De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2007

beeld

Het leven uitbreiding-Gefinancierd Kankeronderzoek


Door William Faloon
William Faloon

Telkens als u een product van de het Levensuitbreiding koopt, steunt u direct wetenschappelijk die onderzoek op het vertragen wordt gericht verouderend, vindend behandelingen voor moordenaarsziekten, en veroverend dood zelf.

De het onderzoekdollars van de het levensuitbreiding steunen wetenschappers die op de rand kunnen zijn van het maken van een ontdekking die in een belangrijk stap voorwaarts kon resulteren in het bestrijden van de fysieke beperkingen van de menselijke levensduur.

Tijdens het afgelopen jaar, hebben wij nieuwe manieren geïdentificeerd om kanker te behandelen.1,2 in tegenstelling tot de Byzantijnse bureaucratie van vandaag die innovatie verstikt, bewegen wij ons snel aan steunprojecten die in mensenlevens konden resulteren die snel worden bewaard.

De menselijke Cellenvariëteit van de Borsttumor

De eerste stap in het identificeren van agenten tegen kanker is hen (Petrischaal) op menselijke kankercellen in vitro te testen. Dit laat wetenschappers toe om samenstellingen te ontdekken die in dierlijke die studies, en, als succesvol, dan kunnen worden gebruikt in menselijke klinische proeven worden getest.

De het levensuitbreiding is een overeenkomst aangegaan om een menselijk laboratorium van het de celonderzoek van borstkanker met een 32-jaar spoorverslag te financieren van met succes het identificeren van samenstellingen die later doeltreffendheid in mensen aantonen. Dit model zal ons toestaan om mogelijke synergetische effecten van diverse voedingsmiddelen, hormonen, drugs, en combinaties deze agenten met chemotherapeutische drugs te bepalen.

De wetenschappers die bij dit laboratorium in de Stad van Oklahoma werken testen nu een brede waaier van samenstellingen. De opwindendste ontwikkeling is de ontdekking van een analogon van een bestaande drug geweest die significante doeltreffendheid tegen kanker heeft getoond. Zoals u spoedig zult lezen, bevordert de het Levensuitbreiding onderzoek om na te gaan als deze nieuwe analoge drug in het (levend organisme) model in vivo efficiënt is.

vele jaren, heeft de het Levensuitbreiding geadviseerd dat de vrouwen met kanker van de oestrogeen receptor-positieve borst geen DHEA wegens zorgen gebruiken dat het in oestrogeen in de lichaam en brandstoftumorgroei zou kunnen worden omgezet.3,4 het onderzoek blijft strijdig zijnd op dit gebied, en wij adviseren nog dat de vrouwen met kanker van de oestrogeen receptor-positieve borst DHEA vermijden. Interessant, toonde een recente studie aan dat in een kankercellenvariëteit van de oestrogeen receptor-positieve borst, het supraphysiological (hoger dan normaal) doseren van DHEA anti-proliferative gevolgen uitoefende (tegen kanker), terwijl gematigde DHEA die veroorzaakte proliferative gevolgen doseren.

De wetenschappers die deze besloten studie uitvoerden:

„Deze resultaten stellen voor dat DHEA bij supraphysiologic concentraties in de behandeling van borstkanker zou kunnen worden gebruikt.“5

In het laboratorium dat de het Levensuitbreiding nu financiert, worden een verscheidenheid van samenstelling-omvattende laag-dosis en hoog-dosis DHEA- getest op een kankercellenvariëteit van de oestrogeen receptor-negatieve menselijke borst. Wij hebben geconstateerd dat de hoog-dosis DHEA opmerkelijke antitumor eigenschappen veroorzaakt, die kunnen helpen de onlangs gepubliceerde bevindingen over anti-proliferative gevolgen van DHEA voor kankercellen van de oestrogeen receptor-positieve borst bevestigen. Terwijl het menselijke klinische onderzoek dringend wordt vereist, wijzen de bevindingen van ons laboratorium en anderen erop dat DHEA als hormoon tegen kanker, eerder dan als kankerverwekkende kan potentieel houden.

