De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2007
beeld

Wetenschappelijke Methodes om Borst en Prostate Kankerrisico te verminderen


Door William Faloon

Hoe Lignans de Borst en de Prostaten beschermt

Een aantal gepubliceerde studies wijzen erop dat dieetlignans tegen kanker kunnen beschermen door gunstig het veranderen van oestrogeenmetabolisme, angiogenese te remmen, en kankercellen te veroorzaken aan zelfvernietiging.79-81 de grootste steun voor een rol van lignans in kankerpreventie is getoond voor premenopausal borstkanker.

De onderzoekers in New York beoordeelden het risico van borstkanker en dieet lignan opname in meer dan 3.000 vrouwen, waaronder ongeveer 1.100 patiënten met bevestigde borstkanker en ongeveer 2.000 kanker-vrije vrouwen die als controles dienden. Gebruikend statistische analyse, bepaalden de wetenschappers dat de premenopausal vrouwen met de hoogste lignan opname een 44% verminderd risico hadden om borstkanker te ontwikkelen.80

De wetenschappers in Italië meldden gelijkaardige bevindingen. Hun onderzoek wijst erop dat worden de hogere bloedniveaus van enterolactone- primaire lignan afgeleid door het lichaam uit lijnzaad-geassocieerd met een lager risico van borstkanker. Omgekeerd, de genoteerde onderzoekers, „waarden van serumenterolactone beduidend lager in vrouwen die later borstkanker ontwikkelden,“ ertoe brengend hen waren om te besluiten dat phytoestrogenenterolactone „een sterk beschermend effect op het risico van borstkanker.“ had81

Lignans kan ook tegen endometrial kanker, een voorwaarde beschermen verbonden aan verlengde blootstelling aan ongehinderde oestrogenen. Het vlas lignans kan bescherming door een anti-estrogenic effect in het lichaam aanbieden. De onderzoekers in Californië beoordeelden lignan opname en kankerstatus onder bijna 1.000 vrouwen in het gebied van San Francisco en bepaalden dat de vrouwen met de hoogste dieet lignan opname het laagste risico ervoeren om dit carcinoom van de baarmoedervoering te ontwikkelen. Het verband tussen lignans en endometrial vermindering van het kankerrisico was lichtjes sterker onder postmenopausal vrouwen.

Gebaseerd op heel wat gunstige publiciteit, voegen de gezondheid-bewuste mensen meer en meer lijnzaad aan hun dieet voor het verkrijgen van voordelige lignans toe. Schijnen de hoogst geconcentreerde lignan uittreksels ook in supplementen om borst en prostate gezondheid te steunen.

Het optellen van de Aantallen

Volgens de wetenschappelijke die gegevens in dit artikel worden besproken dat, zijn de significante verminderingen (tot 90%) van het risico van borstkanker gevonden op de types van voedsel worden gebaseerd en supplementen één verbruikt.25

Zelfs komen de verdere risicoverminderingen samen met verminderde algemene calorieopname voor. In feite, voor elke bovenmatige calorie die wij (en de meesten van ons nemen overvloed van bovenmatige calorieën op) hebben opgenomen, ons risico voor vele soorten kankerverhogingen.26,82,83

Bij het optellen van deze aantallen, wordt het duidelijk dat er vele maatregelen zijn men kan treffen om het risico van borst, voorstanderklier, en andere kanker scherp te verminderen. Een evaluatie van hoe bepaalde installatieuittreksels gunstig oestrogeenmetabolisme beïnvloeden wijst erop dat de verouderende mensen veilig van het natuurlijke hormoon in evenwicht brengen kunnen kunnen profiteren.

Is de Vrees voor Kanker een Reden dat van Hormonen moet worden Beroofd?

