudercel in patiënten met scherp myocardiaal infarct (topcare-AMI) remodelleren: mechanistisch inzicht van periodiek contrast-verbeterd magnetic resonance imaging. Omloop. 2003 4 Nov.; 108(18): 2212-8.

11. Schachinger V, Assmus B, Britten MB, et al. Overplanting van vooroudercellen en regeneratieverhoging in scherp myocardiaal infarct: definitieve éénjarige resultaten van de Proef topcare-AMI. J Am Coll Cardiol. 2004 19 Oct; 44(8): 1690-9.

12. Wollert kc, GP Meyer, Lotz J, et al. De celoverdracht van het Intracoronary autologous beendermerg na myocardiaal infarct: de willekeurig verdeelde VERHOGING controleerde klinische proef. Lancet. 2004 10 Juli; 364(9429): 141-8.

13. Drexler H, GP Meyer, Wollert kc. Been-merg-afgeleide celoverdracht na ST-Verhoging myocardiaal infarct: lessen van de VERHOGINGSproef. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2006 breng in de war; 3 supplement 1S65-8.

14. Schachinger V, Erbs S, Elsasser A, et al. Cellen van de Intracoronary de been merg-afgeleide voorouder in scherp myocardiaal infarct. N Engeland J Med. 2006 21 Sep; 355(12): 1210-21.

15. Assmus B, Honold J, Schachinger V, et al. Transcoronaryoverplanting van vooroudercellen na myocardiaal infarct. N Engeland J Med. 2006 21 Sep; 355(12): 1222-32.

16. Lunde K, Solheim S, Aakhus S, et al. Intracoronaryinjectie van mononuclear beendermergcellen in scherp myocardiaal infarct. N Engeland J Med. 2006 21 Sep; 355(12): 1199-209.

17. Janssens S, Dubois C, Bogaert J, et al. Autologous been merg-afgeleide stam-cel overdracht in patiënten met ST-Segment verhogings myocardiaal infarct: dubbelblind, verdeelde gecontroleerde proef willekeurig. Lancet. 2006 14 Januari; 367(9505): 113-21.

18. Brehm M, Strauer IS. De therapie van de stamcel in postinfarction chronische coronaire hartkwaal. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2006 breng in de war; 3 supplement 1S101-4.

19. Patel, Geffner L, Vina rf, et al. Operatie voor congestiehartverlamming met autologous volwassen overplanting van de stamcel: een prospectieve willekeurig verdeelde studie. J Thorac Cardiovasc Surg. 2005 Dec; 130(6): 1631-8.

20. Ince H, Petzsch M, Kleine HD, et al. Preventie van het linker ventriculaire remodelleren met granulocyte kolonie-bevorderende factor na scherp myocardiaal infarct: definitieve resultaten van één jaar van de voor-Geïntegreerde Revascularization en Bevrijding van de Stamcel in Evoluerend Scherp Myocardiaal Infarct door Granulocyte Colony-Stimulating Factoren (firstline-AMI) Proef. Omloop. 2005 30 Augustus; 112 (9 Supplementen): I73-80.

21. Kang HJ, Kim HS, Zhang SY, et al. Gevolgen van intracoronary infusie van randdiebloed stam-cellen met granulocyte-kolonie bevorderende factor op linker ventriculaire systolische functie en restenosis na het coronaire stenting in myocardiaal infarct wordt gemobiliseerd: de MAGISCHE cel verdeelde klinische proef willekeurig. Lancet. 2004 breng 6 in de war; 363(9411): 751-6.

22. Bartunek J, Dimmeler S, Drexler H, et al. De consensus van de werkgroep van de Europese Maatschappij van Cardiologie betreffende het klinische onderzoek van het gebruik van autologous volwassen stamcellen voor reparatie van het hart. Eur Heart J. 2006 Jun; 27(11): 1338-40.

23. Burt RK, Traynor VE. Hematopoietic overplanting van de stamcel: een nieuwe therapie voor auto-immune ziekte. Stamcellen. 1999;17(6):366-72.

24. Gratwohl A. Passweg J. Gerber I. et al. De overplanting van de stamcel voor auto-immune ziekten. De beste Hematologie van Pract Onderzoek Clin. 2001;14:755.