Voor de preventiedoeleinden van borstkanker, blijven wij positieve bevindingen in de gepubliceerde literatuur over de voordelen van melatonin, 6-11progesterone zien,12-16 en DHEA,17-22 die aan het belang om optimaal hormoonevenwicht richten te bereiken aangezien wij verouderen.

In onze menselijke cellenvariëteit van borstkanker, vonden wij antitumor activiteit met hoog-dosis 5-LOXIN®, maar niet met laag-dosis 5-LOXIN®. De drugheparine toonde geen doeltreffendheid in het onderdrukken van de tumorgroei in aan deze cellenvariëteit van de borsttumor. Grafiek 1 op deze pagina toont de gevolgen van samenstellingen die wij (merk dat de cytotoxiciteitsschaal van 0 tot 8 gaat onlangs hebben getest, met 8 op zijnd het meest efficiënte antitumor effect op deze schaal).

Onze Nieuwe Analoge Samenstellingen Tegen kanker

Zoals van de grafiek op deze pagina kan worden gezien, was de meest efficiënte geteste agent een primitieve versie van onze nieuwe anthraquinone analoge samenstelling die door onze medewerkers is ontdekt. Zijn anti-proliferative gevolgen waren drie keer efficiënter dan hoog-dosis DHEA om 24 uur en 43% efficiënter na 144 uren (zes dagen).

Wij hebben de chemische kenmerken van deze nieuwe samenstelling geraffineerd zodat wij de eerste kleine dierlijke (muis) studie kunnen uitvoeren. Deze types van samenstellingen, d.w.z. anthraquinonederivaten, hebben veiligere cytotoxiciteitsprestaties in een menselijk de cellenvariëteitmodel van borstkanker (bot-2) dan de meest succesvole chemotherapiesamenstellingen die in de markt zijn.

Het mechanisme van actie van deze samenstellingen zal in dierlijke modellen worden geëvalueerd die in de loop van de volgende maanden worden gepland. U kunt benieuwd zijn hoe wij ons kunnen veroorloven om een drug als dit te ontwikkelen wanneer de farmaceutische bedrijven meer dan $100 miljoen vaak besteden om een nieuwe drug tegen kanker uit te brengen.

Twee voordelen hebben wij het gaan want ons motivatie en creativiteit zijn. De het levensuitbreiding wordt bepaald om doorbraaktherapie te vinden helpen misschien de kanker epidemische opvallende verouderende mensen controleren en genezen.

Onze motivatie heeft ons toegelaten om een protocol creatief te ontwerpen dat ons zal toestaan om veiligheid en doeltreffendheid van nieuwe samenstellingen in kleine en grote dierlijke modellen te beoordelen. De het levensuitbreiding investeert in de aanvankelijke ontwikkelingsfase die uiteindelijk tot de volledige commerciële versie van de eindproducten kan leiden.

De het levensuitbreiding heeft lange gekritiseerde nieuwe drugontwikkeling aangezien te lang duren en het zijn te dure manier. Als het dierlijke en menselijke die onderzoek het soort resultaten oplevert in ons model van de kankercellenvariëteit worden getoond, zijn wij van plan om deze nieuwe analoge drug in een recordbreaking die bedrag ter beschikking te stellen van tijd-bij een fractie van de kosten worden vergeleken met wat de drugbedrijven betalen om nieuwe drugs te ontwikkelen.

Onderzoek om Kanker van de Vergevorderd stadiumborst te bestrijden

Als lang geleden gepubliceerde het Levensuitbreiding, is de timing van wanneer de chemotherapiedrugs worden toegediend kritisch belangrijk voor de overleving op lange termijn van de patiënt.

Bijvoorbeeld, kan één chemotherapiedrug bepaalde de groei-overleving van de kankercel mechanismen blokkeren, terwijl een andere drug via verschillende anti-proliferative wegen kan functioneren.

Gebaseerd op gunstige geduldige data23 en een inzicht in hoe twee FDA-approved drugswerk tegen kanker, een Fase II klinische studie door de Stichting van de het Levensuitbreiding wordt gefinancierd om de doeltreffendheid na te gaan van beheer Gemzar® (gemcitabine) en Taxotere® (docetaxel) op een alternatingweek het doseren programma.24

De conventionele chemotherapie heeft een duister hoog tarief van mislukking in kanker van de vergevorderd stadiumborst.

