Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2007
Rapport

De nieuwe Kurkumasamenstelling levert Veel meer Curcumin aan het Bloed


Door Dale Kiefer

Alvleesklier- Kanker

Curcumin is ook getoond om de doeltreffendheid van de chemotherapieagent, gemcitabine, in de behandeling van alvleesklier- kanker te verbeteren. Hoewel het momenteel de beste behandeling voor deze agressieve kanker is, verliest gemcitabine vaak zijn doeltreffendheid aangezien de kankercellen weerstand tegen de drug ontwikkelen. De wetenschappers van de Universiteit van Texas M.D. Anderson Cancer Center toonden onlangs aan dat curcumin de ontwikkeling van deze weerstand, in zowel gecultiveerde alvleesklier- kankercellen als in het leven dierlijke modellen van de ziekte verhindert. „Globaal, stellen onze resultaten voor dat curcumin de antitumor gevolgen van gemcitabine in alvleesklier- kanker door proliferatie, angiogenese, N-F-KB te onderdrukken versterkt, en de N-F-kB-Geregelde genproducten,“ de wetenschappers besloten.46

Dubbelpunt en Borstkanker

Curcumin de doeltreffendheid tegen dubbelpuntkanker heeft grote aandacht gekregen, hoofdzakelijk omdat curcumin de biologische beschikbaarheid minder van een kwestie is geweest, gezien de dubbelpunt aan curcumin wordt blootgesteld aangezien het door het spijsverteringskanaal overgaat.17 zijn uitstekende draaglijkheid en veiligheid zijn aangetoond in vijf Fase I klinische proeven in dubbelpuntkanker, en Fase II proeven schrijft momenteel patiënten in.44 de Britse onderzoekers toonden onlangs aan dat curcumin zich in de proliferatie van diverse soorten dubbelpuntkanker mengt, en dat het de doeltreffendheid van een bestaande chemotherapeutische agent verbetert, oxaliplatin.47

Curcumin is de potentiële rol in de bestrijding van borstkanker niets plotseling van opmerkelijk. De Italiaanse onderzoekers rapporteerden onlangs dat curcumin tegen een gemeenschappelijke verscheidenheid van de cellen van borstkanker en een mutantlijn van cellen efficiënt is die weerstand tegen gemeenschappelijke chemotherapiedrugs heeft ontwikkeld. „Door analyses van de gevolgen voor celproliferatie, het cirkelen en dood, hebben wij dat opgemerkt de antitumor activiteit van curcumin… in de [multi-drug-bestand borstkanker] cellenvariëteit in vergelijking met [de gewone cellenvariëteit van borstkanker] minstens gelijk is,“ schreven onderzoekers.48 deze doeltreffendheid hield ook voor een type van multi-drug-bestand leukemiecel waar.

Het onderzoek van de Italianen wijst erop dat curcumin geschikt schijnt om zijn activiteit tegen kanker naar gelang de behoefte aan te passen. „Opmerkelijk,“ schreef de wetenschappers, „[curcumin en één van zijn derivaten] geschenen om hun moleculaire gevolgen volgens de diverse patronen te wijzigen van de genuitdrukking bestaand in [de multidrug-bestand en gewone cellenvariëteit van borstkanker]. Duidelijk, kunnen de structuur en de eigenschappen van curcumin de basis voor de ontwikkeling van antitumor samenstellingen vormen…“48

