De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2007
beeld

Hoeveel Misbruik de Kanker zouden Patiënten nemen moeten moeten?


Door William Faloon

Grotere Toegang tot Experimentele Drugs

De V.S. Food and Drug Administration hebben aangekondigd dat het grotere toegang tot experimentele drugs voor mensen met ernstige ziekte verleent. Dit is goed nieuws voor kankerpatiënten, aangezien het uit:stellen van FDA het goedkeuren van drugs de onnodige sterfgevallen van miljoenen Amerikanen in de loop van de jaren heeft veroorzaakt. De vraag voor de kankerpatiënt is welke experimentele drug voor hun bijzondere vorm van kanker aangewezen zou kunnen zijn? Zodra een een brandkast en het beloven drug worden geïdentificeerd, overreedt een andere uitdaging zijn oncoloog overeenkomen om het voor te schrijven, en dan de hinderlijke die administratie in te vullen wordt vereist om medelevende gebruikstoegang van FDA te verkrijgen.

Internationale Strategische Kanker Alliance zal agressief tot doel hebben om niet-nog-goedgekeurde drugs te identificeren die een ander wapen tegen bepaalde malignancy kunnen aanbieden. ISCA zal dan deze aan zijn cliënt en behandelende oncoloog voor overweging voorstellen. Zodra de behandelende oncoloog het ermee eens is dat de experimentele drug veilig is en voordelig kon zijn, zal ISCA ervoor zorgen al administratie onmiddellijk wordt behandeld zodat de patiënt zo spoedig mogelijk toegang krijgt.

Elektronische Documentatie

Op de diagnose, vult het dossier van een kankerpatiënt snel met documenten met betrekking tot allerlei testbehoeften en resultaten, voorgeschreven rapporten van diverse specialisten, behandelingen op, enz. Na verscheidene maanden, kan het apatient dossier honderden documenten bevatten die niet op enige manier worden georganiseerd die de behandelende oncoloog zou toelaten om de vooruitgang van de patiënt over een breed spectrum van parameters met betrekking tot de bijzondere vorm van het individu van kanker direct gemakkelijk in kaart te brengen. De eerste stap door Internationale Strategische Kanker Alliance in werking wordt gesteld is een geautomatiseerd elektronisch het aangevensysteem voor elke individuele patiënt te creëren waarin elk enig stuk van documentatie zal zijn ingegaan en automatisch worden in kaart gebracht zodat de behandelende oncoloog de algemene voorwaarde die van de patiënt kan in een oogopslag nagaan. November 2007 kan het LEVENSuitbreiding 57 Dit fijn gedetailleerde elektronische medisch dossier elektronisch naar oncologieadviseurs rond de wereld worden overgebracht die honderden verschillende parameters kan herzien die de tumor van elke individuele patiënt en hun algemene staat van gezondheid behandelen. Dit voorziet buitenadviseurs van een gemakkelijke methode om de voorwaarde van de patiënt nauwkeurig te beoordelen en nieuwere benaderingen te adviseren die door de behandelende oncoloog kunnen worden overwogen.

Dit gelezen elektronische document zal ook aan de patiënt via wachtwoord-beschermde internettoegang beschikbaar zijn zodat zij spoor van metingen van succes of mislukking tijdens de volledige cursus van hun ziektebehandeling kunnen houden. Als voorbeeld van hoe waardevol kan zijn het dit elektronische aangeven, zeggen het prostatespecific antigeen van een prostate kankerpatiënt (PSA) beginnen na aanvankelijke behandeling toe te nemen. Onder de grafiek die zullen de maandelijkse verhogingen van PSA andere bloedmetingen toont talrijk zijn die zouden kunnen helpen zich precies identificeren wat de patiënt nodig heeft om betere controle over hun kanker te bereiken. positief gezien, als PSA begint te dalen, fijnde dit geautomatiseerd in kaart brengend systeem ver kan openbaren welke bloedparameters van dit klinische succes kunnen de oorzaak zijn.

Stel dit gedetailleerde elektronische medische dossierssysteem aan het dikke die dossier van document documenten tegenover elkaar in de meeste oncologiebureaus worden gebruikt. Zelfs als een specifieke oncoloog uren met een patiënt kon doorbrengen, zou er geen het aangevensysteem zijn dat de oncoloog zou toelaten die succes of mislukking gemakkelijk te correleren op de talrijke kenmerkende parameters wordt gebaseerd die vandaag aan kankerpatiënten beschikbaar zijn.