De doelstelling van deze studie $100.000 is aan te tonen dat door de timing van te veranderen wanneer deze twee bestaande drugs tegen kanker worden toegediend, de doeltreffendheid kan worden verbeterd terwijl het minimaliseren van de het afmatten bijwerkingen van chemotherapie.

U zou kunnen benieuwd zijn waarom de Stichting van de het Levensuitbreiding een studie over drugs financiert die door multi-billion dollar farmaceutische bedrijven worden bezeten.

De reden is eenvoudig. De farmaceutische bedrijven hebben geen economische rente in het proberen om hun eigen drugs te maken beter werken.

Deze twee drugs verkopen wanneer levendig gebruikt op de conventionele manier, zodat het neemt een organisatie zonder winstbejag zoals de Stichting van de het Levensuitbreiding aan fondsenonderzoek dat het veiligheid en doeltreffendheidsprofiel van deze twee drugs kon toelaten om zeer te zijn ver*beteren-en tientallen duizenden potentieel gered leven.

Dit onderzoeksproject dat afwisselende wekelijkse dosissen Gemzar® en Taxotere® impliceert werd in werking gesteld in de Stad van Oklahoma, maar het ongemak van reis heeft het aantal kankerpatiënten beperkt van de advancedstageborst die in deze studie hebben ingeschreven.

De het levensuitbreiding onderhandelt met een belangrijk kankercentrum in Zuidelijk Californië om deze studie op een prompte manier voort te zetten. Volgens de coördinator van de studie, Orn Adalsteinsson, Doctoraat:

„Wij begonnen de studie in Februari 2007. Afhankelijk van hoe snel wij 25 mensen kunnen omhoog ondertekenen die aan de strenge kwalificatiecriteria voldoen, denken wij om in een jaar aan anderhalf jaar worden voltooid. De onderzoekers hopen om de bijwerkingen van gemcitabine en docetaxel de combinatie te verminderen, terwijl het handhaven van en hopelijk het maximaliseren van de doeltreffendheid van de drugs. De bevindingen van Fase I studie waren zeer positief, en wij verwachten dat Fase II studie wij voor de hulp van de Stichting van de het Levensuitbreiding dankbaar zijn, die totaal deze studie.“ financiert 24

Onderzoek om Vergevorderd stadiummelanoma te bestrijden

De wetenschappers blijven patiënten voor een klinische proef aanwerven om een veelbelovende nieuwe behandeling voor geavanceerde melanoma geroepen foto-immunotherapie in situ te onderzoeken (ISPI), die indrukwekkende resultaten in voorlopige bevindingen heeft veroorzaakt.25

Immunotherapie-bevorderend het eigen immuunsysteem van het lichaam wordt om kanker te erkennen en te vernietigen cel-één van de veelbelovendste manieren overwogen om geavanceerde vormen van de ziekte te behandelen. ISPI kan op deze benadering verbeteren, aangezien het de gespecialiseerde verdedigingscellen van patiënten aanwerft en hen aan de specifieke de tumorkenmerken van de patiënt gevoelig maakt. ISPI maakt gebruik van het immunestimulating, topically toegepaste die huidroom samen met infrarode lasers wordt gebruikt.

De actuele room, imiquimod (Aldara®), bindt met receptoren op tumorcellen en bevordert hen om proteïnen te activeren die de aanwezigheid van de tumorcellen aan het immuunsysteem „uitzend“.

In wezen, worden de eigen de tumorcellen van de patiënt een uniek antitumor vaccin.

Twee die patiënten met laat stadiummelanoma met ISPI wordt behandeld zijn nog levend-meer dan 38 maanden later in één geval, en 30 maanden later in het tweede geval. De middenlevensverwachting voor stadium IV melanoma gevallen is typisch zes tot acht maanden. Bovendien hebben de onderzoekers inkrimping van onbehandelde systemische metastasen na therapie bij minstens één onderwerp waargenomen. Deze voorlopige bevindingen wijzen erop dat ISPI-de therapie een nuttige en vrij niet-toxische manier kan zijn om patiënten met geavanceerde melanoma te behandelen.

