De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2007
beeld

Het verbeteren van Cognitieve Functie met Pregnenolone


Door Julius G. Goepp, M.D.

Het bestrijden van Geestelijke Gezondheidswanorde

Er is stijgend bewijsmateriaal dat de lagere niveaus van pregnenolone met een verscheidenheid van geestelijke gezondheidsvoorschriften voorbij bezorgdheid, met inbegrip van depressie, fobieën, en zelfs schizofrenie worden geassocieerd.9,47-49 in feite, openbaarde één gepubliceerde studie enkel dit jaar dat de schizofrene patiënten met de laagste niveaus van pregnenolone ook zeer waarschijnlijk hoge niveaus van bezorgdheid moesten hebben.50

Het overwinnen van Chemisch Gebiedsdeel

Veel van de verslavende substantiesmensen verbruiken kunnen machtige negatieve gevolgen voor het leren en geheugen-gevolgen hebben die door te verouderen worden verergerd. Zowel schaden de alcohol als de nicotine het leren en verlaten tekens op lange termijn ook op geheugen. Nochtans die, hebben een aantal studies aangetoond dat het pregnenolonesulfaat het geheugenstoornis overwint door verslavende substanties zoals alcohol en nicotine wordt veroorzaakt.51,52

Deze indrukwekkende bevindingen zijn weergalmd door een andere studie onderzoekend de gevolgen van neuro-steroïden in nicotine en morfine afhankelijkheid-twee problemen die door miljoenen oudere volwassenen onder ogen worden gezien.53 opnieuw, werden pregnenolone en andere neurosteroids getoond om het bezorgdheid-als gedrag tegen te gaan dat met nicotine of morfineterugtrekking wordt geassocieerd. In feite, heeft deze studie samen met de recente ontdekking dat pregnenolone en andere neuro-steroïden machtige gevolgen voor de zogenaamde sigmareceptoren hebben, die lang met verslavend gedrag zijn geassocieerd,36 enorme opwinding in de wetenschappelijke gemeenschap met het vooruitzicht geproduceerd dat neurosteroids zoals pregnenolone krachtige hulp aan lijders van deze tragische voorwaarden kunnen aanbieden.22

Veiligheidsoverwegingen

De mogelijkheid dat duizenden oudere volwassenen aan lage pregnenoloneniveaus kunnen lijden is van belang. Nochtans, is er overvloed van bewijsmateriaal die zorgvuldige aanvulling goedkeuren om amnesie en een gastheer van andere geestelijke en emotionele gezondheidskwesties te verhinderen of te verlichten. Omdat kanker van de borst, de baarmoeder, de eierstokken, en de voorstanderklier sneller in aanwezigheid van geslachtshormonen kunnen groeien uit pregnenolone worden afgeleid, is 54-59 het belangrijk met uw gezondheidszorgleverancier samenwerken als u zulk voorwaarden zeker hebt, te zijn dat de aanvulling die voor u juist is.

De Neurosteroidniveaus mogen Vroege Diagnose van Alzheimer bevorderen

De niveaus van neurosteroids in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer kunnen zo diep laag zijn die het testen voor hen als het maken van een vroege diagnose en het onderscheiden van de voorwaarde van andere vormen van zwakzinnigheid is voorgesteld.32 onderzoekers in de geteste bloedmonsters van de Tsjechische Republiek van 40 mannen en vrouwen met de ziekte van Alzheimer en 24 met vasculaire zwakzinnigheid (met betrekking tot geschade bloedstroom aan de hersenen).41 die zij analyseerden de steekproeven voor een gastheer van neurohormones evenals aminozuren wordt gekend om met vaatziekte worden geassocieerd. Toen zij de resultaten een standaard wiskundig model genoemd regressieanalyse doornamen, konden de onderzoekers 89% van de patiënten met de ziekte van Alzheimer correct ontdekken van onder de volledige groep.