Aangezien de vrouwen de jaren van de menopauze ingaan, zien zij een moeilijk besluit onder ogen. De natuurlijke productie van het lichaam van oestrogeen, progesterone, DHEA, en andere kritieke hormonen moest gezondheid en kracht snel dalingen handhaven.84 terwijl de individuele gevolgen van overgang sterk verschillen, lijden de meeste vrouwen omdat hun klieren niet meer de hormonen nodig produceren om kritieke fysiologische processen te regelen. De depressie, de geprikkeldheid, en de geheugentijdspannes op korte termijn zijn gemeenschappelijke klachten van de menopauze, samen met opvliegingen, zweet de nacht, en slapeloosheid.85

De verouderende mensen lijden aan een gastheer van wanorde die zich van onplezierig tot dodelijk in antwoord op testosterondeficiëntie en oestrogeenoverbelasting uitstrekt.86-92

De bezorgdheid over kanker is de primaire reden waarom de mannen en de vrouwen hun hormonen niet op meer jeugdige niveaus herstellen. Als veel van wat wij eten, oestrogeen en testosteron beïnvloed celproliferatie. Dat gemiddelde wij, en aan deze degenereren sterf omhoog moeten zou verschrompelen, deficiënties van het geslachtshormoon wij allen als deel van „het normale“ verouderen onder ogen zien?

Gebaseerd op de enormiteit van de gegevens aantonen die hoe de mensen hun tarief van kanker kunnen scherp verlagen en gunstig oestrogeenmetabolisme op een bepaalde manier beïnvloeden dat aan kankerpreventie richt, is het moeilijk om in het argument dat te kopen de natuurlijke geslachtshormonen slechts van door de jongelui zouden moeten worden genoten.

De grote menselijke bevolkingsstudies tonen reusachtige verminderingen van kankerrisico, samen met specifieke beschermende mechanismen tegen de negatieve wegen van het oestrogeen, wanneer de vitamine D, de kruisbloemige groenten (I3C), de soja, D -D-glucarate, en lignans worden verbruikt. De dramatische verminderingen van het kankertarief komen ook voor wanneer het rode vlees, high-fat zuivelfabriek, en ander schadelijk voedsel worden verminderd of van het dieet geëlimineerd.

De misvattingen door tegenstrijdige studies en media hype worden geproduceerd hebben tot een milieu geleid waarin de verouderende mensen aan de ondraaglijke pijnen lijden en aan de verkorte die het levensspanwijdten door de onevenwichtigheid van het geslachtshormoon worden veroorzaakt, nog doen niets dit verbeteren toe te schrijven aan vrees voor kanker die. Wanneer men bekijkt wat de reëel risicofactoren zijn, zou het blijken dat het veranderen van zijn levensstijl op om het even welke tijd in significante kankerverminderingen, zelfs van zij zou resulteren die behoorlijk hun hormoonevenwicht herstellen om op een meer jeugdige waaier te wijzen.

Herinner de grafiek aan het begin van dit artikel aantonen die hoe de tarieven van borstkanker omhoogschieten aangezien wij verouderen. Tijdens de jongere jaren, wanneer borstkanker vrijwel onbestaand is, genieten wij van hoge niveaus van jeugdige geslachtshormonen (oestrogeen, progesterone, DHEA, en testosteron). Aangezien de hormoonniveaus met leeftijd, borst en prostate verhoging van kankerrisico's dalen. Wij weten nu dit wegens de „accumulatie van veranderingen in onze genen gebeurt die cellulaire proliferatie.“ regelen 2 het ongelooflijke nieuws is dat er goedkope voedingsmiddelen zijn die worden bewezen om gezonde genfunctie gunstig te herstellen en ons risico van kanker in het proces te verminderen.

Denk enkel, zijn wij verteld al ons leven dat er niets zijn wij over de genen kunnen doen die wij van onze ouders hebben geërft die ons voor bepaalde ziekten ontvankelijk maken. Maar toch wijzen de bevindingen van het doorbraakonderzoek erop dat wij onze genen kunnen beïnvloeden om zich op een bepaalde manier te gedragen dat beduidend ons risico vermindert om gemeenschappelijke kanker aan te gaan. De extra wetenschappelijke bevindingen tonen hoe wij oestrogeenmetabolisme in onze organismen kunnen beïnvloeden zodat het tegen borst en andere kanker beschermend is.