Nieuwe Curcumin Formulering: Wat u moet weten
  • Één van de veelbelovendste natuurlijke ziekte-bestrijdende agenten van vandaag is curcumin. Afgeleid uit de kurkuma van het kerriekruid, is curcumin gebruikt voor millennia aan doelziekte en bevorderd goede gezondheid.
  • De meeste in de handel verkrijgbare voorbereidingen van curcumin hebben zeer slechte biologische beschikbaarheid, die hun capaciteit schaadt aan leven-ondersteunende confer eigenschappen.
  • De wetenschappers hebben onlangs een nieuwe curcumin voorbereiding met uitzonderlijke biologische beschikbaarheid ontdekt. In een menselijke studie, dit geavanceerde voorbereiding-genoemd curcumin tot zeven keer meer curcumin aan de bloedsomloop BCM-95®-Geleverdde dan een standaardcurcumin product. Deze verhoogde biologische beschikbaarheid zou curcumin voordelen zeer moeten verbeteren.
  • Curcumin bevordert gezondheid door diverse mechanismen. De wetenschappers hebben anti-inflammatory gedocumenteerd, anti-oxyderend, anti-microbial, neuroprotective curcumin, kanker-bestrijdend, en immuun-verbeterend capaciteiten.
  • De studies suggereren dat curcumin kan helpen prostate, alvleesklier-, borst, en dubbelpuntkanker verhinderen of bestrijden.
  • Curcumin kan helpen de hersenen tegen de verwoestende gevolgen van slag en blootstelling aan giftige zware metalen beschermen.
  • De individuen die curcumin-rijkere kerrie verbruiken zullen minder waarschijnlijk cognitieve daling ervaren, kon het voorstellen van curcumin helpen het zenuwstelsel tegen het verouderen beschermen. In laboratorium en dierlijke modellen, toont curcumin belofte in het verhinderen van de pathologische die veranderingen in de hersenen van de ziektelijders van Alzheimer worden gezien.

Krachtige Zenuwstelselbescherming

Onder curcumin vele voordelen, bescherming van neurologische schaderangen hoog op de lijsten van vele onderzoekers. „Curcumin heeft minstens 10 bekende neuroprotective acties en veel van deze zouden kunnen worden gerealiseerd in [het leven onderwerpen]…“ schreef Amerikaanse wetenschappers onlangs, vooraf In Experimentele Geneeskunde en Biologie. „Dieetcurcumin is een sterke kandidaat,“ zij voegden, „voor gebruik in de preventie of de behandeling van belangrijke onbruikbaar makende van de leeftijd afhankelijke neurodegenerative ziekten zoals Alzheimer, Parkinson, en slag toe.“16

Deze wetenschappers zijn niet alleen in hun beoordeling van curcumin potentieel voor bescherming tegen gevreesde ziekten zoals Alzheimer. Talrijke onderzoekers onderzoeken curcumin beschermende activiteiten in de hersenen. Bijvoorbeeld, rapporteerden de Chinese wetenschappers begin 2007 dat curcumin de hersenen van proefdieren tegen een type van verwonding beschermt dat vaak slag volgt. Genoemd geworden ischemie/reperfusieverwonding, wordt deze schade aan hersenenweefsel verondersteld om wegens op slag betrekking hebbende tekorten in de blood-brain barrière voor te komen. Één enkele injectie van curcumin verminderde ischemie-reperfusie schade, dramatisch neurologische tekorten, en dood, onder dieren met experimenteel veroorzaakte slag.49

Als een ander voorbeeld, waren de Zuidafrikaanse onderzoekers benieuwd of kon curcumin de hersenen van ratten tegen loodvergiftiging beschermen. Één manierlood beschadigt hersenenweefsel is door lipideperoxidatie te veroorzaken.50 het hersenenweefsel is grotendeels samengesteld uit lipiden, zodat is het vooral kwetsbaar aan dit type van schade. Door curcumin aan de diëten van testdieren toe te voegen, werd de loodgiftigheid beduidend verminderd, misschien door concentraties van anti-oxyderende glutathione op te heffen.51 eerder, rapporteerden de Indische onderzoekers dat curcumin concentraties van glutathione en twee machtige anti-oxyderende enzymen, superoxide dismutase en katalase, in de hersenen van lood-vergiftigde ratten ophief, beduidend verminderend lood-veroorzaakte schade.52

Andere onderzoekers rapporteren dat curcumin kan chelate, of aan, giftige zware metalen, zoals lood en cadmium, zeer verminderend hun giftigheid aan neurologische weefsels binden.53