Als deze bevindingen aan verder nauwkeurig onderzoek steunen, stellen zij voor dat door het dit eenvoudige bloed het testen scherm van neurosteroids en aminozuren te gebruiken, de artsen gevallen van de ziekte van Alzheimer zouden kunnen kunnen identificeren vroeg genoeg behandelen om de ziekte te vertragen.

Conclusie

Onze kennis van pregnenolone en zijn „familieleden,“ neurohormones, zijn in een opwindend vroeg stadium. Wat wij weten is dat deze krachtige molecules snelle en diepgaande gevolgen voor essentiële hersenenstructuren uitoefenen, intiem beïnvloedend hoe wij denken, leren en ons herinneren. Het is eerlijk om te zeggen dat de studies van pregnenolone en andere neurosteroids de manier veranderen die wij over steroïden en de acties in het algemeen van hormonen hebben gedacht. De dierlijke studies en de vroege menselijke proeven tonen veelbelovende resultaten van aanvulling met dit uitzonderlijk veelzijdige natuurlijk stof. Voorts zullen dozens nieuwe proeven die nu lopend zijn zeker zelfs nog meer licht in de toekomst afwerpen op hoe pregnenolone kan helpen gezonde hersenenfunctie beschermen en bevorderen.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. De vloed JF, Morley JE, Roberts E. Pregnenolone-sulfaat verbetert post-opleidt geheugenprocessen wanneer ingespoten in zeer lage dosissen in limbic systeemstructuren: amygdala is veruit het gevoeligst. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1995 7 Nov.; 92(23): 10806-10.

2. Nikitin VP. Een nieuw mechanisme van synaps-specifieke neuronenplasticiteit. Neurosci Behav Physiol. 2007 Juli; 37(6): 559-70.

3. Wojtal K, Trojnar mk, Czuczwar SJ. Endogene neuroprotective factoren: neurosteroids. Pharmacolrep. 2006 Mei; 58(3): 335-40.

4. Gibbs TT, Russek SJ, Farb DH. Gesulfateerde steroïden als endogene neuromodulatoren. Pharmacolbiochemie Behav. 2006 Augustus; 84(4): 555-67.

5. Maurice T, Phan VL, Urani A, et al. Neuroactief neurosteroids als endogene effectors voor receptor de van sigma1 (sigma1): farmacologisch bewijsmateriaal en therapeutische kansen. Jpn J Pharmacol. 1999 Oct; 81(2): 125-55.

6. Paul SM, Purdy-relatieve vochtigheid. Neuroactief steroïden. FASEB J. 1992 brengt in de war; 6(6): 2311-22.

7. Baulieu EE. Neurosteroids: een nieuwe functie in de hersenen. Biol-Cel. 1991;71(1-2):3-10.

8. Baulieu EE. Neurosteroids: van het zenuwstelsel, door het zenuwstelsel, voor het zenuwstelsel. Recente Prog Horm Onderzoek. 1997;5:21-32.

9. Dubrovsky BO. Steroïden, neuroactief steroïden en neurosteroids in psychopatologie. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2005 Februari; 29(2): 169-92.

10. Wu FS, Gibbs TT, Farb DH. Pregnenolonesulfaat: een positieve allosteric modulator bij de n-methyl-D-Aspartate receptor. Mol Pharmacol. 1991 Sep; 40(3): 333-6.

11. SH Mellon. Neurosteroidregelgeving van centraal zenuwstelselontwikkeling. Pharmacol Ther. 2007 Jun 16.

12. Mukai H, Takata N, Ishii-HT, et al. Hippocampalsynthese van oestrogenen en androgens die paracrinemodulators van synaptische plasticiteit zijn: synaptocrinology. Neurologie. 2006;138(3):757-64.

13. SH Mellon, Griffioen LD, Compagnone-Na. Biosynthese en actie van neurosteroids. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 3-12.