Gebaseerd op de enormiteit van dit gegeven, zou het blijken dat de verouderende mensen veel van de hormonen kunnen herstellen die zij hebben moeten om ondersteunen leven-zonder nadelige gevolgen te ontmoeten.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

1. Irminger-Finger I. Science van kanker en het verouderen. J Clin Oncol. 2007 10 Mei; 25(14): 1844-51.

2. Simonecitizens band. Kanker en Voeding. Lawrenceville, NJ: Princetoninstituut; 2005.

3. Haber D. die Roads tot borstkanker leiden. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.

4. Het slingercf, Comstock GW, Slinger FC, et al. Serum 25 hydroxyvitamin D en dubbelpuntkanker: achtjaren prospectieve studie. Lancet. 1989 18 Nov.; 2(8673): 1176-8.

5. Het slingercf, Slinger FC, Gorham ED. Kunnen de weerslag van dubbelpuntkanker en de sterftecijfers met calcium en vitamine D worden verlaagd? Am J Clin Nutr. 1991 Juli; 54 (1 Supplement): 193S-201S.

6. Het slingercf, Gorham ED, Mohr Sb, et al. Vitamine D en preventie van borstkanker: samengevoegde analyse. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2007 breng in de war; 103 (3-5): 708-11.

7. Gorham ED, het Slingercf, Slinger FC, et al. Vitamine D en preventie van colorectal kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Oct; 97 (1-2): 179-94.

8. John EM, Schwartz-GG, Koo J, Van Den BD, Ingles SA. Zonblootstelling, het polymorfisme van het de receptorgen van vitamined, en risico van geavanceerde prostate kanker. Kanker Onderzoek. 2005 Jun 15; 65(12): 5470-9.

9. Het slingercf, Slinger FC, Gorham ED, et al. De rol van vitamine D in kankerpreventie. Am J Volksgezondheid. 2006 Februari; 96(2): 252-61.

10. Lappe JM, travers-Gustafson D, Davies km, Recker rr, Heaney RP. De vitamine D en de calciumaanvulling verminderen kankerrisico: resultaten van een willekeurig verdeelde proef. Am J Clin Nutr. 2007 Jun; 85(6): 1586-91.

11. Friedrich M, Rafi L, Mitschele T, et al. Analyse van het systeem van vitamined in cervicale carcinomen, borstkanker en ovariale kanker. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2003;164:239-46.

12. DE Lyra de EG, DA S, I, Katayama ml, et al. 25 (OH) D3 en 1.25 (OH) 2D3 serumconcentratie en de uitdrukking van het borstweefsel van 1alpha-hydroxylase, hydroxylase 24 en de receptor van Vitamined in vrouwen met en zonder borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2006 Augustus; 100 (4-5): 184-92.

13. Holickmf. Vitamine D: zijn rol in kankerpreventie en behandeling. Prog Biophys Mol Biol. 2006 Sep; 92(1): 49-59.

14. Vildershg, Michaud DS, Giovannucci E, et al. De opname van vitamined en het risico voor alvleesklier- kanker in twee cohortstudies. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Sep; 15(9): 1688-95.

15. Zhang X, Nicosia SV, de receptor van Bai W. Vitamin D is een nieuw drugdoel voor ovariale kankerbehandeling. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2006 Mei; 6(3): 229-44.

16. Konetybr, Lavelle JP, Pirtskalaishvili G, et al. Gevolgen van vitamine D (calcitriol) voor overgangscelcarcinoom van de blaas in vitro en in vivo. J Urol. 2001 Januari; 165(1): 253-8.

17. Toelagewb, Holick-MF. Voordelen en vereisten van vitamine D voor optimale gezondheid: een overzicht. Altern Med Rev. 2005 Jun; 10(2): 94-111.