Team Approach Dedicated aan het Bereiken van Positieve Resultaten

Als Internationale Strategische Kanker Alliance moet slagen, moet het positieve resultaten aantonen. Het heeft geen gevestigde klinische praktijk om te vertrouwen op. ISCA moet in plaats daarvan alleen van verwijzingen van geduldige steungroepen zonder winstbejag en tevreden patiënten afhangen.

ISCA vertegenwoordigt een team van specifieke individuen de van wie opdracht om de wereld te tonen dat kanker vandaag woefully is undertreated en dat gebruiken van creatieve aangepaste behandelingsprotocollen aan „de praktijk van de lopende band“ oncologie veel superieur is.

Als een kankerpatiënt aanvankelijk geneesbaar wordt geacht, dan zal ISCA heldhaftige inspanningen leveren om een behandeling uit te voeren. Als de patiënt als eind wordt beschouwd, zal ISCA of de openlijke patiënt, verwerpen of zal de patiënt goedkeuren als er een mogelijkheid is om een significante uitbreiding van de levensduurprognose te verstrekken. Er zal geen valse gegeven hoop, enkel een mentaliteit zijn in oorlogstijd dat elke denkbare therapie die in een gepubliceerde wetenschappelijke studie is gedocumenteerd zou moeten worden ter beschikking gesteld gebaseerd op individuele geduldige behoefte.

Wat deze Kosten?

De prijzen voor de gepersonaliseerde die diensten door Internationale Strategische Kanker Alliance worden verleend worden gefactureerd op een basis per uur. De uurtarieven strekken zich van $125 die uit tot $450 afhankelijk van de tijd door verpleegstersvaklieden, adviseurs en de behandelende oncoloog wordt gebruikt.

Als men goede medische verzekering heeft, kunnen de kosten van de standaarddiekankerbehandelingen door de behandelende oncoloog worden beheerd worden gedekt. In sommige gevallen, zal ISCA het creatieve gebruik van goedgekeurde drugs adviseren die niet verzekering-terugbetaalbaar zijn. In deze gevallen, kunnen de drugs voor direct door de patiënt moeten worden betaald. De patiënt zal ook waarschijnlijk voor andere creatieve die behandelingen door de behandelende oncoloog worden geadviseerd die met ISCA werkt verantwoordelijk zijn. De patiënt zal over alle kosten worden geadviseerd alvorens de behandelingen worden beheerd zodat kunnen zij beslissen of voor een bepaalde behandeling te betalen.

Om een verhouding met ISCA in werking te stellen, wordt een vereiste pal $10.000 gezet in een borgrekening en factureerde toen uit elke die maand op de doorgebrachte uren wordt gebaseerd het werken aan het geval van de individuele patiënt. In sommige gevallen, zal een terugbetaling van ongebruikte borgprijzen worden gemaakt, terwijl de moeilijkere gevallen extra palstortingen zullen vereisen.

ISCA hoopt dat de patiënten begrijpen dat beduidend meer tijd op hun geval zal worden besteed dan door een conventionele oncoloog worden verstrekt. ISCA gelooft het extra tijd bestede ontwerpen en zullen de controle aangepaste behandelingsprotocollen betere resultaten op lange termijn voor patiënten verstrekken. De werkelijkheid, echter, dicteert dat iemand voor velen moet betalen het professionele uren bestede willen elke patiënt van optimale uitvoerige behandeling voorzien.

De dienst die het Geld niet kan elders kopen

Minstens zal uit elke drie Amerikanen met kanker getroffen zijn.10 inbegrepen in deze onverbiddelijke statistieken zijn rijk en beroemd. In tegenstelling tot een andere dienst, beëindigen de rijke individuen vaak met dezelfde middelmatige kankerbehandeling zoals een gemiddelde persoon met ziektekostenverzekering.

De oncologie wordt uitgeoefend vandaag op een enigszins gesocialiseerde manier, waar de standaardbehandelingen aan vrijwel iedereen worden verstrekt. In de wereld van vandaag, kon een miljardair een oncologiegroep onbegrensd geld in ruil voor een behandeling aanbieden, maar dit zou goed weinig doen, aangezien de meeste conventionele artsen om „onbekwaam zijn buiten de doos te denken.“

Als cliënt van Internationale Strategische Kanker Alliance, krijgt u tot een volledig nieuwe sciencebased benadering van kankerbehandeling toegang. Indien nodig, zult u enkele zelfde conventionele therapie ontvangen zoals door heersende stromingsoncologen worden voorgeschreven. ISCA gaat dan verder dan deze standaardbehandelingen door elke nieuwe synergistic of bijkomende strategie te willen opnemen die een grotere mogelijkheid kan bieden om een volledige reactie of een behandeling te bereiken.