14. Verkhratsky A, Kirchhoff F. NMDA Receptors in glia. Neuroloog. 2007 Februari; 13(1): 28-37.

15. Castner SA, Williams GV. Het stemmen van de motor van kennis: een nadruk op NMDA/D1-receptorinteractie in prefrontal schors. Brain Cogn. 2007 breng in de war; 63(2): 94-122.

16. Cosman km, Boyle LL, Porsteinsson-AP. Memantine in de behandeling van de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. Deskundige Opin Pharmacother. 2007 Februari; 8(2): 203-14.

17. Wenk GL. Neuropathologic verandert in de ziekte van Alzheimer: potentiële doelstellingen voor behandeling. J Clin Psychiatrie. 2006; 67 supplement 33-7.

18. Hige T, Fujiyoshi Y, Takahashi T. Neurosteroid-pregnenolonesulfaat verbetert glutamatergic synaptische transmissie door presynaptic calciumstromen bij de kelk van Gehouden van onrijpe ratten te vergemakkelijken. Eur J Neurosci. 2006 Oct; 24(7): 1955-66.

19. Sliwinski A, vriespunt van Monnet, Schumacher M, MP morin-Surun. Het Pregnenolonesulfaat verbetert versterking op lange termijn in CA1 in de plakken van het rattenzeepaardje door de modulatie van n-methyl-D-Aspartate receptoren. J Neurosci Onderzoek. 2004 1 Dec; 78(5): 691-701.

20. Sabeti J, Nelson TE, Purdy-relatieve vochtigheid, Gruol DL. Steroid pregnenolonesulfaat verbetert NMDA-receptor-Onafhankelijke versterking op lange termijn bij hippocampal CA1 synapsen: rol voor l-Type calciumkanalen en sigma-receptoren. Zeepaardje. 2007;17(5):349-69.

21. Maurice T, Gregoire C, Espallergues J. Neuro (actieve) steroïdenacties bij de receptor neuromodulatory van sigma1 (sigma1): biochemisch en fysiologisch bewijsmateriaal, gevolgen in neuroprotection. Pharmacolbiochemie Behav. 2006 Augustus; 84(4): 581-97.

22. Maurice T, Urani A, Phan VL, Romieu P. De interactie tussen neuroactief steroïden en de sigma1-receptor functioneert: gedragsgevolgen en therapeutische kansen. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 116-32.

23. Vajda FJ. Neuroprotection en neurodegenerative ziekte. J Clin Neurosci. 2002 Januari; 9(1): 4-8.

24. Vallee M, Mayo W, Le MM. Rol van pregnenolone, dehydroepiandrosterone en hun sulfaatesters op het leren en geheugen in het cognitieve verouderen. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 301-12.

25. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Halfjaarlijkse mondelinge dehydroepiandrosteroneaanvulling binnen vroeg en recente postmenopause. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct; 14(5): 342-63.

26. Vallee M, Purdy-relatieve vochtigheid, Mayo W, Koob GF, Le MM. Neuroactief steroïden: nieuwe biomarkers van het cognitieve verouderen. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2003 Jun; 85 (2-5): 329-35.

27. Vallee M, Mayo W, Darnaudery M, et al. Neurosteroids: de ontoereikende cognitieve prestaties bij oude ratten hangen van de lage niveaus van het pregnenolonesulfaat in het zeepaardje af. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 23 Dec; 94(26): 14865-70.

28. Urani A, Romieu P, Roman FJ, het kalmerende effect van Maurice T. Enhanced van sigma (1) (sigma (1)) receptoragonists in bèta (25-35) - amyloid peptide-behandelde muizen. Behav Brain Res. 2002 21 Augustus; 134 (1-2): 239-47.

29. Urani A, Romieu P, Roman FJ, et al. Verbeterde kalmerende doeltreffendheid van sigma1-receptoragonists bij ratten na chronische intracerebroventricular infusie van bèta-amyloid (1-40) proteïne. Eur J Pharmacol. 2004 20 Februari; 486(2): 151-61.