Voorts hebben de wetenschappers dat curcumin hersenenweefsel tegen oxydatieve spanning door productie van een beschermend enzym te bevorderen beschermt, heme oxygenase-1 gerapporteerd (ho-1). „In [centraal zenuwstelsel],“ schreef de onderzoekers, „ho-1 is gemeld om als fundamenteel verdedigingsdiemechanisme voor neuronen te werken aan een oxidatiemiddeluitdaging worden blootgesteld.“54 de traumatische verwonding aan de hersenen resulteert ook in oxydatieve spanning, vaak beïnvloedend kennis en „synaptische plasticiteit,“ die wordt verondersteld om een essentiële rol in het gezond leren en geheugen te spelen. In proeven op dieren, getoonde gingen de onderzoekers van de V.S., de „Aanvulling van curcumin in de dieet dramatisch verminderde oxydatieve schade en… het cognitieve langs veroorzaakte stoornis tegen [traumatische hersenenverwonding].“55

Cognitieve Daling en Zwakzinnigheid

Zelfs bij gebrek aan verwonding of giftigheid, is het verlies van cognitieve functie een stempel van het verouderen. De amnesie wordt verondersteld om te beginnen door leeftijd 50, en, door leeftijd 80, heeft het voorspeld dat bijna de helft alle individuen aan één of andere vorm van zwakzinnigheid zal vooruitgaan.56

Benieuwd zijnd of zou curcumin het verouderen hersenen tegen cognitieve daling kunnen beschermen, voerden de Aziatische wetenschappers een epidemiologische studie van kerrieconsumptie en cognitieve functie onder de bejaarden uit. Zij vonden dat de mannen en de vrouwen die kurkuma-geregen kerrie „,“ nu en dan verbruikten „vaak,“ of „zeer vaak,“ beduidend betere scores op een gestandaardiseerde test van geestelijke status dan onderwerpen die „hadden nooit of zelden“ verbruikte kerrie. De onderzoekers beschreven deze bevindingen aangezien het „voorlopige bewijsmateriaal van betere cognitieve prestaties van kerrieconsumptie binnen bejaarde Aziaten…“ nondemented25

De Ziektebescherming van Alzheimer

Curcumin kan bescherming tegen de gemeenschappelijkste oorzaak van zwakzinnigheid aanbieden: De ziekte van Alzheimer. De ziekte van Alzheimer wordt gekenmerkt door de accumulatie van misvormde eiwit, amyloid-bèta. Doorgaans, identificeren de immune die cellen als macrophages worden bekend deze gebrekkige proteïnen, overspoelen hen, en vernietigen hen. Maar om redenen er niet in die niet volledig duidelijk zijn, slagen macrophages om deze essentiële functie in de ziekte van Alzheimer uit te oefenen.57 het gebruiken van dierlijke modellen van Alzheimer, wetenschappers heeft aangetoond dat curcumin ontruiming van amyloid-bèta kan verbeteren, terwijl het verminderen van fibrillen, die ook met de pathologie van Alzheimer worden geassocieerd. Curcumin de capaciteit om de blood-brain barrière te kruisen en direct aan plaques te binden kan in zijn anti-amyloidactiviteit belangrijk zijn.58

Los op Angeles-Gebaseerde onderzoekers testten de anti-amyloidactiviteit van menselijke die macrophages uit de ziektepatiënten van Alzheimer wordt genomen. Na incubatie met curcumin in het laboratorium, beduidend steeg het begrijpen van amyloid-bèta door macrophages van de helft patiënten. De onderzoekers besloten dat deze wijziging van het ingeboren immuunsysteem door curcumin, „een veilige benadering van immune ontruiming zou kunnen zijn van [abnormale amyloid-bètaaccumulatie] in de ziektehersenen van Alzheimer.“59 deze gegevens schijnen om erop te wijzen dat curcumin tegen de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer beschermend is, en dat het zelfs kan helpen het ziekteproces omkeren, zodra begonnen met.