Om over het deelnemen aan deze studie te onderzoeken, contacteer: Lisa Perry, doctorandus in de letteren

De Telefoon van de onderzoekcoördinator: 918-619-4466

E-mail: lisa-perry@ouhsc.edu

Universiteit van de Universiteit van Oklahoma van Geneeskunde, O.K. Tulsa,

De het levensuitbreiding heeft agressief tot doel gehad om melanoma patiënten in deze studie in te schrijven aangezien wij geloven het een realistische hoop niet alleen aanbiedt om melanoma ook te controleren, maar veel andere kanker.

In afwachting van positieve bevindingen, heeft de het Levensuitbreiding reeds gelden besteed om deze behandeling goedgekeurd snel te krijgen, zodat geen leven moet overbodig worden verloren. De het levensuitbreiding heeft geen financiële rente in deze melanoma therapie, slechts humanitaire.

Uw Inschrijfgelden en Productaankopen steunen alleen dit Kankeronderzoek

Tussen de federale overheid en de diverse kankermaatschappijen, zijn honderden miljarden dollars besteed aan kankeronderzoek in de loop van de afgelopen 36 jaar. Voor de meeste vormen van kanker, zijn de verbeteringen van overleving middelmatig geweest, ondanks deze enorme bestede sommen gelden.

Het risico om kanker aan te gaan stijgt exponentieel aangezien de mensen verouderen. De het levensuitbreiding breidt zijn steun van innovatieve kankeronderzoeksprojecten omdat uit wij geloven wij over de deskundigheid beschikken om een verschil te maken.

Als u geld aan een kankeronderzoekorganisatie schenkt, vragen wij dat u opnieuw in overweging neemt en uw voor de belastingen aftrekbare schenkingen aan de Stichting en het teken „Kankerfonds“ van de het Levensuitbreiding op uw controle opnieuw richt.

Wij waarborgen dat 100% van uw schenking zal worden gebruikt om het soort kankeronderzoek te bevorderen dat een realistisch potentieel van besparingsmensenlevens zeer snel heeft.

Als u niet kunt schenken, te herinneren gelieve dat telkens als u uw lidmaatschap vernieuwt of een product van ons koopt, u helpt dit kritisch belangrijke kankeronderzoek financieren.

In deze kwestie, leggen wij een ambitieus nieuw programma voor borst en prostate tumors, samen met gedocumenteerde manieren agressief om te behandelen om uw risico te verminderen om deze epidemische ziekten aan te gaan.

Voor het langere leven,
beeld
William Faloon

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: www.lef.org/magazine/mag2007/aug2007_itn_01.htm. Betreden 20 Augustus, 2007.

2. Beschikbaar bij: www.lef.org/magazine/ mag2005/apr2005_report_female_02.htm. Betreden 20 Augustus, 2007.

3. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/dhea/ medical_information_on_dhea.html. Betreden 20 Augustus, 2007.

4. Beschikbaar bij: www.project-aware.org/Middel/articlearchives/hrt-breastcancer.shtml. Betreden 20 Augustus, 2007. November 2007 het LEVENSuitbreiding 11

5. Gayosso V, Montano LF, Lopez-Marure R. DHEA-induced antiproliferative effect in mcf-7 cellen is androgen- en oestrogeen receptor-onafhankelijke. Cancer J.

6. Schernhammer S, Rosner B, Willett-WC, et al. Epidemiologie van urinemelatonin in vrouwen en zijn relatie aan ander hormonen en nachtwerk. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Jun; 13(6): 936-43.

7. Burch JB, die M, Spoeda ommuurt, et al. Melatonin en oestrogeen in de vloeistoffen van de borstcyste. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2007 Juli; 103(3): 331-41.

8. Schernhammer S, Hankinson-SE. Urinemelatoninniveaus en van borstkanker risico. J Natl Kanker Inst. 2005 20 Juli; 97(14): 1084-7.