30. Schumacher M, weill-Engerer S, Liere P, et al. Steroid hormonen en neurosteroids in het normale en pathologische verouderen van het zenuwstelsel. Prog Neurobiol. 2003 Sep; 71(1): 3-29.

31. Weill-Engerer S, David JP, Sazdovitch V, et al. Neurosteroidgetalsmatige weergave in menselijke hersenengebieden: de vergelijking tussen Alzheimer en nondemented patiënten. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Nov.; 87(11): 5138-43.

32. Marxce, Trost-GEWICHT, Shampine LJ, et al. Neurosteroidallopregnanolone wordt verminderd in prefrontal schors in de ziekte van Alzheimer. Biol-Psychiatrie. 2006 15 Dec; 60(12): 1287-94.

33. Mayo W, Le MM., Abrous DN. Pregnenolonesulfaat en het verouderen van cognitieve functies: gedrags, neurochemical, en morfologische onderzoeken. Horm Behav. 2001 Sep; 40(2): 215-7.

34. Mayo W, George O, Darbra S, et al. Individuele verschillen in het cognitieve verouderen: implicatie van pregnenolonesulfaat. Prog Neurobiol. 2003 Sep; 71(1): 43-8.

35. Mayo W, Lemaire V, Malaterre J, et al. Het Pregnenolonesulfaat verbetert neurogenesis en psa-NCAM in jong en oud zeepaardje. Neurobiol het Verouderen. 2005 Januari; 26(1): 103-14.

36. Vriespunt van Monnet, de proteïne van Maurice T. The sigma1 als doel voor de niet genomic gevolgen van neuro (actieve) steroïden: moleculaire, fysiologische, en gedragsaspecten. J Pharmacol Sc.i. 2006 Februari; 100(2): 93-118.

37. Roberts E, Bologa L, Vloed JF, Smith GE. Gevolgen van dehydroepiandrosterone en zijn sulfaat voor hersenenweefsel in cultuur en voor geheugen in muizen. Brain Res. 1987 breng 17 in de war; 406 (1-2): 357-62.

38. De vloed JF, Morley JE, Roberts E. Memory-enhancing gevolgen in mannelijke muizen van pregnenolone en steroïden kwam metabolisch uit het voort. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1992 breng 1 in de war; 89(5): 1567-71.

39. Meziane H, Mathis C, Paul SM, Ungerer A. Het sulfaat van neurosteroidpregnenolone vermindert het leren tekorten door scopolamine worden veroorzaakt en heeft promnestic gevolgen in muizen uitvoerend een begerend het leren taak die. Psychofarmacologie (Berl). 1996 Augustus; 126(4): 323-30.

40. Murakami K, Fellous A, Baulieu EE, Robel P. Pregnenolone bindt aan microtubule-geassocieerde proteïne 2 en bevordert microtubule assemblage. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2000 breng 28 in de war; 97(7): 3579-84.

41. Bicikova M, Ripova D, Heuvel M, et al. Plasmaniveaus van 7 hydroxylated dehydroepiandrosterone (DHEA) metabolites en geselecteerde amino-thiol als discriminerende hulpmiddelen van de vasculaire zwakzinnigheid van Alzheimer de ziekte en. Het Laboratoriummed van Clinchem. 2004 Mei; 42(5): 518-24.

42. Savicmm., Obradovic-Di, Ugresic-Nd, Bokonjic-Dr. Geheugengevolgen van benzodiazepines: geheugenstadia en types tegenover band-plaats subtypes. Neurale Plast. 2005;12(4):289-98.

43. Reddy DS. Farmacologie van endogene neuroactief steroïden. Critomwenteling Neurobiol. 2003;15(3-4):197-234.

44. Reddy DS, Kulkarni SK. Neurosteroidcoadministration verhindert ontwikkeling van tolerantie en vergroot terugwinning van benzodiazepine terugtrekkingsbezorgdheid en hyperactiviteit in muizen. De methodes vinden Exp Clin Pharmacol. 1997 Juli; 19(6): 395-405.