Veiligheid en het Doseren

Gezien de kurkuma een voedsel is dat veilig voor millennia is verbruikt, zou curcumin het perfecte dieetsupplement schijnen te zijn.3 in feite, „Curcumin heeft een opmerkelijk veiligheidsprofiel en een aantal [multifunctionele] werking…“ schreef onlangs de onderzoekers van de V.S.16 faseer de klinische proeven van I, gebruikend massieve dosissen curcumin (tot 8 g/day vier maanden) in menselijke vrijwilligers, „resulteerde niet in waarneembare giftigheid…“17

Natuurlijk, niet vindt iedereen kerrie, vooral op een routinebasis smakelijk. Maar vrijwel iedereen kan een eenvoudig dagelijks supplement slikken. De meeste commerciële producten verstrekken 300-500 die mg per pil, aan 95% curcumin wordt gestandaardiseerd. De gemelde bijwerkingen zijn beperkt tot milde gastro-intestinale nood geweest, die kan worden geminimaliseerd door curcumin met voedsel te verbruiken.60

Conclusie

In dit overzicht, hebben wij gezien dat curcumin mensheid voor duizenden jaren heeft gediend, en wij hebben nota genomen van enkele machtige voordelenwetenschappers blijven ontdekken. De komst van een revolutionair leveringssysteem belooft om deze voordelen van iedereen ter beschikking te stellen bereid om de pro-actieve maatregel te treffen van het aanvullen van het dieet met enkel één of twee capsules verbeteren-bioavailable curcumin elke dag.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te draaien gelieve één van onze Gezondheidsadviseurs bij 1-800-226-2370.

Nota: Bcm-95® is een gedeponeerd handelsmerk van dolcas-Biotech, LLC.

Verwijzingen

1. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: het Indische stevige goud. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.

2. Araujo CC, Leon LL. Biologische activiteiten van Kurkumalonga L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Juli; 96(5): 723-8.

3. Geen auteurs. Kurkumalonga (kurkuma). Monografie. Altern Med Rev. 2001 Sep; 6 supplement s62-6.

4. Limtrakul P. Curcumin als chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

5. Lin JK. Moleculaire doelstellingen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

6. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi-MM. Modulatie van transcriptiefactoren door curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

7. Heldere JJ. Curcumin en auto-immune ziekte. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

8. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective gevolgen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

9. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Voordelige rol van curcumin in huidziekten. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

10. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: het terugkeren aan de wortels. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Nov.; 1056:20617.

11. Menon VP, Sudheer AR. Anti-oxyderende en anti-inflammatory eigenschappen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

12. Jagetiagc, Aggarwal BB. „Omhoog kruidend“ van het immuunsysteem door curcumin. J Clin Immunol. 2007 Januari; 27(1): 19-35.

13. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Veelvoudige biologische activiteiten van curcumin: een kort overzicht. Het levenssc.i. 2006 breng 27 in de war; 78(18): 2081-7.

14. Gautamsc, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation door curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.

15. Lafbek JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. De kurkumauittreksels die curcuminoids bevatten verhinderen experimentele reumatoïde artritis. J Nat Prod. 2006 breng in de war; 69(3): 351-5.

16. Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotectivegevolgen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.

17. Hsu CH, Cheng AL. Klinische studies met curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.

18. Osawa T. Nephroprotective en hepatoprotective gevolgen van curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.

19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opent de blaaskanalen van de het geleidingsvermogenregelgever van het bindweefselvermeerderingstransmembraan door een nieuw mechanisme dat noch ATP band noch dimerization van de nucleotide-bindende domeinen vereist. J Biol Chem. 2007 16 Februari; 282(7): 4533-44.

20. Shoba G, Vreugde D, Joseph T, et al. De invloed van piperine op de farmacokinetica van curcumin in dieren en mens meldt zich aan. Plantamed. 1998 Mei; 64(4): 353-6.

21. Benny M, Antony B. Bioavailability van Biocurcumax (bcm-095™). Kruid India. 2006 9 Sept.; 19(9): 11-5.

22. Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. Een gecontroleerde willekeurig verdeelde vergelijkende menselijke mondelinge biologische beschikbaarheid van „Biocurcumax™ (bcm-95® CG) — een roman bioenhanced voorbereiding van curcuminoids. Studie voor publicatie, 2007 wordt voorgelegd die.

23. Beschikbaar bij: http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Betreden 1 Augustus, 2007.

24. Mosley CA, Liotta gelijkstroom, Snyder JP. Hoogst actieve curcumin analogons tegen kanker. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.

25. Ng TP, Chiam-PC, Lee T, et al. Kerrieconsumptie en cognitieve functie in de bejaarden. Am J Epidemiol. 2006 1 Nov.; 164(9): 898-906.