9. Lenoir V, DE Jonage-Canonico MB, Perrin MH, et al. Preventief en curatief effect van melatonin op borstdiecarcinogenese door dimethylbenz [a] wordt veroorzaakt anthracene in de vrouwelijke Sprague Dawley rat. Borstkanker Onderzoek. 2005; 7(4): R470-6.

10. Sanchez-Barcelo EJ, Cos. S, Mediavilla D, et al. Melatonin-oestrogeen interactie in borstkanker. J Pineal Onderzoek. 2005 Mei; 38(4): 217-22.

11. Formby B, Wiley TS. De progesterone remt de groei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker: omgekeerde gevolgen voor bcl-2 en p53. Ann Clin Lab Sci. 1998 Nov.; 28(6): 360-9.

12. Mohr PE, DY van Wang, Gregory WM, Richards-doctorandus in de letteren, Fentiman IS. Serumprogesterone en prognose in opereerbare borstkanker. Br J Kanker. 1996 Jun; 73(12): 1552-5.

13. Kaaks R, Berrino F, Zeer belangrijk T, et al. De steroïden van het serumgeslacht in premenopausal vrouwen en borstkanker riskeren binnen het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding (HELDENDICHT). J Natl Kanker Inst. 2005 18 Mei; 97(10): 755-65.

14. Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, Jones GS. De weerslag van borstkanker in vrouwen met een geschiedenis van progesteronedeficiëntie. Am J Epidemiol. 1981 Augustus; 114(2): 209-17.

15. Jerry DJ. Rollen voor oestrogeen en progesterone in de preventie van borstkanker. Borstkanker Onderzoek. 2007;9(2):102.

16. Wiebe JP. Progesteronemetabolites in borstkanker. Kanker van Endocrrelat. 2006 Sep; 13(3): 717-38.

17. Adly L, Heuvel D, Sherman ME, et al. Serumconcentraties van oestrogenen, geslachts hormonebinding globuline, en androgens en risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen. Kanker van int. J. 2006 15 Nov.; 119(10): 2402-7.

18. Tworoger SS, Missmer SA, Eliassen AH, et al. De vereniging van plasma DHEA en DHEA-sulfaat met het risico van borstkanker in hoofdzakelijk premenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Mei; 15(5): 967-71.

19. Hardin C, Pommier R, Calhoun K, et al. Een nieuwe hormonale therapie voor negatieve de borstkanker van de oestrogeenreceptor. Wereld J Surg. 2007 Mei; 31(5): 1041-6.

20. Labrie F. Drug inzicht: de preventie van borstkanker en de weefsel-gerichte therapie van de hormoonvervanging. Nat Clin Pract Endocrinol Metab. 2007 Augustus; 3(8): 584-93.

21. Toth-Fejel S, Wang J, Calhoun K, Muller P, Pommier rf. Oestrogeen en androgen receptoren als comediators van de celproliferatie van borstkanker: het verstrekken van een nieuw therapeutisch hulpmiddel. Boog Surg. 2004 Januari; 139(1):50-4.

22. Shilkaitis A, Groene A, Punj V, et al. Dehydroepiandrosterone remt de vooruitgangsfase van borstcarcinogenese door cellulaire senescentie via een p16-afhankelijk maar p53-onafhankelijk mechanisme te veroorzaken. Borstkanker Onderzoek. 2005; 7(6): R1132-40.

23. Syrigos KN, Konstantinou M, Sepsas E et al. Tweewekelijks beleid van docetaxel en gemcitabine als hulptherapie voor stadium II en niet kleine de cellongkanker van IIIA: een fase II studie. Onderzoek tegen kanker. 2007 Juli; 27 (4C): 2887-92.

24. Beschikbaar bij: www.lef.org/magazine/mag2007/may2007_report_lef_01.htm. Betreden 30 Augustus, 2007.

25. Naylormf, Chen WR, Teague TK, Perenwijnla, Nordquist AANGAANDE. Photoimmunotherapy in situ: een tumor-geleide behandeling voor melanoma. Br J Dermatol. 2006 Dec; 155(6): 1287-92.