18. Mernitz H, Smith DE, Houten RJ, Russell RM, Wang XD. Remming van longcarcinogenese door retinoic zuur van 1alpha, van de GOS 25dihydroxyvitamin D3 en 9 in het A/J-muismodel: bewijsmateriaal van retinoid matiging van de giftigheid van vitamined. Kanker van int. J. 2007 1 April; 120(7): 1402-9.

19. Becker S, Cordes T, Diesing D, Diedrich K, Friedrich M. Expression van 25 hydroxyvitamin d3-1alpha-Hydroxylase in menselijk endometrial weefsel. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2007 breng in de war; 103 (3-5): 771-5.

20. Polesel J, Talamini R, Montella M, et al. Linoleic zuur, vitamine D en andere voedende opnamen in het risico van non-Hodgkin lymphoma: Italiaanse een geval-controle studie. Ann Oncol. 2006 April; 17(4): 713-8.

21. Imseis AANGAANDE, Palmieri GM, Holbert JM, Leventhal-M., Sebes JI. Effect van calcitriol en pamidronate in veelvoudige myeloma. Am J Med Sci. 1999 Juli; 318(1): 61-6.

22. Holickmf. De deficiëntie van vitamined. N Engeland J Med. 2007 19 Juli; 357(3): 266-81.

23. Zhu G, Zhang YQ, Wan B. Role van dieetfactoren in prostate kankerontwikkeling. Zhonghua Nan Ke Xue. 2005 Mei; 11(5): 375-8

24. Taylor EF, Burley VJ, Greenwood gelijkstroom, Cade JE. Vleesconsumptie en risico van borstkanker in de de Britse Cohortstudie van de Vrouwen. Br J Kanker. 2007 10 April; 96(7): 1139-46.

25. Cui X, Dai Q, Tseng M et al. Het dieetpatronen en risico van borstkanker in de studie van de borstkanker van Shanghai. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Juli; 16(7): 1443-8.

26. Silvera SA, Jain M, Howe gr., Molenaar ab, Rohan TE. Energiebalans en het risico van borstkanker: een prospectieve cohortstudie. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2006 Mei; 97(1): 97-106.

27. Tavani A, Giordano L, Gallus S, et al. Consumptie van zoet voedsel en het risico van borstkanker in Italië. Ann Oncol. 2006 Februari; 17(2): 341-5.

28. Lajous M, Willett W, lazcano-Ponce E, et al. Glycemiclading, glycemic index, en het risico van borstkanker onder Mexicaanse vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2005 Dec; 16(10): 1165-9.

29. Moormanpg, Terry PD. Consumptie van zuivelproducten en het risico van borstkanker: een overzicht van de literatuur. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 5-14.

30. Brennan P, Hsu CC, Moullan N, et al. Effect van kruisbloemige groenten op longkanker in patiënten gelaagd door genetische status: een mendeliaanse randomisation benadering. Lancet. 2005 29 Oct; 366(9496): 1558-60.

31. Ambrosonecitizens band, McCann-SE, Freudenheim JL, et al. Het risico van borstkanker in premenopausal vrouwen wordt omgekeerd geassocieerd met consumptie van broccoli, een bron van isothiocyanates, maar niet door GST genotype gewijzigd. J Nutr. 2004 Mei; 134(5): 1134-8.

32. Kristal AR, Lampe JW. Brassica groenten en prostate kankerrisico: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal. Nutrkanker. 2002;42(1):1-9.

33. Jin L, Qi M, Chen DZ, et al. Indool-3-Carbinol verhindert cervicale kanker in menselijk type 16 van papillomavirus (HPV16) transgenic muizen. Kanker Onderzoek. 1999 15 Augustus; 59(16): 3991-7.

34. Zhang SM, Jager DJ, Rosner-BEDELAARS, et al. Opnamen van vruchten, groenten, en verwante voedingsmiddelen en het risico van non-Hodgkin lymphoma onder vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Mei; 9(5): 477-85.

35. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.

36. Fimognari C, Hrelia P. Sulforaphane als het beloven molecule voor het bestrijden van kanker. Mutat Onderzoek. 2007 Mei; 635 (2-3): 90-104.