26. GP Lim, Chu T, Yang F, et al. Curcumin van het kerriekruid vermindert oxydatieve schade en amyloid pathologie in een transgenic muis van Alzheimer. J Neurosci. 2001 1 Nov.; 21(21): 8370-7.

27. Li M, Zhang Z, Heuvel DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, een dieetcomponent, heeft tegen kanker, chemosensitization, en radiosensitizationgevolgen door MDM2 oncogene door de PI3K/mTOR/ETS2-weg beneden-te regelen. Kanker Onderzoek. 2007 breng 1 in de war; 67(5): 1988-96.

28. Singh S, Khar A. Biological gevolgen van curcumin en zijn rol in kankerchemoprevention en therapie. Agenten tegen kanker Med Chem. 2006 Mei; 6(3): 259-70.

29. Surh YJ, Chun KS. Kanker chemopreventive gevolgen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.

30. Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect van curcumin op galactose-veroorzaakte cataractogenesis bij ratten. Mol Vis. 2003 Jun 9; 9:22330.

31. Arun N, Nalini N. Efficacy van kurkuma op bloedsuiker en polyol weg bij diabetesalbinoratten. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2002;57(1):41-52.

32. Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. De lage concentraties van curcumin veroorzaken de groeiarrestatie en apoptosis in huid keratinocytes slechts in combinatie met UVA of zichtbaar licht. J investeert Dermatol. 2007 Augustus; 127(8): 1992-2000.

33. Salvioli S, Sikora E, Kuiper Gr, Franceschi C. Curcumin in de Processen van de Celdood: Een uitdaging voor CAM van Van de leeftijd afhankelijke Pathologie. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2007 Jun; 4(2): 181-90.

34. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. De tumor-veroorzaakte oxydatieve spanning verstoort kern factor-kappaB-factor activiteit-vergrotende tumornecrose factor-alpha--bemiddelde T-cell dood: bescherming door curcumin. Kanker Onderzoek. 2007 1 Januari; 67(1): 362-70.

35. Churchill M, Chadburn A, Bilinski rechts, Bertagnolli-MM. De remming van intestinale tumors door curcumin wordt geassocieerd met veranderingen in het intestinale immune celprofiel. J Surg Onderzoek. 2000 April; 89(2): 169-75.

36. Vriend S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Verbetering van de immune uitputting van het celaantal en versterking van gedeprimeerd ontgiftingssysteem tumor-draagt muizen door curcumin. Kanker ontdekt Prev. 2005;29(5):470-8.

37. Perkins S, Verschoyle RD, Heuvel K, et al. Chemopreventivedoeltreffendheid en farmacokinetica van curcumin in de min/+-muis, een model van familie adenomatous polyposis. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun; 11(6): 535-40.

38. Het zuiden EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin verbetert antilichamenreactie bij ratten. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997 Februari; 19(1): 105-19.

39. Kurup VP, Barrios-Cs, Raju R, et al. Immune reactiemodulatie door curcumin in een model van de latexallergie. Clin Mol Allergy. 2007;51.

40. Xu Y, Ku B, Band L, et al. Curcumin keert de gevolgen van chronische spanning voor gedrag, de HPA-as, BDNF-uitdrukking en phosphorylation van CREB om. Brain Res. 2006 29 Nov.; 1122(1): 56-64.

41. Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin remt immunostimulatory functie van vertakte cellen: MAPKs en translocatie van N-F-Kappa B als potentiële doelstellingen. J Immunol. 2005 Jun 15; 174(12): 8116-24.

42. Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin verhindert tumor-veroorzaakte t-celapoptosis door stat-5a-Bemiddelde inductie bcl-2. J Biol Chem. 2007 Jun 1; 282(22): 15954-64.

43. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Veelvoudige moleculaire doelstellingen in kankerchemoprevention door curcumin. AAPS J. 2006; 8(3): E443-9.

44. Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin voor chemoprevention van dubbelpuntkanker. Kanker Lett. 2007 18 April.

45. Hebert JR, Ghumare SS, Gupta-PC. Stadium bij diagnose en relatieve verschillen in borst en prostate kankerweerslag in India: vergelijking met de Verenigde Staten. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2006 Oct; 7(4): 547-55.