25. Tyndall A, Gratwohl A. Blood en de celtransplantaties van de mergstam in auto-immune ziekte: een consensusrapport namens de Europese Liga tegen Reumatiek (EULAR) wordt geschreven en de Europese Groep voor Bloed en Mergoverplanting (EBMT die). Beendermergtransplantatie. 1997 April; 19(7): 643-5.

26. Marmont A. Tyndall A. Gratwold A. Vischer T. Haemapoietic voorloper-cel transplantaties voor auto-immune ziekte. Lancet. 1995;345:978.

27. Tyndall A, Saccardi R. Haematopoietic de overplanting van de stamcel in de behandeling van strenge auto-immune ziekte: resultaten van fasei/ii studies, prospectieve willekeurig verdeelde proeven en toekomstige richtingen. Clin Exp Immunol. 2005 Juli; 141(1): 1-9.

28. Saccardi R, Kozak T, bocelli-Tyndall C, et al. Autologous overplanting van de stamcel voor progressieve multiple sclerose: update van de Europese Groep voor Bloed en Merg de werkgroepgegevensbestand van Overplantings auto-immuun ziekten. Mult Scler. 2006 Dec; 12(6): 814-23.

29. Snowden JA, Passweg J, Moore JJ, et al. Autologous hemopoietic overplanting van de stamcel in strenge reumatoïde artritis: een rapport van EBMT en ABMTR. J Rheumatol. 2004 breng in de war; 31(3): 482-8.

30. Burt RK, Marmont A, Oyama Y, et al. Willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven van autologous hematopoietic overplanting van de stamcel voor auto-immune ziekten: de evolutie van myeloablative aan lymphoablative transplantatieregimes. Artritis Rheum. 2006 Dec; 54(12): 3750-60.

31. Loh Y, Oyama Y, Statkute L, et al. De niet Myeloablative allogeneic hematopoietic overplanting van de stamcel voor strenge systemische sclerose: ent-tegenover-auto-immuniteit zonder ent-tegenover-gastheer ziekte? Beendermergtransplantatie. 2007 April; 39(7): 435-7.

32. Jayne D, Tyndall A. Autologous de overplanting van de stamcel voor systemisch lupus erythematosus. Wolfszweer. 2004;13(5):359-65.

33. Jayne D, Passweg J, Marmont A, et al. Autologous overplanting van de stamcel voor systemisch lupus erythematosus. Wolfszweer. 2004;13(3):168-76.

34. Burt RK, Traynor A, Statkute L, et al. De celoverplanting van de Nonmyeloablative hematopoietic stam voor systemisch lupus erythematosus. JAMA. 2006 1 Februari; 295(5): 527-35.

35. Voltarelli JC, Couri-Ce, Stracieri ab, et al. Autologous nonmyeloablative hematopoietic overplanting van de stamcel in onlangs gediagnostiseerde mellitus type 1diabetes. JAMA. 2007 11 April; 297(14): 1568-76.

36. Hensel M, Breitbart A, Ho-ADVERTENTIE. Autologous hematopoietic stam-cel overplanting voor de ziekte van Behcet met longbetrokkenheid. N Engeland J Med. 2001 4 Januari; 344(1): 69.

37. Hawkey CJ, Snowden JA, Lobo A, Beglinger C, Tyndall A. de overplanting van de Stamcel voor ontstekingsdarmziekte: praktische en ethische kwesties. Darm. 2000 Jun; 46(6): 869-72.

38. Lindvall O, Kokaia Z, Martinez-Serrano A. de therapie van de Stamcel voor menselijke neurodegenerative wanorde-hoe om tot het het werk te maken. Nat Med. 2004 Juli; 10: SupplS42-S50.

39. Dezawa M, Kanno H, Hoshino M, et al. Specifieke inductie van neuronencellen van beendermerg stromal cellen en toepassing voor autologous overplanting. J Clin investeert. 2004 Jun; 113(12): 1701-10.

40. Takagi Y, Takahashi J, Saiki H, et al. Dopaminergic neuronen van de cellenfunctie van de aap embryonale stam worden geproduceerd in een de primaatmodel dat van Parkinson. J Clin investeert. 2005 Januari; 115(1): 102-9.