45. Brambilla F, Biggio G, Pisu MG, et al. Plasmaconcentraties van anxiolytic neurosteroids bij mensen met normale bezorgdheidsscores: een correlatieanalyse. Neuropsychobiology. 2004;50(1):6-9.

46. Meieranse, Reus VI, Webster R, Shafton R, Wolkowitz OM. Chronische pregnenolonegevolgen in normale mensen: vermindering van benzodiazepine-veroorzaakt kalmeren. Psychoneuroendocrinology. 2004 Mei; 29(4): 486-500.

47. Baghai TC, Di MF, Schule C, et al. Plasmaconcentraties van neuroactief steroïden before and after electroshocktherapie in belangrijke depressie. Neuropsychofarmacologie. 2005 Jun; 30(6): 1181-6.

48. Dubrovsky B. Neurosteroids, neuroactief steroïden, en symptomen van affectieve wanorde. Pharmacolbiochemie Behav. 2006 Augustus; 84(4): 644-55.

49. Strohle A, Charmeur E, Di MF, et al. Van GABA (A) de receptor-modulerende neuroactief steroid samenstelling in patiënten met paniekwanorde vóór en tijdens paroxetinebehandeling. Am J Psychiatrie. 2002 Januari; 159(1): 145-7.

50. Ritsner M, Maayan R, Gibel A, Weizman A. Differences in van bloedpregnenolone en dehydroepiandrosterone niveaus tussen schizofreniepatiënten en gezonde onderwerpen. Eur Neuropsychopharmacol. 2007 April; 17(5): 358-65.

51. Martin-Garcia E, Pallares M. Het sulfaat van neurosteroidpregnenolone neutraliseerde het het leren stoornis door intrahippocampal nicotine bij alcohol-drinkende ratten wordt veroorzaakt die. Neurologie. 2005;136(4):1109-19.

52. Martin-Garcia E, Pallares M. Intrahippocampal nicotine en neurosteroidsgevolgen voor het bezorgdheid-als gedrag bij vrijwillige en chronische alcohol-drinkende ratten. Behav Brain Res. 2005 14 Oct; 164(1): 117-27.

53. Concas A, Sogliano C, Porcu P, et al. Neurosteroids in nicotine en morfineafhankelijkheid. Psychofarmacologie (Berl). 2006 Jun; 186(3): 281-92.

54. Fiet J, Dore JC, gaat AL, Ojasoo T, Raynaud JP. Multivariate analyse van plasmahormonen in patiënten met metastatische prostate kanker die gecombineerde LHRH-Analogon en antiandrogentherapie ontvangen. Voorstanderklier. 1993;23(4):291-313.

55. Geldof aa, Dijkstra I, Newling DW, Rao-BR. Remming van bèta-hydroxysteroid-dehydrogenase 3: een benadering voor prostate kankerbehandeling? Onderzoek tegen kanker. 1995 Juli; 15(4): 1349-54.

56. Bicikova M, Szamel I, Heuvel M, Tallova J, Starka L. Allopregnanolone, pregnenolonesulfaat, en epitestosterone in de vloeistof van de borstcyste. Steroïden. 2001 Januari; 66(1): 55-7.

57. Angelussen A, Dogliotti L, Naldoni C, et al. Steroid biochemie en categoriseren van de vloeistof van de borstcyste: relatie aan het risico van borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 1994 Jun; 49 (4-6): 333-9.

58. Bradlowhl, Hershcopf R, Martucci C, Fishman J. 16 alpha--hydroxylation van estradiol: een mogelijke risicoteller voor borstkanker. Ann NY Acad Sc.i. 1986;464:138-51.

59. Chen YH, Huang links, Chen TM. Differentiële gevolgen van progestins en oestrogenen voor lange controlegebieden van menselijke papillomavirustypes 16 en 18. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 25 Juli; 224(3): 651-9.