37. Conaway CC, Wang CX, Pittman B, et al. Phenethyl isothiocyanate en sulforaphane en hun de n-Acetylcysteine stamverwanten remmen kwaadaardige die vooruitgang van longadenomas door tabakscarcinogenen wordt veroorzaakt in A/J-muizen. Kanker Onderzoek. 2005 15 Sep; 65(18): 8548-57.

38. Kalldoctorandus in de letteren, Vang O, Clausen J. Effects van dieetbroccoli op menselijke drug die activiteit metaboliseren. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 169-70.

39. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 SupplS259-65.

40. Muti P, Bradlow-HL, Micheli A, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxyestrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000 Nov.; 11(6): 635-40.

41. Muti P, Westerlind K, Wu T, et al. Urineoestrogeenmetabolites en prostate kanker: een geval-controle studie in de Verenigde Staten. De Controle van kankeroorzaken. 2002 Dec; 13(10): 947-55.

42. Yoo HJ, Sepkovic DW, Bradlow-HL, GP Yu, Sirilian HV, Schantz SP. Oestrogeenmetabolisme als risicofactor voor hoofd en halskanker. Otolaryngol Hoofdhals Surg. 2001 breng in de war; 124(3): 241-7.

43. Kabatgc, Chang CJ, Sparano JA, et al. Urine van de oestrogeenmetabolites en borst kanker: een geval-controle studie. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1997 Juli; 6(7): 505-9.

44. Kabatgc, O'Leary S, Ham-M.D., et al. Van de oestrogeenmetabolisme en borst kanker. Epidemiologie. 2006 Januari; 17(1): 80-8.

45. Fowke JH, Longcope C, Hebert-Jr. Brassica plantaardig het oestrogeenmetabolisme van consumptieverschuivingen in gezonde postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Augustus; 9(8): 773-9.

46. Fowke JH, Qi D, Bradlow-HL, et al. Urine van de oestrogeenmetabolites en borst kanker: differentieel die patroon van risico met pre tegenover inzameling na de behandeling wordt gevonden. Steroïden. 2003 Januari; 68(1): 65-72.

47. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

48. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dosis-zichuitstrekkende studie van indool-3-carbinol voor de preventie van borstkanker. J Supplement van Celbiochemie. 1997;28-29:111-6.

49. Hirose K, Tajima K, Hamajima N, et al. Een geval-controle studie op grote schaal, op ziekenhuis-gebaseerde van risicofactoren van borstkanker volgens de status van de menopauze. Jpnj Kanker Onderzoek. 1995 Februari; 86(2): 146-54.

50. Jacobsen BK, Knutsen SF, Fraser GE. Vermindert de hoge opname van de sojamelk prostate kankerweerslag? De adventistengezondheidsstudie (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 1998 Dec; 9(6): 553-7.

51. Kurahashi N, Iwasaki M, Sasazuki S, et al. Sojaproduct en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kanker bij Japanse mensen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 breng in de war; 16(3): 538-45.

52. Messina MJ. Peulvruchten en sojabonen: overzicht van hun voedingsprofielen en gevolgen voor de gezondheid. Am J Clin Nutr. 1999 Sep; 70 (3 Supplementen): 439S-jaren '50.

53. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavoon, en het risico van borstkanker in Japan. J Natl Kanker Inst. 2003 Jun 18; 95(12): 906-913.

54. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, et al. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-8.

55. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, Hoofdkussenpc, Spitz M. Dieetphytoestrogens en longkankerrisico. JAMA. 2005 28 Sep; 294(12): 1493-504.

56. Nothlingsu, Murphy SP, Wilkens LR, Henderson IS, Kolonel LN. Flavonols en Alvleesklier- Kankerrisico: De multi-etnische Cohortstudie. Am J Epidemiol. 2007 9 Augustus.

57. Xu HS, Dai SL, Zon RY. Cardiovasculaire gevolgen van phytoestrogens. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2005 April; 27(2): 258-61.