41. Behrstock S, Ebert A, McHugh J, et al. De menselijke neurale voorouders leveren glial cel lijn-afgeleide neurotrophic factor aan parkinsonian knaagdieren en verouderde primaten. Gene Ther. 2006 breng in de war; 13(5): 379-88.

42. Ballen K, Broxmeyer HIJ, McCullough J et al. Huidig statuut van het bankwezen en de overplanting van het koordbloed in de Verenigde Staten en Europa. Biol-de Transplantatie van het Bloedmerg. 2001;7(12):635-45.

43. Bacigalupo A, Frassoni F, Van Lint-MT. Beendermerg of randbloed als bron van stamcellen voor allogeneic transplantaties. Curr Opin Hematol. 2000 Nov.; 7(6): 343-7.

44. Beschikbaar bij: www.marrow.org/ABOUT/index.html. Betreden 11 Juli, 2007.

45. Rawley S. Cryopreservation van hematopoietic cellen. In Hematopoietic de Celoverplanting van Thomas. Eds.Blume K. Foreman S. Appelbaum F. Third Edition, P 599. Blackwell het Publiceren, Malden, doctorandus in de letteren 2004.

46. Bickfordpc, Tan J, Shytle RD, et al. Nutraceuticals bevordert synergistically proliferatie van menselijke stamcellen. Stamcellen Dev. 2006 Februari; 15(1): 118-23.

47. Shankar S, Singh G, Srivastava RK. Chemoprevention door resveratrol: moleculaire mechanismen en therapeutisch potentieel. Front Biosci. 2007 1 Sep; 12:483954.

48. Ingram DK, Zhu M, Mamczarz J, et al. Mimetics van de caloriebeperking: een nieuw onderzoekgebied. Verouderende Cel. 2006 April; 5(2): 97-108.

49. Chen JF, Huang L, Jin J, et al. Verband tussen het verouderen en het aantal en de functie van been merg-afgeleide endothelial vooroudercellen bij ratten. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2006 Nov.; 34(11): 1026-8.

50. J G, Cq W, Hh F, et al. Gevolgen van resveratrol voor endothelial vooroudercellen en hun bijdragen tot reendothelialization bij intima-verwonde ratten. J Cardiovasc Pharmacol. 2006 Mei; 47(5): 711-21.

51. Kawakita E, Hashimoto M, Shido O. Docosahexaenoic-zuur bevordert in vivo in vitro neurogenesis en. Neurologie. 2006;139(3):991-7.

52. Kiddpm. Neurodegeneration van mitochondrial ontoereikendheid: voedingsmiddelen, stamcellen, de groeifactoren, en vooruitzichten voor hersenen die gebruikend integratiebeheer herbouwen. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 268-93.

53. Thum T, Hoeber S, Froese S, et al. Het leeftijd-afhankelijke stoornis van endothelial vooroudercellen wordt verbeterd door groei-hormoon-bemiddelde verhoging van insuline-als groei-factor-1. Circ Res. 2007 16 Februari; 100(3): 434-43.

54. Imanishi T, Hano T, Nishio I. Estrogen vermindert endothelial senescentie van de vooroudercel door vergroting van telomeraseactiviteit. J Hypertens. 2005 Sep; 23(9): 1699-706.

55. Liu KQ, Qi X, Du JP, et al. De behandeling van scherp myocardiaal infarct met autologous de cellenmobilisering van de beendermergstam combineerde met recombinante de groeifactor bij rat. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2006 Augustus; 18(8): 494-7.

56. Iwakura A, Shastry S, Luedemann C, et al. Estradiol verbetert terugwinning na myocardiaal infarct door integratie van been merg-afgeleide endothelial vooroudercellen in plaatsen van ischemie-veroorzaakte neovascularization via endothelial salpeteroxyde synthase-bemiddelde activering van matrijs metalloproteinase-9 te vergroten. Omloop. 2006 breng 28 in de war; 113(12): 1605-14.

57. Sinha-Hikim I, Cornford M, Gaytan H, Lee ML, Bhasin S. Effects van testosteronaanvulling op de hypertrofie van de skeletachtige spiervezel en satellietcellen bij communautair-blijft stilstaan oudere mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Augustus; 91(8): 3024-33.