46. Kunnumakkara ab, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin versterkt antitumor activiteit van gemcitabine in een orthotopic model van alvleesklier- kanker door afschaffing van proliferatie, angiogenese, en remming van kern factor-kappaB-geregelde genproducten. Kanker Onderzoek. 2007 15 April; 67(8): 3853-61.

47. Howells LM, Mitra A, Manson-MM. Vergelijking van oxaliplatin- en curcumin-bemiddelde antiproliferative gevolgen in colorectal cellenvariëteiten. Kanker van int. J. 2007 1 Juli; 121(1): 175-83.

48. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. De antitumor activiteiten van curcumin en van zijn isoxazole analogon worden niet beïnvloed door de veelvoudige veranderingen van de genuitdrukking in een MDR-model van de cellenvariëteit van mcf-7 borstkanker: Analyse van de mogelijke moleculaire basis. Int. J Mol Med. 2007 Sep; 20(3): 329-35.

49. Jiang J, Wang W, Zon YJ, et al. Neuroprotectiveeffect van curcumin op brandpunts hersen ischemische ratten door blood-brain barrièreschade te verhinderen. Eur J Pharmacol. 2007 30 April; 561 (1-3): 54-62.

50. Lidskyti, Schneider JS. Loodneurotoxiciteit in kinderen: basismechanismen en klinische correlaten. Hersenen. 2003 Januari; 126 (PT 1): 5-19.

51. Dairam A, Limson JL, Watkins GM, Antunes E, Daya S. Curcuminoids, curcumin, en demethoxycurcumin vermindert lood-veroorzaakte geheugentekorten bij mannelijke Wistar-ratten. J Agric Voedsel Chem. 2007 7 Februari; 55(3): 1039-44.

52. Shukla PK, Khanna VK, MIJN Khan, Srimal RC. Beschermend effect van curcumin tegen loodneurotoxiciteit bij rat. Gezoem Exp Toxicol. 2003 Dec; 22(12): 653-8.

53. Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S. Through-metaalband, curcumin beschermt tegen lood en cadmium-veroorzaakte lipideperoxidatie in homogenates van rattenhersenen en tegen lood-veroorzaakte weefselschade in rattenhersenen. J Inorg Biochemie. 2004 Februari; 98(2): 266-75.

54. Scapagnini G, Colombrita C, Amadio M, et al. Curcumin activeert verdedigingsgenen en beschermt neuronen tegen oxydatieve spanning. Antioxid Redoxsignaal. 2006 breng in de war; 8 (3-4): 395-403.

55. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Dietary curcumin gaat het resultaat van traumatische hersenenverwonding bij tegen oxydatieve spanning, synaptische plasticiteit, en de kennis. Exp Neurol. 2006 Februari; 197(2): 309-17.

56. Braverman ER, Chen TJ, Prihoda TJ, et al. De hormonen van de plasmagroei, P300 op gebeurtenis betrekking hebbende potentieel en test van variabelen van aandacht (TOVA) zijn belangrijke neuroendocrinological voorspellers van vroege cognitieve daling in het klinische plaatsen: Bewijsmateriaal door de structurele ramingen die vergelijking van de modellerings (SEM) wordt gesteund parameter. LEEFTIJD. 2007; [Epub voor druk].

57. Fiala M, Lin J, Ringman J, et al. Ondoeltreffende fagocytose van amyloid-bèta door macrophages van de ziektepatiënten van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2005 Jun; 7(3): 221-32.

58. Yang F, GP Lim, Begum, et al. Curcumin remt vorming van amyloid bètaoligomers en de fibrillen, plaques, binden en amyloid in vivo verminderen. J Biol Chem. 2005 18 Februari; 280(7): 5892-901.

59. Zhang L, Fiala M, Cashman J, et al. Curcuminoids verbetert amyloid-bètabegrijpen door macrophages van de ziektepatiënten van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2006 Sep; 10(1): 1-7.

60. Beschikbaar bij: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/cur_0087.shtml. Betreden 8 Augustus, 2007.

61. Biologische beschikbaarheidsstudie van bcm-95® bij ratten. Internationale orka's, Inc. 2006