58. DE Kleijn MJ, van der Schouw YT, Wilson PW, Grobbee DE, Jacques PF. De dieetopname van phytoestrogens wordt geassocieerd met een gunstig metabolisch cardiovasculair risicoprofiel in postmenopausal U.S.women: de Framingham-studie. J Nutr. 2002 Februari; 132(2): 276-82.

59. Roudsari AH, Tahbaz F, hossein-Nezhad A, et al. Beoordeling van soja phytoestrogens gevolgen voor de indicatoren van de beenomzet in de vrouwen van de menopauze met osteopenia in Iran: een vóór en na klinische proef. Nutr J. 2005; 430.

60. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavoon, en het risico van borstkanker in Japan. J Natl Kanker Inst. 2003 Jun 18; 95(12): 906-13.

61. Barnes S. Effect van genistein in vitro en modellen in vivo van kanker. J Nutr. 1995 breng in de war; 125 (3 Supplementen): 777S-83S.

62. Setchell KD. Soja isoflavoon-voordelen en risico's van modulators van de het oestrogeenreceptor van de aard de selectieve (SERMs). J Am Coll Nutr. 2001 Oct; 20 (5 Supplementen): 354S-62S; bespreking 381S-383S.

63. Lee HP, Gourley L, Duffy SW, et al. Dieetgevolgen voor borst-kanker risico in Singapore. Lancet. 1991 18 Mei; 337(8751): 1197-200.

64. Hoorn-Ross PL, John EM, AJ Canchola, Stewart SL, Lee MM. Phytoestrogenopname en endometrial kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 2003 6 Augustus; 95(15): 1158-64.

65. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oversteekplaatsstudie bij mensen met prostate kanker en toenemende PSA: doeltreffendheid van een dieetsupplement. Eur Urol. 2005 Dec; 48(6): 922-30.

66. Nagata Y, Sonoda T, Mori M, et al. Kunnen de Fujimoto Dieetisoflavoon tegen prostate kanker bij Japanse mensen beschermen. J Nutr. 2007 Augustus; 137(8): 1974-9.

67. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/omhd/Highlights/2007/HJune07.htm#2. Betreden 10 Augustus. 2007.

68. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42.

69. Ozasa K, Nakao M, Watanabe Y, et al. Serum phytoestrogens en prostate kankerrisico in genestelde een geval-controle studie onder Japanse mensen. Kankersc.i. 2004 Januari; 95(1): 65-71.

70. Beschikbaar bij: http://www.garfield.library.upenn.edu/histcomp/kritchevsky-d_auth-citing/node/7082.html. Betreden 20 Augustus, 2007.

71. Dwivedi C, Heck WJ, Downie aa, Larroya S, Webb TE. Effect van calcium glucarate op bèta-glucuronidaseactiviteit en glucarate inhoud van bepaalde groenten en vruchten. Biochemie Med Metab Biol. 1990 April; 43(2): 83-92.

72. Walaszek Z, Szemraj J, Narog M et al. Metabolisme, begrijpen, en afscheiding van een D-glucaric zuur zout en zijn potentieel gebruik in kankerpreventie. Kanker ontdekt Prev. 1997;21(2):178-90.

73. Geen vermelde auteurs. Calcium-D. Altern Med Rev. 2002 Augustus; 7(4): 336-9.

74. Walaszek Z, Hanausek M, Sherman-U, Adams AK. Antiproliferative effect van dieetglucarate op de Sprague Dawley rat borstklier. Kanker Lett. 1990 Januari; 49(1): 51-7.

75. Heerdt ZOALS, Jonge CW, Borgen pi. Calcium glucarate als chemopreventive agent in borstkanker. Isr J Med Sci. 1995 Februari; 31 (2-3): 101-5.

76. Slaga TJ, Quilici-Timmcke J.D-Glucarate: Een voedingsmiddel tegen Kanker. Columbus, Ohio: McGraw-Hill; 1999.

77. Walaszek Z, hanausek-Walaszek M, Minton JP, Webb TE. Dieetglucarate als anti-promotor van 7.12 dimethylbenz [a] anthracene-veroorzaakte borsttumorigenesis. Carcinogenese. 1986 Sep; 7(9): 1463-6.