De opdracht van ISCA moet de manier veranderen de oncologie wordt uitgeoefend. Om dit radicale doel te verwezenlijken, moet ISCA harde statistische gegevens kunnen tonen die de uitvoerige multimodale therapie het bereikt superieure die resultaten gebruikt met heersende stromingsgeneeskunde worden vergeleken.

Opdat ISCA de wereld van oncologie omzet, moeten de cliënten het de diensten betere resultaten verkrijgen dan wat vandaag wordt geleverd. Er is geen plaats in de wereld waar u geconcentreerd en specifieke dit kon kopen doelstelling naar het redden van uw leven. Geen kwestie hoeveel geld moest aanbieden u, deze unieke dienst is eenvoudig niet beschikbaar nergens anders.

Voorbeeld van Moleculaire die Analyse op Tumorcellen wordt uitgevoerd van een ISCA-Patiënt

Het bewijsmateriaal voor veronderstelde drugreacties vloeit uit de analyses van chemoresistancetellers en de genen van het drugdoel in de fractie van de tumorcel voort. Volgens het paneel van genetische tellers die wij hebben geanalyseerd, worden de volgende gevolgtrekkingen gemaakt:

THERAPIE ZONDER AANWIJZINGEN VAN WEERSTAND:

Taxanes (paclitaxel/docetaxel): wegens de niet op te sporen die uitdrukking van weerstand wordt de factor MDR, weerstand tegen taxanes door MDR wordt bemiddeld niet voorzien.

Het Alkylating van agent-stikstof mosterd (b.v. cyclophosphamide, ifosphamide): de gevoeligheid voor deze drugs wordt verondersteld omdat GST en GCS niet werden gevonden overexpressed.

Vinca-alkaloïde (b.v. vinblastine, vinorelbine): volgens de gemeten uitdrukkingsniveaus van de weerstandsfactoren GCS, MDR en MRP, wordt de weerstand tegen deze drugs niet verondersteld.

Mitomycin: afgeleid uit de gemeten uitdrukkingsniveaus van MDR, GST, en GCS, wordt de weerstand tegen mitomycin niet verwacht.

Lapatinib/Herceptin: ten gevolge van de opgeheven uitdrukking van ERBB2, is een reactie van de tumorcellen op deze agenten vermeld.

DRUGS MET BEPERKTE GEVOELIGHEID:

Anthracyclines: (b.v. doxorubicin, epirubicin) en mitoxantrone; hoewel de uitdrukkingsniveaus van de weerstandsfactoren MDR, MRP, GST en GCS op geen weerstand tegen deze drugs wijzen, stelt de waargenomen basis-vlakke uitdrukking van drug-doel topoisomerase II geen verhoogde gevoeligheid van de tumorcellen in vergelijking met voor normale cellen.

Gemcitabine: wegens de waargenomen basis-vlakke uitdrukking van DCK in tumorcellen wordt de weerstand tegen Gemcitabine niet verwacht, maar een verhoogde gevoeligheid in vergelijking met normale cellen wordt ook niet verondersteld.

DRUGS MET MINDER BELANGRIJKE THERAPEUTISCHE VERWACHTE DOELTREFFENDHEID:

Tyrosine-kinase-inhibitors (Sorafenib/Sunitinib/Gleevec): deze drugs doen dienst als inhibitors van tyrosine-kinase zoals c-UITRUSTING of PDGF-r-Bèta. In de geïsoleerde tumorcellen, waren de uitdrukking van PDGF-r-Bèta en de c-UITRUSTING downregulated. Daarom kunnen de tumorcellen niet op een geschikte manier aan behandeling met deze samenstellingen antwoorden.

Platinasamenstellingen (de GOS/carboplatin): de weerstand van de tumorcellen tegen de behandeling van de platinasamenstelling wordt verwacht wegens waargenomen over-expression van HSP27.

Methotrexate en Pemetrexed: waargenomen overexpression van DHFR stelt weerstand tegen deze samenstellingen voor.

Het Alkylating agent-nitrosoureas (b.v. carmustine, lomustine): de cellen getoond overexpression van MGMT. De weerstand tegen deze samenstellingen wordt daarom verwacht.

Tamoxifen: aangezien de oestrogeen-receptor niet werd uitgedrukt, tamoxifen een reactie op behandeling met bemiddeld door deze receptor is onwaarschijnlijk.

Aromatase-inhibitors (b.v. Anastrozole, Femara): de uitdrukking van aromatase en oestrogeen-receptor werd niet ontdekt. Daarom kunnen deze drugs niet op een juiste manier op de tumorcellen handelen.