78. Abou-ISSA H, Moeschberger M, Gr-Masry W, et al. Relatieve doeltreffendheid van glucarate op de initiatie en bevorderingsfasen van ratten borstcarcinogenese. Onderzoek tegen kanker. 1995 Mei; 15(3): 805-10.

79. Magnúsdóttir EV. Phytoestrogens en menselijke gezondheden. Laeknabladid. 2002 Nov.; 88(11): 821-5.

80. McCannse, Muti P, Vito D, et al. Dieet lignan opnamen en risico van pre en postmenopausal borstkanker. Kanker van int. J. 2004 1 Sep; 111(3): 440-3.

81. Boccardo F, Lunardi G, Guglielmini P, et al. De niveaus van serumenterolactone en het risico van borstkanker in vrouwen met tastbare cysten. Eur J Kanker. 2004 Januari; 40(1): 84-9.

82. Slattery ml, Pottenbakker J, Caan B, et al. Energiebalans en dubbelpuntkanker--voorbij fysische activiteit. Kanker Onderzoek. 1997 1 Januari; 57(1): 75-80.

83. Michels KB. De rol van voeding in kankerontwikkeling en preventie. Kanker van int. J. 2005 breng 20 in de war; 114(2): 163-5.

84. Freeman EW, Sammel-M.D., Lin H, et al. Symptomen verbonden aan de overgang van de menopauze en reproductieve hormonen binnen - middelbare leeftijdvrouwen. Obstet Gynecol. 2007 Augustus; 110 (2 PT 1): 230-40.

85. Von Bamberger cm. Preventie en anti-veroudert in endocrinologie. MMW Fortschr Med. 2007 breng 1 in de war; 149(9): 33-5.

86. Izumi S, Tsubahara A. Improvement van randneuropathie door testosteron in een patiënt met 48, XXYY-syndroom. Tokaij Exp Clin Med. 2000 Jun; 25(2): 39-44.

87. Phillips GB, Pinkernell BH, Jing TY. De vereniging van hypotestosteronemia met kransslagaderziekte bij mensen. Arterioscler Thromb. 1994 Mei; 14(5): 701-6.

88. Hak VE, Witteman JC, DE Jong FH, et al. De lage niveaus van endogene androgens verhogen het risico van atherosclerose in bejaarden: de studie van Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Augustus; 87(8): 3632-9.

89. Paushg, Jr., Cohane GH, Kanayama G, AJ Siegel, Hudson JI. De aanvulling van het testosterongel voor mensen met vuurvaste depressie: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Am J Psychiatrie. 2003 Januari; 160(1): 105-11.

90. Zumoff B. Hormonal abnormaliteiten in zwaarlijvigheid. Handelingen Med Scand Suppl. 1988;723:153-60.

91. Vermeulen A, Kaufman JM, Goemaere S, van Pottelberg I. Estradiol in bejaarden. Verouderend Mannetje. 2002 Jun; 5(2): 98-102.

92. Novák A, Brod M, Elbers J. Andropause en levenskwaliteit: bevindingen van geduldige nadrukgroepen en klinische deskundigen. Maturitas. 2002 10 Dec; 43(4): 231-7.

93. Bradlowhl, Sepkovic DW, Telang NT, Osborne-MP. Indool-3-Carbinol. Een nieuwe benadering van de preventie van borstkanker. Ann N Y Acad Sc.i. 1995 30 Sep; 768:180200.

94. Zumoff B. Hormonal profielen in vrouwen met borstkanker. Het Noorden Am van Obstetgynecol Clin. 1994 Dec; 21(4): 751-72.

95. Napoli N, Armamento-Villareal R. Estrogen hydroxylation in osteoporose. Adv Clin Chem. 2007;43:211-27.

96. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 supplement: S259-65.