VEGF-inhibitors (b.v. Avastin): wegens waargenomen downregulation van VEGF-Uitdrukking, wordt de minder belangrijke gevoeligheid van de doorgevende tumorcellen aan VEGF-Inhibitors verondersteld.

Bortezomib (Velcade): de waargenomen opgeheven uitdrukking van HSP27 stelt slechts minder belangrijke reactie op bortezomib voor.

Hyperthermie: HSP27 was overexpressed in de geïsoleerde tumorcellen. Dit kan tot hittebestendigheid van de tumorcellen en een verminderde efficiency van hyperthermietherapie leiden.

Voorgestelde Steunende Alternatieve Therapie:

De waargenomen opgeheven uitdrukking van HSP27 kan de doeltreffendheid van hyperthermie verminderen. Om op HSP27 betrekking hebbende weerstand te overwinnen, kan het beleid van de anti-HSP27 agent Quercetin worden overwogen.

GUNSTIGE Alternatieve Therapie:

  • Overexpression van telomerase werd waargenomen in de tumorcellen. De behandeling met het alternatieve die agenten inositol-6-fosfaat (IP6), als inhibitor van telomerase wordt beschreven kan daarom worden overwogen.

  • De angiogenese die factor bevordert bFGF was overexpressed in de tumorcellen. Een therapie met c-Statin, een inhibitor van bFGF kan daarom worden overwogen.

Nota: Om het even welke alternatieve behandeling zou slechts onder de supervisie van een ervaren gezondheidswerker moeten worden gedaan.

Vrij Overleg

Om een cliënt van Internationale Strategische Kanker Alliance te worden, te draaien gelieve 610-628-3419 voor een vrij overleg. De patiënten zullen niet goedgekeurd worden als hun kanker te veel geavanceerd is, of als zij onwillig om naar plaatsen zijn te reizen die superieure zorg kunnen verstrekken.

Voor patiënten die kandidaten voor ISCA aangepaste programma's zijn, is het belangrijk dat zij in het werken met hun persoonlijke verdediger comfortabel voelen, ergo het vrije overleg beschikbaar aan kankerpatiënten en/of hun familieleden.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Verwijzingen

Berenson A. Marktinvloeden in Lymphoma het Onbruik dat van Drugs worden aangehaald. NY Tijden. 2007 14 Juli.

2. Beschikbaar bij: www.leukemia-lymphoma.org/gehechtheid/National/br_1182779969.pdf. Betreden 2 Sept., 2007.

3. Witzig TE, Gordon LI, Cabanillas F, et al. Willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van yttrium-90-geëtiketteerde ibritumomab tiuxetan radio-immunotherapie tegenover rituximabimmunotherapie voor patiënten met teruggevallen of vuurvaste low-grade, follicular, of omgezette B-Cel non-Hodgkin lymphoma. J Clin Oncol. 2002 15 Mei; 20(10): 2453-63.

4. Matsumoto S, Imaeda Y, Umemoto S, et al. Cimetidine verhoogt overleving van colorectal kankerpatiënten met hoge niveaus van sialyl lewis-X en sialyl lewis-A epitope uitdrukking op tumorcellen. Br J Kanker. 2002 21 Januari; 86(2): 161-7.

5. Jiang CG, Liu Fr, Xu-HM, Wu T, Gao J. Effects van cimetidine op het biologische gedrag van menselijke maagkankercellen. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2006 11 Juli; 86(26): 1813-6.

6. Lefranc F, Yeaton P, Brotchi J, Kiss R. Cimetidine, een onverwachte anti-tumor agent, en zijn potentieel voor de behandeling van glioblastoma (overzicht). Int. J Oncol. 2006 Mei; 28(5): 1021-30.

7. Rajendra S, Mulcahy H, Patchett S, Kumar P. The-effect van H2 antagonisten op proliferatie en apoptosis in menselijke colorectal kankercellenvariëteiten. Dig Dis Sci. 2004 Oct; 49(10):1634-40.

8. Surucu O, Middeke M, Hoschele I, et al. De remming van de tumorgroei van menselijke alvleesklier- kanker xenografts in SCID-muizen door cimetidine. Inflamm Onderzoek. 2004 breng in de war; 53 supplement 1S39-S40.

9. Bobek V, Boubelik M, Kovarik J, Taltynov O. Inhibition van kankercellen van de adhesieborst door antistollingsmiddeldrugs en cimetidine. Neoplasma. 2003;50(2):148-51.

10. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/ docroot/CRI/content/CRI_2_4_1x_Who_ gets_cancer.asp? sitearea. Betreden 2 Sept., 2007.